单层摇瓶机

接着昨天的话题,对于硅(/橡)胶隔垫,在使用中可能会带来干扰,针对这种情况,就有了单层的PTFE隔垫~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209281636_393595_2067003_3.gif由于只有一层PTFE,所以不会带来硅氧烷的流失,而且便宜,对于挥发性不强且不需要重复进样的实验,还是一个不错的选择的~曾经有个客户,使用了几家的隔垫,都会对其待测物造成干扰,最后用了单层的PTFE隔垫才解决了问题~

单层过滤器用于各类液体进行过滤、澄清、提纯处理等操作，它采用螺纹状结构、用优质的材料制造，不仅可以抗腐蚀而且还很耐用。单层过滤器可以根据不同的过滤介质及生产要求，更换不同的过滤材料，直接用微孔滤膜即能达到无菌过滤的目的。　　单层过滤器的工作原理　　1、用3~5%碳酸钠溶液反复冲洗，再用清水冲，然后消毒测PH值达许可范围。　　2、检查单层过滤器的硅胶圈是否放置平整，以防漏水可将薄质的滤材用蒸馏水湿润后贴在滤板上，滤板则要放在硅胶圈内，装好滤材盖好上盖。　　3、单层过滤器适用过滤介质：滤纸、、微孔滤膜、超滤膜、纱布、麻布、棉布等各种过滤材料。　　4、逐渐打开进液阀至所需压力，排出空气即可过滤，一般工作压力0.1~0.2Мрa。　　5、单层过滤器采用微孔滤膜精滤时，料液必须先用较粗滤材，经过预滤后使用，以免堵塞微孔滤膜，影响过滤质量。

最近用200nmSiO2（水溶液）制备单层纳米膜，用旋转成膜的方法，但是膜很不均匀，用液液自组装的方法也失败，因为看不出分层，请教各位怎样才能制备均匀的单层膜呢？如果用旋转的方法怎样设定时间和速度，而掖液自组装又应该怎么做呢？谢谢大家了，急用啊

最近用200nmSi（水溶液）制备单层纳米膜，用旋转成膜的方法，但是膜很不均匀，用液液自组装的方法也失败，因为看不出分层，请教各位怎样才能制备均匀的单层膜呢？如果用旋转的方法怎样设定时间和速度，而掖液自组装又应该怎么做呢？谢谢大家了，急用啊

单层玻璃反应釜也叫作单层玻璃反应器，在单层玻璃反应釜在实验室进行中试或者小试过程中，本公司售后经常遇到的问题，做如下总结，供大家参考学习，交流。一、使用过程注意：　　1、在使用前一定要认真的检查单层玻璃反应釜是否有损坏、接口是否吻合，注意拿的时候要轻拿轻放。　　2、一定要保持接口的清洁，所以可以用软布擦拭，也可以真空脂涂膜都是不错方式。　　3、反应釜的接口不能太紧，所以要保持一定的松动性，否则会影响功效发挥。　　4、开始工作时候一定要保持机械从低到高速运行，同时关机的话必须保持机械停止了旋转方可以。　　5、在单层玻璃反应釜使用过程中，聚四氟开关如果拧得过紧会损伤玻璃。　　6、每次使用反应釜后应该及时的进行清理，保持机械的清洁干净，从而更好的提升机械的工作性能发挥，所以定期对密封圈进行清洁是相当必要的保养措施，使用过程中一定要注意防潮防水性能，以免造成导电现象发生。 二、故章与排除的方法：　　1、开启电源开关，指示灯不亮：外接电源未通或接触不良，请专业电工检查电源、插座。　　2、保险管短路，将电源开关置于OFF位置看，再换置保险管。　　3、电源指示灯亮看，但不旋转，旋转轴生锈。电机、电气箱故障。　　4、真空突然消失，玻璃有裂痕，检查玻璃部件；开关有破损，调换开关。　　5、电机温度过高、超负荷：停机，用手使机轴转，是否很重，清除密封圈与玻璃轴接触不上的污垢，涂上真空脂。　　6、转速显示与实际不符：电压不稳定，自身有误差。

单层过滤器用于各类液体进行过滤、澄清、提纯处理等操作，它采用螺纹状结构、用优质的材料制造，不仅可以抗腐蚀而且还很耐用。单层过滤器可以根据不同的过滤介质及生产要求，更换不同的过滤材料，直接用微孔滤膜即能达到无菌过滤的目的。　　单层过滤器的工作原理　　1、用3~5%碳酸钠溶液反复冲洗，再用清水冲，然后消毒测PH值达许可范围。　　2、检查单层过滤器的硅胶圈是否放置平整，以防漏水可将薄质的滤材用蒸馏水湿润后贴在滤板上，滤板则要放在硅胶圈内，装好滤材盖好上盖。　　3、单层过滤器适用过滤介质：滤纸、、微孔滤膜、超滤膜、纱布、麻布、棉布等各种过滤材料。　　4、逐渐打开进液阀至所需压力，排出空气即可过滤，一般工作压力0.1~0.2Мрa。　　5、单层过滤器采用微孔滤膜精滤时，料液必须先用较粗滤材，经过预滤后使用，以免堵塞微孔滤膜，影响过滤质量。

膜模拟化学 胶束、微乳、单层、双层、泡囊、主-客体系和聚离子的特性及应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16010]膜模拟化学 胶束、微乳、单层、双层、泡囊、主-客体系和聚离子的特性及应用[/url]

石墨烯越来越热，对于其的电镜表征也成为大家关注的焦点，最近也做了几个类似的样品，对于单层石墨烯片，看不到晶格条纹，不知有没有理论可以证实. 还有一个问题就是：晶面间距和层间距是不是一个概念，大部分人认为不是一个概念，我也赞同，但具体到石墨烯中，如何区分，我们知道每层石墨烯层厚是0.34nm，那么石墨烯的晶面间距和层间距各是多少呢，与0.34nm由于什么关系，还望高手指教！

一般反相柱中会介绍说固定相结构为单层全封尾，这是什么意思啊？？

文献介绍用atmosphere pressure MALDI TOF MS或者ESI MS 可以分析金属表面自组装的有机分子单层，请问北京哪里可以测试？谢谢！

请问市面上有没有适用于真空干燥用的称量瓶（单层玻璃盖称量瓶），急用！谢谢！

扁平吊带比较经济实用，它可以不断的变换着力点，有多种使用方式，泰州巨环起重防护有限公司可以根据客户需要制作单层，多层，四层的扁平环形吊索，它们由聚酯、尼龙和丙纶中的一种原料制作而成，本公司可以提供安全系数是6:1的各种产品。产品符合国际标准ISO9001安全要求，客户可以根据自己的需要订购特殊长度的产品。索力特扁平吊带的承载面宽，可以减少表面负荷的压力；扁平吊带外表面光滑及精细的物体时，不会伤害被吊物，扁平吊带轻便、柔软、安全系数高、使用寿命长、不导电，无触电危险，对腐蚀有很好的抵抗力等优点，正逐步替代钢丝绳索具和链条索具。　　扁平吊带可分为单层，双层，四层，且缝合方式多种多样，尺寸可随用户的要求而订(1-50吨载荷,长度范围1-100米)，承载面宽，可以减少表面负荷的压力；扁平吊带外表面光滑及精细的物体时，不会伤害被吊物，可附加抗磨保护套及防切断保护套，安全系数比为6：1；扁平吊带设有独特标签，并使用国际标准色来区分承载吨位，即使吊带被损也易于辨认，表面可经PU硬化处理，增强耐磨性，轻便柔软，在狭小的空间也易使用；扁平吊带符合中国行业标准J8／T8521—1997，吊装带的弹性伸长较小，工作载荷下小于等于3%，断裂载荷下小于等于0%，使用的温度范围—40℃-100℃。

请问：既然产生衍射的条件是必须满足厄瓦尔德球2dsinθ=nλ，而d为层间距那么单晶的单片层（单原子层）是否会产生电子衍射？请高人解答谢谢！[em0808]

对于双层纱布的织物密度应该分开测试吗？正面单层的经纬密；反面单层的经纬密，分别报告吗？

在做织物强力实验室，有的产品是双层织物，这种情况下是双层一块做还是拆看做单层的？

现在市面上叠加式的生物摇床，除了INFORS还有没有其他牌子，想要国产的，预算没那么多。还有，我买3台单层的生物摇床和买1套3层叠加式生物摇床，有没有什么区别？

现在市面上叠加式的生物摇床，除了INFORS还有没有其他牌子，想要国产的，预算没那么多。还有，我买3台单层的生物摇床和买1套3层叠加式生物摇床，有没有什么区别？

现在市面上叠加式的生物摇床，有什么推荐，想要国产的，预算没那么多。还有，我买3台单层的生物摇床和买1套3层叠加式生物摇床，有没有什么区别？

我想请问一下，就是做噬菌体的实验时，为什么要用双层平板啊？这个双层平板有什么作用吗？跟单层的话有什么区别

GCMS没气了，换气师傅说叙利亚形式紧张，氦气过不来，想办法尽早送一瓶过来。然后第二天送过来气后，调谐通不过，氮气峰高的不行，，，检查漏气没问题 怀疑是气不纯。师兄说气瓶里氮气浮在氦气上面，开大流量吹一段时间就好了，可是已经三天了，还是没什么效果，，，所以想问问氦气氮气会分层么？哪个在上呃？要咋整啊？头疼

这个方法集是从国家药品标准中的薄层分析方法归纳而来。　　溶剂理化主要是给出了可溶解该化合物的溶剂和不可溶解该化合物的溶剂，以便于确定使用什么溶剂进行提取、使用什么溶剂进行干扰物的去除。　　除杂、分离、富集方法是举出了多个步骤，可以根据实际情况使用一定步骤，不一定使用全部步骤，以免增加操作难度、过多的损失目标化合物。　 如果能够完全掌握好薄层分析，液相与气相分析条件优化都不会有问题了，因为要在几百个理论塔板数里解决问题，需要通过调整固定相、展开剂（流动相）等等条件，使得选择性达到最优化，其复杂性比起几千几万个理论塔板数的液相、气相要大很多。　　被分析物名称 溶剂、理化 除杂、分离、富集方法 薄层板 展开剂 显色剂丁香酚乙醚，甲醇，乙醇，醋酸乙酯，石油醚(30～60℃、60～90℃)，氯仿正辛烷置烧瓶中，连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加醋酸乙酯5ml，连接回流冷凝管，加热回流分取醋酸乙酯层，加无水硫酸钠除水硅胶G石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(9:1)，苯－醋酸乙酯(19:1)，苯－醋酸乙酯－甲醇（8:1:1），苯－丙酮(9:1)5％香草醛硫酸，5％三氯化铁乙醇人参二醇水、乙醇，正丁醇，氯仿，石油醚（60～90℃）无机酸溶液加热回流水解，氯仿等萃取。加水溶解，正丁醇萃取，残留物加含7％硫酸的45％乙醇溶液加热回流1小时，挥去乙醇，加环己烷提取，加无水硫酸钠适量脱水硅胶G氯仿－乙醚(1:1)，苯－丙酮(5:2)，苯－醋酸乙酯(1:1)，环己烷－丙酮(2:1)硫酸甲醇或乙醇溶液人参三醇 以下各项均同人参二醇人参皂苷Rb1水、甲醇、乙醇、70%乙醇、正丁醇乙醚、氯仿提取杂质；加水溶解，正丁醇萃取，氨试液、1％氢氧化钠洗杂质；D101型大孔吸附树脂柱氯仿－甲醇－水(65:35:10)10℃以下放置的下层溶液，正丁醇－醋酸乙酯－水(4:1:5)的上层溶液，氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液，氯仿－甲醇－水(75:20:2)10％硫酸乙醇人参皂苷Re 以下各项均同人参皂苷Rb1 25％磷钼酸乙醇液人参皂苷Rg1 以下各项均同人参皂苷Rb1 二氯甲烷－四氢呋喃－甲醇－水(30:20:10:3.3)三七皂苷R1 以下各项均同人参皂苷Rb1 二氯甲烷－四氢呋喃－甲醇－水(30:20:10:3.3)儿茶素甲醇、乙醇，加有机酸可抑制分解硅胶H，硅胶G氯仿—丙酮—甲醇—醋酸(7:2:1.5:0.5)，醋酸乙酯2％三氯化铁、5％香草醛硫酸士的宁稀的无机酸溶液，乙醇，无水乙醇—氯仿(1:1)混合液，氯仿，乙醚浓氨试液润湿，氯仿或乙醚浸提；酸化萃取到水相，碱化萃取到有机相硅胶G、GF254、氢氧化钠溶液制备的硅胶G甲苯－丙酮－乙醇－浓氨试液(4:5:0.6:0.4)，氯仿－乙醇－环己烷－浓氨试液(9:3:3:0.4)，苯或甲苯－丙酮－浓氨试液-乙醇(8:6:2:0.5)，氯仿－乙醇－环己烷(3:1:1)茚三酮试液，稀碘化铋钾试液大黄素水，甲、乙醇，醋酸乙酯，氯仿，乙醚用稀无机酸溶液水解后，乙醚或氯仿萃取硅胶H，硅胶G，氢氧化钠溶液制备的硅胶G石油醚（30～60℃）或正己烷－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层溶液，苯或甲苯—醋酸乙酯—甲醇(15:2:0.2)，环己烷－醋酸乙酯－氯仿－甲醇(15:9:6:4)，苯—乙醇或甲醇(8:1)氨熏大黄素甲醚 参照大黄素大黄酚 参照大黄素大黄酸 参照大黄素马钱子碱 参照士的宁天麻素甲醇、乙醇、水饱和的正丁醇D—101型大孔吸附树脂柱上，用10％乙醇洗脱硅胶G氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸(8:1:3:0.1)10％磷钥酸乙醇溶液五味子乙素甲醇、氯仿、乙醚、乙酸乙酯硅胶柱，氯仿洗脱硅胶GF254、硅胶G石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)、正己烷-醋酸乙酯(8：2)变色酸－硫酸溶液五味子甲素 参照五味子乙素贝母素乙乙醇、氯仿、乙醚浓氨试液润湿，氯仿或乙醚浸提；酸化萃取到水相，碱化萃取到有机相氢氧化钠溶液制备的硅胶G、硅胶G氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(30:40:20:10)于10℃以下放置后的下层溶液，醋酸乙酯－甲醇－浓氨试液（17：2：1），氯仿—醋酸乙酯—二乙胺(5:4:1)依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液贝母素甲 参照贝母素乙乌头碱乙醇、氯仿、乙醚浓氨试液润湿，氯仿或乙醚浸提；酸化萃取到水相，碱化萃取到有机相硅胶G，碱性氧化铝薄层板苯－醋酸乙酯－二乙胺(7:2:0.5)，乙醚－氯仿(5:2)(展开缸氨蒸气饱和)，异丙醇－甲醇－浓氨试液(7:4:0.1)，正己烷—醋酸乙酯—乙醇(6.4:3.6:1)(展开缸氨蒸气饱和)（改良、稀）碘化铋钾试液，碘熏丹皮酚乙醇，氯仿，乙醚，丙酮，石油醚(30～60℃)水蒸气蒸馏后乙醚萃取硅胶G，硅胶GF254环己烷－醋酸乙酯(3:1)5％三氯化铁乙醇（加2滴浓盐酸）丹参酮ⅡA乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯中性氧化铝柱，用甲醇40ml洗脱硅胶G苯－醋酸乙酯(19:1)，苯-醋酸乙酯-甲酸(40:25:4)2％三氯化铁与1％亚铁氰化钾(1:1)混合水杨酸甲酯乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮置圆底烧瓶中,加水适量,连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止。再加醋酸乙酯适量，加热回流后分取醋酸乙酯层。硅胶G石油醚－醋酸乙酯(25:1)，环己烷－苯(7:3) 5％三氯化铁乙醇，紫外光灯(365nm)去氧胆酸甲醇，乙醇，氯仿加甲醇水浴上加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，加于已活化的碱性氧化铝柱上，用大量甲醇洗脱，弃去洗液，再用大量50％甲醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水适量使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取数次，合并正丁醇液，用水洗涤数次,弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加甲醇使溶解硅胶G醋酸乙酯－正己烷－乙酸－甲醇(7:1：0.3:0.2)，异辛烷－醋酸乙酯－冰醋酸(15:7:5)，氯仿－乙醚－冰醋酸(2:2:1)10％硫酸乙醇溶液,10％磷钼酸乙醇溶液丙氨酸甲醇硅胶G正丁醇－冰醋酸－水(8:3:1)茚三酮试液甘草酸铵甲醇，乙醇加乙醚适量加热回流，过滤，残渣挥去溶剂，再加甲醇水浴上加热回流1小时，过滤，滤液挥干溶剂，残渣加水使溶解，用水饱和的正丁醇提取数次，合并正丁醇液，用水洗涤几次，每次几ml，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇使溶解氢氧化钠溶液制备的硅胶G 醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水(15:1:1:2)10％硫酸乙醇溶液甘氨酸水，70％乙醇硅胶G正丁醇－12％氨溶液-乙醇(13:3:3)，正丁醇－冰醋酸－水(3:1:1)0.2％茚三酮乙醇溶液，2％茚三酮丙酮溶液 可参照丙氨酸东莨菪内酯,东莨菪素乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯硅胶G醋酸乙酯－甲醇－浓氨试液(17:2:1)，甲苯－丙酮－乙醇－浓氨试液(4:5:0.5:0.25)依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液，紫外光灯(365nm) 可参照其他生物碱的鉴别龙胆苦苷甲醇，乙醇，水加甲醇,水浴加热回流30分钟,放冷,滤过，滤液蒸干，残渣加水使溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，加乙醚萃取，静置使分层，弃去乙醚液，水溶液加正丁醇15ml，振摇提取，静置使分层，分取正丁醇液，加少量无水硫酸钠脱水，滤过,滤液蒸干。或者，依次用正己烷、丙酮提取杂质，弃去杂质提取液，残渣加甲醇，水浴加热回流，放冷,滤过，滤液浓缩至近干，上中性氧化铝柱，用甲醇或乙醇洗脱硅胶GF254氯仿－甲醇－水(30:10:3)的下层溶液，正丁醇－醋酸乙酯－水(4:1:5)瓜氨酸 参照甘氨酸 正丁醇－无水乙醇－冰醋酸－水(8:2:2:3)芍药苷甲醇、乙醇、水、正丁醇、醋酸乙酯；不溶于乙醚、石油醚加无水乙醇加热回流，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水使溶解，滤过。滤液用水饱和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，残渣加无水乙醇1ml 使溶解，加适量氧化铝在水浴上拌匀、干燥，装入中性氧化铝小柱，用醋酸乙酯－甲醇(3:1) 预洗，用醋酸乙酯－甲醇(1:1)洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇使溶解。另外还可以上大孔吸附树脂柱（D-101型）。硅胶G氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2) 5％ 香草醛硫酸溶液百秋李醇乙醚、醋酸乙酯、石油醚（30～60℃）置烧瓶中，连接挥发油测定器。自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加醋酸乙酯5ml，连接回流冷凝管，加热回流分取醋酸乙酯层，加无水硫酸钠除水硅胶G石油醚（30～60℃）－醋酸乙酯－冰醋酸(95:5:0.2)2％三氯化铁乙醇溶液肉桂酸氯仿硅胶GF254正己烷—乙醚—冰醋酸(5:5:0.1)延胡索乙素甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、苯参考其他生物碱硅胶G、氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板正己烷－氯仿－甲醇-二乙胺(10:6:1:0.05)，正己烷—氯仿—甲醇(10:6:1)氨熏后紫外光灯(365nm)下检视，参考其他生物碱方法齐墩果酸甲醇、乙醇

多层型爽肤水pH值的检测QB/T 2660虽然规定了爽肤水有单层型和多层型之分，但是在pH值那里却没有相应的说明，大家是怎么看的?同样的密度也是，多层型的密度怎么去检测

最近在做一个中药材的薄层，药典给的方法中，展开剂是石油醚（30~60）、甲酸乙酯、甲酸=15：5：1 的上层溶液。问题是配置的展开剂就不分层。刚加进去还有一点分层的现象（铵比例计算应该是甲酸），经混摇以后，就再也见不到分层了。。。我取配好展开剂的上面一部分，基本上能跑出来，可是板却不能重复；石油醚换了好几个瓶子，甲酸乙酯是新开的，甲酸是色谱纯的，液相一直用；查了一下各自的性质，好像也没能说明什么希望各位大侠能指点一二，谢谢了！

如题，这是我在论坛看到关于积分球测反射率时的注意事项，碰到半透明或者透明的物体，需要背后垫白板，或者叠加样品至不透明。可是我觉得这样测的结果就不对了，比如测薄膜，我要的就是单层的反射率，如果叠加的话那不是好几个薄膜的共同效果了吗？垫白板的话，不知结果如何？不是很明白，我都是直接测的，请大家说说？

采样器的材质和结构应符合《水质采样器技术要求》中规定，主要采样器有（）A、聚乙烯塑料桶 B、单层采水瓶 C、直立式采水器 D、自动采样器