应用服务中心

p 　　全球光学和光电子工业领域知名跨国公司卡尔· 蔡司集团日前决定，在长春高新区成立应用服务中心，为长春企业提供技术服务。 /p p 　　卡尔· 蔡司集团成立于1846年，总部位于德国。在光学仪器、工业测量等领域占据世界主导地位，科技创新能力突出，上一财政年度收入达 53.47亿欧元。长春高新区高度重视与卡尔· 蔡司集团的合作，希望他们能够把世界领先的工业测量技术和产品带到长春，以此提升长春高新区制造业创新发展能力。 /p p 　　卡尔· 蔡司(上海)管理有限公司相关负责人在考察时表示，长春高新区的发展和转型给企业发展带来了很多机遇。卡尔· 蔡司工业测量部作为科技与研发的行业先驱，致力于计量技术及三坐标测量机技术的不断创新，高度重视长春的企业客户，已经为长春高新区内的一汽大众、天合富奥等制造业企业提供技术服务。此次在长春高新区成立应用服务中心，不仅面向长春本地企业，而且可辐射整个东北地区。今后将加强与长春高新区的交流与合作，实现更好发展。 /p

20211108第0034期蔡司三坐标培训学员集体合照课程计划时间：2021/11/08-2021/11/12 上午08:30-12:00 下午14:00-17:30 服务热线：0769-38852988。培训导师：张老师 13925805453 / 朱老师 15730331918。三本应用服务中心地址：东莞市常平镇南埔村科技园L栋一楼。培训现场培训老师讲解三坐标理论基础蔡司三坐标测量机培训老师指导讲解蔡司三坐标测量机-女学员实操演练蔡司三坐标测量机-男学员实操演练学员互相探讨技术演练三本家人相信通过此次培训学员都能有自己的收获也感谢客户的大力支持与信任！！！培训导师温馨提示回去也要多练习多操作机器

2021年9月16日，赛多利斯在中国上海张江科学城正式开启其全新扩建的应用与服务中心。该中心涵盖了赛多利斯中国应用中心3.0、Confidence® 验证服务实验室2.0、亚太区服务中心三大功能，旨在加快中国生命科学和生物制药行业在科研、工艺开发、生产等领域的进程。详情报道：赛多利斯中国应用与服务中心全新开幕赛多利斯集团生物工艺解决方案中国区负责人王旭宇在应用与服务中心开幕当天，医麦客创始人王海峰实地与赛多利斯集团生物工艺解决方案中国区负责人王旭宇女士展开了一次深度对话。从赛多利斯全新应用服务中心体系的差异化定位理解；到“以简驭繁，助力创新”的理念剖析；再到对于客户痛点需求的了解和反思自身产品服务的价值，以及对全行业的认知。通过本次访谈，我们对赛多利斯有了全新的认识，并用文字记录下赛多利斯在抗体工艺领域的精进，以及在细胞基因治疗新领域的强势布局。应用与服务中心：生物工艺创新的“前哨站”王海峰：今天很高兴，大家终于看到赛多利斯在上海张江建立的全新应用与服务中心了。当然我们也看到张江企业非常多，供应链也比较多，赛多利斯应用服务中心的定位跟他们之间有哪些核心差异？竞争优势在哪里？王旭宇：这个问题非常好，这其实关联到赛多利斯的核心优势。在全球和中国，我们始终沿着核心的创新理念开发产品，提供服务。这种创新更多体现在如何运用新技术更好地帮助客户提高生产工艺效率，节省成本。当前整个中国市场的单克隆抗体生产工艺相对比较成熟，但我们认为连续流生产是未来必须要走的发展趋势。这要求反应器本身需要满足更高密度的细胞培养，需要实现下游连续纯化，还需要更多的工艺参数监测。所以我们正在做的是将这些有机地结合在一起，在应用中心打造一个涵盖上下游完整工艺的连续抗体生产平台。另外还包括细胞与基因治疗领域的质粒和病毒的生产工艺，我们也搭建了完整的平台。如果客户需要升级现有的工艺或尝试新技术，可以来我们的中心做相应的测试。位于上海张江的赛多利斯全新应用与服务中心包括应用中心3.0、Confidence® 验证服务实验室2.0及亚太服务中心三大模块王海峰：那么从服务的角度来看，现在大家都把推进本土化产品覆盖，以客户为中心作为核心战略，您怎么去理解这种以客户为中心的理念，赛多利斯有什么差异？王旭宇：赛多利斯从1995年进入中国市场，本地的投入一直在加大。比如今年4月开幕的北京客户交互中心。我们从客户的角度出发去思考，简化客户工作，这是第一个投资的本土化。第二是产品。去年（2020年），在新冠疫情导致全球供应链受影响的情况下，我们的北京工厂正式投产，成为中国生物制药行业内首个实现一次性生物反应袋及耗材本土化生产的外资生物工艺供应商。在本地做更多的产品来满足本地客户的需求，这是第二个本土化。赛多利斯Confidence® 验证服务实验室2.0提供包括除菌过滤、除病毒过滤、一次性产品可提取物与浸出物验证等服务第三是服务。此前，我们的应用中心只做产品展示，现在赛多利斯中国应用中心3.0搭建了单抗、质粒和病毒生产平台，并邀请客户来体验工艺开发；Confidence® 验证服务实验室2.0可为客户提供除菌过滤、除病毒等验证服务，极大节省客户时间；亚太服务中心大幅提高了服务质量和维修速度。从带给客户的价值出发，这是第三个本土化，也是我们本土投入的一个里程碑。以简驭繁：从工艺、成本到申报王海峰：怎么理解赛多利斯“以简驭繁，助力创新”的服务理念？王旭宇：由繁到简首先可以指整个工艺步骤的简化。比如，以前需要15步生产一款生物药物，以后有没有可能简化到10步。刚才提到的连续流生产，中途可不可以不需要停下来？这是“简”的概念。要支持“简”，还需要工艺监测的自动化、数字化。为了满足工艺步骤的简化和连续生产，需要对工艺有更深入的了解和核心技术。比如我们的BioPAT® 拥有独特的核心工艺控制技术，就可以为连续流工艺的控制提供更精准方案。此次我们的应用中心3.0就实现了“数字工厂”的样板，能够对全平台的数据进行实时监测和记录。王海峰：通过对PH的调节、糖的补充、代谢副产物的调节，对它们进行实时在线监测和连续情况下的监测，可能跟原来传统切断式工艺就不一样了。王旭宇：对，这也就意味着将来会越来越减少人工干预，在更自动化的同时还能保证工艺更稳定，生产出更高质量的产品。王海峰：我个人对“简”的理解，未来客户拿到一套工艺以后去做大规模的放大，是不是也让他更简单了？王旭宇：的确是这样，当所有的工艺、参数监测、数据控制记录到位之后，我们在中试做一套工艺方案。因为数据足够完善充足，当客户使用这个方案去放大时，只需要做相应的微调，并且在有足够的数据支持下，可以提高放大的成功率，甚至可以达到95%以上。王海峰：我还有一个对于“简”的理解，未来在申报中要递交很多生产过程中的重要参数，如果说能够提供更全面的、更有说服力的数据之后，产品质量提升，产能增加，药企在申报过程中是不是也更简单？王旭宇：绝对是，这源于QbD理念（质量源于设计）。早期利用优秀的实验设计理念寻找关键工艺参数，同时工艺参数包含了相应的设计空间，之后再做放大只要在设计空间调整，药企将来在药物报批的时候，也不需要做更多的解释，因为原来的数据已经在里面了。如果药物所有数据都有完善备案且可溯源，这可增强法规部门在审核项目申请，批准进入下一环节的信心。赛多利斯应用中心3.0搭载BioPAT® 过程分析技术和SCADA® 数据分析技术，能够实现全平台的数字化监控。创新制胜：加速先进治疗商业化王海峰：您之前带领团队与NMPA合作编撰和出版了一次性产品解决方案白皮书，您觉得针对新兴领域，例如细胞与基因治疗，在一次性产品的选择和应用上与抗体药物有哪些异同点？王旭宇：我们可以从上下游的差异来看。在上游，早期AAV上游的生产工艺更多使用贴壁技术，为了满足未来大规模的生产需求，需要悬浮培养。当前，病毒的悬浮培养并没有像单克隆抗体一样可以稳定生产。病毒的生产涉及到多个质粒，这些质粒的需求量要找到合适的配比，同时转染试剂很难找到合适的配比去生产病毒。病毒的上游生产工艺比单抗CHO细胞的生产更复杂，它涉及到更多的可变因素，这时高通量的筛选就显得尤为必要，不然一下子去筛选10到15个变量，用传统一个罐一个罐做实验是非常费时的。赛多利斯的Ambr® 高通量多并联生物反应器可以满足这个要求，能够把这些多变量因素都考虑进去，一次性地运行24个实验或者48个实验，再从这些实验里挑出一个未来比较适合做放大的条件。这是其他厂家很难提供的。从全球来看，大部分AAV平台都在使用Ambr® 来摸索病毒的生产工艺条件。赛多利斯CIM® 整体层析柱，能够大幅提高病毒载体下游纯化效率在下游，去年我们发现，很多的中国客户在赛多利斯收购BIA之前就已经开始用他们相应的层析产品做病毒纯化了。王海峰：名声在外。王旭宇：对，而且这个名声不是靠市场宣传做出来的，的确是客户觉得能够帮助他们解决病毒分离纯化上的痛点，提高了纯度，又提高了回收率。以前病毒颗粒的纯化回收率几步层析之后可能只有20%左右，而使用BIA® 至少可以达