进口的仪器,配了几个国产消解罐,有的样品不消解?但是大部分样品又消解的挺好。不知道是不是消解罐的做工问题
1、密封性好:高压消解罐的内杯凹凸榫槽设计,内杯盖尖底设计,方便实验结束后样品收集。2、消解效率高,能力强,对于做重金属铅的检测有很强的实验效果,能消解许多传统方法难以消解的样品,适应面广。3、洁净的加工环境,优化了加工工艺,确保极低的本底。本底值低于0.01PPb。另外:进口聚四氟乙烯(TFM)材料,金属元素空白值低,铅、铀含量小于0.01ppb,无溶出与析出,其中TFM与四氟相比的优点:同等实验条件下,其高温反应下的抗变形性、耐渗透性以及可恢复性均优于四氟乙烯材质;使用寿命和实验效果均优于国产PTFE。4、人性化设计,内外罐均可打编号,充分考虑到实验老师的需求,方便数据的记录和实验器材的摆放。5、规格齐全,5ml-5000ml均有,特殊实验要求可定制加工内外罐,厂家直销放心使用,售后有保证。6、配套的赶酸系统,打造一个一体化样品前处理的消解过程。赶酸仪均可定制加工。
针对不同的应用以及不同的污染,消解罐有不同的清洗方法。1.常规清洗方法 此方法适用于大部分消解后的罐子清洗,步骤如下:1)用热的清洗液清洗消解罐:用海绵或者脱脂棉擦洗消解罐内的可见污物, 应避免使用硬质毛刷清洗消解罐,以避免划伤消解罐,从而造成更容易吸附样品以及降低罐子使用寿命。2)依次用自来水和去离子水冲洗消解罐,干燥后放置在一个干净且干燥的地方备用。3)盖子部分不必每次消解完样品都清洗,一天只需清洗一次,清洗步骤按照清洗液---自来水---去离子水---干燥的步骤清洗即可。4)外套禁止用任何试剂清洗,如有污物或者酸滴用湿布擦拭干净。5)如果污物中有某些清洗液很难清洗干净的有机物,则可能需要用到丙酮,二甲苯之类的溶剂,使用此类溶剂清洗消解罐时注意残留溶剂一定要用水冲干净。6)不同污物所需清洗溶剂:污物种类清洗试剂灰尘,大部分盐类,部分氧化物等物质热清洗液金属及金属氧化物等物质酸(硝酸,盐酸,氢氟酸等)脂肪,油类(焦油,油脂,石油等),树脂等物质有机溶剂(如丙酮,二甲苯等)7)痕量分析之前除上述清洗步骤外消解罐还需要在10%的硝酸酸缸里浸泡至少24小时。2.特殊污染物的清洗方式 此类污染物使用常规清洗方法很难清洗干净,此时根据污染物的种类需用
我们实验室要开展食品检测的扩项,但是之前一直用的是微波消解的方法,现在标准想选用高压消解法,不知可否用微波消解的消解罐来使用?
为什么控制罐消解澄清了,其他标准罐总是还有少许没有消解完,少量沉淀黏在罐内壁,是不是这样也算消解完全?
消解罐有时脏难以清洗,比如底部有粘附物,泡酸缸无法泡掉,你们是不是考虑用微波消解程序洗罐?下面的程序作为参考(CEM)洗罐程序:如果反应罐空白较高时,用来清洗反应罐,与用酸泡罐作用类似 ENTER METHOD PARAMETERSSTAGEPOWERRAMPPSI°CHOLDMAX%CONTROL140010015:00/18015:00
再次请教,若国标中没有明确表示可用高压消解罐消解样品,我若用是否有问题(我们是质量监督检验测试中心)?
微波消解中,相同条件下,微波消解条件一致、加入用酸条件一致,相同的样品,控制罐能将样品完全消解,而其他标准罐中的样品不能完全消解,请问这是什么原因呢?大家有没有遇到过这样的情况呢?
有没有用压力消解罐消解样品的?我用此法消解样品,大家有用的互相谈谈经验。
亲们:我做完汞的消解实验后。清洗完消解罐,现在发现消解罐放不进去。不锈钢外套中去了。好像是内罐膨胀了,这是什么原因。有什么解决办法吗?谁能指导我一下。万分感谢!!!!!!!
微波消解罐的清洗大家都是用什么方法,是空消解,用酸泡,还是用其他方法
在进行仪器测定之前,我们一般都需赶酸,消解罐直接赶酸至近干,好像不太好目测,消解罐又长又细,里面的液面看不太清楚,大家是怎样判断的呢?
可能消解罐吸收了二氧化氮,升温时会瞬间变化很大,于是仪器停止,该怎样保养消解罐,现在消解罐坏的很厉害,该怎么样解决啊?
如果用微波消解仪,成本太高,用湿法,加反王水又感觉消不好,老板让开发高温高压消解罐来消解的方法
今天在进行微波消解时,由于有12个样品,所以自己想当然的,按照里面一圈8个、外边一圈4个的放置方法(微波是24位的),进行消解。结果出现了外边4罐的温度比里面的要高60度左右,设置180度,里面8罐有180度,但是外面4罐达到了240度。这里想到几个问题,控制的温度是以所有罐的最低温度来控制的吗?那其中有超温的不是就不能控制?另外,我知道自己的放置肯定是错误的!但是为什么温度会有这么大的差距?是因为微波不均匀导致还是什么原因呢?
用湿法消解,空白太高,易烧干,而且效果不好(如果不加硫酸),样品间酸的使用量也不好统一。微波消解的购置计划又遥遥无期,折中的做法就是用压力消解罐,不知道坛里人用的多吗?效果如何,消解是不是主要是硝酸和双氧水?
用于石墨消解设备的玻璃消解罐是日常消耗品,基本一次消解设备就需要排36个罐,样品多的时候,至少需要2次,那一天就是72个罐,这个玻璃罐主要是重金属消解,也算是常规消耗品,2017年我预计申请了200根,价格不贵,但目前我统计下,这些罐子(加现有使用一起)估计只有90根,3月份预计又要申请了,玻璃消解罐的使用破损如何能够有效减低了?大家有遇到类似情况?
高压消解罐能消解钌和铑吗?都是粉状的,有谁做过?用王水逆王水可以?
高压消解罐已应用很多行业,那么高压消解罐的类型有哪些呢,使用的材料是什么呢。大家请分享你的经验。配上实物图就更好了。
在使用微波消解处理样品时,由于静电因素,直接向消解罐中称取液体样品,发现样品如天女散花般飞向罐壁,很不美观,在加酸时也不能完全将瓶壁上的物质冲干净,大家有什么好方法来消除消解罐的上的静电呢
50℃)时,则需要清洗该消解罐,温度较低(微热)的消解罐,可以不要进行清洗。以上方法为milestone的仪器,其它家的可参照使用
消解罐基体含量过高
我们的消解罐内衬是CEM xpress,图片如下,因消解罐口径只有2cm,深度在190mm,清洗起来麻烦,版友们在清洗这种罐子时,釆用那些的清洗工具呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403101118_492455_1827064_3.jpg
求助:有没有大神知道ETHOS ONE 这个微波消解仪型号对应的消解内罐(特氟龙材质)的详细型号,价格是多少呀?
土壤样品,用高压消解罐,4mlHNO3,1.5mi氢氟酸,1ml高氯酸,180℃,消解9小时,是否可行?资料下:土壤全量测定前处理——高压消解法1、 清洗消解罐:去掉固体杂质后用稀消酸浸泡过夜后,用去离子水冲洗7遍,烘干待用。2、 样品称重:准确称取样品约0.1g,精确到0.001g.3、 分别加入GR硝酸4ml、高氯酸1ml、氢氟酸1.5ml,盖上盖,常温下进行4小时的预消解。4、 待预消解时间到,加上外套,放入烘箱,180度烘9小时。5、 冷却后,将溶液转移到聚乙稀瓶中用超纯水定重至约50克,精确到0.01 克。
消解罐爆炸的原因是什么?平行样微波消解后的效果差异很大,为什么?
各位大侠,请教一下土壤的几种消解方法的问题:一般可以土壤用密闭聚四氟乙烯罐高压消解和微波消解,是否是可以用微波消解的土壤样品就可以用密闭罐高压消解,两种方法所用的酸种类和体积及操作具体有什么不同,是可以相互使用的吗?请大家赐教!谢谢![em0808]
高压消解罐大家用过吗?有产家推荐吗?
最近做微波消解,一批用8罐及以下的消解出来的样品比大于8罐消解的效果要好很多,不知道是什么原因?
由于目前国内外各个厂家提供的消解罐大部分在100ml左右,部分样品量和消解液都比较少的用户无法使用,奥谱勒应某用户要求制作了最小容量的微波消解罐i,容量越3ml。外形大小可以放置在普通100ml的消解罐内做为内罐。各位专家看这种消解罐是否具有推广价值?