血液溶浆机采用微机控制,温度数显,任意设定,自动恒温,蓝式摇摆功能。对低温血浆溶化减少了工序,节省了时间,方便了医务工作者,是血库理想的配套器具。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310301515_474148_2814155_3.jpg血液溶浆机的使用注意事项:1、使用仪器前,先将调速旋钮置于最小位置。2、装培养试瓶:1、注意均匀分布;2、注意装液量不能偏少防止产生试瓶漂浮;3、注意密封好试瓶口,防止凝结的水珠滴入试瓶。3、血液溶浆机最高使用温度不能超过40℃,当温度到达设定温度时,加热器停止工作。具体温度设置如下:1.设定温度: 按SET键可设定温度,按SET键下排数码管数据闪动(上排正常测温),表示仪表进入温度设定状态,按△键设定值增加,按▽键设定值减小,持续按增加键或减少键设定值会快速变化,再按一下SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕。2.传感器误差的修正: 在确认仪表显示的值不是正确的测量值时可对显示值进行修正。按SET键3秒进入仪表内层菜单,选定参数SC后配合△或▽键可修改此参数。传感器误差的修正的范围为+50到-50,修正完成后再按SET键3秒退出。仪表出厂时修正值为0,使用时要防止把显示正确的仪表修正至不正确。3.启动自整定:血液融浆机能适应绝大多数控制系统,只有控制效果特别不理想时方可启动自整定,按SET键3秒进入仪表内层菜单,选定参数At后配合△或▽键开启自整定,此时At指示灯开始闪烁仪表进入自动整定参数工作状态,仪表控制加热系统在设定点付近波动二次,当At灯灭时自整定结束,新的PID参数被锁存在芯片中。4、缓慢调节调速旋钮,升至所需转速。5、长期停用仪器,应将血液溶浆机内擦洗干净。6、正确的使用和注意血液溶浆机的保养,使其处于良好的工作状态,可延长仪器的使用寿命。7、血液溶浆机在连续工作期间,每三个月应做一次定期检查,检查是否有水滴污物等落入电机和控制元件上,检查水箱内的水质及清洁程度,检查保险丝、控制元件及紧固螺钉。
血液溶浆机使用注意事项 1:平时设定水温,可长期开机,用时将摆幅开关打开,设定频率,自动摇摆,用完关掉摇摆开关,节约用电,减少机械磨损。 2.使用前一定要将水加到水位线,切勿干烧,以保护加热管。随着开机时间的不断增长,水箱的水回逐渐蒸发,请随时检查水位(加水换水)。确保机器正常运转。 3.设定温度:按SET键可设定或查看温度设定点。按一下SET键管字符开始闪动,表示仪表进入设定状态,按△键设定值增加,按△或▽键数据会快速变动,再一次按SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕,开始加热指示灯亮。 4.提前设置:按SET键3秒仪表进入内层参数设定状态。第一个 出现并闪动的参数为 即停止的提前量,提前量参数要慎重调整,为减少温度过冲,仪表控制加热输出时会提前截止加热,当温度下跌到提前量以下时又开始加热,在设定值与提前量范围内输出(继电器)是不会工作的,这样可减少继电器动作次数以延长继电器使用寿命。例:若设定值为50.0℃,提前量为0.5,仪表控制加热到49.5.0时继电器释放,温度下跌到50.0℃-0.5℃=49.5℃时继电器又吸合。提前量越大继电器动作次数越少,提前量过大会降低控制精度。调整好提前量参数后按SET键3秒仪表回到工作状态。﹙注意:提前设置是为防止加热停止后温冲过高而专门设置的,一般情况下不需要修改﹚。 5.误差的修正:在确认仪表显示的值不是正确的测量值时可对显示值进行修正。按SET键3秒进入仪表深层菜单,第一个出现并闪动的参数 为E00即提前量,再按一次SET键出现闪动的参数即误差修正参数,配合△或▽键可修改此参数。误差的修正范围确的仪表修正至不正确。为-9.9℃到+9.9℃,休正完后再按一下SET键退出。资料来源:http://www.meite17.com/jtmt-News-145464/
请问现在血液中铅的检测有什么参考资料吗?用极谱或溶出怎么样?
[color=#3e3e3e]血液净化剂:海带。不但是含碘较高的食物,还含有丰富的膳食纤维和胶质,其中的胶质成分能结合血液中的有害物质,如重金属,具有排毒、净化血液的作用。推荐吃法:可以直接将[color=#3e3e3e]血液净化剂:海带。不但是含碘较高的食物,还含有丰富的膳食纤维和胶质,其中的胶质成分能结合血液中的有害物质,如重金属,具有排毒、净化血液的作用。推荐吃法:可以直接将海带泡发后,制成凉拌海带、海带炖豆腐。[/color]海带泡发后,制成凉拌海带、海带炖豆腐。[/color]
我们把医院或者血站用来分离血液的离心机称之为血液离心机, 血液分离是医学和生物工程实验中经常要做的事情,而血液分离方法很多,所用到的设备和操作过程有所差异。较为常见的是血库通过血库离心机进行血液分离。大部分化验项目检查的并不是全血,而是血浆或血清。血浆是指去掉血细胞的血液,而血清则是去掉纤维蛋白原的血浆。[align=center] [img=血液的基本组成,650,488]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012xingyedongtai/2020-01-03/53dab9583176db8e76f7521f21af66f2.jpg[/img][/align]血液凝固的本质是血浆内的可溶性纤维蛋白原转变为不溶解的纤维蛋白,纤维蛋白呈细丝状,互相交织成网、网罗大量血细胞,形成凝胶状的血块。血凝后30分钟~1小时,血凝块中的血小板收缩蛋白收缩,使血块回缩变硬,挤出清澈的液体,称为血清。血清与血浆的区别,在于血清缺乏纤维蛋白原和参与血凝的凝血因子,但又增添了凝血过程中由血小板释放的少量物质。血浆或血清这两种成分无法直接从血液中分离,需要通过血液离心机进行离心分离获得。对血清中抗原和抗体的检查,是诊断乙肝、疟疾、艾滋病等感染的关键步骤。离心类似洗衣机的甩干功能,血液各成分比重不同,因而会被离心力分层,得到分离开的血浆或血清。[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/69.html][img=检验科离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/0e080cd46b2ee061b55caabaaee8cbf2.jpg[/img][/url][b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/shiyanshilixinji/]检验科离心机[/url][/b][/align]血液的成分:血液由有形成分和血浆所组成。其中有形成分(血细胞)占血液的45%,共有三类。血液离心机分离血液后得到以下成分:[align=center][img=血液,650,488]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012xingyedongtai/2020-01-03/a0fa89f6139b90038394bd5a97578164.jpg[/img][/align]1.红细胞:是血液有形成分中数量最多的一种,其体积小,圆而扁平,边缘厚,中间凹入,无核,其主要成分是血红蛋白。2.白细胞:白细胞是无色、有核的圆形细胞,比红细胞略大。白细胞种类多,如有颗粒细胞、淋巴细胞等,它们在血液中各占有一定比例,当患病时,会发生变化,可作为诊断疾病的参考数据。3.血小板:血小板是很小的无核小体,其主要功能是促进血液凝固。血液中除有形成分外,其他部分即为血浆。血浆是血液中的液体成分。血浆中含许多重要物质,有蛋白质、无机盐(钾、钠、钙等)、抗体、激素等。其中水分占91%---92%。[b]如何分离血清样本:[/b]要根据分离目标体和分离精度要求结合你的分离设备来确定的,一般分离血清常见的就是小型的[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/]医用离心机[/url](检验科离心机)分离血清样本。[b]分离方法:[/b]一般情况下,室温(37度)静置半小时以上,打开离心机,3500-4000rpm离心5-10分钟。分离得到血清。如果测酶等易降解的指标,按需要放4度静置半小时以上,离心。(放置37度一段时间的目的是让血液凝固,析出血清,因为血液凝固后,纤维蛋白收缩,血清就能析出。)[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/91.html][img=血液离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/ffb91b7999fb68376c9ce901865efdf7.jpg[/img][/url][b]血液离心机[/b][/align][b]血液离心机操作步骤:[/b]1、使用各种离心机时,必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物,平衡时重量之差不得超过各个离心机说明书上所规定的范围,每个离心机不同的转头有各自的允许差值,转头中绝对不能装载单数的管子,当转头只是部分装载时,管子必须互相对称地放在转头中,以便使负载均匀地分布在转头的周围。2、若要在低于室温的温度下离心时,转头在使用前应放置在冰箱或置于离心机的转头室内预冷。3、离心过程中不得随意离开,应随时观察离心机上的仪表是否正常工作,如有异常的声音应立即停机检查,及时排除故障。4、每个转头各有其最高允许转速和使用累积限时,使用转头时要查阅说明书,不得过速使用。每一转头都要有一份使用档案,记录累积的使用时间,若超过了该转头的最高使用时限,则须更换转头。
急购德国莱卡医院用切片机一台。和日本产血液透析机两台。请各位朋友将贵公司证照和产品资料价格文件,先传真到本公司,再发快件。联系电话:0731-6426046 王先生办公传真:0731-4821740公司地址:长沙市开富区下麻园岭57号 汤先生收邮 编:410008
我通过几种方法制备了葡萄糖氧化酶电极,利用恒压(0.3-0.5V)这PBS溶液中测试葡萄糖响应良好,100mg/dl的糖响应在2uA左右,但将电极放入血液中测试时,响应下降明显,而且有时出现尖峰,同时背景电流就带来很大的干扰,不知道各位达人有没遇到同样的情况。 我在葡萄糖氧化酶电极制备完成后,再固定扩散限制层和生物相容层,效果还是不明显,不知道各位有没试过对葡萄糖氧化酶电极再修饰。
随着现代医学技术的不断进步,世界各国在医疗输血方面,越来越多地采用了选择性输入血液成分的方法,而不再输入全血,这可以减少患者的过敏反应,同时能提高血液不同成分的利用效率。在俄罗斯,血液成分输血的应用还处于起步阶段,只占输血总量的5%,存在着巨大的市场潜力,因此研究血液成分过滤分离材料,成为一个新的科研课题。俄罗斯梅季什“粘胶”化纤科学研究中心等单位,对血液中白细胞过滤分离材料进行了研究。血液中需要过滤除去的白细胞,直径在7-15微米,少部分颗粒达20微米,其余血液成分如红细胞、血小板等,直径2-7微米。血液成分滤材应具备下列特征:适宜的滤孔尺寸;必要的渗透力;良好的亲水性;滤材表面足够的阴电荷,它有助于白细胞经由相应滤孔被滤除;过滤时介质不得粘附在滤材上;滤材对血液中的红细胞、血小板等机械性损伤要少。国际上对血液白细胞滤材一般使用非织造材料,有针刺法、水刺法、热熔法、造纸法、静电纺等,纤维品种有聚酰胺纤维、聚酯纤维、粘胶纤维等,它们都具有一定的阴电荷。过滤时,过滤状态除了与滤孔尺寸有关,还和滤材的膨松度关系密切。滤材的表面密度、临界表面渗透力决定着过滤量,以及血液里的微粒物质是否会附着于滤材上,为了保证血液中的微粒通过相应的滤孔,所有纤维的表面应有不低于负10毫状的电位,达不到要求的滤材要进行专门处理。俄罗斯的白细胞滤材,有粘胶纤维细长丝、加硫酸盐制的漂白纤维素、造纸法制的非织造材料,可以有效使用;不足是造纸设备的改装,费用高;在通用生产条件下,生产不同的滤材,工效计算复杂。俄也有用水刺法生产的非织造滤材。下面是国际上《Pall》公司的白细胞滤材与俄产的白细胞滤材技术指标对比表。《Pall》的白细胞滤材,纤维按3种不同规格分层排列:20-33微米,7-15微米,3-5微米。滤孔孔径逐层减小。俄产滤材只有一种规格。血液白细胞过滤装置由三部分过滤件组成,第一部分是聚酯纤维(经亲水改性)单层非织造材料,主要滤除血液中较大物质和血凝块。第二部分是粘胶纤维和聚酯纤维,水剌法(或针剌法)的非织造滤材,过滤分离白细胞和血液其他成分,第三部分为精滤,使用聚酰胺超细纤维,直径2-3微米,静电纺制成的非织造材料,因为静电纺的纤维分布非常均匀,制造滤材时滤孔大小的调整比较容易。俄罗斯梅季什“粘胶”化纤科学研究中心,在分析比较俄产与外国产白细胞滤材的数据后,选出了上述过滤装置的三部分滤材组合。根据纤维越细,组成的材料表面积越大,滤孔的总容量也越大的原理,选用聚酰胺超细纤维,直径2-3微米,静电纺制成精滤白细胞滤材,滤孔平均孔径6.0微米,最大孔径7.2微米,总的孔隙率92%。在俄产血液过滤装置上,实验用蒸馏水经过单层聚酰胺纤维静电纺滤材,过滤量为103-105毫升/分,此滤材多层填进过滤件后,过滤量为92-96毫升/分。该中心与莫斯科国家血液替换和医用制剂学院等单位,按俄罗斯国标,对血液过滤用的粘胶纤维细长丝非织造滤材,包括白细胞滤材,血浆滤材,红细胞滤材,血小板滤材等进行了医用产品的化学安全性检测,毒物学检测,过滤后血液成分变化检测。证明滤材安全,可耐医用产品的高温灭菌,实验用的白鼠、大鼠、家兔,未见中毒和毒性死亡,未见对动物皮肤、粘膜的刺激性影响,对家兔分离的、洗净的红细胞血红蛋白携氧效率无影响。过滤后残留的白细胞数量达到欧盟相关标准和俄罗斯国标,过滤红细胞时,血红蛋白百分比不超过0.02±0.01%,红细胞占初始数量的0.8%。过滤后鲜储血同时制成四种分离介质:血液、红细胞、血浆、血小板、它们的功能性评估在俄罗斯血液置换科学研究院进行。该研究课题为俄罗斯––白俄罗斯两国联盟规划的科研项目之一。(中国纺织经济信息网)
问问各位大神,有没有能在血液样品(血清,血浆)中做皮克级pg/mL蛋白的定量经验?特别想听的是利用AB的QTRAP4500(其他QQQ类也行)定量血浆低丰度蛋白的经验。我主要对低丰度的各种细胞因子和免疫因子感兴趣。各位推荐什么高丰度蛋白去除方法?试剂盒好还是柱子好?希望激起各位大神的围观和讨论。谢谢!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em01.gif
血液样品预处理的标准操作 一、目的规范高效液相色谱分析中血液样品预处理的操作。二、职责1. 实验室分析测试人员对本规程的实施负责。2. 对于每一项具体的研究课题,具体的操作步骤应由实验室负责人负责制定,并由实验室分析测试人员严格实施。3. 实验室负责人负责对本规程的修订。三、血液样品预处理的标准操作1. 实验仪器与设备的准备1.1 试管 一般采用有盖子和刻度的尖底试管,要求密封性好,编号清楚准确,并摆放整齐。1.2 EP管 一般采用的规格有1ml、1.5ml、2 ml。要求密封性好,编号清楚准确,并摆放整齐。1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url] 要求定量准确,重复性好。1.4 其它 涡流混合器、离心机、真空泵、烧杯、量筒、记号笔、试管架、标签纸等。 2. 样品的均匀化 2.1 将装有血浆(血清)样品的EP管放置在冰箱冷藏室内,缓慢解冻为血浆(血清)溶液。2.2 然后取出放置至室温,置涡流混合器上混匀或往复振摇亦可到达均匀的目的。3. 液-液提取 3.1 提取溶剂的准备 3.1.1 常用的溶剂有氯仿,二氯甲烷,乙酸乙酯,乙醚等。3.1.2 提取溶剂可以是一种也可以是几种溶剂的混合溶液,目的是调整提取溶液的剂性,既保证待测样品被充分萃取进入提取溶剂,同时又有很好的选择性。3.2 根据待测样品的需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]定量吸取血浆(血清)至试管中,盖好试管塞。3.3 必要时调整血浆(血清)溶液的pH值,根据待测样品的性质加入酸、碱或缓冲溶液。3.4 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]定量吸取提取溶液至装有血浆(血清)的试管中,盖好试管塞。3.5 溶液的混匀 3.5.1涡流混匀 将试管置于涡流混合器上进行旋涡,并保证样品溶液旋涡充分混匀,旋涡时间一般为2-3分钟。3.5.2 摇床混匀 将试管置于摇床上往复振摇,振摇时间一般为5-10分钟。3.6 样品的离心 将试管置于离心机中,分离过程中一般采用3000-4000r/min。离心之前注意要平衡,加速时应注意缓慢逐步加速,以防加速过快试管炸裂,离心时间一般为15-20分钟。3.7 离心分离后试管中样品分为上下两层,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]吸取上层有机相,转移至另一试管中。3.8 溶剂的挥发 经过以上处理后得到的样品溶液,如果待测物的浓度在定量限以上,而且溶剂对HPLC系统没有干扰,就可以直接进样分析。但是在很多情况下需要除去溶剂,即浓缩甚至干燥样品。除溶剂时最重要的是不丢失或破坏待分析物质,同时还要考虑安全性和经济等。3.8.1 自然挥发 将样品溶液放置在室温下挥发,有时还可适当加热,加速溶液挥发。3.8.2 氮气吹干 氮气流能防止发生氧化,为了加快挥散速度,将样品溶液置于氮气流下吹干。3.8.3 减压蒸发 在密闭容器内,通过抽真空以降低液体表面的压力,使其沸点降低,样品溶液很快挥发,减少了蒸发过程中样品与空气的接触,避免由此引起的分解等副反应,适于热不稳定的样品。3.9 样品的复溶 用于样品溶液残渣复溶的溶液通常采用流动相或其它有机溶剂。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]准确定量吸取,并且复溶样品应充分混合均匀。3.10 预处理样品的储存 预处理后的样品应保存在冰箱冷藏室,样品应竖直放置、排列整齐、编号准确清楚。待样品进样分析以前取出,以保证样品的稳定。3.11 乳化现象3.11.1防止乳化 可增加有机溶剂的体积,避免猛烈振摇或加入适当的试剂改变其表面张力等方法防止乳化。3.11.2 破乳 若已发生严重的乳化现象,应采取适当的方法消除乳化。3.11.2.1 离心 可将试管置于离心机中离心消除乳化。3.11.2.2 冷冻 可将试管置于冰箱中冷冻消除乳化。3.11.2.3 加入电解质。3.11.2.4 加入适当的稀释液稀释。4. 去蛋白处理 4.1 有机溶剂的准备 甲醇与乙腈是反相液相色谱法中常用的蛋白沉淀剂,因为它们与流动相的组成相同。甲醇沉淀蛋白的优点是上清液清澈,沉淀为絮状易于分离;乙腈与之相反,产生细的蛋白沉淀,但沉淀效率较甲醇高。4.2 根据待测样品的需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]定量吸取血浆(血清)至试管中,盖好试管塞。4.3 必要时调整血浆(血清)溶液的pH值,根据待测样品的性质加入酸、碱或缓冲溶液。4.4 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]定量吸取有机溶液至装有血浆(血清)的试管中,盖好试管塞。4.5 溶液的混匀 有机溶剂使蛋白质变性而析出沉淀,从而把与蛋白质结合的药物解离出来。与此同时待测样品大部分被萃取进入有机溶剂。4.5.1涡流混匀 将试管置于涡流混合器上进行旋涡,并保证样品溶液旋涡充分混匀,旋涡时间一般为2-3分钟。4.5.2 摇床混匀 将试管置于摇床上往复振摇,振摇时间一般为5-10分钟。4.6 离心去除蛋白 将试管置于离心机中,分离过程中一般采用3000-4000r/min。离心之前注意要平衡,加速时应注意缓慢逐步加速,以防加速过快试管炸裂,离心时间一般为15-20分钟。4.7 离心分离后变性蛋白质沉淀于试管底部,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]吸取上层有机溶液,转移至另一试管中。4.8 过滤 经过去蛋白处理后的样品溶液用0.45μm的滤膜过滤。4.9 高速离心 将过滤后的样品溶液转移至EP管中,采用25000-30000 r/min。离心之前注意要平衡,加速时应注意缓慢逐步加速,以防加速过快试管炸裂,离心时间一般为5-10分钟。4.10经过以上处理后得到的样品溶液,如果待测物的浓度在定量限以上,而且溶剂对HPLC系统没有干扰,就可以直接进样分析。如果需要除去溶剂,即浓缩甚至干燥样品,方法同3.8-3.9。4.11 预处理样品的储存 预处理后的样品应保存在冰箱冷藏室,样品应竖直放置、排列整齐、编号准确清楚。待样品进样分析以前取出,以保证样品的稳定。5. 固相萃取5.1 固相萃取柱的准备5.1.1 柱管 由血清级的聚丙烯制成(也有由玻璃制成的),一般为注射器性状。柱管下断有一突出的头,尺寸已标准化。5.1.2 烧结垫 聚乙烯是常见的烧结垫材料,对于特殊要求也可采用特氟隆或不锈钢片。5.1.3 SPE固定相 根据样品溶液的性质和组成选择不同类型和重量的固定相。SPE固定相最常见的是键合的硅胶材料,一般采用孔径60A不规则形状的40μ硅胶微粒作为原材料,然后将各种官能团键合上去。5.1.3.1 正相 CN、DIOL、Si、NH2等可作为正相固定相,用来保留极性物质。5.1.3.2 反相 C18、C8、C2、CH、PH等可作为反相固定相,用来保留非极性物质。5.1.3.3 离子交换 5.2 固定相活化 5.2.1 净化固定相 将第一溶液加入到固定相,真空抽滤,倒掉洗脱液。用量约为1-2ml/100mg固定相。5.2.2 将终溶剂加入固定相,真空抽滤,倒掉洗脱液。用量约为1-2ml/100mg固定相,终溶剂应该与样品溶剂性质相似。5.2.3 在活化的过程中和结束时,固定相都不能抽干,因为这将导致填料床出现干裂,如果在活化步骤中出现干裂,所有活化步骤都要重做。5.3 根据待测样品的性质将酸、碱或缓冲溶液加入到血浆(血清)溶液中,溶解稀释血浆(血清)溶液并且调整pH值。5.4 上样 将样品溶液加入到固相萃取柱,然后真空抽滤,使样品进入固定相,倒掉洗脱液。5.5 淋洗 样品中分析物得到保留后,将淋洗液加入到固相萃取柱进行淋洗,真空抽滤,倒掉淋洗液,以洗掉干扰组分。溶液体积可为0.5-0.8ml/100mg固定相。5.6 洗脱 将洗脱液加入到固相萃取柱进行洗脱,真空抽滤,并收集洗脱液。洗脱液一般为0.5-0.8ml/100mg固定相。5.7 经过以上处理后得到的洗脱液可以直接进样分析。如果需要除去溶剂,即浓缩甚至干燥样品,方法同3.8-3.9。5.8 预处理样品的储存 预处理后的样品应保存在冰箱冷藏室,样品应竖直放置、排列整齐、编号准确清楚。待样品进样分析以前取出,以保证样品的稳定。5.9 注意事项 5.9.1 在上样、淋洗、洗脱时注意溶剂极性的选择。可以是一种也可以是几种溶剂的混合溶液。5.9.2 溶剂的互溶性 后一种流过柱床的溶剂必须与前一溶剂互溶。如果使用互溶的溶剂有困难,就必须干燥柱床。干燥的方法是让氮气或空气通过柱床10-15min;或把SPE在1000-1500r/min离心5min。
润滑油是设备的血液,润滑油起着润滑机械设备运动部件、清洁脏物、冷却降温、密封防漏及降噪减振等作用。在集中润滑系统中,润滑油的运行过程犹如人体的血液循环,因此,也将润滑油形象地比喻为机械设备的血液,机械设备的"健康状况"和"寿命长段"都取决于润滑油。润滑油一般由基础油和添加剂两部分组成,不同组成部分具有不同的作用。基础油是润滑油的主要成分,决定着润滑油的基础性质;添加剂泽则可弥补和改善基础油性能方面的不足,赋予基础油某些新的性能,如抗氧化性、极压抗磨性、防锈性等,是润滑油的重要组成部分,决定着润滑油的基本性质;添加剂则可弥补和改善基础油性能方面的不足,赋予基础油某些新的性能,如抗氧化性、极压抗磨性、防锈性等,是润滑油的重要组成部分。? 润滑油在设备润滑系统中不间断循环是设备安全可靠运行的保障,一旦润滑油循环终止或油品发生氧化污染等,设备摩擦副将在很短的时间里发生擦伤、胶合,严重时将导致整机损毁。然而,在现实中,有的企业往往忽略油品作为设备血液的重要性,设备在用油出现乳化、油水混合、油品氧化发黑、固体颗粒污染等仍"带病"工作,导致设备时常发生异常,维修成本居高不下。?润滑油形象地比喻为机械设备的血液 润滑油作为机器润滑系统的"血液",受光、热、污染及金属催化等作用,将通过不同的表现形式告诉人们油品本身理化性能的变化,系统摩擦副、密封件、过滤器等的工作状态以及进入系统的外界污染情况,即润滑油能说话。 事实上,除油润滑设备外,滚动轴承使用的润滑脂也同样反映自身理化性能和轴承状态的特征。当润滑脂在使用过程中,短期出现"滴油""分油"现象时,通常表明润滑脂的胶体安定性不好。润滑脂的胶体安定性评价的是润滑脂在长期储存中与实际应用时的分油趋势,如果润滑脂的胶体安定性差,则在受热、压力、离心力等作用下易发生严重分油,导致其寿命迅速降低,并使润滑脂变稠变干,失去润滑作用。
实验室准备购买一台粘度计来测试合成血液的粘度值,标准里的粘度值为11.9S(用4号涂料杯测),换算成mpa.s单位为:6.1mpa.s,请大家帮忙看看如下的几款合不合适或者有没有更好的型号推荐,因为用的次数不多及价格方面,领导要求购买国产的。我看了下国产的NDJ-5S、NDJ-8S及SNB-3等型号的旋转粘度计,都要用到0号转子,几款仪器的量程分别为:1-10万mpa.s,1-200万mpa.s,1-8000万mpa.s,感觉在量程方面精度差很多,不知道合不合适。另外,仪器最好能测试浆料的粘度,粘度值大概4000-20000mpa.s的样子。
中空纤维膜已广泛应用于血液净化领域,包括血液透析、血液滤过、血液透析滤过和血浆分离等。其中,血液透析是最成熟、应用最广泛、疗效最显著的人工器官之一。由于这类膜材料的生物相容性低,在进行透析时发现一些不良作用,"首次使用综合症"就是在使用铜仿膜进行透析时首先发现的。而使用纤维素类型的中空纤维透析膜不能清除中分子物质,如β2 - 微球蛋白,而这类物质在血液中的滞留对长期透析生存的人具有很大危害,一些与透析相关的疾病就是由此引起的。正是因为纤维素及其衍生物带来的不良反应,促使人们研究合成膜,如乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)膜、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)膜、聚丙烯腈(PAN)膜、聚乙烯(PE)膜、聚丙烯(PP)膜等。这些膜材料可以称之为"第二代血液透析膜材料",使用这些合成膜材料,对血中补体激活大大降低,生物相容性大大提高。 聚砜(PSF)膜材料目前在血液净化领域已经得到广泛认可,被认为是生物相容性和功能有效性最好的材料之一,其中的F6和F66已被医院和患者得到认可。聚醚砜(PES)和聚砜(PSF)材料属同一家族高分子材料,由于聚醚砜材料分子结构中的氧醚键代替了聚砜分子中的异丙撑键,因此其亲水性和耐热、耐腐蚀性能进一步提高,与血液接触时蛋白吸附减少,尤其是在与强氧化剂接触时,不再产生甲基自由基(残留会对人体产生很大影响),具有更好的性能。故而目前世界上以前研究聚砜膜材料的机构转向研究聚醚砜膜材料。因此聚醚砜材料也被认为是目前生物相容性最好的材料,也被认为是“第二代血液透析膜材料”。
[font=黑体][color=#fe2419]本文为[font=Arial]hchemh[/font][font=宋体]原创作品,本作者是该作品唯一合法使用者,该作品暂不对外授权转载。[/font][/color][font=Arial][/font][size=3][font=宋体]其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为。[/font][b][font=Arial][/font][/b]摘 要:[/size][/font][size=3] [font=楷体_GB2312]本实验分别[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]采用多种方法对人体血液的部分化学成分进行了分析测定。经实验分析鉴定,可知人体血液中凝血酶和血红素的含量。这为以后对于血液成分的进一步研究奠定基础。这个实验是我在学校的时候做的,说到为什么要做这个实验,纯属有现成的样品,却没有可做的实验,于是听毛主席的话:浪费可耻!于是就想着做了这个实验,现在拿出来现眼也是因为抵制不了原创大赛的层层诱惑,可以奖品许愿现在又开始了大乐透,让我就豁出去,分享下自己的实验过程和方法吧!大家板砖轻拍哈!!先说说这次提取的血液中有效成分是什么,由于实验条件的限制,这次我们主要提取两种有效成分,那就是[/font][/size][font=黑体][size=3]凝血酶和血红素!![/size][/font][align=center][b]=================写在前面,背景知识介绍=======================[/b][/align][font=新宋体][b][size=4]凝血酶[/size][/b]是机体凝血系统的天然组分,是由[/font][font=新宋体]前体凝血酶原激活剂激活而转化成具有活性的凝血酶。[/font][color=black][font=宋体]正常血浆中存在无活性的凝血酶原,[/font][/color][color=black][font=宋体]通过对血液提取可以得到凝血酶原,经激活后上清液于沉淀分离即可得到凝血酶。[/font][/color][color=black][font=宋体]凝血酶[/font][/color][font=宋体]是一种糖蛋白,凝血酶[/font][font=宋体]([/font][font=Times New Roman,serif]thrombi,E.C,3.4.21.5[/font][font=宋体])[/font][font=宋体][/font][font=宋体]是由两条肽链之间以二硫键相连接,为蛋白水解酶。形状呈无定形粉末,易溶于水,难溶于乙醇、丙酮、乙醚等有机溶剂,但储存于[/font][font=Times New Roman,serif]2~8[/font][font=宋体]℃很稳定,水溶液室温[/font][font=Times New Roman,serif]8[/font][font=宋体]小时失活。遇热稀酸、碱、金属等活力降低。[/font][font=新宋体] 凝血酶可直接作用于血浆纤维蛋白,加速不溶性纤维蛋白凝块的生成,促进血液凝固。常以干粉或溶液局部应用于伤口或手术处,以控制毛细血管渗血。较多用于骨出血、扁桃体摘除和拔牙等。也可口服,用于胃和十二指肠出血。目前凝血酶的应用范围正日渐扩大,由单纯的局部外敷到外科手术、鼻、喉、口腔、妇产、泌尿急消化道等部位出血的止血,也可以作为多种外用止血药物的重要原料,其止血效果优于“对氨基苯甲酸”、“止血坏酸”、“止血敏”等通过注射后须经血管收缩而起止血作用的药物,故深受广大用户欢迎。据悉,国际新型高效局部止血药物—凝血酶将广泛应用于临床,是目前十分紧俏的凝血酶身价倍增,更趋紧缺。目前我国进口的凝血酶是从牛血中提取的。[/font][font=新宋体]凝血酶是机体凝血系统中的天然成分,国外主要在低温条件下从人或牛血液中提取凝血酶原,在经激活物激活而成凝血酶。其工艺流程为:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008251635_238813_1947624_3.jpg[/img][/font][b][size=4][color=black][font=宋体]血红素[/font][/color][/size][/b][color=#333333][font=新宋体][/font][/color][color=black][font=宋体]是含铁卟啉衍生物,是由原卟啉和一个铁离子构成。如下图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008251644_238816_1947624_3.jpg[/img][/font][/color][font=新宋体]在食品行业中,血红素可代替熟肉中得发色剂亚硝酸盐及人工合成色素。它可使肉制品产生一种诱人的鲜艳红色,增加其外观美感。更重要的是使用血红素可减少亚硝酸盐的致癌作用。在制药行业中,血红素可作为半合成胆红素原料,而且是制备抗癌的特效药。另外,血红素在临床上作为补铁剂,可治疗因缺铁引起的贫血症(在儿童、妇女中常见)。目前临床上用的非血红素补铁剂,主要从植物性食物中提取,以氢氧化铁络合物形式存在。这种铁络合物在人体中吸收率很低,并含有对人体有害的成分,而血红素补铁剂(即亚铁血红素)可直接被人体吸收,吸收率高达10%~20%。我国民间早有吃血治疗贫血的经验,但原血有异味,易腐败变质,难以作为补铁剂用于临床。从雪中提取血红素,可解决这一问题。血红素补铁剂将取代目前常用的补铁剂,成为深受欢迎的一代产品。[/font][color=black][font=宋体][/font][/color][font=新宋体]血液中的血红蛋白是由4分子亚铁血红素和分子珠蛋白结合而成的。再Ph3时,亚铁血红素与珠蛋白结合最疏松。更据此性质,提取实现从血液中分离出血球液,然后加水将血球液溶解(即溶血),调节Ph至3.0左右,加入适量丙酮,可是蛋白质凝固,亚铁血红素则溶于丙酮液中。此时若加入乙酸钠和鞣酸,即可使血红素沉淀析出。如加入羧甲纤维素(CM-C)阳离子交换剂,血红素可被CM-C吸附,然后过滤,就可以分离出血红素。[/font][b][color=black][font=新宋体][/font][/color][/b][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008251646_238819_1947624_3.jpg[/img][color=#333333][font=新宋体]用碱处理氯高铁血红素,使之变成羟高铁血红素,将此化合物还原就可得到血红素。它的吸收光谱的主要吸收带在581(α带),545(β带),415(γ带)毫微米.中心的铁原子显有进一步和二个碱基形成配位键的八面体的强烈倾向[/font][/color][b][size=4][font=新宋体][/font][/size][/b][color=#333333][font=新宋体] [/font][/color][color=#333333][font=新宋体]特别是和吡啶、喹啉、烟碱、4-甲基咪唑等三级氨基的二个构成比较稳定的血色原(例如吡啶血色原).这时基于铁原子的3d电子能级结构的永久磁性消失.它的主吸收带为尖峰,在557、525、430毫微米附近.如果把氰酸作为碱基,就生成一个氰酸和二个结合体.还常和蛋白质结合,吸收带多在560、530、430毫微米附近,一般说血红素和血色原自动氧化性强.能和氧发生反应,容易被氧化成三价铁的羟高铁血红素.但一如血红蛋白那样,可与蛋白质(珠蛋白)中的组氨酸结合,被包围在疏水环境里时是比较稳定的,很难发生自动氧化。[/font][/color][font=新宋体][/font][align=center][b]=====================华丽丽的分割,下面介绍我的试验方法=========================[/b][/align][font=楷体_GB2312]1.2[/font][font=楷体_GB2312]实验方法[/font][font=新宋体]1.2.1[/font][font=新宋体]凝血酶的制备 [/font][color=black][font=宋体]取血球研磨后称[/font][/color][color=black]10g[/color][color=black][font=宋体],加入蒸馏水,搅拌[/font][/color][color=black]30min[/color][color=black][font=宋体],使血球溶血,,再加入[/font][/color][color=black]5[/color][color=black][font=宋体]倍体积的氯仿,滤去纤维收集滤液。将上述除去纤维的血球一移入量筒加[/font][/color][color=black]4[/color][color=black][font=宋体]-[/font][/color][color=black]5[/color][color=black][font=宋体]倍体积的丙酮溶液。用[/font][/color][color=black]1mol/L[/color][color=black][font=宋体]盐酸校正[/font][/color][color=black]PH[/color][color=black][font=宋体]至[/font][/color][color=black]2[/color][color=black][font=宋体]-[/font][/color][color=black]3[/color][color=black][font=宋体],搅拌抽提[/font][/color][color=black]10min[/color][color=black][font=宋体],然后过滤收集沉淀。将上述溶液装入蒸馏瓶中,水溶蒸馏回收丙酮([/font][/color][color=black]t [/color][color=black][font=宋体]控在[/font][/color][color=black]60[/color][color=black][font=宋体]℃左右)待滤液浓缩至干时,既有沉淀析出。收集沉淀并称重。此即为血红素粗品。将血红素[/font][/color][color=black]4[/color][color=black][font=宋体]倍量的吡啶、[/font][/color][color=black]7[/color][color=black][font=宋体]倍量的氯仿倒入瓶中,然后加入粗品血红素,充分振荡[/font][/color][color=black]30min[/color][color=black][font=宋体],过滤后收集滤液。滤渣用氯仿洗涤,合并两次滤液。先把适量的冰醋酸加热至沸腾后,加入各占[/font][/color][color=black]1/7[/color][color=black][font=宋体]体积(相对于冰醋酸而言)的饱和氯化钠溶液和盐酸,随后加入滤液,搅匀后过滤,滤渣用氯仿洗涤,合并两次滤液,用旋转蒸馏器蒸馏。收集蒸馏剩物记得到产品。[/font][/color][color=black][font=新宋体][/font][/color][font=新宋体] [/font][font=新宋体]分离血浆、提取凝血酶原:取人血液,按1Kg人血液加3.8g柠檬酸三钠投料,脚板均匀,装入离心管中,以3000r/min的速度离心15min,分出血球(可供制备血红素),收集血浆。(已完成)吸取上清血浆40mL,加蒸馏水到400Ml(360mL),用2%的乙酸调Ph5.3,静置数分钟,出现絮状物后,在离心机上以3000r/min的速度离心15min,弃去上清液,取沉淀物沉重,此即为凝血酶原。[/font][font=新宋体] [/font][font=新宋体]凝血酶原的激活:在30℃条件下,将凝血酶原溶于1~2倍的0.9%氯化钠溶液中,脚板均匀,加入占凝血酶原质量1.5%的氯化钙,搅拌15min。在4℃下静置1.5小时,保证凝血酶原转化为凝血酶。[/font][font=新宋体] [/font][font=新宋体]沉淀分离凝血酶原:将激活的凝血酶溶液用离心机以3000r/min的速度离心15min,弃去沉淀。上清夜于量筒内,加入等量的预冷至4℃的丙酮,搅拌均匀,在冰箱中放置分层。然后用力离心机分离,收集沉淀,上清液可供回收丙酮。沉淀分别用95%乙醇和污水乙醇洗涤,放置在干燥器中干燥,即得凝血酶粗品。[/font][font=新宋体]计算:[/font][i][font=新宋体]凝血酶得率=凝血酶干重g/血清Ml * 100%[/font][/i][font=新宋体]1.2.2[/font][font=新宋体]血红素的制备[/font][font=新宋体]1.2.2.1[/font][font=新宋体]血红素的粗制[/font][font=新宋体] [/font][font=新宋体]分离后溶血:称取50g血球,边研磨边加蒸馏水至100Ml,搅拌30min,使血球溶血,在加入2倍体积的氯仿,滤去纤维,收集滤液。[/font][font=新宋体] [/font][font=新宋体]抽提:用离心机以3000r/min的速度离心10min,弃去沉淀,取上清液,即为红色溶血液,加5倍体积的丙酮溶液,(其中含丙酮体积3%的盐酸)。用1mol/L的演算校正Ph至2~3,搅拌均匀,然后过滤,收集滤液。[/font][font=新宋体] [/font][font=新宋体]蒸馏:将上述溶液于水浴上蒸馏回收丙酮(温度控制在60℃左右),待滤液浓缩至干时,既有沉淀析出。[/font][font=新宋体] [/font][font=新宋体]干燥:把产品干燥后,可得无定性黑绿色粉末状物,装入瓶中保存。 [/font][font=新宋体]1.2.2.2[/font][font=新宋体]血红素的精制[/font][font=新宋体] [/font][font=新宋体]提取:先将血红素4倍量的吡啶、7倍量的氯仿倒入瓶中,然后加入粗品血红素,充分振荡30min,过滤后收集滤液。滤渣用氯仿洗涤,合并两次滤液。[/font][font=新宋体] [/font][font=新宋体]沉淀、静置过夜、洗涤干燥:先把适量冰醋酸加热至沸腾后,加入各1/7体积(相对于冰醋酸来而言)的饱和氯化钠和盐酸,随后加入滤液,搅匀后过滤,滤渣用氯仿洗涤,合并两次滤液,静置过夜,过滤收集滤饼,干燥,即得产品。[/font][font=新宋体][/font][font=新宋体]计算:[/font][font=新宋体] [/font][i][font=新宋体]血红素得率=黑绿色血红素g/血球重g *100%[/font][/i][align=center][font=新宋体][b]=======================结果计算及分析====================[/b][/font][/align][i][font=新宋体]2.[/font][/i][font=新宋体]结果与分析[/font][font=新宋体]2.1[/font][font=新宋体]凝血酶制备:[/font][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008251651_238820_1947624_3.jpg[/img][font=新宋体]凝血酶原(Ⅱ,prothrombin)是含582氨基酸残基的酶原,被因子Xa在Arg-Thr及Arg-Ile处切开,切除N
[size=4]2009年疾病防控中心的一份报告显示,从全美2400人中抽取的血液或尿样中发现有212种化学品。其中包括汽油添加剂中的甲基特丁基醚(MTBE) ,煤炭和石油中的苯。而其中绝大多数对人类健康的影响还是未知数。[color=#d6006d][b]BPA奶瓶只是冰山一角[/b][/color][/size][size=4] 今年1月,美国食品和药物管理局(以下简称FDA)发出的头条声明,将重新评估BPA(双酚基丙烷),一种在塑料瓶或食物容器中广泛使用的化工品。该物质可能对儿童的神经和生殖发育影响甚微、却有害。[/size][size=4] 多年来BPA的安全性一直是争论焦点。有的研究发现,在动物实验中,脑和生殖畸形发育与其有关(而相同摄入量由于对人类来说几乎微不可计)。其他的潜在危害还有男性不举、心脏病和母鼠提前发育。[/size][size=4] 实际上,包括美国、欧盟、中国以及日本等许多国家和地区,很早就制定了接触食品的塑料制品中BPA的溶出限量。但现有的一些研究结果,则要求在相关制品中彻底禁止使用BPA。虽然目前BPA尚未被明文禁止,不少厂家依然坚持BPA安全的观点,但是市场上的风向已经开始暗地转向,一些生产厂商已经开始换用不含BPA的原料生产奶瓶,而标明“不含BPA”的奶瓶更逐渐占据了大型销售商的柜台。[/size][size=4] 然而,更可怕的是,BPA只是目前存在于我们血液或尿液中的数百种化学品之一。[/size][size=4] 2009年疾病防控中心的一份报告显示,从全美2400人中抽取的血液或尿样中发现有212种化学品。其中包括汽油添加剂中的甲基特丁基醚(MTBE) ,煤炭和石油中的苯。而其中绝大多数对人类健康的影响还是未知数。[/size]
1.毛细管式黏度仪(压力传感器式) 原理:利用一标准毛细管在相同条件下,液体黏度不同,流过一定体积的液体所需时间不同,黏度越大所需时间越长,黏度与时间成正比,其测量结果是同水的比黏度。 优点:1)适用于测量黏度较低的“牛顿流体”,如血浆、血清。2)制造成本低廉。 缺点:不适于测量“非牛顿流体”,如全血;精度及重复性难以保证。 原因:血液是非牛顿流体,血液的黏度随切变率的变化而改变。血液在毛细管中流动,距轴心不同半径处切变率不同,故管中各处黏度也就不同。用毛细管黏度仪测量全血粘度,所得结果只是某种意义上的平均,得不出在某一特定切变率下的黏度。故用毛细管黏度仪测量全血粘度是有其原理的局限性,或者可以这样理解:对牛顿流体来说,切应力与切变率之比是个常数,是个线性问题;而作为非牛顿流体的血液,黏度随切变率改变,是个非线性问题。用只能解决线性问题的仪器去解决非线性问题,必然影响测试精度,产生误差。
随着世界各国人民身体素质不断提高,现在的人们越来越多的关注安全的水,介绍医药和医疗用纯水水质相对更严格,要求更高。经常需要血液透析水处理设备和电电阻应该高于1500万多。 血液透析水处理设备技术参数 1.产透析用纯化水水质符合美国AAMI美国/ASAIO血液透析用水标准。 2.符合国家YY0572-2005血液透析用水标准。 3.内毒素、细菌去除率≥99%。 4.溶解盐去除率≥97%。 5.水回收率达70%以上。 6.系统排空率≥99%、无死腔。 透析用水系统组成部分 1.多介质过滤器(配自动冲洗装置):清除颗粒杂质,铁锰等离子。 2.活性炭过滤器(配自动冲洗装置):清除氯等有机物离子。 3.软化过滤器(配自动冲洗再生装置):清除钙镁等离子,降低原水硬度。 4.二级反渗主机(进口反渗膜部件):去除离子、细菌、热源等。 6.控制器:整套设备采用人机界面+高性能工业PLC全自动自动控制和手动控制。 血液净化透析水处理设备性能特征 1.全循环恒压供水方式,双路供水活水透析 2.全自动运行控制,自动开停机反渗透高压泵保护系统 3. 透析用水系统的预处理系统自动冲洗及再生运行,系统设有膜元件自动冲洗程序设备每运行2-6小时(可调)自动对膜元件冲洗,以避免浓水中的高浓度盐类在RO膜表面沉积结垢而影响膜的性能。 血液净化透析水处理设备从整个医药行业用超纯水的特点出发,针对不同用户对高纯水的不同要求,采用反渗透,EDI等最新工艺,比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺,以满足药厂、医院透析用纯化水制取、大输液制取的用水要求。 血液透析水处理设备根据与超纯水制药行业的特点,根据不同用户的不同需求的高反渗透纯水,EDI等最新技术,更有针对性的设计成套高纯水处理技术,为了满足制药工厂、医院、透析与纯净水生产、大输液水要求。
血液中乙醇分析检验记录表案件名称及编号: XXX案[font=times new roman] [/font][font=times new roman][color=fuchsia]XXX[/color][/font]检材接收时间:[color=fuchsia]2022.9.8[/color] 检材开始时间:[color=fuchsia]2022.9.13[/color]提取净化操作过程一、试剂1.1乙醇对照品标准溶液:分别精密称取对照品乙醇适量, 用水配成10.0mg/mL乙醇对照品标准储备溶液, 置冰箱中冷藏保存, 保存时间为6个月。(试验中所用其他浓度的对照品标准溶液均从上述储备液用水稀释而得)。1.2内标物叔丁醇对照品标准溶液:精密称取叔丁醇适量, 用水配制成5.0mg/mL叔丁醇对照品标准储备溶液, 置冰箱中冷藏保存, 保存时间为6个月。将储备液用水稀释得40ug/mL叔丁醇内标工作液, 置冰箱中冷藏保存, 保存时间为3个月。1.3[font=宋体]乙醇标准溶液配制:[/font]精密仪器取适量乙醇分别配制系列浓度0.1[font=times new roman]mg/mL[/font]、0.2[font=times new roman]mg/mL[/font]、0.5[font=times new roman]mg/mL[/font]、0.8[font=times new roman]mg/mL[/font]、1.0[font=times new roman]mg/mL[/font]、2.0[font=times new roman]mg/mL[/font]乙醇溶液。1.4标准曲线制作:分别取[font=宋体]0.1[/font]mg/mL[font=宋体]、0.2[/font]mg/mL[font=宋体]、0.5[/font]mg/mL[font=宋体]、0.8[/font]mg/mL[font=宋体]、1.0[/font]mg/mL[font=宋体]、2.0[/font]mg/mL乙醇标准溶液各0.1mL,分别加入0.5mL叔丁醇内标液。按照顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法标准条件分别测定。二、仪器及器材2.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: Agilent 8890 (G3540A)2.2顶空自动进样器2.3 10ul微量注射器2.4 1/10000电子天平2.5 100~1000uL、10~500uL、10~50uL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]各一支2.6 实验室常用器材三、检验方法及仪器参考条件说明3.1[font=times new roman]参照SF/Z JD0107001-2016血液中乙醇的测定-顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font]。将检材及叔丁醇内标工作液置于顶空小瓶内, 盖上硅橡胶垫。用密封钳加封锅帽, 混匀, 待测。3.2[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]参考条件Agilent 8890 (G3540A)色谱柱(1): DB - ALC1(30m×0.32mm×1.8μm) 柱;色谱柱(2): DB - ALC2(30m×0.32mm×1.2μm) 柱;色谱柱温程: 恒温40℃;色谱柱: 初始温度70℃, 以50℃/m n程序升温至170℃, 保持5min;进样口温度: 150℃;检测器温度: 300℃;载气: 高纯氮气, 纯度大于等于99.999%;柱流量: 4mL/min-8mL/min。3.3顶空自动进样器进样将样品置于顶空自动进样器样品架上, 顶空自动进样器自动加热、进样。顶空自动进样器参考条件:加热箱温度: 60℃;定量环温度: 100℃;传输线温度: 110℃;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]循环时间: 5.5min( 色谱柱1、 色谱柱2);样品瓶加热平衡时间: 10.0min;样品瓶加压时间: 0.10min;定量环充满时间: 0.10min;定量环平衡时间: 0.05min;进样时间: 1.00min。四、检材及质控样品制备血液约10mL(分装在2管中),具塞塑料管包装,检材编号为[color=fuchsia]XXX[/color]。4.1案件样品制备取待测血液100μL及叔丁醇内标工作液500μL置于顶空小瓶内, 盖上硅橡胶垫。用密封钳加封锅帽, 混匀, 待测。4.2添加样品及空白样品取0.01[font=times new roman] [/font]mg/mL乙醇标准溶液100μL及叔丁醇内标工作液500μL作为检测限添加样品, 另取空白血液100μL及叔丁醇内标工作液500μL作为空白样品。按上述操作与案件样品平行提取和分析。4.3内标-标准曲线配制系列浓度0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.5mg/mL、0.8mg/mL、1.0mg/mL、2.0mg/mL的乙醇的对照品标准溶液, 取以上标准溶液100μL各两份,样品制备同4.1。案件样品中乙醇的浓度应在校准曲线的线性范围内。4.4定性检出限取0.01mg/mL、0.03mg/mL、0.05mg/mL、0.08mg/mL的乙醇的对照品标准溶液, 取以上标准溶液100μL,样品制备同4.1测定定性检出限。4.4定量检出限将一定量乙醇加入空白血中配制系列0.01mg/mL、0.03mg/mL、0.05mg/mL、0.08mg/mL的溶液, 取以上溶液100μL,样品制备同4.1测定定量检出限。4.4质量控制将0.198(±0.129)mg/mL浓度的乙醇质控样品进样后,经4.3标准曲线测定后其乙醇浓度为0.202mg/mL,在质控范围内。4.5进样将样品置于顶空自动进样器样品架上,顶空自动进样器自动加热、进样。五.结果评价分别取空白溶剂、空白对照、案件样品、系列浓度的标准溶液样品、定性检出限样品、定量检出限样品、质量控制样品依次进样分析。(每次进样前均进空白溶剂呈阴性)(附:检测原始谱图)附图谱目录:表一:血液中乙醇含量检测原始记录(样品1)表二:血液中乙醇含量检测原始记录(样品2)图1:空白对照图2-13:0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.5mg/mL、0.8mg/mL、1.0mg/mL、2.0mg/mL的乙醇的对照品标准溶液两次进样色谱图图14-16:标准曲线图图17:0.198(±0.129)mg/mL乙醇质量控制图18:样品1平行1色谱图图19:样品1平行2色谱图图20:样品2平行1色谱图图21:样品2平行2色谱图图22:定性检出限图23:定量检出限5.1定性结果评价添加样品中出现乙醇的色谱峰(图2-13), 空白对照样品中未出现相应的色谱峰(图1), 而案件样品1、2中均出现相应的乙醇色谱峰(图18-21), 且保留时间为1.345min、1.346min(表一、二)与添加样品中乙醇的色谱峰保留时间比较, 相对误差在±2%内。 经选择不同的色谱条件,结果一致,可以认定案件样品中含有乙醇成分。经测定乙醇定性检出限为0.01mg/mL。阳性结果可靠。对照品和内标的保留时间参见[font=times new roman]表一、二[/font]。乙醇校准曲线参见[font=times new roman]图14-16[/font]。5.2定量结果评价样品1中[font=times new roman]乙醇[/font]含量为[font=times new roman]1.12mg/mL[/font],相对相差为[font=times new roman]0.98%[/font],小于5%,结果可靠。样品2中[font=times new roman]乙醇[/font]含量为[font=times new roman]0.68 mg/mL[/font],相对相差为[font=times new roman]0.59[/font]%,小于5%,结果可靠。经测定乙醇定量检出限为0.05mg/mL。图谱见18-23,详细数据见表一、二。[color=black]5.2质量控制[/color]5.2.1标准曲线:配制乙醇质量浓度为0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.5mg/mL、0.8mg/mL、1.0mg/mL、2.0mg/mL的对照品标准溶液, 按4.1步骤进样分析, 以乙醇与内标叔丁醇的峰面积比(Y) 为纵坐标、乙醇浓度(X)为横坐标进行线性回归。得线性回归方程Y=0.0452X-0.01399 R=0.99987 R[sup]2[/sup]=0.999745.2.2检出限:经测定乙醇的定性检出限均为0.01mg/mL。(图22)经测定乙醇定量检出限为0.05mg/mL。(图23)5.2.3质控样品:将0.198(±0.129)mg/mL浓度的乙醇质控样品进样后,经4.3标准曲线测定后其乙醇浓度为0.202mg/mL,在质控浓度范围内,实验结果可靠。六.检材使用记录检材保存: [color=fuchsia]2022年9月13日[/color],取所送检材4mL用于检验。剩余检材置于-4℃冰箱中保存两个月备查。检材保存负责人:操作者:检验完成时间:[align=center]表一:血液中乙醇含量检测原始记录[/align][table][tr][td][align=center]检案号[/align][/td][td][align=center][color=fuchsia]XXX[/color][/align][/td][td][align=center]样品名称[/align][/td][td][align=center]血液[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品编号[/align][/td][td][align=center]样品1[/align][/td][td][align=center]检测项目[/align][/td][td][align=center]血液中乙醇的定性定量检测[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检测方法[/align][/td][td][align=center]SF/Z JD0107001-2016[/align][/td][td][align=center]对照物[/align][/td][td][align=center]40ug/mL叔丁醇[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]环境温度[/align][/td][td][align=center]22℃[/align][/td][td][align=center]环境湿度[/align][/td][td][align=center]40%[/align][/td][/tr][tr][td=4,1]样品处理:[size=13px]1.外观(1)凝血 有( )无(√); (2)密封 无渗漏(√)有渗漏( )无密封( )[/size]2.取0.1ml待测血液2份,置于两个样品瓶内,分别加0.5ml内标液,橡胶垫、铝盖密封,进样分析。[/td][/tr][tr][td=4,1]仪器操作条件:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]型号:[font=times new roman]Agilent 8890 (G3540A)[/font]色谱柱(1): DB - ALC1(30m×0.32mm×1.8μm) 柱;色谱柱(2): DB - ALC2(30m×0.32mm×1.2μm) 柱;柱温:恒温40℃ 载气:高纯度氮气 进样口温度:150℃ 检测器温度:300℃传输线温度:110℃ 加热箱温度:60℃ 样品瓶加热平衡时间:10.0min 进样时间:1.0min[/td][/tr][tr][td=4,1]测定结果: [table][tr][td][align=center]待测样品1[/align][/td][td][align=center]乙醇峰面积[/align][/td][td][align=center]叔丁醇峰面积[/align][/td][td][align=center]乙醇保留时间[/align][/td][td][align=center]叔丁醇保留时间[/align][/td][td][align=center]结果[font=times new roman]mg/100mL[/font][/align][/td][td][align=center]结果mg/mL[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平行1[/align][/td][td][align=center]84.564[/align][/td][td][align=center]67.833[/align][/td][td][align=center]1.345min[/align][/td][td][align=center]1.994min[/align][/td][td][align=center]111.80[/align][/td][td][align=center]1.118[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平行2[/align][/td][td][align=center]79.998[/align][/td][td][align=center]64.817[/align][/td][td][align=center]1.345min[/align][/td][td][align=center]1.994min[/align][/td][td][align=center]110.70[/align][/td][td][align=center]1.107[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]结果平均值:[/align][/td][td][align=center]111.25[/align][/td][td][align=center]1.12[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]相对偏差:[/align][/td][td][align=center]0.98%[/align][/td][td][/td][/tr][/table]备注:测试人:XX 日期:2022.9.16复核人:XX 日期:2022.9.16[/td][/tr][/table][align=center]表二:血液中乙醇含量检测原始记录[/align][table][tr][td]检案号[/td][td][align=center][color=fuchsia]XXX[/color][/align][/td][td][align=center]样品名称[/align][/td][td][align=center]血液[/align][/td][/tr][tr][td]样品编号[/td][td][align=center]样品2[/align][/td][td][align=center]检测项目[/align][/td][td][align=center]血液中乙醇的定性定量检测[/align][/td][/tr][tr][td]检测方法[/td][td][align=center]SF/Z JD0107001-2016[/align][/td][td][align=center]对照物[/align][/td][td][align=center]40ug/mL叔丁醇[/align][/td][/tr][tr][td]环境温度[/td][td][align=center]22℃[/align][/td][td][align=center]环境湿度[/align][/td][td][align=center]40%[/align][/td][/tr][tr][td=4,1]样品处理:[size=13px]1.外观(1)凝血 有( )无(√); (2)密封 无渗漏(√)有渗漏( )无密封( )[/size]2.取0.1ml待测血液2份,置于两个样品瓶内,分别加0.5ml内标液,橡胶垫、铝盖密封,进样分析。[/td][/tr][tr][td=4,1]仪器操作条件:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]型号:[font=times new roman]Agilent 8890 (G3540A)[/font]色谱柱(1): DB - ALC1(30m×0.32mm×1.8μm) 柱;色谱柱(2): DB - ALC2(30m×0.32mm×1.2μm) 柱;柱温:恒温40℃ 载气:高纯度氮气 进样口温度:150℃ 检测器温度:300℃传输线温度:110℃ 加热箱温度:60℃ 样品瓶加热平衡时间:10.0min 进样时间:1.0min[/td][/tr][tr][td=4,1]测定结果: [table][tr][td][align=center]待测样品2[/align][/td][td][align=center]乙醇峰面积[/align][/td][td][align=center]叔丁醇峰面积[/align][/td][td][align=center]乙醇保留时间[/align][/td][td][align=center]叔丁醇保留时间[/align][/td][td][align=center]结果[font=times new roman]mg/100mL[/font][/align][/td][td][align=center]结果mg/mL[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平行1[/align][/td][td][align=center]47.634[/align][/td][td][align=center]63.844[/align][/td][td][align=center]1.346min[/align][/td][td][align=center]1.994min[/align][/td][td][align=center]67.60[/align][/td][td][align=center]0.676[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平行2[/align][/td][td][align=center]45.481[/align][/td][td][align=center]60.565[/align][/td][td][align=center]1.347min[/align][/td][td][align=center]1.995min[/align][/td][td][align=center]68.00[/align][/td][td][align=center]0.680[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]结果平均值:[/align][/td][td][align=center]67.80[/align][/td][td][align=center]0.68[/align][/td][/tr][tr][td][/td][td][/td][td][/td][td][/td][td][align=center]相对偏差:[/align][/td][td][align=center]0.59%[/align][/td][td][/td][/tr][/table]备注:测试人:XX 日期:2022.9.16复核人:XX 日期:2022.9.16[/td][/tr][/table]
[quote][b]项目概况[/b]血站血液检测试剂(2023) 招标项目的潜在投标人应在海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座获取招标文件,并于2023年04月27日 09点30分(北京时间)前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:HNZC2023-026-002项目名称:血站血液检测试剂(2023)预算金额:165.8500000 万元(人民币)最高限价(如有):165.8500000 万元(人民币)采购需求:海南省血液中心采购血站血液检测试剂(2023);一批不分包,其他详见《用户需求书》合同履行期限:按用户要求,分批次供货。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求:3.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定需提供的材料:3.1.1在中华人民共和国注册,具有独立承担民事责任能力(提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件、自然人的身份证明复印件加盖公章);3.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(需提供2022年至今任意一个月的财务报表(资产负债表、利润表)复印件加盖公章或会计师事务所出具的2021年度财务审计报告);3.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函并加盖单位公章);3.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2022年至今任意一个月的税收缴纳证明和社保缴纳证明复印件加盖公章);3.1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供声明函)。3.2 必须为未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)的“失信被执行人”、“税收违法黑名单”和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) 的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人;3.3 提供参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有环保类行政处罚记录声明函。3.4 必须在本公司报名并购买招标文件参加本项目,并按时提交保证金的。3.5 如投标人不是所投产品生产厂家的,属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证或系统备案的二类医疗器械经营备案资料(提供证书复印件,加盖公章)3.6 所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证,属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证(提供证书复印件,加盖公章)[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间:2023年04月06日 至 2023年04月13日,每天上午9:00至12:00,下午14:30至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座方式:报名购买,出示单位法人授权委托书原件、营业执照副本复印件、法人身份证复印件、被授权代表身份证复印件(以上复印件均加盖公章)售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间:2023年04月27日 09点30分(北京时间)开标时间:2023年04月27日 09点30分(北京时间)地点:海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座开标厅[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]1、保证金缴纳相关事项投标保证金的金额:8000元投标保证金到账截止时间:与投标截止时间一致投标保证金缴纳帐户名称:海南政采招投标有限公司开户银行:中国工商银行海口国贸支行帐 号:2201028119200122488财务联系人:郑小姐 联系电话:0898-685015232、采购信息及采购结果发布媒体:中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)3、本项目支持节能产品管理、环境标志产品管理、进口产品管理、中小企业发展等相关政策。[font=inherit]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称:海南省血液中心地址:海南省海口市秀英区美俗路16号联系方式:苏先生/0898-686583352.采购代理机构信息名 称:海南政采招投标有限公司地 址:海口市国贸路49号中衡大厦13楼A座联系方式:贾玲/0898-68501635/13976096820/电子邮箱:JL_1399@163.com3.项目联系方式项目联系人:贾玲电 话: 0898-68501635/13976096820
版友问题:我想问问EDTA做血液的抗凝剂的血样可以进质谱吗?这样少量的EDTA对质谱的影响大吗?还望解惑,谢谢。 EDTA是分析化学中常用的滴定试剂:乙二胺四乙酸
我查了英文和中文的所有资料,竟然没有找到一篇用ph计测定血液ph值的文章,是我的检索技术差,还是的确没有这样的文章呀(应该不会呀)。
最近我用小白鼠做试验,需先给每只小白鼠注射1.5×105 EU(是10的5次方)大肠杆菌内毒素,实验完后要检测小白鼠血液中内毒素含量,血液再检测前应该怎样处理呢?用内毒素试剂盒能直接测出含量吗?试剂盒得多少钱,相配套的耗材我应该准备那些,希望那位大侠能不吝赐教,在此先谢谢了!!! 我的邮箱是norton626@126.com
原子荧光法测试血液中铅的含量摘要:采用HNO3-HClO4混酸消解,加入硫氰酸钾(KSCN),草酸(H2C2O4),用KBH4还原,原子荧光光度计测试血液中铅的含量。1.仪器设备XGY-1011A 原子荧光光度计(国土资源部物化探研究所生产),附带铅空心阴极灯,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312311913_486103_1657564_3.jpg电热消解炉;电子天平;烧杯容量瓶量筒PP 试管2.试剂硫氰酸钾、草酸、氢氧化钾、盐酸、1000µg/ml Pb标准储备溶液2.1 硫氰酸钾(分析纯)KSCN 溶液:称取10g硫氰酸钾固体粉末,0.5g草酸,溶于去离子水中,加入10ml浓盐酸,定容至100ml。2.2 硼氰化钾(KBH4)10g/l KBH4(现用现配):称取10gKBH4粉末,5gKOH固体粉末,用水定容至1000ml的容量瓶中,摇匀。载流液:5%HCl(v/v):量取50mlHCl溶于去离子水中,定容至1000ml,摇匀。2.3 100 µg/l Pb标准溶液2.3.1 用单标移液管准确移取10ml 1000µg/ml Pb标准储备溶液于预先加入300ml去离子水水的1000ml容量瓶中,加入50ml浓盐酸,用去离子水定容,摇匀,即得10µg/ml 的Pb标准溶液。2.3.2 用单标移液管准确移取5ml 10µg/ml Pb标准储备溶液于预先加入200ml去离子水水的500ml容量瓶中,加入25ml浓盐酸,用去离子水定容,摇匀,即得100µg/l的Pb标准溶液。3.样品处理3.1 用移液枪准确移取1ml血液于25mlPP试管中,加入1.5ml HNO3,0.5mlHCO4于115°C电热消解炉上消化至近干;3.2 取下试管,立即加入5mlHCl,2ml KSCN溶液,用去离子水定容至15ml,摇匀、静置
最近要做血液样品了,以前从未做过。听说血液样品比较简单,可以加点什么试剂然后直接上机测定,该如何做呢? 如果必须要消解,那么取1ml样品加7ml硝酸1ml双氧水上微波消解就可以了吧?或者有更好的方法?
据英国《每日邮报》11月4日报道,罗马尼亚科学家研制出人造血液,并已在小鼠身上测试使用,效果良好。 报道称,罗马尼亚巴比什—博雅伊大学的科研人员经过6年研究发现,利用水、无机盐以及一种深海昆虫体内提取的蚯蚓血红蛋白所合成的液体,可短时间替代血液实现氧气和二氧化碳交换代谢。不过测试过程还将持续两年,以便观察人是否发生毒性反应,未来研究人员还将在病人身上测试人造血液。 报道指出,如果人造血液获得成功并推广应用,不仅可缓解血库的供给短缺,还能降低血液污染的风险,显著提高输血的适用范围和临床功效。 血荒是不是有希望解决了?
[quote][b]项目概况[/b]河北省血液中心国产试剂及耗材采购项目 招标项目的潜在投标人应在登录“E招冀成”官方网站获取招标文件,并于2022年08月29日 14点00分(北京时间)前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:HBCT-221065项目名称:河北省血液中心国产试剂及耗材采购项目预算金额:23.5000000 万元(人民币)采购需求:01包抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体),2000盒;02包一次性PVC手套,2500盒 ,采购预算 [font=inherit]01包160000元人民币 ,02包75000元人民币[/font]合同履行期限:合同签订之日起至2022年12月31日本项目( 不接受 )联合体投标。
自从去年7月份初,我着手开始准备测血液中的汞元素,由于是新手,也没有专业的人员培训,所以就边学习边做,直到今年的3月份才把血液样本做完。算是比较成功。所以在这里我想分享下我的方法,虽然大致是引用文献的步骤,但也有自己经过改良的一部分,不足是肯定有的,希望懂的人可以过来指点下。 样品:0.2ml的血样。 试剂:37%的硝酸,双氧水,鹏氢化钠,氢氧化钠,重铬酸钾,汞标准品,盐酸。(最好是国药的,含汞少)。说到这个试剂,其实也是给我造成了很大的麻烦,开始的时候,使用的是实验室统一购置的天津和北京代理的试剂,做了好多次效果总是不理想,后面刚好一次凑巧的时间,碰到了我们实验室一个老师的老公,他刚好是做原子荧光类的工程师。所以给我提了很多意见,特别是购买试剂方面的问题。所以后面自己又重新购置了一批国药的试剂去做。步骤:1,取0.2ml血样加入微波消解罐中,然后加入3ml的硝酸和1ml的双氧水,反应5min左右。 2,放入微波消解仪中,100度保持2min,130度保持2min,160度保持2min,180度保持3min,200度保持5min。关于消解的温度和时间的设置,我也是改了很多回,回来工程师说不存在过度消解的问题,所以,后面我就延长的消解的时间,而且不同的物质在各个温度的消解情况是不一样的,所以温度应该设置间隔短一点较好,以20-30度间隔为佳。 3,消解完后冷却取出,加入0.5ml低溶度的盐酸,85度赶酸3h。关于赶酸的时间和温度我摸索了很长的时间,也试过用水浴的方法来做,但效果一直都不是很好,所以最后一直采用用赶酸仪赶酸。温度不能太高,100度以下为佳,关于温度这个问题也曾跟好几个工程师联系,他们都表示自己用的赶酸温度在85度上下,后面结果实验我采用了85度。 4,赶酸完成后,大概剩余0.5-1.0ml的液体,用配好的重铬酸钾溶液定容到10ml。 5,上机检测。 回收率:做回收率大概做了8次左右,上下也有一些浮动,但都维持在80-120之间。 有兴趣的可以试下,也可以留言商讨下。。。。。。。。。。。。。。。。 我感觉测汞的确很难做,国内外的文章也不多。 这是我自己快10个月的心得体会,希望对有需要的人能有所帮助。
[quote][b]项目概况[/b]区血液中心2022年核酸检测试剂耗材采购项目 招标项目的潜在投标人应在西藏自治区公共资源交易平台获取招标文件,并于2022年09月05日 09点50分(北京时间)前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:GZFCG2022-10430项目名称:区血液中心2022年核酸检测试剂耗材采购项目预算金额:139.2000000 万元(人民币)最高限价(如有):139.2000000 万元(人民币)采购需求:本项目涉及检测乙型肝炎病毒(HBV DNA)、丙型肝炎病毒(HCV RNA)、人类免疫缺陷病毒(HIV RNA);具体详见采购文件第五章《采购需求》合同履行期限:30日历天,具体以签订的合同为准本项目( 不接受 )联合体投标。
血液中的还原性物质有哪些 他们在血液中的含量范围大致是什么 血液中水杨酸和氨基乙酸的含量是什么范围 谢谢、、、
求教:血液石墨炉测镉的前处理以及实验注意事项,感激不尽!!!