抗拉试验仪

近日，Zenas BioPharma宣布完成一项金额高达1.18亿美元的B轮融资。而此次所获得的资金，将会主要被用于推进其先导项目双功能抗体obexelimab进入一项全球性的临床3期试验，用以检视此药物于治疗免疫球蛋白G4相关疾病(IgG4-RD)的疗效与安全性。此外，Zenas亦将使用资金在2023年推动公司其他自身免疫疾病项目的全球临床开发。　　自身免疫疾病指的是当身体原本用来攻击外来病源体的免疫系统，错误地将自身细胞当做外来体攻击的现象，因而造成炎症和组织损伤。在自身免疫性疾病中，激活的B细胞是攻击自身细胞和组织的主要因素之一。IgG4-RD是一种可在多种器官造成慢性、进行性、炎症伴纤维化的罕见疾病。在美国约有2万名患者。在病患发病的器官中会发现组织淋巴细胞的浸润、不同程度的纤维化，以及浆细胞大量分泌IgG4的现象，造成组织器官功能的损伤。有约51-70%的患者在急性期血清IgG4显著升高。主要病患群体为中老年男性，糖皮质激素为此疾病的一线疗法，但此类药物常常带来许多的副作用。　　Obexelimab是一种潜在“first-in-class”的双功能抗体。此款抗体为一Fc端经过改造的靶向CD19单克隆抗体，这使得此抗体与与FcγRIIb的亲和力提高了400倍。FcγRIIb是一种抑制B细胞功能的受体，obexelimab与B细胞表面的CD19抗原结合后，它的Fc端会自动与同一细胞上的FcγRIIb结合，从而抑制B细胞受体介导的B细胞激活和增殖。研究显示，obexelimab能在不耗竭细胞的情况下，有效抑制B细胞功能，这与其他B细胞靶向疗法相较非常不同。早期临床结果亦显示obexelimab在多种自身免疫性疾病患者中产生了令人鼓舞的治疗效果。　　Obexelimab的用于治疗IgG4-RD的临床3期试验预计在2022年年末开始。　　“我们很高兴获得全球众多杰出投资者群的支持。我们将持续推动具深度以及平衡性的自身免疫疗法管线进入临床阶段，并继续执行成功的商业开发战略。”Zenas的创始人兼执行董事长Lonnie Moulder先生说道。

Flag标签蛋白检测抗体　　远慕生物提供可用于WB，IF，IP应用的Flag抗体，特异性检测Flag标签融合蛋白，Flag标签抗体可识别在细胞内表达的Flag标记重组蛋白，包括Flag位于氨基末端、中段以及羧基末端的重组蛋白。　　Flag标签系统利用一个短的亲水性八氨基酸肽（ DYKDDDDK）融合到目标蛋白。Flag标签可位于蛋白质的C端或N端，该系统已广泛应用于细菌、酵母和哺乳动物细胞等多种细胞类型，相应的Flag标签抗体也被广泛应用。由于Flag标签系统的纯化条件是非变性的，因此可以纯化所有有活性的融合蛋白。Flag标签可以通过加入肠激酶处理去除，肠激酶专一识别该肽序列C末端的5个氨基酸残基。Flag抗体可以用于检测和Flag标签融合表达蛋白的表达、细胞内定位，以及纯化、定性或定量检测Flag融合表达蛋白等。　　由于Flag标签蛋白检测抗体亲水特性，Flag标签往往位于融合蛋白的表面上，因此比较容易被抗体接近并识别。不同的Flag标签抗体与Flag标签 有不同的识别和结合特性。　　Fig. 1. Flag标签蛋白IP实验，IP (1:200) - WB (1:5,000)：未转染的293细胞裂解液(lane A), 转染了Flag标签蛋白的293细胞转染裂解液 (lane B), 使用小鼠IgG作为阴性对照免疫沉淀293细胞裂解液(lane C),使用Flag单克隆抗体（1B10）IP转染后的293细胞裂解液(lane D), 293细胞裂解液 中仅加入Protein G Beads (lane E).　　Fig. 2. 使用Flag标签单克 隆抗体，通过免疫荧光实验（1:2000），分析转染的Flag 重组蛋白在293细胞中的定 位，二抗为IFKine? Red 驴抗 小鼠，蓝色为DAPI染色的细 胞核。

抗生素的不当使用一方面贻误病情、导致复发感染，甚至造成人体菌群紊乱，诱导其它疾病的发生，另一方面则加速耐药菌乃至“超级细菌”的出现。因此，如何实现“快、准、狠”的抗生素精准用药既是精准医学的重要前沿，也是遏制耐药性蔓延的核心挑战之一。而准确全面的抗菌效果评价技术是抗生素精准用药的前提与基础。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心与中山大学光华口腔医学院合作发表了基于重水标记单细胞拉曼成像的药物抗菌效果评价技术，在单个细菌细胞精度快速测量药物对细胞代谢活性的抑制性。以此为基础提出的“基于代谢活性的最低抑菌浓度”(“MIC-MA”指数)，与目前临床用药普遍依据的“最低抑菌浓度”(“MIC”指数)相比具有重要的特色与优势，因此有望成为指导临床精准用药的新标准之一。该工作近期发表于《分析化学》(Analytical Chemistry)。　　据专家估算，目前在必须使用抗生素治疗的临床案例中，高达30~50%存在着治疗方案制定、抗生素选择或抗生素疗程等方面的错误 在重症监护中，约30~60%的抗生素处方均存在非必要抗生素的滥用、非对症抗生素或者非最佳抗生素组合方案等问题。与此同时，目前每年约有70万人死于耐药菌感染 到2050年，这一数目将激增至每年1000万人，大约为每年死于各种癌症的病人总数。因此，2016年9月22日联合国大会193个成员国共同签署了历史性宣言，承诺通力合作扫除“超级耐药病菌”。2016年8月26日中国国家卫计委等14部门联合印发的《遏制细菌耐药国家行动计划(2016-2020)》中明确提出，要“加强抗菌药物应用和耐药控制体系建设”和“完善抗菌药物应用和细菌耐药监测体系”。准确全面的抗菌效果评价技术是抗生素精准用药的前提与基础，但是，临床需求与技术现状的矛盾如此紧迫和突出，以至于2016年9月8日美国NIH悬赏二千万美元，专门激励细菌耐药性临床快检技术的研发。　　迄今为止，MIC指数，即体外培养细菌24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度，一直是微生物药敏试验、抗菌药效评价和临床抗菌方案制定的主流标准与主要依据之一。然而其测量不仅耗时耗力，且对难以实验室培养或生长缓慢的病菌无能为力。尤其关键的是，MIC只能从抑制细胞数目扩增这一角度反映与测量药效，却无法检测处于“NGMA”(Non-Growing but Metabolically Active)状态的病菌，即在药物作用下已经不再增殖但仍然具备代谢活性的存活细胞。这种状态的病菌在临床上十分常见，如果在抗菌治疗中成为漏网之鱼，将贻误病情，引起复发性感染，进而诱导耐药菌乃至“超级细菌”的频繁出现。因此根据MIC制定抗菌治疗方案有可能出现“不够快、不够准、不够狠”的情况。　　针对上述瓶颈问题，研究人员开发了基于拉曼组(Ramanome)的细菌药物应激效应成像技术(如图)，有效地克服了上述缺陷。该研究以导致龋病的变形链球菌(Streptococcus mutans)与多种临床常见抗菌药物为模式，证明单细胞拉曼成像能够精确测量细胞利用胞外重水(D2O)分子的速率，而后者与该细胞的代谢活跃程度呈高度的正相关。因此与重水标记耦合的单细胞拉曼成像能够从对微生物代谢活性抑制的角度定量测量药效，让处于“NGMA”状态的细胞无所遁形，从而使抗菌治疗方案“够准”。同时，由于该方法具备单个细菌细胞的精度，因此对于绝大部分细菌、古菌和真菌，该方法能够测量同一样品内不同细胞之间在抗菌效应上的差异程度，评价病菌细胞群体或群落在药物作用下是否已被“赶尽杀绝”，从而使抗菌治疗方案“够狠”。实验还证明，该方法能够在半小时内快速区分氟耐受型和氟易感型的变形链球菌，这一高度灵敏性对于评价抗菌效果是否“够快”具有重要意义。　　基于上述重水标记单细胞拉曼成像技术，研究人员提出了名为“基于代谢活性的最低抑菌浓度”(“MIC-MA”指数)的抗菌药效指标，即药物作用8个小时后所有细胞其代谢活性彻底、且全都被抑制的最低药物剂量。对于特定病菌和特定抗菌药物，MIC-MA指数与MIC指数显著不同。在该研究测试的三种抗菌药物的MIC剂量下，尽管变形链球菌细胞群体已经不再生长与扩增，但大部分的细胞都仍然保持着一定的代谢活性。事实上，在高达60倍MIC的氨苄西林剂量时，仍然存在高比例的“NGMA”状态的变形链球菌细胞，这导致在抗生素压力消失时病菌“星火燎原”，发生复发性感染。这说明MIC-MA在评价抗菌药效是否“快、准、狠”等方面，与目前临床上普遍参照的MIC相比，具有重要的特色与优势。　　此外，传统MIC检测将受试微生物作为同质化的群体来看待，忽视了针对细胞之间药效异质性的考察与评价。而MIC-MA在单个细胞精度的药敏性与药效检测，对于研究考察耐药性形成与微进化机制等方面具有重要意义。　　单细胞中心前期已经证明拉曼组能够快速区分细胞药物应激机制(Teng L, et al, Sci Rep, 2016)。因此，拉曼组技术预期将成为指导“个体化”临床精准用药与耐药性快检的新手段与新标准之一，同时，也为新型抗菌药物筛选与研发提供了崭新的共性技术平台。　　青岛能源所单细胞中心研究员徐健和中山大学光华口腔医学院教授凌均棨为论文的共同通讯作者，联合培养博士生陶一帆是论文的第一作者。该工作获得了国家自然科学基金委、中科院生物高通量检测分析技术服务网络(STS)等的支持。　　论文信息：　　Yifan Tao, Yun Wang, Shi Huang, Pengfei Zhu, Wei E. Huang, Junqi Ling*, Jian Xu*. Metabolic-activity based assessment of antimicrobial effects by D2O-labeled Single-Cell Raman Microspectroscopy. Anal. Chem., 2017, DOI:10.1021/acs.analchem.6b05051.　　Lin Teng, Yun Wang, Xiaojun Wang, Honglei Gou, Ren Lihui, Tingting Wang, Yun Wang, Yuetong Ji, Wei E. Huang, Jian Xu, Label-free, rapid and quantitative phenotyping of stress response in E. coli via ramanome. Sci Rep, 2016. 6:34359. DOI:10.1038/srep34359.基于重水标记单细胞拉曼成像的药物抗菌效果评价技术示意图

依拉勃公司将于2012年4月27号在江苏怡华大酒店（南京市中山北路45号）举行第七届实验室环境现状分析－安全，节能环保型实验室新趋势研讨会. 诚邀您的参加！现场参与者均可获精美礼品！ 研讨会主题 第七届实验室环境现状分析－安全，节能环保型实验室新趋势研讨会 主讲人：陈伟 时间：2012年4月27日 地点：江苏怡华大酒店（南京市中山北路45号） 参会对象：实验室主任/经理/主管/；质量部经理/主管 研发部主任/经理/主管 EHS经理/主管. 活动安排： 9：30-10：00 签到 10:00-11:00 研讨会上半场 11:00-11:15 休息茶歇时间 11:15-12:00 研讨会下半场及现场答疑 12:00-13:30 自助餐 13:30 结束贵宾热线： 400-666-5781讲座大纲1- 化学实验室的化学气体吸入风险分析2- 如何对实验人员的化学气体吸入进行安全防护: - 规范与标准3- 传统的防护工具 - 外排式通风柜 - 万向抽风罩 - 外排式储药柜4- 新型通风柜和储药柜的介绍 - 无管道净气型通风柜 - 无管道净气型储药柜5- 结论: 从传统做法转变到一个更安全,环保,节能的化学实验室 依拉勃® 中国 昆山开发区蓬朗六时泾路100号Tel:0512-57814081Fax:0512-57814082www.erlab.com.cn 如果你想报名参加此研讨会请点击

Lab Hero健康跑是analytica China（慕尼黑上海分析生化展）为今年的Lab Hero评选活动举办的一场热身赛。Lab Hero评选是analytica China联合实验室行业各机构，评选并报道过去一年在实验室行业发展进程中具有影响力的幕后平凡人的活动。他们或因个人的成就，或因坚持，或因激起行业热情，而值得被发现，值得被点亮。作为联合发起单位，珀金埃尔默认同Lab Hero活动的理念，愿意不遗余力支持这样的活动。健康跑活动是analytica China Lab Hero项目一个很好的载体，这种不断拼搏奋力向前的奔跑形象和这种有益健康的行动，符合Hero精神的象征，我们期待更多的人能够一起参与进来，为Lab Hero助力加油！Part 012020 TOP100 实验室人物Lab Hero活动将诞生“2020 TOP100 实验室人物”，其中TOP 40将在analytica China现场人物展示区进行展示，值得一提的是，现场将举办“2020 TOP10 Lab Hero”颁奖典礼&鸡尾酒会，欢迎您自荐或者推荐实验室英雄。推荐方式非常简单，仅需扫描下方二维码即可。扫码推荐您心中的Lab HeroPart 02Lab Hero健康跑同时，Lab Hero健康跑的线下赛事也在如火如荼地进行中。在此，诚挚地向您发起邀请，让我们相约上海世纪公园音乐广场，一起参与Lab Hero 5KM健康跑活动，在实验室的辛勤工作之余，与珀金埃尔默一起，跑出健康。2020年11月15日上海世纪公园音乐广场请您扫描下方海报中的二维码，报名加入珀金埃尔默跑团！我们将为每一位参与珀金埃尔默战队的来宾准备一件专属“战服”，本次健康跑活动作为慕尼黑展前的重要活动，将会有丰富的团队和个人奖项激励各位Lab Hero的出现，为大家的参与提供一份额外的惊喜。奖项设置：男子组、女子组前三名将分别获得奖品奖励男子组、女子组第四至十名将分别获得奖品奖励完赛奖：跑完5公里的参赛选手均获得完赛奖牌Lab Hero 5公里健康跑个人完赛奖励：第一名 价值1500元户外运动产品第二名 价值800元户外运动产品第三名 价值300元户外运动产品第四至第十名 价值100元户外运动产品团体奖项：除个人奖项外，作为珀金埃尔默跑团的一员，您还有机会与我们一起，获得趣味十足的团体奖项，创新的玩法等您现场解锁。Part 03EGA 4000除了邀请大家参与Lab Hero的活动，在此也向大家介绍一位另类的“Lab Hero”。就在不久前，珀金埃尔默被《R＆D World》杂志评为“R＆D 100奖”竞赛分析/测试类别年度优胜者。“R＆D 100奖”设立于1963年，是用于表彰年度科技创新产品的一项大奖，专门授予具有革命性的技术及产品，被誉为科技界的“奥斯卡奖”。每年都有来自不同领域颇具创新和技术意义的上市产品获此殊荣。珀金埃尔默此次的获奖产品为EGA 4000多用途逸出气体分析系统，该仪器主要用于材料的成分剖析、反应机理分析和动力学研究等。逸出气体分析系统一直是材料科学、化工科学、环境科学等研究的有力工具，多年来受到各大院校、科研机构、企业研发中心等的青睐，帮助研究工作者得到了一系列丰硕的研究成果。而EGA 4000在原本的逸出气体分析系统基础上进行了进一步改进，不仅把仪器摆放的空间需求缩小了一半，而且把传统逸出气体分析系统存在的问题彻底解决。该仪器将一台标准化的“热重分析模块”内嵌于“三波段红外光谱仪”的光路中，一体式设计，得到的热重信号和红外信号完全是实时对应的。Spectrum 3™ FTIR & EGA 4000联用系统“R＆D 100奖”获得者包括世界500强公司，政府资助的研究机构以及学术和政府实验室。该奖项在分析仪器行业内也受到高度重视，参赛产品来自19个国家和地区。EGA 4000的脱颖而出足以说明在全球范围内的材料表征领域，它都是一款足够出色的产品。也希望EGA 4000能够为越来越多的使用者提供优越、便捷的体验！附珀金埃尔默历年获奖产品名单珀金埃尔默“R&D 100”获奖产品概览

大家好，欢迎来到葛老师话说实验室。之前有和大家交流过，什么才是理想中的健康实验室，my dream lab，这次呢，我们还是继续围绕这一健康话题，本期的话题就是，dream lab 需要怎样的通风柜才是健康的呢？ 据统计，当今中国，有将近800,000台通风柜，运行于实验室。每年有近30,000到40,000台新的通风柜，会被安置于现有的实验室以及新建实验室内。 一台常见通风柜，每天工作8-10小时，每小时会向外排出1200-1500立方米的实验室空气。为确保实验的精准，实验室必须要配备空调系统来维持实验室内的恒温和恒湿，但是，经空调制造的冷暖风，往往会被管道系统轻易地向外排出。那么，平均每台通风柜每年的损耗约为17,000人民币，也就是说，中国的化学实验室，若都配备空调系统的话，每年的损耗会高达136亿人民币！在当今能源紧张匮乏的形势下，实验室通风柜能耗，值得大家密切关注。 另外，外排式的通风柜也会对生态环境产生直接或间接的破坏。直接破坏：很多实验室附近的住宅区和办公楼，往往要遭受通风柜管道排出的化学品废气的污染；间接破坏：中国主要的发电能源是煤，通风柜运行造成的大量能源消耗，也间接影响了燃煤发电所释放出的二氧化硫（产生酸雨）和二氧化碳（形成温室效应）的排放量。 针对以上现象，一种解决方法是减少通风柜外排的排风量。此种方法的运用主要是借助于VAV系统（变风量控制系统），在操作过程中尽可能降低前门板的高度。对于装有VAV系统的通风柜，为了保障实验人员安全，无论门板处于何高度，面风速都必须达到0.5m/s。但，安装VAV系统是非常复杂和昂贵的，并且，要通过其带来的能耗节约来回收安装成本，要花费很长的周期。最重要的是，如果实验人员没有养成良好的习惯来注意开门高度的话，VAV系统将失去其节约能耗的作用。 另一种解决方法是使用无管净气型通风柜。此类通风柜配有活性炭过滤器，能够吸附操作过程中产生的化学气体，过滤完毕后，洁净的空气将在室内循环，而不是排到室外。 此类无管净气型通风柜可以称作为"绿色通风柜”，它有两大突出优点：一、室内空气不外排，从而节约了大量能耗；二、不污染环境。此外，它具有灵活的移动性，只需要一个电源插座，可以将其放置于实验室任何一个位置。目前，化学实验室内70%的操作，可以在无管净气型通风柜内进行，而这主要取决于所使用的化学品种类、数量及频率。在无管净气型通风柜内进行的操作，通常而言，过滤器的平均寿命是1年，而每年消耗的过滤器成本是外排通风柜每年浪费的能耗的1/10。 但是，使用无管净气型通风柜的重要前提是：此类产品必须符合相关标准，如NFX 15-211及ANSI-AIHA Z9.5-2003，此类安全标准对面风速、泄露浓度、过滤效率及用户信息手册上的过滤器吸附能力等重要参数有严格规定。在当今能源匮乏、大气污染严重并日益危害人们身体健康的情形下，节能、健康、环保的通风柜，必将成为未来化学实验室的主要保护工具之一。以上就是本期人和《葛老师话说实验室》的全部内容，我们将陆续为您推送各类精彩定评与文章，希望能给您的实验室生活带来些许帮助。 更多详情欢迎来电咨询：400 820 0117同时欢迎点击我司网站 www.renhe.net 查询更多产品优惠信息扫描以下二维码或是添加微信号“renhesci”，加入人和科仪的微信平台，即刻成为人和大家庭中的一员。 现在加入更有好礼相送！ 上海人和科学仪器有限公司上海市漕河泾新兴技术开发区虹漕路39号怡虹科技园区B座四楼（200233） 电话：021-6485 0099 传真：021-6485 7990 公司网址: www.renhe.net E-mail:info@renhesci.com 【上海人和科学仪器有限公司十数年一直致力于提升中国实验室生产力水平，从提供全球一流品质的实验室仪器、设备，到为客户度身定制系统的实验室整体解决方案，通过专业、细致和全面的技术支持服务实现“为客户创造更多价值”的承诺。主要代理品牌：DRAGONLAB、BROOKFIELD、GRABNER、EXAKT、ATAGO、ILMVAC、IKA、MIELE、MEMMERT、KOEHLER、SIEMENS、YAMATO等。】

北京时间3月5日消息，据国外媒体报道，英国科学家率先找到一种用含有激光束的拉曼光谱检查精子的方法。该技术被应用于发现完美无缺的健康精子，确保试管受精有更大的成功率。 　　美国密歇根大学拉曼光谱专家迈克尔莫里斯博士并没有参加这项研究，但他表示：“这是一项令人瞩目的研究，因为它可以显示出精子除生死外还有更细微的区别。”平均来说，男人一次射精射出的精液含有2亿到5亿个精子。它们摆动着叫鞭毛的线状尾巴向前移动，以便找到卵子受精。对不能生育的男人来说，他们的精子中有少病态或残缺的精子，这大大降低了精子在女人生殖器的恶劣环境中生存下来给卵受精的概率。试管受精为有异常精子或精子量少的男人提供一种生育方法。科学家用光学显微镜找到一个精细胞，然后直接把它注射到卵中进行受精。 　　用拉曼光谱发明该技术的英国爱丁堡大学教授阿利斯泰尔艾尔菲克说，和男人不育有关的一个问题是精子受损常意味着DNA受损，而不是精细胞自身的DNA对胚胎发育有着重要作用。他指出：“一个精细胞的外表非常简单。DNA并不扮演输送它自己的角色，只是有效载荷。”光学显微镜在推动精子细胞“隐形轮胎”的同时，拉曼光谱就会打开“发动机罩”，直接对DNA有效载荷进行检测。 　　科学家用拉曼光谱照射精子头部的23个染色体。受损DNA反射出的光不同于完整DNA，所以科学家通过检测这种反射回来的光，就能确定哪个DNA最有可能生成一个健康的人类胚胎，至少理论上是这样。科学家们并没有把得到拉曼光谱鉴定的精子注射进卵中，而是检查了胚胎数量或它们的健康状况。该技术被用于创造人类生命前，科学家还要进行更多试验。与此同时，它还有必要得到联邦政府的批准。 　　目前，这项技术还存在一些弊端，拉曼光谱一次只能检查几十到几百个精细胞。但对许多不能生育的男人来说，这不是个问题，因为他们一次射出的精液就含有这些数量的精子。有些科学家对把经过拉曼光谱检查的精子注射到卵子中的做法表示怀疑。但艾尔菲克和莫里斯确信，含有激光束的拉曼光谱不足以给精细胞造成任何永久性损伤。 　　美国伊利诺伊州西北大学马克思蒂姆教授用拉曼光谱检查人的卵细胞，他认为使它发挥作用要依赖于大量有潜在伤害力的激光能量。蒂姆说：“这种技术现在还不适合不能生育的夫妇。用拉曼光谱检查精子和受精卵被放进女人子宫前，有必要进行更多研究。”

抗生素可以根据他们的化学结构进行分类，包括β-酰胺类抗生素（青霉素和头孢菌素），氨基糖苷类抗生素，四环素，氟喹诺酮抗菌素和大环内酯类抗生素（包含林可胺类抗生素和链阳霉素）。在这些种类的抗生素中，青霉素（例如，阿莫西林）和大环内酯类抗生素（例如，红霉素和阿齐霉素）可以利用HPLC直流电化学检测模式进行分析。但是，很少有相关文献报道同时检测多种抗生素。氨基糖苷类抗生素也具有电化学活性，但是他们通常是用HPLC脉冲电化学（PAD）模式进行检测。具体的可以参考ESA应用文献，利用HPLC-PAD分析氨基糖苷类抗生素 本实验室提供了一种梯度HPLC-CoulArray方法，在50min的时间内分析几种不同的青霉素和大环内酯类抗生素。此方法的灵敏度可以达到低pg水平，动态检测范围宽，具有极好的线性回归。此方法可以分析人血浆中提取的阿齐霉素，氯洁霉素，红霉素和竹桃霉素，同时也可以检测此类药物生产中0.1%含量的杂质和降解物。

拉曼光谱是表征分子结构的特征光谱，可以作为分子的指纹光谱，是物质定性和结构分析的依据，通过采集样品的拉曼光谱并与内置标准的数据库通过算法进行比对，即可确定被测样品的结构种类。发展高效和易于使用的小型便携式或手持式拉曼系统是拉曼光谱一个很重要的发展方向。　　从理论来说，拉曼位移与激发光频率无关。拉曼散射强度与激光波长的四次方成反比，因此，蓝/绿可见激光的散射强度比近红外激光要强15倍以上。因此，在运用方案波长选择时，785nm是最佳波长选择。不仅在信号强度表现优异，而且技术成熟，性价比高超。但785nm有一个最为致命的缺点物质的荧光散射强度往往比拉曼散射大很多,容易把拉曼信号完全淹没。1064nm可以规避大多数的荧光干扰，但其信号强度弱，检测时间长，造价高昂，也成为不可规避的痛点。　　普识纳米SERS智能处理强，基于785nm技术结合SERS解决方案，不仅保留了785nm波长的优势，而且解决了荧光干扰问题，从技术角度完全实现了对1064替代。普识纳米让785nm常规拉曼也能有抗荧光干扰能力。　　不仅如此，普识纳米SERS智能处理器，还能对现有常规拉曼进行升级，兼容各大厂家产品，具有很强的普适性，目前能够检测60余种芬太尼以及140余种新精神活性物质，目前检测限可到10-9(1ng/g、十亿分之一)，拥有国内外最全的痕量毒品检测数据库。　　兼容性强，常规拉曼都可升级　　步骤简单，检测时间短，检测限低　　检测效果好，重复率高　　普识纳米SERS智能处理器，由国际领先的厦大拉曼研究团队研发，核心技术登上世界最权威的《自然》杂志，获得了国际专利和2020年国家科学技术奖。

在包装行业中，包装膜袋的抗拉强度、伸长率及弹性模量作为衡量材料性能的重要指标，一直是研发与生产过程中的关键关注点。包装膜袋拉力机作为检测这些性能的重要工具，其准确性与可靠性对于评估材料质量至关重要。本文将从抗拉强度、伸长率与弹性模量之间的关系入手，深入探讨包装膜袋拉力机的工作原理及其在包装行业中的应用价值。1. 抗拉强度：抗拉强度是指材料在拉伸过程中能够承受的最大应力，通常以单位面积上的力（如N/mm² ）来表示。它是衡量材料抵抗拉伸破坏能力的重要指标。2. 伸长率：伸长率是指材料在断裂前能够拉伸的百分比，用来衡量材料的延展性。伸长率越高，说明材料的延展性越好，能够承受更大的变形而不破裂。3. 弹性模量：弹性模量是材料在弹性变形阶段应力与应变的比值，反映了材料抵抗形变的能力。弹性模量越高，材料的刚性越大，形变越小。它们之间的关系：抗拉强度与伸长率：一般来说，抗拉强度高的材料，其伸长率可能较低，因为高强度的材料往往具有较强的内部结构，不容易发生形变。相反，伸长率高的材料，其抗拉强度可能较低，因为它们能够承受更大的形变。抗拉强度与弹性模量：抗拉强度高的材料通常具有较大的弹性模量，因为它们能够抵抗更大的应力而不发生塑性变形。弹性模量高的材料也往往具有较大的抗拉强度。伸长率与弹性模量：伸长率高的材料通常具有较低的弹性模量，因为它们能够承受更大的形变。弹性模量高的材料通常具有较低的伸长率，因为它们不容易发生形变。综上所述，包装膜袋拉力机的抗拉强度、伸长率和弹性模量之间存在着一定的相互关系。了解这些关系有助于更好地评估和选择适合特定应用的包装材料。例如，对于需要较高抗拉强度的应用，可以选择抗拉强度高、弹性模量大的材料；而对于需要较好延展性的应用，可以选择伸长率高的材料。

为促进我国生物医药产业持续快速发展，仪器信息网将于2023年3月29日-2023年3月31日举办第四届“生物制药研发及质量控制” 网络大会，内容覆盖抗体/蛋白药物、细胞与基因治疗、多肽药物、核酸药物/mRNA疫苗，涉及生物药开发、质量控制、制剂的分析表征以及自动化等创新技术在生物制药领域的应用。多肽药物是现代医药研究的前沿方向，具有重要的社会价值和经济价值。然而，由于多肽属于蛋白质结构的组成部分，作为药物，其质量控制则更需要注意。本次生物制药大会特别设置多肽药物会场，4位嘉宾将从多肽药物发现、多肽二硫键的结构确证、多肽偶联物研究进展及拉曼光谱技术相关应用等角度进行讲解。点击图片免费报名报告嘉宾详情如下：多肽药物会场王珠银 董事长 深圳肽盛生物科技有限公司报告：突破多肽创新药发现的瓶颈：多肽创新药发现平台报名占位王珠银教授博士学士和硕士毕业于兰州大学化学系，博士毕业于美国Rutgers大学，博士后在纽约哥伦比亚大学做研究，现为兰州大学功能有机分子国家重点实验室教授。王教授主要研究方向为合成生物学，多肽和蛋白质生物医药，高通量药物筛选等。过去多年发表论文50余篇，申请美国和中国专利50多项，其中已获得11项美国发明专利授权，7项中国专利授权,1项欧盟专利授权，1项澳大利亚专利授权。王教授成功研发了多肽信息压缩技术，并基于此技术构建了大型多肽全库，加速多肽新药研发。梁远军 总经理 北京普诺旺康医药科技有限公司报告：化学合成多肽二硫键的结构确证报名占位梁远军，博士，毕业于军事医学科学院，在军事医学科学院从事活性多肽研究工作近20年，负责多项国家新药创制重大专项、新药创制多肽关键技术、863等课题，申请40多项新化合物专利。2017年任北京药物化学专业委员会委员，2018年聘为中国生化制药工业协会专家委员、多肽分会专家理事，2022年评为大兴“新国门”领军人才。2016年创立北京普诺旺康医药科技有限公司，专业从事多肽药物研发，公司逐步成长为国家高新技术企业，获得北京市“专精特新”企业、中关村“金种子”企业、瞪羚企业等称号。王颖 副研究员 中国药科大学报告：多肽偶联物的研究现状及展望报名占位中国药科大学副研究员，海洋药学硕士生导师。中国药科大学微生物与生化药学专业，获博士学位。长期从事多肽新药的一线研发工作，获得新药临床批件2件。致力于探讨非编码RNA及其来源的新型微肽在疾病发生发展中的功能机制，发现人体内源性微肽并对其进行优化提高成药性，开发成FIC多肽药物，为这些疾病的诊断和治疗提供了新思路。曾在Signal Transduct Target Ther（IF：38.104）、J Am Chem Soc（IF：15.419）、Acta Pharm Sin B（14.903）、Cell Death Dis（IF：6.304）、Oncogene（IF：7.519）和Mol Ther Nucleic Acids（IF：7.032）等杂志发表多篇论文，第一作者累计影响因子为105分，参与文章影响因子120分以上；申请发明专利两项；获中国产学研合作创新成果奖二等奖、第六届江苏医药科技进步奖二等奖；获得两件药物临床试验批件（批件号2013L01914，2018L02321）。王睿 产品经理 瑞士万通中国有限公司报告：拉曼光谱技术在药物质量控制中的应用报名占位瑞士万通中国有限公司拉曼产品线产品经理，硕士研究生学历。从事分子光谱技术的产品开发，仪器销售和应用推广工作十余年。在农业，食品，化工，高分子等行业有丰富的产品应用开发和实测经验。从2014年入职瑞士万通中国有限公司，负责近红外光谱和拉曼光谱产品的推广工作至今。生物制药分析表征会场生物药物结构上的细微差别可以显著影响其安全性和有效性,对此类药物的准确表征就需要精密的分析表征手段。本次生物制药大会特别设置生物制剂表征会场，邀请到杭州奕安济世、上海晟国医药、北京市科学技术研究院分析测试研究所的多位专家从不同角度对生物制剂的表征内容进行阐述。高原 高级工程师 北京市科学技术研究院分析测试研究所（北京市理化分析测试中心）报告：生物制剂检测中的关键表征技术 报名占位现任中国颗粒学会测试专业委员会副秘书长，北京粉体技术协会副秘书长。主要研究粉体材料的物理性能表征方法及应用。主持及参与了与纳微米粉体表征技术相关的省部级项目4项。目前是国际标准化组织（ISO）的粒度分析工作组和孔径分析工作组成员人。同时作为全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会及微泡技术委员会委员，主持、参与制修订并颁布实施粉体物理性能相关国家标准9项，团体标准1项，合作研制国际实物标准1项、主持研制国家二级标准物质3项。获得中国分析测试协会（CAIA）奖一等奖，中国颗粒学会科技进步奖二等奖等奖项。杨泗兴 总监 上海晟国医药发展有限公司报告：双抗制剂表征 报名占位杨泗兴 博士，上海晟国医药CDMO业务制剂开发和生产负责人。杨博士毕业于上海交通大学，在生物制药领域从事制剂技术研究及CMC工艺、质量等相关工作超过15年，成功申报过20个以上生物药IND及BLA，覆盖重组蛋白、单抗/双抗/ADC、融合蛋白、酶、疫苗等。在生物药缓控释微球/微针等制剂技术、抗体高浓度注射液、双抗制剂、冻干制剂等领域具有丰富的经验。胡裕迪 制剂工艺开发/高级主管研究员 杭州奕安济世生物药业有限公司报告：商业化生产和BLA申报中的生物药制剂工艺表征和验证的研究 报名占位 硕士毕业于中国医药工业研究总院的药剂专业；本科毕业于中国药科大学药物化学专业。拥有超过5年的生物制剂开发经验，以制剂或CMC负责人参与“高浓度抗体、双抗、ADC冻干、siRNA、后期工艺表征”等研发项目超过15个，获得“制备一种抗Claudine18.2抗体制剂的方法”等5篇专利。目前专注于抗体药物的理化表征，成药性，制剂处方和工艺开发，制剂工艺表征，工艺转移等多个领域研究。宁辉 产品总监 丹东百特仪器有限公司报告：光散射技术在生物制剂中的应用报名占位 宁辉博士，全国专业标准化技术委员会委员，《分析仪器》第十一届编委会委员，现任丹东百特仪器有限公司产品总监兼任研发中心副主任。 2004年至2007年从事胶体物理领域研究，并于2007年取得荷兰屯特大学物理学博士学位。2007年至2008年在德国于利希研究中心从事博士后研究，关注胶体的热扩散行为及其表征手段。 宁辉工作和研究经历过程中，在Langmuir， J. Chem. Phys.等等期刊发表超过10篇学术论文。 宁辉于2008年入职于国外某知名粒度仪生产商，担任产品经理，并于2019年离开工作11年的外企，于2020年加入中国著名的粒度表征设备制造商，辽宁省A级高新技术企业，丹东百特仪器公司。在丹东百特仪器有限公司的工作过程中，宁辉先后参与了多项与光散射相关的设备的研发和产品推广工作。点击报名：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biopharma2023/扫码进入会议交流群

抗生素抗性的频繁出现对现代医学提出挑战。探讨抗性的进化过程对遏制其全球传播至关重要。抗性进化过程涉及高度复杂的表型异质性响应。在抗生素处理下，基因完全相同的微生物菌群中会出现小部分可耐受抗生素的细胞亚群。该存活的亚群在抗生素存在时不能生长，但在去除抗生素后可恢复生长，造成长期复发性感染，也是后续发生抗性基因突变的关键储库。然而，由于耐受亚群的复杂异质性响应且生长停滞，从大量细菌群体中识别耐受亚群并追踪其生理进化轨迹仍是挑战。 近日，中国科学院城市环境研究所朱永官院士团队与崔丽研究组在《德国应用化学》上，发表了题为An Isotope-Labeled Single-Cell Raman Spectroscopy Approach for Tracking the Physiological Evolution Trajectory of Bacteria toward Antibiotic Resistance的研究论文。该研究通过发展单细胞拉曼-氘标同位素-多元统计分析等多种技术联用的方法，在单细胞的高精度水平原位解析了细菌响应的异质性，并从大量细菌群体中灵敏识别出表型亚群的分化及动态变化，实现了抗性突变前细菌表型生理轨迹的快速原位追踪，为遏制抗性进化提供重要指导。 该研究将细菌多次循环暴露于临床治疗剂量的抗生素，进化出抗生素抗性。研究利用重水标记的单细胞拉曼光谱以不依赖培养的方式，检测进化过程中细菌的原位活性。结果发现，在未发生抗性突变的情况下，细菌在抗生素压力下的活性随处理循环逐渐增加，说明其表型耐受性逐渐提高。进一步，研究利用UMAP多元统计算法对所有进化阶段的上千个细菌的单细胞拉曼指纹区间进行分析。根据拉曼指纹指示的细菌表型生理响应，从初始基因型完全相同的细菌群体中，研究识别出随抗性进化发生分化的四个表型亚群，即敏感菌群、原生耐受菌、进化耐受菌和进化抗性菌，并灵敏捕捉到四个亚群随进化过程的动态变化。至此，基于单细胞拉曼所揭示的细菌原位表型异质性响应，科研人员绘制出抗性进化的生理轨迹图。细菌全基因组测序对所揭示的表型进行交互验证，并解析了表型产生的遗传基础。表型分化对维持整个菌群的生存和进化至关重要。由于表型分化远早于抗性突变，识别表型分化对指导临床用药以及减少抗生素耐受性和抗性突变的发生具有重要意义。研究利用明显区分的四个亚群的拉曼图谱，挖掘出耐受性和抗性突变的拉曼标记峰，促进了抗性进化不同阶段尤其是表型耐受性的快速精准识别。 该单细胞分析平台可以拓展到更广泛的抗生素或非抗生素化学品诱导的抗性进化研究。未来可以将该单细胞拉曼与靶向单细胞分选和多组学技术联用，实现耐受性和抗性表型与基因型的精确关联，促进进一步阐释进化机制。研究工作得到中科院“从0到1”原始创新项目、国家自然科学基金创新研究群体项目、福建省自然科学基金等的支持。 单细胞拉曼-同位素标记-多元统计分析追踪细菌抗生素抗性进化的轨迹

随着自来水行业的蓬勃发展，近几年迎来了自来水行业的升级改造，那么您是否了解未来实验室的发展和设计要求： *自来水行业实验室的痛点有哪些？ *自来水实验室存在哪些职业健康风险？ *自来水行业常见实验分析 *自来水行业怎样选择合适的实验室防护设备？ *自来水行业怎样建设更加灵活现代的实验室？依拉勃——实验室空气过滤与安全防护专家，携手大百科共同举办自来水行业实验室建设和应用交流会。依拉勃“云”交流会会议日期：2020年6月04日会议时间：14:00--15:00 报名链接： https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_14196.html主讲人

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 由慕尼黑博览集团在华全资子公司慕尼黑展览（上海）有限公司主办，同济大学，国际实验室建设与测评、美国科学设备与家具协会(SEFA)协办的2020中国国际实验室规划、建设与管理大会暨展览（labtech China 2020）于11月15至18日在上海浦东嘉里大酒店和上海新国际博览中心拉开序幕。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 作为亚太实验室行业灯塔展会——慕尼黑上海分析生化展（analytica China）在实验室规划、建设与管理方面的延伸，labtech China 2020涵盖labtech China Congress、2020 首届中国医药质量经理人年会与未来医学实验室发展创新峰会两大平行论坛、“疫情下实验室的应对策略”实验室高峰论坛暨实验室质量和标准化管理高级研修班、labtech China 实验室建设与安全展。并在analytica China现场有超 2,000 平米Live Lab现场实验室实景展示。& nbsp & nbsp /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong 中国国际实验室规划、 建设与管理大会labtech China Congress /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong ——共探大健康时代医疗卫生设施建设创新与变革 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " labtech China Congress以“健康中国2030”为纲领，围绕医疗卫生设施建设与实验室规划设计、实验室环境与安全、实验室安全与能耗管理、高等级生物安全实验室的设计与建造、后疫情时代下的实验室智慧和信息化管理、人与实验室和谐发展等主题， 健康中国2030纲领解读、 “新常态”下医疗卫生设施建设的可持续发展、解构危机中生物安全建设之匙、迭代版“充气膜结构模块化负压隔离病房”& nbsp 发布及同济大学联合抗“疫”系列设计分享、疫情下公共卫生设施建设、智慧医疗发展现状与趋势、后疫情时代中国实验室建设的机遇与挑战、《国家生物安全法》解读以及5G+云+AI——中国数字化医疗设施的建设之路等热点话题，共同探讨大健康时代医疗卫生设施建设创新与变革。& nbsp /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong 2020首届中国医药质量经理人年会——共同畅谈医药质量管理新方向 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 由慕尼黑展览（上海）有限公司和蒲公英主办，IPPM协办, 天津凯博思科技有限公司、上海药知科技有限公司共同承办的labtech China Congress 2020平行论坛——“2020首届中国医药质量经理人年会”以“聚焦大质量，赋能创发展”为主题，盘点2020医药行业政策变化、提出新形势下医药质量经理人的责任和思考、新药品注册办法下的药品质量体系模式，同时将浅谈质量经理人的底线与超越、生产监督与注册管理办法精华速读、质量管理体系与制药国际化、MAH管理中需要注意的问题，还将对新政新时代下，质量经理人应对与挑战进行圆桌讨论，共同畅谈医药质量管理新方向。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong 未来医学实验室发展创新峰会——共推医学实验室新发展 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 为推动医疗卫生机构实验室建设，加强对医学检验实验室的管理，提高医学检验水平，切实保证医疗质量和医疗安全，labtech China Congress 2020平行论坛——“未来医学实验室发展创新峰会”, 将以“面向未来，借势而上——探索现代化医学实验室变革之路”为主题，从“后疫情时代医院建设与实验室发展新趋势”和“医学实验室创新发展与运营管理”两大点，深入探讨医学实验室的发展现状及未来发展趋势，关注实验室系统集成化建设、新材料新技术应用与运维管理，提升实验室运营效率和建设质量。围绕实验室建设中的特色与优势、难点与挑战进行分享与研讨，共同推动医学实验室新发展。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong 实验室质量和标准化管理高级研修班——推进实验室质量和标准化管理可持续发展 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " labtech China 2020面向检验检测机构和实验室、医院和医学类实验室管理和技术人员特设高级研修班，这场“疫情下实验室的应对策略”的知识盛宴将以实验室设备、试剂、耗材常见不符合项分析及整改策略、疫情下检测机构如何突破重围、新形势下医学实验室认可策略、疫情防控的经验与思考、疫情下实验室的应对策略等为话题，由上海市质量和标准化研究院进行专业培训和指导。让参会者进一步了解我国实验室认可的现状，管理层的作用，以及医学类实验室在仪器、设备、试剂、耗材方面的具体要求等各种管理和应用技能，推进实验室质量和标准化管理健康与持续发展。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong 超2,000平现场实验室——打造沉浸式开放共享的未来实验室空间 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " labtech China 2020现场将设立超2,000平米现场实验室（Live Lab），由实验室设计与规划行业专业企业打造智慧实验室、生命科学、创新药研发实验室、P3实验室、食品安全实验室、环境监测实验室等多主题现场实验室，通过沉浸式的开放共享空间，直观展示更具人文关怀、多功能应用的未来实验室空间。此外，众多国内外企业将配套展示当下备受关注的实验室技术和自动化相关的创新产品，包括仪器设备、软件技术、服务解决方案及实验室建设方案等。在舒适与高效的空间中、体验式与启发式的参与环境里、用户将会体验全面升级的实验室设备及具人文关怀且开放共享的未来实验室空间规划方案。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong 抗疫主题实验室——关于后疫情时代实验室发展的启发与行动 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " labtech China 2020还将特设逾600平米Clinical Lab临床诊断及研究现场实验室，涵盖肿瘤临床及转化、新型冠状病毒临床诊断及研究、新药和疫苗研发三大主题。华大智造、罗氏、illumina、安捷伦、珀金埃尔默、伯乐、凯杰、梅特勒、艾本德等国内外优质企业将带来其创新产品和高端技术，展示生命科学和诊断领域备受关注的前沿解决方案。现场还将举办“2020转化医学创新技术系列论坛”邀请行业专家分享研究进展和前沿技术，为生命科学领域的专家、学者、行业从业者提供一场高质量的技术盛会和产学研交流互动的平台，促进基础科学和临床应用的相互转化。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 此外，作为今年另一个亮点的抗疫主题现场实验室，集中展示了由同济大学自主研发设计的以平、疫、战结合为目标，快速满足实验工作要求的关键装备，等级达到加强型生物安全实验室P2+要求的方舱生物安全实验室；以无土化种植的方式，在集装箱内部利用智能计算机和电子监控系统对植物生长的环境条件进行自动控制种植蔬菜，助力“一带一路”宏伟蓝图的模块化智能植物工厂；更有同济大学与东方医院联合研制新款“充气膜结构模块化负压隔离病房”发布及同济大学联合抗“疫”系列设计分享与展示；以及戴纳集成式核酸检测实验室，共同助力疫情防控。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong labtech China简介 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 中国国际实验室规划、建设与管理大会暨展览（labtech China）由亚洲重要的实验室行业盛会——慕尼黑上海分析生化展（analytica China）倾力打造，大会将持续关注科研生态系统与实验室全生命周期，致力于推动中国实验室规划、建设与管理领域的可持续性发展，掀起信息化与智能化的智慧实验室新风潮，始终关注实验室工作者的安全与健康。延续实验室行业“展览+会议”新模式，实景打造多主题现场实验室及创新展区，传递“安全、智慧、可持续”理念。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " strong 慕尼黑博览集团& nbsp 简介 /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 慕尼黑博览集团作为知名的全球性展览公司，拥有50余个品牌博览会，涉及资本产品、高新科技、建筑与房地产、消费品及生活方式四大领域。集团每年在慕尼黑展览中心、慕尼黑国际会议中心、慕尼黑会展与采购中心举办逾200场展会，共吸引5万余家参展商及300余万名观众齐聚现场。慕尼黑博览集团及旗下子公司的各类专业博览会遍及中国、印度、巴西、俄罗斯、土耳其、南非、尼日利亚、越南和伊朗。此外，集团的业务网络覆盖全球，不仅在欧洲、亚洲、非洲及南美洲拥有数家子公司，还在全球100余个国家和地区设有70多个海外业务代表处。 /p p br/ /p

对抗疫情，除了*药和疫苗的研发外，样品和废物的处理亦是重要的一环，尤其是一些带有高度传染性的生化样品和废物，更要小心的处理。选择一个合适的生物危害样品垃圾袋也可以帮助对抗疫情。 疫情期间，对于战斗在一线的医护人员，我们深感敬佩。此时，疾控系统的工作人员也在夜以继日地为守护我们的健康而不懈努力着。作为一个具有社会责任感的企业，德祥决定发起生物危害样品垃圾袋免费试用活动，为保证疾控系统的工作人员的安危尽一份微薄之力。--------- 活动规则 ---------【 活动时间 】即日起 —— 2020 年 6 月 30 日【 参与方式 】请联系德祥科技，告知参与“生物垃圾袋试用”活动，参与活动有机会获得SP Scienceware 生物危害样品垃圾袋免费试用套装（5个装）-------- 以下是生物危害样品垃圾袋介绍 --------世界卫生组织(WHO)、多国的卫生检测机构、医院及诊所，都使用SP Scienceware的生物危害样品垃圾袋来处理它们的生物样品和废物。在伊波拉疫情期间，非洲多国均是采用SP Scienceware的生物危害样品垃圾袋来处理有关伊波拉病毒的生物样品和废物，并创下年度销售额超过一百万美元的佳绩，可见SP Scienceware生物危害样品垃圾袋的质量，足以令人信赖。【 美国SP Scienceware生物危害样品垃圾袋 】坚韧, 结实, 可抵抗撕裂和渗漏一次一只，适用于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)或类似病毒◆ 红色袋表面印有生物危害标志, 及以四种文字(英文, 法文, 德文和西班牙文)印上预防措施的步骤 ◆ 袋面带有蒸气灭菌的指示标贴 当经过20分钟的蒸气灭菌后, 该标贴会变暗◆ 通过ASTM D1709 塑料薄膜冲击强度的标准试验 和ASTM D1922耐撕裂性检测◆ 超重载荷的聚丙烯垃圾袋厚达1.5 mil(0.038mm)◆ 聚丙烯样品垃圾袋适用于 135℃(275℉)的高温高压蒸气灭菌如果您想要了解更多的信息，烦请联系德祥咨询，德祥已备好礼品，只待你来申请！~~

在现代医学的快速发展中，一项重要的临床检验实验被誉为检测和诊断许多疾病的“秘密武器”——乳糜检测，对于多种疾病的早期发现、诊断及治疗具有重要意义。今天依拉勃将带您初步了解其原理、步骤、操作过程中所存在的安全隐患及防护。◆ 实验步骤 & 原理 ◆乳糜检测实验旨在通过科学的方法，准确检测患者体液中的乳糜微粒含量，判断是否存在淋巴管阻塞、破裂等异常情况，从而辅助诊断丝虫病、腹腔结核、肿瘤压迫淋巴管、肾盂肾炎等多种疾病。乳糜实验通常用于诊断乳糜尿，这是一种尿液中含有脂肪颗粒和蛋白质的浑浊现象。通过乙醚萃取尿液中的脂肪，如果尿液变清澈，则为阳性。脂肪小滴还可以用苏丹Ⅲ染色，在显微镜下观察识别。应用范围：医院检验科、医学院实验室实验器材及试剂：显微镜、离心机、乙醚、苏丹Ⅲ乙酸乙醇染色剂、待测样本。实验步骤：结果判定：检测是否有红色脂肪滴乙醚安全隐患高度易挥发液体对人体有麻醉性能。当吸入含量为 3.5% 时，30 – 40 分钟就可失去知觉。短期暴露：当浓度达 7 – 10% 时，能引起呼吸系统和循环系统的麻痹，最后致死。长期暴露：人体过量吸入，会引起严重的急性中毒。呼气中带醚味，并出现呕吐、流涎、出汗、喷嚏、咳嗽、头痛、记忆力减退、 无力、兴奋，常并发肾炎、支气管炎、肺炎。乙醚同时还是高度易燃液体，与强氧化剂反应能起火爆炸。在空气中与氧长期接触或受光照会生成不稳定的过氧化物， 受热能自行着火爆炸。 根据《危险化学品安全管理条例》、《 易制毒化学品管理条例》乙醚属于管制类化学品，受公安部门管制。✚ 依拉勃安全防护方案 ✚ 针对以上风险，依拉勃提供全面、有效的安全防护，改善实验环境确保实验人员的安全与健康。依拉勃净气型通风柜从源头净化台面实验操作中的有毒挥发气体、颗粒物避免人员化学吸入风险依拉勃净气型储药柜24h持续净化柜内和实验室内空气污染实现化学品的规范存储和管理，安全合规依拉勃空气净化仪过滤有毒气体、细颗粒物、病毒、细菌污染物，释放洁净空气。优化实验室的新风，降低能耗。想了解更多方案的详细内容，请扫描下方二维码获取PDF↓

第十五届世界制药原料中国展(CPhI China)，暨第十届世界制药机械、包装设备与材料中国展(P-MEC China)于2015年6月24日在上海新国际博览中心盛大开幕。来自国内外的2800余家企业同台展示其最新的产品及技术，在此次展会上，仪器信息网编辑有幸采访到了依拉勃集团中国区销售经理谢俊。 依拉勃集团创建于1968年。1971年，依拉勃研发出了世界上第一台无管道过滤净气型通风柜，开创了不同与传统直排型通风柜的新型通风柜。依拉勃集团总部及研发实验室位于法国，在法国、中国、美国等地设有生产基地，产品销往全球45个国家和地区。此次，依拉勃首次在Cphi展会上推出无风管净气型通风柜、无风管净气型储药柜、和超净工作台等。 依拉勃集团中国区销售经理谢俊 　　针对于此次CPhi展会上的制药领域用户，依拉勃推出了吊顶室空气净化仪HALO，该仪器于去年年底在亚太地区正式上市。谢俊谈到，由于目前在实验室运行的过程当中、前处理实验的操作过程中、仪器操作过程当中以及化学品的存储过程当中都会产生气体的泄露，从而影响实验室的环境安全，危害实验室人员的身体健康。为了解决这些问题，拉勃研发了吊顶室空气净化仪HALO，该净化仪安装于实验室吊顶上，能24小时对实验室的空气进行有效净化。HALO配备有风机系统、活性炭过滤系统以及室内空气报警装置。HALO工作原理为：室内空气被风机系统抽取到过滤装置内，经过过滤装置后洁净的空气再回到室内，从而对室内的空气进行了有效的净化，实现了换气次数，使得实验室工作环境的安全。同时，HALO的运行可以通过远程终端，例如电脑、平板和手机来显示。在远程终端上，用户可以直接的看到仪器当前的运行情况。HALO运行时可进行多种模式选择，例如紧急启动模式，一旦室内有害气体通过时，净化仪四周的光环就会报警，从而可以更直接的让实验室用户看到其工作的过程，同时当过滤器达到饱和时，净化仪周围的光环会不停闪烁，从而提示应该更换过滤器。 依拉勃展位现场 　　依拉勃此次针对制药企业用户还推出了安全测量工作台。目前在许多制药实验室都有一个天平称量室，用于粉末和液体的称量。天平称量室本身对工作环境有着非常高的要求，包括工作环境的温湿度，房间内的气流等，这些都影响着天平测量的准确度。同时，大多数天平称量室在称量过程中对人员的安全防护还处于一个空白的阶段。安全称量工作台在提供工作人员安全防护的同时，能够保证天平读数的精准，这主要源于依拉勃将过滤技术与气流组织与控制进行了有效的结合。安全测量工作台顶部配有风机动力系统和模块化的过滤系统。模块化的过滤系统针对液体实验配有氟氢酸过滤器，粉末实验配有HEPA空气粒子过滤器，这两种过滤器可以根据实验室用户称量样品的性质不同进行一个有效的配置和组合。在称量的过程当中，细微的粉末包括有害气体被抽取到过滤系统，经过过滤，有害气体或粉末转化为洁净的空气在室内循环。同时，由于气流组织的精准和台面的抗震，可以保证天平称量读数的精准，从而给制药企业用户带来了方便和安全。 　　谈到依拉勃未来的发展，谢俊说到，一方面，依拉勃将继续投入大量的资金研制先进的过滤器和过滤器报警系统。在过去十一年，依拉勃在中国的销售保持着高速的增长。另一方面，依拉勃将在中国市场设立多个办事处，为全国越来越多的客户提供专业的产品服务和售后服务。依拉勃在提供专业化服务的同时也将积极参与制定一些国际化的标准，争取将全球化的资源进行一个有效的整合。

被称为“小华大”的基因测序公司贝瑞和康成功借壳天兴仪表(000710)，受到资本市场热捧，连拉八个涨停版，股价从22.12元/股翻倍至47.41元/股。12月28日晚，天兴仪表公告称，股票交易价格连续两个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，根据《深圳证券交易所交易规则》的有关规定，属于股票交易异常波动情形，公司正在做必要核查，于12月29日起停牌。　　12月5日，天兴仪表在停牌半年后披露重组方案。方案显示，公司将以发行股份购买资产与重大资产出售同步进行的方式，注入贝瑞和康100%股权，作价43亿元。其中，发行股份购买资产的价格为21.14元/股，合计2034.06万股，出售资产作价为29652.10万元。　　交易完成后，上市公司控股股东将会由天兴集团变更为贝瑞和康控股股东、实际控制人高扬及其一致行动人侯颖，二人共持有上市公司21.27%股份。而贝瑞和康或将成为天兴仪表的全资子公司，天兴仪表的主营业务将变更为以测序为基础的基因检测服务与设备试剂销售相关业务。　　12月19日，天兴仪表股票复牌，并接连录得八个涨停板。　　对于“八个涨停板”现象，一位接近贝瑞和康的“华大系”人士对财新记者表示，“完全在预期内，一是贝瑞和康业绩很好，年增长连续在30%以上，是基因测序风口下非常好的标的。二是贝瑞和康为尽快上市大力压低了估值，少了一半，甚至三分之二，现在是合理的‘补涨效应’。”　　12月28日，天兴仪表公告，公司股票交易价格连续两个交易日内(12月27日、12月28日)日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，特别是12月19日至12月28日期间股票交易价格累计涨幅异常。根据《深圳证券交易所交易规则》的有关规定，属于股票交易异常波动情形。 公司正在就股票交易异常波动情况进行必要的核查，公司股票将自12月29日开市起停牌，待公司完成相关核查工作并公告后复牌。 　　2010年，贝瑞和康成立。2011年，获得君联资本A轮融资1780万美元，2013年年中，获得启明创投领投的B轮融资2500万美元。2014年和2015年，贝瑞和康主攻无创产前基因检测商业化，成为与华大基因并驾齐驱的基因检测龙头企业。　　据贝瑞和康方面公布的信息，2013年至2015年，贝瑞和康营收分别为2.58亿元、3.34亿元和4.46亿元，年化增长率达到31.4%。　　自2014年以来，基因测序行业发展迅速，估值高企，尤其在无创产前筛查与诊断试点全面放开的政策红利之后，达瑞生物、华大基因等都受到资本追捧。相较而言，贝瑞和康是基因测序行业中业务最集中和成熟的公司之一，估值一度高达百亿元，但在此次“借壳”过程中，贝瑞和康调低估值，仅为43.06亿元。　　在贝瑞和康管理层媒体说明会上，贝瑞和康实际控制人高扬表示，基因测序行业平均市盈率为226.26倍，市净率17.94倍，而贝瑞和康对应的2015年的市盈率为98.92倍，如按2017年承诺净利润计算，则动态市盈率仅有18.83倍 贝瑞和康市净率4.78倍，均低于行业水平。　　调低估值，是为了尽快走上资本市场，布局“赛道”。　　贝瑞和康董秘兼财务总监王冬表示，43亿元的估值可以说是贝瑞和康的股东让利上市公司。贝瑞和康和股东们进行磋商并最终达成一致，忍受比较大的估值折扣以及摊薄，是为了尽快登陆资本市场，抓住行业机会把公司做大。　　登陆资本市场后，贝瑞和康的未来计划是围绕基因测序的全产业链布局完善产品线，覆盖出生缺陷三级预防体系，推进肿瘤分子检测与诊断领域的医学产品及服务。具体包括构建涵盖上游，例如研发与生产基因测序仪、试剂耗材，研发软件和构建基因数据库 中游中的遗传学、肿瘤学两个应用方向的基因检测项目 下游中面向基因测序应用机构及终端用户的整套产品及服务体系。　　按照贝瑞和康的承诺，2017年、2018年、2019年，净利润分别不低于22840万元、30920万元、40450万元，对应交易市盈率分别为18.83倍、13.91倍、10.63倍。

研究背景癌变细胞和正常细胞在形态、化学性质和力学性质等方面有明显差异，肿瘤组织细胞化学和力学性能的检测可为细胞及人体组织病变过程提供多维信息。现有组织细胞形态、力学性能、化学性能的检测方法中，共焦拉曼光谱显微技术可对样品微区化学性能进行非接触、无标记探测，共焦布里渊光谱显微技术可对样品微区力学性能进行非接触、无损探测，将共焦拉曼光谱与布里渊光谱检测技术结合，来同时、同位检测组织甚至亚细胞结构的微区三维形貌、化学性能和机械力学性能，有望为组织细胞多维病变信息的检测提供新手段。创新研究现有共焦拉曼/布里渊光谱显微成像技术由于缺少高精度实时定焦能力，致使扫描过程中聚焦在样品上的光斑大小随着样品的高低起伏而变化，从而制约了共焦光谱显微系统理论空间分辨力的实现；其次，由于拉曼和布里渊散射光谱强度较弱，成像积分时间较长，共焦光谱显微系统极易受系统漂移的影响而导致离焦，进而影响空间分辨力和成像质量等；此外，在对生物组织切片样品进行成像时，垂直入射产生的荧光信号会降低样品拉曼光谱的信噪比，从而影响拉曼光谱和布里渊光谱探测的准确性，降低检测精度。鉴于此，在国家自然基金重点项目“机械形态性能激光分光瞳差动共焦布里渊—拉曼光谱测量原理与传感系统（51535002）”等项目支持下，北京理工大学赵维谦教授团队发明了图1所示的高稳定、高分辨、抗散射分光瞳激光差动共焦拉曼-布里渊（Divided-aperture Laser Differential Confocal Raman-Brillouin，DLDCRB）图谱成像新方法（授权中国发明专利ZL 201410086366.5和欧洲发明专利EP 3118608 B1），该方法将分光瞳激光差动共焦显微技术与拉曼光谱和布里渊光谱探测技术相结合，通过差动共焦测量技术进行纳米精度的样品定焦，来提高系统空间分辨力和稳定性；通过分光瞳斜向激发与探测技术进行反射光和层间散射光等干扰光的抑制，来提高系统的光谱探测信噪比；通过拉曼光谱与布里渊光谱的同源激光激发与高分辨分离探测，来实现微区几何形貌、拉曼光谱和布里渊光谱的高稳定、高分辨原位图谱成像。图1. DLDCRB光谱显微成像原理基于该方法研制了图2所示的具有高空间分辨力和三维成像聚焦跟踪能力的DLDCRB光谱显微镜，其轴向定焦分辨力达1nm、光谱成像横向分辨力达400nm、拉曼光谱分辨力达0.7cm-1、布里渊光谱探测分辨力达0.5GHz等。图2. DLDCRB光谱显微镜利用研制的DLDCRB光谱显微镜，对条形样品进行了清晰成像，结果如图3所示，验证了所提方法的抗漂移能力；对PMMA/SiO2双层样品进行了检测，结果如图4所示，验证了所提方法抑制离焦层散射光干扰的能力。图3. 传统共焦光谱系统与DLDCRB光谱显微镜结果对比（a）经典共焦光谱系统成像（模糊） (b) DLDCRB光谱系统成像（清晰）图4. 系统抗离焦噪声干扰机制 (a) 斜向激发与收集光路 (b) 压缩了散射体轴向尺寸利用研制的DLDCRB光谱显微镜，对胃癌组织和癌旁正常组织进行了拉曼-布里渊光谱成图实验分析，证实了之前有关癌组织中蛋白质物质发生变化以及组织之粘弹性变化导致浸润性增加的假设。图5给出了DLDCRB光谱显微镜对胃癌组织与癌旁正常组织的化学成像结果，浓度由拉曼光谱特征峰的强度来表征。胃癌组织与癌旁正常组织化学成像结果相比：胶原蛋白浓度低且分布离散；胃癌细胞的DNA物质浓度高且分布范围大；胃癌组织细胞基质内的蛋白质浓度低；胃癌组织的脂质在基质内浓度高，而正常组织的脂质分布相对均匀。图5.胃癌组织与癌旁正常组织化学成像结果图6给出了DLDCRB光谱显微镜对胃癌组织与癌旁正常组织的力学性能成像结果，布里渊光谱的频移表征物质的储能模量（弹性性能），布里渊光谱的半高宽表征物质的损耗模量（粘性性能）。胃癌组织与癌旁正常组织力学成像结果相比，胃癌细胞和细胞间质的弹性低于正常细胞和细胞间质，癌细胞细胞核的弹性高于正常细胞；胃癌细胞和细胞间质的粘性低于正常细胞和细胞间质，癌细胞细胞核的粘性高于正常细胞。图6. 胃癌组织与癌旁正常组织的力学性能对比图本研究提出了具有高稳定、高分辨、抗散射的分光瞳激光差动共焦拉曼-布里渊图谱成像方法，研制成功了相应的仪器，实现了样品三维形貌、力学性能和化学组分的多维信息检测，并在肿瘤组织表征分析中进行了应用验证，本检测方法可为癌变过程和癌症治疗等领域的研究提供一种新的手段。

近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员杨良保团队、王宏志团队，与中科院合肥肿瘤医院药学中心合作，在抗肿瘤药物血药浓度的定量检测方面取得进展。科研团队利用收缩组装的液态3D热点矩阵作为微反应器，建立了高稳定、高灵敏的表面增强拉曼光谱（SERS）定量检测血药浓度新方法。相关研究成果发表在Analytical Chemistry上。　　表面增强拉曼光谱（SERS）是一种分子光谱，具有快速、高灵敏和指纹识别的特性。杨良保团队致力于SERS方法原理与检测应用方面的研究工作，并取得了一系列成果。定量检测是SERS方法的终极目标之一，但在控制热点的均匀性和使目标分子进入热点区域等方面存在难题。该研究利用液体三相平衡原理控制液滴的收缩，不仅形成高密度、高稳定的液态3D热点矩阵（图1），而且使抗肿瘤药物能够自主进入热点区域。结合该团队自主研发的手持式拉曼光谱仪，能够实现对肿瘤病人血清中抗癌药物在线定量检测（图2）。　　该方法对抗癌药物5-氟尿嘧啶表现出50 ppb灵敏度和50-1000 ppb的定量检测范围（图2）。与传统的固体纳米阵列和胶体聚集SERS方法相比，收缩组装的液态3D热点矩阵可以增强分析物在等离子体热点空间的富集能力，实现高灵敏度和高稳定的SERS定量检测。这种收缩组装的3D热点矩阵在定量检测复杂样品（如血清、生物体液）中的分析物、动态监测抗癌药物代谢过程和生化反应动力学方面颇具潜力。　　研究工作得到中科院科研仪器设备研制项目、国家自然科学基金、安徽省重点研究与开发计划等的支持。图1.3D热点矩阵形成原理图图2.手持式拉曼光谱仪检测血清中的5-氟尿嘧啶

“8.12” 天津瑞海公司危险品仓库特别重大火灾爆炸事故，牵动无数人的心，我们虽然无法亲临现场，但心系天津，为逝者祈福，同时，我们也在反思“安全”二字的责任重大，特别是针对危化品的存放，更要安全规范，严格管理，做到心中有数，防患于未燃。因为危险化学品具有易燃，易爆等特点，若因存放不规范引起的火灾危害面广，持续时间长，涉及范围广，同时，由于化学品本身及其燃烧产物具有毒害性和腐蚀性，部分化学品无法使用常规手段扑灭，所以化学品一旦发生火灾，扑救难度大。事实上，化学实验室同样面临类似的安全风险，尽管实验室的事故规模与后果并不足以和天津瑞海物流公司爆炸事故相提并论，但起因或有某些相似之处，安全规范存放，有序严格管理尤为重要。实验人员每天接触各类危险品，您是否真正关注您存放的各种化学品是否安全？ 或者您觉得这样就是规范分类存放了？它真正安全吗？答案是NO！！！没有合理的排风换气，没有有效过滤，或浓或烈的气味，每天都在告诉您，它不安全！依拉勃一直在努力，专注理化安全，从源头控制挥发源。稀释柜内及实验室内空气浓度，避免人员吸入有毒有害气体。减少挥发性气体，保障您自身安全，也确保大家的安全。安全无大小！责任你我他！净气型储药柜优势： 室内循环过滤柜体内部挥发的有毒气体！24小时净化实验室内的空气！黑门双锁尺寸全，安全无味又节能。如果您的试剂间只是简单的外排，弥留挥发性气味，或无任何排风换气，气味浓烈，请您加配带依拉勃无管道净气型试剂柜。无需施工，直接添加于您存放挥发性试剂的试剂间。如：试剂库改造前，无对应排风或室内换气，气味浓烈，人员安全遭受威胁！改造后：室内无需进行换气排风装置，安全无味，配备双锁实现双人管理。实验室内每日拿取的挥发性试剂，请您也要加配依拉勃无管道净气型试剂柜，标示清晰明了，双人双锁管理，24h开机，有效去除柜内及实验室内弥散的挥发性气味！确保安全！如： 依拉勃与您携手共同打造安全的实验室环境，健康工作每一天！依拉勃安全产品相关细节信息请联系我们！ 更多详情欢迎来电咨询：400 666 5781扫描以下二维码或是添加微信号"erlab051257814081”，加入依拉勃的微信平台，即刻成为依拉勃大家庭中的一员。昆山依拉勃无管过滤系统有限公司江苏省昆山市开发区风琴路118号（215334） 电话：0512-5781 4081 传真：0512-5781 4082 公司网址: www.erlab.com.cnE-mail:sales.china@erlab.com.cn 【昆山依拉勃无管过滤系统有限公司是法国依拉勃集团的全资子公司，自2004年进入中国，十年来一直致力于提升实验室工作环境，保护实验室人员的身体健康。依拉勃为您的实验提供安全节能解决方案，共分为三种产品：高处理量净气型通风柜（传统外排通风柜的绿色替代产品），桌上型净气型通风柜（针对实验台面上的化学操作的安全防护柜），净气型储药柜（拥有强大的过滤效率，并完全过滤实验室的化学气味）】。

还未忘却江苏昆山中荣金属爆炸的责任事故，如今天津塘沽又发生危化品堆垛爆炸! 伤亡如此惨重，这些血淋淋的案例逃离不开每日提及却被您忽略的"安全”。 实验室这个特殊的行业，实验人员每天接触各类危险品，您是否真正关注您的存放是否安全。 您还在因为空间有限，默默忍受这样的环境。等待几年后新建改建实验室，您的安全等不起！或者您觉得这样就是规范分类存放了？它真正安全吗？答案是NO！！！没有合理的排风换气，没有有效过滤，或浓或烈的气味，每天都在告诉您，它不安全！依拉勃一直在努力，专注理化安全，从源头控制挥发源。稀释柜内及实验室内空气浓度，避免人员吸入有毒有害气体。减少挥发性气体，保障您自身安全，也确保大家的安全。安全无大小！责任你我他！净气型储药柜优势： 室内循环过滤柜体内部挥发的有毒气体！24小时净化实验室内的空气！黑门双锁尺寸全，安全无味又节能。如果您的试剂间只是简单的外排，弥留挥发性气味，或无任何排风换气，气味浓烈，请您加配带依拉勃无管道净气型试剂柜。无需施工，直接添加于您存放挥发性试剂的试剂间。如：试剂库改造前，无对应排风或室内换气，气味浓烈，人员安全遭受威胁！改造后：室内无需进行换气排风装置，安全无味，配备双锁实现双人管理。实验室内每日拿取的挥发性试剂，请您也要加配依拉勃无管道净气型试剂柜，标示清晰明了，双人双锁管理，24h开机，有效去除柜内及实验室内弥散的挥发性气味！确保安全！如： 依拉勃与您携手共同打造安全的实验室环境，健康工作每一天！依拉勃安全产品相关细节信息请联系我们！ 更多详情欢迎来电咨询：400 666 5781扫描以下二维码或是添加微信号"erlab051257814081”，加入依拉勃的微信平台，即刻成为依拉勃大家庭中的一员。昆山依拉勃无管过滤系统有限公司江苏省昆山市开发区风琴路118号（215334） 电话：0512-5781 4081 传真：0512-5781 4082 公司网址: www.erlab.com.cnE-mail:sales.china@erlab.com.cn 【昆山依拉勃无管过滤系统有限公司是法国依拉勃集团的全资子公司，自2004年进入中国，十年来一直致力于提升实验室工作环境，保护实验室人员的身体健康。依拉勃为您的实验提供安全节能解决方案，共分为三种产品：高处理量净气型通风柜（传统外排通风柜的绿色替代产品），桌上型净气型通风柜（针对实验台面上的化学操作的安全防护柜），净气型储药柜（拥有强大的过滤效率，并完全过滤实验室的化学气味）】。

在2013年11月6日，南京博物院公开亮相了一批经过精心修复的文物。此前南京博物院为了更好的修复文物，花巨资新建了文物保护实验室，并引进了一批先进的文保仪器。在这些专业的文保仪器中，有一种仪器非常显眼，高度几乎贴到了天花板，这一先进的仪器就是法国依拉勃公司的绿飞蝴高处理量净气型通风柜。 依拉勃绿飞蝴净气型通风柜放置在南京博物院五楼金属文物实验室。这些金属文物主要是青铜器、金器、银器、鎏金器等。一般在进行青铜器修复时，会使用甲苯、香蕉水等试剂，这些试剂会产生有毒气体危害文物修复人员健康。南京博物院专门定制了依拉勃绿飞蝴净气型通风柜，它可以把文物修复中产生的有毒物质过滤成无害的气体排出去，而且没有污染物排放到大气环境中，对周遭居民的生活环境没有任何影响。 这一绿色，环保，健康的仪器会被更多的博物院所接受和使用。更多详情欢迎来电咨询：400 666 5781同时欢迎点击我司网站 www.erlab.com.cn 查询更多产品信息扫描以下二维码或是添加微信号“erlab051257814081”，加入依拉勃的微信平台，即刻成为依拉勃大家庭中的一员。 昆山依拉勃无管过滤系统有限公司江苏省昆山市开发区风琴路118号（215334） 电话：0512-5781 4081 传真：0512-5781 4082 公司网址: www.erlab.com.cn E-mail:sales.china@erlab.com.cn 【昆山依拉勃无管过滤系统有限公司是法国依拉勃集团的全资子公司，自2004年进入中国，十年来一直致力于提升实验室工作环境，保护实验室人员的身体健康。依拉勃为您的实验提供安全节能解决方案，共分为三种产品：高处理量净气型通风柜（传统外排通风柜的绿色替代产品），桌上型净气型通风柜（针对实验台面上的化学操作的安全防护柜），净气型储药柜（拥有强大的过滤效率，并完全过滤实验室的化学气味）】。

11月3日，国产化高抗硫产气剖面井下仪器现场扩大试验在普光303-1井获得成功，必将推进我国高含硫气井产气剖面测试技术的发展。 　　该试验旨在进一步检验普光气田自主研发的产气剖面井下仪器高抗硫性能以及仪器密封结构的合理性，监测该仪器在普光工况下录取资料的准确性和适应性。 　　为填补国内高抗硫产气剖面测井技术空白，自2010年开始，普光气田开展了高含硫产气剖面测试井下仪器国产化研究工作。今年3月和6月，国产化高抗硫产气剖面井下仪器分别在普光304-1井和普光202-1井进行了初步试验。

erlab展位号：1E30主办单位： 国药励展展览有限责任公司 广东省对外科技交流中心广东国际科技贸易展览公司支持单位： 中国分析测试协会 中国出入境检验检疫协会 中国仪器仪表学会 中国生物技术发展中心 广东省质量检验协会 广东省食品学会 广东省分析测试协会展馆名称： 广州锦汉展览中心展会时间： 2012-5-30至2012-6-1展会地点： 广州市越秀区流花路119号 CECIA自1999年创办，经过十多年的品牌沉淀，已成长为华南地区最有代表性、规模最大的科学仪器展览会，展示产品涵盖多个领域，包括分析测试,测量/计量，实验室技术，生命科学和生物技术等等，2009年更增加了华南国际实验室设备专题展。除技术产品展示外，CECIA还十分重视向企业提供一个立体化的品牌宣传平台，如为企业筹办目标行业内的产品技术交流会，组织有针对性的企业-用户联谊酒会，组织参展商新品网上预展，用户网上预约洽谈等等，多种渠道使企业与目标用户之间建立起有效的沟通，同时也提高了用户的采购效率。 依拉勃一直以实验室低碳环保为理念。在此次展会中，依拉勃公司展出了无管道净气型通风柜，净气型储药柜，超净工作台以及依拉勃公司最新推出的绿飞蝴TM 绿色通风柜。 开普泰TM 福莱克斯TM 开普泰TM思拓TM 在实验室里工作的实验人员往往会忽略自身的中长期健康损害风险! 对 TWA(s) 以及它们的累积影响缺少了解 ! 危险没有立刻显现+ 似乎工作正常 = 长期的健康损害风险被忽略 长此以往，实验人员渐渐接受了实验室内的异味

由来自泉州食品、药品企业以及泉州药检所的相关技术人员参加了关于食品药品质量安全与实验室环境安全保护的讲座，与会的来自各个系统的60多人，积极开展如何改善实验室环境问题的讨论。依拉勃公司也派代表出参加了此次会议，会上，我们指出传统有管式通风系统存在的问题，不仅造成过多能源的耗费，影响周边外部环境空气质量，也会存在排出有毒有害物质不充分的安全隐患，而依拉勃公司研发的开普泰系列和绿飞蝴系列，包括通风柜，储药柜，安全称量台，超净工作台等，都无需进行管道安装，主要利用高效活性碳过滤器和高效粒子过滤器对柜体内的有毒有害化学分子和粉尘进行安全高效的过滤与吸附，确保再循环空气质量达到人体可吸入安全标准，保护工作人员的身体健康。我们研制开发的产品严格按照行业标准JG-T385-2012，各项指标都通过权威机构的认证测试，确保安装在您实验室的每台设备都能切实安全有效的提高实验室环境质量。我们为您实验室"量身定做”的安全净气式设备，会在第一时间，与您联系，时时追踪，解决实际操作问题，保证高效安全第一为原则，切实落实保护操作人员的健康。

抗生素耐药性（AMR）在人类、环境和动植物间的传播，加剧全球“One Health”的负担。土壤是“One Health”的关键环节之一，所携带的抗生素耐药性可通过食物链等方式转移至人类而带来健康威胁。土壤中栖息着地球上最丰富多样的微生物，其中活性耐药菌在驱动土壤耐药性传播中具有关键作用。然而，由于高达99%的土壤微生物不可培养，针对土壤原位活性耐药菌的探索较少，土壤中抗生素耐药性风险的研究面临挑战，阻碍了AMR环境行为及阻控策略的发展。　　虽然分子生物学技术提升了我们对土壤微生物组和抗性组的认识，但基因信息仅反映耐药潜力而非耐药表型，且不能区分胞外、死亡或休眠菌的DNA，因此难以解析具体发挥作用的耐药微生物，影响AMR健康风险的精确评估。基于培养的方法仅能关注少数可培养的指示菌，忽视了土壤中大量未培养菌的贡献。因此，亟需开发合适的技术手段，从表型和基因型两个层面全面解析土壤中重要的活性耐药菌。　　中国科学院院士、中科院城市环境研究所研究员朱永官团队在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上，发表了题为Active antibiotic resistome in soils unraveled by single-cell isotope probing and targeted metagenomics的论文。该研究通过发展单细胞拉曼-稳定同位素标记和靶向宏基因组联用技术，示踪了土壤原位活性抗生素耐药菌，量化了其表型耐药水平，并结合单细胞靶向分选与测序揭示了土壤高活性耐药菌的抗性组和移动组。朱永官团队长期致力于环境耐药性研究，并在“One Health”的背景下提出监测和防控抗生素耐药风险的方法理论框架。　　该研究利用单细胞拉曼-重水同位素标记技术，针对土壤的复杂性以及对抗生素有效性的影响，通过优化抗生素剂量、孵育时间、采谱深度，建立了准确示踪土壤活性耐药菌的单细胞方法与判别标准，利用土壤原位环境的多种已知抗性菌和敏感菌，对方法在不同土壤和不同机制抗生素的普适性和准确性进行交互验证，将方法从简单的临床耐药菌的研究拓展至包含大量未培养菌的复杂土壤环境。　　利用该方法，研究在单细胞水平和表型层面克服培养限制，直接示踪和定量了土壤原位活性耐药菌的丰度和活性水平，揭示了人类活动（如农业耕种和污染排放）显著增加土壤的表型耐药水平。由于高代谢活性耐药菌对AMR环境传播的重要作用，研究进一步提出将表型耐药水平作为环境AMR风险评价的新指标，改进了长期以来AMR风险评价仅有基因信息而无耐药表型信息的境况。　　该研究针对拉曼技术识别具有潜在健康风险的高度活跃土壤耐药菌，利用单细胞分选与靶向宏基因组测序技术，鉴定出多数高表型耐药菌属于之前难以研究的未培养菌以及一株新型的抗生素抗性病原菌，证明了土壤未培养菌是AMR的重要宿主。科研团队在单细胞水平破译了活性耐药菌携带的抗性基因、毒力因子、可移动遗传元件（包括质粒、插入序列和前噬菌体）。该工作将多种抗生素耐药表型和多种基因型关联，为剖析环境中大量未培养耐药菌提供了崭新的方法。　　该工作发展的单细胞拉曼结合靶向宏基因组的方法，为复杂环境耐药研究提供了新手段，深化了科学家对土壤活性抗生素耐药性的认知。该方法可广泛用于其他生态系统，并对在“One Health”框架下推进环境耐药性的风险评估与制定防控策略具有重要价值。研究工作得到国家自然科学基金优秀青年科学基金项目、创新研究群体项目、面上项目，以及中科院基础前沿科学研究计划“从0到1”原始创新项目的支持。

喜讯|艾贝泰、InnoCellular与EVANTICA携手合作推进间充质干细胞外泌体抗癌疗法技术开发 2024年7月4日，新加坡InnoCellular Tech Pte Ltd （简称：InnoCellular)在EVANTICA研讨会上成功亮相。InnoCellular是由艾贝泰生物科技有限公司（简称“艾贝泰"）投资的、由新加坡科技局（A*STAR）衍生的高新技术公司，本次展出是InnoCellular在国际市场上的首秀，标志着两家公司正式开始强强联合，为国际干细胞研究事业的发展助力。会议期间，InnoCelluar的市场和技术专家团队为现场与会人员演示了艾贝泰自主研发的生物反应器和InnoCellular培养基如何在3D培养条件下对间充质干细胞（MSC）进行扩增并收获外泌体的技术流程及优势。更为引人注目的是，本次会议中InnoCelluar正式宣布与EVANTICA研究团队 （Engineered Extracellular Vesicles for Anti-Cancer Therapy）共同启动新项目的研发工作。 EVANTICA研究团队致力于通过工程化改造间充质干细胞衍生的外泌体（EVs），提高其特异性和扩增效率，为癌症治疗提供一种具有突破性的新方案。本次合作的新项目将由新加坡国立大学助理教授 Dr.Minh LE和新加坡科技研究局分子与细胞生物学研究院（A*STAR IMCB）的罗云瀚教授共同主导，旨在开发以间充质干细胞外泌体为基础的创新抗癌疗法平台技术。在此次合作中，科学家团队将运用艾贝泰自研的生物反应器和InnoCellular间充质干细胞专用培养基进行大规模扩增MSC，以获取外泌体。此前，艾贝泰与InnoCellular已达成技术战略合作，艾贝泰生物反应器结合InnoCellular培养基进行了多次的MSC扩增实验。数据表明，MSC扩增效率至少是传统培养基的两倍，展现出各自产品性能。值得一提的是，艾贝泰生物反应器凭借高品质的制造水平和高精度的细胞培养控制系统，为MSC生长提供了稳定可靠的培养环境，是其试验成功的基础。此外，InnoCellular还将与EVANTICA紧密合作，共同开发专用于收获外泌体的全新医药级培养基配方。艾贝泰、InnoCellular和EVANTICA三方强强联合，标志着在新型癌症治疗领域迈出重要一步。通过艾贝泰的技术支持、InnoCellular的先进专用培养基配方和EVANTICA的开创性研究，三方将携手推出下一代高效的靶向抗癌疗法，为患者带来更为前沿的治疗方案。艾贝泰自主研发的AbioBundle M系列玻璃罐生物反应器采用m-Control嵌入式+工控机控制器，经典mini设计，体积小，节省空间，实现多联平行控制，支持250ml/500ml/1/2/3L玻璃罐体，可按需配置支持至15L玻璃罐体。InnoCellular研发的MesenPlifyTM sXF 是一种无异源成分、无血清的人类间充质干细胞 (MSC) 扩增培养基，已针对MSC的扩增培养进行优化，并提供更好的一致性和细胞扩增效率，所培养的MSC高水平地表达符合ISCT标准的表面标志物，并保留了对软骨细胞、成骨细胞和脂肪细胞的多系分化能力。 我们相信越比较越专业，艾贝泰自主生物反应器将为您的工艺开发提供强大助力！期待您的咨询~ 关于艾贝泰艾贝泰生物科技有限公司（Applitech Biological Technology Co., Ltd.）作为一家集设计、研发、生产、销售和服务于一体的高新技术企业，致力于为生物制药领域提供专业的生产及分析设备、一次性耗材和整体解决方案。从成立至今，始终以客户为中心，将“质量为本，服务为先"作为经营方针，立足于生物工艺的优化、放大和生产，不断完善生物制药领域的产品线，为用户提供生物工艺的专业解决方案，助力用户在生物制药领域不断取得新的突破。艾贝泰深耕生物反应器领域将近20年，立志打造自主生物反应器。我们的生物反应器覆盖从研发、中试以及cGMP生产多 领域，广泛应用于抗体、疫苗、细胞治疗、基因治疗以及干细胞治疗等领域的研发及生产。以生物反应器为业务核心，逐步形成涵盖过程检测、光谱分析、细胞分析、在线取样、样品处理等的产品布局，为国内外生物制药企业提供了广泛的产品与技术服务。 关于InnoCellular作为细胞治疗技术的前沿的推动者，InnoCellular Tech Pte Ltd专门致力于开发高效、具有成本效益的干细胞和特定细胞应用的细胞培养基。InnoCellular在制定高性能，一致性和高质量的生物产品方面表现出色，对于开创下一代的细胞疗法至关重要。InnoCellular的服务范围广泛，涵盖从基础配方到特殊配方的多种选择，旨在满足研究或临床需求的特定实验或应用。 关于EVANTICAEVANTICA (Engineered Extracellular Vesicles for Anti-Cancer Therapy) 由新加坡国立大学的助理教授Dr. Minh LE和新加坡科技研究局分子与细胞生物学研究院（A*STAR IMCB）的罗云瀚教授领导，且有在药物递送、干细胞工程、生物材料工程、癌症生物学、药理学和临床试验方面具有专业知识的科学家、临床医生、工业合作伙伴支持的团队。 可了解更多反应器产品内容。

引言无菌器械的安全性和有效性对于医疗行业至关重要。YY/T 0681标准针对无菌器械包装的性能要求，尤其是其抗内压破坏能力，促进了医用包装材料和器械的研发与应用。其中，抗内压破坏试验仪作为一种评估工具，对于确保无菌器械在储存和运输过程中的完整性具有重要意义。抗内压破坏试验仪的设计原理抗内压破坏试验仪主要用于模拟无菌包装在内压作用下的表现。其基本原理是通过控制试验环境中的气压，逐步增加内压直至包装材料或器械出现破坏。这一过程帮助评估包装材料的强度、韧性和耐压性能。抗内压破坏试验仪主要功能精确控制压力：仪器能够精确设定并逐步增加内部压力，以确保试验的标准化和可重复性。数据记录与分析：配备数据采集系统，能够实时记录材料在不同压力下的表现，并进行分析。安全防护设计：考虑到高压操作的潜在风险，设备具备安全保护措施，确保操作者的安全。抗内压破坏试验仪试验步骤样品准备：按照YY/T 0681的要求，准备待测的无菌器械和其包装材料，确保无污染。设备设置：将样品放置在试验仪的测试区域，设定初始压力和增压速率。压力测试：开启设备，逐步增加内压，实时监测样品的表现，记录破坏发生时的压力值。数据分析：试验结束后，对收集的数据进行分析，评估包装材料的耐压性能，得出结论。应用前景随着医疗器械市场的快速发展，合规性的要求日益严格，YY/T 0681标准的实施为无菌器械包装的可靠性提供了保障。抗内压破坏试验仪作为测试工具，将在医疗器械行业中扮演更为重要的角色。结论YY/T 0681无菌器械无约束包装的抗内压破坏试验仪不仅提升了无菌包装材料的测试标准，也为医疗器械的安全性提供了科学依据。通过不断改进测试技术和设备，未来将能够更好地服务于医疗行业，确保病人安全，提升医疗服务质量。

p style=" margin: 0px 16px 0px 0px text-indent: 2em line-height: normal " span style=" text-indent: 2em " 为应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情，连日来，除了医院、疾控中心等抗疫一线的工作人员的不断奋战，全国高校科研工作者纷纷把科研精力投入到最紧迫的疫情防控攻关任务上来，实验室，也是这些科研工作者们拯救生命的战场。从1月下旬起，北大、复旦、浙大、南开等一批高校集结科研力量，启动了一批应急科研攻关项目，他们与科研院所等联合攻关，在这场与病毒争夺生命的战“疫”中贡献高校科研力量。 /span br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) " strong “通过病毒来研究新型疫苗和筛选抗病毒药物” /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " 1月28日，在浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室，国家卫健委高级别专家组成员、中国工程院院士、浙大医学部教授李兰娟带领科研工作者成功分离了8株新型冠状病毒，她表示，“有几株非常适合做疫苗”。 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=C5B0FB02560340F39C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" text-indent: 2em " 由国家卫健委高级别专家组成员、中国工程院院士李兰娟领衔，浙江大学牵头联合省内多家优势科研单位，积极承担了“新型冠状病毒病原变异与防控关键技术研究”浙江省应急科技攻关重大科技专项。项目以传染病诊治国家重点实验室、感染性疾病诊治协同创新中心、国家感染性疾病临床医学研究中心、国家传染病医学中心为依托，围绕传染病流行病学、发病机制和疾病防治等疫情防控亟需解决的技术难题，开展联合应急攻关，为打赢疫情防控阻击战提供坚强科技支撑。 /p p style=" text-indent: 2em " 目前，实验室正在对病毒的变异、病毒的致病力等进行研究，以及通过病毒来研究新型疫苗和筛选抗病毒药物。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) " “希望提供更好的新型冠状病毒的测序方法“ /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " 病毒基因序列对于检测、快速诊断、疫苗研发和药品研发都具有重要意义。北京大学的黄岩谊和谢晓亮研究团队联合清华大学王建斌研究团队在国际权威学术期刊《美国科学院院刊》发布研究论文，称已开发出名为SHERRY的转录组测序快速建库新方法，这一方法有望助力新型冠状病毒的测序。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 738px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9c65efb2-01da-48eb-83ef-f274b9405e65.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 450" height=" 738" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span span style=" color: rgb(0, 176, 240) text-align: center text-indent: 0em " SHERRY转录组测序建库流程 /span /p p style=" text-indent: 2em " 据介绍，新转录组测序快速建库方法将简化建库的过程，同时大幅减少样品的用量。整个流程需要5个步骤，可在1个试管中完成，时间仅约4小时，其中手工操作时间不到半小时，成本仅为常规方法的五分之一。 /p p style=" text-indent: 2em " 谢晓亮教授表示，当下研究团队的首个临床应用就是对新型冠状病毒感染者进行测序。新型冠状病毒属于RNA病毒，其序列已被中国科学家测出。与现有的RNA测序建库方法相比，SHERRY更灵敏、更简单，这对检测和分析十分重要。同时表示，其团队目前正在夜以继日、争分夺秒地攻关，希望提供更好的新型冠状病毒的测序方法，服务于疫情防控。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) " “研发灵敏度更高的检测试剂盒” /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " 新型冠状病毒潜伏期较长，且潜伏期也具有传染性。为了能让这种善于潜伏的病毒更快现身，人们需要灵敏度更高的检测试剂盒。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ae85d06c-76b2-4923-9cb3-d7edd34ee04c.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 天津大学团队联合金麦格生物技术有限公司研发团队经过艰苦攻关，成功研发1小时就可检验出新型冠状病毒检测试剂盒。该试剂盒可以针对新冠病毒疑似病例，在病毒潜伏期介入检测，大大缩短了检测时间。 /span /p p style=" text-indent: 2em " 该检测试剂盒利用已知新型冠状病毒基因组中高度保守序列设计的特异性引物，避免了其他同源较高的冠状病毒的影响，保证检测的特异性和准确性。目前，该试剂盒正在加紧临床验证，在获得相关部门检验审批后，将助力各级疾控部门及医疗机构，用于疫情的快速识别、鉴定，以便及时采取有效的防控措施。 /p p style=" text-indent: 2em " 与此同时，该检测试剂盒配合自动化核酸提取仪、核酸提取试剂及磁珠等耗材，为新型冠病毒的快速检测提供一条龙的解决方案，避免了多企业不同仪器试剂及检测试剂盒的匹配差异给病毒核酸检验带来的干扰，提高了核酸检测确诊的精准性。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) " “对包括新型冠状病毒在内的2000余株冠状病毒的基因组进行了基因识别和酶切位点预测” /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " 为了与疫情抢时间，天津大学生物信息中心新型冠状病毒基因组注释数据库已上线，并纳入中国国家基因组科学数据中心向全球开放服务，便于各界共同开展病毒防治相关药物的研发。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 266px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d9f0612a-6231-47a0-a897-869a6bec76f8.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" width=" 450" height=" 266" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " 目前在美国NCBI网站上公布的新型冠状病毒全基因组序列，很大一部分缺少详细的基因组注释，尤其是对多聚蛋白酶切位点的注释。天津大学生物信息中心的高峰教授、罗昊博士采用已研发的ZCURVE_CoV系列软件对包括新型冠状病毒在内的2000余株冠状病毒的基因组进行了基因识别和酶切位点预测，并以数据库的形式提供网上服务。 /p p style=" text-indent: 2em " 该数据库有望为新型冠状病毒基因组结构、基因功能及病毒起源与变异以及药物研发等重大问题的研究提供科学根据。作为合作单位之一，该数据库也可在国家基因组科学数据中心网站通过跨库检索形式访问。 /p p style=" text-indent: 2em " 据悉，2003年，在全国人民众志成城抗击SARS期间，天津大学生物信息中心师生在张春霆院士带领下，积极投入SARS冠状病毒基因组的研究工作，研发出了专门适用于冠状病毒的基因识别及多聚蛋白酶切位点预测的系列软件ZCURVE_CoV，曾被应用于人、蝙蝠等冠状病毒的基因组注释。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) " “复旦P3实验室开展新型冠状病毒实验” /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " 1月30日，国家卫健委正式批准复旦大学三级生物安全防护实验室（简称“P3实验室”）开展新型冠状病毒实验活动。该实验室将针对肺炎疫情相关的新型冠状病毒开展病毒培养、动物感染实验等项目。 /p p style=" text-indent: 2em " 在此之前，复旦大学应天雷等团队已宣布，首次发现SARS-CoV特异性人类单克隆抗体CR3022可以与新型冠状病毒的受体结合域（RBD）有效结合。CR3022或有潜力被单独或与其他中和抗体组合开发作为候选疗法，用于预防和治疗新型冠状病毒感染。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" background-color: rgb(255, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) " “南开大学启动4项疫情防控应急科研攻关项目” /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " 1月31日，中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛，中国科学院院士、南开大学副校长陈军召集全校有关科研团队，召开专题工作会议，讨论确定了4个新型冠状病毒肺炎疫情防控的应急科研攻关项目，协调提供先期启动经费： /p p style=" text-indent: 2em " 1）由洪章勇教授牵头，中国科学院院士阎锡蕴、南开大学副校长王磊以及黄兴禄、刘新奇等教授组成核心团队，与华中农业大学开展联合攻关，进行抗新型冠状病毒疫苗的研发工作。 /p p style=" text-indent: 2em " 2）由张宏恺研究员负责，联合中国科学院院士、南开大学原校长饶子和的南开团队，从康复病人血液中分离中和性抗体及抗体工程改造，希望尽快获得针对此次新型冠状病毒的全人源中和性抗体，用于病毒诊断和疫情防控。 /p p style=" text-indent: 2em " 3）张晓东教授致力于开发“抗病毒口罩”，提高防控效果。该抗新型冠状病毒口罩从生物角度出发，依据病毒与结合蛋白特异性结合的特点，高效截留和吸附病毒，达到阻止病毒传播的目的；同时应用生物医药技术，开发“抗新型冠状病毒治疗性多肽雾化制剂”。 /p p style=" text-indent: 2em " 4）黄森忠教授团队致力于传染病模型预测，他们应用学校自主研发的EpiSIX程序，实时跟踪2019-nCoV疫情，并将预判结果提呈疾控部门参考，同时，对未来可能的疫情防控积累数据与经验。 /p p style=" text-indent: 2em " 据了解，南开大学已启动第二批项目征集工作。 /p p style=" text-indent: 2em " & #8230 & #8230 /p p style=" text-indent: 2em " 疫情之下，各个领域都在为抗击疫情做出贡献，科研工作者作为贡献者之一，类似以上，针对疫情积极开展的科研项目还有许多，正如南开大学在专题工作会议中所言，把研究精力进一步投入到攻关任务上来，把论文写在抗击疫情的第一线，把研究成果应用到战胜疫情的攻坚战中。坚信在社会各界的联合攻关之下，定将共克疫情！ /p p style=" text-indent: 2em " & nbsp /p