氮气流系统

实验需要用氮气流进行干燥，但实验条件有限，有没有什么简易的设备可以实现的？本来想用真空干燥器通氮气操作，但好像是不太行。

氮气流量计，瞬时流速是固定的。最终显示的示值与计算的有偏差，可能是什么原因

求教，NYT761中要求的氮气流速，在GC2010中如何设置？氮气流速指的是GC2010中的总流量还是柱流量？另外，为什么GC2010在进样方式为“无分流”的情况下，还能设置分流比，而且设定的分流比还能自动改变氮气流量的设定。

安装液质所需的氮气管路需要考虑氮气的流量，您知道您的液质所需的氮气流量是多少吗？

实验室一台安捷伦6890，之前换过epc，但之前使用还算正常，现在在关机时按照设定的close程序，进样口温度降到80摄氏度，氮气流量逐渐降低，最后降为0。（平时正常使用测样没有问题）求助：这是怎么回事？还是epc的问题么？

我家有一台中利的GX-300A氮氢空一体机，现在氮气流量200-300之间，已经试过漏没有发现漏气的地方。求助各位，是怎么回事？

[table=100%][tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]器：问题1：打开氮气、氦气后，打开应用软件，发现氮气流速在6~7左右，正常情况下应该在60~70左右，后来检测到钢瓶分压表与塑料管接口处漏气，管道进入仪器出不漏气。维修好后，重新打开，发现流速还是上不去，所以考虑是不是气体管路哪里有堵塞？如何解决？问题2：色谱泵打开后，要查看基线，发现软件和仪器连接不上，拔了接头重新插，重启电脑试过了还是连接不上，提示信息：“993 seize failed；984 seize error 61 AT C:instrument report an error ”，看不懂啥意思？怎么做才能连接上？[/td][/tr][/table]

大家做非甲烷总烃时，空气，氮气，氢气流量怎么设置的，因为我进除烃空气后，氧峰是w形状，这三个气体之间的比值我调不好

本人做有机氯检测，进样条件如下：初始炉温150，保持2min，程序升温10℃/min，最终温度220，进样口温度200，ECD检测器温度250，用的是HP-5的毛细管柱，发现前四个峰不错，但是第6,7个峰没有完全分开，又将升温速度降低到了8℃/min，但是效果不明显，因此只能调节氮气流量试试了，希望专业人士能够指点迷津，谢谢！

[b][导读][/b]质谱氮气发生器是一种无污染的纯物理制氮方式，其中制氮的所需原料就是我们周围的空气，正是由于这种制氮方式所生成的氮气清洁、绿色环保、安全、使用成本低廉等不可比拟的优势，所以说分子筛制氮是*进的制氮方式。该机操作简便，使用快捷，流量可调，供氧方式*，具有液态氧与高压氧难以比拟的优越性。工作原理：　　仪器根据电催化法进行空气分离的原理制成。其中电解池是利用燃料电池的逆过程设计而成。 　　作为压力稳定且纯净的原料空气进入到电解池中，空气中的氧在阴极被吸附而获得电子，与水作用生成氢氧根离子并迁移到阳极，在阳极处失去电子析出氧气，因此空气中的氧不断被分离，只留下氮气随气路输出。 　　质谱氮气发生器的系统特性：　　1、系统集成性高：内置无油压缩机，无须外部压缩空气； 　　2、氮气生成系统：采用进口中空纤维膜，纯度不衰减； 　　3、安静：独立的进口空压机隔离腔，空压机防震动底座，配合高效绝缘材料保证运行的低噪音低震动； 　　4、移动式：提供了方便移动的脚轮，可以灵活地把发生器放在需要的地方，*程度利用实验室空间； 　　5、安装简便：只需连接应用系统，即插即用； 　　6、经济：比其他任何气体供应方式更加经济实惠； 　　7、方便：输出氮气流量可调，输出氮气压力可调，随时供气，无安全隐患

在测定载气流速时仪器上显示氢气、空气、好像氮气没有注意在哪 ，应该是氢气旁边的吧、先测定氢气、后氮气、空气 请问顺序是这样嘛 请教大家 谢了

我使用的安捷伦气相6890，检测器中氢气、氮气、和空气流量不显示实际值，这是什么原因啊？求助！

我用的GC中载气流速是压力表显示，氮气压力120kPa，其流速相当于多少ml/min？

我们想买一个氮气发生器系统， 五台LC/MS，每台20L/min，想请问你们用的是什么品牌 ？

节前腊月28关机，正月初八开机，相隔只有不到十天时间重新开机发现系统氮气28峰非常高而氧气峰几乎没有，不知是为什么？为此，先后做了如下工作：1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]断开，将质谱密封系统不漏，且氮峰氧峰均非常低，无异常现象；2.重新[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]联机，并将O型圈、隔垫均换成新的，而且在分流或不分流情况下调谐，发现氮气峰都非常高（氧气峰几乎没有）；3.变换柱流量：当柱流量为1.5ml/min时（DB-5MS,30*0.25*0.25),氮气峰为40万，69为16万，且69、219、512峰比例符合要求；当柱流量为0.5ml/min时，氮气峰也为40万，而69峰也上来了，达到40万，且69、219、512峰比例还是符合要求。且以上两种情况下，系统杂峰都100多个，还算干净；4.将GC前入口He脱氧脱烃过滤器（OT3)除掉，发现氧气峰上来了，氮气还是照常高，说明不是OT3的原因。5.也未发现色谱柱有漏的现象；6.进样口、EPC及分流出口捕集器等 处都未发现漏；7.折腾厂家将氦气钢瓶换了三次了（怀疑是氮气瓶，且长年进这家的气以前未发现此事）。这几天折磨死我了，肯请各位专家提出妙招！！！急急急呀！！！这氮气究竟从哪来的呀？？？[em0912]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42199]氮气系统验证方案[/url]

用瓦里安气相GC450，EPC控制气流，氮气瓶从不关，工程师说关机后，会有一小股气流通过色谱柱与检测器，所以不让关氮气，那么想问的是，如果正在使用，断电了，这一股氮气能保护好色谱柱吗？不用将色谱柱快速降温吗？

氮气用的很快，如何计算氮气的用量？7890B仪器，FPD与ECD检测器，使用时只开FPD检测器，尾吹气流量60mL/min，两根柱子，都给柱流量2.0mL/min，隔垫吹扫3.0mL/min，ECD不升温，但给尾吹气10mL/min，开一天，费一格气，用了十天，氮气瓶的15MPA消耗到5MPA，为何用氮气这么快。如何计算氮气的用量。

俺家已近买了电子流量计2年，一直没有测过氢气流量，总不能一直回避这个问题，所以想请教一下，测定氢气流量时，是不是应该先将流量计接在氮气上，吹扫一下流量计中的空气，再测定，或者测定完空气，那氮气吹扫一下，在测定氢气，防止意外呢，还是只要保证空气和氢气没有同时开启进入流量计，直接测定氢气就行了？因为搞不清楚，俺一直只测氮气流量，好在ＦＩＤ还没有逼俺测氢气，恳请大家帮助。。。。

我用的是7900 色谱仪,用ECD检测器检验自来水中滴滴涕,六六六.国标上没有写明氮气载气流量的检验条件值. 所以想请教哪位能告诉我一下,这个项目的协气流量设定值是多少? 我用的是国标上要求的玻璃柱.

本人做ＤＳＣ，氮气流量一直选用100ml/min，因为是厂家默认值．但不知是否应该根据样品的不同而选反气体流量，如果改变扫气流量是否有上，下限．

昨天还正常的，今天检测时载气流量就很低了，但是氮气钢瓶上气阀显示压力还和往常一样，我加大钢瓶气压后载气流量还是低，请问都有那些原因造成？我怀疑是氮气钢瓶气量不够了，但是压力显示还是正常，再请问如何知道钢瓶气量不足该换了？

氮气纯度： 含氧量3PPM； 露点-56 ℃ 氢气纯度：99.999 %氮气流量：0—300 ml/min氮气压力： 0—0.4 MPa氢气流量：0—300 ml/min氢气压力： 0—0.4 MPa空气流量：0—2000 ml/min空气压力： 0—0.4 MPa消耗功率：330 W 工作噪音： 40 dB（A）外形尺寸：350350500（mm）总 重 量： 约30Kg上面是我用的氮氢空一体机的仪器参数，我想用它给ECD作载气，ECD要求氮气纯度达五个9，不知道一体机制的氮气的纯度能否达到？

新回来的氮气瓶阀门坏了，用扳手拧开的没多观察，开了就走了，没开启gc就下班回家了，结果下午上班来发现氮气中断了，赶紧去把那个氮气阀门又开大了一些，然后仪器升温的过程一直在办公室，大概有半个小时左右回来发现载气又断了，仪器的尾吹气和载气系统故障(当时ecd检测器没打开），然后把载气重新接入以后测样峰图就成了蛇形，无语。。。。已经将ECD检测器320°烤了12h了，还是这样 ，现在就是已经把尾吹气流量调大继续在吹，想知道要吹多久。。这样能解决问题吗，谢谢大家[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103241027178783_1877_5184638_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103241027178813_8604_5184638_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103241027179008_7334_5184638_3.png[/img]

氮气发生器从制作原理上来分有物理法和电化学分离法二类。物理法中，有中空纤维膜分离法和吸附法。电化学分离法就是水电解分离池内吸氧。1）中空纤维膜分离法：氮气纯度99.999%，流量范围为0-10升/min,市场价格大约在10-15万人民币，目前使用的大都是进口的，国产达不到这个纯度。2）吸附法：氮气纯度99.999%，流量范围为0-10升/min,市场价格大约在3万人民币左右。3） 电化学分离法：氮气流量只有在0.3-0.5L/min, 流量大点的国内技术就比较难做，纯度含量难以控制，会出现氧含量大或者过氢等现象，气体露点难以达到要求。价格为1万左右。用于一般分析要求低的气相色谱仪配套，目前国内企业基本上用的都是这款.对于一般性的要求不是很高、不是很精确的实验操作，这种仪器还是勉强可以接收的，毕竟它的价格比较便宜，但是随着科技的越来越进步，现在很多的实验室实验对氮气的纯度还是很有要求的…… 电化学分离法的氮气来自于在电解分离池, 空气中的杂质气体经过电解分离池后, 在电解液和贵金属及电场作用下被分离。电解分离池内电解液主要为KOH或NaOH与蒸馏水配制而成, 一些厂家为了节省制造成本，选用低价格的不锈钢（贵金属的含量极低），因而使电解分离池在强碱液及电场的作用下极易损坏，降低了氮气的纯度，影响到仪器的正常使用。电化学分离法制造氮气还要求整个气液系统有完善的自动控制功能，否则在突然断电停机时，电解分离池内没有电场的作用，空气不能被分离，输出将的是大量的空气，如果不能及时的关闭氮气输出，大量的空气直接进入色谱柱将造成色谱柱提前损坏。所以在氮气输出气路中增加断电保护切换阀是必须的。 目前市场上的氮气发生器一般都具有启动后延时排空的功能，即氮气发生器在刚刚开机的10分钟内，由于气体纯度低及管路系统内有空气，所以需要把输出的气体排空到大气。排空气体的流量控制，大多数厂家都采用在排空阀出口加固定气阻，这种方法在排空的过程中，可以控制输出的气体流量，但是排空结束，氮气切换到色谱气路中时，由于输出的氮气要很快在连接的管路内建立压力，所以会使氮气发生器输出流量很快增大，电解分离池在短时间内来不急分离空气，从而使大量的没有分离过的空气直接进入色谱系统，造成色谱柱损坏或者脱氧管很快失效。一些厂家在排空口前增加针型阀来限流，这种方法会出现另外的问题，当氮气系统从排空切换到正常供气状态时，由于色谱仪的柱头压力逐渐上升稳定后，针型阀的输出流量会慢慢变小，如果要想得到正常的流量需要再次调节针型阀通径，这样会使稳定的高纯度氮气系统再次被污染。要想的到高纯度而又稳定的氮气除克服上述问题，还须克服电解分离池的堵塞和返液现象。 综上所述，目前大家使用的氮气发生器都面临着这样的问题：国产的达不到理想要求，进口的价格还有今后的维护费用相当昂贵。这个时候，我想大家都应该去寻找第三条路线，既能解决实质性的问题又能减少成本。 是的，我技术人员以新的理念研制出一款新型的氮气发生器，打破了国内几十年来制作氮气发生器的原理，我们采用的是先进的气相色谱技术。吸附色谱法：利用吸附剂（固定相一般是固体）表面对不同组分吸附能力的差别进行分离的方法；同时利用要分离的组分在流动相（载气）和固定相两相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，从几千次到数百万次，即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，最后使这些组分得到分离。 我们的高纯氮气发生器首创新技术，使用性能稳定，纯度高，它可与国外同类产品相媲美，产品已销往国外在根本上解决了实验室二气一瓶的现象，但价格却比国外同类产品便宜很多，大都在2万-5万间。产品使用范围广泛，可用于各种气相色谱仪，各种气相色谱仪的 TCD、FID 检测器，也可适用于 ECD 电子捕获检测器。如有任何疑问可站内短我

刚开机的时候，空气流量设置到450是没有问题的。过了一个小时以后，空气流量就一直往下掉，是1ml,1ml的掉，直接可以掉到100左右。氮气和氧气是没有问题的。发生器空气的压力是0.8pa,而且特别稳定。测漏也没有问题，找的发生器的工程师说自己的仪器没问题。找的第三方维修仪器的，认为是EPC的问题。打电话问安捷伦工程师，认为是发生器供应气体不稳定照成的。现在我也不知道哪里出问题了。还有空气钢瓶在哪里购买啊？

GB 5009.34-2022中氮气纯度要求 99.9% 氮气流量规定1-2ml/min，若样品量大在实际操作中用氮气钢瓶中的氮气作为氮气源的话，经济性太低。改为氮气发生器提供氮气，但氮气发生器产生的氮气纯度一般达不到3个9。所以想问下各位老师在新国标食品二氧化硫操作中关于氮气纯度这方面必须要99.9%么。如果没有必要，那最低的纯度要求是多少？麻烦各位老师解答了。

高纯氮气发生器简介　　高纯氮气发生器以物理吸附法和电化学分离法相结合的原理直接从空气中分离高纯氮气。 高纯氮气发生器工作原理　　高纯氮气发生器根据电催化法进行空气分离的原理制成，其中电解池是利用燃料电池的逆过程设计而成。作为压力稳定且纯净的原料空气进入到电解池中，空气中的氧在阴极被吸附而获得电子，与水作用生成氢氧根离子，并迁移到阳极，最后在阳极处失去电子析出氧气，因此空气中的氧不断被分离。只留下氮气随气路输出。加入电解质的作用就是提高水的导电率，使电化学反应能顺利进行高纯氮气发生器6大特点　　1.程序控制。仪器的控制系统采用专用芯片。是全部工作过程均有程序控制完成。自动恒压，恒流，氮气流量可根据用量实现0-300ml/min全自动调节。 　　2.工艺先进：电解池采用立式单液面双阴极。最新膜分离技术，催化层使用PCAN载体及贵金属催化物，使电解池催化效率高，产气量大，氮气纯度高，电解池出厂前经过100小时以上高压，大电流老化试验，使电解池性能和工作状态极为稳定。 　　3.三级催化，除电解池中两级催化外另有第三极催化，催化剂选用新型贵金属，使输出的氮气含氧量小于3ppm 　　4.产氮湿度低。采用了超高分子量渗透麽分离技术及有效的除湿装置，因而降低了原始湿度，并能在停机后自动排出水分。采用了金属聚合物除湿及两级吸附，是氮气纯度大大提高。 　　5.操作方便，免运输钢瓶之劳，省搬运钢瓶之苦，使用是只需打开电源开关即可产氮，可连续使用，也可间断使用，产氮量稳定不衰减。　　6.安全可靠，配有安装装置，灵敏可靠。高纯氮气发生器的缺点： 发生器对色谱的影响有一点常常被忽略，就是发生器内的开关电源工作事会对电网电压造成一定的干扰(压缩机的启动和停止也会)，所以色谱仪必须经过稳压电源供电，当然不用稳压电源的用户极少，但还是有，我遇见过。对色谱来说，氮气发生器产生了氮气后，还需要脱水、脱氧(加脱水脱氧管)，否则会损害ECD检测器。对质谱来说，国内的氮气发生器都无法达到很高的流量。氮气发生器只能在实验室内或实验室外很近的位置采集空气作为气源，而实验室内空气经常是受到污染的，其中的有机溶剂含量因为实验前处理过程等原因（此外GC的洗针溶剂挥发，液相的流动相挥发）不可避免的超标。我见到的国外的氮气发生器的标称纯度也不过98%，和钢瓶氮气的纯度没法比。

高纯氮气发生器以物理吸附法和电化学分离法相结合的原理直接从空气中分离高纯氮气。　　高纯氮气发生器工作原理　　高纯氮气发生器根据电催化法进行空气分离的原理制成，其中电解池是利用燃料电池的逆过程设计而成。作为压力稳定且纯净的原料空气进入到电解池中，空气中的氧在阴极被媳妇而获得电子，与水作用生成氢氧根离子，并迁移到阳极，最后在阳极处失去电子析出氧气，因此空气中的氧不断被分离。只留下氮气随气路输出。　　高纯氮气发生器6大特点　　1.程序控制。高纯氮气发生器的控制系统采用专用芯片。是全部工作过程均有程序控制完成。自动恒压，恒流，氮气流量可根据用量实现0-300ml/min全自动调节。　　2.工艺先进：电解池采用立式单液面双阴极。最新膜分离技术，催化层使用PCAN载体及贵金属催化物，使电解池催化效率高，产气量大，氮气纯度高，电解池出厂前经过100小时以上高压，大电流老化试验，使电解池性能和工作状态极为稳定。　　3.三级催化，除电解池中两级催化外另有第三极催化，催化剂选用新型贵金属，使输出的氮气含氧量小于3ppm　　4.产氮湿度低。采用了超高分子量渗透麽分离技术及有效的除湿装置，因而降低了原始湿度，并能在停机后自动排出水分。采用了金属聚合物除湿及两级吸附，是氮气纯度大大提高。　　5.操作方便，免运输钢瓶之劳，省搬运钢瓶之苦，使用是只需打开电源开关即可产氮，可连续使用，也可间断使用，产氮量稳定不衰减。　　6.安全可靠，配有安装装置，灵敏可靠。