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白亿堂相关的资讯

  • 哈佛仪器网络讲堂第一期-现代超微量核酸蛋白分析技术进展
    哈佛仪器网络讲堂第一期-现代超微量核酸蛋白分析技术进展,将于2014年6月26日14:00开课。报名网址:http://webinar.b.bioon.com.cn/live-info/webinar_biochrom1.html,欢迎参与研讨! 本期简介: 随着常规分子生物学研究的深入,越来越多的生物实验室日常需要测量的核酸、蛋白样品量也在不断地加大。核酸(包括DNA或RNA)中的嘌呤碱和嘧啶碱均具有共轭双键,使碱基、核苷、核苷酸和核酸在240-290nm的紫外波段有一个强烈的吸收峰,最大吸收值在260nm附近。蛋白质在280nm的紫外光吸收可以达最大值,绝大部分是由色氨酸和酪氨酸所引起的。利用这一特性可以使用分光光度法鉴别蛋白质、核酸的含量和纯度。 在实验中分光光度法一直是进行光度分析的最简单方法之一。核酸和蛋白质的强吸收意味着传统的比色皿不进行耗时的稀释就不适于测量高浓度水平的样品。同时,由于核酸样品的体积较小,即使使用昂贵的微量石英比色杯(容积数十微升左右),也往往需要对原始样品进行稀释,从而带来可能的操作偏差。为了应对这些问题,近年来,一类新的用于测量超微量核酸蛋白的分析技术已应运而生。
  • 大会报告:糖蛋白的最新分析技术与研究进展
    仪器信息网讯,2010年5月15日,蛋白质组数据处理暨全国生物质谱学术交流会”在云南省丽江市召开。会议为期两天,主要讨论了蛋白质组学技术和应用、数据挖掘和生物质谱等方面的现状及其进展。在所有的大会报告中,除一些关于蛋白质组学技术最新研究进展的大会特邀报告外,第一天的专家报告集中讨论了糖蛋白组的最新分析技术与研究进展,第二天的报告集中讨论了蛋白质数据处理技术,包括蛋白质组生物数据库及分析平台的构建、数据统计分析方法的研究等方面。   作为会议议题的主要内容之一,糖蛋白广泛存在于生物体内,是重要的生物活性物质,具有很多重要功能,关于其的最新研究进展已受到国内外科学家们的高度关注。在本次大会上,南京大学的梁亮博士、美国约翰霍普金斯大学李岩博士、上海交通大学系统生物医学研究院的张延研究员等多位专家学者作了关于糖蛋白最新研究进展的报告,本文对关于糖蛋白研究的部分报告主要内容进行简要报道:   报告题目:应用糖蛋白质组学和糖组学的方法筛选癌症分子标记物   报告人:美国约翰霍普金斯大学李岩博士 李岩博士   李岩博士在报告中表示,目前分子标记物研究主要面临的挑战主要是,样品的复杂性与患者的个体差异性,应对其建立高准确度、高灵敏度、高通读、高重复性的分析检测方法。糖蛋白在分子标志物研究中的重要意义,大部分分泌蛋白、跨膜蛋白、和细胞表面蛋白是糖基化蛋白,他们涉及大量的生物学功能,并且,美国FDA已批准的生物标记物几乎全是糖蛋白。   在其报告中,分别通过糖蛋白质组学糖组学的方法对分子标记物进行了分析比较分析。   在糖蛋白质组学研究中,其分别采用多维色谱-质谱法(MALDI-TOF/TOF)和SRM-MS对糖蛋白进行了定量检测 在糖组学研究中,其表示,现有的糖组学方法不能用于临床样本检测,而新方法有待确立,李岩博士通过凝集素-抗体反应方法检测了糖的motif在前列腺组织中的表达水平。通过对糖蛋白质组学和糖组学方法的分析比较,其建立了适用于临床的检测方法,对于在前列腺中发现可能的分子标志物选择临床治疗方案有很大的帮助。   报告题目:用于糖蛋白富集的团队硼亲和方法研究   报告人:南京大学梁亮博士 梁亮博士   梁亮博士在报告中首先提到,糖蛋白(包括糖肽)的富集是糖蛋白质组学研究中的一个关键科学问题。目前用于糖蛋白富集的主要方法有凝集素亲和法、肼化学法、亲水作用色谱法和硼亲和色谱法等。和其他些方法比较,硼亲和方法虽具有显著的优点,但也有两个明显的缺点:(1)在中性pH下的亲和能力极弱,必须在碱性pH下才能与顺式二羟基化合物结合,这造成了操作上的不便,增加了样品变性的危险 (2)在碱性pH时取代硼酸带负电,与样品及样品基体间存在静电相互作用,因而导致专一性的下降。   为了同时解决以上两个问题,其科研团队提出了“团队硼亲和”的原理以及相应的方法。该方法要求分子团队成员在分子的另一端带上氨基,通过与环氧开环形成多孔整体材料,分子团队固定到整体材料的表面。该方法只需要一步反应即可制备得到所需的整体柱,操作十分简单,对操作者和环境友好。制备得到的整体柱可以直接应用于生理样品中的核苷等生物分子的专一性富集。最近,其科研团队提出了构建团队硼亲和的另一个绿色化学路线:分子自组装法。分子团队成员在分子的另一端带为噻吩或巯基,利用在金表面的分子自组装,一步反应即可得到团队硼亲和材料。利用该方法,制备了团队硼亲和磁性纳米颗粒和团队硼亲和MALDI靶板,其优异的亲和力和专一性得到验证,成功实现了在中性pH条件下对糖蛋白的专一性富集和纯化。利用团队硼亲和磁性纳米颗粒作为微萃取探针,通过MALDI-TOF MS检测,在生理pH条件下,存在于浓度高100倍的非糖蛋白基体中的糖蛋白能被专一性地萃取。   报告题目:蛋白质的O-糖基化修饰研究   报告人:上海交通大学系统生物医学研究院张延研究员 张延研究员   糖链修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰。细胞内50%以上的蛋白质都有糖链修饰。糖链参与了细胞识别、细胞分化、发育、信号传导、免疫应答等各种重要生命活动。按糖链与氨基酸的糖苷键结合方式的不同,真核生物中蛋白质糖基化可分为N-糖基化修饰和O-糖基化修饰,蛋白质的O-糖基化修饰中最主要的O-GalNAc修饰。   张延研究员通过对O-GalNAc糖基转移酶的糖基化修饰特性进行研究,利用UDP-GalNAc衍生物糖探针的荧光标记技术,结合质谱及多肽蛋白质芯片技术,建立了一种高通量发现蛋白质O-糖基化的新策略。
  • 沃特世发布糖蛋白表征分析新技术
    沃特世将通过新型UPLC和UPLC-MS分析工作流程为蛋白糖基分析带来革命性转变 新型RapiFluor-MS标记试剂和样品制备方案将极大提升对蛋白N-糖进行分析和表征的速度、灵敏度以及简便性 华盛顿特区,2015年1月27日 – 沃特世(Waters?)公司(纽约证券交易所代码:WAT)今日隆重发布用于糖蛋白表征分析的开创性新技术。此技术将在WCBP 2015大会上介绍给公众,其内容包括新型GlycoWorks?RapiFluor-MS N-糖分析试剂盒、Waters?ACQUITY UPLC?、ACQUITY? UPLC FLR检测器和ACQUITY QDa?检测器,它们将帮助科学家们准确分析游离N-糖,使分析速度、灵敏度和简便性提升到更高水平,为科学家们提供前所未有的详细结构信息。 此项新型技术系列能够实现快速糖基释放和标记,可将工作流程中的样品制备时间从一天缩短至一小时以内;使表征和研发分析中的质谱检测灵敏度提升至当前方法的100至1000倍;还可为常规实验室提供简便可靠的方案支持,即使没有MS专家,也能顺利完成分析。“我们今天推出的新型技术为蛋白糖基分析带来了开创性的分析方法,它的出现意味着科学家们将能够对游离N-糖进行前所未有的监测和表征分析,”沃特世消耗品业务部门副总裁Mike Yelle说道,“这些全新的工作流程承担了过去专业且复杂的操作,实现了流程一体化,使科学家们和实验室在成功的道路上更近一步。” 大部分的生物治疗性蛋白质都是糖蛋白,且这些蛋白质上的特异性多聚糖群体是关键的品质属性,可对其功能、稳定性和治疗安全性概况产生影响。提交至监管机构的新药申报材料中必须包含其所含糖基侧链的详细结构信息,以及能够证明这些糖蛋白能够在生产过程中保持糖型谱图一致的信息。 支持糖蛋白工艺开发、监测和批量放行 对于从事生物治疗药物工艺开发、监测或批量放行研究的科学家们而言,全新的RapiFluor-MS标记技术与沃特世ACQUITY UPLC H-Class系统和QDa检测器的完美结合将开创游离N-糖谱图监测的新时代。沃特世所提供的试剂和方案在速度和灵敏度方面都具有非常突出的优势,将为用户带来更加简便的常规MS分析,ACQUITY QDa检测器可生成前所未有的详细信息,分析人员通过这些质量数数据即可轻松确认糖型。科学家们无需再依靠质谱专家和高分辨率的LC-MS仪器,即可对糖型分析进行方法开发、转换和执行过程中频频出现的问题作出确切的解答。此套工作流程可帮助生物制药组织更轻松地诊断问题、加快决策制定,更快速地将实验室中的分子变成药物推向临床领域。 对使用荧光检测技术的分析人员而言,将此款新型试剂盒与ACQUITY UPLC和ACQUITY UPLC FLR检测器联用时,样品制备时间可从一天缩短至一小时以内,同时荧光灵敏度也将得到有效提高。 支持蛋白糖基表征分析 蛋白糖基表征包括对连接到糖蛋白的所有多聚糖(无论其浓度有多低)进行鉴别,以及对这些多聚糖的分子结构进行确证。要高效地完成这项工作,需要UPLC-MS-MS仪器能够应对分析中的各项难题。 沃特世UNIFI?蛋白糖基分析应用解决方案于2013年推出,是更广泛的沃特世UNIFI生物制药平台解决方案的一部分,它配有高分辨率的UPLC/QTof-MS系统,可对生物制药研发实验室中以及受高度监管的后期开发和QC组织中的蛋白糖基侧链进行定性和监测。 现在,凭借RapiFluor-MS标记提供的高灵敏度,研究人员将获得更大的光谱和质谱响应值,这将有力促进低含量峰的准确质量数确认,提高MS/MS多聚糖碎裂性能,实现确定性更高的糖型指认。 此外,我们还推出了RapiFluor-MS葡聚糖校准曲线标准品和多聚糖性能测试标准品(基于混合IgG),用以支持系统性能的基准测试和执行基于葡聚糖单元数(GU)的蛋白游离糖基分析研究。沃特世公司率先将基于GU的葡聚糖校准曲线标准品保留时间归一化方法实现了商业化,此方法最初由来自爱尔兰国家生物工艺研究培训所(NIBRT)的Pauline Rudd教授提出。这种基于GU的方法使多聚糖的分析更加稳定,可以更轻松地在仪器之间和实验室之间实现UPLC-MS检测分析的转换。沃特世正在与Rudd教授及其在NIBRT的团队合作,开发全新的GU数据库,期望能够促进GU和GU+准确质量数多聚糖分配,这项工作将作为联合海报的主题于本年度的WCBP会议上展示。 更多信息: 有关GlycoWorksRapiFluor-MS N-多聚糖试剂盒的更多信息,请访问www.waters.com/glycans。 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来,沃特世公司通过提供实用、可持续的创新,使全球范围内的医疗服务、环境管理、食品安全、水质监测、消费品和高附加值化学品领域有了显著进步,从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者,沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2014年沃特世拥有19.9亿美元的收入,它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 ### Waters、RapiFluor-MS、ACQUITY、ACQUITY UPLC、UNIFI、QDa和UPLC是沃特世公司的商标。

白亿堂相关的方案

  • 人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)检测试剂盒
    人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)检测试剂盒人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)抗原、生物素化的人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 资生堂:乳铁蛋白的分析
    乳铁蛋白存在于哺乳动物的乳汁中,是分子量约86000-88000的一种糖质蛋白,在分子中会和铁结合。实验中使用对蛋白质分析有不错效果的C8 SG300色谱柱进行了分析。
  • 安东帕枫糖浆白利度的自动化测量
    《安大略省法规119/11》中,定义了枫糖浆:通过枫糖汁浓缩或通过饮用水稀释枫糖制品得到20° C时,通过折光仪测得的可溶性固体含量不低于66%(枫糖浆的法语:sirop d' é rable)[1]枫糖浆中的可溶性固体主要有蔗糖和少量的果糖、矿物质、抗氧化剂和葡萄糖。枫糖浆中的糖含量值可以通过测量白利度获得。白利度是枫糖浆生产和质控过程中一个非常重要的参数,是蔗糖水溶液中蔗糖所占的质量百分比,单位为° Brix。1 ° Brix表示100 g蔗糖溶液中含有1 g蔗糖。白利度的值可以通过测量密度或折光指数并计算得到。在此,我们对这两种方法进行了对比。

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  • 植物糖蛋白

    植物糖蛋白

    提取纯化了一种植物糖蛋白,凝胶电泳之后分别对蛋白和多糖进行染色,在25-35kDa有一条带是糖蛋白,但是多糖的条带有很严重的拖影,是因为物质不纯吗,还是这种电泳的方法不适用于多糖?[img=,690,465]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207141602541824_6299_5405797_3.jpg!w690x465.jpg[/img][img=,690,470]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207141603025571_1576_5405797_3.jpg!w690x470.jpg[/img]

  • 【讨论】多糖中的蛋白

    我现在正在做植物中多糖的提取、分离和纯化,在测定多糖分子量时,若没有除蛋白会不会影响结果?还有多糖要多纯才能进行测定分子量呢?谢谢

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白亿堂相关的仪器

  • 轻便小巧设计出色,采用人体工程学设计,外形小巧轻便,含电池重约115g 全面快速白利糖度范围宽(0-95°Brix),同时还支持 nd,葡萄酒,啤酒等测量;内置10个标度,可以同时激活3个测量标度,支持自动温度补偿;操作简单,只需2秒即可获得所需测量结果 坚固耐用 IP65防护等级和橡胶键盘设计,可以应用于几乎任何环境;浅棱镜盘的设计,便于清洁;超长电池寿命,支持10,000 组读数 产品参数 标度
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  • 【产品名称】HB-1000糖化血红蛋白分析仪【产品分型】HB-1000【产品规格】/【注册证号】鄂械注准20172402340【预期用途】本产品运用干化学光电比色法配合本公司生产的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(硼酸亲和色谱层析法),用于体外检测人体全血样本中的糖化血红蛋白浓度。【检测原理】血样与配套的糖化血红蛋白(HbA1c)(硼酸亲和色谱层析法)检测试剂反应后,剩下蓝色糖基化血红蛋白与红色血红蛋白沉积于层析卡上。糖化血红蛋分析仪再运用干化学光电比色法分别收集红色(总血红蛋白)和蓝色(HbA1c)的光学反射值,结合标准曲线计算出对应的浓度值,从而计算出血液样本中糖化血红蛋白的含量占总血红蛋白的比例含量。【采样要求】血液样本按照检测试剂的使用说明书进行采样,该分析仪仅与武汉明德生物科技股份有限公司的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(硼酸亲和色谱层析法)配套使用,请勿用于其他试剂盒。【适用产品】武汉明德生物科技股份有限公司生产的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(硼酸亲和色谱层析法)。【产品优势】一款专项专用的糖化血红蛋白(HbA1c)分析仪,小巧轻便、操作简单、检测快速、性能稳定。【适用科室】适用于基层医疗机构,大中型医院急诊及临床科室。禁忌或注意事项详见说明书产品优势本产品运用干化学光电比色法配合本公司生产的糖化血红蛋白(HbA1c)检测试剂盒(硼酸亲和色谱层析法),用于体外检测人体全血样本中的糖化血红蛋白浓度。
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  • 意大利HANNA哈纳HI96813白利糖度潜在酒精折光分析仪HI96813是一款坚固耐用的便携式数字折射计,用于测量葡萄酒、果汁和饮料中的糖分(%Brix)和潜在酒精含量(%V/V)。HI96813具有±0.2%Brix和0.2%V/V潜在酒精浓度的高精度。根据ICUMSA方法手册标准,所有读数自动补偿温度变化,并在1.5秒响应时间内显示。密封的燧石玻璃棱镜和不锈钢井易于清洁。用软布擦拭,准备下一个样品。1、样本量小至2滴(100μl)2、密封不锈钢井,采用燧石玻璃制成的高级光学棱镜3、温度补偿读数的快速1.5秒响应时间专为葡萄糖和潜在的酒精分析而设计,白利糖度范围:0.0 to 50.0%Brix,潜在酒精范围: 0 to 25%V / V只需两个按钮即可简化仪表的操作:一个按钮用蒸馏水或去离子水校准,另一个按钮用于测量。所有读数均根据ICUMSA方法手册标准自动补偿温度变化,并以1.5秒的响应时间显示读数。密封的火石玻璃棱镜和不锈钢井易于清洁,只需用软布【推荐HI731318】擦拭即可为下一个样品做准备。基于蔗糖溶液的温度补偿算法,将样品的折射率转换为蔗糖浓度,单位为重量百分比%Brix(也称为白利糖度),符合ICUMSA方法手册(国际糖分析统一方法委员会)方法和标准。由于葡萄汁中的大部分糖是果糖和葡萄糖而不是蔗糖,因此读数有时被称为"表观白利糖度”。HI96813是一款易于使用的工具,适用于酿酒师测量葡萄中的糖和潜在酒精,或者必须在田间或实验室中测量。意大利HANNA哈纳HI96813白利糖度潜在酒精折光分析仪技术参数:糖含量范围0.0 to 50.0 %Brix【白利糖度】0 to 25%V / V【潜在酒精】糖含量解析度0.1%Brix、0.1%V / V糖含量准确度@ 25°C(77°F)± 0.2%Brix、± 0.2%V / V校准模式去离子水、蒸馏水或超纯净水或进行零点校准温度范围0 to 80°C(32 to 176°F)解析度/精度0.1°C(0.1°F); ±0.3°C(±0.5°F)温度补偿自动温度补偿 10 to 40°C(50 to 104°F)测量系统不锈钢测量池,LED黄色光源,高品质石英玻璃折光设计最小取样量100μL,以完全覆盖折光测量镜片响应时间最快1.5秒,显示测量结果电源类型9V电池 ,在测量模式下,3分钟不用后自动关机防水标准IP65尺寸重量尺寸:192 x 102 x 67 mm (7.6 x 4.01 x 2.6”);重量:420 g (14.8 oz.)
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  • 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST)
    月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST) 250g 月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST) 250g
  • 乳糖蛋白胨
    乳糖蛋白胨 250g 瓶 乳糖蛋白胨 250g 瓶 乳糖蛋白胨 250g 瓶 乳糖蛋白胨 250g 瓶
  • MassPREP糖蛋白分析包
    MassPREP糖蛋白分析包1、使用RapiGest SF表面活性剂优化蛋白质的去糖基化反应2、使样品操作最少化3、有效的脱盐/样品净化方法4、与MALDI质谱分析和其它糖苷分析技术兼容5、有助于分离2-AB标记糖苷糖基化(Glycosylation)是真核蛋白质最重要的翻译后修饰(PTM:post-translational modification)类型之一。执行有效的样品去糖基化和样品制备是成功进行高灵敏的糖苷分析的关键点。此外,对糖蛋白释放的2-AB标记糖苷进行制备和纯化也是成功分析的一个重要步骤。MassPREP糖蛋白分析包,提供简单而耐用的样品制备方法,且并不牺牲样品回收率。如下图所示,在使用了MassPREP糖蛋白分析包之后,未标记的糖苷或2-AB标记糖苷能够用MALDI-MS或配备荧光检测器的LC进行成功分析。对来自糖蛋白的组分进行样品制备获得纯化的2-AB标记糖苷对天然和2-AB标记IgG糖苷进行MALDI质谱分析所得的质量轮廓图MassPREP糖蛋白分析包及配件产品描述 规格/数量 部件号MassPREP糖蛋白分析包(包括:MassPREP HILIC uElution样品处理板、RapiGest SF,以及MassPREP MALDI Matrix DHB) — 186002817MassPREP HILIC μElution样品处理板 96孔板 186002780RapiGest SF 1mg样品瓶 186001860

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