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光度分析仪

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光度分析仪相关的论坛

  • 光谱分析仪与分光光度计的区别?

    1)区别:  光谱分析仪:用于测量发光体的辐射光谱,即发光体本身的指标参数。   分布光度计:用于产生单色光,并对某物质对该单色光的吸收进行分析。即 使用某种发光体通过单色仪产生某一波长的单色光,并将该单色光照射于被测量物质上,再通过光电传感器接收照射在物质后的光信号,根据此光信号分析该物质。2)应用:  光谱分析仪:照明灯具厂家(节能灯\LED\白炽灯\荧光粉\紫外光源\红外光源等等的发光参数)。  分布光度计:医药环境等的物质检定(纯度检验\推测化合物的分子结构\氢键强度的测定\络合物组成及稳定常数的测定等等)。3)精度:  与仪器的配置有关,无法做简单比较,包括单色仪的分光精度\光电传感器的灵敏度等\电路放大等等。

  • 李昌厚--光度分析仪器问题一网打尽

    中国科学院上海生物工程研究中心 李昌厚 教授 代表作(已全部上传到资料中心)李昌厚----HPLC检测器的线性动态范围及其测试方法的研究李昌厚----MUVS97_1多功能紫外分光检测仪的研制李昌厚----从2003年的BCEIA会看我国光谱仪器的水平和差距李昌厚----光电管和硅光电池的相对光谱响应特性测试方法的研究李昌厚----光谱带宽与分析测试误差的关系李昌厚----略论UV_VISS的可靠性李昌厚----略论比耳定律及有关问题李昌厚----略论分析仪器与仪器分析的关系李昌厚----略论影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计分析测试误差的主要因素李昌厚----略论紫外可见分光光度计光度准确度的测试李昌厚----论我国分析仪器的十大关系李昌厚----浅谈振兴我国科学仪器事业的几个有关问题李昌厚----生命科学仪器的最新进展李昌厚----透光度误差与吸光度误差和吸光度真值关系的研究李昌厚----现代分析测试技术的特点及最新发展李昌厚----现代分析测试技术的特点及最新进展李昌厚----一种单片机断电保护检测器的研制李昌厚----一种新型的智能化光栅单色仪扫描控制器的研制李昌厚----荧光分析仪器及市场分析李昌厚----杂散光与吸光度误差和吸光度真值关系的研究李昌厚----再论生命科学仪器及其应用的最新进展李昌厚----再论中国分析仪器的十大关系李昌厚----再论紫外可见分光光度计的技术指标及如何赶超世界先进水平李昌厚----在进口UV_VISS上用国产氘灯代替进口氘灯的研究 1.不同杂散光指标影响朗伯比尔定律的偏差图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191649_621539_1604910_3.gif[/img]2.杂散光与吸光度相对误差和吸光度真值的关系[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/11/200511071711_9733_1604910_3.gif[/img]

  • 【讨论】自动生化分析仪属于分光光度计的范畴么?

    现在自动生化分析仪的使用越来越多了,医院更多,我觉得从本质上来说,自动生化分析仪仍然属于分光光度计的范畴,只是自动生化分析仪把样品的反应这些前期过程也加上了而已。不知道大家平时使用么,我们这儿用的是芬兰产的Konelab,自动生化分析仪的讨论应该在生命科学论坛上,但那儿实在是太冷清,难道用自动生化分析仪的不多么,导致门可罗雀。

  • 元素分析仪之钼铁中钼、硅、磷、铜的光度法测定

    铁合金电脑型元素联测分析仪之钼铁中钼、硅、磷、铜的光度法测定一、方法提要:试样经混酸分解,使各待测元素全部以离子形式进入溶液,然后分别以铜盐催化还原MO 6+ 为 MO 5+ ,再以硫氰酸铵配位,生成红色络合物,Si4+与钼酸铵形成硅钼黄后再用Fe 2+ 还原成蓝色化合物, P5+ 则以磷铋钼蓝形式存在,Cu2+ 用B、C、O 显色,借以光度测定。本法适用于日常例行分析和快速分析,可测定:MO 200-400ug/ml: Si 0.2-2ug/ml: P: 0.05-0.8ug/ml: Cu: 0.2-2.5ug/ml。二、母液制备:1、试剂:1. 溶样酸:先在600ml水中加10 ml浓硝酸,50ml浓硫酸,混匀后稀至1000 ml。2. 过硫酸铵:15%。3. 过氧化氢:30%。 2、操作:分别称取钼铁试样和纯铁各200 mg ,同置于100ml钢铁量瓶中,加入40ml溶样酸,10ml过硫酸铵,5ml过氧化氢,低温加热溶解后,煮沸驱除过量的过氧化氢,取下流水冷却至室温,用水稀至刻度、摇匀。三、各元素的测定:1、钼的测定,硫氰酸铵光度法:试剂:a、硫酸铜溶液:0.1% ; b、 硫氰酸铵溶液:20% ;c、氯化亚锡溶液:10%,10g 氯化亚锡于10ml浓盐酸中,加热溶解后,用水稀至100ml。分取母液20ml于100ml钢铁量瓶中,加入7ml硫酸,加热至冒硫酸烟后取下冷却,加水约30ml,溶解盐类,加水约40ml,加入2ml硫酸铜溶液(0.1%),边摇边加入氯化亚锡(10%)溶液10ml,硫氰酸铵(20%)10ml,摇匀后于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。2、磷的测定:磷铋钼蓝光度法: 试剂:a、钼酸铵溶液:0.5%; b、高锰酸钾溶液:4%;c、抗坏血酸溶液:1.5; d、硝酸铋溶液:0.5%(以1+9的硝酸配制)。分取试样母液10 ml于干燥的150 ml锥形瓶中,滴加高锰酸钾4-5滴,加热至红色稳定,摇动3S-5S,取下立即加入10 ml抗坏血酸,10 ml钼酸铵,摇动5-10S,于铁合金电脑型元素联测分析仪的第二通道测量。3、硅的测定:硅钼蓝光度法:试剂: a、钼酸铵溶液:5%; b、草酸溶液:2%; c、硫酸亚铵溶液:2%(每100ml溶液中合1+1的硫酸1ml,另加几粒纯铁,此溶液可保存数月不变质)。 分取母液10ml于干燥的锥形瓶中,加入10ml钼酸铵,加热至近沸,取下加草酸溶液20ml,摇匀后立即加入硫酸亚铁铵溶液20ml。加20ml水稀释后摇匀,于铁合金电脑型元素联测分析仪的第一通道测量。

  • 【转帖】应用于紫外吸收光度法在线分析仪的光源系统

    【专利名称】 应用于紫外吸收光度法在线分析仪的光源系统 【申请(专利)号】 CN01134108.4 【专利申请日】 2001-10-30 【公开(公告)号】 CN1342888 【公开(公告)日】 2002-04-03 【主分类号】 G01J3/10 【分类号】 G01J3/10 G01N21/33 【颁证日】 0000-00-00 【优先权】 【申请(专利权)人】 南化集团研究院 【地址】 210048江苏省南京市大厂区葛关路699号 【发明(设计)人】 陈怡 江光灵 梅基强 【国际申请】 【国际公布】 【进入国家日期】 0000-00-00 【专利代理机构】 【代理人】 【摘要】 本发明属分析仪器技术领域,具体涉及一种用于紫外吸收光度法H2S在线分析仪的光源系统。它采用脉冲电子技术将连续光源转化为脉冲光源,这个变化解冲了紫外光源的寿命与强度之间的矛盾。使我们在足够强度的特征光强度下,还有足够的寿命。为此我们提供了与高性能镉灯相配套的电路设计及说明。使用情况表明在脉冲宽度为5ms、周期为0.5S、主辅阴极电流都为20mA条件下,寿命达一年以上。

  • 分光光度法流动分析仪的校准探讨

    [b]分光光度法流动分析仪的校准探讨[/b][size=14px][b]一、波长示值最大允许误差[/b][/size][size=14px] 一般来说,作为校准滤光片用的标准器——紫外可见分光光度计为了保证仪器的稳定性是不会带到现场的,那么滤光片就需要送检。但是滤光片很容易受潮,而且受潮后性能降低,项目分析的灵敏度会大幅度降低。建议每次送检时,将滤光片用干净的纸包好放入带有干燥剂的密封袋中送检,流转进入实验室后,放进专用干燥器中,并保证干燥器的硅胶处于无水状态。[/size][size=14px] 对滤光片的校准,首先需要对滤光片表面进行清洁处理:(1)可用洗耳球吹净表面浮尘;(2)经委托方允许后,对污染严重的滤光片用脱脂棉蘸清洗液(乙醇和乙醚的1:4混合物)擦净表面。接着,按照JJF1568-2016《分光光度法连续流动分析仪校准规范》要求,就可以顺利进行波长示值误差的校准。需要注意的是,不同厂家的流动分析仪对应的滤光片,对同一个物质的分析,它所对应的波长是有区别的。例如,荷兰SKALAR生产的SAN++总氮的滤光片为540nm,而德国SEAL生产的AA3总氮的滤光片为550nm。针对这种情况,需要分辨清楚各个厂家的滤光片的波长标称值。此外,对于采用多通道全谱直读式CCD检测器的流动分析仪,是不需要滤光片选择波长的,只要仪器自检通过便可进行其他项目的校准。[/size][size=14px][b]二、测量线性[/b][/size][size=14px] 校准前的准备:开机前检查各条试剂管路连接是否良好,防止漏气或不严实导致泵液不正常;仪器开机后,先走纯水,清洗管路,检查管道有无漏水或压力是否稳定;纯水冲洗一段时间后,将管道放入对应的试剂瓶中,从管路内溶液的颜色可以看出试剂是否置换掉纯水通过流通池,接着便是等待基线稳定后进行校准。一般来说,整个稳定的时间需要(1~2)h,可以利用这段时间配制[/size][size=14px]根据规范描述,配制范围约为两个数量级,均匀分布5个浓度点的系列标准溶液,来测量仪器的线性。但是在实际应用中发现,若配制的浓度点相差100倍跨越两个数量级,会导致最低点基本被基线掩盖,无法读出准确的响应值。根据经验,不管是SKALAR还是SEAL厂家生产的系列仪器,通常最佳的配制范围为一个数量级,浓度最低点和最高点最好不要超过20倍。以AA3仪器为例,在确定好系列标准浓度后,在开始分析前,需要对仪器的增益进行调整。用标准浓度中的最高点来进行调节,响应太高超出100%,则降低增益;响应太低则调高增益,最终使信号响应的峰值落在纵坐标的80%以上,在90%附近更好。当然,如果仪器的基线噪声不是太好,在排除试剂中微小颗粒物或气泡影响、泵管老化、透析膜破裂等原因之后,在保证最低浓度点能够读出的情况下,可牺牲响应值,适当调低增益,以得到较好的基线,使后续校准能够顺利进行。[/size](未完待续)

  • 元素分析仪之 原子吸收分光光度计故障和解决方法

    元素分析仪之 原子吸收分光光度计故障和解决方法 元素分析仪原子吸收分光光度计的特点是灵敏度高、分析速度快、测定元素多、数据准确、操作简便和干扰少,作为金属分析的主要精密仪器发展迅速。不过在使用的时候,或多或少会出现一些故障问题,下面就经常出现的问题原因和排除方法做一些总结,以供参考。  1、样品不进入仪器或进样速度缓慢故障现象   原因分析1:进样毛细管和雾化器堵塞。   排除方法:观察毛细管内气泡提升状态可大致断定进样毛细管或雾化器是否被堵塞,如被堵塞,可更换毛细管或用10%硝酸进行清洗。   原因分析2:空气压力低.   排除方法:检查空气管路的气密性,如有漏气密闭好即可。   原因分析3:样品溶液粘度较大。   排除方法:适当的对样品溶液进行稀释处理,如果故障未能解除,应重新对样品进行处理。   原因分析4:温度过低,喷雾器无法正常工作。   排除方法:元素分析仪仪器的环境温度应在10~30℃之间,若温度过低,低温高速气体将使样品无法雾化,甚至结成冰粒,遇到此故障可提高气温予以解决。   2、火焰异常故障现象   原因分析:燃气不稳或纯度不够。   排除方法:首先要排除气路故障,应检查燃气和助燃器通道是否漏气或气路堵塞。钢瓶中的乙炔是溶解于吸收在活性炭上的丙酮中的,由于丙酮的挥发导致燃烧火焰变红,遇到此故障更换乙炔瓶即可。另外,周围环境的干扰,也会使火焰异常。当空气流动严重或者有灰尘干扰时,应及时关闭门窗,以免对测定结果造成影响。   3、元素分析仪仪器没有吸收或吸光度值不稳定故障现象   原因分析1:空心阴极灯使用时不亮或灯闪。   排除方法:空心阴极灯使用一段时间或长时间不用,会因为气体吸附、释放等原因而导致灯内气体不纯或损坏,导致发射能力的减弱。因此,不经常使用的灯,每隔三、四个月取出点燃2~3h。每次使用时应充分预热灯30min以上,如果因电压不稳导致灯闪,应立即关闭电源以免造成空心阴极灯损坏。连接稳压电源,待电压稳定后再开机使用。如未能解决,应更换空心阴极灯。   原因分析2:工作电流过大。   排除方法:对于空心阴极较小的元素灯,工作电流过大,使灯丝发热温度较高,导致原子发射线的热变宽和压力变宽,同时空心阴极灯的自吸增大,使辐射的光强度降低,导致无吸收.因此,空心阴极灯发光强度在满足需要的条件下,应尽可能的采用较小的工作电流。   原因分析3:雾化系统内管路不畅通。   排除方法:这有可能是吸入浓度较高或分子量较大的测试液造成的,清洗雾化器即可。   原因分析4:样品前处理不彻底。   排除方法:观察样品中有无沉淀或悬浮物,如有沉淀,应重新对样品进行处理。4、燃烧器火焰成V字型燃烧故障现象   原因分析:燃烧器缝口有污渍或水滴导致火焰不连续燃烧。 排除方法:元素分析仪仪器关闭后,可用柔软的刀片轻轻刮去燃烧器缝口的污渍或擦干燃烧器内腔及缝口的水滴。

  • 分光光度法流动分析仪的校准探讨

    分光光度法流动分析仪的校准探讨

    [align=center][b][size=16px]分光光度法流动分析仪的校准探讨[/size][/b][/align][size=14px][b]一、波长示值最大允许误差[/b][/size][size=14px] 一般来说,作为校准滤光片用的标准器——紫外可见分光光度计为了保证仪器的稳定性是不会带到现场的,那么滤光片就需要送检。但是滤光片很容易受潮,而且受潮后性能降低,项目分析的灵敏度会大幅度降低。建议每次送检时,将滤光片用干净的纸包好放入带有干燥剂的密封袋中送检,流转进入实验室后,放进专用干燥器中,并保证干燥器的硅胶处于无水状态。[/size][size=14px] 对滤光片的校准,首先需要对滤光片表面进行清洁处理:(1)可用洗耳球吹净表面浮尘;(2)经委托方允许后,对污染严重的滤光片用脱脂棉蘸清洗液(乙醇和乙醚的1:4混合物)擦净表面。接着,按照JJF1568-2016《分光光度法连续流动分析仪校准规范》要求,就可以顺利进行波长示值误差的校准。需要注意的是,不同厂家的流动分析仪对应的滤光片,对同一个物质的分析,它所对应的波长是有区别的。例如,荷兰SKALAR生产的SAN++总氮的滤光片为540nm,而德国SEAL生产的AA3总氮的滤光片为550nm。针对这种情况,需要分辨清楚各个厂家的滤光片的波长标称值。此外,对于采用多通道全谱直读式CCD检测器的流动分析仪,是不需要滤光片选择波长的,只要仪器自检通过便可进行其他项目的校准。[/size][size=14px][b]二、测量线性[/b][/size][size=14px] 校准前的准备:开机前检查各条试剂管路连接是否良好,防止漏气或不严实导致泵液不正常;仪器开机后,先走纯水,清洗管路,检查管道有无漏水或压力是否稳定;纯水冲洗一段时间后,将管道放入对应的试剂瓶中,从管路内溶液的颜色可以看出试剂是否置换掉纯水通过流通池,接着便是等待基线稳定后进行校准。一般来说,整个稳定的时间需要(1~2)h,可以利用这段时间配制[/size][size=14px]根据规范描述,配制范围约为两个数量级,均匀分布5个浓度点的系列标准溶液,来测量仪器的线性。但是在实际应用中发现,若配制的浓度点相差100倍跨越两个数量级,会导致最低点基本被基线掩盖,无法读出准确的响应值。根据经验,不管是SKALAR还是SEAL厂家生产的系列仪器,通常最佳的配制范围为一个数量级,浓度最低点和最高点最好不要超过20倍。以AA3仪器为例,在确定好系列标准浓度后,在开始分析前,需要对仪器的增益进行调整。用标准浓度中的最高点来进行调节,响应太高超出100%,则降低增益;响应太低则调高增益,最终使信号响应的峰值落在纵坐标的80%以上,在90%附近更好。当然,如果仪器的基线噪声不是太好,在排除试剂中微小颗粒物或气泡影响、泵管老化、透析膜破裂等原因之后,在保证最低浓度点能够读出的情况下,可牺牲响应值,适当调低增益,以得到较好的基线,使后续校准能够顺利进行。[/size][size=14px][b]三、检出限[/b][/size][size=14px] 根据规范描述,取计量特性的表格中对应测量成分检出限3倍的浓度点作为检出限的测量点,例如水中挥发酚的检出限要求为≤0.002mg/L,则取0.006mg/L作为测量点。笔者认为没必要非得刚好3倍关系,可采用0.005mg/L作为配制曲线系列标准浓度的起始点,也即检出限的测量点。一是考虑便于曲线系列标准浓度选取点的时候呈现倍数关系;二是考虑测量点在稀释过程中引入的不确定度。[/size][size=14px] 配制0.005mg/L和0.006mg/L水中挥发酚标准溶液稀释所用的量器如表1所示(标准物质母液浓度为1000mg/L),其中5mL单标线吸量管的容量允许误差为±0.015mL,量取6mL的溶液需要的10mL分度吸量管的容量允许误差为±0.05mL,两者配制过程中引入的不确定度显然配制0.005mg/L的小。除了水中挥发酚,其他测量成分的测量点也类似,可稍微变通一下。[/size][img=,616,201]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104161615479422_175_1626275_3.jpg!w616x201.jpg[/img][size=14px] 关于仪器检出限,需要注意的是规范对氨氮的要求是≤0.04mg/L,而环境保护部发布的HJ665-2013《水质氨氮的测定 连续流动-水杨酸分光光度法》中对于直接比色模块的要求是≤0.01mg/L(检测池光程为30mm),采用在线蒸馏模块的要求是≤0.04mg/L(检测池光程10mm)。[/size][size=14px] 对于直接比色模块,若检出限校准结果是0.035mg/L,虽然符合校准规范的要求,但实际上已经超出了环保要求,对于客户来说这台仪器已经超范围了,这时需要及时跟客户沟通说明情况。如有必要,重新对仪器从基础维护、配制试剂等方面逐个排查问题后,再校准一遍来确认仪器的检出限。另外,建议给出检出限的同时应标注检测池光程大小以及使用的是直接比色模块还是在线蒸馏模块。[/size][size=14px][b]四、重复性[/b][/size][size=14px] 取系列标准浓度的中间点重复7次求RSD,即为仪器的重复性。校准规范中重复性的参考指标RSD只要≤5%,在仪器正常工作条件下,基本不会超过这个值。而超过限值的原因主要有两个:[/size][size=14px] 一是基线漂移太大,造成多次进样的数值偏差较大,直接影响重复性。造成基线漂移的原因有:[/size][size=14px](1)试剂不稳定、受污染或过期。[/size][size=14px](2)使用陈旧的滤光片、光源。[/size][size=14px](3)流通池受污染。[/size][size=14px] 二是峰形异常造成数据不准确。造成这种情况的原因及解决办法:[/size][size=14px](1)电压不稳定导致峰形不好,需要使用稳压器。[/size][size=14px](2)泵管弹性不好,需要检查更换泵管。[/size][size=14px](3)流通池带有气泡过多的液体流过流通池,需超声除气。[/size][size=14px](4)进样管部分堵住使峰忽大忽小等。具体需要根据实际情况,逐一排查解决问题。[/size][size=14px] 收尾工作:流动分析仪最常发生问题就是部件堵塞,需要及时冲洗。校准结束后应对管路进行清洗,一般用纯水进行清洗,清洗时间不应少于化学延迟时间(从进样开始到第一个峰出现的时间,也可以用目视的方法观察管路内试剂的颜色是否都已经被水冲洗干净)。管道清洗结束后,需将泵管从泵管卡位上松开,以延长泵管寿命。[/size][size=14px][b]五、结束语[/b][/size][size=14px] 本文针对分光光度法流动分析仪在实际校准工作中可能会遇到的问题进行探讨,并结合工作经验指出校准过程中需要注意的环节,是对日常工作的一个总结,同时期望能够给同样从事化学计量的同行们带来帮助。[/size][size=14px][/size][align=center][color=#888888]作者:江苏省无锡市计量测试院 王灵燕 王知 沈亚芹 周夏英[/color][/align]

  • 生化分析仪的基本测定方法

    生化分析仪的基本测定方法。生化分析仪属于光学式分析仪器,它基于物质对光的选择性吸收,即分光光度法,单色器将光源发出的复色光分成单色光,特定波长的单色光通过盛有样品溶液的比色池,光电转换器将透射光转换为电信号后送入信号处理系统进行分析。即利用光电比色的原理来分析样本中的生化指标。生化分析仪常用的分析方法有A终点分析法;B连续监测法;C比浊测定法;D离子选择电极法;E电泳法;F均相酶免疫分析法等

  • 汞分析仪的试剂之作用

    我想问一下各位,在线汞分析仪中的四种试剂,氧化剂,消解液,释放剂,还原剂分别都是起什么作用的,他们一般可以保存多久? 大家的汞分析仪是采用什么原理进行分析的呢, 是不是也是汞蒸汽的分光光度法,?谢谢~!

  • 元素分析仪的检测原理

    元素 分析仪属于光电比色分析仪器,光是一种电磁波,具有一定的波长或者频率,如果按照波长或频率,如果按照波长或频率排列波长在200-400nm范围的光称为紫外光;人眼能感觉到光的波长介于400-760nm的电磁波,称为可见光。白色光是由各种不同颜色的光按一定的强度比例混合而成的。如果让一束光通过三棱镜和分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等七种颜色的光。每种颜色的光具有一定的波长范围,紫色光波长短,红色光波长长,只具有一种波长的光称为单色光。许多物质都具有一定的颜色。例如:高锰酸钾溶液呈紫红色,硫酸铜溶液呈蓝色等等。也有许多本身不具备颜色,但加入适当试剂后能生成有特征颜色的化合物,如锰元素的测定,假如硝酸-硝酸银溶液溶解后是淡黄色,接近无色,加入过硫酸铵后与溶液中锰元素反应生成红色的化合物,当锰元素在溶液改变时,溶液颜色也随之改变,锰元素越高颜色越深,反之颜色越浅。    元素 分析仪采用比色法对某种元素进行颜色对比,比色法是基于测量溶液中物质对光的选择性吸收程度而建立起来的分析 方法,目前广泛用于机械工业理化试验室中。    元素 分析仪采用定量的标准物质测其吸光度,通过同一种溶液及同一环境温度进行吸光对比,含量越高吸光度越高,它们之间的关系是:标样含量÷标样吸光度×试样吸光度=试样含量。

  • 【原创大赛】(八月)JJG861-2007《酶标分析仪》给出的吸光度示值误差限不合理

    【原创大赛】(八月)JJG861-2007《酶标分析仪》给出的吸光度示值误差限不合理

    JJG861-2007《酶标分析仪》给出的吸光度示值误差限不合理刘彦刚江西省萍乡市计量所 我所自2010年酶标分析仪(以下简称酶标仪)建标以来,工作中发现酶标仪吸光度示值误差检定合格率不合常理的低。从测得可以看出,主要是标称吸光度为1.0和1.5时,合格率低。为了分析其原因,对我所标准光谱中性滤光片,其生产者2010年给出的首检结果和我所2011年送上级检定结果进行比较。我所标准光谱中性滤光片,2010年和2011年检定结果如表1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108020406_307872_1626275_3.jpg 按照JJG861—2007《酶标分析仪》(以下简称《规程》)之第3章 计量性能要求:酶标仪吸光度示值误差限为±0.03。《规程》之第5.1.3.2款 光谱中性滤光片:吸光度标称值分别为0.2,0.5,1.0,1.5(不确定度≤0.01)。可知标准的年稳定性,变化量应≤0.01。而现在对于标称吸光度为1.0和1.5时,变化量都大于0.01,有的甚至接近被检仪器吸光度示值误差限的绝对值0.03。 为了核查我所的标准光谱中性滤光片,分别用我地区市药检所的北京普析的TU-1901型和日本岛津的UV-2550型,双光束紫外可见分光光度计检测我所的标准光谱中性滤光片,检测结果如表2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108020406_307873_1626275_3.jpg 从检测的结果可以看出:当标称吸光度为0.2和0.5时,两台分光光度计检测结果相差量只有620nm和630nm时略大于0.01,分别为0.012和0.011;当标称吸光度为1.0和1.5,两台分光光度计检测结果相差量均大于0.03。难道用于首检我所标准光谱中性滤光片的分光光度计和我所上级的分光光度计,以及我地区市药检所的两台分光光度计中,有三台都有问题,这不太合符常理。自然要怀疑我所标准光谱中性滤光片的吸光度均匀性和清洁度,但该怀疑很快就被消除了。因为实际检定时,一块标准光谱中性滤光片能”一”字均匀排开同时测到3个酶标孔处的可信吸光度,而实测结果表明同组数据极差一般都小于0.005。何况我所酶标仪才新建标,标准光谱中性滤光片使用还不到二年。 所以,怀疑《规程》给出的吸光度示值误差限是否合理?标称吸光度分别为0.2,0.5,1.0,1.5时,吸光度示值误差限±0.03对应的透射比误差限如表3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108020408_307875_1626275_3.jpg 从表3的数据可见:虽然标称吸光度分别为0.2,0.5,

  • 【分享】分析仪器使用与维护丛书--紫外可见分光光度计

    【分享】分析仪器使用与维护丛书--紫外可见分光光度计

    书  名:分析仪器使用与维护丛书--紫外可见分光光度计 著 译 者:李昌厚 出 版 社:化学工业出版社 出版日期:2005-6-1[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/01/200701111630_38589_1604910_3.jpg[/img]仪器信息的书店有买的,有兴趣的话去看看:http://www.instrument.com.cn/book/shtml/20050705/1008667.shtml([color=#DC143C]绝对没有做广告的意思,哈哈,我已经买了一本了[/color])内 容 提 要本书是《分析仪器使用与维护丛书》的分册。本书介绍了紫外可见分光光度计分析测量的基本原理和结构,深入讨论了紫外可见分光光度计的主要技术指标及其测试方法;用较多篇幅,从实际应用的角度,全面、详细地介绍了如何评价或如何挑选紫外可见分光光度计仪器、如何选择最佳分析测试条件、影响分析测试准确度的主要因素、分析测试误差的估算方法,以及对仪器的保养、维修等有关问题。本书通俗易懂,适用性强,可供科研院所、大专院校、工矿企业中从事紫外可见分光光度计分析测试工作的广大科技工作者阅读。

  • 【讨论】替代生化分析仪

    请教一个问题,本人在测某些酶活性的时候,要求使用生化分析仪用速率法测。本实验室有紫外分光光度计UV-1700,在动力学模式下,有速率测定功能。能否用UV-1700替代生化分析仪测定呢?再就是比色池是1cm的,是否可以放光径0.5cm的薄的比色皿测试?如果不行是不是只有换比色池?

  • 【求助】荧光微孔板分析仪

    工作需要测总抗氧化值 想用 ORAC方法。有人用荧光微孔板分析仪但价格太贵,铂金爱尔默公司说是70万。想请教高手,这个实验能不能不用荧光微孔板分析仪,只用荧光分光度计能不能做成?激发波长是485,发射波长是535nm.[em0808]

  • 水质在线分析仪

    在线分析仪:过硫酸钾消解 间苯二酚分光光度法测总氮,空白很高很高(约0.2),排除试剂,水的问题,还有可能什么原因

  • 【分享】元素分析仪原理

    [size=4]元素分析仪属于光电比色分析仪器,光是一种电磁波,具有一定的波长或者频率,如果按照波长或频率,如果按照波长或频率排列波长在200-400nm范围的光称为紫外光;人眼能感觉到光的波长介于400-760nm的电磁波,称为可见光。白色光是由各种不同颜色的光按一定的强度比例混合而成的。如果让一束光通过三棱镜和分解成红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等七种颜色的光。每种颜色的光具有一定的波长范围,紫色光波长短,红色光波长长,只具有一种波长的光称为单色光。许多物质都具有一定的颜色。例如:高锰酸钾溶液呈紫红色,硫酸铜溶液呈蓝色等等。也有许多本身不具备颜色,但加入适当试剂后能生成有特征颜色的化合物,如锰元素的测定,假如硝酸-硝酸银溶液溶解后是淡黄色,接近无色,加入过硫酸铵后与溶液中锰元素反应生成红色的化合物,当锰元素在溶液改变时,溶液颜色也随之改变,锰元素越高颜色越深,反之颜色越浅。元素分析仪采用比色法对某种元素进行颜色对比,比色法是基于测量溶液中物质对光的选择性吸收程度而建立起来的分析方法,目前广泛用于机械工业理化试验室中。元素分析仪采用定量的标准物质测其吸光度,通过同一种溶液及同一环境温度进行吸光对比,含量越高吸光度越高,它们之间的关系是:标样含量÷标样吸光度×试样吸光度=试样含量。[/size]

  • 【原创大赛】氧氮氢分析仪,碳硫分析仪简介

    [font=宋体] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计,原子荧光分光光度计,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]已经可检测自然界中绝大部分的金属元素,应用十分广泛。非金属元素的检测设备也不能被忽视,下面简单介绍氧氮氢分析仪,碳硫分析仪的原理、应用及核查规程,表一表其在相关行业的检测的重要性。[/font][b][font=宋体] 氧氮氢分析仪[/font][/b][font=宋体]的原理,简单讲可概括为“惰性气体的熔融作用”,具体地说,将称量后的试样放在石墨坩埚中,在氦气(单测氧可用氩气)气流中通过高温加热熔融,试样中的[b]氧与石墨坩埚中的碳反应生成一氧化碳[/b],试样中的氮以氮气的形式逸出,这些混合气由氦气送到[b]转化炉[/b]中,[b]一氧化碳转化为二氧化碳[/b],氮气不反应,然后混合气体被送到[b]红外检测池[/b](IR)中,其中二氧化碳在这里被检测。之后混合气体中的二氧化碳和水被吸附,[b]剩余的氮气,氢气和氦气[/b]混合气体通过[b]热导检测池[/b](TCD)被检测。氧氮氢分析仪用于测定各种钢铁、有色金属、稀土和各种新型无机材料中氧、氮、氢的元素含量。期间核查规程推荐:选用氮分析专用标准物质,按仪器操作规程进行测定,重复2次,平均值应在标准物质允许范围内。[/font][b][font=宋体] 碳硫分析仪[/font][/b][font=宋体]配备管式红外及高温管式炉,载气(氧气)经过净化后,导入燃烧炉(电阻炉或高频炉),样品在燃烧炉高温下通过氧气氧化,使得样品中的[b]碳和硫氧化为CO[sub]2[/sub],CO和SO[sub]2[/sub],[/b]所生成的氧化物通过除尘和除水净化装置后[b]被氧气载入到硫检测池测定硫[/b]。此后,含有CO[sub]2[/sub]、CO、SO[sub]2[/sub]和O[sub]2[/sub]的混合气体一并进入到加热的催化剂炉中,在催化剂炉中经过[b]催化转换CO→CO[sub]2[/sub],SO[sub]2[/sub]→SO[sub]3[/sub][/b]。这种混合气体进入到除硫试剂管后,导入[b]碳检测池测定碳[/b]。残余气体由分析器排放到室外。碳硫分析仪能快速、准确地测定各种合金、合金钢、有色金属、稀土金属、水泥、矿石、炉渣、陶瓷、无机物及有机物材料中碳、硫两元素的质量分数。期间核查规程推荐:选用碳硫分析专用标准物质,按仪器操作规程进行测定,重复3次,平均值应在标准物质允许范围内。[/font]

  • 如何选购优质水质分析仪

    目前市场上有多种水质分析仪器,选购时,主要考虑价格、技术、精度、稳定性以及后期维护和采购配件等多方面。我个人更倾向于进口水质分析仪,虽然价格一般较贵,但是综合质量要比国产高,性能稳定。国外厂家都会设立国内办事处,为我们提供专业的技术支持,维护方面很方便。我们科室用的COD、TOC、浊度计、分光光度计、自动采样仪等都是进口的仪器,操作简便,人性化,精密度高,产品质量有保证。国产的一些仪器我们也用过,但是用了一段时间后就发现真的费不起时间去维护,大毛病不说,小毛病不断。所以,如果经费允许的话,我建议大家还是选购进口水质分析仪,提高工作效率的同时,也提供了相对准确的检测数据,一举两得。

  • 流动注射分析仪(连续流动注射分析仪)

    流动注射分析仪(连续流动注射分析仪)

    [img=,600,272]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706211509_01_3194653_3.jpg[/img]流动注射分析仪(连续流动注射分析仪) [b]MLE FIA[/b]系统是一款全自动多通道模块化分析仪。它使用标准方法,自动完成对环境分析和水质分析。其分析模块包括:8通注射阀,步进驱动6通道蠕动泵(长寿命),方法单元,光度检测器,状态控制显示。[b] FIAmodula[/b] 是一款多通道分析仪。用于对不同参数的平行测量。包括一个蠕动泵和一个固定方法单元;所选用的方法永久安装在模块主机上,可平行测定不同参数,适合日常样品量大的实验室使用。[b] FIA compact[/b]是一款连续测定分析仪。包括有两个独立的多通道蠕动泵(可实现复杂的样品前处理,如样品的消解,富集和高灵敏度渗析等)和一个可更换的方法单元;广泛地应用于测定所有参数(通过更换方法单元),可连续测定各个参数,适合样品量适中的实验室。通用测定水质基本参数的方法单元(NH4)[img]http://www.fameinstrument.com.cn/images/image/20160824135980738073.png[/img][b]主要特点[/b]• 符合标准方法(ISO EN DIN)的模块式和集成式的设计;• 可实现单通道或多通道的任意配置,配置自动稀释器,实现单个或系列样品溶液的配置;• 提高分析精度8通注射阀,双定量环光度检测器;• 2芯片传感器能获取最大的信号稳定性多达117个样品位,取样位置可任意设定;• 结构紧凑,占用空间小,采用无气泡间隔液体系统,仪器可快速启动。[b]技术参数[/b]• 双回路进样阀:(Vmin=18ul)(双量程);• 载样/试剂泵:6通道,步进马达(长寿命);• 泵通道流速 :0.2~3ml/min(根据管子的改变可9级调速);• 试剂消耗:0.4~3ml/min/次;• 光度计:2芯片传感器,获取信号最大稳定;• 波长范围:400~1000nm;• 波长选择:干涉滤光片;• 测量范围:0~1.5 A.U.E(包括空白补偿0.5 A.U.);• 样品颜色浊度补偿:符合 DIN EN 1189;• 重现性:≤1%C.V.;• 方法转换时间:<10min(只针对FIA compact);• 多通道平行测量;• 可选在线消解;• 可对样品进行富集、浓缩,增加灵敏度;• 电源:110/230VAC ±10%,50/60Hz;• 耗电量:80W[b]测定参数[/b]氨氮 硝酸盐/亚硝酸盐 表面活性剂挥发酚 硅酸盐镁 钾 锰硫酸盐 硫化物 氯化物总氮 正磷酸盐/总磷铁/总铁 铝铬 有机酸尿素 铬酸盐[b]应用领域[/b]• 水质分析(饮用水、公共污水、工业废水、地表水、地下水、海水、锅炉水等)• 环境分析(土壤分析、植物分析)• 食品分析• 饮料酒类分析

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