[align=center][size=24px]液态氧气中总烃和乙炔的分析系统原理介绍[/size][/align][align=center][color=black]概述[/color][/align][color=black]液态氧气中的微量乙炔和总碳氢化合物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方案原理介绍[/color][align=center][color=black]一 背景介绍[/color][/align][color=black]液态氧的获得一般需要通过空气分离的手段，在空气冷却并液化的过程中，会有微量的碳氢化合物一同被液化。在空气的分馏过程中，这些液态或者固态的烃类会富集在液态氧中。较高含量烃类的存在会造成安全问题——尤其是微量的乙炔——会导致爆炸事故的发生。[/color][color=black]所以在空气分离生产过程中，必须对液氧中微量烃类（特别是乙炔）的含量进行监测，常用的手段是在线或者非在线的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。[/color][color=black]下面介绍一种采用非在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的简单分析方案。[/color][align=center][color=black]二 系统结构原理[/color][/align][color=black]采用Shimadzu 的GC-2014[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，自动十通阀双进样和FID火焰离子化检测器的方法，实现一次进样完成液氧中微量总烃和乙炔的分析，系统结构如图1所示。系统采用外标法定量，可以在5min左右完成分析。[/color][color=black]Col1为总烃色谱柱，样品在此色谱柱上保留极弱，Col2为有机担体色谱柱，可以将乙炔单独分离，碳氢化合物的出峰顺序为甲烷、乙烯、乙烷、乙炔。两根色谱柱的出口同时连接到FID检测器上，利用两根色谱柱的保留时间差异，完成所有组分的分离检测。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111022154365409_5247_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图1 液氧分析系统结构图[/align][align=center][color=black]三 工作流程讲解[/color][/align][color=black]该系统采用自动十通阀双进样的连接方式，分析状态为取样和进样。[/color][color=black]1 取样状态[/color][color=black]如图1所示，此时将样品通入（样品流经sample in --- loop1 -- loop2 -- sample out），样品被积存于两个定量环（Loop1和Loop2）中。[/color][color=black]2 进样状态[/color][color=black]如图2所示，此时十通阀旋转36度（样品流经Carrier1 -- loop1 - col1 -- FID；Carrier2 - loop2 - col2 -fid），样品分别进入对应色谱柱，在FID上出峰。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111022154370510_1631_1604036_3.jpg[/img][/align][align=center]图2 进样状态图[/align]系统典型谱图如图3所示：[img=,690,349]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111022156507093_2889_1604036_3.jpg!w690x349.jpg[/img][align=center]图3 系统典型谱图[/align]
食用酒精专用毛细管色谱分析系统按照GB/T3942-94 GB/0343-2002 配置优秀的食用酒精毛细管色谱柱分析系统，并提供成套分析方案，免费培训工作人员，望广大厂商洽谈。另提供白酒分析专用填充柱系统。联系电话13641258877 联系人： 任冬明[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color][color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]
硅铁硅分析为什么用浓度算时总于标样对不上呢，请各位大神帮忙分析一下
在分析硅铝铁时加硝酸呵氢氟酸无法溶解式样，请问有别的分法可以溶解分析吗？
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热网管线巡检工作是城市供热运行的重中之重。当前，我国集中供热事业迅猛发展，城市供热的运行状态直接影响到千家万户的日常生活。为保障热网管线安全有效运行，必须加强对热网管线的日常安全维护。[img=智慧热网手机巡检系统的应用优势及功能分析]https://p6.toutiaoimg.com/origin/tos-cn-i-qvj2lq49k0/9e3c1ad2786644b1809fbb7b406d8890?from=pc[/img]在智慧热网系统手机巡检功能问世前，热网管线传统巡检工作多依赖于人工记录的方式，易出现巡检不到位、遗漏巡检点、数据记录不准确、数据不完整、丢失等严重问题。并且在巡检过程中，如遇突发事件，无法准确定位事故点，无法第一时间找到最近的抢修人员，延误抢修时间，加重事故发生。此外，因无法有效定位巡检人员，巡检工作无法得到有效监管。基于高速发展的网络通信技术，青岛和晟测控建立了智慧热网信息管理系统，广泛应用于城市供热管网管理。针对日常繁杂的热网管线巡检工作，智慧热网管理系统中设置了手机巡检功能，可有效实现现场数据的动态跟踪、有效处理、科学分析、集中调度。[img=智慧热网手机巡检系统的应用优势及功能分析]https://p6.toutiaoimg.com/origin/tos-cn-i-qvj2lq49k0/981f57702cdf483b965b8ab3650a3903?from=pc[/img]手机巡检是通过GPS卫星实时定位的方式，制定巡检周期，给巡检人员分配相应的巡检任务，包括巡检人员、巡检时间、巡检设备部位、设置统一检查内容及标准检查方式（如热力管道汽压、温度、保温破损、有无泄漏等参数）。也可针对不同情况（比如管线停送热、汽等）临时规划巡检路线，方便热网人员灵活安排巡检工作以及跟踪巡检轨迹。其具备以下功能：[list=1][*]能有效的进行巡检人员定位，可以实时了解巡检人员的情况；[*]能实现巡检轨迹回放，有效避免漏检，巡检不到位，假巡检等问题；[*]将巡检数据、信息数字化形式记录，提高工作效率；[*]可及时把现场异常，进行拍照、录音、摄像，并可实时提交；[*]可实现异常报警、定位异常信息位置，以便热网管理人员快速定位、分析并给出处理方案；[*]完善的统计分析报表，统计巡检计划的执行情况，统计各类异常状况次数及出现的时间，并进行归类分析，进一步优化管理流程；[*]可与热网监控管理系统整合提升热网管理效率；[/list]蒸汽预付费管理系统、智慧热网管理系统、涡街流量计、电磁流量计、超声波流量计、平衡流量计、智能流量积算仪、预付费计量监控终端等，相关技术欢迎交流咨询~
、噪声的产生与传播机理 轨道交通噪声主要来源于高架线路列车运行时轮轨的接触噪声、车辆非动力系统噪声(车辆的空压机、空调机、电动机等),以及桥梁结构的二次振动引起的辐射噪声、小半径曲线路段上车辆轮缘与钢轨间的摩擦声。噪声的大小与车辆型式、曲线半径、桥梁与轨道结构等因素有关。 二、噪声测试结果 在测试高架线路噪声时,桥面以上部分的噪声峰值大于桥面以下的噪声峰值。当列车以60～80 km/ h 速度行驶在高架线路上时,其噪声连续等效声级可达85～90 dB(A) ( 单列车通过) 。其噪声特点是声级高,作用时间长,且以中低频为主。 三、轨道交通噪声分析 结合噪声的产生和传播机理分析上述噪声测试结果,可以看出： 1、高架线箱梁下的噪声峰值为80 ～ 85 dB (A) ； 2、高架线路的噪声峰值一般超标量为10～ 15 dB(A) ； 3、随着建筑物距线路中心距离的增大,噪声峰值也有所衰减。建筑物距离线路中心30 m 处, 噪声可衰减5 dB (A) 左右。箱梁下的噪声高达80 dB (A) 以上,说明钢轨扣件和轨下基础减振效果差,轮轨动力作用直接传递到梁体,引起较大的二次噪声。
各位高手[em54] ,我原来从事岩石矿物分析,现在接触铸铁分析.在用比色法分析硅时,总是做失败．请哪位好心的高手指点．从分解样品到酸度控制．尤其是分解样品，怎么做到快而且好．谢谢!
我刚刚接触化学分析，什么也不懂，公司上了个化验室，要分析钢材的碳硫及铸铁中的硅、锰、磷，还有铝锭中的铁、硅。碳硫用碳硫高速分析仪分析，点一下电脑就可以了，其他的用可见分光光度计分析，那位前辈有详细的资料可否上传一份（最好有各种试剂的制作过程及溶样分析过程）越详细越好，越简单越好。
各位有硅铁分析元素的所有分析标准吗
各位有硅铁分析元素的所有分析标准吗
请问,分析三氯氢硅有那些分析方法?
[em09512] 如题，分着做太麻烦，求一个省时省力的方法，要求全分析，一次性熔样~各各指标从一个熔样中分析出来。谢谢大家了~多说几句，我们化验室也可以做，不过几次分析都失败了，原因，硅粉在高温下与铂金锅反应，样品粘锅（锅不能用了）[em09509]所以求大家知道的帮助分析下，金属硅粉中单子铁和铝怎样在不粘锅的情况下转化成氧化的形式，再次谢谢大家了~~~
气体分析系统是锅炉燃烧效率、烟气脱硫排放、转炉煤气回收和充油催化裂化等工业领域实现生产控制的必要监测系统。 在现代工业中，工业自动化控制对企业生产的安全、效率、管理、环保等方面起着重要的作用。分析系统（检测系统、监测系统）作为自动化控制的重要组成部分，必须精确、高效地采集相关数据，为自动化控制提供所需的所有控制依据。 气体的分析精度不仅仅依靠分析仪表的分析精度，因为大多数分析仪表必须要有超净、干燥、恒温、恒流的样气才能进行准确分析。所以气体分析系统不可或缺的组成部分是：采样系统、预处理系统、分析仪表、系统控制单元。 我们的气体分析系统能在粉尘大于10g/m3，湿度等于100%，温度小于1800℃等极端工况中正常连续采样并将样气处理到标准的分析级别。 该系统由四个相对独立的单元组成。1、气体采样单元：电加热采样探头内置过滤器，能在粉尘大于10g/m3，湿度等于100%，温度小于1800℃等极端工况中正常连续采样；加热采样线能够恒温输送气体达50米，有效解决结露问题，保障气体组份不丢失。2、预处理单元：无氟压缩机除湿器采用JetStream方法在26厘米内迅速除湿，同时将气体冷却至分析温度5±0.1C°；分析隔膜泵耐腐蚀、大流量保障系统快速响应时间；0.1um粉尘过滤器和气溶胶过滤器将气体中的杂质完全祛除，使被测气体达到超净、干燥、恒温、恒流的分析级别。3、分析单元：单组份、多组份分析仪器，精度高、反应时间短、多种指示及流量、湿度状态报警，输出标准信号到监测控制系统。4、系统控制单元：完成对取样探管的自动吹扫，自动取样，并完成系统流量低、分析值超限、股长等各种系统内部故障的报警，分析成分的预报警、联锁等功能。
变压器油气体分析系统 原理简介[align=center]概述[/align]采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，可以通过测定变压器绝缘油中各种特征气体种类和含量实时监测变压器的运行状态，判定变压器是否存在故障、故障的可能部位和性质。本文简述某[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法变压器油分析系统的基本原理。[align=center]背景介绍[/align][color=black]油浸式电力变压器在工业生产和生活中作用非常重要，需要长期可靠运行，变压器的实时状态监测、运行状态的评估、故障的预判和诊断比较重要。[/color][color=black]变压器长期正常运行过程中，绝缘油中存在的主要气体是一氧化碳和二氧化碳；绝缘材料发生部分放电的情况下，气体中会含有较多氢气和甲烷；变压器过热后气体中会含有较多乙烷乙烯，如果过热问题严重，气体中会存在较大含量的乙炔。[/color][color=black]。取样少量绝缘油，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定其含有的气体（氢气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、乙烷、乙烯、乙炔）的方法，较为简易和快速，是实际工作中常用的方法。[/color][align=center][color=black]方案介绍[/color][/align][color=black]本系统使Shimadzu公司的GC-2014型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，配置有两个检测器——FID检测器和TCD检测器——和两根色谱柱。通过六通阀V的切换，实现两根色谱柱的不同组合，实现分离。系统待机状态如图1所示，此时C1柱和C2柱通过六通阀串联连接，载气由C1色谱柱流出后进入C2色谱柱。[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109232230569169_8438_1604036_3.png[/img][/align][align=center]图1 系统原理图[/align][color=black]待测的绝缘油经过处理，用气密性注射器吸取1mL其释放的气体，经由进样口注入到色谱柱C1内。在色谱柱C1中，样品大致被分成氢气、氧气、一氧化碳、甲烷合峰以及二氧化碳、乙烷乙烯乙炔两个部分。[/color][color=black]样品中的氢气、氧气、一氧化碳、甲烷等组分作为合峰流出并进入到C2色谱柱内。当上述组分全部进入C2色谱柱，六通阀旋转切换状态，此时C2色谱柱被封闭，所有组分被保留在C2柱中。二氧化碳、乙烷、乙烯、乙炔等组分被C1柱分离进入检测器。其中微量的CO2被镍触媒催化生成为甲烷，在FID检测器上被检测出来。[/color][color=black]待其出峰完毕，六通阀再次切换恢复至图1的状态，氢气、氧气、甲烷、一氧化碳依次流出C2色谱柱。氢气和氧气由TCD定量、微量一氧化碳经镍触媒转化之后，和甲烷一起在FID检测器上定量。[/color][color=black]系统谱图如下所示：[/color][img=,575,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109232232465638_1601_1604036_3.jpg!w575x346.jpg[/img][img=,559,265]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109232233105601_8303_1604036_3.jpg!w559x265.jpg[/img][align=center]小结[/align]变压器油分析系统原理简介。
工业硅中的铁含量如何具体分析
工业硅杂质的分析中所用到的铂金蒸发皿可以用塑料蒸发皿代替吗？直到样品溶解后再转移至瓷蒸发皿中进行灼烧？这样可以吗
各位大神些，有没有人提供一下在ICP上分析硅的方法啊？一般选的哪条波长喃？
问题描述：如何进行三氯氢硅杂质分析?解答：[font=宋体][color=black]为了生产太阳能电池所需的高纯度光伏硅，必须严格控制用于光伏硅生产的中间产品三氯硅[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black](TCS)[/color][/font][font=宋体][color=black]中的金属杂质。[/color][/font][font=宋体][color=black]样品制备与分析[/color][/font][font=宋体][color=black]三氯氢硅[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black](TCS)[/color][/font][font=宋体][color=black]是用于制造高纯度多晶硅的中间产品。在室温下为液体，极易挥发，在空气中通过水解为[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]SiO2[/color][/font][font=宋体][color=black]。在生产线上直接分析和在线分析三氯氢硅是不可行的，因为[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]SiO2[/color][/font][font=宋体][color=black]会沉积在传输管和[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]样品进样系统和接口。此外，三氯氢硅必须在冷冻和惰性环境下处理，避免释放出[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]HCl[/color][/font][font=宋体][color=black]气体。一般分析时把液体三氯氢硅转移到实验室进行分析。[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black] [/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]SiHCl3 + 2H2O SiO2 + 3HCl + H2[/color][/font][font=宋体][color=black]在惰性环境下，取一定量的三氯氢硅并转为二氧化硅后，挥硅完全后用[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]0.4%HCl[/color][/font][font=宋体][color=black]定容，上机分析[/color][/font][font=宋体][color=black]仪器工作参数[/color][/font][align=center][font='Times New Roman','serif'][color=black][img=,369,370]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207051508261479_3932_3389662_3.jpg!w402x376.jpg[/img][/color][/font][/align][font=宋体][color=black]外标法测试，用[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]0.4%HCl[/color][/font][font=宋体][color=black]配制[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]0[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]5 ppb[/color][/font][font=宋体][color=black]多元素校准标准溶液。[/color][/font][font=宋体][color=black][img=,282,560]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207051519566749_5746_3389662_3.jpg!w282x560.jpg[/img][/color][/font][font=宋体][color=black][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》
我们公司有较多的硅粉需要进行成分分析，主要想知道C、O、Si的含量，请问有什么仪器可以做到呢？我们没有标样。
[em61] 哪位朋友在作硅铁、锰铁、硅锰合金分析；目前我使用的日本岛津2400型固定道测定这三大合金，效果不是特别理想，想请各位高手指教指教，多谢了[em17]
好像版面不少多晶硅行业的同行，发一个多晶硅中B、P的检测方法，即将发布的国标，不过用的是低温红外法，希望能有用。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=147314]多晶硅B、P分析[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=147313]多晶硅B、P分析[/url]
本人急需：硅钙合金的国家标准及化学分析方法，测定硅和钙等元素。我的邮箱dayu350@126.com。QQ343915506.在此先谢谢了！
大家分析记录使用的什么系统啊？
有那位老师是做有机硅红外分析的？
最近合成了一些产品，其中产品中除了含有Si-O之外，如果还含有Si-C的话，应该如何区分？（化学位移好像分得不是很明显）。另外，请各位老师推荐几本与硅谱分析有关的书籍看看，现在找这方面的资料好盲目啊。谢谢啦！
刚接触XRF，今天试着分析催化剂中的元素，催化剂载体为分子筛，负载有Mg、P等元素，结果在x荧光上只看见硅峰和一个不起眼的P峰，求高手解释。分析条件是滤镜无，发射电流400uA，X光管电压19kV，采集时间50秒，氦气气氛条件下。
求问工业硅块的分析方法和制样流程，怎么样才能磁吸干净
我们在用国标分析方法分析铸铁中的硅时，加入6滴高锰酸钾，但是最后比色的时候标钢的颜色没有成梯度，自然也就不成线了，后来改为加2滴高锰酸钾，出来了结果，所有试剂都是新配的，请问各位，加入高锰酸钾的多少有关系么，还是其他原因，我们现在不知道什么原因导致的
实验室进行分析系统核查是非常重要的一项工作，该怎么操作呢？[color=#990000][b]1、实验室核查分析系统的一般原则[/b][/color]实验室核查分析系统，应符合以下一般原则：a)应使用规定的分析系统核查工具核查已建立的分析系统。通过核查表明系统运行超出控制范围之外，则检测结果不可信，需要调查原因，对分析系统实施纠正措施后，再重新检测。实验室管理者还需制定有关分析系统核查信息反馈、纠正措施以及有关员工激励机制的程序。由于误差影响，可能会对个别样品测试中存在的过失误差或短期的干扰无法鉴别。b)实验室应明确承担分析系统核查职责的部门或人员。c)通过分析系统核查结果所得结论，只适合检测方法验证或确认后的浓度范围内的样品检测。d)通过方法验证或确认建立的分析系统，其构成系统的要素均被确定，且系统的性能指标证明能满足相关要求，能出具准确可靠的检测结果。一旦要素发生变化，需重新确认变化的要素对检测结果的影响程度，根据确认的结果调整分析系统。e)检测人员在检测过程中主要质量责任是确保分析系统稳定，严格按照SOP的要求实施检测过程质量控制措施，当结果满足SOP要求时，可以报出检测结果。f)实验室质控部门或质控人员按照SOP的要求实施分析系统核查，根据核查结果得出系统是否正常的结论。如果核查表明系统已发生偏离，质控部门或质控人员与检测人员一道分析原因，制定和实施纠正措施。纠正措施实施完毕后，质控部门或质控人员应再次核查分析系统，以证明系统已经恢复正常。
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