光斑分析仪

测试方法：在火焰燃烧头处分别测不同位置的光斑大小。使用的原子吸收，光斑大小一直都是两端的大，中间的小，即聚焦在燃烧头的中部，不同的元素有一定的差异。但是最近听一个老师说，这样子的光路不好，好的原子吸收应该是光斑一样大的，这样才能保证能量不损失。听着好像是挺有道理的，但是又跟我理解的有差异，于是我就纠结了，来版上问问，这是怎么一回事。有空的版友也试试自己的仪器看看是怎么一个现象。

[color=#444444]我现在用日立F-2700荧光光谱仪测我荧光染料的荧光强度，需要使用微量比色皿，50微升的，但是做的时候，光谱仪出来的光斑无法全面覆盖到比色皿的检测区域，该怎么办啊？仪器的光斑位置怎么调整啊？[/color]

拉曼光谱仪的光斑有多大呀？信号强度和光斑大小有关系吗？

前天，我们的原吸，氘灯的能量在工作站上怎么调也上不来（包括高灯电流，放大倍数等参数），几乎就是零，而无素灯的能量都正常，试了好几个元素灯一点问题也没有，后来经过咨询才知道是元素灯的光斑产生的位移，而氘灯的光斑位置没有改变，两个光斑对不上，所以氘灯能量显示为零，经过调整氘灯的位置，最终把能量调整好了。请问大家元素灯的光斑为什么会产生位移，在什么情况下会产生这种现象，以后为了避免这个要注意些什么？

工作需要测总抗氧化值 想用 ORAC方法。有人用荧光微孔板分析仪但价格太贵，铂金爱尔默公司说是70万。想请教高手，这个实验能不能不用荧光微孔板分析仪，只用荧光分光度计能不能做成？激发波长是485，发射波长是535nm.[em0808]

等离子光谱仪710es设备，光斑偏移怎么办？求详细处理办法和程序。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201091231334185_761_3358776_3.png[/img]

求助：各位老师，请问X射线残余应力分析仪，配备的准直器光斑3mm直径，测试样品时所得应力值是3mm直径的一个小区域的应力值还是圆心那个点的应力值呢 菜鸟求教

我现在用的是AA7001[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，已有十年的历史，大毛病没有，小毛病不断。我用滤纸看了哈元素灯的光斑，发现燃烧头的狭缝和光斑不在一直线上，就是狭缝要往外一点，但燃烧器已不能向里推。用半遮光板测了，由近到远，能量也由20%—0%—0%递减，测的结果漂移大。另说明元素灯一直没换，空压机压力不够，上回工程师来了，也没说什么，只说还能用，但我怀疑我测量结果的真实性，还向各位同仁请教一下怎么办？

电镜烘烤过后，重新照明系统合轴，可是合轴后发现，当缩小光斑时，发现光斑旁边有一个月牙状的小尾巴，而且，做高分辨时怎么调试也调不清楚？请问各位前辈们知道是什么原因吗？是合轴没有合好？如果是这样，是1-5合轴的问题还是联动比问题呢？请各位前辈不吝指教，多谢了！

昨天登录发现论坛改版了，找了好半天才找到在线工业过程控制分析仪板块，可是为什么【在线仪器】板块以及子板块【在线工业过程控制分析仪】归类到【实验室常用设备】里呢？这太不合理了啊。

元素灯发射的特征波长的光，会在燃烧头的位置形成一个最亮的光斑，你观察到了吗？这个光斑在什么位置是最合适的呢？

明场下光斑是正的，但按下Dark按钮后，发现光斑偏过了中心。我们用的是Jem-2010。

刚在论坛里看到有人说在原子荧光测汞时，“汞的空白高一个是元素灯带来的，汞灯的光斑比较发散，所以原子化器高度调节到10，光斑调到调光器中间偏上那条线。空白值是越低越好，在你满足仪器灵敏度的仪器条件下，空白在500以下为好。” 光斑是调到偏上那根横线吗？我原子化器高度调节到10，光斑一直调的都是最底线，这个会对空白值有什么影响呢，我的一般在600左右（负电压270，电流30）？你们调节的是哪根线呢？你们是怎么设置这些参数的呢？欢迎大家讨论

我原来以为傅里叶红外光谱仪应用的是光的干涉原理，既然是干涉，就应该是单色光，还应该是平行光，可是从目前了解的情况看并否如此，所以想做一个调查，求助大家有红外光谱仪的版友们，帮我查测量一下你们仪器的光斑，是平行光还是锥光？测量方法如下：把实验室灯关掉，拿一张较薄的白纸在红外光谱仪的样品室的一端挡住光路，测量光斑的直径是多少，再在放样品处（样品处一般是光学焦点直径应该是最小处）测量一下光斑直径是多少，再测量一下两个位置间的距离，就可计算出光束的锥度了。希望能了解各个不同型号仪器的各种光束的变化。谢谢了！

调diff focus的时候光斑位置会变，似乎是电压中心没有调好 问下diff focus调整的是哪个镜子的电流值？这个电压中心是否需要另外调整呢？还有就是在明场下对某些区域做电子衍射，衍射斑不在中心的时候调整投影镜对中将其移到荧光屏中心，换一个区域作电子衍射时也许衍射斑就又不在中心了，不知道是不是换了区域重新调焦或者调整高度引起的？倒是没有尝试在diff模式下调整样品高度或者obj focus看看光斑是否移动另外就是透射斑的形状的问题，在某个透射斑大小下中间镜消像散，然后改变diff focus透射斑大小变化会伴随着形状的变化，变成椭圆，而在将透射斑调至最小时会看到光斑有正交，调中间镜像散很难将其消除还有一个明场下的小问题，有的时候会看到光斑形状为一个扁椭圆，如在这种情况下调聚光镜像散将其调圆，那么逆时针调brightness聚光再散开后光斑会非常不圆，而且该光斑可以利用聚光镜消像散调整为某特定方向伸长的椭圆形，brightness向一个方向聚光再散开后看到的椭圆仍旧为该方向的拉长而非有聚光镜像散时的两个方向的散光分别得到拉长方向正交的椭圆电镜为JEM-2100 上述问题和操作都在合轴之后 合轴顺序为聚光镜光阑对中，聚光镜消像散初调，1-5合轴，联动比调节，样品高度调节，电压中心，物镜消像散，中间镜消像散和投影镜对中。还请各位专家不吝赐教~~

热重分析仪一般有那些叫法？

我们的仪器型号是岛津SS－550，上次新换灯丝，老化灯丝后，emission mode下椭圆光斑尺寸变大了将近一倍，光斑中心出现了大面积黑色区域，transmode下光斑的右下角好像被切掉了一块，不再是完整的椭圆。测试样品时，与过去相比，较难聚焦。这次换灯丝前，发现旧灯丝腐蚀严重，我们推测上述现象是不是因为栅极帽同时也被腐蚀的缘故。请各位指点，在此多谢了。

测量气体分析仪的流程分析仪表。在很多生产过程中，特别是在存在化学反应的生产过程中，仅仅根据温度、压力、流量等物理参数进行自动控制常常是不够的。例如，在合成氨生产中，仅控制合成塔的温度、压力、流量并不能保证最高的合成率，必须同时分析进气的化学成分，控制氢气和氮气的最佳比例，才能获得较高的生产率。又如在锅炉的燃烧控制中除需控制燃料与助燃空气的比例外，还必须在线分析烟道的化学成分，据此改变助燃空气的供给量，使炉子获得最高的热效率。此外，在排出有害气体的工厂中，也必须采用气体分析仪对有害气体进行连续监视，以防止危害工人健康或污染环境或引起爆炸等恶性事故。由于被分析气体的千差万别和分析原理的多种多样，气体分析仪的种类繁多。常用的有热导式气体分析仪、电化学式气体分析仪和红外线吸收式分析仪等。 　　1、热导式气体分析仪 　　一种物理类的气体分析仪表。它根据不同气体具有不同热传导能力的原理，通过测定混合气体导热系数来推算其中某些组分的含量。这种分析仪表简单可靠,适用的气体种类较多,是一种基本的分析仪表。但直接测量气体的导热系数比较困难，所以实际上常把气体导热系数的变化转换为电阻的变化，再用电桥来测定。热导式气体分析仪的热敏元件主要有半导体敏感元件和金属电阻丝两类。半导体敏感元件体积小、热惯性小，电阻温度系数大,所以灵敏度高,时间滞后小。在铂线圈上烧结珠形金属氧化物作为敏感元件，再在内电阻、发热量均相等的同样铂线圈上绕结对气体无反应的材料作为补偿用元件（图1）。这两种元件作为两臂构成电桥电路，即是测量回路。半导体金属氧化物敏感元件吸附被测气体时，电导率和热导率即发生变化，元件的散热状态也随之变化。元件温度变化使铂线圈的电阻变化，电桥遂有一不平衡电压输出，据此可检测气体的浓度。热导式气体分析仪的应用范围很广，除通常用来分析氢气、氨气、二氧化碳、二氧化硫和低浓度可燃性气体含量外，还可作为色谱分析仪中的检测器用以分析其他成分。 　　2、电化学式气体分析仪 　　一种化学类的气体分析仪表。它根据化学反应所引起的离子量的变化或电流变化来测量气体成分。为了提高选择性，防止测量电极表面沾污和保持电解液性能，一般采用隔膜结构。常用的电化学式分析仪有定电位电解式和伽伐尼电池式两种。定电位电解式分析仪（图2）的工作原理是在电极上施加特定电位，被测气体在电极表面就产生电解作用，只要测量加在电极上的电位，即可确定被测气体特有的电解电位，从而使仪表具有选择识别被测气体的能力。伽伐尼电池式分析仪（图3）是将透过隔膜而扩散到电解液中的被测气体电解，测量所形成的电解电流，就能确定被测气体的浓度。通过选择不同的电极材料和电解液来改变电极表面的内部电压从而实现对具有不同电解电位的气体的选择性。 　　3、红外线吸收式分析仪 　　根据不同组分气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性而工作的分析仪表。测量这种吸收光谱可判别出气体的种类；测量吸收强度可确定被测气体的浓度。红外线分析仪的使用范围宽，不仅可分析气体成分，也可分析溶液成分，且灵敏度较高，反应迅速,能在线连续指示,也可组成调节系统。工业上常用的红外线气体分析仪的检测部分由两个并列的结构相同的光学系统组成。 　　一个是测量室，一个是参比室。两室通过切光板以一定周期同时或交替开闭光路。在测量室中导入被测气体后，具有被测气体特有波长的光被吸收，从而使透过测量室这一光路而进入红外线接收气室的光通量减少。气体浓度越高，进入到红外线接收气室的光通量就越少；而透过参比室的光通量是一定的，进入到红外线接收气室的光通量也一定。因此，被测气体浓度越高，透过测量室和参比室的光通量差值就越大。这个光通量差值是以一定周期振动的振幅投射到红外线接收气室的。接收气室用几微米厚的金属薄膜分隔为两半部，室内封有浓度较大的被测组分气体，在吸收波长范围内能将射入的红外线全部吸收，从而使脉动的光通量变为温度的周期变化，再可根据气态方程使温度的变化转换为压力的变化，然后用电容式传感器来检测，经过放大处理后指示出被测气体浓度。除用电容式传感器外，也可用直接检测红外线的量子式红外线传感器，并采用红外干涉滤光片进行波长选择和配以可调激光器作光源，形成一种崭新的全固体式红外气体分析仪。这种分析仪只用一个光源、一个测量室、一个红外线传感器就能完成气体浓度的测量。此外，若采用装有多个不同波长的滤光盘，则能同时分别测定多组分气体中的各种气体的浓度。 　　与红外线分析仪原理相似的还有紫外线分析仪、光电比色分析仪等，在工业上也用得较多。

[size=4]还记得我上次提到的752，只点亮氘灯的话，看到入射狭缝处是白炽光斑。那次维修后，现在紫外区的透过率也很稳定。确实是能稍稍闻到一些臭氧（从anping老师的帖子中才知道那叫臭氧味道）的味道。不过，还是只点亮氘灯的话，看到的是白炽光斑。在752的维修手册中也说，在280nm处该看到一个弱的紫色光斑。但是我是看不到。不过[/size]，[size=5][b]有意思的是，我同时点亮钨灯和氘灯的话，在紫外区，看到的确是一个弱的紫色光斑。。。。。[/b][/size][size=4]一切好像都正常了。[/size][size=4]真的很奇怪。[/size]

是这样，我合轴调整完电压电流，光斑圆的很，然后过一会，光斑开始慢慢飘，就是向左或右移动（40k下），伴随着飘动，光斑变成椭圆，用cond+def调圆后，继续飘，然后继续调圆，直到调不了，调不了就是def转到头了，还不能圆，保持扁圆....然后重新合轴，重新电压电流调节，圆...继续飘...重复知道def调不到圆！每次都是这样，不知道那个聚光镜是不是出问题？高手指导指导，急啊，电镜所有的问题都解决了，这个应该是最后的问题！！！[em09509]

我的岛津AA-6300的氘灯光斑和元素灯光斑不重合，怎么调整？对检测有没有影响啊。最近做Cd，基线上下跳动的厉害，从0.003一下跳到-0.002

所有灯的能量都比平时少20左右，通过小镜子发现光斑不是在中间，旁边有月牙形的暗斑，光斑与光路并不重合，请问有什么解决方法没有

想到一个问题，各位点扫打能谱的时候光斑一般多大？望大家不吝赐教！

2010版药典，总有机碳分析仪一个难得的机会！一些大的公司都有一个行业法规部门，及时和预测政府的政策的变化将会给公司带来巨大的经济效益的。如这次的总有机碳分析仪。

显微拉曼光谱仪的空间分辨率在0.5-1微米之间，那么这个数值是如何得出的呢？空间分辨率与入射激光的波长是否有关系呢？今天我们主要来讨论一下这个问题。下面这个公式不知道大家是否熟悉，学光学的小伙伴应该认出了它就是衍射光斑直径公式啦：[align=center]D = 1.22 λ / NA[/align]我们可以认为对于显微拉曼光谱仪而言，能够实现的最小光斑尺寸就是衍射极限，简而言之，对于上述公式，其中D就是要计算的激光光斑直径，λ即激发激光波长，NA就是所使用显微物镜的数值孔径。举个例子，如果显微镜采用数值孔径为0.8的显微物镜，那激发波长为532nm的激光光斑直径理论上就应该约为811nm。但是实际上，由于显微拉曼光谱仪本身的光学系统要更加复杂，比如激光光子和拉曼光子的散射以及它们与样品表面的相互作用均会导致空间分辨率的下降，因此，显微拉曼光谱仪的空间分辨率通常为1微米左右。 通过公式我们还可以得出以下结论，在使用同样显微物镜的前提下，波长越短的激发激光能够提供更高的空间分辨率。同样，在使用同一波长激光的前提下，数值孔径越大的显微物镜能够提供越高的空间分辨率。小伙伴们以后如果需要使用显微拉曼光谱仪，就可以根据激光波长和显微物镜的数值孔径来对空间分辨率做一个初步判断啦~这篇文章最初发表在微信公众号RamanSpectra上，大家有兴趣可以关注一下，比心❤

请问如何调吉天AFS－830汞灯的位置？使光斑比较好？