埃博拉病毒

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埃博拉病毒相关的资讯

  • 国内埃博拉病毒检测试剂问世
    8月13日讯 记者今天从华大基因科技有限公司(以下简称华大基因)获悉,该公司联合军事医学科学院微生物流行病研究所,成功研制出埃博拉病毒核酸检测试剂,现已向国家食品药品监督管理总局申请应急审批,供防治埃博拉疫情使用。   埃博拉出血热是由埃博拉病毒引起的一种急性出血性传染病,临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。埃博拉病毒可分为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型。除莱斯顿型对人不致病外,其他4种亚型感染后均可致人发病。今年,西非暴发了史上最严重的埃博拉疫情,并且有蔓延趋势。据世卫组织统计,截至8月11日,在几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚等国暴发的埃博拉疫情已致1013人死亡。   虽然此次疫情还未波及我国,但我国与疫区国家人员交往、贸易往来活动频繁,要防止埃博拉病毒进入我国形成蔓延,第一时间提供准确、特异的检测试剂盒非常重要。   据了解,华大基因此前多次参与国家突发公共卫生事件应急处理,与合作单位完成了中国第一例SARS病毒基因组序列、第一例感染人的高致病性禽流感病毒基因组序列、第一株感染人的猪链球菌基因组序列、新型布尼亚病毒致发热伴血小板减少综合征的发现与诊断,并研制出人感染H7N9禽流感诊断试剂。
  • 手掌大小的设备能快速检测埃博拉病毒
    鉴定血样中埃博拉病毒的金标准方法要求把血样封在冷藏容器内送到远离患者居所的专科化验室。这类化验室采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检查是否有病毒。血液中检测不到病毒后,体液中仍可能藏有病毒,冗长的化验过程会延误对病毒载量的检测、治疗和实时监控。  韩国科学技术院欧洲分院(KIST, Saarbr cken, Germany)的科学家及其同行设计了一台仪器并做了测试,这台仪器能同时执行四路RT-PCR,包括两份对照和两份病人血样。传统化验需要几小时到一天多的时间才能得到结果。而新化验过程只需30分钟即可完成。所需血量为100纳升,可能只需从指尖采集。  实验显示该设备能同时执行四路PCR,包括一份阳性对照、埃博拉RNA和甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH) RNA以及一份阴性对照。该设备成功检测到埃博拉核糖核酸(RNA)。该检验不光能诊断疾病,还能生成每份样本含多少份RNA拷贝的信息。专家说这件工具还有望帮助医疗工作者在病人康复后追踪精液、乳汁和眼液中的病毒载量。  通过比较两份样本的临界循环数(CT)得到相对量化。整个过程包括逆转录、PCR扩增和融化曲线分析(MCA),不到37分钟即可完成。下一步是集成样品制备装置,形成一套一体化系统,输入样本后直接得到结果,供床旁诊断传染病之用。
  • 罗氏诊断推出埃博拉病毒检测全面解决方案
    埃博拉(Ebola virus)又译作伊波拉病毒,这种病毒来自“Filoviridae”族。“埃博拉”属于丝状病毒,这是一种十分罕见的病毒,1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果(金)的埃博拉河地区发现它的存在后,引起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名。 埃博拉病毒是引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热(EBHF)的烈性传染病病毒,其致死率高达50%至90%,[LD{1] 是当今世界上最致命的病毒性出血热,感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似,人类感染埃博拉病毒几天后会出现发烧、头疼、关节和肌肉及喉咙疼痛、周身虚弱等症状,许多患者还会出现体内或体外出血;另有人打嗝、眼睛又红又痒。感染一周后病人会胸痛、休克,甚至死亡。 埃博拉病毒包含扎伊尔埃博拉病毒、苏丹埃博拉病毒、雷斯顿埃博拉病毒、塔伊森林埃博拉病毒、本迪布焦埃博拉病毒5种类型。近期爆发的是最厉害的扎伊尔埃博拉病毒。该病毒不会经由空气进行人与人的传播,但能通过汗液、血液、唾液以及性接触等途径进行传播。一旦感染,埃博拉病毒会迅速瓦解体内的免疫系统细胞,并进行快速繁殖,对身体内细胞进行攻击,最终导致多器官功能衰竭。美国范德比尔特大学感染病学专家 William Schaffner 博士认为,埃博拉病毒非常危险,即使防护做的再完美,也存在感染的风险。 根据WHO官方网站数据,截止2014年8月1日,西非埃博拉病毒出血热总共感染(含疑似)1,323人,其中729人死亡。疫情涉及4个西非国家:几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚,几内亚死亡人数最多(339人),塞拉利昂感染人数最多(533人)。 为了防止埃博拉病毒的进一步肆虐,我国的各口岸也都已经提高了戒备等级,保证病毒不能轻易传播入国内人群;各疾病预防控制中心也在积极准备,一些疾控中心已经具备了检测病毒的能力。[LD{2] 8月4日,国家质检总局、外交部、国家卫计委、国家旅游局联合发布关于防止非洲埃博拉出血热传入我国的公告。中国质检总局下发《关于加强口岸埃博拉出血热疫情防控工作的通知》,要求各检验检疫局切实做好口岸卫生检疫工作,严防埃博拉出血热疫情传入中国。 由于现阶段尚无有效疫苗,只能通过维持患者体内体液和电解质进行辅助治疗。因此,早期的迅速诊断和隔离就显得非常重要。使用实时荧光PCR检测方法是目前最快也是最准确的检测诊断方法。罗氏诊断生命科学部凭借其在生命科学领域的悠久研究历史及经验,针对目前正在迅速传播的扎伊尔埃博拉病毒(Zarie EBOV)及时研发并提供了全面的检测解决方案:从MagNA Pure全自动核酸提取系统或High Pure系列手动提取试剂盒上进行血清或血浆的核酸提取,使用成品化的扎伊尔埃博拉病毒检测试剂盒到结合罗氏诊断全线LightCycler家族荧光定量PCR仪进行病毒核酸定量,整个过程最快在2小时内即可完成。罗氏诊断最新的埃博拉病毒检测试剂盒中含有引物、探针、内对照以及临床检测最重要的阳性质控,符合澳大利亚职业安全和卫生管理局危险告知标准以及欧盟包装安全标准。 埃博拉来势汹汹,罗氏诊断将积极与中国政府与各研究单位紧密合作,配合有关部门在第一时间做好捍卫工作,将其危害降低到最低程度。

埃博拉病毒相关的方案

  • 细胞外囊泡和埃博拉病毒:一种新的免疫逃避机制
    在急性感染过程中,埃博拉病毒(EBOV)会引发从无症状表现到急性出血热等多种症状。而且,幸存者在无症状的恢复期也可能会传播病毒。在急性感染中,可能会发生细胞因子风暴(Cytokine Storm)和淋巴细胞凋亡,导致被感染者出现不可控的系统性炎症。近的研究证实,在感染过程中,埃博拉病毒蛋白VP40、糖蛋白(GP)和核蛋白(NP)会被装载到细胞外囊泡中。含有埃博拉病毒蛋白的细胞外囊泡已被证实能诱导受体免疫细胞凋亡,并且含有促炎性细胞因子。本篇文章中,研究者梳理了当前与埃博拉病毒相关的细胞外囊泡的研究现状,包括细胞外囊泡的生物发生机制、内含物以及它们对受体细胞的影响。另外,研究者讨论了埃博拉病毒所感染细胞产生的细胞外囊泡可能会引发的一些影响,提出了有待解决的问题和未来的研究方向。
  • 埃博拉病毒VP40影响细胞循环和细胞外囊泡的生物发生过程
    背景:埃博拉病毒(EBOV)主要攻击骨髓细胞,其致命感染会引起大量的T细胞死亡。研究已证明,受感染细胞所产生的外泌体中包含的埃博拉病毒蛋白VP40导致了受体免疫细胞的死亡。
  • 人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)检测试剂盒
    人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)检测试剂盒人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)抗原、生物素化的人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

埃博拉病毒相关的论坛

  • 埃博拉病毒了解过没

    今天培训了埃博拉病毒,想必各位 听说 很多了,但埃博拉病毒你究竟 了解过多少啊?别 百度,就自己 知道的 说说。

  • 埃博拉病毒,月底可能袭击中国!

    一篇文章读懂死亡率超70%的埃博拉病毒 发现埃博拉并为之命名的比利时科学家皮奥特所说的景象一旦发生,将是世界的一场噩梦。BWCHINESE中文网讯,埃博拉病毒是魔鬼,像绞肉机一样绞碎人体内部的各种组织器官,让感染者不断口吐坏死的组织,最后五脏俱烂、七窍流血而亡。人类发现它快40年了,为什么仍无疫苗和特效药?美国科学家通过计算机模型,结合国际航班、病毒传播等因子得出预测结论:中国在本月底将遭遇埃博拉袭击。根据世界卫生组织(WHO)2014年10月15日最新通报:全球已有8997人确诊感染埃博拉病毒,其中4493人已经死亡。疫情已经从西非多国蔓延至美国等地,美国目前至少确诊了两例本土感染者——他们均为护士,被一例利比里亚籍赴美的埃博拉患者(已死亡)感染。世卫发言人10月14日拉响警报:如果未来2个月内国际社会不充分应对埃博拉疫情,埃博拉患者将每周新增5000-10000人;而在过去4周,每周都有新患者出现,且患者死亡率高达70%(这比世卫组织此前估计的50%要高)。同一天,美国东北大学MOBS实验室的研究院,运用专门的计算机模型,结合最新的埃博拉病毒传播路径、国际航班飞行数据、病毒的潜伏时间、病毒感染人数和死 亡率等作为研究因子,计算出到10月底埃博拉病毒扩展至其他国家的几率,绘制出各地遭遇埃博拉病毒袭击的可能性和威胁性地图根据地图,人口大国中国和印度属于威胁较低的地区,英国和法国则是威胁较高的地区。美国数码媒体公司Vox援引研究者的话说,尽管英法是高威胁地区,但它们防范埃博拉病毒的准备做得比较好,而中国和印度,尤其是印度,防范相对薄弱,一旦爆发埃博拉疫情将是巨大灾难。MOBS实验室的统计还显示,中国列在最有可能遭埃博拉病毒袭击的前三十位国家中的第16位。10月14日的最新预测表明:中国可能会在10月底出现埃博拉病例。在发现埃博拉病毒并为之命名中立下汗马功劳的比利时科学家皮奥特说:“埃博拉疫情发生在欧洲或北美,将很快得到控制。我最担心的是印度,很多印度人在西非经商。只要他们中一人感染病毒并带回印度,就可能传给亲人和医护人员,印度医护人员经常连医疗手套都不戴,那将让埃博拉病毒在印度飞速传播。”在很多医学专家看来,皮奥特所说的景象一旦发生,将是世界的一场噩梦。针对西非地区埃博拉出血热疫情呈蔓延态势,疫情输入风险进一步加大的情况,国家卫生计生委10月16日下发通知,要求各地开展埃博拉出血热防控工作自查。各级卫生计生行政部门、疾控机构、定点医院和急救中心、一般医疗机构要在10月31日之前完成自查。是时候,要了解这种恐怖病毒了!1.什么是埃博拉病毒?1976年,埃博拉病毒在非洲扎伊尔(现为刚果民主共和国)的埃博拉河地区首次发现;同年,南苏丹地区也发现它的足迹。通俗地说,它是5种病毒的统称,其中4种已证实可传染给人类(名字分别是“扎伊尔”、“苏丹”、“塔伊森林”和“本迪布焦”),另一种叫“雷斯顿”——尚未发现能传染给人类。尽管科学界目前仍未充分证实埃博拉病毒的来源,但普遍认为,它最早来自果蝠,可以传染给其他动物,进而传染给人类。据统计,1976年全球只有20例确诊的埃博拉患者(另有说法是近600人感染,400多人死亡,当时还有种病毒叫马尔堡病毒,起初有混淆)。1976-2013年,全球共有2357例患者,其中1548人死亡。也就是说,目前这场由西非国家开始的埃博拉疫情,感染者和死亡者都已经超过了此前37年来的总和。尽管如此,部分专家认为,不要夸大埃博拉疫情,因为在非洲地区,艾滋病等带来的死亡要远高于埃博拉。2.埃博拉病毒如何传播?目前的研究表明,埃博拉病毒主要是靠感染者的体液和血液传播。这包括感染者的唾液、呕吐物、血液、排泄物、眼泪、汗水和母乳等(有些专家对部分体液是否会传播有不同意见,下文会说到);包括世卫组织在内的主流科学界目前认为,埃博拉病毒在潜伏期不会传染,但也有少数科学家对此提出质疑。如果感染者身处晚期,那么,他们一丁点体液都携带着大量病毒。过往研究表明,如果医护人员不慎接触到埃博拉患者的血液,只要自己身上没有伤口,这些血液也未触碰到自己的嘴巴、鼻子和眼睛等,用肥皂和清水把血液冲洗干净即能防止感染。跟中国人谈虎色变的SARS(非典)不同,埃博拉病毒目前尚不能通过空气传播。不过,有医学专家认为,从今年的现实来看,埃博拉是高传染性病毒,传染性要强过SARS、腮腺炎、麻疹等传染性疾病。3.感染埃博拉后有哪些症状?埃博拉病毒的潜伏期一般是5至7天,最短2天,最长可达21天。初期症状是发烧头痛、关节和肌肉酸痛、咽喉疼痛和肌肉无力。这跟患流感的症状很相似,因此,最开始一般很难诊断某人是否感染了埃博拉,目前医护人员只能通过询问患者是否到过西非“疫区”等,进而做进一步检查。因此,如果你到过西非地区或者接触过来自“疫区”的人,又出现了上述症状,请不要对医生隐瞒,否则可能导致更大灾难发生。埃博拉患者有了以上症状后,下一步是腹泻、呕吐、胃痛,肾脏和肝脏的功能将变得紊乱,然后患者的耳朵、鼻子、眼睛和嘴巴……七窍流血而死。4.看起来很健康的人会传染埃博拉吗?会!埃博拉病毒在潜伏期时,患者可能完全没有任何症状,但它仍具有一定的传染性。而这也是病毒目前可能从西非重灾区向全球其他国家蔓延的最大风险。此外,之前有案例表明,埃博拉感染者治愈后,他们精液里面的埃博拉病毒仍能存活三个月时间。5.感染埃博拉病毒的死亡率有多高?不是100%,但你可以理解为基本上会死亡。此前的统计,最高死亡率是90%。但我们需要考虑一个问题:就是绝大多数死亡病例均在非洲,官方数字只是那些经过医学确诊的,还有大量死亡者最后未经确诊就烧掉、埋掉了。假如感染者都能得到欧美比较先进的医学治疗,死亡率可能会大大降低。不过,很抱歉,现在医学界对埃博拉病毒所知甚少。6.共用健身器材会感染埃博拉病毒吗?目前的研究表明,应该不会。这里牵扯到的问题主要是,汗水会不会传染病毒?世卫组织说不会,但有些专家并不认同。另外,埃博拉患者在感染病毒初期才会去健身,中后期他们就肌肉无力了,而早期体液携带的病毒数量不那么多——如果我们认为汗水也携带病毒的话,感染几率很小。7.共用马桶会感染埃博拉病毒吗?会!研究表明,尿液和粪便都含有埃博拉病毒。不过,理论上,只有那些晚期的埃博拉患者用过的马桶,且上面有他们的排泄物这类体液,而且你刚好就接触到病毒,并通过粘膜等进入你的体内,才会感染。考虑到晚期患者一般在家或者在医院上洗手间,所以在公厕感染埃博拉病毒的几率微乎其微,目前可以忽略不计。同样的道理,患者坐过的的士、用过的门把手等,理论上都可能传染埃博拉病毒,但具体情况需要具体分析。8.火车站、学校等公共场所如何防范埃博拉?英国卫生部门给出的防范应对措施,大概是这样的:任何可能被埃博拉患者体液接触到的区域,比如门把手、电话等,都应该用一次性清洁消毒毛巾把这些部位出现的可疑液体擦净、风干。注意,清洁工需要穿长裤长靴、戴一次性的长手套操作。如果身上有伤口,务必不要让这些伤口裸露。至于正常情况下人来人往的走廊等区域,无须消毒清洁。9.怎样才能杀死埃博拉病毒?在自然环境下,紫外灯、干燥、高温、消毒液(肥皂水或酒精)都可轻易杀死埃博拉病毒。病毒离开动物体内、在阴冷潮湿环境下的存活期,只有短短几天。10.埃博拉来袭,食物还安全吗?如果食物煮过的话,安全。埃博拉病毒会在食物蒸煮过程中死亡。未加工的生肉有一定风险。过去,非洲地区爆发的埃博拉疫情,有些是当地人狩猎、屠宰加工丛林动物所导致的。11.埃博拉病毒会不会变异为空气传播?目前各方的研究都表明,病毒还不会通过空气传播。所以,如果是为了防范埃博拉病毒的空气传播而戴口罩,目前看没必要。有极小一部分的医学专家称,埃博拉病毒可能发生变异,未来可能(或现在已经)通过空气传播。不过,这种说法未得到主流科学界和世卫组织等权威机构的认同。还有科学家认为,埃博拉病毒现在靠体液和血液传播,已经“很舒服”,它没必要变异成可空气传播的病毒,也就是说,它永远不会通过空气传播。有一点可以确定,如果全球不联手对抗这场延续了半年多的埃博拉疫情,疫情接下来仍得不到控制,病毒发生变异,变得更易传播就只是时间早晚的问题。12.有什么办法可以阻止埃博拉患者入境?目前来看,很难,也不现实。机场所有扫描仪、体温探测仪,都无法直接扫描出某个人是否感染了埃博拉,发烧能检测出,但导致发烧的因素实在太多了。如果让所有发烧乘客都进一步做埃博拉病毒检测,机场就会瘫痪掉。而且,仅凭航班起飞国,很难判定乘客是否来自西非“疫区”(可能是转乘航班),且在潜伏期可能是无明显的发病征兆(现有研究也表明病毒在潜伏期没有传染性)。对医疗界而言也是如此,如果患者不主动申报旅行经历和接触史,医生很

  • 英国对抗埃博拉病毒的疫苗已经开始进行人体试验

    来源: 科技日报  英国广播公司17日报道称,对抗埃博拉病毒的疫苗试验已经开始在英国牛津进行,首批60名健康的志愿者将接受埃博拉疫苗注射。  报道称,在正常情况下,一种新疫苗需要经过数年的人体试验才能获得批准使用,但基于西非地区埃博拉疫情的严重性,这一实验性疫苗的开发正以“惊人的速度”推进。  据悉,进行试验的这种疫苗由英国药业巨头葛兰素史克和美国国家卫生研究院联合开发。试验的资金来自英国威康信托基金、英国医学研究理事会以及英国国际发展署。  根据世界卫生组织的统计,截至本月16日,西非地区累计出现埃博拉病毒确诊、疑似和可能感染病例4985例,2461人因病死亡。随着埃博拉疫情迅速蔓延,过去21天中的新增病例数已占全部病例数量的50%。

埃博拉病毒相关的资料

埃博拉病毒相关的仪器

  • 1. 最洁净及安全的双喷嘴干雾过氧化氢消毒器2. 适用于多个且复杂结构的房间及污染物的消毒,包括:洁净房,实验室,GMP厂房,隔离间,生物污染柜,操作间,动物房,猪/禽流感, 埃博拉病毒,MERS(中东呼吸综合征),SARS,及各种污染设施的消毒3. 微生物及孢子都可被杀灭4. 可进行高达446立方米空间的消毒5. *使用Sterion,含有极低浓度(7%)过氧化氢(H2O2),结合Guardion的DDHP(双喷嘴)技术,实现小且轻的超细颗粒喷射,可对广泛的设施结构进行消毒6. 对多种材料都兼容,不引起材料变形,如不锈钢,尿烷,尼龙,环氧树脂,木料,橡胶,PVC,瓷片,棉花,钢,等7. 含有可调节长度的电缆线,8米x2, 共16米8. 装备有大的LCD显示屏,触控板,及打印机用于显示操作状态9. 使用方便,可使用无线远程控制10. 可通过路由器PLC显示进行Wi-Fi操作11. 快速的消毒过程,无需前期对房间环境条件进行调节(比如温度、湿度的调节),节省了消毒周期时间12. *使用的浓度低,是由于Guardion超级干雾,可产生小于1um的超细小干雾,其更小,更轻,传播更远更快,看对房间的所有空间进行消毒,且无残留物凝结。无致癌性。13. 更少的通风时间,可低至10分钟(根据 房间大小,环境条件)14. 杀灭水平:>99.9999% (6-LOG)15. H2T型号可移动,适用于各种空间的消毒16. 外部为坚硬的304不锈钢材质17. *喷头:双喷嘴设置,并配有三脚架,便于设置及移动,并可与8M电缆线连接(选配),方便对复杂空间的消毒18. 主单元尺寸(宽x深x高):45cm x 45cm x 95cm19. 主单元重量:56kg20. 副单元尺寸(宽x深x高):45cm x 45cm x 107cm21. 副单元重量:52kg22. 电源:110V/220V
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  • Viresolve NFR过滤器可快速有效地从重组蛋白溶液或血制品中去除逆转录病毒。Viresolve NFR过滤器是纯化单克隆抗体的理想选择,并提供易于实施的技术,可消除基础培养基和蛋白质料液中的逆转录病毒污染物。Viresolve NFR过滤器用于生物反应器的下游时,可帮助您将哺乳动物细胞表达系统常见病毒引起的产品风险和工艺风险降至最低。优势:- 快速、可靠的清除Viresolve NFR过滤器采用Retropore无空隙膜,是聚醚砜膜制造,其无空隙结构已获得专利,具备出众的清除能力和高流速特点。不对称膜核心的内部比表面更紧密,能够有效截留大病毒并使较小的蛋白质通过。Viresolve NFR过滤器快速且可靠的清除能力能够提高产品安全性并保护下游工艺。- 高产品收率和高产品质量与病毒灭活不同,除病毒过滤器基于物理截留的原理,不会降解蛋白质。高蛋白通过和低蛋白吸附可达到98%的蛋白产品收率,而低提取物可确保高产品质量。Retropore膜技术可通过高达700 kDa的蛋白质,并清除对数减少值 6 LRV的逆转录病毒。- 合规性所有Viresolve NFR过滤器的设计、开发和生产均根据质量管理体系进行,符合相应的ISO 9001质量体系标准。Viresolve NFR囊式和筒式过滤器在生产过程中进行了完整性测试,并提供对应的验证指南的支持,符合法规要求。- 可润湿的快速完整性测试滤器类型:- OptiScale-25一次性过滤器用于对原料要求少的小批量应用,过滤面积3.5 cm2,是杂质研究、蛋白质通过研究、膜面积确定和病毒验证的有效评估工具。 OptiScale-25过滤器作为评估套件出售,每个套件包括9个囊式过滤器(3个不同的膜批次,每个批次各有三个过滤器)。该套件非常适合与默克的低残留体积VmaxTM测试套件一起用于验证和放大研究。- Opticap XL囊式过滤器能够节省装配、清洁和验证不锈钢外壳的时间和费用。Opticap XL囊式过滤器是独立和一次性的,可以选择进口和出口连接方式以优化您的过滤工艺,包括提供高流速的卫生及法兰和倒刺接口。具备非常好的热应力、液压压力、良好的抗腐蚀性。其独特的设计能够使残留体积达到最小,减少生产损失。每个囊式过滤器在生产过程中均通过完整性测试,能够在工艺处理过程中确保可靠的性能表现。可选10英寸的滤器。- Opticap XLT囊式过滤器能够节省装配、清洁和验证不锈钢外壳的时间和费用。Opticap XLT囊式过滤器是独立和一次性的,可以选择进口和出口连接方式以优化您的过滤工艺,包括提供高流速的卫生及法兰和倒刺接口。具备非常好的热应力、液压压力、良好的抗腐蚀性。提供T型设计,可兼容串联或并联过滤。专门设计的支架可实现快速简便的操作。每个囊式过滤器在生产过程中均通过完整性测试,能够在工艺处理过程中确保可靠的性能表现。可选Opticap XLT10,XLT20,XLT30囊式尺寸。- Opticap一次性囊式过滤器囊式过滤器的独特结构和折叠膜使残留体积最小,减少了生产损失。Opticap外壳设计获得了专利,可以承受高热应力和液压压力,从而确保灭菌兼容性和最清洁的工艺。可选4英寸和10英寸的滤器。- 筒式过滤器Viresolve NFR 10英寸,20英寸和30英寸过滤器非常适合于要求最大压差的工艺过程。每个筒式过滤器在制造过程中均通过完整性测试。提供多种过滤面积,以适应中、大体积的工艺要求。了解更多:更多信息,e.g., 详细参数列表,可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。
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  • Maestro Z/ZHT 病毒滴度测定仪-瑞德西韦脂肪酰基偶联物的合成及抗新冠和埃博拉病毒的研究 来自美国查普曼大学药学院的Keykavous Parang团队发现RDV的2’-及3’-单脂肪酸偶联物相比母体药物本身,生物利用度更高,更稳定。随后在体外通过基于阻抗测试的Maestro Z平台评价了RDV及其数十种脂肪酰化偶联物抗新冠及埃博拉病毒的效力。 作者选择了Axion BioSytems公司的Maestro Z细胞生理分析系统,开展了中高通量的药效评价。基于阻抗原始数据(略去),该实验室完成了CC50、IC50、SI等关键参数的计算、统计及分析。为了有助于大家了解Maestro Z这种无标记且实时的实验特性,小编借用下面这幅Christopher F. Basler团队发表在Cell Rep.上的数据照片(同样为Maestro Z实验),作为类比。图2 左侧为受测样本(Vero E6)阻抗动态变化的实时记录结果。基于图中原始数据的计算,即可得到右侧的梯度浓度下药物抑制病毒侵染样本能力的作用曲线, 并进而计算出IC50值。对照组及药物浓度梯度较多,Maestro Z的中高通量能够支持足够多的重复,确保实验结果的准确性。 借助96通量阻抗平台及其强大的分析软件,作者得以方便快捷地进行多个化合的抗病毒作用评价及结果展示。◆ ◆ ◆ ◆实时无损细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间,内含环境控制系统,集细胞培养与信号捕获及处理为一身。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音,避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术,采用不同频率交流电,可用来检测细胞细微阻抗变化,能够实现实时、无标记以及长时间连续监测细胞生理状态。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录,自动数据分析,自动数据报告生成。除此之外,还提供自动扣除本底,Nomalization等高阶数据分析,免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款,兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存,无惧电脑宕机,确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR)激活检测,信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点,快来联系我们吧! Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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    人类乳头瘤病毒筛查配件专业为人类乳头瘤病毒筛查的应用而设计,非常有助于早期发现HPV HR感染的风险而发现宫颈癌等癌症早期的症状。人类乳头瘤病毒筛查配件具有PapilloCheck芯片微阵列,非常容易筛查鉴定24 个HPV类型,包括18种高风险人乳头瘤病毒和6种低风险病毒。高风险人乳头瘤病毒 (HPV): 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82.低风险人乳头瘤病毒(HPV) : 6, 11, 40, 42, 43, 44. 市面上其它人乳头瘤病毒(HPV)测试系统只能将人乳头瘤病毒(HPV)分类成高或低风险组,但乳头瘤检测(PapilloCheck® )可以对24种 HPV同时进行检测,提高诊断质量。 PapilloCheck® 保证高的特异性和敏感性。 人类乳头瘤病毒筛查配件编号: HPV筛查组合 -乳头瘤病毒检测( PapilloCheck® )(60反应) HPV组合包括: 5芯片,每芯片用于12项测试 PCR混合液 杂交缓冲液清洗缓冲液A&B
  • 艾普拜 新型冠状病毒核酸检测 试剂盒
    新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 (数字PCR法)—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a) 三重检测区段(同一管中,同时检测): * 新型冠状病毒的开放读码框1ab(open reading frame,ORF1ab) * 核壳蛋白(nucleoprotein,N)基因区域 * 人源内参基因 b) 试剂盒组成: * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c) 产品特性:* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d) 结果展示(图1和图2):同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测: * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参(样本量质控)图1:Blue-Red检测二维图(ORF1ab-人内源)图2:Green-Red检测二维图(N基因-人内源)
  • PEGeasy 病毒浓缩试剂
    通过病毒包装生产出的病毒滴度通常较低,且含有较多杂质,通常无法满足后续储存和使用的需要,因此需要对病毒进行浓缩纯化。PEGeasy病毒浓缩试剂(GE-19002-50)可简单、快速、高效地浓缩细胞培养上清中的重组慢病毒及逆转录病毒,无需超速离心。50ml浓缩试剂可将200ml病毒上清浓缩至2ml或更小体积,满足实验室小规模病毒浓缩需要。产品特点►操作简单、快速、高效,无需超速离心►浓缩体积倍数高达100倍以上使用说明(请详细阅读使用说明后再开始相关实验) 1.按相关步骤包装生产慢病毒; 2.提前预冷离心机至4℃;收集病毒上清,2200g,4℃离心10min; 3.收集病毒上清至新离心管,加入病毒上清1/4体积的5XPEG Solution;注:病毒上清在加入PEG Solution前推荐使用0.45μm滤器过滤。 4.轻轻上下颠倒1min混匀,4℃静置至少4h(推荐静置过夜); 5.提前预冷离心机至4℃;1600g,4℃离心1h;离心后管底可见白色沉淀;注:逆转录病毒1400g,4℃离心45min。 6.小心去除上清,1400g,4℃离心1min去除残余上清; 7.重复第6步骤一次,以完全去除PEG上清; 8.沉淀用预冷的DMEM无血清培养基轻轻重悬,4℃静置3h(也可静置过夜以充分溶解沉淀);重悬体积根据浓缩倍数确定,推荐10-100倍浓缩; 9.轻轻重悬沉淀,分装,-80℃冻存备用。注:分装之前可通过12000g,4℃离心10min去除不容物,进而提高病毒纯度,但会造成病毒滴度部分损失;重悬过程中应尽量避免气泡产生。

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