克南试验仪

在外泌体、病毒等生物样本的生化指标分析中，荧光抗体、荧光染料的标记往往是必不可少的实验操作手段。然而，标记后游离染料的残留却常常成为样本分析的“隐形shashou”。它们往往会引入高的荧光背景、淹没样本的真实信号，导致我们的研究偏离真实结果。因此，去除这些游离染料至关重要。常用的去除游离染料的方法有：直接稀释、透析、超滤、超速离心等，但这些方法往往需要昂贵的设备，并且存在操作繁琐、样本回收率低、游离染料残留等限制（表1）。表1. 常见去除游离染料的方法NanoPC的问世，为我们提供了一种全新的解决方案（图1）图1. Nanoparticle Purification Column(Cat. NP-23021-20)NanoPC是基于传统的尺寸排除色谱柱(size exclusion column, SEC)原理优化升级的产品，不仅可以快捷高效地去除游离染料，还能保留样本颗粒的完整性和原有形态，确保实验结果的准确性。NanoPC具有以下特点：价格便宜：无需昂贵的仪器设备，降低实验成本。操作简单：操作简便易行，在15-20分钟之内完成高效纯化。适用范围广：适用于绝大多数40至500 nm生物纳米颗粒（病毒、外泌体、脂质纳米颗粒等）（图2）。保留颗粒原有的形态和完整性。图2. 不同样品 使用NanoPC分离荧光抗体/染料后的纳米流式表征结果总之，NanoPC多功能纯化柱，它不仅令实验更加高效，还能够改善我们的研究结果。我们相信NanoPC将会成为您样本制备的得力助手！

剥离试验板做剥离试验用的夹板 规格：45*120 25*180 WDT电子万能试验机适用于各种金属（板、片、丝、线、条、棒、构件）、非金属（橡胶、塑料、复合材料、织造物、电线电缆、防水材料、塑料管）等材料的拉伸、压缩、弯曲、撕裂、剥离、剪切等多项力学性能的试验。电子万能试验机广泛应用于航空航天、机械制造、电线电缆、橡胶塑料、纺织、建材、家电等行业的材料检验分析，是科研院所、大专院校、工矿企业、技术监督、商检仲裁等部门的理想测试设备。电子万能试验机5.7寸大液晶显示，可拉断停机，并峰值保持；可显示曲线（力值、位移）；人机对话功能、键入试验参数，标准单位输出，无须人工换算 。 济南德瑞克仪器有限公司(Jinan Drick Instruments Co.,Ltd) 地址：济南天桥工业园锦洋西路8号 邮编：250032 电话：0531-85760991 85760969 传真：0531-85760989 62335252 手机：13370509719 邮箱：drick01@163.com 网址：www.drick.cn http://www.sddrick.com/

液相色谱nanoElute® 2性能超尖锐色谱峰提供极佳蛋白质组学性能灵活性灵活的用户控制功能和进样模式耐用性改进的泵设计实现无与伦比的重复性和稳定性 用户友好型友好操作界面适合初学用户使用，也可辅助专家级用户进行故障排查nanoElute® 2依托上一代液相的核心原理，nanoElute® 2 拥有前所未有的稳定性、色谱性能和易于操作等特点。泵拥有无与伦比的重复性和稳定性 超尖锐色谱峰提供极佳蛋白质组学性能 灵活的用户控制功能和进样模式 适合新手的用户友好型操作界面 协助专家级用户故障排查 全自动样品制备流程 极致灵敏度实现真单细胞水平非标定量工作流程nanoElute® 2 涵盖了从单细胞到常规高通量蛋白质组学的广泛应用。新一代液相系统能给您带来极致分离度，蛋白质鉴定及定量深度。上图为连续进样 10 针提取离子流图（ 27 条多肽 ）的叠加图。20 fmol BSA 酶切产物（ Bruker Daltonics 8217498 ）上样至 PepSep TWENTY-FIVE 色谱柱（ 货号 1893476，内径 150 μm， 粒径 1.5 μm ），使用 10 min 梯度进行分离。 00:00 / 02:27 高清 1x 前所未有的重复性和稳定性前所未有的重复性和稳定性通过以下部分实现： 新的、更坚硬的切换阀带来更长的使用寿命 改进的泵设计 手拧式、扭矩限制毛细管实现无漏液、零死体积连接，没有过度拧紧或损坏连接毛细管的风险数百次进样保持稳定的保留时间。（A）400 针连续进样中提取八条肽段的保留时间。20 fmol BSA 酶切产物（ Bruker Daltonics 8217498 ）上样至 PepSep FIFTEEN 色谱柱（ 货号 1895814，内径 75 μm， 粒径 1.9 μm ），使用 10 min 梯度进行分离。（B）保留时间中位值归一化的箱线图结果显示， 8 条肽段中每一条肽段的平均保留时间偏差均小于 2 秒。 超尖锐色谱峰实现极佳蛋白质组学性能 nanoElute® 2 为不同时长的梯度提供精确且可重现的梯度分离，能够实现极窄的峰宽和出色的峰容量。不同梯度时针对 50 ng K562 细胞消化液的可靠分析结果。 （A）洗脱峰箱线图表明了一致且窄的峰宽（ 更长梯度仅增加少量峰宽 ）（B）不同梯度时长的蛋白质和母离子鉴定结果（ timsTOF Pro 2 使用 DDA-PASEF 采集模式，带有 TIMScore&trade 功能的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果 ）nanoElute® 2 与 timsTOF HT 联用，所有的数据都有非常出色可靠的性能表现（ 详见图 C ）。1600 ng K562 细胞消化液使用 41 min 的液相运行时间，DDA-PASEF 模式进行数据采集。高上样量的可靠表现 。使用胰蛋白酶消化的 K562 细胞系，PepSep Twenty-five 系列色谱柱（ 150 μm 内径，1.5 μm 粒径 ），timsTOF HT 使用 DDA-PASEF 采集模式 41 min 可以鉴定到 6800 多个蛋白（ 带有 TIMScore&trade 功能的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果 ）。用户友好型且无故障的色谱凭借切换阀的独特设计，nanoElute® 2 可通过软件控制 trap 柱进入流路和反向冲出样本以获得更尖锐的色谱峰。它依旧保留了前一代液相的理想功能以确保：动态实时方法配置 高效、预设的的色谱柱清洗和平衡过程 全集成智能化软件控制 质量性能监控和漏液管理系统 单柱法、双柱法和直接进样模式无缝切换这些功能保证了仪器的高性能、灵活性和稳定性，带给您更加可靠的结果。全自动自测和诊断嵌入到软件界面，操作方便，适合初学用户使用，也可辅助专家级用户进行故障排查。新程序允许对液相流路进行逐步评估，以便轻松定位潜在发生问题位置，从而进行故障排除和维护。样品制备程序为用户自定义的性能评估、自动进样器清洗和溶剂替换提供了灵活性。 自动化样品制备工作流程自动化样品制备流程可根据用户自定义，有效减少手动制备带来的影响。以下功能提供了在 LC-MS 分析之前溶解和混合样品的方式： 样品瓶取样溶解衍生液质分析前不同上样流程。100 ng K562 样品的基峰离子流图。100 ng K562 消化液上样至 PepSep Twenty-five 色谱柱（ 内径 150 μm，粒径 1.5 μm ），肽段在进样之前通过自动进样器重溶于 0.001% DDM（ 鉴定到 52589 +/- 1020 个母离子 ），而预先溶解在 0.001% DDM 中的肽段样本作为对照组（ 鉴定到 51475 +/- 699 个母离子 ）优化的平台用于充满挑战的组学分析低上样量和单细胞样本分析时可靠的结果。使用 lonOpticks Aurora 色谱柱，在 45 min 的运行时间内从 62.5 pg 到 32 ng Hela 胰蛋白酶消化液上样量中分别鉴定到 1400 到 7100 个蛋白质（ 图A ），7000 到 59,000 个母离子（ 图B ）。timsTOF SCP 采用 dia-PASEF® 采集模式以及 TIMScore&trade 加持的 Bruker ProteoScape 实时数据库搜索结果。timsTOF SCP 与 nanoElute® 2 UHPLC 系统相结合，实现了前所未有的灵敏度。dia-PASEF® 结果显示，1 ng HeLa，80 min ( 对应 66 min 梯度 ) 运行时间可鉴定约 4000 个蛋白和 22000 个母离子。对无标记单细胞水平工作流程极高的灵敏度使用 nanoElute® 2 和 timsTOF SCP 进行从头到尾的单细胞非标记蛋白质组学工作流程。nanoElute® 2 直接使用 cellenONE 细胞分选系统中使用的非标记流程 proteoCHIP 支架进样。在分选和制备之后，无需移液步骤， 多达 144 个单细胞可直接从 cellenONE 转移到 nanoElute® 2 自动进样器，并用 timsTOF SCP 和 TIMS-DIA-NN 进行超高灵敏度蛋白质组学分析。全自动非标记单细胞蛋白质组学工作流程。cellenONE 非标记流程使用的 proteoCHIP 支架和 nanoElute® 2，在 timsTOF SCP 和Bruker ProteoScape 上进行超高灵敏度单细胞数据分析。 分别使用进样瓶（ 灰色 ）和 proteoCHIP（ 蓝色 ）按照指定体积重复上样 250 pg、1 ng 和 2 ng HeLa 细胞消化液，25 min 运行时间 下在蛋白质（A）和肽段（B）水平显示出了极佳的重复性。 直接从非标记流程的 proteoCHIP 孔中进样 250 pg 和 1 ng（ 总体积为 1 μL ）和 2 ng（ 总体积为 2 μL ）的 HeLa 细胞消化液，结果表明了极高的蛋白质和肽段鉴定重复性。对比非标记流程的 proteoCHIP 和进样瓶的进样方式，在不同肽段浓度和体积下，蛋白质和肽段鉴定的结果并无显著差异。