罐清洗系统

目前苏玛罐采样方式以其独特的优越性被广泛应用于环境监测领域。然而苏玛罐采样对后续质量分析至关重要，同时在采集高浓度有机气体时，如清洗不彻底，也会干扰分析结果。朋环测控自主研发的苏玛罐自动恒流采样系统2020和全自动清罐仪VC6000对苏玛罐采样及清洗关键技术环节进行了优化与管控，避免误差，大大提高分析质量。苏玛罐自动恒流采样系统采用负压采样技术，空气样品不会通过采样泵，而由恒流控制进入到负压苏玛罐中。空气样品通过的管道均采用惰性材料，防止流路自身带来的污染，还能大幅降低样品的残留和吸附，保证了所采集的样品稳定性。&bull 内置"8+1"采样模式，也可自定义采样模式&bull 惰性无残留流路设计，样品无流失不残留 &bull 双通道交替不间断工作，可全年无休采样 &bull 拆装苏玛罐操作免工具设计，方便且可靠&bull 自动检漏预警，保障采样有效率&bull 可选配户外机型，拓展应用全自动清罐仪则是苏玛罐采样系统的金牌搭档，先将苏玛罐加热，再用空气或氮气反复抽气和充气，把VOCs污染物排除出去，保证苏玛罐的清洁以及真空度！&bull 支持4通道，加热温度范围50-180℃&bull 专用连接接头，拆装苏玛罐方便 &bull 清洗速度快，4罐30min完成清洗 &bull 支持压力显示&bull 支持增加加湿配件

疫苗的诞生可以说是人类医学史上最伟大的发明，疫苗产业的发展使人类寿命平均增加了10岁，可以说每一种疫苗的诞生都是人类战胜一种传染病的伟大胜利。尤其现在新冠疫苗的生产，关乎到全人类的健康，各地的疫苗接种也在如火如荼的进行中。 “工欲善其事必先利其器”，生产设备是药品生产的主要载体之一，又是GMP符合性的关键要素。下面我们来看一下语瓶GMP清洗机（制药部件清洗机）在疫苗生产中起到什么样的关键作用吧。 一支新冠病毒灭活疫苗从实验室走向市场，需要经过细胞培养、病毒培养、灭活、纯化、配比、罐装、包装七大步骤以及更多细致环节。语瓶GMP清洗机主要承担各种培养瓶、转瓶、罐装和包装部件、各管路、转接头、卡盘等等部件。清洁验证是药品生产管理中确保药品污染得以控制的一个重要环节，而且医药行业正面临着规模化生产的挑战，目前新冠疫苗需求量巨大，工厂追求自动化的需求也迈上了一个新的台阶。语瓶GMP清洗机可以更快更标准地完成标准化地清洗，有一些药厂许多清洁程序是人工清洁。即便我们可以去尽量地将人工清洁程序标准化，去记录温度、时间、搅拌、体积等等参数，但是，这些参数，本身也是人工记录，它存在不可靠性。实际的清洁效果，产品残留的风险，还需要进一步的控制和消减，这些都是GMP、FDA认证的风险。GMP清洗机、部件清洗机Poseidon Ⅰ用途：语瓶GMP清洗机，用于清洗关键部件的特殊清洗系统，如发酵罐、大气球瓶、大型玻璃制品、罐装和包装机部件、搅拌机、漏斗、托盘、盒子，压片工具及其他生产药品、诊断、化妆品和食品。特点：控制系统—西门子PLC系统SF-1200；循环系统—循环水泵总循环量1600L/min 泵壳叶轮光滑度Ra≤0.6um； 管路系统—循环管路压力监测，喷淋臂转速监测；干燥系统—双压缩风机，热风注射式烘干；清洁验证—三级权限管理，提供USB数据接口，可保存及打印清洗数据，以备审计追踪。语瓶现已拥有完整的清洗领域产品线，其中包括适用于传统实验室的全自动洗瓶机Q500\Q600\700\Q900系列；适用于无机实验室的酸逆流清洗机Acide 3000系列；另外还有适用于制药领域GMP生产车间的工业清洗系统Poseidon系列。语瓶完善的产品线是为客户提供标准化清洗强有力的保障。

品牌：美国Savillex由Savillex公司出品的VC Ultra酸蒸汽清洗系统（VC Ultra）为进行微波消解样品制备的实验室提供了一种安全，高效，操作便捷的微波消解容器清洗方案。VC Ultra由超净氟聚合物制成。利用高纯度酸蒸汽在一个清洁循环中可一次性有效清洁多达40个消解管及其瓶盖。VC Ultra专用配套清洗支架可与市面大部分消解管兼容，很大程度简化操作步骤，并将清洗过程中的酸溢出降到zui低；出厂预设多套清洁程序，用户无需费心自行开发清洗方法。通用工具包的配置使VC Ultra的功能得到进一步的延展，可高效清洁痕量金属分析实验中除消解管以外的多种其他实验室器皿。 性能特点：VC Ultra使用PTFE和PFA材料制成。容积1L的储酸罐位于箱体底部，通过硅橡胶电阻加热垫对酸液进行加热获得高纯酸蒸汽。双安全闩锁充分保障VC Ultra的柜门在使用过程中保持紧闭，双“软开”阻尼单元使柜门易于开合，柜门打开时平放于前方的支架顶部。前置的酸液填充管位于该支架前方，前置填充管可安全方便的添加酸液，并兼作液位显示计显示储酸罐中的酸量。支架底部是VC Ultra的排液管，通过排液管上的截止阀控制排液。 VC Ultra通过对痕量金属级别的酸液进行亚沸蒸馏获得高纯酸蒸汽，从而清洁微波消解管及其他各种实验室器皿。清洁用酸可重复使用，很大程度减少浪费，降低成本。多款不同型号清洁支架可清洁市面大部份消解管。VC Ultra通过一个独立外置的彩色触屏控制器可以实现完全无人操作。 技术参数：创新点：双安全闩锁设计，让操作更安全； 对痕量金属级别的酸进行蒸馏，得到高纯酸蒸汽； 独立外置彩色触屏，完全实现无人操作... 美国Savillex 酸蒸汽清洗系统

‍‍‍‍‍‍清洗冠状动脉支架随着人们生活起居习惯和饮食结构的变化，以及人口的老龄化，目前心血管疾病的发病率和死亡率稳居各种疾病的首位，而其中，冠心病又占到了绝大部分。冠心病怎么治疗？除了改变生活习惯、药物治疗之外，心脏支架手术是一项 20 年来普遍被采用的治疗技术。冠状动脉支架是一种由生物医用材料制成的网状支撑装置，在闭合状态下经导管送至冠状动脉病变部位，利用气囊扩张或自膨胀等方法展开，达到撑开狭窄的血管，恢复病变部位血流的目的。支架制造是一门艺术，涉及许多领域的专业知识。为保证表面质量，支架还需要进行精细的表面处理，包括珩磨、微喷、酸洗、电解抛光、钝化和超声波清洗。经过了这些步骤后，支架便具备了光亮且有光泽的表面，并且具有耐腐蚀性，生物相容性大大提高。根据要求血管支架的表面处理方法,所用的溶剂一般为水、无水乙醇、异丙醇、正丁醇其中的一种或几种任意组合而成的混合液。位于瑞士的 Med-Tech Industry 生产扩大冠状动脉血管支架，在支架生产后的清洗步骤，需要用到有机溶剂在低温下进行清洗，温度最高 36℃（适应人体温度），清洗时间超过 72 h。BUCHI 为该公司提供了定制性的冷却萃取清洗方案，通过定制化冷却萃取腔的方式进行支架样品的清洗，保证了每次清洗使用干净的溶剂，能够有效脱脂。同时完美解决了清洗过程中溶剂的挥发，支持LSV（large solvent vessels）萃取腔，每个萃取腔最大能支持 315 mL 的溶剂清洗，6 个位置可同时进行。方法设置热萃取（萃取腔加热 Level=0） 1在提取腔内用溶剂做样品的提取2光学传感器检测溶剂液位3阀定期打开很短的时间，少量的提取完的溶液流回BUCHI 的全频固液萃取仪 E-800 功能强大，适合各种高要求的萃取任务，提供 6 个独立的萃取位置，可以实现单独过程控制。E-800 在所有流程步骤中防止热敏分析物的变质和降解，确保萃取物的安全性和可复现性，所有接触样品和溶剂的组件均完全由惰性材料制成，可消除浸出材料造成的样品污染和任何溶剂效应的影响。 ‍‍‍‍‍‍

原标题：宾馆毛巾清洗缺乏监管猫腻多 　　中广网北京10月12日消息(记者丁华艳)据经济之声报道，出差、旅游难免住宾馆，想到床单、被套、毛巾没有洗干净，肯定很多人心里不舒服。北京卫生监督所今年抽检了部分旅店的消毒情况，检查发现毛巾合格率不到9成，被子、枕头等床上用品也有部分不合格，问题出在细菌总数超标。细菌超标背后，藏着怎样的隐情呢? 　　细菌超标，意味着什么呢?北京卫生监督所的一位相关负责人解释。 　　相关负责人：它这可能没消毒，没洗干净啊! 　　北京日光精细(集团)公司培训学校负责人王超义，长期从事洗衣技师培训，他告诉记者，很多宾馆的床单、毛巾都委托给洗衣厂清洗。北京仅通州就聚集了四、五十家洗衣厂，北京接近四分之一的宾馆清洗都是在这完成的。 　　王超义：基本都是低星级酒店的，大部分五星的、合资的有自己的洗衣厂，像凯宾斯基、东方君悦都有自己的洗衣厂。 　　记者：五星的可能有自己的洗衣厂，一般四星以下的可能会交给洗衣厂，是吗? 　　王超义：对，是的，一般交出去洗。 　　如家、汉庭等快捷酒店都是委托专门的洗衣厂清洗，就连五星级的北京饭店也是委托给洗衣厂清洗。北京饭店客房服务中心一位工作人员说。 　　工作人员：原来我们自己有洗衣中心，现在不在了，拆了。 　　记者：为什么拆了，自己洗不是更安全吗? 　　工作人员：没地儿了，后面不是拆了都盖楼了吗? 　　因为场地有限，或者考虑节约成本、环保要求等种种因素，很多宾馆，尤其是四星以下的宾馆，都把清洗交给洗衣厂。但是问到怎么监督洗衣厂的洗涤质量，多家宾馆开始变得支支吾吾。 　　北京饭店客房服务中心的这位工作人员，一再强调委托的洗衣机构一向很干净，却讲不出有什么检查手段。 　　记者：咱们有什么检测吗? 　　服务员：没问题的，人家都洗了多少年了。 　　记者：每天每批送来的都检测吗? 　　服务员：检测什么呀? 　　记者：检测洗的情况。 　　服务员：洗的没问题，一直都用他们。 　　记者：有什么机器检测吗? 　　服务员：没有机器检测，洗衣厂都是大型机器洗出来的。 　　记者：怎么来保证卫生呢? 　　服务员：洗的一向很干净。 　　如家快捷连锁酒店的服务人员则很干脆地说，没有什么特殊的检测。 　　服务员：因为合作好多年了，没有什么像您说的检测，我们不可能每个床单过来都检测一下。这是需要诚信的嘛，都合作好多年了。 　　记者：那就说只能看看表面，是吗? 　　服务员：对! 　　记者：那咱们对于洗衣厂的资质会有要求吗? 　　服务员：你要订房的话，我可以给您定。好像别的问题，我没有必要回答您! 　　规范的酒店可能会查验洗涤公司的各类证照，但是日常检测大多依靠肉眼，尤其经济型酒店很难在日常进行现场专业检测。专业检测的成本少则几百元，上千元，经济型酒店也很少愿意承担。 　　几家洗衣厂的老板都说，如果宾馆洗涤量大，他们甚至可以承担送检的工作和费用，给客户直接提供合格证明。 　　记者：会不会有什么卫生监督部门要求每个月给检测报告呀? 　　洗衣厂老板：那倒不会，一年就一次，我们厂子给你出。而且卫生防疫站也到我们这检测。 　　记者：那卫生防疫站多长时间到你那检测一次呢? 　　洗衣厂老板：也是抽查，要是有活动，就查得紧，没有活动就一年查一次。 　　这些年快捷酒店、经济酒店不断增加，比拼价格就要压缩成本，为了利润拼命地压低洗衣价格也就顺理成章了。一些不规范的洗衣厂为了生存，以很低的价格承接后，往往会使用成本低的工业洗涤剂。再加上缺乏监管，旅客很难知道，白白的床单可能碱性超标，或者细菌超标。 　　一位洗衣厂老板告诉记者，为了让毛巾、床单看着白一点，他们会使用翻新剂，说白了就是碱粉，而且添加程中他们并不测量碱性强度。 　　洗衣厂老板：时间长了，你的布草想要变成新的，可以加翻新剂。 　　记者：那这翻新剂是酸性的还是碱性的? 　　洗衣厂老板：是一种食用性的，相当于食用碱。完了再用酸中和，不会对棉制品有伤害的。 　　记者：用食用碱的时候，PH值达到多少呢? 　　洗衣厂老板：我还真没有测量过这个。 　　北京日光精细(集团)公司培训学校负责人王超义对这样的做法连喊不成。 　　王超义：火碱、碱面不允许，能把毛巾洗白了，但是织物就糟了。 　　记者：对人体会有伤害吗? 　　王超义：有啊，碱性过大会是皮肤瘙痒、发红。 　　在北京，洗一条床单的价格，最低可以压到0.8-0.9元，但实际上合格洗一条床单的成本是1.6元。 　　王超义：洗衣厂我也了解过，他们到这培训时说酒店拼命压他们的价钱，那他们就得使伪劣原料或者偷工减料。 　　之前也有媒体报道，暗访快捷酒店发现毛巾不清洗直接挂上架子等问题。耳闻这些乱象后，有些经常住宾馆的出差客，各有应对的手段。 　　旅客：出差一般夏天都带长袖的睡衣，我宁可把空调打得高一点，一般毛巾都是用自己的，从来不用酒店的，早就觉得不干净。 　　旅客：那我可能尽量避免住这样的酒店。而不是我继续住这样的酒店，去带床单，因为实在太麻烦了。 　　酒店星级由国家旅游局评定，在星级评定时，对毛巾等用具的品质和报废前的使用次数有规定，对洗涤也有规范。但是监管薄弱，有规范也容易被转空子，除了政府部门要加强监管，酒店自己也应该承担更多的卫生监督责任。

Pure 色谱纯化系统用户在使用设备过程中，有时候会出现溶剂压力高的的情况，这时候，我们需要排查背压阀是否被堵住了，视频中就是如何拆开设备后盖，取下背压阀并清洗的教程。背压阀被堵住的情况一般有几种： 1客户使用正向柱，走甲醇、二氯甲烷的时候，甲醇的比例高于 15%，会把正向柱的硅胶溶解下来，后面走到背压阀的时候造成堵塞。 2客户使用的色谱柱，是自己装填的，用的筛板可能会漏硅胶，导致的背压阀堵塞。 3客户使用的样品比较脏，溶解都比较差，长期在背压阀造成堆积导致堵塞。正常低压不接柱子走溶剂（石油醚）30mL/min 应低于 30psi。高压纯水 30ml/min 压力＜120psi。

痕量分析用于测定痕量元素在试样中的总浓度，和用探针技术测定痕量元素在试样中或试样表面的分布状况，主要用于测定Pb、As、Hg、Cd、Cr、Ni等痕量元素，常用方法有化学光谱法、中子活化分析法、质谱法、分光光度法、原子吸收光谱法、极谱法等多种方法。主要应用于化学、材料科学、生物医学、环境科学、表面科学等领域。洁净的样品反应容器是获得正确分析结果的前提。痕量分析所使用的微波消解罐、超级微波消解管、常压消解罐、玻璃器皿（试管、烧杯、容量瓶等）等的痕量清洗，对于实验人员来说，始终是一个非常繁琐而又非常重要的挑战。而酸蒸清洗很好地解决了这个问题。酸蒸超净清洗是一种自动、密闭、酸蒸汽清洗方法。通过内置可控温加热系统，利用酸蒸汽安全高效地对所有可溶于酸中的任何痕量金属污染物进行超净清洗，并将其留在液体酸中，绝不会接触正在清洗的反应容器。传统的清洗方式酸缸浸泡，有极大的弊端1、效率低 效果差，常常要浸泡24小时以上，需多买一套消解管周转，成本极高；2、酸缸存放困难，大量酸气渗出，污染实验室环境；3、 为避免交叉污染，需定期换酸，酸消耗量大，且危险；4、酸泡之后，还需手工冲洗和干燥，繁琐且二次污染。之后有了微波空消的清洗方式，虽摆脱了长时间酸缸浸泡，但清洗效果一般，且也有一定缺陷。1、每个消解管清洗需耗纯酸5mL；2、 高温高压条件下运行，减少一半消解管寿命，成本极高；3、 空消之后，还需手工冲洗和干燥，繁琐且二次污染；4、因脏酸始终在消解管内循环，清洗效果有限。然而现在使用全自动酸蒸清洗机进行清洗，逐渐被被各大实验室所接受：1、效率高，一批可处理多达66个55mL消解管；2、热蒸汽的高效淋洗，一般只需2-5小时，AC400清洗最快只需30分钟；3、一批只需100-300mL酸；4、程序控制，清洗重复性好；5、全自动型号还进行超纯水预清洗。以及在酸蒸清洗之后，自动纯水冲洗和热空气干燥，一条龙式流程。 全自动酸蒸清洗机，解决了痕量分析中样品反应容器的清洗难题，为实验的准确性于便捷性提供助力。喜瓶者，让清洗工作更幸福！

近期，媒体曝光油罐车食用油煤制油混装乱象，涉及多家知名企业，引发大众关注，国务院食安办成立联合调查组彻查该乱象问题。煤制油是一种由煤炭加工而来的化工液体，如液蜡、白油等，主要由碳和氢组成，但也有氮、硫等元素。它其中含有的不饱和烃、芳香族烃、硫化物等成分对人体有健康风险，长期食用可能导致中毒，其中多环芳香烃（PAHs）的毒性尤为强烈，具有致癌、致畸和致突变性。鉴于此，仪器信息网特此发起“油罐车混装事件：仪器检测如何护航食用油安全？”主题征稿活动。本文特别邀请到了福立仪器分享食用油检测整体应用解决方案。食用油主要检测项目食用油是日常饮食烹饪的必需品，在国民生活中扮演重要角色。自公司创始以来，福立仪器本着“用科技创新，实现人类美好生活”的企业使命，不断研发高性能科学仪器产品，建立更多行业解决方案，以满足人们在各领域的需求。因此，福立仪器在食品安全方面有丰富的应用，能够为食用油行业在污染物、营养成分指标检测等方面提供整体应用解决方案，确保食用油的质量和安全。食用油检测分析设备福立仪器食用油行业检测分析产品包括福立未来系列F80、F70、F60气相色谱仪，LC5190、LC5090液相色谱仪，以及S900 GC-MSD气质联用仪和前处理产品HS930/HS950全自动顶空进样器，能为该行业提供高效准确的分析。食用油整体应用解决方案苯并（a）芘的测定苯并（a）芘标准溶液谱图苯并（a）芘，是一种多环芳烃，作为一种已知的强致癌物质，可通过呼吸、摄入和接触等途径进入人体。GB 2762-2017《食品安全国家标准 食品中污染物限量》中规定油脂及其制品中苯并（a）芘限量值为10μg/kg。福立仪器根据此标准使用LC5090Plus高效液相色谱仪对食用油中苯并（a）芘进行相关测定，该方法准确可靠，仪器响应灵敏。六号溶剂残留的测定六号溶剂标准溶液谱图1—2-甲基戊烷，2—3-甲基戊烷，3—正己烷，4—甲基环戊烷，5—环己烷，6—2,3-二甲基戊烷，7—正庚烷（内标）化学浸出法炼油被大多数油脂生产企业所选择，化学浸出法炼油原理为植物油提取溶剂提取（六号溶剂），所用的这类溶剂为石油直馏馏分、 重整抽余油或凝析油馏分经精制而成，其中所含的少量芳烃及硫化物杂质有较大毒性，长期接触会麻醉呼吸中枢，损害周围神经和造血功能。福立仪器根据《食品安全国家标准 食品中溶剂残留量的测定》（GB 5009.262-2016）标准，使用HS950顶空进样器＋F80气相色谱仪建立了浸出植物油中六号溶剂残留量的快速检测方法，对食用植物油的质量控制具有十分重要的意义。半挥发性有机物的测定64 种半挥发性有机物在 SCAN 模式下的总离子流图64 种半挥发性有机物的 SIM 图根据样品基体干扰情况选择合适的净化方法（凝胶渗透色谱或柱净化)对提取液净化、浓缩、 定容，通过S900 GC-MSD气相色谱质谱联用仪检测分析，该方法稳定可靠，具有很好的准确度、精密度和检出限，仪器配置也具有优异的检测性能，完全可以满足方法需要。黄曲霉毒素B族和G族的测定黄曲霉毒素来自于黄曲霉和寄生曲霉所产生的一种次生代谢物，具有急慢性毒性、致突变性、致癌性和致畸性，其中黄曲霉毒素 B1 毒性是氰化钾的10倍，砒霜的68倍，被世界卫生组织( WHO) 列为一级致癌物。福立仪器参考国家标准：食品中黄曲霉毒素 B 族和 G 族的测定（GB5009.22-2016），使用LC5090Plus高效液相色谱仪建立了食用油中的黄曲霉毒素B族和G族的测定方法，该方法采用光化学衍生，无需衍生试剂，无腐蚀性液体流经检测器，方案操作简单，成本低，设备通用性佳。黄曲霉毒素B族和G族标准溶液谱图含硫化合物的测定样品含硫化合物典型分离谱图福立仪器使用F80气相色谱仪测定食用油中的含硫化合物，能够以高分离、高灵敏度对其复杂组分进行有效分析检测，为食用油行业快速检测提供了强有力的支撑，同时仪器智能高效，具有精准的控制系统，给用户带来极佳的使用体验。福立仪器将一直践行着“用科技创新，实现人类美好生活”的企业使命，继续致力于为客户提供高品质、高性能的仪器产品和整体应用解决方案，筑起食品安全的坚固屏障，守护好国民的健康。————————————————————————————————点击图片 免费报名近期，“罐车混用”事件再次将食品安全问题推向风口浪尖，引发社会广泛关注。油罐车在未经彻底清洗的情况下，从运输煤制油等化工类液体转而装运食用油，导致食用油可能遭受化工残留物的污染。本次粮油会议特别设立了“粮油质量安全检测技术”专题，其中对食用油中矿物油的检测技术进行了深入探讨。届时，我们将特别邀请行业专家及相关厂商技术人员参与本次网络研讨会，把最新的科研成果和检测技术呈现给大家。

通过检测血清中新冠肺炎抗体来快速筛查新冠病毒感染者的中国方案近日被德国电视一台、法国TFI电视台争相报道。此中国方案来自国际知名医疗设备泵类部件供应商Thomas与中国体外诊断分析龙头企业的精诚合作，且在火神山、雷神山、协和、大冶等数十家武汉医院的中国新冠肺炎抗疫战中得到了实践验证。德国联邦疾控机构4月12日公布的数据显示，德国目前累计治愈60200人，现存确诊病例57606人。这是德国境内暴发新冠肺炎疫情以来，治愈人数超过现存确诊病例，而以Thomas为代表的国际医疗设备零部件供应商及中国本土医疗设备制造商的跨国合作，也在助力德国抗疫中起到了积极作用。配备Thomas针头清洗液体隔膜泵的中国智造免疫分析仪服务于德国实验室英格索兰精密与科学技术医疗事业部位于德国巴伐利亚梅明根的THOMAS工厂一直致力于为全球医疗设备厂商配套生产各种规格的气体/液体隔膜泵和液体蠕动泵。针对目前在全球快速蔓延的新冠肺炎疫情，Thomas向全球体外诊断分析仪器厂商推出了从精准取样、配量试剂、针头清洗到废液排除的全路径体外诊断全液路应用方案。此款中国高通量化学发光免疫分析仪可以满足每小时高达1200次的检测需求，仅需15分钟就可快速检测新冠抗体。Thomas为这套分析仪专门配套了德国制造的1210系列液体隔膜泵来清洗针头，其小巧的体积完全适配该款化学发光免疫分析仪的产品设计。而Thomas针头清洗液体隔膜泵稳定的流量，能确保提取血清和配量试剂的针头在每次检测完毕后得到彻底的清洗，快速进入下一轮的抗体检测流程。Thomas 1210液体隔膜泵2020年入春以来，Thomas位于德国梅明根、USA门罗和中国无锡的三家工厂开足马力，全力支援中国的呼吸机、制氧机和IVD分析设备制造商发往武汉的订单。而当疫情的重点自3月开始由中国转向海外，中国的医疗设备厂商和Thomas再次携手把中国抗疫产品带到海外一线疫区。近日，Thomas全球三家工厂的订单量呈快速增长态势，不仅是体外分析设备客户，呼吸机和制氧机的制造商的订单量也超平日三倍以上。为了应对这场全球新冠肺炎抗疫战，Thomas将一如既往地饯行英格索兰“信赖我们，让您的生活更美好”的企业价值观，调用全球技术、资源和产能，积极助力中国呼吸机、制氧机和体外诊断免疫分析制造商走向世界，为海内外新冠肺炎病患第一时间提供全球的诊疗方案。关于托玛斯(Thomas)Thomas是一家为在医疗，实验室，环境和工业领域的OEM厂商提供压缩机，真空泵和液体泵产品的制造商。Thomas的流体技术涵盖压力，真空和液体各领域， 可以提供WOB-L活塞泵、铰接活塞泵、隔膜泵、微型隔膜泵，旋片泵、线性泵和蠕动泵等产品，同时Thomas提供了业界广泛的无油产品系列。具备如此丰富的产品线，Thomas可设计理想的，定制化的压力及真空的解决方案以满足客户的个性需求。Thomas自2020年3月起，成为英格索兰精密与科学技术医疗事业部旗下企业。 关于英格索兰英格索兰（纽交所代码：IR），以企业家精神和主人翁意识为动力，致力于创造美好生活。我们通过旗下备受赞誉的40余个品牌，在工业、能源、医疗和特种多功能车领域提供关键和创新的产品与服务，涵盖空气压缩机、泵、鼓风机，以及流体管理、装载、动力工具和物料吊装系统以及知名的Club Car品牌多功能车。在极其复杂和严苛的工况下，亦能确保优越的性能。我们在世界各地的16,000多名员工将持之以恒地为客户提供可靠的专业知识，帮助客户提高生产力并提升效率，与客户建立终身连接。

提到实验室的那些瓶瓶罐罐，想必圈内人都不陌生吧，什么广口瓶、细口瓶，什么培养皿、烧杯......用起来，那叫一个得心应手，洗起来，呃......叫一个捶胸顿足。人工手洗，太慢了说到这些玻璃器皿，实验室主任最近头发都愁白了，没啥事儿的时候还好，这业务量一大，那些被使用过的瓶瓶罐罐们，扎堆，使出洪荒之力来洗瓶子，居然还是追不上使用的消耗量，每天实验室都在上演这样的场景：实验猿：“主任，锥形瓶不够用了！”主任：“什么，不是刚洗好的一批吗？怎么又不够了？”实验猿：“刚刚在做滴定实验中用掉一部分，还有一部分作为反应容器在使用。”主任：“......”。毛刷清洗，不干净对于负责清洗玻璃器皿的实验猿有话要说：洗刷刷到手抽筋还不落好，有些试管是怎么也刷不净，有的都动用毛刷沾洗衣粉或去污粉擦洗了，还是洗的不够干净，简直难洗到怀疑人生，尤其是那些细口肚大的容量瓶，角角落落老洗不到；还有一些对清洁度要求高的仪器一般用重铬酸钾洗液浸泡后用水冲洗，但重铬酸钾洗液容易失效变绿，污染环境，真的难办。清洗实验室器皿最重要的方面是最终玻璃器皿完全没有任何残余物，不正确合理的清洗方式会对质量、安全造成很大影响，例如，清洗剂的残余物导致不正确的分析结果；高度敏感的分析方法要求彻底清洁实验室玻璃器皿；来自清洗过程的表面活化剂的残余物影响；产生交叉污染等。福音驾到，看我的睿科仪器AW-180系列全自动实验室玻璃器皿清洗机，可用于各种实验器皿的清洗、消毒和干燥，主要通过水温控制、清洗剂乳化剥离作用、强大水流冲刷力的共同作用，对试管、移液管、培养皿、锥形瓶、容量瓶、烧杯和其他试验器皿等进行标准的清洗和消毒，为实验提供可靠高效的清洗保证，具有清洗均一性好、清洗结果可控、清洗自动化等优点。镜面316L不锈钢的工作内腔，且腔体压模设计（保证不变形），一体成型，保证仪器内腔的洁净度，确保无细菌的产生；隔热、阻燃、降噪的设计，保证了仪器使用的安全性，降低仪器运行时产生的噪声对实验人员的影响，及降低仪器运行的能耗，环保节能；至少带有三层过滤系统，过滤系统包含316L不锈钢集水杯，清洗残渣会自动收集。清洗神器，有你才完美一个月后的实验室：实验猿A：“今天下班后，我们去吃烧烤吧。”实验猿B：“咦，你今天居然不用洗完瓶子再下班嘛？”实验猿A：“有了睿科牌清洗机，以后再也不用洗瓶子啦啦啦啦”。睿科仪器AW-180系列全自动实验室玻璃器皿清洗机，你值得拥有~

食品饮料行业 原位清洗（CIP）的优化哈希公司 对于食品饮料等行业、个人护理产品以及残留污染会对产品质量造成不良影响的其他批处理工艺，原位清洗（CIP）工艺必不可少。以下因素在 CIP工业过程的管理中至关重要：时间 —— CIP 循环消耗的时间影响到生产时间，因此CIP 循环在确保有效性的同时应尽量缩短时间。化学品 —— 清洁用化学品用量不足会增加污染和生物膜形成风险，而且之后还必须采取其他化学处理措施来缓解随之而来的更严重问题。并且，过量使用化学品也会带来巨大的成本，并影响到下游污水处理过程。 水 —— 需水量可能很多，这取决于需要清洗的容器和管道的大小。当用水量增加时，所需能源和化学品的用量也会加重这些成本负担。 能源 —— 水及清洁剂泵送和加热相关成本与所需水和化学品用量直接相关。考虑到电力成本通常是工业工艺实施过程的较大开支，如果水和化学品的使用未得到优化，则这些成本会快速大幅攀升。 如何快速验证 CIP 工艺的有效性？包括微生物快速监测的整体水质监测工具箱，可使整个 CIP 循环和生产过程的所有方面得以优化。数十年来，ATP 监测已在食品加工业中用于快速评估表面清洁度。在这项技术仍然发挥重要作用的同时，第二代 ATP 侧重于水和其他含水样品的分析。因此，这种快速方法的应用领域大幅扩展，质量保证（QA）/质量控制（QC）项目在很大程度上得到改善。 例 1：在食品加工过程中QA/QC图1显示食品加工设施内水循环的风险如何能够快速表征。除筛查市政进水外，可在数分钟内验证供水净化后的洁净度，以便在尽早的时间点检测到污染事件。鉴于补给水往往是快速且常见的污染途径，快速监测这个关键控制点至关重要。也可以密切监测水质，确保满足 CIP 循环所需的清洁水和获得适当的效果。终端冲洗水中含有大量 ATP 表示清洗不充分，需要继续执行该工艺，直至返回的 ATP 水平足够低。同样地，能够即刻核实冲洗水已洁净就可以立即终止 CIP 工艺，从而避免清洗循环时间过长以及水的浪费。例 2：啤酒酿造过程的 CIP和食品加工一样，啤酒厂也广泛使用 CIP工艺来充分清洗酿酒后的发酵罐。如果啤酒受污染，就会影响其品质（即口感、香味或澄清度），严重时会导致批次变质。在每一批发酵后，必须有效清洗发酵罐才能继续生产下一批。如果清洗不充分，接下来的发酵过程可能会因细菌的存在而受到抑制。虽然可以通过选择性细菌计数或显微镜分析检测细菌，但知道结果后采取纠正措施已然太迟。哈希公司TX1315采用第二代ATP 监测技术等快检方法迅速分析微生物，为应对这个挑战提供了解决方案。图3显示一次发酵后CIP工艺的执行结果。给水进入冷却系统前的ATP实验表明水中微生物负载量很低，但是冷却系统的出水处该值很高。这表明冷却系统中形成菌膜或残留物堆积，因此CIP循环的目的应为尽量减少这些微生物。然而，经过一个冲洗循环后，冷却系统出口处的ATP浓度明显高于工艺开始时的浓度。这清楚表明，必须继续清洗循环，彻底清除系统中堆积的物质，将污染风险降至安全水平。哈希公司第二代 ATP 监测技术是微生物快速实地检测领域的重大飞跃。总而言之，这项技术为 CIP工艺 优化提供了以下机会：尽早暴露被污染的产品。优化检查和清洗循环，切断污染途径，并减少批次之间的停机时间，从而实现利润上升。简化设备维护和维修（如过滤器、净化系统）。哈希的技术能够帮助客户“省时省钱节水”。然而，TX1315的第二代ATP快检技术整合到食品饮料行业的QA/QC 项目，可以帮助客户获取更多的利润。END哈希——水质分析解决方案提供商，我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务，以世界水质守护者作为使命，服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案，请通过【阅读原文】与我们联系，通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦！

实验室自动玻璃清洗设备适用于制药企业、疾控系统、科研院所、环境保护、水务系统、医院、石化系统、电力系统等各类实验室，并对进样瓶、试管、烧杯、移液管、三角瓶、容量瓶等瓶皿进行快速的清洗干燥。洗瓶机的好处非常多，也在逐渐替代手工清洗，初次操作用的用户使用时要规避这几点。1. 多种不同的器皿放在一起清洗实验室自动玻璃清洗设备清洗容量很大，一次可清洗百余只瓶皿，有的用户为了省事，就将实验完成后待清洗的瓶皿，不分结构、规格，一股脑的插在篮架上，放进清洗仓进行清洗。其实这样操作是错误的。洗瓶机采用高压喷淋清洗方式洗瓶，并搭配不同形状的清洗篮架，并且每种篮架的喷头角度、口径都是不同的，清洗时只有合适的篮架，才能发挥清洗能力。如果将瓶皿不按种类和规格，一股脑往一个篮架上扣，清洗效率不仅会打折扣，而且会洗碎瓶皿。2. 玻璃器皿清洗前不需要进行预处理实验室自动玻璃清洗设备尽管是全自动的，但是针对一些残留物，还是需要进行预处理。比如，有的瓶皿种含有遇热会凝固的蛋白质，如果不将瓶皿中的蛋白质清洗干净就直接加热清洗，就会存在蛋白质凝固后粘附在器皿表面的现象，会影响瓶皿的洁净度。还有一些类似的聚合物等物质，清洗前需要简单的预处理操作。3. 清洗液随意搭配乱用全自动清洗采用的是循环喷淋的方式，普通的清洗剂一般都含有表面活性剂成分，在清洗过程中会产生大量的泡沫，这些泡沫会越洗越多，还可能会溢出，进而导致循环泵、管路等部件的损坏。专用的清洗剂不仅含有酸、碱，还含有螯合剂、络合物等多种活性物质，这些可以通过协同作用更好地溶解和分散残留物。洗瓶机厂家会根据自身设备量身定制清洗剂，并且也会通过细致的测试和评估，不会对设备产生损坏4. 随意拆机维修有的用户遇到洗瓶机故障后，就自作主张拆机维修，结果导致小问题成大问题。我们提醒用户，设备在出现问题的情况下，不能擅自拆机维修，一定要联系售后工程师，在工程师的指导下或者工程师上门来维修。实验室自动玻璃清洗设备不但很好的解决了实验室玻璃器皿的清洗难题，而且也提高了实验员的工作效率，保障了清洗人员的安全。我们在操作设备时，一定要规范操作，这样才可以保障清洗效果，提高实验效率。

白小白实验室清洗机采用低压高循环喷淋方式对实验室的各类玻璃、塑料或橡胶材质器皿进行全流程的自动化清洗，可针对不同清洗需求，优化六大清洗要素，通过定制化的精准清洗流程实现器皿的ppb分析级洁净度，集清洗、消毒、烘干、检测、存放功能于一体，解放双手，便捷高效。BS280/280CD全自动清洗机适用于各种实验室玻璃器皿（烧杯、容量瓶、试管、移液管、进样瓶等）以及塑料或橡胶材质器皿的清洗、消毒及烘干；内腔容积180L，可装载两层篮架，一次可清洗250ml 容量瓶 72 个或100ml 容量瓶 64 个；耀黑镜面搭配拉丝钢面，提升空间质感；清洗结果可达ppb分析级洁净，满足您痕量分析要求；可广泛应用于各行业实验室，如制药、科研、食品、医学、化工、能源、材料、生物、高校、政府及第三方检测等。BS580D全自动清洗机适用于各种实验室玻璃器皿（烧杯、容量瓶、试管、移液管、进样瓶等）以及塑料或橡胶材质器皿的清洗、消毒及烘干；内腔容积360L，可装载3层（至多4层）篮架，一次可清洗250ml 容量瓶 72 个+100ml 容量瓶 64 个；耀黑镜面搭配拉丝钢面，提升空间质感；清洗结果可达ppb分析级洁净，满足您痕量分析要求；可广泛应用于各行业实验室，如制药、科研、食品、医学、化工、能源、材料、生物、高校、政府及第三方检测等。H1 台面放置，节省空间全自动清洗机适用于各种实验室玻璃器皿（烧杯、容量瓶、试管、移液管、进样瓶等）以及塑料或橡胶材质器皿的清洗；内腔容积110L，可放置单层篮架，一次可清洗100ml容量瓶36个或进样小瓶112个；预制清洗程序，旋钮选择一键启动，45分钟清洗完成，简单高效；腔体一体成型密封好，可有效防止泄漏，更安全；腔体一体冲压无接缝，可有效减少残留，更洁净；可广泛应用于食品、化妆品、第三方检测、高校等行业实验室。H2 双层篮架，鲸量级空间全自动清洗机适用于各种实验室玻璃器皿（烧杯、容量瓶、试管、移液管、进样瓶等）以及塑料或橡胶材质器皿的清洗；内腔容积164L，可放置双层篮架，一次可清洗100ml容量瓶72个或进样小瓶112个；预制清洗程序，旋钮选择一键启动，操作更简单；内置软化水系统，清洗更温和；内部舱体一体成型，无泄露更安全，坚固耐用；可广泛应用于食品、化妆品、第三方检测、高校等行业实验室。

吸入剂安瓿瓶灌装线专用清洗机成功交付记实验室清洗机顾名思义，一般是用于实验室器皿的清洗，可以被广泛应用于制药、食品、化妆品、高校、科研等实验室领域。用于药品罐装生产线是比较罕见的，用于安瓿瓶的罐装生产就更是难上加难。近期，白小白就完成了这个看似不太可能的应用交付。药品安全是涉及民生的大事，关乎用药人的生命安危。国家对药品的生产有着严格的管理规范和要求，以确保药品的质量和安全。因此，药品罐装生产线对罐装容器清洗也有着严格的要求。同时，安瓿瓶本身的特点也给这款专用清洗设备的研发带来了诸多困难。客户需求口服液体制剂车间生产亚硝酸异戊酯吸入剂品种，新增一台安瓿瓶洗烘一体机，需要对1ml的安瓿瓶进行清洗、烘干。罐装车间工艺流程（仅供参考）法规标准要求设备用于药品的包装生产，因此必须符合相关标准/要求：中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、TJ36-79工业企业设计卫生标准、GB-52261-2002 机械安全机械电气设备第一部分：通用技术条件、GB-8196-87 机械设计防护罩安全要求、GB-12265-90 机械防护安全要求。工艺性能要求能够满足直径Ø 10mm，瓶口内径Ø 4mm，高度60mm的1ml安瓿瓶的洗烘；能够满足三班连续生产要求，设备洗烘能力≥1300瓶/柜；每柜的流程不大于1小时；洗烘瓶完好合格率应＞99.9%；设备放置在洁净区（D级区）灌装间，上瓶方式：整盘人工上瓶。连续运转要求应具备长时间持续运行能力，且设备运转稳定。机械要求（部分）设备与产品/药瓶接触部件材质为316L不锈钢，软连接/垫片等部件应采用硅胶、PTFE/EPDM等符合GMP要求的材料。其余部分采用符合GMP要求的其它材料（不锈钢至少为304）制成，并提供相关材质证明。设备内壁为镜面抛光，Ra＜0.65μm，焊接部分应有焊接相关证明材料/记录。所有附件设计及制作应符合GMP环境要求，无污染，无生锈，表面易清理。项目难点与实现在综合考虑GMP法规符合性、总成本、交付周期以及各项技术指标要求等主要因素后，白小白研发团队决定在现有制药实验室清洗机BS580D基础上进行客户所需安瓿瓶灌装线专用清洗机的专项开发。这样既可以在最短的时间内实现交付，也可以为客户节约经济成本，是最佳的选择。BS580D外观图白小白BS系列实验室清洗机经过测试、检验和认证机构SGS的合格性检测，通过IEC60068运行稳定性测试标准检验，具备长时间持续稳定运行能力。BS580D是针对制药行业定向研发的实验室清洗机，所有设计均以满足GMP的合规性要求为前提。腔体采用316L镜面不锈钢，表面粗糙度Ra＜0.2μm，采用激光焊接工艺，平整度和粗糙度可通过无线探伤仪器进行拍照检验，管路材质达到医用级和食品级，均有认证证书；内置审计追踪、权限管理、数据统计的合规性模块符合FDA法规21CFRpart11的条款要求。现有机型的上述软硬件配置为本次实现GMP要求下的安瓿瓶罐装线清洗机的研发打下了坚实基础，主要攻克对象便落在了工艺性能方面的要求满足上。清洗对象为1ml安瓿瓶，内径最小处仅为4mm，且靠近瓶口位置，清洗容量不低于1300个，在1小时内实现清洗和干燥，合格率＞99.9%。看似简单的几个数字，却在实践过程中给开发工程师们带来了极大的困难与挑战。难点一、1728个安瓿瓶清洗篮架设计现有机型针对的是实验室的应用场景，没有清洗安瓿瓶的专用篮架，需要进行全新的设计与开发。根据现有舱体的空间容量，经过工程师的测算可以实现一次最多清洗1728个安瓿瓶的结构设计，远大于客户要求的1300个。这个结果无疑是令人振奋的，但数量越多需要打破的现有平衡也就越多，意味着开发难度越大。现有设备的配套能力能够实现的是400余个安瓿瓶的清洗烘干，要增加到1728个，无疑是小马拉大车，系统性改进的难度可想而知。经过认知思索，研发部门决定接受这个高难度的挑战，这样可以地为客户提高清洗效率，这也是工程师们非常希望看到的结果。大方向确认后，经验丰富的工程师们很快就设计出了第一版安瓿瓶清洗篮架，并迅速进行了开模与加工。但是在上机测试完成后，大家却没有了最初的兴奋。清洗效果与实际要求差距太大，超出了预期设想。这该怎么办呢？工期本就很紧张，工程师们的压力一下子就上来了。经过反复的研究、探讨，终于发现了问题的症结所在。实验室清洗机清洗孔位总量通常不会超过600个，现有设备BS580D最大清洗量是400+。同时清洗1728个安瓿瓶，与其对应的是匹配1728个喷淋管和出水孔位。放眼整个行业也很难找到先例，遇到的困难自然也是从未有过。同等舱体容积前提条件下倍增量级增加的孔位数，造成的是滞空率的极大提升。滞空率越高，表示流体在流动过程中受到的阻力越大，清洗用水在喷淋过程中的流动越困难。这直接导致了流体匹配的失衡，严重打破了现有清洗水用量的平衡，需要对水路系统进行整体性的设计调整（因系统性改造过于复杂，本文略，下同），可谓牵一发动全身。从篮架设计的角度，受安瓿瓶内径尺寸4mm的限制，喷淋管内径尺寸基本固定，几乎没有可调整空间。工程师们遂将设计重点放在了对篮架底部储水箱体结构的调整上，主要是箱体的容量以及结构形态，经过一次次的测算和调整，最终找到了新的平衡，解决了滞空率大幅增加带来的喷淋失衡问题。其中非常值得一提的是，工程师们打破惯有思维，采用了斜面式的形态设计，最终成为了取得成功的关键因素。难点二、1小时内实现清洗和干燥仔细观察安瓿瓶的结构，具有颈部狭长细窄的特点。这种结构特征，会导致里面的水不易流出。因为较细的瓶口会增加水的表面张力，在瓶口处形成一个张力膜，阻碍水的流出。经过简单的测试发现，几乎无法通过正常倾倒的方式使安瓿瓶里面的水出来，需要借助一定的外力才可以实现。因此，不难得出超窄径安瓿瓶的清洗和烘干难度都非常大的结论。尤其是烘干，让工程师们几近崩溃。为了保证洁净度，工程师们选择了难度最大的注射式清洗方式，问题也随之而来。喷淋管距离瓶子底部近，利于瓶子下半部分的干燥，但是颈部的水汽很难得到烘干；距离底部稍远，则呈现相反的效果。这样经过反复测试才调整到了最佳尺寸位置。如果停留在这里就太好了，但问题还远不止如此。在1小时内实现清洗和干燥，对于现有条件下的烘干效率要求是很高的。为了使瓶子里的水可以尽可能多且快速的流出来，工程师们增加了设计的“脉冲式"烘干。为了进一步提高烘干效率，增加了相应的外路烘干系统。但完成率也仅仅从70%提升到85%左右，还是远低于预期目标。问题出在了哪里呢？经过反复测试发现，随着风路系统的增加，完成率是不增反降的。不合常理必有缘故，需要进一步深挖。此时，交付期马上就要到了，工程师们已经焦虑到几近彻夜难眠的程度。这也是考验工程师耐性的关键时刻，越是在这样的时刻越要看谁能够稳得住。大胆假设，小心求证。通过一个因素一个因素的排查，最终锁定了核心因素。原来，随着风量倍增到一个临界值时，舱体内压会升高，导致空气流动受到阻碍，原有的进出气平衡被打破，里面的气流出不去，外面的气流进不来。空气流动效率下降，烘干效率自然也就随之下降了。找到问题的症结后，工程师们随即对气路进行了系统性的改造，这一困局也在交付前得以成功打破。难点三、循环水过滤精度200目药品包装生产必须符合中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。据此，安瓿瓶专用清洗机的过滤精度需要达到200目，即有效过滤清洗水中肉眼难以分辨的微小颗粒、悬浮物等，才能保证清洗水中的残留物达到要求。水过滤网目数是指过滤网每英寸长度上的网孔数量。它是用来衡量过滤网孔径大小的一种标准。一般来说，目数越大，网孔越小，过滤精度越高，过滤出的水就越纯净，水通过滤网的效率也就越低。200目是现有设备过滤精度的2倍，这一改变同样也打破了现有水过滤系统的平衡。随着目数的增加，水流速急剧下降，清洗水无法按照需要的速度循环，导致清洗流程无法正常进行。必须提升水通过滤网的效率，才能保证水循环系统的正常运转。滤网的孔隙变小，上面的水形成表面张力，堵塞滤网下面的空气，使得下面的气压变高，导致滤网上面的水难以下去。这就像我们日常使用带有滤网的茶杯泡茶时的经历，滤网太细，水很难倒进茶杯里。下面堵塞的空气进入水泵后还会产生大量气泡形成汽蚀现象，对水泵的叶轮、叶片等部件造成不同程度的损坏，危害性也是比较大的。在密封性能较好的舱体空间内解决这一问题的难度是巨大的。容易想到的办法是增加水泵的吸力，靠增加外力的方式把水从下面吸过来，提高水流效率，但这还远远不够。此时，发挥工程师们聪明才智的时刻又到了。他们采取了反向操作，在滤网上开一个气孔。当然不是普通的气孔，既要保证清洗水中的杂质不会从滤网上漏下去，又能改善滤网下方空气的流通性。经过精心的设计，一个较好的解决方案最终被呈现了出来，这一难题又得以顺利突破。难点小结清洗机是由多系统组成的一个相对庞杂的清洗系统，通过各个系统之间环环相扣紧密配合来完成整个清洗任务。因此，改动一个点，可能涉及的是一个线或者是一个面的联动，是系统性的改进。在本项目的实际研发过程中，还有非常多的小难点，篇幅有限不能一一列举，仅以以上三个难点作为攻克典型进行简单分享，希望大家能够对于设备厂家的工作有一个更深层面的了解。也希望在大家的支持和鼓励下，我们的工程师们能够更多的发挥所长，打磨出更多的好产品，让清洗设备的服务领域更深更广，更好的贡献社会，服务社会。验收交付工厂验收经过2个月艰苦卓绝的奋战，全新开发的吸入剂安瓿瓶灌装线专用清洗机迎来了客户的实地验收。验收当天，研发负责人和所有工程师们都信心满满，像刚打了一场胜仗从战场归来的将士等待胜利的检阅一样。虽疲惫，但内心充满了喜悦，因为他们深知所有难题都已经被解决。结果毫无疑问，顺利通过了客户的工厂验收，且获得了高度评价。交付安装随后，安装工程师们抵达客户所在药厂，完成了设备的安装与调试。至此，白小白吸入剂安瓿瓶灌装线专用清洗机成功交付。白小白的研发能力得到了进一步的提升和认可。上海汉尧自去年开始成为白小白上海、浙江、江苏地区制药行业总代理商。汉尧一直专注于为中国的生物制药/食品/化工实验室行业用户提供高品质的产品和技术服务，秉持一贯的服务宗旨，践行“诚信、利他、感恩"的价值观，以客户满意度为前提，提供周到的服务，与我们的客户和合作伙伴共同成长的同时，努力为社会创造更多价值。

吸入剂安瓿瓶灌装线专用清洗机成功交付记实验室清洗机顾名思义，一般是用于实验室器皿的清洗，可以被广泛应用于制药、食品、化妆品、高校、科研等实验室领域。用于药品罐装生产线是比较罕见的，用于安瓿瓶的罐装生产就更是难上加难。近期，白小白就完成了这个看似不太可能的应用交付。药品安全是涉及民生的大事，关乎用药人的生命安危。国家对药品的生产有着严格的管理规范和要求，以确保药品的质量和安全。因此，药品罐装生产线对罐装容器清洗也有着严格的要求。同时，安瓿瓶本身的特点也给这款专用清洗设备的研发带来了诸多困难。客户需求口服液体制剂车间生产亚硝酸异戊酯吸入剂品种，新增一台安瓿瓶洗烘一体机，需要对1ml的安瓿瓶进行清洗、烘干。罐装车间工艺流程（仅供参考）法规标准要求设备用于药品的包装生产，因此必须符合相关标准/要求：中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、TJ36-79工业企业设计卫生标准、GB-52261-2002 机械安全机械电气设备第一部分：通用技术条件、GB-8196-87 机械设计防护罩安全要求、GB-12265-90 机械防护安全要求。工艺性能要求能够满足直径Ø 10mm，瓶口内径Ø 4mm，高度60mm的1ml安瓿瓶的洗烘；能够满足三班连续生产要求，设备洗烘能力≥1300瓶/柜；每柜的流程不大于1小时；洗烘瓶完好合格率应＞99.9%；设备放置在洁净区（D级区）灌装间，上瓶方式：整盘人工上瓶。连续运转要求应具备长时间持续运行能力，且设备运转稳定。机械要求（部分）设备与产品/药瓶接触部件材质为316L不锈钢，软连接/垫片等部件应采用硅胶、PTFE/EPDM等符合GMP要求的材料。其余部分采用符合GMP要求的其它材料（不锈钢至少为304）制成，并提供相关材质证明。设备内壁为镜面抛光，Ra＜0.65μm，焊接部分应有焊接相关证明材料/记录。所有附件设计及制作应符合GMP环境要求，无污染，无生锈，表面易清理。项目难点与实现在综合考虑GMP法规符合性、总成本、交付周期以及各项技术指标要求等主要因素后，白小白研发团队决定在现有制药实验室清洗机BS580D基础上进行客户所需安瓿瓶灌装线专用清洗机的专项开发。这样既可以在最短的时间内实现交付，也可以为客户节约经济成本，是最佳的选择。BS580D外观图白小白BS系列实验室清洗机经过国际公认的测试、检验和认证机构SGS的合格性检测，通过IEC60068运行稳定性测试标准检验，完全具备长时间持续稳定运行能力。BS580D是针对制药行业定向研发的实验室清洗机，所有设计均以满足GMP的合规性要求为前提。腔体采用316L镜面不锈钢，表面粗糙度Ra＜0.2μm，采用激光焊接工艺，平整度和粗糙度可通过无线探伤仪器进行拍照检验，管路材质达到医用级和食品级，均有认证证书；内置审计追踪、权限管理、数据统计的合规性模块完全符合FDA法规21CFRpart11的条款要求。现有机型的上述软硬件配置为本次实现GMP要求下的安瓿瓶罐装线清洗机的研发打下了坚实基础，主要攻克对象便落在了工艺性能方面的要求满足上。清洗对象为1ml安瓿瓶，内径最小处仅为4mm，且靠近瓶口位置，清洗容量不低于1300个，在1小时内实现清洗和完全干燥，合格率＞99.9%。看似简单的几个数字，却在实践过程中给开发工程师们带来了极大的困难与挑战。难点一、1728个安瓿瓶清洗篮架设计现有机型针对的是实验室的应用场景，没有清洗安瓿瓶的专用篮架，需要进行全新的设计与开发。根据现有舱体的空间容量，经过工程师的测算可以实现一次最多清洗1728个安瓿瓶的结构设计，远大于客户要求的1300个。这个结果无疑是令人振奋的，但数量越多需要打破的现有平衡也就越多，意味着开发难度越大。现有设备的配套能力能够实现的是400余个安瓿瓶的清洗烘干，要增加到1728个，无疑是小马拉大车，系统性改进的难度可想而知。经过认知思索，研发部门决定接受这个高难度的挑战，这样可以最大化地为客户提高清洗效率，这也是工程师们非常希望看到的结果。大方向确认后，经验丰富的工程师们很快就设计出了第一版安瓿瓶清洗篮架，并迅速进行了开模与加工。但是在上机测试完成后，大家却完全没有了最初的兴奋。清洗效果与实际要求差距太大，完全超出了预期设想。这该怎么办呢？工期本就很紧张，工程师们的压力一下子就上来了。经过反复的研究、探讨，终于发现了问题的症结所在。实验室清洗机清洗孔位总量通常不会超过600个，现有设备BS580D最大清洗量是400+。同时清洗1728个安瓿瓶，与其对应的是匹配1728个喷淋管和出水孔位。放眼整个行业也很难找到先例，遇到的困难自然也是前所未有。同等舱体容积前提条件下倍增量级增加的孔位数，造成的是滞空率的极大提升。滞空率越高，表示流体在流动过程中受到的阻力越大，清洗用水在喷淋过程中的流动越困难。这直接导致了流体匹配的失衡，严重打破了现有清洗水用量的平衡，需要对水路系统进行整体性的设计调整（因系统性改造过于复杂，本文略，下同），可谓牵一发动全身。从篮架设计的角度，受安瓿瓶内径尺寸4mm的限制，喷淋管内径尺寸基本固定，几乎没有可调整空间。工程师们遂将设计重点放在了对篮架底部储水箱体结构的调整上，主要是箱体的容量以及结构形态，经过一次次的测算和调整，最终找到了新的平衡，解决了滞空率大幅增加带来的喷淋失衡问题。其中非常值得一提的是，工程师们打破惯有思维，采用了斜面式的形态设计，最终成为了取得成功的关键因素。难点二、1小时内实现清洗和完全干燥仔细观察安瓿瓶的结构，具有颈部狭长细窄的特点。这种结构特征，会导致里面的水不易流出。因为较细的瓶口会增加水的表面张力，在瓶口处形成一个张力膜，阻碍水的流出。经过简单的测试发现，几乎无法通过正常倾倒的方式使安瓿瓶里面的水出来，需要借助一定的外力才可以实现。因此，不难得出超窄径安瓿瓶的清洗和烘干难度都非常大的结论。尤其是烘干，让工程师们几近崩溃。为了保证洁净度，工程师们选择了难度最大的注射式清洗方式，问题也随之而来。喷淋管距离瓶子底部近，利于瓶子下半部分的干燥，但是颈部的水汽很难得到完全烘干；距离底部稍远，则呈现相反的效果。这样经过反复测试才调整到了最佳尺寸位置。如果停留在这里就太好了，但问题还远不止如此。在1小时内实现清洗和完全干燥，对于现有条件下的烘干效率要求是极高的。为了使瓶子里的水可以尽可能多且快速的流出来，工程们增加了独创的“脉冲式”烘干。为了进一步提高烘干效率，增加了相应的外路烘干系统。但完成率也仅仅从70%提升到85%左右，还是远低于预期目标。问题出在了哪里呢？经过反复测试发现，随着风路系统的增加，完成率是不增反降的。不合常理必有缘故，需要进一步深挖。此时，交付期马上就要到了，工程师们已经焦虑到几近彻夜难眠的程度。这也是考验工程师耐性的关键时刻，越是在这样的时刻越要看谁能够稳得住。大胆假设，小心求证。通过一个因素一个因素的排查，最终锁定了核心因素。原来，随着风量倍增到一个临界值时，舱体内压会极具升高，导致空气流动受到阻碍，原有的进出气平衡被打破，里面的气流出不去，外面的气流进不来。空气流动效率下降，烘干效率自然也就随之下降了。找到问题的症结后，工程师们随即对气路进行了系统性的改造，这一困局也在交付前得以成功打破。难点三、循环水过滤精度200目药品包装生产必须符合中国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。据此，安瓿瓶专用清洗机的过滤精度需要达到200目，即有效过滤清洗水中肉眼难以分辨的微小颗粒、悬浮物等，才能保证清洗水中的残留物达到要求。水过滤网目数是指过滤网每英寸长度上的网孔数量。它是用来衡量过滤网孔径大小的一种标准。一般来说，目数越大，网孔越小，过滤精度越高，过滤出的水就越纯净，水通过滤网的效率也就越低。200目是现有设备过滤精度的2倍，这一改变同样也打破了现有水过滤系统的平衡。随着目数的增加，水流速急剧下降，清洗水无法按照需要的速度循环，导致清洗流程无法正常进行。必须提升水通过滤网的效率，才能保证水循环系统的正常运转。滤网的孔隙变小，上面的水形成表面张力，堵塞滤网下面的空气，使得下面的气压变高，导致滤网上面的水难以下去。这就像我们日常使用带有滤网的茶杯泡茶时的经历，滤网太细，水很难倒进茶杯里。下面堵塞的空气进入水泵后还会产生大量气泡形成汽蚀现象，对水泵的叶轮、叶片等部件造成不同程度的损坏，危害性也是比较大的。在密封性能卓越的舱体空间内解决这一问题的难度是巨大的。容易想到的办法是增加水泵的吸力，靠增加外力的方式把水从下面吸过来，提高水流效率，但这还远远不够。此时，发挥工程师们聪明才智的时刻又到了。他们采取了反向操作，在滤网上开一个气孔。当然不是普通的气孔，既要保证清洗水中的杂质不会从滤网上漏下去，又能改善滤网下方空气的流通性。经过精心的设计，一个完美的解决方案最终被呈现了出来，这一难题又得以顺利突破。难点小结清洗机是由多系统组成的一个相对庞杂的清洗系统，通过各个系统之间环环相扣紧密配合来完成整个清洗任务。因此，改动一个点，可能涉及的是一个线或者是一个面的联动，是系统性的改进。在本项目的实际研发过程中，还有非常多的小难点，篇幅有限不能一一列举，仅以以上三个难点作为攻克典型进行简单分享，希望大家能够对于设备厂家的工作有一个更深层面的了解。也希望在大家的支持和鼓励下，我们的工程师们能够更多的发挥所长，打磨出更多的好产品，让清洗设备的服务领域更深更广，更好的贡献社会，服务社会。验收交付工厂验收经过2个月艰苦卓绝的奋战，全新开发的吸入剂安瓿瓶灌装线专用清洗机迎来了客户的实地验收。验收当天，研发负责人和所有工程师们都信心满满，像刚打了一场胜仗从战场归来的将士等待胜利的检阅一样。虽疲惫，但内心充满了喜悦，因为他们深知所有难题都已经被解决。结果毫无疑问，顺利通过了客户的工厂验收，且获得了高度评价。交付安装随后，安装工程师们抵达客户所在药厂，完成了设备的安装与调试。至此，白小白吸入剂安瓿瓶灌装线专用清洗机成功交付。白小白的研发能力得到了进一步的提升和认可。

1、语瓶制药工业和生命科学工业清洁系统是用于清洁关键部件的特殊清洁系统，如发酵罐、大气球瓶、大型玻璃制品、灌装和包装机部件、搅拌机、漏斗、托盘、盒子，压片工具及其他生产药品、诊断、化妆品和食品的物品。2、目的：实现清洗工作标准化，便于进行重复验证和清洗记录保存。同一批次清洗的器具具有很好的洁净均一性，不会存在手工清洗有个别器皿不符合实验要求导致实验失败的现象，节省实验员的时间。3、仪器结构：外壳材质，304不锈钢，内腔材质，316L不锈钢；清洗容积：1050 L4、双-循环泵结构设计，循环量：800L/min/泵，总循环量：1600L/min；循环泵采用软起动控制，防止器皿在水泵启动瞬间被冲击5、水源类型：自来水、纯化水、冷凝水、注射水水流量计内置管路，实时计算进水量内腔水槽配有低液位和高液位报警装置，为清洗用水安全提供保障6、安全保护系统：关门防夹手、双手关门、水加热过温保护，热空气加热过温保护，水泵过温保护，风机过温保护、漏水实时监测保护、漏电保护、7、运行状态指示灯，置于机器顶部，通过绿色、黄色、红色实时显示运行机器状态8、清洗符合EN ISO15883标准、制造商通过ISO9001、ISO14001、ISO45001认证9、清洗验证：语瓶公司通过ISO9001认证，以高度的质量意识保证系统的开发和建设，根据cGMP和GAMP指南的控制技术受控过程符合FDA指令、IQ/OQ和FAT/SAT、作为工厂验收（FAT）的一部分，根据URS/FS，根据标准语瓶协议检查清洗设备是否符合要求。训练有素的语瓶专业人员可以建立、连接和投入使用清洁系统，进行校准，并进行安装和操作鉴定/功能鉴定（IQ/OQ），并在性能鉴定（PQ）中提供支持。提供打印机，打印清洗数据、提供USB接口，自动存储清洗数据，U盘导出清洗数据，以及审计追踪操作记录的需要10、CE/FDA 21 CFR PART 11:电子记录11、干燥系统：双压缩风机烘干系统，热风循环量不低于145m3/h/风机，风机功率：700w，干燥空气通过注射清洗栏架直达器皿内部干燥空气通过注射清洗栏架直达器皿内部，温度可调（室温-120℃），干燥时间（0-300分钟），具有双重喷淋热交换系统，进行蒸汽冷凝12、外部尺寸：长*宽*高：1965*1316*1895mm创新点：1、针对GMP清洗领域，全面符合制药、生物制药领域的清洗要求 2、无论是清洗验证，还是机器所用材料，均符合FDA制药要求 3、内腔容积1050升，最大满足车间大型器具的清洗 4、全自动升降玻璃门，可实时观察内腔清洗状态 5、国际先进水平 6、在水泵循环量、内腔焊接要求、喷淋臂转速监测、管道压力检测监测、FDA对材质的要求等均是创新设计 语瓶GMP清洗机Poseidon Ⅰ

众志成城，抗击疫情2019年冬、2020年春，一场新冠肺炎疫情席卷全球，对我们的生活以及各行各业造成了巨大的影响。中国经历了城市封锁、交通管制、停工停产停学，到现在有序复工，抗击疫情取得了阶段性的成果。疫情防治，缺少不了必要的医学装备。为了配合国家卫生健康委疫情防治工作需要，中国医学装备协会组织相关专家，研究提出了疫情防治所需设备清单和有关企业联系方式，供各地疫情防治有关单位采购时参考。自新冠肺炎疫情爆发以来，作为湖北本地企业，鼎泰一直心系武汉，期望能够为战胜疫情贡献出自己的绵薄之力。在接收到中国医学装备协会的通知后，鼎泰积极地做出了响应，第一时间就超声波清洗消毒机设备品目进行了申报。近几天，鼎泰DTC系列全自动超声波清洗机入选《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录》（第四批）鼎泰DTC系列全自动超声波清洗机亮点?球面波配合消毒剂全方位清洗无死角，破坏病毒DNA/RNA，阻止病毒复制。?国内首创静音型全自动超声波清洗机，噪音值低于60dB。静音设计，减少对操作人员的干扰，为实验提供安静的环境。?流线型ABS外壳，304不锈钢内槽。材料耐腐蚀、易清洗，减轻操作人员的工作负担。?全自动注、排水控制，可编程设置。智能化设计，帮助操作人员高效率工作。?工作参数断电记忆功能，遇见突发情况也不用担心，实验数据自动保存。?超声功率1~99%可调，个性化定制工作方案，操作人员可以根据需要进行设置。?曾获得科技部科技创新基金?曾获2018年度慕尼黑上海分析生化展“Antop实验室通用设备中国智造奖”鼎泰：“智造”实验仪器鼎泰一直专注于样品前处理设备及实验室通用设备的研发、生产、销售与服务，以打造适合实验要求的仪器设备为目标。春暖花开，武汉依旧美鼎泰成立于1997年，在武汉我们生活了整整二十三年，对于这片土地，我们爱得深沉。疫情爆发以来，一批批医疗团队、医疗物资、生活物资向武汉输送，正是因为所有人齐心协力，我们才能满怀希望，战胜疫情。虽然目前武汉依然处在管制中，但相信不久之后，春暖花开，武汉依旧美。武汉欢迎你们，鼎泰也欢迎你们。

CIF 全自动亚沸酸蒸清洗器洁净的样品反应管是获得正确分析结果的前提,传统的清洗方法是把实验容器置于酸缸或热酸中浸泡数小时甚至更长时间，这种方法效率低、酸消耗量大，为了避免交叉污染，需要定期更换酸，否则将给实验数据带来巨大的风险。而亚沸酸蒸清洗确保了痕量分析和超痕量分析的准确性。 CIF酸蒸逆流清洗器通过内置可控温的加热系统加热酸，在亚沸状态下产生高纯酸蒸气，对痕量分析所使用的各种微波消解罐，各种常压消解罐，玻璃器皿（试管、烧杯、容量瓶等），石英材质实验容器以及ICP雾化室和火焰管等进行亚沸熏蒸，清除器皿表面所有可溶于酸的任何痕量金属污染物。一般清洗时间1-4小时左右，适用氢氟酸、盐酸、硝酸、硫酸和水等多种试剂。产品特点更安全多重安全技术保证实验人员的安全，降低环境污染。u 整个清洗系统一体化落地式集成结构设计，节省实验室空间。u 顶置下压式铰链开关盖方式，开关方便。u 三重密封安全保护，并带自锁功能。u 自控压技术的应用，自动调节清洗室内压力。u 高低温（液位）报警，自动断电保护。u 酸气自动回收，保证不外排，无需通风厨。更智能u 手动、自动两种清洗模式，可自动完成水洗、酸洗、冲洗、干燥整个清洗过程，也可手动随机运行任一个单独程序。更专业u 单循环亚沸清洗方式，防止交叉污染。u 双层清洗架设计（可定制），消解罐和消解盖，一次清洗完成。u 无任何金属附件，无污染。技术参数智能程序化温度控制系统7寸全彩触摸屏智能程序化温度控制系统，人机互动界面，直观、强大的控制软件，加热快速高效，控温准确，温度均匀，控温范围RT-220℃，控温精度±0.1℃，温度可校准，预约定时启动功能，过温自动断电保护，温度和液位实时工作曲线图形显示，存储10种方法，并可编辑，随机调用。酸蒸逆流清洗器罐体材料采用高纯度PTFE材料一体化铣洗成型，无焊接不泄露，耐高温防腐蚀。酸蒸逆流清洗架清洗架材料采用高纯度PTFE材料，耐高温防腐蚀，批处理能力45-100个反应容器 (最小内径15mm，长度250mm)。自动控压装置自动控压装置应用不但可以自动调节清洗室内压力,防止由于清洗室冷空气的不及时排出导致清洗不完全，而且还可自动捕集酸蒸汽，极大的减少了酸蒸气的排出，保护了实验人员的安全，延长了实验设备的使用寿命，降低了环境污染。酸碱中和回收装置酸碱中和回收装置的应用，使得可能溢出的酸蒸汽通过冷凝、酸碱中和、活性炭吸附等方式自动回收收集，最终达到不外排，不再需要通风厨，节省实验室空间，降低实验室成本。全自动加酸（水）排废酸（废水）烘干系统根据需要可选择手动、自动两种清洗模式。可自动完成水洗、酸洗、冲洗、干燥整个清洗过程，也可手动随机运行任一个单独程序，改变传统漏斗加酸、阀门排酸的致命缺陷，保证了实验人员的安全，使酸蒸清洗变得更智能。系统组成型号品名备注AC1分体式酸蒸逆流清洗器标配AT1，可选AT2、AT3AC2一体式酸蒸逆流清洗器标配AT1，可选AT2、AT3AT1加排酸系统自动加酸排酸。标配AT2自动加排酸温控系统自加（排）酸，自加（排）水，不用人工切换。可选AT3全自动加排酸温控系统自动完成亚沸水洗、亚沸酸洗、水冲洗、热空气干燥等过程，也可手动运行任一个单独程序。可选CR1酸蒸逆流清洗架标配AN1酸碱中和回收装置可选AP1自动控压装置可选WP1耐酸碱手套标配CB1清洗刷标配创新点：CIF酸蒸逆流清洗器通过内置可控温的加热系统加热酸，在亚沸状态下产生高纯酸蒸气，对痕量分析所使用的各种微波消解罐，各种常压消解罐，玻璃器皿（试管、烧杯、容量瓶等），石英材质实验容器以及ICP雾化室和火焰管等进行亚沸熏蒸，清除器皿表面所有可溶于酸的任何痕量金属污染物。一般清洗时间1-4小时左右，适用氢氟酸、盐酸、硝酸、硫酸和水等多种试剂。 CIF-全自动亚沸酸蒸清洗器

CIF紫外臭氧清洗机紫外臭氧清洗机（UVO），是一种简单，经济，快速高效的材料表面清洗设备，能快速去除大多数无机基材（比如石英，硅片，金，镍，铝，砷化镓，氧化铝等）上的有机污染物。CIF紫外臭氧清洗机采用长寿命UV石英低压汞蒸汽格栅灯，样品台高度可调并可选加热控温，以便达到最清洗效果。产品特点u 可编程数字控制器，设置操作简单方便，四键操作控制。u 数字显示清洗时间，1-999分钟之间可自行设置清洗时间。u 任何时间可以手动中断处理过程。u 自动记录之前清洗参数设置。u 样品台可控温（可选），控温范围RT-260℃，控温精度0.1℃。u 上置式样品台设计，360度自由放置样品，操作方便。u 样品台高度可调，通过调节灯与样品之间的间距，可以合理定位样品高度和位置，位置可锁定。u UV石英低压汞蒸汽格栅灯，灯管寿命大约为8000小时。u 高强度UV灯源，波长185nm和254nm。u UV反射罩（长X宽）比UV格栅灯大2.5cm，比如规格为13x13cm格栅灯反射罩尺寸大于15×15cm。u 双重安全保护，当清洗腔打开时，系统安全锁会关掉UV灯，并有灯光通断提示。u 带进&出气口双气路设计，可接入氧气，增加臭氧产量。u 可选臭氧中和器，用于臭氧清除。u 可根据客户要求定制铝或石英材料真空反应腔。技术参数产品型号UV灯尺寸cm样品台高度cm主机重量kg外型尺寸（LxWxH）cmUVO5/UVO5P/UVO5T13x1310cm内可调631x26x20UVO9/UVO9P/UVO9T23x2310cm内可调12.560x50x20注：UVO型基础型样品台不带加热功能，样品台高度不可调；UVOP可选配样品台加热功能，样品台高度可调；UVOT标配样品台加热功能，样品台高度可调。创新点：CIF紫外臭氧清洗机采用长寿命UV石英低压汞蒸汽格栅灯，样品台高度可调并可选加热控温，以便达到最佳清洗效果。 CIF紫外臭氧清洗机

2011年6月5-9日，美国质谱学会年会 (ASMS 2011)在美国丹佛市科罗拉多会议中心召开，会议期间沃特世公司推出了SYNAPT® G2-S高清晰质谱系统。预计该质谱系统将在9月底向全球发售。 沃特世SYNAPT G2-S 高清晰质谱系统 　　和上一代质谱系统相比，SYNAPT G2-S的质谱峰信号强度提高了30倍，信噪比提高了5倍，定量下限也提高了10倍。借助于高分辨率定量飞行时间(QuanTof™ )分析器，其线性动态范围可达五个数量级，具有超过40，000FWHM分辨率。高灵敏度、高选择性以及峰容量分析，使得SYNAPT G2-S能在更低的浓度下，对样品进行定性和定量分析，这使得获取复杂样品的细节信息变得简单。 　　沃特世公司SYNAPT产品经理Alistair Wallace博士说，“SYNAPT® G2-S高清晰质谱系统将成为核磁共振，电子显微镜和X-射线仪器等的重要补充，它为科学家们提供了一个独特的准确研究分子结构的工具，可以弥补传统分析仪器的不足之处。” 　　SYNAPT G2-S还具有丰富的软件系统，可以提高实验能力，满足科学家的实验需求。如可视化MSE数据查看器、高清晰度成像软件、蛋白质组学和生物制药专用应用管理软件等。 　　此外，SYNAPT G2-S具有Waters 独特的离子源结构，可以使用超高效液相色谱所允许使用的最广泛的离子源，如电喷雾(ESI)、大气压化学电离(APCI)、大气压光致电离(APPI)、纳升级电喷雾(NanoFlow ESI)、基质辅助激光解析电离(MALDI)、ASCi、ASAP等。它还与其他公司的离子源兼容，包括Prosalia公司的DESI源、IonSense公司DART源、Phytronix公司的LDTD源和Advion公司的TriVersa nano Mate源等。 　　SYNAPT G2-S质谱系统可应用于蛋白质组学，生物标志物发现，医药/生物制药，脂质组学，结构鉴定，代谢组学，聚合物分析，石油表征，代谢物鉴定和食品研究等。 　　关于沃特世公司 　　沃特世是标准普尔500 (Standard & Poors 500)指数股之一,总部位于美国马萨诸塞州，其高效液相色谱仪，质谱仪，热分析仪以及流变学产品和服务广泛应用于全球的实验室， 2010年公司收入达16.4亿美元，员工人数达5,400人。更多信息请访问：www.waters.com。

CIF紫外臭氧清洗机（UV-Ozone）紫外臭氧清洗机（UVO），是一种简单，经济，快速高效的材料表面清洗设备，能快速去除大多数无机基材（比如石英，硅片，金，镍，铝，砷化镓，氧化铝等）上的有机污染物。CIF紫外臭氧清洗机采用长寿命UV石英低压汞蒸汽格栅灯，样品台高度可调并可选加热控温，以便达到最清洗效果。产品特点u 可编程数字控制器，设置操作简单方便，四键操作控制。u 数字显示清洗时间，1-999分钟之间可自行设置清洗时间。u 任何时间可以手动中断处理过程。u 自动记录之前清洗参数设置。u 样品台可控温（可选），控温范围RT-260℃，控温精度0.1℃。u 上置式样品台设计，360度自由放置样品，操作方便。u 样品台高度可调，通过调节灯与样品之间的间距，可以合理定位样品高度和位置，位置可锁定。u UV石英低压汞蒸汽格栅灯，灯管寿命大约为8000小时。u 高强度UV灯源，波长185nm和254nm。u UV反射罩（长X宽）比UV格栅灯大2.5cm，比如规格为13x13cm格栅灯反射罩尺寸大于15×15cm。u 双重安全保护，当清洗腔打开时，系统安全锁会关掉UV灯，并有灯光通断提示。u 带进&出气口双气路设计，可接入氧气，增加臭氧产量。u 可选臭氧中和器，用于臭氧清除。u 可根据客户要求定制铝或石英材料真空反应腔。技术参数产品型号UV灯尺寸cm样品台高度cm主机重量kg外型尺寸（LxWxH）cmUVO5/UVO5P/UVO5T13x1310cm内可调631x26x20UVO9/UVO9P/UVO9T23x2310cm内可调12.560x50x20注：UVO型基础型样品台不带加热功能，样品台高度不可调；UVOP可选配样品台加热功能，样品台高度可调；UVOT标配样品台加热功能，样品台高度可调。创新点：CIF紫外臭氧清洗机采用长寿命UV石英低压汞蒸汽格栅灯，样品台高度可调并可选加热控温，以便达到最佳清洗效果。 CIF紫外臭氧清洗机

等离子清洗机的清洗过程指导等离子清洗机 的清洗过程一般包括以下步骤：1. 准备工作：先将待清洗物放入等离子清洗室，并确保清洗室内没有杂物和污垢。2. 封闭清洗室：关闭清洗室的门和密封装置，确保清洗室密封。3. 抽气和抽真空：打开真空泵，将清洗室内的气体抽走，形成一定的真空度。真空度的选择根据清洗物的要求和等离子清洗机的规格来确定。4. 气体进入和等离子放电：在清洗室内引入清洗气体（如氧气、氮气等）并调整流量和压力。然后启动等离子发生器，产生等离子放电，形成气体等离子体。5. 清洗时间和功率：根据清洗物的材料和污染程度，设定适当的清洗时间和功率。清洗时间通常为几分钟到几十分钟，功率通常为几十瓦到几千瓦。6. 清洗结束和处理：清洗时间结束后，关闭等离子发生器和抽真空泵。待等离子体消失后，打开清洗室门，将清洗物取出。7. 清洗室清理和维护：清理清洗室内壁、电极和密封件，并检查设备的各种部件是否正常。需要注意的是，在进行等离子清洗时，应根据具体情况选择合适的清洗参数，如气体种类、流量、压力、功率等，在操作过程中要遵循设备使用说明书和安全操作规范，确保操作安全和清洗效果。

所谓进样瓶，也就是我们盛装待分析物质的一个容器。但就这个小小的容器却关乎着我们整个实验的成败与否。目前，我们使用比较多的色谱进样瓶多以玻璃材质为主，只有少部分是塑料材质。随着检测品种的增多，进样瓶也成了一种高耗材。 一次性进样瓶不但成本高，对环境污染大还浪费严重。而人工清洗进样瓶，因其瓶口小，容积小，不易进水，手工清洗只能一个一个清洗，不但效率低，而且洁净度无法保障。 因此，摆在我们面前的就是一大难题：如何在保证洁净度情况下，简单快速的清洗进样瓶？ 近年来，实验室玻璃器皿清洗技术不断发展，取得了长足进步。 杜伯特实验室进样瓶清洗机专为解决进样瓶清洗难题而生。它在清洗、干燥、安全、环保等方面拥有诸多优势。一．清洗优势1. 双大流量双循环喷淋系统，百余种清洗模式选择（按照污染物设定清洗模式）。2. 进水流量计和水位开关双重测控进水量，有效保障清洗用水与清洁剂的配比。3. 器皿内外冲刷，上下独立喷淋，清洗仓水帘分布均匀。4. 水温可加热至93℃（以1°C为单位可调节）二．干燥优势1.烘干系统由空气加热器，大容积冷凝器，HFPA过滤器和高效风机组成。在循环加热、吹汽、冷凝、排放过程中快速、洁净地烘干瓶皿内部和外部。2.HFPA过滤器确保进入干燥系统的空气的洁净度，避免器皿被空气二次污染； 三．安全优势1. 自动吸合智能门锁装置可实现轻松安静关闭仓门，防止关闭仓门时引起的器皿振动。2. 内置防水照明装置，可实时观察清洗仓内情况。3. 不易损坏器皿，隔绝危险化学药品和溶剂，有效保护清洗人员。 四.综合优势1、节约人工，一台实验室洗瓶机基本能顶替2~3名专职清洗人员。2、提高效率，将动辄半天、一天的清洗工作在45min内完成。3.清洗数据可追溯，可重复，可打印，可查找。4.洁净度统一，机器清洗可以设定统一的清洗时间和程序，多批次清洗的器皿洁净度统一，可追溯和还原过程。

喜瓶者Aurora-F2全自动洗瓶机器皿清洗机应用于实验室玻璃、陶瓷、金属或塑料等材质器皿的清洗及烘干，同时可以清洗容量瓶，进样小瓶，广口瓶、三角瓶、量筒、鸡心瓶、比色管、培养皿、移液管、试管、分液漏斗等。喜瓶者Aurora-F2全自动洗瓶机器皿清洗机 可连接自来水和纯水两种水源，正常清洗流程为先用自来水加热与清洁剂进行主洗，然后用纯水对清洗物品进行漂洗，它将带给您方便快捷的清洁效果。 基本参数型号Aurora-F2电源220V/380V不锈钢材质（内/外）316L/304总功率5KW/11KW加热功率4KW/9KW烘干功率2KW清洗温度50-95℃清洗腔容积≥198L清洗程序≥35清洗层数2（培养皿3层）泵清洗流速≥600L/min重量185kg外形尺寸（高宽深）995×617×765mm 功能参数压模成型Y装载方式前开式ITL感应自动门YICA模块Y蠕动泵≥2冷凝装置Y自定义程序YOLED屏YRS232打印接口Y电导率监测opt物联网模块opt 订购信息货号产品名称型号描述GW3000AF2实验室器皿清洗机Aurora-F2加热功率：3KW,带热风烘干GW9000AF2实验室器皿清洗机Aurora-F2加热功率：9KW，带热风烘干MG5013碱性助剂AL5L/桶MG5014酸性助剂ANL5L/桶MG5015开瓶器M-901塑料杭州喜瓶者公司，以技术创新为依托，研发生产了多款精密洗瓶机以满足广大用户的需求。具备便捷高效、美观大方的优点，喜瓶者Aurora-F2实验室全自动洗瓶机可双层四模块清洗多种实验室器具，小体积大容量，节约空间，提升实验室美观度； 创新点： 新增创新技术一：ITL感应技术 祥细描述： 自动关门：舱门到一定位置后，仪器自动识别，舱门扣与定位扣连接后自动关门，无需手动推送 自动开门：清洗完成后自动开启舱门定位扣，并推送舱门到指定位置，舱门开启后定位扣自动归位，有助于清洗后器皿的降温及自动晾干 重要性： 1、全自动门锁具有关门力量恒定 2、比人工手动关门具有标准性 3、省去人工手动关门的动作 4、比手动关门更加紧闭，对清洗过程中的高温清洗更加安全，防止漏水。 新增创新技术二：篮架识别系统并自动调节水量 篮架识别系统的特点 节约用水 节约清洁剂 提高清洗效率 节约清洗成本 喜瓶者Aurora-F2全自动洗瓶机器皿清洗机

实验室是科学研究的重要场所，承担着推动科学进步和社会发展的重要责任。实验室全自动清洗机已经是欧美等发达国家的标配设备，很多海外归来的科研人员刚回到国内时对于国内实验室没有清洗机的情况一时都难免有些不适应。习惯了机洗很难适应手洗，就像人们用惯了洗衣机后很难再退回到所有衣服都要手洗的时代一样。科技在发展，时代在进步。相信国内实验室瓶皿清洗也终将告别手洗时代迎来机洗普及的新时代。值此国家鼓励各行各业大力淘汰落后设备落后产能之际，也为实验室瓶皿的自动化清洗带来了新的发展契机。机洗相比于手洗，有着其他自动化设备一样的天然优势。优势1. 清洗量大且不知疲累试想下，如果当天的实验多且瓶皿用量大，负责清洗瓶皿的人员内心是不是早已崩溃？做了一天的实验心神基本已被耗尽，兢兢业业终于完成了，本该迎来好好休息的时刻，面前却是堆积如小山的瓶宝子们，不洗到腰酸背痛眼冒金星怎能结束呢？崩个小溃是不是很正常。机器的最大特点之一就是不像人类一样容易感知到疲累。人类能够承受的极限，在机器这里也只是轻松拿捏。回到上述情境，实验室里有一台全自动清洗机，在实验结束时，只需把瓶瓶罐罐们好好安放进去，然后关上门启动清洗程序，就可以高枕无忧了。该休息休息，该放松放松。在不久的将来，实验室里还可以有一台智能化的清洗机。实验结束后，只需给一道指令，就会有机器人帮忙摆放瓶皿，帮忙启动清洗，洗好了再帮忙取出......最大化地保护科研人员的体力与精力，是不是很值得期待？优势2. 不仅能洗还能洗的很好像人一样，想要把事情做好，只有力气是远远不够的，还要有一颗聪明的大脑。实验室清洗机二者兼备，既有稳定的清洗力输出，也有非常好的清洗效果可以呈现。主控板相当于清洗机的大脑，各种各样的电路就像人的神经网络一样，操控着清洗机可以根据不同类型的瓶皿和不同种类的污染物输出对应的清洗流程。和人类清洗不同的是，每次输出的清洗结果都可以保质保量，不会受到今天心情不好、状态欠佳、漏掉了一步等等不确定因素的人为干扰。更不会出现前面的瓶子洗的挺干净，后面累了就随便洗洗的状况，让SOP形同虚设。怎么才能洗的更好呢？这就要从洁净度上做些文章了。清洗标准达到ppb级，同样是人工清洗难以企及的高度。优势3. 无后顾之忧长期的人工清洗会造成一些不大受欢迎的“并发症”出现。例1：瓶皿上出现划痕，在制药等对于精度要求高的实验中，微量药液吸入划痕中，都可能导致含量测量的极大误差，不仅影响实验结果，还造成贵重瓶皿的低级浪费。例2：瓶皿破损，导致人员受到不同程度的伤害，还伴有感染风险的发生，如果情况严重，会超出实验室能够承担的责任范畴。上述情况在应用实验室清洗机后都可以避免。清洗过程中将无瓶皿受损风险，无人员伤害风险出现，消除瓶皿清洗的后顾之忧。白小白实验室清洗机兼具以上优点，是实验室清洗的新选择。在此次设备更新产能升级的政策激励下，希望每一个实验室都能拥有一台全自动清洗机，希望拥有清洗机的实验室，可以拥有一台更加优质的清洗机。上海汉尧自去年开始成为白小白上海、浙江、江苏地区制药行业总代理商。汉尧一直专注于为中国的生物制药/食品/化工实验室行业用户提供高品质的产品和技术服务，秉持一贯的服务宗旨，践行“诚信、利他、感恩”的价值观，以客户满意度为前提，提供周到的服务，与我们的客户和合作伙伴共同成长的同时，努力为社会创造更多价值。

除湿机如何清洗和消毒在我们吃着绿色食品，用着环保家具的时候，而我们除湿机，特别是家用除湿机则最容易藏匿这类有害细菌。除湿机犹如人的身体，不保养，其功能必然下降，若不及时清洁其“内脏”，它散发出的气体必会混浊不堪。随着梅雨季节来临，除湿机使用高峰也即将到来，提醒消费者，为了家人的健康和长期有效的使用除湿机，不妨给家中的除湿机做一个全面的清洗消毒。这样不仅能消除除湿机污染隐患，还可以让除湿机性能焕发如新，省电节能，延长使用寿命。不清洗的除湿机有可能有“病”在除湿机在运行中，由于内部静电的吸尘作用，而且始终和外界保持着气流和热量的交换，环境中的污尘非常容易进入除湿机（如在除湿机房间吸烟、养小猫、小狗，用香水等。都会产生异味和滋生细菌）。如加之空气过滤器长期不清洁，其中矿物纤维便会成为细菌、病毒和霉菌的载体，吹入室内，使室内的空气污染加剧，由于蒸发冷凝器过脏，造成散热不好，电耗增加，故障率提高，会大大缩短除湿机的使用寿命。不清洁的除湿机将对人体健康造成不良影响。其主要表现：除湿机房内，气流方向经常交换、空气热量不断变动等因素会干扰人体嗅觉，削弱人体对空气中病菌、过敏源和异味的反应。除湿机的存在使房内湿度过低(注意设定合适的湿度范围)对人体眼、鼻等处的粘膜产生不利影响，导致粘膜病。抽湿机使用的房间一般而言有着干燥和温度适宜的特点，病菌和病毒更易于在空气中生存。此外，必须高度重视的是，家用除湿机的进风、出风处也很适合病毒和病菌生存繁殖，特别是除湿机的热交换器，里面堵塞了大量灰尘和病菌，一旦被吹送出来，将引发较大规模的感染。每年除湿机清洗、消毒的“内脏”最为关键。大多数用户在除湿机清洗时，其实只是对外壳、面板及过滤网进行了清洗，而对内部的冷凝器和蒸发器等特殊构件就毫无办法，但恰恰后者往往是滋生细菌的温床。如除湿机在运行中，空气中80%的微小灰尘和细菌穿过过滤网进入除湿机内部，与冷凝水粘合后堵塞在蒸发器上，影响除湿机的制冷和散热，同时潮湿的蒸发器表面更是各种细菌的繁殖温床。目前人们对除湿机保养的概念只停留在清洗过滤网这一层面，其实除湿机的脏东西藏在蒸发器铝片的缝隙中，从表面根本就看不到，只有用专用空调清洗剂才能将污垢推出来。除湿机清洗的好处全面清除细菌的滋生，从而大大减少感染各种病菌的可能。全面的清洗除湿机的热交换器，使除湿机运行在正常的工作状态。从而使除湿机更加省电、延长使用寿命。 东井DJDDD系列除湿机产品四大核心配置优势： 优势一【超薄的外观设计以及吸顶式的安装方式】优势二【三排铜管两器，能够很好的达到除湿机效果】优势三【全电脑液晶彩屏控制】优势四【高效节能压缩机】东井吊顶除湿机的使用注意事项1、搬动时，请勿将机体倾斜超过45℃，以防压缩机损坏。2、本机温度适用范围为5℃~38℃。3、除湿机工作时，因压缩机运转产生热量，故室温度会上升1~3℃，此为正常现象，请放心使用。4、当室温10℃以下、环境绝对湿度相当低时，可以不必使用除湿机。5、进风口与出风口必须离开墙面至500px以上间距，以免影响除湿效果或引起故障。6、工作环境请尽量密封，以增大除湿效果。7、请勿在可能会接触到水或易受化学品影响的场所使用。8、请勿使用任何继电器、延长线或适配器连接本机。9、请勿将本机置于火炉、加热器等会发热的设备旁，以及可能会受到阳光直射或风吹雨淋的场所使用。10、使用应擦除电源线上的灰尘然后紧固插头，放置于稳固处。11、请勿损坏或改动电源线，勿自行修理、拆解或修改本机。12、连续排水时，请放好排水管以便排水畅通。13、发生问题时请关掉本机并拔掉电源线。

小巧灵活的Mini机体，可放于试验台上，实现立时清洗，手边清洗，极大提高清洗的即时性、便利性；专业的清洗设计和选材，确保清洗结果的洁净可控；适用于清洗量较小、实验室任务繁多的器皿清洗，免除手工清洗消耗时间和精力的同时也极大地减少了运行成本。主要特点：小巧灵活 可摆放在试验台上，对放置空间、进水、排水配套要求均不高便利节省 器皿摆放便利，清洗操作便捷，清洗用水少，用电少，更节省洁净清洗 欧洲进口循环水泵，专业设计循环管路和清洗篮架，确保清洗洁净省心省力，全自动清洗，操作简便，无需手动，省时省力省心。产品介绍：清洗范围广，可清洗1.5ml~100ml的各类进样瓶、试管、离心管、烧杯、容量瓶、三角瓶等实验室常用器皿。欧洲原装进口循环水泵，水流量大，冲洗更有力，洗刷更充分不锈钢外表面，拉丝处理；内腔316L不锈钢，镜面内胆；专为洁净清洗专业设计清洗结构和管路，为高洁净清洗保驾护航清洗篮架可根据清洗物品灵活选配，高度兼容实验室常用器皿全自动清洗，操作方便，一键启动，全程自动操作，无需人工值守微电脑控制系统，性能稳定，质量可靠，自动化程度高功能齐全，包含标准洗、加强洗、快速洗三个模块，涵盖大部分常规清洗场景。实时显示操作数据，清洗的水温、时间、清洗液计量均可自由设定技术参数外部尺寸(mm)530×700×602清洗舱容积(L)74清洗舱尺寸(mm)345x530x405清洗空间(L)60电源AC220V额定总功率(KW)3.5（MAX）噪音(DB)≤50工作环境-15℃~40℃循环泵功率(KW)0.25循环泵流量(L/MIN)180水加热功率(KW)3创新点：小巧灵活的Mini机体，可放于试验台上，实现立时清洗，手边清洗； 极大限度地提高清洗的即时性、便利性； 专业的清洗设计和选材，确保清洗结果的洁净可控。 全自动器皿清洗机CTLW-60

全自动洗瓶机是一种现代化的设备，主要用于洗涤、消毒和干燥各种规格、形状的瓶子 ，本次给大家带来的是喜瓶者推出的新品——喜瓶者Rising-F2穿墙式GMP洗瓶机清洗机 一、仪器性能1、清洗效果良好：采用更好的清洗技术，能够更好的清洗瓶子内外部的污垢和杂质，确保瓶子表面无油渍、无异味。2、消毒能力强：洗瓶机在清洗完成后还能进行高温杀菌消毒，有效地杀灭各种细菌和病毒，确保瓶子符合卫生标准。3、运行稳定可靠：采用电控技术和传感器控制系统，能够实现自动化控制、连续运行，具有运行稳定可靠的优点。4、适用范围广：该设备适用于各种规格、形状的瓶子，如瓶装饮料、药品、化妆品等行业。 二、仪器优点1、提高生产效率：能够实现连续运行，减少了人工操作和时间成本，提高了生产效率。2、产品质量：清洗效果好、消毒能力强，能够产品的卫生质量，提高消费者的满意度。3、降低成本：可以减少对劳动力的依赖，从而降低人工成本，同时也能够减少洗涤、消毒剂的使用量，降低原材料成本。4、环保节能：设备自动化程度高，能够实现资源的更好利用，同时也能够减少废水、废气的排放，保护环境，节约能源。 洗瓶机适用于各种规模的企业，特别是瓶装饮料、药品、化妆品等行业。在这些行业中，瓶子的清洗和消毒是非常重要的环节，直接关系到产品的卫生质量和市场竞争力。全自动洗瓶机的应用可以提高生产效率、产品质量，降低成本和环保节能。综上所述，全自动洗瓶机是一种稳定、可靠、环保的设备，具有广泛的应用领域和明显的优势。在未来的发展中，将有更多的企业采用该设备，不断推动行业向着智能化、自动化方向迈进。 仪器创新点 ：1、与第一代相比，清洗腔容积从480L提升至500L。 2、由原来较小的双层玻璃可视窗更换为整块的双层钢化加厚防爆玻璃，能够看见所有模块的清洗情况。 3、由原先的中间部分自动上升开门升级为整块自动上升开门，操作员操作更方便。 4、上下喷淋臂由单个主喷淋臂升级为主喷淋臂与边喷淋臂组合。仪器应用于实验室玻璃、陶瓷、金属或塑料等材质器皿的清洗及烘干，同时可以清洗容量瓶，进样小瓶，广口瓶、三角瓶、量筒、鸡心瓶、比色管、培养皿、移液管、试管、分液漏斗等。双开门直通装载，可穿墙式安装，可连接自来水和纯水两种水源，正常清洗流程为先用自来水和清洁剂进行加热主洗，然后用纯水对清洗物品进行漂洗。 基本参数型号Rising-F2电源380V材质内腔316L / 外壳：304总功率30KW加热功率27KW烘干功率≥1KW清洗温度50-95℃清洗腔容积500L清洗程序≥35清洗层数5层泵清洗流速≥1300L/min重量730KG外型尺寸（高*宽*深）2000*1250*1105 功能参数压模成型Y装载方式正面直通装载（洁净区/非洁净区）自动升降双门系统YICA模块Y蠕动泵≥2冷凝装置Y自定义程序Y7寸彩屏YRS232打印接口Y内置打印机opt电导率监测opt物联网模块opt 喜瓶者Rising-F2穿墙式洗瓶机清洗机将带给您方便快捷的清洁效果。 如您对产品感兴趣可通过仪器信息网联系我们！

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