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加力灰化炉
仪器信息网加力灰化炉专题为您提供2024年最新加力灰化炉价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括加力灰化炉参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的加力灰化炉您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合加力灰化炉相关的耗材配件、试剂标物,还有加力灰化炉相关的最新资讯、资料,以及加力灰化炉相关的解决方案。
加力灰化炉相关的方案
莱玻特瑞煤质缓慢灰化方法
马弗炉煤质分析缓慢灰化法,分析煤的灰分煤质分析缓慢灰化法为经典的煤质灰分测定方法,其化验过程检测时间较长,分析缓慢,但是结果准确,较为普遍使用。煤质分析测定原理:称取一定量的空气干燥煤样,放入煤质分析仪器马弗炉或快灰仪中,以一定的速度加热到(815±10)℃,灰化并灼烧到质量恒定,以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。煤质分析方法要点:称取一定质量的煤样在干燥箱中干燥至空气干燥煤样1g,放入低于100℃的马弗炉中,在30min时间内升温至500℃,在此温度下保温30min,再升至(815±10)℃,烧1h至质量恒定。以灰渣的质量占煤样质量的百分数为灰分产率。煤质分析仪器设备:1. 干燥箱 2.分析天平感量0.0001g3.马弗炉:能保持温度为(815±10)℃,炉膛有足够的恒温区,路后壁的上部带有排烟孔。4. 耐烧的瓷板和石棉板。 5.瓷灰皿 6.送样铲,坩埚架、不锈钢坩埚煤质分析测定步骤:在预先灼烧至质量恒定并已称量(称准至0.0002g)的灰皿中称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样(1±0.1)g(称准至0.002g),摇匀、摊平。放入温度不超过100℃的马弗炉中,关上炉门使炉门留有15mm左右的缝隙,使炉内空气自然流通,促使煤样在空气中充分并完全燃烧,确保慢灰化验结果的精确性。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500℃,并在此温度下保持30min。继续升温到(815±10)℃,管严炉门,在此温度下灼烧1小时。 从炉中取出灰皿,在空气中冷却5min左右,移入干燥箱冷却至室温(约20min)后称量。若灰分大于15%,则进行检查性灼烧,每次20min,直到连续两次灼烧的质量变化不超过0.001g为止,取最后一次灼烧后的质量为计算依据。煤质化验须知:1.样品放置,煤样应置于灰皿中,并平摊、其厚度不应超过0.15g/cm2,2.灰皿要置于专用的灰皿架上放入高温炉中,而不应将灰皿直接置于炉底,灰皿的位置应在热电偶热端附近。用灰皿架,便于批量测定,操作方便。3.升温与控温要求:缓慢灰化法测定灰分采用三段升温法。在500℃前,要缓慢升温。使煤中硫化物分解有足够的时间。在500℃时,要求保持恒温并维持30min,以保证硫化物分解生成的SO2气体通过烟囱充分排出炉外。在500℃后,炉温升至(815±10)℃,此时碳酸盐分解完全,而SO2已从炉内排出,煤样灼烧至恒重(一般为1h),即完成测定。4.灰化条件 如果燃煤灰分含量大于15.00%,则应进行检查性灼烧,每次20分钟,直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0.0010g为止。用最后一次灼烧后的质量来计算灰分含量。灰化完毕,自炉内取出灰皿,先置于空气中冷却10分钟左右,然后转入干燥箱中冷却至室温,约(15-20)分钟,称重。Aad = (m1-m0)/ (m——m0)×100%m-----加煤样后的质量,g m0---------灰皿质量,gm1--------检查性灼烧后的质量,g
培安公司:CEM PHOENIX微波灰化方法(小麦粉)
样品:小麦粉摘要:本方法旨在描述利用配备石英纤维坩锅的CEM PHOENIX微波马弗炉(微波灰化系统),测量小麦粉中的灰分含量,仪器要求: CEM PHOENIX微波马弗炉(微波灰化系统) 石英纤维坩锅、石英纤维坩锅垫、移液管、吸收内衬、坩锅钳、感量±0.1mg分析天平试剂要求:乙酸镁 乙醇(95%)方法:1.配液:将乙酸镁和95%乙醇配成0.015:1(质量:体积)溶液。方法如下:称量15g乙酸镁,溶于1000ml95%乙醇中。使用前,进行过滤。2.程序设定:将CEM PHOENIX微波马弗炉(微波灰化系统)温度设定为935℃,然后等待仪器升温到设定温度。3.时间设定:10分钟
马弗炉在食品中氟的测定 灰化蒸馏——氟试剂比色法中的作用
氟是人体所需的一种微量元素,氟摄入过多会导致牙齿中的钙化酶活性降低,就可能因牙齿钙化失败,存在色素沉积在釉质表面,使牙釉质受到损害,形成氟斑牙。在饮水、食物中存在长期过量摄入氟的情况,还可能引起慢性的氟中毒,导致骨头脆性增加,骨髓造血功能下降,影响体内钙磷的正常代谢,从而引发氟骨症,也易发生骨质疏松和骨折。本实验为试样经硝酸镁固定氟,经高温灰化后,在酸性条件下蒸馏分离氟,蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收,氟与氟试剂、硝酸镧作用、生成蓝色三元络合物,与标准比较定量。
安康鱼灰化测试-立式微波灰化炉
将安康鱼鲜样制成灰样,计算灰鲜比产品设计参考GB4706.21-2008《家用和类似用途电器的安全微波炉,包括组合型微波炉的安全要求》;GB5959.6-2008《电热装置的安全 第6部分 工业微波加热设备的安全规范》
干灰化-碳酸钠碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法测定植物样品中硅含量
根据样品的灰分含量((如表2所示)称取植物样品((尽量保证灰分在50mg以下)并置于铂坩埚内,随后将其放入马弗炉。在300°C下预灰化2h((炉门打开一条一指宽的缝,使空气能进入,从而使有机质燃烧充分),关上炉门升温至600°C保持2h。
莱伯泰科:微波灰化法测定原油中的铅和砷
有样品比较复杂,前处理难度大,有的样品铅、砷含量较低,取样量太少的话达不到后续分析仪器的检出限。因此需要建立准确、可高、灵敏、快速的分析方法。微波灰化是一种快速处理样品技术,比湿法消化的取样量大的5~10倍,因此大大的提高了仪器的检出限;同时样品的处理时间短、损失少,是比较准确可靠的样品前处理方法。
通用水浴在食品中氟的测定 灰化蒸馏——氟试剂比色法中的作用
氟是人体所需的一种微量元素,氟摄入过多会导致牙齿中的钙化酶活性降低,就可能因牙齿钙化失败,存在色素沉积在釉质表面,使牙釉质受到损害,形成氟斑牙。在饮水、食物中存在长期过量摄入氟的情况,还可能引起慢性的氟中毒,导致骨头脆性增加,骨髓造血功能下降,影响体内钙磷的正常代谢,从而引发氟骨症,也易发生骨质疏松和骨折。本实验为试样经硝酸镁固定氟,经高温灰化后,在酸性条件下蒸馏分离氟,蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收,氟与氟试剂、硝酸镧作用、生成蓝色三元络合物,与标准比较定量。
pH计在食品中氟的测定 灰化蒸馏——氟试剂比色法中的作用
氟是人体所需的一种微量元素,氟摄入过多会导致牙齿中的钙化酶活性降低,就可能因牙齿钙化失败,存在色素沉积在釉质表面,使牙釉质受到损害,形成氟斑牙。在饮水、食物中存在长期过量摄入氟的情况,还可能引起慢性的氟中毒,导致骨头脆性增加,骨髓造血功能下降,影响体内钙磷的正常代谢,从而引发氟骨症,也易发生骨质疏松和骨折。本实验为试样经硝酸镁固定氟,经高温灰化后,在酸性条件下蒸馏分离氟,蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收,氟与氟试剂、硝酸镧作用、生成蓝色三元络合物,与标准比较定量
陶瓷纤维马弗炉灰化法|测定PVC中的灰分
除了国家塑料制品标准化技术委员会修订的《GB/T 8814 门、窗用未增塑聚氯乙烯(PVC-U)型材》规定了PVC型材中无机物的含量,限值≦1.55g/cm3。中国建筑金属结构协会塑料门窗委员会制定的行业标准《建筑门窗用未增塑聚氯乙烯共混料性能要求及测试方法》,采用《GB/T 9345.5-2010塑料 灰分的测定 第5部分:聚氯乙烯》中的方法,引入了灰分指标来衡量PVC型材中的无机物含量,即二步灼烧法,使碳酸钙(CaCO3)分解为CaO,并使得灰分稳定,通过测定灰分的质量,进而判断无机物的含量。
北京瀚时天晖:石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒
摘 要 本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒,采用Pd+Ni和Pd基体改进剂,使锗和硒的灰化温度分别提高到1400和1200℃,有效地消除了基体干扰。方法特征量为31pg(Ge)和23pg(Se),检出限为28pg Ge和62pg Se(3σ)。对含22~110μg/g Ge和18~35μg/g Se的样品测定,相对标准偏差为Ge 3.7~5.6%(n=9),Se 4.3~6.5%(n=9),回收率在90~105%之间。
石墨消解石墨炉原子吸收光谱法测定地沟油中的镍和铅
采用石墨消解结合石墨炉原子吸收光谱法测定,对消解试剂、基体改进剂、灰化温度、原子化温度等试验条件进行优化,提升回收率,其重复性良好,试验结果令人满意
德国耶拿:石墨消解石墨炉原子吸收光谱法测定地沟油中的铅
采用石墨消解结合石墨炉原子吸收光谱法测定地沟油中的铅,对消解试剂、基体改进剂、灰化温度、原子化温度等试验条件进行优化,提升回收率,其重复性良好,试验结果令人满意
应用方案 | 湿法消解/干灰化-氢化物发生-原子荧光光谱法 测定基围虾中总砷
我国是水产品生产和消费大国。自从生 猛海鲜纷纷上餐桌之后,基围虾便成了我们 口腹之中的“常客”。基围虾生于咸淡水交 界处,是一种近岸浅海虾类,能耐低氧,具 有潜底习性,杂食性强,以污泥藻类等为食。 随着高密度集约化养殖技术的推广,水产养 殖业得到迅猛发展,水产品质量安全也越来 越得到重视和关注。通过全球环境安全研 究,得出水产品可以通过对水中的砷、汞、 镉、铅等重金属进行蓄积,进而危害人体健 康。
德国耶拿:石墨消解石墨炉原子吸收光谱法测定地沟油中的镍
采用石墨消解结合石墨炉原子吸收光谱法测定地沟油中的镍元素,对消解试剂、基体改进剂、灰化温度、原子化温度等试验条件进行优化,提升回收率,其重复性良好,试验结果令人满意
马弗炉在食品中镉的测定里的应用
依据标准GB 5009.15—2014《食品中镉的测定》,规定了各类食品中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法。本测定方法适用于各类食品中镉的测定。试样经灰化或酸消解后,注入一定量样品消化液于原子吸收分光光度计石墨炉中,电热原子化后吸收228.8nm共振线,在一定浓度范围内,其吸光度值与镉含量成正比,采用标准曲线法定量。
石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量
石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量,原子吸收光谱法是原子光谱法的重要组成部分,是一种适用于微量和痕量元素分析的仪器分析方法。 这种分析方法的分析过程为:光源(空心阴极灯、氙弧灯等)产生的特征辐射经过样品原子化区(火焰、 石墨炉等),特征辐射会被待测元素基态原子所吸收,由辐射的减弱程度求得试样中待测元素的含量。 石墨炉原子化的方法是将石墨管升至 2000℃以上的高温,使管内试样中的待测元素分解成气态基态原 子。该方法原子化效率高、用样量少、灵敏度高等优点,但仪器较复杂、背景吸收干扰较大。石墨炉工作 步骤分干燥、灰化、原子化和净化 4 个阶段。 本实验采用石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铜的含量。
德国耶拿:石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊
采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件:灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%~7.8%, 回收率为99%—103%。
石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊
采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件:灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%~7.8%, 回收率为99%—103%。
固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属Sn
采用直接固体进样-石墨炉原子吸收分析技术,研究了基体改性剂、灰化温度和原子化温度对土壤中Sn等9种重金属含量分析的影响。当Sn 等元素使用Pd(NO3)2+ Mg(NO3)2作为基体改进剂时有利于吸光度的增加。方法应用于国家标准物质,结果与推荐值相吻合,方法RSD优于7.0%,各种重金属方法检出限均低于0.1223ng。
固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属Hg
采用直接固体进样-石墨炉原子吸收分析技术,研究了基体改性剂、灰化温度和原子化温度对土壤中Hg等9种重金属含量分析的影响。当Hg等元素使用Pd(NO3)2+ Mg(NO3)2作为基体改进剂时有利于吸光度的增加。方法应用于国家标准物质,结果与推荐值相吻合,方法RSD优于7.0%,各种重金属方法检出限均低于0.1223ng。
固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属As
采用直接固体进样-石墨炉原子吸收分析技术,研究了基体改性剂、灰化温度和原子化温度对土壤中As等9种重金属含量分析的影响。当As等元素使用Pd(NO3)2+ Mg(NO3)2作为基体改进剂时有利于吸光度的增加,方法应用于国家标准物质,结果与推荐值相吻合,方法RSD优于7.0%,各种重金属方法检出限均低于0.1223ng。
固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属Zn
采用直接固体进样-石墨炉原子吸收分析技术,研究了基体改性剂、灰化温度和原子化温度对土壤中Zn等9种重金属含量分析的影响。当Zn等元素使用Pd(NO3)2+ Mg(NO3)2作为基体改进剂时有利于吸光度的增加。方法应用于国家标准物质,结果与推荐值相吻合,方法RSD优于7.0%,各种重金属方法检出限均低于0.1223ng。
固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属Cd
采用直接固体进样-石墨炉原子吸收分析技术,研究了基体改性剂、灰化温度和原子化温度对土壤中Cd等9种重金属含量分析的影响。当Cd等元素使用Pd(NO3)2+ Mg(NO3)2作为基体改进剂时有利于吸光度的增加。方法应用于国家标准物质,结果与推荐值相吻合,方法RSD优于7.0%,各种重金属方法检出限均低于0.1223ng。
石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒
摘 要 本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒,采用Pd+Ni和Pd基体改进剂,使锗和硒的灰化温度分别提高到1400和1200℃,有效地消除了基体干扰。方法特征量为31pg(Ge)和23pg(Se),检出限为28pg Ge和62pg Se(3σ)。对含22~110μg/g Ge和18~35μg/g Se的样品测定,相对标准偏差为Ge 3.7~5.6%(n=9),Se 4.3~6.5%(n=9),回收率在90~105%之间。
土壤三普--石墨炉原子吸收法测定土壤中铅、镉总量
铅和镉是可在人体和动物组织中畜积的有毒金属,是一种常见的工业污染 物,对人体健康产生严重影响。因此铅、镉的测定一直很受重视。我们采用盐酸一硝酸一氢氟酸一高氯酸全消解的方法,彻底破坏土壤的矿物晶格,使试样中的待测元素全部进入试液。将试液注入石墨炉中进行铅、 镉的测定,同时进行了石墨炉最佳工作 参数的选择,采用硝酸钯作为铅、镉的 基体改进剂,既提高灵敏度,也能克服 基体干扰。为了提高测定结果的准确性, 通过多次试验,验证对其方法进行了灯 电流、灰化温度、原子化温度的改进,确定了石墨炉的最佳条件。
北京瀚时:石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗
摘 要 本文叙述了平台石墨炉原子吸收法测定麦芽粉中的锗和硒,采用Pd+Ni和Pd基体改进剂,使锗和硒的灰化温度分别提高到1400和1200℃,有效地消除了基体干扰。方法特征量为31pg(Ge)和23pg(Se),检出限为28pg Ge和62pg Se(3σ)。对含22~110μg/g Ge和18~35μg/g Se的样品测定,相对标准偏差为Ge 3.7~5.6%(n=9),Se 4.3~6.5%(n=9),回收率在90~105%之间。
采用石墨炉加氧直接测定法检测奶粉中的 Pb
采用“直接进样”法,用纯水将奶粉溶解形成“悬浊”样品溶液直接进样。并且在石墨炉分析过程中,于灰化阶段向石墨炉中通入氧气,使有机样品中的碳充分反应,解决直接进样分析引起的石墨管“积碳”问题。由于奶粉基体复杂,可能带来大量化学干扰,因此建议使用标准加入法进行测定。安捷伦石墨炉自动进样器 PSD120 具有自动绘制标准曲线、自动标准加入和自动加入基质改性剂等功能,可大大提高工作效率。本方法利用 PSD120 进行自动标准加入测定,同时加入磷酸二氢铵溶液作为基质改性剂。
Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收直接进样法测定多种类型奶粉中铅元素含量
乳粉中铅元素的检测,均要求采用指定的《GB 5009.12 食品安全国家标标准- 食品中铅的测定》分析方法,而该标准中的第一法《石墨炉原子吸收法》使用最为广泛,通常采取灰化或消解的样品前处理方法,使用石墨炉原子化方式测定消解液中的铅元素,但在实际过程中容易受到试剂空白等因素的影响,对于较低的检测下限往往存在一定难度。本文采用 iCE3500 原子吸收光谱仪,基于乳粉易溶的特性,通过改善样品前处理方法,优化仪器条件和石墨炉温度参数,实现了多种类型的乳粉样品直接进样分析的石墨炉测量方法。
固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中重金属
采用直接固体进样-石墨炉原子吸收分析技术,研究了基体改性剂、灰化温度和原子化温度对土壤中As,Cd,Zn,Sn,Hg,Pb,Cr,Cu和Mn9种重金属含量分析的影响。当As,Cd,Zn,Sn 和Hg等元素使用Pd(NO3)2+ Mg(NO3)2作为基体改进剂时有利于吸光度的增加,而NH4H2PO4作为基体改进剂有利于Pb,Cr,Cu和Mn吸光度的增加。方法应用于国家标准物质,结果与推荐值相吻合,方法RSD优于7.0%,各种重金属方法检出限均低于0.1223ng。
使用 Agilent AA 280Z 石墨炉原子吸收 光谱仪分析土壤中铅和铬
该应用成功表明,使用 280Z 石墨炉原子吸收光谱仪可同时完成对微量 Pb 和 Cr 的分析。各组分进样量最低可达 1 μ L,线性关系良好,相关系数 R2 不小于 0.999。该方法可在 3 min 内完成对一种元素的检测,适合于一般实验室日常监测工作。使用 SRM 向导和 Tube-Cam 功能开发的最佳分析条件,为分析过程中提供了最佳的干燥、灰化和原子化温度,以及改性剂和进样量,消除了干扰,获得了最佳灵敏度、高准确度和重现性。由于超强的基体干扰消除效果,该 280Z 石墨炉仪器是分析复杂基体土壤中铅和铬的最佳选择。为打好我国土壤污染防治战役、切实推进土壤治理修复工作提供了可靠的监测技术保障工作。同时也清楚地表明了 Agilent 280Z 石墨炉原子吸收光谱仪分析痕量级重金属的强大能力。
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harry gestigkeit快速灰化炉原版资料
Milestone 微波灰化炉操作规程.doc
纵向加热石墨炉分析元素的最高灰化温度和原子化温度