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电洗脱系统
仪器信息网电洗脱系统专题为您提供2024年最新电洗脱系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括电洗脱系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的电洗脱系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合电洗脱系统相关的耗材配件、试剂标物,还有电洗脱系统相关的最新资讯、资料,以及电洗脱系统相关的解决方案。
电洗脱系统相关的方案
prepFAST MC - Fe Cu Zn Cd同位素洗脱
prepFAST MC是一个完全自动化的低压色谱系统,它将感兴趣的元素从样品基质中分离出来,并收集多个离散洗脱液组分,用于*的同位素分析。该注射器驱动系统允许样品加载、多次酸洗、柱调节和洗脱循环,所有这些都在用户定义的时间间隔(时间、体积和流量)内完成。
prepFAST MC - Mg Sr Ca同位素洗脱
prepFAST MC是一个完全自动化的低压色谱系统,它将感兴趣的元素从样品基质中分离出来,并收集多个离散洗脱液组分,用于*的同位素分析。该注射器驱动系统允许样品加载、多次酸洗、柱调节和洗脱周期,所有这些都在用户定义的时间间隔(时间、体积和流量)。
pH 梯度洗脱用于改善单克隆抗体带电变体 的分离
离子交换是温和条件下分离蛋白质混合物的一个非常有用的技术,最常见的是应用增加盐浓度的缓梯度溶液进行洗脱。pH 梯度洗脱使用频率较低(除专属应用外,例如色谱聚焦),并且需要复杂的缓冲液体系。尽管如此,如今的四元液相色谱系统完全能够利用常规缓冲盐实现 pH 梯度洗脱。本篇应用报告中,我们展示了 pH 梯度洗脱在分离单克隆抗体带电异构体时的优势。本文的工作使用了 Agilent Bio mAb 色谱柱、安捷伦 1260 Infinity生物惰性四元液相色谱系统和安捷伦缓冲液顾问软件。
pH 梯度洗脱用于改善单克隆抗体带电变体的分离 (PDF)
离子交换是温和条件下分离蛋白质混合物的一个非常有用的技术,最常见的是应用增加盐浓度的缓梯度溶液进行洗脱。pH 梯度洗脱使用频率较低(除专属应用外,例如色谱聚焦),并且需要复杂的缓冲液体系。尽管如此,如今的四元液相色谱系统完全能够利用常规缓冲盐实现 pH 梯度洗脱。本篇应用报告中,我们展示了 pH 梯度洗脱在分离单克隆抗体带电异构体时的优势。本文的工作使用了 Agilent Bio mAb 色谱柱、安捷伦 1260 Infinity生物惰性四元液相色谱系统和安捷伦缓冲液顾问软件。
pH 梯度洗脱用于改善单克隆抗体带电变体的分离
离子交换是温和条件下分离蛋白质混合物的一个非常有用的技术,最常见的是应用增加盐浓度的缓梯度溶液进行洗脱。pH 梯度洗脱使用频率较低(除专属应用外,例如色谱聚焦),并且需要复杂的缓冲液体系。尽管如此,如今的四元液相色谱系统完全能够利用常规缓冲盐实现pH 梯度洗脱。本篇应用报告中,我们展示了pH 梯度洗脱在分离单克隆抗体带电异构体时的优势。本文的工作使用了Agilent Bio mAb 色谱柱、安捷伦1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和安捷伦缓冲液顾问软件。
微粒分析仪在洗脱液中的应用
微粒分析仪能够准确快速地检测出洗脱液中的微粒数量和大小,确保实验的精准性和可重复性。无论是生物实验室、制药工厂,还是电子工业领域,微粒分析仪都将在洗脱液处理中发挥关键作用,提升产品质量,降低生产成本。
水泥洗脱液的TOC分析
NPOC模式,500ul,850度,CeO2催化剂,测定带有染料的6种水泥洗脱液(稀释10倍),先用2M HCl酸化到PH2,吹扫10min,TIC 控制50g/L, 结果的RSD均1%。
使用新型自动进样器在线自动洗脱和分析空气中的甲醛, 乙醛,和相关酮醛物质的DNPH衍生物
对空气中的醛和酮的分析首先涉及到使用含有2,4-二硝基苯肼 (DNPH) 的小柱来收集分析物。当空气通过小柱时,分析物与DNPH反应形成腙,腙会被固定在小柱上。然后用溶剂洗脱,使用带有UV检测的HPLC来测定其DNPH衍生物。新型的GERSTEL多功能全自动样品前处理平台MPS roboticPRO带有专用托盘,可容纳DNPH小柱,对分析物进行自动洗脱,并将洗脱液注入LC-UV系统,从而轻松控制整个过程。自动化的洗脱小柱可以显着提高准确性和再现性,并降低操作人员可能造成的错误。集成的称量选项可以在小柱洗脱后自动收集重量数据,以进一步提高报告结果的准确性。直观的软件可以使在洗脱小柱的同时对上一个样品进行色谱分离,以确保最大的样品通量。
洗脱位置可控的 “自动过柱机”-Yamazen
洗脱位置可控的“自动过柱机”反相色谱亦可实现自动建立分离纯化方法,方法向导,自动建立过柱方法,获得理想的纯化效果 。
高速逆流色谱溶剂体系及洗脱模式研究进展
摘要:高速逆流色谱所具有的诸多优点,使其在过去的几十年间从理论研究到实际应用均获得了长足的发展.溶剂体系的筛选和洗脱模式的设置对于高速逆流色谱的分离是最为关键和重要的环节,本文根据高速逆请色谱溶剂体系的要求、筛选方法及梯度洗脱、双向洗脱、循环洗脱、推挤洗脱四种洗脱模式的原理、应用范围等进行了综述,以期为高速逆流色谱研究者提供相关参考
液相色谱法测定药物洗脱支架中西罗莫司含量
本实验采用岛津LC-2050C液相色谱仪结合Shim-pack GIS C18-P色谱柱对药物洗脱支架中西罗莫司含量进行测定。在本色谱系统下,西罗莫司在2~64 mg/L浓度范围内具有较好的线性关系,线性相关系数大于0.9999;对样品溶液重复进样6次,西罗莫司及其异构体色谱峰保留时间的RSD分别为0.03%和0.02%,峰面积之和RSD为0.06%,仪器精密度良好。实验结果表明,此方法简便易行,准确度好,精密度高,可用于药物洗脱支架中西罗莫司含量检测。
NGS 杂交洗脱自动化解决方案
随着高通量测序技术不断突破,如今二代测序的应用已经十分广泛。但NGS文库构建,尤其是目标区域捕获的建库过程较为复杂,一般周期为2-3天,人工操作步骤多达上百步。任何一步的操作失误都会影响到最终的结果。为了提高目标区域捕获建库的效率与通量,降低人工操作带来的不确定性,奥美泰克与武汉凯德维斯生物技术有限公司共同开发了NGS杂交洗脱自动化流程,该自动化流程一次通量为96个样本。
环境空气 苯系物的测定 溶剂洗脱法
人类的生存无时无刻都离不开地球的大气环境。我们尽情地呼吸空气的同时,却随意排放大量污染物进入大气环境,最终危及自身的健康和生存环境。大气污染主要来源于机动车尾气排放、工业排放、燃煤、建筑工地扬尘等等。同时,室内空气和车内空气质量,尤其是其中挥发性有机物对人体健康的影响也受到普遍关注。2013 年 9 月,国务院印发《大气污染防治行动计划》,简称“大气十条”。政府出重拳加强力度综合治理工业企业大气污染,以实现节能减排并减少对环境污染。在石化、有机化工、表面涂装、包装印刷等行业实施挥发性有机物综合整治,推进挥发性有机物污染治理。气相色谱和气质联用系统在大气分析中的应用主要集中于挥发性有机污染物 VOC 和半挥发性有机污染物 SVOC 的分析。其中,热脱附作为大气 VOC 分析的必要手段被广泛采用。安捷伦科技已经与 Markes International 建立了伙伴关系,将热脱附技术加入到我们不断扩展的产品系列中。安捷伦作为 TD/GC/MS 系统销售、服务和技术支持的同一供应商,是您的优先选择。
【ISCO】将TLC与等度洗脱分离相关联Rf到CV转换
在使用CombiFlash系统时,TLC用于定位纯化化合物。保持TLC参数一致以获得良好相关性。假设色谱柱和TLC板使用相同固定相和溶剂。Rf值是保留因子,通过公式计算。知道Rf后,可与柱体积建立相关性。示例展示如何应用Rf计算收集管范围。
岛津:在线自动脱盐LC-MS系统分析人参皂甙
开发了新型在线自动稀释脱盐LC-MS前处理系统,该系统采用了柱切换技术,可以使用普通的液相色谱条件来进行LC-MS的分析,包括缓冲盐的使用。自动稀释系统可以提高目标化合物的捕集效率,并且可以自动进行脱盐。该系统可以完全由计算机控制,是药物和天然产物中未知样鉴定的有效系统。
LC-MS/MS法液相柱 Shim-pack XR-ODS III 测定中药材中脱氧雪腐镰刀菌烯醇
分析仪器:LC-30A系统色 谱 柱:Shim-pack XR-ODS Ⅲ, 2.0 mm× 75mm,1.6 μ m流 动 相:A相-0.02%甲酸和2 mM乙酸铵水溶液;B相-甲醇流 速:0.3 mL/min进样体积:3 μ L柱 温:40℃洗脱方式:梯度洗脱,B相初始浓度为20%,
Yamazen自动过柱机4CV洗脱目标化合物
Yamazen自动过柱机可以预测并控制目标化合物的出峰位置,以下示例中的样品:对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯;样品量:400 mg.
使用 TurboMatrix 热脱附气相色谱系统进行臭氧前体物分析
本文描述了 PerkinElmer 仪器公司与美国环保局 (US EPA) 合作开发的在野外在线自动监测 C2 到 C12 挥发性有机物而不需要液氮的方法。方法中采用了PerkinElmer 的GC/MS、热脱附分析仪及Swafer系统。
Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统用于高盐 缓冲液应用领域的可行性
在本应用简报中,我们展示了利用阴离子交换色谱法,在使用四种不同的高盐洗脱缓冲液(最大浓度为 2 M)进行线性和阶梯梯度洗脱条件下,对四种蛋白质进行分离的相关信息。Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统的流路设计中未采用铁/钢质材料,因此可耐受生物分析和生物纯化应用中的严苛条件,从而保持其出色的 UHPLC 性能。使用四种盐(氯化钠 (2 M)、氯化钾 (1 M)、乙酸钠 (1 M) 和四甲基氯化铵 (1 M))进行线性梯度洗脱时,均可获得极高的保留时间和峰面积精确度。此外,使用 2 M 氯化钠作为洗脱缓冲液时,结果表明保留时间和分离度可保持稳定达 48 小时以上。在此类条件下,采用不锈钢材质的液相色谱系统会面临一些问题,例如盐引起的腐蚀,因此需要执行特殊的、繁杂的清洗步骤。使用 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统则可以完全避免此类清洗步骤,从而提高生物分析或生物纯化应用的通量和效率。
用于 2D-LC/MS mAb 分析中在线脱盐的 Agilent AdvanceBio 脱盐反相小柱
本应用简报介绍了在第二维中使用脱盐小柱并利用 2D-LC/MS 配置进行单克隆抗体 (mAb) 的脱盐和表征。第一维分离中使用了离子交换 (IEX) 和亲和色谱(主要是基于盐的洗脱条件)。在第二维中,在进行质谱分析之前使用 Agilent AdvanceBio 脱盐反相小柱对馏分脱盐。结果表明脱盐小柱具有出色的性能,可提供高质量的质谱数据。
使用Nexera柱后氨基酸分析系统分析食品
本公司的柱后法是一种自动分析系统,通过使用阳离子交换柱的梯度洗脱法分离各组分,然后在检测时利用邻苯二甲醛(OPA),采用荧光衍生化法。OPA具有优异的灵敏度、线性,可以良好的灵敏度检测脯氨酸等亚氨基酸。由于本方法是在分离后进行反应,因此不易受到样品中所含夹杂物的影响,可以高灵敏度检测氨基酸,且选择性较高。分离方法包括水解氨基酸分析用的Na型和游离氨基酸分析用的Li型等2种分析模式。使用最适合各自分离模式的时间程序,同时分析氨基酸,而使用专用的流动相试剂盒、及反应液试剂盒,可省去制备步骤,高准确度地进行氨基酸分析。
岛津Nexera Mikros微流量在线捕集系统检测乳糖辅料中微量α-乳白蛋白
岛津Nexera Mikros在线捕集洗脱系统具有富集除杂功能,结合Mikros ESI维升电离源高灵敏度特性,实现乳糖辅料中微量α -乳白蛋白检测。
使用UPLC评估增加柱前系统体积对含有高有机相稀释剂的样品峰形的影响
理想情况下,在运行色谱方法时,样品稀释剂组分应尽可能接近方法起始条件。这样做的目的是最大程度减小由样品溶剂效应引起的谱带展宽和峰畸变,进而避免出现峰不对称性、峰分裂或数据不可用的情况。引起溶剂效应原因是稀释剂与流动相之间存在洗脱强度差异。当稀释剂的洗脱强度高于流动相时,峰展宽和峰形异常的情况通常会更加严重1-2。事实上,业内普遍认为,最好是将进样的样品溶解于起始流动相中。然而,给定样品的预处理常常需要将分析物溶解在与流动相组分相差很大的溶剂中。为了避免溶解度问题和峰形不佳的问题,许多方案都要求在预处理过程中挥干样品溶剂,然后将样品复溶于流动相中。然而,这个额外的步骤非常耗时,所需时间往往比HPLC分析的时间还要长1。一般而言,推荐的做法是避免使用比流动相更强的溶剂来溶解样品和标准品。这种做法基于如下假设:强于流动相的进样溶剂会干扰样品在柱头处的吸附,而采用大体积进样时尤其如此2。遗憾的是,这种做法在实践中可行性不佳,因为分析人员往往必须根据样品的溶解度来决定有机溶剂的含量,以确保样品能够完全溶解。对于扩散体积较大的传统LC系统,这种现象带来的问题较少,因为柱前样品/溶剂/流动相混合很充分,可以缓解溶剂效应造成的色谱峰问题。然而,对于现代的低分散U(H)PLC系统,如果以较大体积进样含有高有机相的样品,就会出现问题,并可能导致峰对称性变差或峰分裂。
使用 Ultivo 三重四极杆液质联用系统测定亚硝胺杂质
Agilent Ultivo 三重四极杆 LC/MS 系统可以在监管要求的低浓度水平下分析亚硝胺杂质。本应用简报表明 Ultivo LC/TQ 在检测某些低浓度亚硝胺杂质方面的灵敏度。该方法可用于不同 ARB 药品中杂质的定量,并可根据药品的洗脱模式改变色谱条件。
测量真空脱气率—— Pfeiffer Vacuum 真空系统解决方案
许多前瞻性科技技术,例如粒子加速器、核聚变反应堆或 EUV 光刻技术都必须依赖高真空或超高真空。为了制造出这种持续的真空环境,并且维持在一定的真空度下,我们需要的不仅仅是能满足应用和技术规格的泵。同样重要的是需要在真空环境下对表面释放出的残余杂质进行精确的气体分析的仪器。然而,无论是设备的运营方,还是真空设备的制造商都需要仔细研究产品的特性、材料、及在真空环境中的表面处理和清洁方法。Pfeiffer Vacuum 丰富多样的产品组合为此类系统提供所有必要组件。Pfeiffer Vacuum 作为完整解决方案供应商为客户定制完美的残余气体分析设备。在残余气体分析中真空系统用于:■ 为高真空或超高真空选择合适的材料■ 检查电子构件、开关组和电缆在真空中的表现■ 评选适合的表面处理、镀膜合金材料■ 评估部件的清洗程序■ 检查真空烘烤程序■ 工艺控制Pfeiffer Vacuum 系统不仅为高真空和超高真空设备的运行方,还为真空部件的制造商提供优秀的残余气体分析解决方案。Pfeiffer Vacuum 也在本部使用残余气体分析,以便在开发和生产中测试其产品、表面处理和清洗程序的出气情况。以此确保 Pfeiffer Vacuum 产品适用于高真空和超高真空环境。此外,还可以检查涡轮分子泵的电机和前级真空部件的脱气状况。
果蔬汁中脱氢乙酸检测的固相萃取方法(Copure® C18)
、SPE 柱净化(Copure® C18,500 mg/6 mL)活化:C18 固相萃取柱使用前用 5 mL 甲醇、5 mL 水活化。上样和洗脱:将待净化样品转移至固相萃取柱中,弃去流出液;用 5 mL 水淋洗,弃去淋洗液,抽干小柱;加入 8 mL 甲醇洗脱,收集洗脱液(上样、洗脱过程控制流速在 1 mL/min 内)。重新定容:40℃缓慢氮气流条件下吹至近干,用水定容至 2 mL,0.22 µ m 滤膜过滤,供 HPLC 分析。
陈醋中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量测定
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定陈醋中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),采用等度洗脱,流速为0.8mL/min,柱温为35℃,进样量为50μL,检测器为二极管阵列检测器,检测波长为218nm。实验结果:DON峰的理论塔板数为14914,对称因子为1.12;连续进样7针重复性测试中,DON峰保留时间的RSD为0.068%,峰面积的RSD为0.755%;DON的仪器检出限为10.757ng/mL,仪器定量限为35.857ng/mL;DON在测定浓度范围内呈现良好的线性关系,确定系数R2>0.999;样品中DON的含量为46.29μg/kg,其加标回收率为92.0%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《GB/T 5009.111-2016 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定》中脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量测定的需求。
使用吸附管和无需制冷剂的自动化热脱附系统监测环境空气毒物,符合美国 EPA 方法 TO-17 要求
挥发性(汽相)有机空气毒物或有害空气污染物 (HAP) 在很多工业和城市环境中作为衡量空气质量的标准之一得到监测。这些气体的挥发性涉及范围很广,从氯甲烷到六氯丁二烯和三氯苯,并包括极性和非极性化合物。许多国家和国际组织已经开发了针对空气毒物的标准方法和相关应用,其中包括 US EPA 方法 TO-17(通过吸附管主动采样测定环境空气中的挥发性有机物)。为应对环境空气中毒物测定日趋增加的需求,现已开发出无需制冷剂的热脱附 (TD) 技术,可为吸附管和采样罐(用于 US EPA 方法 TO-15,请见 TDTS 81)提供符合法规方法要求的自动化分析平台。最新的系统具有吸附管重复分析等创新功能,以及用于采样罐和吸附管的内标添加选项。
LC系统扩散对单抗聚集体和片段SEC分析的影响:基于方法选择最佳色谱柱规格
过去,体积排阻色谱 (SEC)是评估重组蛋白生物治疗药物中非共价蛋白质聚集体 (高分子量物质[HMWS])时应用最广泛的方法。但近年来,由于SEC色谱柱和LC系统的性能提升,使用SEC对这些样品中的蛋白质片段(低分子量物质[LMWS]) 在非变性的条件下进行分析的方法也越来越受到人们的关注。其中最受关注的,是针对铰链区水解降解所产生IgG单克隆抗体(mAb)片段的分析方法。相较于将单体(约150KDa)与二聚体和更高分子量形式HMWS(≥ 300 KDa)分离的传统分离方法,LMWS片段(分子量为mAb单体分子量三分之二(约100 KDa)的mAb主要形式)的分离可能更具挑战性。这是由于LMWS与单体的大小(流体动力学半径)相比于单体与HMWS蛋白质的大小更加接近。由于蛋白质洗脱顺序中低浓度LMWS峰作为主(单体)峰上的拖尾肩峰洗脱,使分离难度进一步增加。虽然使用粒径为亚2µ m的SEC色谱柱能够提高效率,从而提高HMWS和LMWS的分析通量,但由于色谱柱硬件和填料的限制,这些高柱效SEC颗粒仅适用于内径为4.6mm或更小的色谱柱。使用HPLC色谱系统时,通常因为SEC粒径为3µ m 及以上,可以选择7.8mm内径的色谱柱。虽然许多HPLC系统也能够在这些内 径为4.6mm的SEC色谱柱所需流速和背压下运行,但存在一个经常被忽视的事实,即典型HPLC配置的柱外扩散相对大于这些UPLC SEC色谱柱所产生的峰体积,导致观察到的峰分离度明显降低。柱外扩散可以看作是样品在通过不含色谱柱的LC系统流路时发生的体积增加现象。
LC系统扩散对单抗聚集体和片段SEC分析的影响:基于方法选择最佳色谱柱规格
过去,体积排阻色谱 (SEC)是评估重组蛋白生物治疗药物中非共价蛋白质聚集体 (高分子量物质[HMWS])时应用最广泛的方法1。但近年来,由于SEC色谱柱和LC系统的性能提升,使用SEC对这些样品中的蛋白质片段(低分子量物质[LMWS]) 在非变性的条件下进行分析的方法也越来越受到人们的关注。其中最受关注的, 是针对铰链区水解降解所产生IgG单克隆抗体(mAb)片段的分析方法2。相较于将单体(约150 KDa)与二聚体和更高分子量形式HMWS(≥ 300 KDa)分离的传统分离方法,LMWS片段(分子量为mAb单体分子量三分之二(约100 KDa)的mAb主 要形式)的分离可能更具挑战性。这是由于LMWS与单体的大小 (流体动力学半径)相比于单体与HMWS蛋白质的大小更加接近。由于蛋白质洗脱顺序中低浓度LMWS峰作为主(单体)峰上的拖尾肩峰洗脱,使分离难度进一 步增加。 虽然使用粒径为亚2 µ m的SEC色谱柱能够提高效率,从而提高HMWS和LMWS的分析通量,但由于色谱柱硬件和填料的限制,这些高柱效SEC颗粒仅适用于内径为4.6 mm或更小的色谱柱。使用HPLC色谱系统时,通常因SEC粒径为3 µ m及以上,可以选择7.8 mm内径的色谱柱。虽然许多HPLC系统也能够在这些内 径为4.6mm的SEC色谱柱所需流速和背压下运行,但存在一个经常被忽视的事实,即典型HPLC配置的柱外扩散相对大于这些UPLC SEC色谱柱所产生的峰体积,导致观察到的峰分离度明显降低。柱外扩散可以看作是样品在通过不含色谱柱的LC系统流路时发生的体积增加现象。
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