带锯切剖机

英斯特朗，全球领先的材料和构件物性测试试验机制造商，发布了最新的对剖嵌入式拉伸夹具用于满足大批量测试台肩和圆柱头试样，这一方案很好地解决了传统测试工装在测试同类产品时过度磨损和破裂损坏的情况。在各种金属和合金产品测试中非常高效。 这款新型对剖嵌入式拉伸夹具符合ASTM E8，A370, A48,和GOST 1497 （第三类试样标准）并且能提升使得操作者的操作能力以满足ASTM E1012和Nadcap AC7101标准，其自动定位插入能确保标准试样支撑和加载一致性。 设计紧凑，方便装配的这一款对剖嵌入式拉伸夹具：减少了断裂时试样碎片的弹出风险，确保操作人员的安全性，并提供了最节约化试样夹持空间和最大化了夹具间分开的距离，更方便使用引伸计。

基于浮标温度剖线的湖泊调查背景 夏季，深层湖泊会发生温度分层——表面温暖，深层水很冷。这对此类湖泊中的营养平衡和生物栖息地产生了很大影响。由于气候变化引起的气温普遍升高，两者都将发生变化，因此也将改变湖泊中生态系统的生活条件。巴伐利亚州环境局与威尔海姆市水管理局和OTT HydroMet公司合作，实施了一项测量项目，用于连续监测巴伐利亚阿默尔湖水中的水温剖线。由于可行的并且经过长期测试的方法非常少，因此有必要寻找新方法来实现客户基于浮标的温度曲线的想法。经过努力，在阿默尔湖的最深处（81 m）安装了一个浮标，该浮标由三个混凝土配重（每个750 kg）固定就位。 固定在浮标底部的测量链可在16个不同深度连续测量阿默尔湖的水温。由另外安装在浮标上面的紧凑型气象站LUFFT WS501-UMB，持续监控气象数据来帮助分析测量链上提供的温度数据。 监控解决方案测量浮标固定在湖泊的最深处（81 m）。在它的下侧, 有一个带有16个温度传感器的测量链，该测量链均匀地分布在下方，一直到湖底。 固定在浮标底部的测量链可在16个不同深度连续测量阿默尔湖的水温。由另外安装在浮标上面的紧凑型气象站LUFFT WS501-UMB，持续监控气象数据来帮助分析测量链上提供的温度数据。 OTT HydroMet交付的浮标配备了大量的测量设备：紧凑型气象站LUFFT WS501-UMB，用于监测气象参数：气温、气压、相对湿度、总辐射、风向和风速太阳能电池板，用于自主电源测量链带16个 温度传感器数据采集器netDL500，远距离传输 测量链和紧凑型气象站的温度传感器不断收集数据（间隔15分钟的平均值）。 测得的数据存储在浮标内部安装的OTT netDL数据记录器中。 一天内多次将数据通过移动通信从测量站点传输到水管理机构的数据库中，以便即时进行评估。

青蒿素作为全球治疗疟疾的一种决定性药物，现在可能以一种更简便、更经济的方式获得。 青蒿素是由一种名为青蒿（Artemisia annua）的植物自然产生的，并且几个世纪以来在传统中药中都有使用。1972年，药物学家屠呦呦等中国研究人员成功从中草药青蒿中提取抗疟药物青蒿素，拯救了数以百万计患者的生命，并因此于2011年获得美国拉斯克临床医学研究奖。根据世界卫生组织（WHO）提供的数据，2010年有65.5万人死于疟疾，&ldquo 然而尽管青蒿素能够治疗这种传染病，但它的供应链却是一个大问题&rdquo 。 但是一直以来，青蒿素的获得都是一件很不容易的事情。早期是从中草药青蒿找那个提取，但植物所含青蒿素只占很小的比例&mdash &mdash 介于0.001%到0.8%之间。同时由于全球仅有中国、越南等少数国家种植青蒿，这种一年生草本植物产量又不固定，药品青蒿素的价格波动较为明显。而合成青蒿素价格昂贵且工序复杂。结果导致ACTs每个疗程的费用仍然在1美元到2美元之间，这样也就产生了一个问题：那些贫穷的病人往往都会选择价钱便宜但疗效甚微的药物。 然而青蒿还能够产生青蒿酸&mdash &mdash 提取1千克青蒿素会产生10千克青蒿酸。目前由于将其转化为青蒿素成本过高，因此这些青蒿酸往往都被处理掉了。如今，德国波茨坦市马普学会胶体与界面研究所的化学家Peter Seeberger及其博士后Francois Lé vesque表示，他们已经攻克了这一难题。 Seeberger和Lé vesque使用Vapourtec流动合成仪作为合成反应平台，外加紫外照射这样的光化学反应的方式来解决这一问题。整个反应过程中先是通过Vapourtec流动合成仪进行前一步反应，所得到的产物再通过绕在紫外灯上的反应线圈，他们戏剧性地增加了活性氧的产量。首先，青蒿酸被还原为左旋二氢青蒿酸。随后这种产物与氧一道被泵入管道，并在那里混合；光照会活化其中的氧，进而产生青蒿酸前体。*，研究人员向化合物中添加三氟乙酸，并*产生青蒿素。经提纯后，其产量可达40%。研究人员在本周的《应用化学》杂志上报告了这一研究成果。 Seeberger在1月17日于柏林市举行的发布会上表示：&ldquo 整个过程仅需时4.5分钟。&rdquo 他展示了一个手提箱大小的反应系统原型，&ldquo 利用这种小装置，我们现在每天能够生产800克青蒿素&rdquo 。他补充说：&ldquo 3个月后，我们希望能够日产2千克青蒿素。&rdquo Seeberger已为这项技术申请了*。&ldquo 这只是一个开始。&rdquo 他希望这一发现有助于从植物中提取更多的青蒿素。有关使用Vapourtec流动合成仪进行该反应的视频：http://www.3sat.de/mediathek/?display=1&mode=play&obj=28901有关该反应过程的更多实验细节介绍：http://www.mpg.de/4984709/artemisinin_malaria?filter_order=L更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn德祥热线：4008 822 822联系我们(直接用户)联系我们(经销商)邮箱：info@tegent.com.cn

7月27日，国际人用药品注册技术协调会（ICH）发布《药品及原料药连续制造指南》征求意见稿。 该指南旨在从现行GMP中获取适用于连续生产的技术及监管要素，协调药品制造商采用灵活方式开发、实施或整合连续生产小分子化药及蛋白类药物（多肽、抗体类等），为行业和监管机构在药品及原料药中应用连续生产技术的开发、实施和评估提供指导。从批制造到连续制造 众所周知，药物开发成本昂贵、耗时、技术上也很复杂，主要内容包括药物合成、药物传递和药物评价。一般来说，开发一种新药通常需要十多年的时间，而相应的成本可能从数亿美元到数十亿美元不等。 征求意见稿在附件中对不同类型药物的连续生产提供了具体要素及生产流程指导原则。该指南适用于化学实体和治疗性蛋白质原料药和制剂的连续制造；适用于新产品的连续制造以及现有产品从“批制造“转变为“连续制造”。 对于药物化合物的合成和传递，微通道反应可用于进行药物研发合成的不同基础步骤，包括样品制备、反应、分离和检测。微通道反应可以实现高度可控的混合和反应动力学，装置可直接用于药物输送，可以有效消除传质、传热的限制，适用于强放热反应的研究。为什么要选择Vapourtec流动合成仪？需要强大的动力系统和有效的防堵塞模式1)Vapourtec流动合成仪可在很宽泛的流速内实现简单、可靠、平稳的输送作用；2)能够泵取强酸、金属有机反应物以及悬浮物；3)V3泵可泵送浆料、可耐受微小气泡和固体颗粒 。需要不同类型的反应器确保实现更复杂的反应Vapourtec流动合成仪有多种不同类型反应器供选：双核双管低温反应器、高温反应器、标准线圈盘管式反应器、柱式反应器、光化学催化反应器。在高通量系统的构建中，需要更先进的自动化软件和硬件Vapourtec流动合成仪触摸屏操作，反应器有流速控制和温控装置，保证反应自动运行和精确的温度控制。R系列可以根据需要建立模块化系统。关于Vapourtec Vapourtec成立于2003年，已有17年生产经验。作为专业生产流动化学系统的厂家，一直致力生产实验室级别的流动化学系统的研发生产。 Vapourtec设计和生产流动化学合成系统持续在市场保持技术优势，提供了新的连续化学合成能力，并且始终保持着技术兼容性，从而使得即使最早期的用户仍可利用技术发展提供的优势。目前已推出两个系列产品：1. R-Series 一个高度特定的模块化系统，能够独立操作或与其他设备的集成，提供多功能的自动化流动合成 R-Series2. E-Series 一个易于使用的入门级系统平台，适合新用户和学校实验室教学。 E-Series 当前，辉瑞、GSK、诺华等知名药企均已布局便携式、连续、微型和模块化(PCMM)工厂，致力于开发按需片剂所用的连续生产技术解决方案。可见，连续生产是制药行业未来发展的重要方向，FDA和ICH的指导原则也将促进药企在连续制造技术方向的探索，Vapourtec流动合成系统专注实验室级别的自动化连续流动管道反应，快速高效合成化学原料，也为药物连续制造助力新的策略和强大方法！

2021 年 9 月 14 日，《绿色化学》上发表了一篇题为“Continuous slurry plug flow Fe/ppm Pd nanoparticle-catalyzed Suzuki–Miyaura couplings in water utilizing novel solid handling equipment”（“利用新型固体处理设备在水中连续泵送浆态Fe/ppm Pd纳米颗粒催化Suzuki–Miyaura偶联反应”）的论文。▲ 原文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2021/gc/d1gc02461b/unauth该论文中，Lipshutz 团队使用 Vapourtec E系列和V-3 泵的组合，描述了一种在流动中进行 Suzuki-Miyaura 反应的新颖且环保的方法。当应用该解决方案时，可以连续运行 1.5 小时，从而生产 20 克药物中间体。（点击可查看大图）将三个准备好的注射器插入交叉混合器中，将交叉混合器直接插入 2 mL 反应器盘管。然后将反应器盘管连接到 T 型混合器中，其中 2-甲基四氢呋喃通过止回阀垂直输送到该流中作为在线萃取器。交叉混合器、反应盘管和在线萃取装置在运行期间保持95°C温度稳定。将运行前的萃取混合物通过 Vapourtec E 系列蠕动泵输送，该蠕动泵作为保持 2.2 bar 的背压调节器。反应以 200 µL/min 的组合流速运行四个停留时间（40 分钟），达到稳定状态。在总共五个停留时间（50分钟）内收集反应物，同时使用 2-MeTHF 以 200 µL/分钟的速度进行在线萃取。分离合并的水相和有机相，减压蒸发溶剂。用200mL水处理残余有机物，导致固体沉淀。将该固体通过过滤回收，溶解在DCM中，并通过硅胶塞，得到灰白色固体产物(431mg，97％产率)。摘自原文，Lipshutz 团队说：“While other commercial systems were considered, the Vapourtec E-Series reactor system was chosen due to its inclusion of peristaltic pumps as the primary mode of delivering reagents together with an internalized, probe-monitored heating well for the reactor coil. This instrument has been reported to accommodate light slurries in suspension while our examination of this system found that the NPs suspended in an aqueous micellar medium could be easily pumped without clogging”[1] 译文：虽然考虑了其他商业系统，但选择了 Vapourtec E 系列反应器系统，因为它将蠕动泵作为输送试剂的主要模式，以及用于反应器线圈的内部化、探针监控的加热模块。据报道，该仪器可容纳悬浮的轻质浆液，而我们对该系统的检查发现，悬浮在水性胶束介质中的纳米颗粒可以轻松泵送而不会堵塞。论文报道了开发普及流动化学过程的初步努力，将异质纳米催化剂应用于水性胶束实现 Suzuki-Miyaura 偶联反应。悬浮在水性胶束介质中的多相催化剂在进入管式反应器之前被连续泵送和预混合。Lipshutz 的团队利用了Vapourtec多功能V-3 泵，不仅能够泵送浆料，而且还可以用作动态背压调节器而不会堵塞合成通道。该合成路线合成了超过 13 g/h 的 API 中间体。V-3泵解决Suzuki-Miyaura偶联反应的技术难点对于大多数合成化学家来说，Suzuki-Miyaura偶联可能是实验室中最常见的交叉偶联反应。这种有用的反应由 Pd(0)介导，在碱存在下在有机硼和卤化物化合物之间形成 C-C键。在连续流动中，多相催化通常是通过将催化剂填充在柱式反应器中来完成的。这种简单的方法使大多数研究团队在过去十年中探索了流动中的Suzuki反应。如果没有合适的系统，处理流动中的固体是一项挑战。对于大多数泵来说，几乎不可能泵送固体，而且当固体通过时，大多数背压调节器会堵塞。Vapourtec开发了V-3泵，旨在克服这些问题。这些蠕动泵能够在压力下工作，提供平稳的泵送流速，控制反应器的压力。Vapourtec提供更环保的合成途径全球环境问题意味着我们需要不断努力寻求比当前批处理过程更可持续的解决方案，例如连续流动，提供了更环保的途径。在这篇论文中，Lipshutz团队通过使用水溶液和使用可以在下游进一步回收的纳米粒子，将这种绿色方法提升到了一个新的水平。相比于传统釜式合成方式，该反应技术具有传质传热效率高、本质安全、过程重复性好、产品质量稳定、连续自动化操作和时空效率高等诸多优势，Vapourtec流动合成仪用于化学合成中的研究越来越多。流动化学系统专业厂家Vapourtec成立于2003年，已有17年生产经验。作为专业生产流动化学系统的厂家，一直致力生产实验室级别的流动化学系统的研发生产。Vapourtec设计和生产流动化学合成系统持续领先于市场，提供了新的连续化学合成能力，并且始终保持着技术兼容性，从而使得即使最早期的用户仍可利用最新技术发展提供的优势。目前推出两个系列产品：▲ R-Series 一个高度特定的模块化系统，能够独立操作或与其他设备的集成，提供多功能的自动化流动合成▲ E-Series 一个易于使用的入门级系统平台，适合新用户和学校实验室教学。参考文献[1] A. B. Wood et al., “Continuous slurry plug flow Fe/ppm Pd nanoparticle-catalyzed Suzuki–Miyaura couplings in water utilizing novel solid handling equipment,” Green Chem., 2021, doi: 10.1039/D1GC02461B.[2] Vapourtec Ltd, “Application Note 51 – Palladium on Charcoal Slurries in Continuous Flow Hydrogenation,” 2017.[3] Vapourtec Ltd, “Application Note 54 – Selective hydrogenation of O-benzyl vanillin using hydrogen gas and a palladium on charcoal slurry,” 2017.

2013年12月12日，德祥科技携手英国Vapourtec公司与南京工业大学完成协议签订，设立Micro-fluidicsTM微流场技术联合实验室，也就是我们常说的绿色合成技术——流动合成。根据协议内容，英国Vapourtec公司将与南京工业大学生物制药工程学院建立首期3年的合作，在此期间，Vapourtec公司将协助南京工业大学建立一整套有效的微流场技术运行平台评价体系。而该合作平台可以为用户提供Vapourtec公司的Micro-fluidics系列产品体验服务，包括R系列流动合成仪和E系列流动合成仪。为用户感兴趣的反应体系进行快速的可行性论证，以及进行连续流合成工艺开发服务。在整个协议的酝酿和签署过程中，Vapourtec公司总经理Duncan先生与生物制药工程学院副院长郭凯教授达成高度一致，本着在国内建立和推广这项前沿技术的宗旨，Vapourtec公司会持续地向联合实验室提供新技术和新产品服务，郭凯教授的研发团队会着重在技术应用上不断深入开发。 Vapourtec公司是一家专注于流动化学产品开发的*，基于独特的传热-传质技术和种类丰富的反应器类型，Vapourtec流动合成仪是一种微通道高通量且易于放大的绿色合成仪器，能实现液液、液固、气液、高温、低温、强酸和敏感性有机金属试剂等多种反应类型，系统可承受高达50Bar的压力。实现高效节能、安全、低碳和环保的连续化合成生产，能够为单个反应或大范围的反应组合提供更具成本效率的解决方案。 目前已经Vapourtec流动合成仪证明有效的反应包括：硝化、氧化、还原、偶合、重排、酰胺化、溴化、加氢等。广泛适用于医药，农药，染料，香料，有机光电材料，有机磁性材料，纳米材料，表面活性剂等精细化工中间体和其它特种助剂。 R系列模块系统在2007年投入市场以来，Vapourtec始终处于实验室流动化学合成技术开发领域的前沿。Vapourtec公司R系列产品于2011年6月进入中国市场，选择德祥作为R系列产品的全国独家代理。 此后Vapourtec公司新研发的E系列系统延续了公司的创新趋势，将R系列强制对流反应器加热模块与坚固耐用的V3泵设计相结合，简化了流动化学合成仪，可满足用户更大范围的需求，并且极易上手操作。于2013年11月也将E系列产品放在德祥做全国独家代理。 由英国Vapourtec公司设计和生产流动化学合成系统持续领先于市场，提供了新的连续化学合成能力，并且始终保持着技术兼容性，从而使得即使最早期的用户仍可利用最新技术发展提供的优势。 更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn德祥热线：4008 822 822联系我们(终端用户)联系我们(经销商)邮箱：info@tegent.com.cn

自1992年创办以来，德祥就一直是实验室及工业检测仪器设备和服务行业的领导供应商，凭借与世界知名科学仪器制造商之间的战略合作关系，以及不断优化的公司自身运作和服务质量，德祥每年都为数以千计的客户提供产品。 德祥以其在仪器行业强大的实力和影响力，得到了英国Vapourtec公司的认可，于2011年5月得到Vapourtec公司产品的代理权，于2011年6月1日起获得Vapourtec公司R系列流动合成仪在中国（包括香港、澳门）的独家代理权。再次丰富了德祥在化学合成仪器这一块的产品目录，并迈向更先进的合成科技领域。从代理之日起，德祥将负责Vapourtec R系列流动合成仪在华的销售、支持和售后的全线服务。 英国Vapourtec公司是一家专门致力于流动合成仪的生产厂家，生产的R系列流动合成仪得到世界各大制药名企的实验验证，是得到广泛肯定的高性能连续流动化学合成系统。Vapourtec R系列流动合成仪更多产品请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn德祥热线：4008 822 822德祥邮箱：info@tegent.com.cn

Compound Discoverer 网络培训班开班啦-系列一：代谢&中药原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国关注我们，更多干货和惊喜好礼范自全 刘国强 忆往昔峥嵘岁月，小编不禁感慨万千。遥想当年初入代谢组学之门，小编在R语言和SIMCA-P 中迷失良久，辗转不得入门之法。深知科研学子之不易，遂有意协助进入此领域的莘莘学子们，移除壁垒，走上通往科研世界的康庄大道。高分辨质谱是目前科学研究领域使用最普遍的仪器之一，帮助全球的科研人员获得生命科学领域最原始的信息。如上所言，如何将机器语言转化为科学知识，是研究人员遇到的挑战之一。Compound Discoverer 是赛默飞小分子应用数据处理软件，以科研人员的广泛需求为导向，覆盖代谢组学、代谢流、中药和天然产物、制药、食品安全等领域。旨在帮助科研人员从海量的高分辨数据转化为科学知识，验证科学假说。 小班实操式本次培训班将采用小班实操式，主要方向：代谢组学、中药和天然产物分析，分为2个班级，请大家选择合适的班级。 主要内容 ｜以代谢组学为例代谢组学简介、数据采集要求及质量控制；Compound Discoverer主要Workflow介绍；Compound Discoverer 数据分析（实操）；查看及绘制PCA、热图、火山图、Pathway准备工作： 网络培训软件：请提前下载腾讯会议，开班前将把会议信息发送到您的邮箱。安装确认：请确保电脑已安装Compound Discoverer 软件。网络确认：请确保安装电脑网络链接状态及网速。原始数据确认：请确认培训原始数据已经拷贝到电脑中。 报名方式：本次开班时间为4月16及23日全天，感兴趣的老师可以根据需要进行选择。代谢组学、代谢流相关： 中药及天然产物、植物相关： 本培训班为长期、循环、系统式课程，后续也会陆续开展药物代谢、杂质分析、食品环境等领域的应用，因此不在此次应用领域的老师不用着急，敬请期待后续的课程。

北京共赢联盟国际科技有限公司（以下简称“北京共赢”），是生物医学实验室和复合材料及矿物地质实验室设备的供货商，拥有众多世界著名品牌的产品系列。在北京市经济技术开发区，北京共赢已经建成拥有500平米的实验技术服务与技术培训基地。在这个实验培训基地，一方面专业从事医疗器械植介入材料的动物实验病理学评价以及形态学计量分析等实验技术服务；另一方面开展先进复合材料制样服务，制备的样件符合ASTM力学性能测试标准。同时，还提供树脂基体、浆料、聚合物等高分子材料分散研磨、相关含量测试、界面分析、变温条件下的固化、老化、稳定性等评价、复合材料的粘附力与粘结强度测试分析服务和先进的仪器设备。成立于2006年的北京共赢，专门从事实验室先进技术服务和进口设备仪器销售，相继引进了世界先进的实验室技术和独特的品牌产品。在医疗领域，公司代理了德国的EXAKT硬组织切磨制片系统，与此同时，思维活跃的杨总另辟蹊径地拓宽了这些设备的应用领域。比如，EXAKT带锯式切割机系列，不仅适用于制备显微镜下组织学分析用的超薄切片，还可以应用于复合材料矩形试样切割和工件整形切割。就这样，北京共赢开始了“脚踏两只船”的经营模式。如今，在复合材料领域，公司拥有德国EXAKT带锯式点接触切磨系统和三辊分散研磨设备；德国DRAMET系列数控切割机床；德国ISEL系列数控铣钻机床；德国LUMiFrac粘结力/粘附力/粘结强度分析仪；美国EXTEC先进复合材料力学样件制备技术；苏州纽迈低场核磁共振测试技术。同时还提供复合材料相关的测试与服务。杨总表示，目前公司的技术产品分为三大类：第一类为样件加工技术与设备系列，提供适用于先进复合材料层合板力学性能测试样件的先进加工技术和解决方案。引进的产品包括美国进口批量化高效的板材试样切割锯、德国进口的复合材料试样专用切割机和铣钻机床。这些设备，杨总为其总结了四大特点。特点一：可加工试样的类型齐全。除了复合材料矩形试样切割和工件整形切割的德国EXAKT带锯式切割机系列之外，公司还引进了的德国ISEL系列数控铣钻机床，在原有复合材料矩形试样加工服务的基础上，又增加了哑铃型、V型口、槽型口等异型样件铣型、打孔加工服务。公司加工制样技术服务功能得到进一步完善。这些技术和设备，能够满足用户更多的制样技术服务需求，同时也为用户提供了更加全面的、不同功能用途的设备选型考察和体验。特点二：可适应多种类型的复合材料，例如树脂基、碳基、陶瓷基、聚合物基复合材料，以及功能型、纳米型复合材料，包括目前一些难以加工切割的复合材料，如增强型复合材料、芳纶复合材料、生物医学植介入材料等。“尤其是芳纶复合材料，”杨总说：“由于芳纶纤维的高韧性及复杂的多相结构并呈现各向异性，在加工切割中通常伴随毛边、分层等缺陷，因此很难获得理想的加工表面。”公司引进的先进复合材料样件加工机床，加工的样件具有高质量的切割表面和精确的平行度/垂直度/尺寸精度，样件切割过程中不产生分层、切痕和局部挤压等机械损伤，切割试样可直接拿去做材料力学性能测试。特点三：能够进行高效、批量、批次的加工。杨总表示，复合材料应用的高峰期已经到来。由于国外对我国先进材料和精密加工技术的不断封锁，已经逼迫我们在高科技和新材料领域取得不断突破。近年来，我国已自主研发、实现了批量生产高模量碳纤维T700、T800；与此同时，材料科学也被国家列为重点发展项目，在国家政策扶持下，进一步带动了行业发展。“以往实验室小批量、机械式的切割，将不再适应新的规模化、批量化的检测需求。”因此，公司引进的美国EXTEC系列金刚石数控切割锯，专用于复合材料板样件大批量、多批次、高效率、自动化加工。这一设备也是被赫氏公司全球实验室列入采购清单产品。杨总举例说，比如国内某飞机生产企业之前所使用的台湾设备，每台加工100多件/天；而通过北京共赢引进的设备实现了加工1000多件/天的产能。特点四：所加工的样件均符合ASTM测试标准。杨总表示，切割试样用于材料拉伸、剪切、压缩、弯曲、断裂等力学性能测试，试样切割质量符合国家标准和国际ASTM测试标准。公司的第二大类别产品，是材料特性测试分析仪器系列。主要包涵两类技术，一个是德国光学离心法测试技术，一个是国内研发的低场核磁共振技术。适用于高分子材料和聚合物基体的理化特性测试分析，包括复材的树脂含量测试和界面特性测试，增韧剂和橡胶含量测试，上油率测试，浆料的分散稳定性测试，聚合物交联密度、相容性、硫化过程、固化过程、老化过程、软硬段表征、竞争性吸附表征等材料特性测试分析等。用户应用这些先进技术测试仪器可以开展定量检测、定性分析、性能评价、配方优化和工艺改进研究、过程在线监测、质量控制等。低场核磁共振技术由苏州纽迈分析仪器股份有限公司研发，早先用于地矿行业的岩芯评价等，目前已应用于化工高分子产业。这项由苏州纽迈研发的低场核磁共振技术，快速、准确、无损、绿色。几分钟就可完成样品测试，无需化学试剂，样品无损检测。“复合材料行业普遍采用烧灼法或洗脱法进行树脂含量的检测，不仅费时、费力，而且污染环境。” 杨总说：“NIUMAG树脂含量分析仪可以完美替代传统方法，节能、高效、无损、环保。该设备一经推出，就受到复合材料行业各大生产企业、大学实验室、研究机构的诸多关注。”杨总还特别提到，目前采用仪器进行树脂含量的检测才刚刚开始，还没有行业标准。通过仪器检测与烧灼法的检测结果进行比对，可以推动新技术新方法的广泛应用，进而促使制定该技术方法的新行业标准或国家标准。那么这项技术就可以在全国推广开来，而不仅仅停留在实验室里。德国光学离心法测试技术，利用了STEP和CAT技术。STEP技术采用了线光源和检测器检测分析整个样品管，是国际领先可以对整个样品从上到下同时观测及分析的技术。对于任何分层现象，如沉淀、悬浮、固结，可对他们在离心场中速度分布以及粒径分布进行快速表征。公司引进的德国LUMiSizer是微处理器控制的光学离心分析仪，是集所有分析表征仪器为一身，完整的研究分散体系的分析仪器，已经成为研究、开发和质量检验/质量控制的可选仪器。德国LUMiFrac粘附力分析仪则运用CAT技术，利用离心力在同一时间对样品施加多倍重力，从而检测带温度控制的粘结强度、拉伸强度以及剪切强度，是一种创新的粘结强度分析设备。该仪器可以同时分析多达8个样品，进行比较和计算统计，只需几分钟即可获取测试信息并得出结论。“这是传统测试方法很难实现的，因此，包括中航复材在内的各用户对这款设备都非常满意。”公司的第三类产品为分散研磨类设备。公司引进的德国EXAKT系列三辊研磨机及其混料脱泡设备具有卓越品质和多样化的领域应用。研磨后的物料粒径分布狭窄，可精确加工至微米级别，可应用于低粘度物料200CP至1000000CP粘稠浆料。其核心技术是以实现精确控制为目标的质量控制技术。专用于高分子材料均质分散、研磨加工，如浆料、碳纳米管、石墨烯、聚合物等，且具备实验室研究和规模化生产的多种机型。尤其是EXAKT 80E PLUS 三辊研磨机已经成为三辊机业界的技术标准。在采访的最后，杨总表示，公司目前正在引进一项新技术——德国DRAMET品牌的金钢石数控型带锯及线锯切割设备。其特殊的金刚石锯片，损耗小、切割性能好、精度高，切割后的表面质量非常优秀。尤其对易碎、易断裂或对温度敏感的样件加工是极佳选择。进入复材行业十余年，杨总始终对这个领域抱有一种情怀，不仅引进先进设备，而且致力于各种先进技术在复材行业的推广和发展。比如德国LUMiFrac粘附力分析仪，原本在我国应用于成熟行业，如乳品、药品的检验。北京共赢看到了它们在复材领域的应用潜力，进而开始在国内复材行业的推广。近几年来，随着国内技术的崛起，公司也开始推广国内的高新技术。就像公司的宗旨“顾客至上，合作共赢”一样，北京共赢始终致力于为客户提供完整的实验室解决方案、优质的售前咨询和售后服务、专业化的实验项目技术合作，与广大用户一同推进复材行业的蓬勃发展。

岛津公司独特的质谱快速筛查数据库 --Compound Composer同时筛查942种农业和环境有害化学品 在GCMS分析中，由于仪器间的差异和仪器状态的不同，样品的保留时间、响应值会有不同，所以绝大多数定量分析必须通过分析标准样品，对目标化合物进行保留时间确认并制作相应的工作曲线而进行。随着国外各种法制法规的引入（如日本的肯定列表制度）以及我国食品安全和环境保护等法规的不断完善，待检测残留农药及有害化学品的数量在不断增加，标准样品的获得以及配制、保存所花费的大量人力财力，使检测部门越来越难以承受。基于这个全球实验室都共同面临的难题，岛津公司和日本北九州城市环境科学研究院共同开发了Compound Composer多成分同时快速筛查分析用数据库，这个数据库对定量分析所需要的信息（保留时间、响应因子、质谱图）进行了标准化，主要用于食品中残留农药、环境污染物多成分快速筛查分析以及突发食品安全和环境污染事件等的快速应对等领域。该数据库的优势在于：1、不使用农药标准品就可以初步确定有害化学物质是否存在及其大概含量（半定量）2、数据库中登录942种有害化学品的保留时间、质谱图和校准曲线，其中农药450余种。用正构烷烃校正实际样品的保留时间，可以获得高可靠性的化合物鉴定结果。3、使用GCMS-QP2010系列的GCMSsolution进行分析和生成报告。4、数据库中的化合物信息易于随时增添和修改。化合物分类Ⅰ化合物分类Ⅱ化合物数量CH构成物质(194)脂肪族化合物31 苯系物14 多环化合物79 PCB62 其它8CHO构成物质(150)醚类11 酮类6 苯酚类50 邻苯二甲酸酯11 脂肪酸酯34 其它38含氮化合物(113)芳香胺43 喹啉类3 硝基化合物42 亚硝胺5 其它20含硫化合物(12) 12含磷化合物(8)磷酯类8PPCPs1414农药(451)杀虫剂184 除草剂118 杀菌剂116 其它33合计(942) 942同位素内标8 该数据库可广泛应用于：1、对受限制和不受限制的有害化学品的存在与否及其含量进行确证。2、对不易获得标准样品，但希望获得化合物定量数据进行的近似定量。3、意外事故和事件中化合物的快速鉴定和定量。4、快速创建定量分析用的定量表。 通过多成分同时分析用数据库Compound Composer提取目标物质量色谱图、质谱图、校正曲线和感兴趣的定量化合物所需的有关信息，生成一个GCMSsolution方法，使用数据库中正构烷烃的保留时间信息，结合该分析中所用的仪器条件下采集的正构烷烃测定的数据校正目标化合物的保留时间，不用再指定其它条件就可以用GCMSsolution工作站进行定性和定量分析。此外，校正仪器性能用的化合物数据也记录在数据库里，因此GCMSsolution的QA/QC功能有利于增强化合物定性和定量的可靠性。注：1、 通过对GCMS仪器包括色谱柱进行适当的调节，该数据库定量能力就能够满足化合物筛查分析，但与实际样品校正曲线的方法相比较，定量会有一定误差。如果需要精确的定量结果，需分别测定标准样品，做校正曲线后进行定量分析。2、 请使用随数据库所带的方法样板文件中的分析条件。3、 当分析容易吸附和解吸的样品，如含氮化合物，或氨基甲酸盐，或拟除虫菊酯农药，其定量结果和实际值会有差异，取决于色谱柱条件和样品情况。 有关本数据库的详情，请您向岛津公司各分公司人员咨询。 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

沈阳科晶参加全国高聚物分子与结构表征学术研讨会 全国高聚物分子与结构表征学术研讨会是由中国化学会高分子学科委员会主办的国内高分子届的盛会。会议每两年举办一次，本届会议由华中科技大学、武汉大学共同承办，于2018年10月17-19号在湖北武汉举行。 沈阳科晶有幸应邀参加此次会议并作为此次会议的赞助商，沈阳科晶一直致力于为各类材料研究事业提供优质服务，不仅有材料处理的切割、研磨、抛光设备，还有金属材料的熔炼、镀膜设备，高分子材料的薄膜生长设备等，产品种类繁多，产品质量优良。此次参会我们携带的设备有SYJ-150低速金刚石切割机、STX-202A小型金刚石线切割机、GPC-50A精确磨抛控制仪、UNIPOL-802精密研磨抛光机、PTL-MM02程控提拉涂膜机、VTC-200PV真空旋转涂膜机、VTC-600-2HD双靶磁控溅射仪、MSK-NFES-3C台式静电纺丝机、SYJ-D2000金刚石带锯切割机、PCE-6小型等离子清洗机。 此次参会，沈阳科晶派出专业技术团队为大家进行讲解，会议一开始沈阳科晶的设备展位就异常火爆，科晶的设备得到了各位专家、老师和学生的热切关注，我公司技术人员对老师和同学们所关注的设备进行了详细介绍，并对大家提出的问题一一进行了解答。大家纷纷惊叹于我公司技术人员的专业！同时对我们的设备提出了自己的意见，我们也认真聆听各位老师的意见和建议，努力对我们的设备做出更多的改进，从而满足不同材料人员的要求。 世界在进步，科学在进步，沈阳科晶也一直在努力跟上科计前进的脚步，做为科晶人，我们也在不断扩充自己的专业知识，才能跟上科学技术发展的速度。不断的开拓进取是我们一直的奋斗方向，努力让沈阳科晶品牌享誉整个材料界是我们一直的奋斗目标！

详细信息 周口钢铁二期公辅项目宽厚板实验室试样加工中心设备采购-招标公告 河南省-周口市-沈丘县 状态：公告 更新时间： 2024-02-27 周口钢铁二期公辅项目宽厚板实验室试样加工中心设备采购-招标公告 发布时间： 2024-02-27 17:15:25 周口钢铁二期公辅项目宽厚板实验室试样加工中心设备采购公开招标公告 1.招标条件 本次招标，已由安阳钢铁集团有限责任公司批准建设，立项编号：2023-014，建设资金来自自筹，项目出资比例为100%，招标人为河南安钢周口钢铁有限责任公司。项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标。 2.招标内容 2.1 项目名称：周口钢铁二期公辅项目宽厚板实验室试样加工中心设备采购。 2.2 招标范围：本次招标采购范围为宽厚板实验室试样加工中心设备，主要包含（1）全自动加工设备：试样自动加工系统包含全自动激光切割、一拖二全自动高速圆盘锯系统、一拖一全自动高速圆盘锯系统、全自动拉伸试样加工中心、全自动冲击试样加工中心、全自动圆拉伸试样加工中心、AGV传输系统、控制系统、物流运转系统、安全防护等。实现中厚板来样接收、登记、传递、样品自动加工全过程的自动化控制，加工结果自动上传到相关信息系统。 （2）离线加工设备：数控偏析试样加工中心、落锤冲击试样缺口压制机、线切割机、砂轮机、堆焊机、摩擦压力焊机、激光打标机、带锯床、数控卧式车床、冲击试样缺口拉床、立式铣床、平面磨床、台式钻床实现宽厚板试样的离线加工，亦可作为自动加工的备用设备。 （3）配套热敏打印机，用于试样二维码标识的打印和粘贴。电瓶式叉车（1t），用于宽厚板试样运输流转及废样传输。 中标人负责本项目实验室试样加工中心设备（含软件系统）的设计、设备制造/装配/集成供货、运输、安装、调试、性能达标等工作。 上述具体要求详见第五章《技术规格书》。 2.3 交货期：5个月，合同生效之日起至所有设备运抵现场及安装。 2.4质量要求：相关技术指标满足《周口钢铁二期公辅项目宽厚板实验室试样加工中心设备采购项目技术规格书》，设计及制造装配质量应满足国家及行业相关规范。 2.5 交货地点：河南安钢周口钢铁有限责任公司厂区内（河南周口市沈丘县钢铁产业园区内）。 2.6 最高投标限价：2580万元人民币，含税价。如遇国家税收政策调整，不含税价不变，税率执行新税收政策。 3. 投标人资格要求： 3.1在中华人民共和国境内注册的独立法人并依法取得企业营业执照，营业执照处于有效期； 3.2要求投标人为生产型供应商，须提供《质量管理体系认证证书》（销售除外）、《生产许可证》、排污许可至少一项能证明为生产企业的材料。 3.3投标人须具有并提供2018年1月1日以来（以合同签订时间为准）全自动试样加工系统设备（至少包括全自动高速圆盘锯切系统、全自动高速圆盘锯床、全自动激光切割系统、全自动多功能试样加工中心、全自动冲击试样加工中心、全自动圆拉伸试样加工中心6项设备中的1项）供货业绩合同至少一份（业绩合同须至少提供合同首页、承包范围页、签字页的原件扫描件或复印件加盖公章的扫描件）。 注：1）“全自动”是指带机器人（或机械手）及配套装置，合同如不能体现，须提供技术协议等证明材料； 2）全自动高速圆盘锯切系统来料最大厚度不小于100mm，或全自动激光切割系统来料最大厚度不小于25mm，合同如不能体现，须提供技术协议等证明材料。 3.4本项目不接受联合体投标。 4. 招标文件的获取 4.1凡有意参加且符合上述资格要求的投标人请于2024年2月27日至2024年3月4日23时55分登陆《安钢公共资源交易平台》“http://www.aygtggzy.cn”，凭企业数字证书点击登录系统并投标报名，获取电子版招标文件及其它招标资料（登录《安钢公共资源交易平台》----参与投标----点击本项目后的参与投标----网上投标，下载招标文件EGP版、普通版及所有附件），只有缴纳标书费并成功绑定后才能下载招标文件。此为获取招标文件的唯一途径。本招标项目自公告发布之日起至投标截止时间止，安钢公共资源交易平台网站均允许投标报名和下载招标文件及其附件。 4.2办理数字证书：投标人携带相关证件到安钢公共资源交易中心(安钢大道与钢一路交叉口向南200米路东)1楼办理CA数字证书(支持异地远程办理)，节假日除外，来时请先致电0372-3123477确定办理CA数字证书所需材料信息。 4.3若为联合体投标，由联合体牵头人办理CA数字证书 4.4招标文件售价：400元/每套，售后不退，投标截止时间之前以电汇方式缴纳虚拟账户（标书费与保证金交款账户为不同账户，须严格按照缴费说明单生成的账户分别缴纳，否则无法绑定）。 4.5招标文件费用缴纳方式：投标人登录http://www.aygtggzy.cn:8004/ggzy系统，网上报名后，依次点击“会员向导”→“参与投标”→“费用缴纳说明”→“缴费说明单”，获取缴费账号，根据每个标段的标书费缴纳说明单缴纳相应金额至收款账户（其中收款账户后缀“-******”信息必须全部保留，包括“-”不可删减。）；在“费用缴纳查询”中查询到这笔标书费并在“标书费绑定”中绑定。一旦成功绑定切勿重新报名该标段。登录安钢公共资源交易系统-组件下载-《保证金缴纳绑定操作指南》。可参照《保证金缴纳绑定操作指南》进行操作。 投标人可从系统备案的基本户转出标书费，也可以进行会员信息变更增加一般户转出标书费（会员信息变更经交易平台工作人员审核后生效）。 5.投标文件的递交 5.1电子投标文件递交方式（网上递交）：进入《安钢公共资源交易平台》“http://www.aygtggzy.cn”，凭企业数字证书登录系统，投标人必须在投标截止时间（同开标时间）2024年3月19日9时00分前完成所有投标文件（安钢公共资源交易平台投标文件编制工具生成的.file格式文件）的上传（只有按照要求缴纳投标保证金并绑定成功的才能上传投标文件），逾期上传视为网上投标无效。 5.2本项目采用“远程不见面”开标方式,投标人无需到现场参加开标会议；投标人应当在开标时间前,通过CA锁登录“《安钢公共资源交易平台》网站”进入“不见面开标大厅”,在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑澄清、开标记录表电子签章等。（1.系统解密时长默认为60分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标；2.开标记录表电子签章时间：开标记录表电子签章时间自“不见面开标大厅”中右下角文字互动中主持人发出“开标记录表电子签章”的通知时间始30分钟结束，超期未签章，视为同意开评标过程，对开标结果无异议。) 注：投标人在规定的开标时间前进入“不见面开标大厅”后，须按照主持人在文字互动中的提示进行投标文件电子解密及开标记录表电子签章等操作，不得擅自离开，直至“不见面开标大厅”中开标状态显示“开标已结束”方可离开，否则，后果自负。 具体操作方法可登录安钢公共资源交易系统-组件下载-《不见面开标操作手册》，参照《不见面开标操作手册》进行操作。 6. 发布公告的媒介 本次招标公告同时在《安钢招标采购交易平台》(http://61.54.245.41/)、《中国招标投标公共服务平台》、《安钢电子招标网》、《河南钢铁集采平台》上发布。 7.联系方式 7.1招标人：河南安钢周口钢铁有限责任公司 联系人：李工（技术咨询） 15837212824 任工 18790768972 7.2招标代理机构：河南安钢招标代理有限公司 地 址：安钢大道与钢一路交叉路口向南200米路东，安钢公共资源交易中心大楼 联系人：贾工 电 话：0372-3125925 18567790600 监督部门：河南安钢招标代理有限公司监督管理部 平台操作使用及技术咨询：0372-3120028 注册咨询及审核：0372-3125930 CA数字证书华测办理：0372-3124606，13513839082； CA使用技术咨询：400-620-2211，13526680751 CA数字证书深圳办理：0372-3123477，13569008899； CA使用技术咨询：400-112-3838，13733834222 平台监督与投诉：0372-3125919 业务服务时间：周一至周五：上午：8：00----12:00；下午：14：00----18:00 注： 1、本项目采用全过程电子标系统，投标前，请先仔细阅读《安钢招标采购交易平台》浮窗“公共资源交易中心网站常见问题汇总”及“操作手册-投标人”。投标人应充分考虑并预留技术处理和上传数据及发生异常情况处置所需时间，最好提前1-2日上传电子版投标文件，如有CA数字证书相关疑问或问题请及时与相应的CA技术咨询电话联系。 2、投标人必须查看《安钢公共资源中心郑重提示》 http://61.54.245.41/tzgg/13801.jhtml。 3、本项目支持河南互认CA,持有相关CA的可以自主绑定。 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：切割机 开标时间：2024-03-19 09:00 预算金额：2580.00万元 采购单位：河南安钢周口钢铁有限责任公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：河南安钢招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 周口钢铁二期公辅项目宽厚板实验室试样加工中心设备采购-招标公告 河南省-周口市-沈丘县 状态：公告 更新时间： 2024-02-27 周口钢铁二期公辅项目宽厚板实验室试样加工中心设备采购-招标公告 发布时间： 2024-02-27 17:15:25 周口钢铁二期公辅项目宽厚板实验室试样加工中心设备采购公开招标公告 1.招标条件 本次招标，已由安阳钢铁集团有限责任公司批准建设，立项编号：2023-014，建设资金来自自筹，项目出资比例为100%，招标人为河南安钢周口钢铁有限责任公司。项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标。 2.招标内容 2.1 项目名称：周口钢铁二期公辅项目宽厚板实验室试样加工中心设备采购。 2.2 招标范围：本次招标采购范围为宽厚板实验室试样加工中心设备，主要包含（1）全自动加工设备：试样自动加工系统包含全自动激光切割、一拖二全自动高速圆盘锯系统、一拖一全自动高速圆盘锯系统、全自动拉伸试样加工中心、全自动冲击试样加工中心、全自动圆拉伸试样加工中心、AGV传输系统、控制系统、物流运转系统、安全防护等。实现中厚板来样接收、登记、传递、样品自动加工全过程的自动化控制，加工结果自动上传到相关信息系统。 （2）离线加工设备：数控偏析试样加工中心、落锤冲击试样缺口压制机、线切割机、砂轮机、堆焊机、摩擦压力焊机、激光打标机、带锯床、数控卧式车床、冲击试样缺口拉床、立式铣床、平面磨床、台式钻床实现宽厚板试样的离线加工，亦可作为自动加工的备用设备。 （3）配套热敏打印机，用于试样二维码标识的打印和粘贴。电瓶式叉车（1t），用于宽厚板试样运输流转及废样传输。 中标人负责本项目实验室试样加工中心设备（含软件系统）的设计、设备制造/装配/集成供货、运输、安装、调试、性能达标等工作。 上述具体要求详见第五章《技术规格书》。 2.3 交货期：5个月，合同生效之日起至所有设备运抵现场及安装。 2.4质量要求：相关技术指标满足《周口钢铁二期公辅项目宽厚板实验室试样加工中心设备采购项目技术规格书》，设计及制造装配质量应满足国家及行业相关规范。 2.5 交货地点：河南安钢周口钢铁有限责任公司厂区内（河南周口市沈丘县钢铁产业园区内）。 2.6 最高投标限价：2580万元人民币，含税价。如遇国家税收政策调整，不含税价不变，税率执行新税收政策。 3. 投标人资格要求： 3.1在中华人民共和国境内注册的独立法人并依法取得企业营业执照，营业执照处于有效期； 3.2要求投标人为生产型供应商，须提供《质量管理体系认证证书》（销售除外）、《生产许可证》、排污许可至少一项能证明为生产企业的材料。 3.3投标人须具有并提供2018年1月1日以来（以合同签订时间为准）全自动试样加工系统设备（至少包括全自动高速圆盘锯切系统、全自动高速圆盘锯床、全自动激光切割系统、全自动多功能试样加工中心、全自动冲击试样加工中心、全自动圆拉伸试样加工中心6项设备中的1项）供货业绩合同至少一份（业绩合同须至少提供合同首页、承包范围页、签字页的原件扫描件或复印件加盖公章的扫描件）。 注：1）“全自动”是指带机器人（或机械手）及配套装置，合同如不能体现，须提供技术协议等证明材料； 2）全自动高速圆盘锯切系统来料最大厚度不小于100mm，或全自动激光切割系统来料最大厚度不小于25mm，合同如不能体现，须提供技术协议等证明材料。 3.4本项目不接受联合体投标。 4. 招标文件的获取 4.1凡有意参加且符合上述资格要求的投标人请于2024年2月27日至2024年3月4日23时55分登陆《安钢公共资源交易平台》“http://www.aygtggzy.cn”，凭企业数字证书点击登录系统并投标报名，获取电子版招标文件及其它招标资料（登录《安钢公共资源交易平台》----参与投标----点击本项目后的参与投标----网上投标，下载招标文件EGP版、普通版及所有附件），只有缴纳标书费并成功绑定后才能下载招标文件。此为获取招标文件的唯一途径。本招标项目自公告发布之日起至投标截止时间止，安钢公共资源交易平台网站均允许投标报名和下载招标文件及其附件。 4.2办理数字证书：投标人携带相关证件到安钢公共资源交易中心(安钢大道与钢一路交叉口向南200米路东)1楼办理CA数字证书(支持异地远程办理)，节假日除外，来时请先致电0372-3123477确定办理CA数字证书所需材料信息。 4.3若为联合体投标，由联合体牵头人办理CA数字证书 4.4招标文件售价：400元/每套，售后不退，投标截止时间之前以电汇方式缴纳虚拟账户（标书费与保证金交款账户为不同账户，须严格按照缴费说明单生成的账户分别缴纳，否则无法绑定）。 4.5招标文件费用缴纳方式：投标人登录http://www.aygtggzy.cn:8004/ggzy系统，网上报名后，依次点击“会员向导”→“参与投标”→“费用缴纳说明”→“缴费说明单”，获取缴费账号，根据每个标段的标书费缴纳说明单缴纳相应金额至收款账户（其中收款账户后缀“-******”信息必须全部保留，包括“-”不可删减。）；在“费用缴纳查询”中查询到这笔标书费并在“标书费绑定”中绑定。一旦成功绑定切勿重新报名该标段。登录安钢公共资源交易系统-组件下载-《保证金缴纳绑定操作指南》。可参照《保证金缴纳绑定操作指南》进行操作。 投标人可从系统备案的基本户转出标书费，也可以进行会员信息变更增加一般户转出标书费（会员信息变更经交易平台工作人员审核后生效）。 5.投标文件的递交 5.1电子投标文件递交方式（网上递交）：进入《安钢公共资源交易平台》“http://www.aygtggzy.cn”，凭企业数字证书登录系统，投标人必须在投标截止时间（同开标时间）2024年3月19日9时00分前完成所有投标文件（安钢公共资源交易平台投标文件编制工具生成的.file格式文件）的上传（只有按照要求缴纳投标保证金并绑定成功的才能上传投标文件），逾期上传视为网上投标无效。 5.2本项目采用“远程不见面”开标方式,投标人无需到现场参加开标会议；投标人应当在开标时间前,通过CA锁登录“《安钢公共资源交易平台》网站”进入“不见面开标大厅”,在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑澄清、开标记录表电子签章等。（1.系统解密时长默认为60分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标；2.开标记录表电子签章时间：开标记录表电子签章时间自“不见面开标大厅”中右下角文字互动中主持人发出“开标记录表电子签章”的通知时间始30分钟结束，超期未签章，视为同意开评标过程，对开标结果无异议。) 注：投标人在规定的开标时间前进入“不见面开标大厅”后，须按照主持人在文字互动中的提示进行投标文件电子解密及开标记录表电子签章等操作，不得擅自离开，直至“不见面开标大厅”中开标状态显示“开标已结束”方可离开，否则，后果自负。 具体操作方法可登录安钢公共资源交易系统-组件下载-《不见面开标操作手册》，参照《不见面开标操作手册》进行操作。 6. 发布公告的媒介 本次招标公告同时在《安钢招标采购交易平台》(http://61.54.245.41/)、《中国招标投标公共服务平台》、《安钢电子招标网》、《河南钢铁集采平台》上发布。 7.联系方式 7.1招标人：河南安钢周口钢铁有限责任公司 联系人：李工（技术咨询） 15837212824 任工 18790768972 7.2招标代理机构：河南安钢招标代理有限公司 地 址：安钢大道与钢一路交叉路口向南200米路东，安钢公共资源交易中心大楼 联系人：贾工 电 话：0372-3125925 18567790600 监督部门：河南安钢招标代理有限公司监督管理部 平台操作使用及技术咨询：0372-3120028 注册咨询及审核：0372-3125930 CA数字证书华测办理：0372-3124606，13513839082； CA使用技术咨询：400-620-2211，13526680751 CA数字证书深圳办理：0372-3123477，13569008899； CA使用技术咨询：400-112-3838，13733834222 平台监督与投诉：0372-3125919 业务服务时间：周一至周五：上午：8：00----12:00；下午：14：00----18:00 注： 1、本项目采用全过程电子标系统，投标前，请先仔细阅读《安钢招标采购交易平台》浮窗“公共资源交易中心网站常见问题汇总”及“操作手册-投标人”。投标人应充分考虑并预留技术处理和上传数据及发生异常情况处置所需时间，最好提前1-2日上传电子版投标文件，如有CA数字证书相关疑问或问题请及时与相应的CA技术咨询电话联系。 2、投标人必须查看《安钢公共资源中心郑重提示》 http://61.54.245.41/tzgg/13801.jhtml。 3、本项目支持河南互认CA,持有相关CA的可以自主绑定。

先科普一下：啥叫鲜切鲜切果蔬又称半处理果蔬或轻度加工果蔬，是指以新鲜果蔬为原料，经分级、清洗、整修、去皮、切分、保鲜、包装等一系列处理后，再经过低温运输进入冷柜销售的即食或即用果蔬制品，于20世纪50年代起源于美国，60年代开始进入商业化，80年代在欧洲、日本得到快速发展。我国鲜切果蔬研究起步较晚，兴起于20世纪90年代。随着人们生活水平的提高和生活节奏的加快，鲜切果蔬以其新鲜度高、方便、安全等优点，已经成为人们的消费时尚。然而，贮藏、销售过程中的品质下降问题，始终是鲜切果蔬绕不过的“坎”。另外，果蔬加工中的机械伤害，很容易加剧呼吸作用和代谢反应，引发一系列生理生化变化，如变色、变味、衰老、失水、滋生微生物等，不仅会让鲜切产品失去“新鲜”的特征，还会带来食品安全问题。因此，选择有效的保鲜技术对鲜切产品品质保持和食用安全性具有重要意义。近日，2019年国际鲜切大会暨2019中国园艺学会采后科学技术分会年会于山东省泰安市宝盛大酒店召开，吸引了来自全球15个国家的300余位业内专家学者、相关企业代表参会。会议以“鲜切园艺产品的质量安全管理”和“园艺采后科学与技术发展”为主题，议题涵盖食品品质控制与产品开发、温度和气体管理、设备和装置、微生物和化学污染物控制、下脚料利用、市场现状与发展趋势6大方面，大会邀请到12位国内外专家为特邀报告人，从果蔬种植、采后生理、加工、保鲜、包装、设备、食品安全及品质管理等多个方面，探索提高鲜切园艺产品品质和安全性的方法。现场设有新设备、新产品、新技术展示交流区域，为现场科技工作者提供了沟通交流的平台。海能为到场观众带来了气相离子迁移谱（GC-IMS）技术及其应用分享。大家现场对接行业检测技术需求，科普新产品、新技术，氛围浓厚。（GC-IMS)技术应用优势无需样品前处理，便可直接上机进行检测，以获得样品最真实的风味信息。通过挥发性有机物指纹谱图的比对，将风味成分直观可视化，用于快速区分样品的产地、品质、等级、真伪、新鲜度、保质期等信息，与此同时由于二次分离技术，通过保留指数和迁移时间对差异化的物质进行定性分析，建立行业专属风味数据库。FlavourSpec气相离子迁移谱（GC-IMS）联用仪交流学习的时间虽然短暂，但我们收获很多。希望未来GC-IMS技术在鲜切技术健康发展及科技创新中能够得到更为广泛的应用，为科技工作者提供更多的选择和参考。

胶黏剂拉伸剪切试验方法电子拉力拉伸试验机：原理试样为单搭接结构，在试样的搭接面上施加纵向拉伸剪切力，测定试样能承受的最大负荷。搭接面上的平均剪应力为胶粘剂的金属对金属搭接的拉伸剪切强度，单位为 MPa。试样1）试验机：使用的试验机应使试样的破坏负荷在满标负荷的（15～85）%之间。试验机的力值示值误差不应大于1%。试验机应配备一副自动调心的试样夹持器，使力线与试样中心线保持一致。试验机应保证试样夹持器的移动速度在 (5±1) mm/min 内保持稳定。2）量具：测量试样搭接面长度和宽度的量具精度不低于 0.05 mm。3）夹具：胶接试样的夹具应能保证胶接的试样符合要求，在保证金属片不破坏的情况下，试样与试样夹持器也可用销、孔连接的方法，但不能用于仲裁试验。4）标准试样的搭接长度是（12.5±0.5）mm，金属片的厚度是 (2.0± 0.1 ) mm，试样的搭接长度或金属片的厚度不同对试验结果会有影响。5）试样数量不应少于 5 个，仲裁试验试样数量不应少于 10 个；对于高强度胶粘剂，测试时如出现金属材料屈服或破坏的情况，则可适当增加金属片厚度或减少搭接长度，两者中选择前者较好。测试时金属片所受的应力不要超过其屈服强度 σS ，金属片的厚度 δ可按式（ 11-12）计算：δ＝（ Lτ） /σ S （11-12）式中：δ——金属片厚度；L——试样搭接长度；τ——胶粘剂拉伸剪切强度；σS ——金属材料屈服强度（MPa）。试样制备1）试样可用不带槽或带槽的平板制备，也可单片制备。2）胶接用的金属片表面应平整，不应有弯曲、翘曲、歪斜等变形。金属片应无毛刺，边缘保持直角。3）胶接时，金属片的表面处理、胶粘剂的配比、涂胶量、涂胶次数、晾置时间等胶接工艺以及胶粘剂的固化温度、压力、时间等均按胶粘剂的使用要求进行。4）制备试样都应使用夹具，以保证试样正确地搭接和精确地定位。5）切割已胶接的平板时，要防止试样过热，应尽量避免损伤胶接缝。试验条件试样的停放时间和试验环境应符合下列要求：1）试样制备后到试验的最短时间为 16 h，最长时间为 30 d。2）试验应在温度为（ 23±2）℃ 、相对湿度为（ 45~55）%的环境中进行。3）对仅有温度要求的测试，测试前试样在试验温度下停放时间不应少于 0.5 h；对有温度、湿度要求的测试，测试前试样在试验温度下停放时间一般不应少于 16 h。实验步骤1）用量具测量试样搭接面的长度和宽度，精确到 0.05 mm。2）把试样对称地夹在上下夹持器中，夹持处到搭接端的距离为（ 50± 1）mm3）开动试验机，在 (5±1) mm/min 内，以稳定速度加载。记录试样剪切破坏的最大负荷，记录胶接破坏的类型（内聚破坏、粘附破坏、金属破坏）。

多年来，蜘蛛丝一直是仿生研究的主题。众所周知，它具有令人难以置信的拉伸强度和生物相容性。因此，基于各种材料的人工模拟例子数不胜数。研究较少但却同样有趣的是丝纤维的形成机制。蛛丝是在蛛丝导管对储存在蜘蛛体内的液体蛛丝的剪切力作用下形成的固体纤维。这些剪切力促使晶核的形成，材料在晶核上进一步结晶。有趣的是，相应的合成过程需要的活化能要比蛛丝形成的活化能高得多。谢菲尔德大学的G.J. Dunderdale等人现在已经成功地开发了一种节能程序，通过诱发剪切应力来诱导聚环氧乙烷水溶液（PEO）的结晶。 结晶的形成是通过加热溶液来获得均匀样品，然后通过冷却和剪切溶液来进行关键的具体工作。在小角和广角X射线散射（SAXS和WAXS）原位模式下收集到的图谱，以及当溶液被Linkam CSS 450剪切池剪切时，清楚地显示了结晶的开始。这不仅体现在散射强度的稳步增加，而且Herman定向函数P2（见上图2D SAXS图谱和演变的图像）的上升也表明了样品的方向。同时采集的2D WAXS图谱也清楚地显示了peo72螺旋结构形成的反射特性。 这些结果与剪切诱导偏振光成像（SIPLI）非常吻合，在SIPLI中Maltese Cross图谱的形成表明了结晶的开始。通过这种技术的结合，研究人员已经清楚地证明了在剪切过程中模拟聚合物水溶液到固体材料相变的能力。

药品是人类赖以生存和社会发展的样品基础，药品安全是事关人民健康和构建和谐社会的重要战略问题，也是我国推进大健康产业的重要保障。近年来，我国药品引发的事故频发，媒体曝光度增加，例如前些年曝光的龙胆泻肝疑似因工艺处理不当水分超标10%，引起社会的关注。 青岛市药监局市场监督处在一次例行的产品抽查中发现；一批龙胆泻肝丸存在水分超标问题，经青岛市药品检验所相关业务科出具验质报告，该药品水分超出标准10%左右。随即，青岛市药监局市场处向药企下达了相关通知，要求厂家对该药品出现的问题做出解释。事情发生后，得到了药企的重视，迅速抽出专人处理此事。据内部知情人士透露，对于龙胆泻肝水分超标的问题，厂家认为可能是由于药品在运输过程中受潮所致，但这一解释没有被青岛市药监部门采纳。 水分超标存在质量问题是毫无疑问的，那么会不会是运输过程中的问题导致药品水分超标呢？北京医药大学中药学科研室郑虎占教授认为水分超标会影响药品的有效期，因为其中一些成分会水解变质。他说，药品包装一般都是防潮的，运输过程中受潮可能性很小，应该说是厂家生产质量指标把关不严，及早发现对消费者是一大幸事。 作为人们健康的药品生产确实需要慎之又慎，尽量避免一切质量上的瑕疵。由于我国传统中尚未建立严格的规范管理体系，国家对中成药一直没有设定有效期限，这更要求生产厂家严格把好每一个生产环节，防患于未然。 如何更为精准分析药品中的水分含量？如何通过分析技术判断生产线上药品是否水分含量超标呢？ 禾工作为一家国内分析仪器佼佼者，一直密切关注有关人类健康、社会环境等方面的问题。针对国内药品水分含量超标，上海禾工科学仪器有限公司推出多功能、全自动、高精度、药厂专用快速卡尔费休水分测定仪 ，使用AKF-1药厂专用水分测定仪不仅简化了样品前的处理。仪器本身有数据追踪，符合药典GMP认证。仪器好评如潮已在国内很多药企、高校、科研得以重用且仪器重现性好、操作简便。 AKF-1药厂专用卡尔费休水分测定仪适用于药厂水分含量标准方法的分析。

2013 年 7 月 4 日，欧洲化学品管理局(ECHA)开始就塑料中镉及镉化合物(尤其是镉燃料)的使用征集额外信息，以便评估扩大当前镉限制规定的必要性。ECHA 目前正在针对将镉及其化合物限制规定扩大至所有塑料材料的可能性，撰写一份 REACH 法规附件 XV 卷宗。该限制扩大措施将会涵盖原先未受REACH法规附件 XVII第 23 条第 1 段限制的其他塑料产品。　　1 月 14 日至 2 月11 日，ECHA曾就塑料产品中镉及其化合物的使用情况开展了证据征集。在该次征集中，ECHA只收到 1 家欧盟公司提交的关于镉染料在塑料材料中使用情况的信息。但有迹象表明，欧盟境内还有其他公司同样在塑料材料中使用镉染料。而镉限制规定的扩大势必会影响这些公司。　　为此，ECHA 邀请可能受到镉限制规定扩大影响或了解相关信息的公司或个人于 2013 年 8 月 29 日之前，在 ECHA网站填答在线问卷。　　在线问卷网址：　　https://comments.echa.europa.eu/comments_cms/CallForEvidence.aspx?substancename=Cadmium%20and%20cadmium%20compounds&ecnumber=231-152-8&casnumber=7440-43-9

2021年，《高分子学报》邀请了国内擅长各种现代表征方法的一流高分子学者领衔撰写从基本原理出发的高分子现代表征方法综述并上线了虚拟专辑。仪器信息网在获《高分子学报》副主编胡文兵老师授权后，也将上线同名专题并转载专题文章，帮助广大研究生和年轻学者了解、学习并提升高分子表征技术。在此，向胡文兵老师和组织及参与撰写的各位专家学者表示感谢。高分子表征技术专题前言孔子曰：“工欲善其事，必先利其器”。我们要做好高分子的科学研究工作，掌握基本的表征方法必不可少。每一位学者在自己的学术成长历程中，都或多或少地有幸获得过学术界前辈在实验表征方法方面的宝贵指导！随着科学技术的高速发展，传统的高分子实验表征方法及其应用也取得了长足的进步。目前，中国的高分子学术论文数已经位居世界领先地位，但国内关于高分子现代表征方法方面的系统知识介绍较为缺乏。为此，《高分子学报》主编张希教授委托副主编王笃金研究员和胡文兵教授，组织系列从基本原理出发的高分子现代表征方法综述，邀请国内擅长各种现代表征方法的一流高分子学者领衔撰写。每篇综述涵盖基本原理、实验技巧和典型应用三个方面，旨在给广大研究生和年轻学者提供做好高分子表征工作所必须掌握的基础知识训练。我们的邀请获得了本领域专家学者的热情反馈和大力支持，借此机会特表感谢！从2021年第3期开始，以上文章将陆续在《高分子学报》发表，并在网站上发布虚拟专辑，以方便大家浏览阅读.期待这一系列的现代表征方法综述能成为高分子科学知识大厦的奠基石，支撑年轻高分子学者的茁壮成长！也期待未来有更多的学术界同行一起加入到这一工作中来.高分子表征技术的发展推动了我国高分子学科的持续进步，为提升我国高分子研究的国际地位作出了贡献.借此虚拟专辑出版之际，让我们表达对高分子物理和表征学界的老一辈科学家的崇高敬意！原文链接：http://www.gfzxb.org/article/doi/10.11777/j.issn1000-3304.2020.20230《高分子学报》高分子表征技术专题链接：http://www.gfzxb.org/article/doi/10.11777/j.issn1000-3304流变技术在高分子表征中的应用：如何正确地进行剪切流变测试刘双1,2,曹晓1,2,张嘉琪1,2,韩迎春1,2,赵欣悦1,2,陈全1,21.中国科学院机构长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室　长春1300222.中国科学技术大学应用化学与工程学院　合肥230026作者简介:陈全，男，1981年生.中国科学院长春应用化学研究所研究员.本科和硕士毕业于上海交通大学，2011年在日本京都大学取得工学博士学位，之后赴美国宾州州立大学继续博士后深造.于2015年回国成立独立课题组，同年当选中国流变学学会专业委员会委员；于2016年获美国TA公司授予的DistinguishedYoungRheologistAward(2~3人/年)，同年入选2016年中组部QR计划青年项目；于2017年获基金委优青项目资助；于2019年入选中国化学会高分子学科委员会委员，同年获得日本流变学会奖励赏(1~2人/年)，目前担任《NihonReorojiGakkaishi》(日本流变学会志)和《高分子学报》编委 通讯作者:陈全,E-mail:qchen@ciac.ac.cn摘要:流变学是高分子加工和应用的重要基础，流变学表征对于深入理解高分子流动行为非常重要，获取的流变参数可用于指导高分子加工.本文首先总结了剪切流变测试中的基本假设：(1)设置的应变施加在样品上，(2)应力来源于样品自身的响应和(3)施加的流场为纯粹的剪切流场；之后具体阐述了这些假设失效的情形和所导致的常见的实验错误；最后，通过结合一些实验实例具体说明如何培养良好的测试习惯和获得可靠的测试结果.关键词:流变学/剪切流场/剪切流变测试目录1.流场分类2.剪切旋转流变仪概述2.1测试原理2.2测试模式3.旋转流变仪测试中的常见问题3.1测试过程的基本假设和常见问题概述3.1.1输入(输出)应变为施加在样品上的应变3.1.2流场为简单的剪切流场3.1.3输入(输出)应力为样品的黏弹响应3.2测试中常见问题I：仪器和夹具柔量3.3测试中常见问题II：仪器和夹具惯量的影响3.4测试中常见问题III：样品自身惯量的影响3.5测试中常见问题IV：二次流的影响3.5.1同轴圆筒夹具二次流边界条件3.5.2锥板和平板夹具二次流边界条件3.6测试中常见问题V：样品表面张力3.6.1样品的各向对称性3.6.2样品本身表面张力大小3.6.3大分子聚集3.7测试中常见问题VI:测试习惯3.7.1样品的制备：干燥和挥发问题3.7.2确定样品的热稳定性3.7.3样品体系是否达到平衡态3.7.4夹具热膨胀对测试的影响3.7.5夹具不平行和不同轴对测试的影响4.结论与展望参考文献流变学是研究材料形变和流动(连续形变)的科学，其重要性已在学术界和工业界得到了广泛的认可.流变仪是研究材料流变性能的仪器，利用流变仪进行流变测试已成为食品、化妆品、涂料、高分子材料等行业的重要表征和研究手段[1~8].本文从流变测试的角度，详细介绍了流场的分类和旋转流变仪测试的基本原理和测试技巧，重点阐述了剪切流变学测试中的基本假设和这些假设在特定的条件下失效的情况.最后，通过结合具体的实验测试实例，详细地阐述了如何避免流变测试中的错误和不良测试习惯.笔者希望本文能够对流变学测试人员有一定的帮助和启发，找到获得更可靠和准确的实验测试结果的有效途径.1.流场分类高分子加工过程中的流场往往非常复杂，例如：在共混与挤出的工艺里，占主导的流场是剪切流场；在吹塑和纺丝等工艺里，占主导的流场是拉伸流场.更多加工过程中，用到的流场是剪切与拉伸等流场的复合流场[9~12].在流变学测试中，为了得到更明确的测试结果，往往选择比较单一和纯粹的流场，如剪切或者单轴拉伸流场(此后简称“拉伸流场”).流变仪的设计往往需要实现特定的流场，并表征材料在该特定流场下的响应.虽然剪切流场和拉伸流场在高分子加工中同等重要，高分子流变学的测试研究却呈现了一边倒的局面：目前大量常用的商用流变仪，如应力和应变控制型的旋转流变仪、转矩流变仪、毛细管流变仪的设计基础都是针对剪切流场的(利用这些仪器仅可进行比较粗略的拉伸流变测试，例如在旋转流变仪的基础上添加如SentmanatExtensionalRheometer在内的附件测量拉伸黏度[13]或者利用毛细管流变仪的入口效应来估算拉伸黏度.)，而针对拉伸流场的拉伸流变仪则比较稀缺.剪切和拉伸流场自身的区别是造成以上局面的主要原因.图1中分别展示了剪切和拉伸2种形变[14].施加剪切形变时(图1上)，力位于样品顶部，力的方向与上表面平行，该应力会造成样品的剪切形变，而连续的剪切形变则称为剪切流动.剪切流动的特点是，底部速度为0(不考虑滑移)，顶部速度最大，速度梯度的方向与速度的方向垂直.而施加拉伸形变时(图1下)，力位于样品右侧，力的方向与右侧面垂直，该应力会造成样品拉伸形变.同样，连续的拉伸形变称为拉伸流动.拉伸流动的特点是，样品左侧固定，速度为0，右侧拉伸速度最大，因此速度梯度的方向与速度方向平行.施加剪切流场时，剪切速率等于上表面的绝对速率除以两板间的距离.在旋转流变仪中，使用匀速转动的锥板或者同轴圆筒即可实现单一的剪切流场.然而，拉伸速率的大小等于右侧表面绝对速率除以样品的长度.在拉伸过程中，样品越拉越长，因此右侧面的速度需要越来越大，方可实现稳定的拉伸流场.假设t时刻样品的长度为L，则此时的拉伸速率等于[15]：图1Figure1.Illustrationoftworepresentativemodesofdeformation:thesimpleshearforwhichthedirectionofvelocitygradientisperpendiculartothatofvelocity,andtheuniaxialelongationforwhichthedirectionofvelocitygradientisparalleltothatofvelocity.(ReprintedwithpermissionfromRef.[14] Copyright(2012)Elsevier)将式(1)进行积分可以得到L(t)=L0exp(ε˙t)，表明样品的长度正比于时间的幂律函数.为了实现稳定的拉伸流场，实验中右侧面速度随时间呈指数增长，因此拉伸流场相较剪切流场更难以实现，这就是造成拉伸流变仪器较为稀缺的主要原因.有人要问，为什么需要测试2种典型流场，我们能从剪切实验的结果来推导其拉伸的行为吗？对于线性流变的行为，答案是肯定的.即当体系位于平衡态附近，施加微弱的扰动时，拉伸黏度ηE,0与剪切黏度η0存在着简单的正比关系ηE,0=3η0=3∫0tG(t′)dt′，其中G(t)为线性剪切模量相对于时间的函数[16,17].该正比关系由Trouton在牛顿流体中发现，被称作Trouton比[18].然而，对于流场较强的非线性的流变测试，无法从剪切流变行为直接推导拉伸流变行为，或反之，从拉伸流变行为推导剪切流变行为，主要原因是，剪切与拉伸测试不同流场下的应力张量的不同分量：如在图1中可见，剪切测试中主要测量上板作用力Fs，其除以上板面积可得到剪切条件下应力张量σ的xy分量，而拉伸测试中主要测量右侧力FE，其除以右侧面面积主要得到拉伸条件下应力张量的xx分量.2.剪切旋转流变仪概述本文重点介绍剪切流变测试中的仪器原理和测试技巧(笔者计划在后续文章介绍拉伸测试的原理和技巧).目前商业的用于剪切测试的流变仪为旋转流变仪和毛细管流变仪.本小节主要围绕旋转流变仪展开介绍.旋转流变仪主要分为应力控制型和应变控制型2种.应力控制型旋转流变仪一般使用组合式马达传感器(combinedmotortransducer，CMT)，即驱动马达和应力传感器集成在一端，也被简称为“单头”设计；应变控制型的流变仪一般使用分离的马达和传感器(separatemotortransducer，SMT)，即驱动马达和应力传感器分别集成在上下两端，简称为“双头”设计，这2种设计的主要区别在于：“单头”设计更为简单，仪器容易保养和维护，但是夹具和仪器的惯量、马达内部的摩擦力容易对应力的测试结果造成影响，需要对仪器定期进行校正；“双头”的设计更为复杂，仪器操作步骤较多，需要更专业的仪器培训和仪器维护来防止操作不当带来的仪器损害，但是由于其马达和应力传感器分离的优势，可以更准确地进行应变和应变速率控制模式的测量，“双头”的流变仪的测试范围更宽，可以在更高的频率和更低的扭矩下得到准确的测试结果.下面我们将从旋转流变仪的测试原理(2.1节)和测试模式(2.2节)两个方面分别对于剪切流变测试进行简单的概述，这部分内容对于“单头”或者“双头”流变仪同样适用.之后，我们会结合具体例子详细地介绍流变仪测试中需要注意的问题，部分内容会涉及“单头”和“双头”流变仪的区别.对于流变测试比较熟悉的读者可以跳过2.1和2.2小节，直接阅读第3节.2.1测试原理对于旋转流变仪，无论是应力控制还是应变控制模式，应变γ和应变速率γ˙均分别通过电机马达旋转的角位移θθ和角速率Ω转换得到，而应力均通过扭矩T(T=R×F，其中F为力，R为力臂)转化得到，上式中Kγ和Kσ分别为应变因子和应力因子，由测试夹具的类型、大小、间距等夹具的几何因子决定，而流变学测得的所有流变学参量，如剪切模量，黏度等都是应力应变的函数.因此,可以从原始测量的角位移θθ、角速率ΩΩ、扭矩T和应变因子Kγ、应力因子Kσ计算得到：剪切流变测试中通常用到的夹具为平行板、锥板和同轴圆筒3种，其基本结构、流场特征，应变和应力因子(Kγ和Kσ)总结在图2中.图2Figure2.GeometryandparametersKγandKσofparallel-plate,cone-and-plateandCouettefixtures平行板、锥板和同轴圆筒三者基本结构的特点也决定了其使用场合不同，具体总结如下：(1)平行板夹具具有剪切流场分布不均一的特点，施加应变时，其圆心处剪切应变为0，最外侧剪切应变最大，应变沿半径方向线性增加；平行板夹具的优点是制样和上样都很方便，但由于其内部流场不均一的特点，平行板夹具一般只用于线性流变测试.但是，对于一些特殊的实验需求，选择平板进行剪切实验具有一定的优越性.例如，可以利用平板间剪切速率随半径线性增加的特性，研究不同剪切速率下的流动诱导结晶行为[19,20].(2)锥板夹具相对于平行板夹具具有内部剪切流场均一的特性，但其制样和上样相对于平行板要复杂，特别是难以流动的样品上样比较困难，因此一般仅在非线性流变测试时选择.此外，需要注意的是,为了避免测试时锥板和其对面板直接接触，通常在锥面顶点处截去一小段锥尖，使用锥板测试时，设定的夹具间距即被截去的锥尖高度.(3)同轴圆筒夹具相对于平行板和锥板通常需要使用更多的样品，但是由于其具有较平行板和锥板更大的夹具/样品接触面积和测试力臂(介于样品内径R1和外径R2之间)，使用其测试可得到更高的扭矩，因此，其可用于测试更低黏度的样品.2.2测试模式仪器测试的基本原理通常是对样品施加一个扰动或者刺激并记录其响应.在旋转流变仪的测试中，通常对样品施加应变并记录应力响应，或反之，施加应力并记录应变的响应.根据施加应变或应力随着时间的变化情况，流变测试通常可以分为稳态、瞬态、动态3种测试模式(如图3)，总结如下：图3Figure3.ThedifferentresponsesofNewtonianfluid,Hookeansolid,andviscoelasticmaterialstotheimposedsteadyflow(stressgrowth,transientorsteadymodethatdependsonthefocus),stepstrain(stressrelaxation,transientmode),stepstress(creepandrecovery,transientmode)andsmallamplitudeoscillatoryshear(SAOS,dynamicmode).(1)稳态测试模式通常测试样品在外加流场达到稳定状态下的响应.通常，达到稳定的状态需要一定的时间，如果测试关注的是体系达到稳态过程，其测试模式一般称作瞬态模式，而如果测试关注的是体系达到稳态之后的过程，则测试模式为稳态模式.通常仪器的软件内置了一些检验样品是否达到稳态的标准，如剪切速率扫描测试的过程中，仪器会记录应力的变化，当其测试应力在一定的时间内稳定后，仪器才会记录此时的应力.剪切条件下，牛顿流体通常可以瞬间达到稳态流动，黏弹体通常需要一定的时间达到稳态流动，而胡克固体通常应力随应变增加，在结构不破坏的前提下无法达到稳态流动.(2)瞬态测试模式通常指从一个状态瞬间变化到另一个状态的过程，如施加阶跃应变(应变控制模式)、阶跃应力(应力控制模式)或者阶跃剪切速率等.其中最典型的测试就是，施加一个固定应变，记录应力随时间变化的应力松弛(stressrelaxation)测试，施加或撤销一个固定的应力，记录应变随时间变化的蠕变和回复(creepandrecovery)测试，或者施加一个阶跃剪切速率，记录瞬态黏度随时间变化的应力增长测试(stressgrowth).这些测试的共性是关注样品在一个特定刺激下的转变过程.以阶跃应变为例，迅速施加应变后，牛顿流体的应力可迅速松弛，胡克固体的应力达到一个恒定值无法松弛，而黏弹体的应力需要经过一定的时间松弛，这个时间通常反映黏弹体系在应变下结构重整的特征时间.(3)动态测试模式是施加一个交变的应变或者应力，如正弦变化的交变应变或者应力，并记录响应.以施加正弦应变的测试为例，由于测试的频率和应变大小均可调整，因此，测试有很大的参数空间.通常，小应变下，体系结构仅稍微偏离无扰状态，应力响应的信号也是正弦波，该测试通常被称作小振幅振荡剪切(smallamplitudeoscillatoryshear，简称SAOS).对于胡克固体，应力的相位与应变相位相同；而对于牛顿流体，则应力的相位与应变速率(应变对时间的导数)的相位相同，与应变相位差π/2；对于黏弹体，应力的相位与应变的相位在0~π/2之间.当应变较大时，体系的结构严重偏离无扰状态且随时间改变，此时的应力响应通常不是正弦波，该测试通常被称作大振幅振荡剪切(largeamplitudeoscillatoryshear，简称LAOS).需要指出的是，一些仪器软件会用正弦波来拟合非正弦的应力结果得到包括模量在内的测量结果，此时对于结果的解读需要非常小心.因此，一般的测试过程中建议打开仪器的应力记录来观察测量应力波的波形，并据此判定测试的线性/非线性.3.旋转流变仪测试中的常见问题3.1测试过程的基本假设和常见问题概述上文提到，旋转流变仪的原始测量的角位移θ和扭矩T可转化为应变和应力.然而，测量的应变和应力是否就是施加在样品上的真实的应变和应力呢？这显然是流变测试中最关键的问题.需要指出的是，旋转流变仪的测试结果是建立在3个基本假设上面的：(1)应变作用在样品上；(2)应力为样品自身的响应；(3)流场为简单剪切流场.这些假设都是会在一定的测试条件下失效，从而导致测试结果不可靠.接下来我们将详细地介绍这些假设条件分别在什么测试情况下失效.3.1.1输入(输出)应变为施加在样品上的应变该假设的关键在于没有考虑仪器和夹具柔量的影响，即假设样品的应变可以直接从角位移得到.然而，在力的作用下，仪器和夹具自身也会旋转一定的角度.只有当该角位移远小于作用在样品上角位移时，上述假设才能成立.由于夹具通常由不锈钢或者其他金属材料制造，其模量通常在~1011Pa或者更高的范围，而测试样品，特别是高分子材料即使是在玻璃态，模量通常小于1010Pa，因此，似乎夹具的形变可以忽略.但是，需要指出的是，平板和锥板的夹具通常被设计成细长空心的圆柱形，而夹具中间的样品通常为扁平的圆片状，这种形状上的差异会显著增加夹具柔量的影响.除此之外，夹具与样品之间的滑移也可造成施加应变和样品实际应变的区别[21~23].这种滑移会消耗一部分施加的角位移，假设被消耗的角位移为θslip，则样品上的实际角位移θeff小于施加的角位移θ(=θslip+θeff).对于平行板样品，由于应变参数Kγ=R/H，这使得在相同的实际应变Kγθeff下，旋转的角位移θeff随着板间距H的增加而增加，而θslip则改变较少，因此，滑移的效应会随着板间距的增加而弱化，该结果也可以用做滑移是否存在的间接判据：即如果存在滑移，则其造成的误差会随着板间距的增加而减少.对于滑移效应更为直接的判据就是通过微小的示踪粒子直接观测板附近的粒子的运动是否和板的运动一致.3.1.2流场为简单的剪切流场上文中提到，剪切流变仪设计的一个基本原则就是生成纯粹的剪切流场并记录样品在该流场下的响应.然而，由于受到界面和样品自身的影响，样品中实际的流场未必为纯粹的剪切流场，该效应通常在大剪切速率下出现.例如，对于同轴圆筒夹具测试低黏度样品，当泰勒数大于一个定值时，或者对于平行板和锥板测试低黏度样品，当雷诺数大于一个定值时，流场会偏离简单的剪切流场.以平行板为例(如图4所示)，在高雷诺数下，由于离心作用，旋转的上板附近的流体沿着板的径向向外运动，为了填补这些流体流出的空隙，静止下板附近的流体会沿着径向向内运动，这2种流体的运动就会造成一次流基础上出现叠加的二次流，从而导致测试扭矩的增加和相应的剪切增稠假象[24].图4Figure4.Thesecondaryflowoccurswhensampleunderrotarygeometrymovesradiallyoutwardandsampleonthestaticgeometrymovesradiallyinward.对于具有一定弹性的样品，假设其自身的松弛时间为τ，当韦森堡数Wi=τγ˙大于1时，也可能会在低泰勒数(同轴圆筒)或者低雷诺数(平行板或者锥板)的条件下出现弹性非稳定二次流，这种二次流的出现也会造成剪切增稠的假象.下文中，我们会对同轴圆筒和锥板以及平板出现二次流的边界条件进行更详细的讨论.此外，在高度缠结的高分子溶液或者高分子熔体等黏度较高的体系中，剪切速率过高的时候可能会出现剪切带或者较强的壁面滑移，这种剪切速率的非均一分布往往有利于体系自由能的降低.对于高分子熔体，在高剪切速率时，自由表面附近可能出现熔体破裂的现象.这些现象的出现也都会导致测量体系的流场严重偏离简单剪切流场.通常，剪切带、壁面滑移和熔体破裂等现象都会导致体系的应力减少及随之增强的剪切变稀效应(应力或者黏度随时间急剧下降).对于一些极端的情况，甚至会出现剪切应力σ不随剪切速率γ˙γ˙的增加而增加的特殊现象(此时黏度η=σ/γ˙γ˙~γ˙β且β≤−1).为了减弱熔体破裂的现象带来的实验误差，通常可以采用锥板加组合板的特殊夹具(cone-partitionedplate，简称CPP夹具)(如图5所示).CPP夹具中，锥板(绿色)与马达相连，组合板分为2个部分，中心平板(尺寸小于锥板，灰色)和环绕中心平板的环状板(蓝色)，两者同轴且分离，共同组合成类似于与锥板同等大小的平板.其中，中心板与传感器相连并记录扭矩，环状板与仪器相连且被固定.测试过程中，一般熔体破裂发生在样品边缘.因此，只要当破裂的边缘没有深入到中心板，所记录的扭矩受到边界熔体破裂的影响就可以忽略[25].图5Figure5.SchematicviewoftheCPPfixture.Green:cone red:sample blue:outerpartition(section) yellow:translationstages(section) orange:bridge(section) grey:innertool(Drawingnotinscale).Thesamplediskshouldhavesizesufficientlylargerthantheinnerplate.(ReprintedwithpermissionfromRef.[25] Copyright(2016)AmericanChemicalSociety)3.1.3输入(输出)应力为样品的黏弹响应其实，上述二次流出现是由样品内部流场的不稳定性带来的效应，会导致额外的应力.在流变测试中，另一个无法忽略的就是测试扭矩的贡献中包含仪器和夹具自身的惯量的贡献.对于真实样品的测试扭矩应该等于测试总扭矩减去仪器和夹具自身的惯量造成的额外扭矩.上面文中提到，对于纯弹性的流体，流变测试中其自身的弹性产生的扭矩T与旋转角度θ具有正比的关系，即T~θ，此时T相对于θ的相位角δ为0°；对于纯黏性的样品，流变测试中其自身的黏性所产生的扭矩与旋转角度相对于时间的导数具有正比的关系，即T~θ˙，此时T相对于θ的相位角δ为90°；对于惯性导致的扭矩，其大小与加速度成正比，即T~θ¨，此时T相对于θ的相位角δ为180°，这种区别可以作为出现惯量效应的判据.例如，在动态测试中，样品黏弹性引起的相位角在0°和90°之间，一旦测试时出现了90°和180°之间的相位角，则必然出现了仪器惯量效应.特别是在高频动态测试中，由于θ=θ0sin(ωt)，则惯量I贡献的扭矩高达T0=Iω2θ0，因此，商业的旋转流变仪通常频率ω的测试上限在102rad/s.虽然有些仪器支持测试更高的频率，如103rad/s或者更高，但是测试高于102rad/s的数据时，需要时刻注意分析惯量对于扭矩的贡献.此外，由于自由表面的存在，表面张力对于扭矩的贡献有时也是难以忽略的，该贡献在低黏度的样品中表现得尤为突出.由于表面张力的存在，样品具有收缩表面积的趋势，这会造成剪切作用下界面形状或面积变化时额外的法向力或者剪切力.例如，在平板和锥板夹具中，样品过度充满或者未充满的时候，样品的自由表面会产生突出或者凹陷的曲面结构，这种曲面结构的产生会引起额外的法向力.当样品在剪切流场中，自由表面的面积也会随之出现波动性的变化，这种变化通常会产生弹性应力响应，从而导致额外的应力贡献.通常可以通过填充合适量的样品、增加样品的各方向对称性和引入表面活性剂降低表面张力等方法来抑制表面张力的影响.下文中，我们会结合一些实验实例进一步阐释上述旋转流变仪测试的假设条件失效的情况.此外，我们总结了流变测试中一些不良测试习惯导致无法正确获取实验数据的情况.最后，我们会针对上述内容，给出一些避免类似错误结果的建议.3.2测试中常见问题I：仪器和夹具柔量流变仪能够准确测量样品模量的一个前提是传感器和夹具的柔量远小于样品的柔量，或者换言之，传感器和夹具的刚度远大于样品的刚度(刚度等于柔量的倒数).其中，夹具的刚度不仅与夹具的模量相关，也与夹具的尺寸和形状相关.如果将夹具设计成圆柱形，则其刚度κ与夹具横截面半径R的4次方成正比，与圆柱体的高h成反比：一方面，为了抑制样品的温度对传感器和马达的影响，并减少夹具的惯量，平行板和锥板夹具常被设计成细长的形状(较小的R和较大的h)，这种结构会减少夹具的刚度；另一方面，为了增加样品的测试扭矩，常将样品制成扁平的形状，这种形状的差别使得夹具与样品刚度的区别远低于制造夹具的材料和样品模量上的区别，而导致实际施加在样品上的真实应变低于设定应变，这种应变的误差会导致样品流变测试结果的显著误差.例如，刘琛阳等分析了双头应变控制型流变仪ARESG2(TA)的仪器柔量对线性黏弹性的影响[26].如图6(a)所示，在样品模量大于105Pa时，用25mm平行板的测量结果明显偏离8mm平行板的测量结果.虽然样品的模量不发生变化，样品的刚度随着尺寸R的增加而增加，造成了测量时夹具产生了更多的形变，这导致了实际施加在样品上的应变的减少和相应的测试模量的降低；为了说明这个问题，图6(b)展示了相对于指令应变(黑色方块)，经过传感器校正后的实测应变(红色圆点)较小，而经过夹具校正后的应变则更小(绿色三角)，该应变可反映施加在样品的实际应变.图6Figure6.(a)Theeffectofgeometrycomplianceonlinearviscoelasticity (b)Comparisonofcommandedstrain(as100%),measuredstrain(withforcerebalancetorquetransducers(FRT)compliancecorrection),andcorrectedstrain(withtoolcorrection)obtainedforapolyisobutylenesampleat−20°Cusing25mmparallelplates(ReprintedwithpermissionfromRef.[26] Copyright(2011)SocietyofRheology)为了准确地测量样品的模量，通常建议选取合适尺寸的夹具来直接测量.由于夹具的形变通常正比于扭矩，因此在测量较高模量范围的样品时，为避免柔量的影响，需减少样品和夹具尺寸来降低扭矩.而对于测量较低黏度的样品，需要增加样品和夹具的尺寸来增加扭矩，使得扭矩大于仪器传感器的测试下限.笔者的经验是，25mm板使用的上限通常为~105Pa，8mm板的使用上限为~107Pa，而如果需要准确地测量高分子玻璃态模量(~109Pa)，需要使用3mm左右的夹具.对于黏度极低的样品，除了选择更大的板(如50或60mm的夹具)以外，还可以使用过采样技术(oversampling)[27]，拓宽动态测试的扭矩测试下限，提高相位角的准确程度.但是考虑到小夹具上样的困难，可利用柔量校正来拓展夹具的使用上限.很多流变学者具体研究了柔量的校正方法，例如1982年，Gottlieb和Macosko[28]讨论了仪器柔量对动态流变测量的影响以及力传感器的校正方法.在2008年，Hutcheson和McKenna[29]详细地研究了夹具尺寸对玻璃化转变区附近的流体的动态振荡测试和应力松弛测试结果的影响，并提出相应的校正方法.本文以Hutcheson和McKenna的校正方法为例[29]，简单介绍一下动态剪切数据的校正方法.为了准确测定特定夹具下整个仪器系统的柔量系数，作者设计加工了上下板“连体”的参比夹具(如图7所示)，并直接测量了参比夹具的柔量.根据柔量相加原则，流变仪器实测复合扭转刚度κ0∗的倒数等于仪器夹具刚度κt和样品刚度κs∗的倒数之和：由于仪器和夹具的柔量均来源于其固体弹性，可以将两者简化为一个与黏弹样品串联的弹簧，其刚度可简化为实数κt.在已知κt的基础上，可利用公式(6)校正测试的实验数据κmes∗，得到样品的实际复数刚度κs∗.图7Figure7.Asimpleschematicshowingthegeometryofthesolidrodandthedisposableplatens(ReprintedwithpermissionfromRef.[29] Copyright(2008)AmericanInstituteofPhysics).3.3测试中常见问题II：仪器和夹具惯量的影响对于仪器和夹具惯量的校正是准确进行瞬态和动态流变测试的基础.旋转流变仪测得的扭矩不仅来源于样品自身的应力响应，也来源于马达和夹具在加速过程中的惯量贡献.早在1991年，Krieger等讨论了单头的应力控制型流变仪仪器和夹具惯量对测试的影响[30]，他们发现，当仪器施加恒定的扭矩时，部分扭矩用于加速驱动马达和夹具旋转，当旋转速度达到稳定时候，测试的扭矩才是真实的样品扭矩.最近，Lauger等研究了流体在振荡剪切模式下的仪器和夹具惯量的影响[31]，并给出了通过流变仪测量的实测扭矩、样品产生的扭矩以及仪器和夹具自身惯量产生的扭矩的三者之间的矢量关系(图8).图8Figure8.Vectordiagramoftorques,includingaccelerationtorqueTa,totalorelectricaltorqueT0,andsampletorqueTs,whereδδandααarephaseangleofT0andTs,respectively.ThesampletorquecanbedecomposedintoviscouspartTvandelasticpartTe(ReprintedwithpermissionfromRef.[31] Copyright(2016)SocietyofRheology).其中，仪器测试的实测扭矩T0等于样品扭矩Ts和仪器加速惯量产生的扭矩Ta之和.换言之，样品产生的扭矩应该等于总扭矩减去仪器加速时惯量产生的扭矩，该扭矩可利用相位角分解成弹性贡献部分Te和黏性贡献部分Tv.此外，Lauger等研究表明[31].：对于牛顿流体，惯量产生的扭矩与样品扭矩的比率可表达为其中I为测量设备的转动惯量，|G∗|为样品的复数模量的绝对值，ω为测试的角频率.然而，需要指出的是公式(8)仅适用于牛顿流体，对于黏弹性体系并不准确.据此，可以通过计算仪器和夹具惯量产生的扭矩与样品扭矩之比来判断仪器和夹具惯量的影响.例如：图9展示了Lauger等利用单头的MCR系列流变仪(AntonPaar)测试黏度为4mPas的S4oil频率扫描测试.在测试的频率范围内，该流体应为牛顿流体.其中蓝色正三角表示实测的扭矩T0，绿色倒三角表示校正了仪器和夹具惯量贡献后的样品贡献的扭矩Ts.在最低频区域，实测扭矩与样品贡献扭矩近似相等，说明样品的贡献占主导，此时测得的复数黏度(红色圆)接近样品稳态黏度4mPas.但是随着频率的增加，实测扭矩大于样品贡献的扭矩且两者差距逐渐增加，在频率小于25rads−1(竖箭头所示)的区域，虽然实测扭矩已经远大于样品的扭矩贡献，即实测的T0/Ts已接近2个数量级(横箭头所示，这与通过公式(8)计算的结果Ta/Ts=Iω2Kσ/(Kγ|G∗|)=IωKσ/(Kγ|η∗|)=95近似相等)，经过校正得到的样品扭矩计算的黏度仍然接近4mPas，说明测试结果仍然有效.该例子展示了当前流变仪的技术水平已经臻于成熟：即使在惯量贡献的扭矩占主导的情况下，仍然可以通过仪器校正得到准确的样品扭矩.但是在频率高于25rads−1区域惯量校正开始失效，造成了稳态黏度激增的假象.图9Figure9.FrequencysweepmeasurementontheS4oilsamplewithviscosityof4mPas(CP60-0.5geometry).Inadditiontothecomplexviscosity,themeasuredtotaltorqueT0andthesampletorqueTsobtainedaftertheinertiacorrectionareplottedagainstangularfrequencyωω.Arrowspointtodatapointsat25rads−1(seetext),abovewhichtheinertiacorrectionfails.(ReprintedwithpermissionfromRef.[31] Copyright(2016)SocietyofRheology)在动态振荡测试中，样品黏弹性引起的相位角应当在0°和90°之间(图8所示)，因为90°和0°相位角分别对应纯黏性和纯弹性的扭矩贡献Tv和Te，而惯量产生的相位角为180°.图8中，高频处仪器测试的实测扭矩T0远大于样品测试扭矩Ts，表明仪器加速扭矩Ta在测试T0中占据主导，此时的相位角应接近180°.因此，一旦测试时出现了90°和180°之间的相位角，或者动态测试出现G' ~G"~ω2的结果，即可判定出现了仪器惯量效应[32].为了避免实验测试中的不良数据，仪器惯量造成的扭矩Ta与材料自身产生的扭矩Ts之比Ta/Ts应小于一个极限值(该值与仪器的状态和校正的准确性相关).减少惯量影响的一个行之有效的方法是选择合适的夹具.公式(8)中，与夹具几何尺寸相关的参数为Kσ/KγKσ/Kγ.对于锥板，Kσ/Kγ=3β/(2πR3)，因此,减少锥角ββ和增加板半径R均有利于减少惯量影响，而对于平板，Kσ/Kγ=2h/(πR4)，因此，减少板间距h和增加板半径R均有利于减少惯量影响，或者选择更轻质的夹具来减少I亦可减少惯量影响.总之，无论锥板或平板，增加R或者选择轻质夹具都是减少惯量影响的有效手段.为了降低仪器和夹具惯量影响，对于单头的应力控制型流变仪，需要定期进行惯量的校正，并在更换夹具时做相应的校正.对于双头的应变控制型的流变仪，使用具有力反向平衡功能的传感器可以极大地抑制惯量带来的误差，其表现虽远超单头的流变仪，但也无法完全消除惯量的影响.因此，需要对具体的实验测试结果进行综合的分析和甄别.3.4测试中常见问题III：样品自身惯量的影响剪切流变仪测试中一个基本假设是流场的单一性，即流场是纯粹的剪切流场，这一假设在高速振荡测试过程中失效[33].即在振荡测试中，流变仪通过夹具迫使样品产生往复运动，使得样品内部产生剪切波，当板(夹具)间距与剪切波波长相当或大于剪切波波长时，样品的自身惯量的影响会使得施加样品的剪切流场偏离纯粹的剪切流场.Schrag给出了在剪切流变测试不受该剪切波干扰的临界条件[34]，即板间距需远小于其波长λs，其表达式为：式中ρ是流体的密度，|η∗|=|G∗|/ω是复数黏度的绝对值，其中|G∗|是复数模量的绝对值，δ是相位角.研究表明，在给定的频率范围内选取合理的板间距h是减少样品惯量影响数据误差的关键.以水为例，密度为ρ≈1gcm−3，黏度为η≈10−3Pas，相位角δ≈90°，当频率ω=102rads−1时，可估算出λs≈0.9mm.用平板测试一般要求间距在0.5~1mm，因此无法满足hλs.当使用锥板测试时，板间距最宽的部分可以估算为h=βR，因此，半径为25mm、锥角为1°的锥板，h=0.44mm，同样也无法满足hλs.由公式(9)可知剪切波长λs随着样品黏度的增加而增加，因此，上述问题一般不会在黏度较高的高分子溶液或高分子熔体中出现.图10展示了Lauger等利用双头的MCR系列流变仪(AntonPaar)对牛顿流体S4oil在半径相同(R=30mm)，锥角分别为0.5°(红色)、1°(绿色)、2°(蓝色)不同的夹具下的振荡剪切测试，研究了样品惯量对流体相位角的影响[31].该流体在测试范围内为牛顿流体.我们发现样品在低频区域表现牛顿流体性质，相位角均为90°，随着频率的增加，相位角逐渐降低，流体出现了一定的弹性响应，且锥角越大，相位角降低越多(箭头指向).相位角的减少导致了储能模量G' ~ω2的标度区域的出现，该结果非常类似于黏弹流体的松弛末端行为，但其实为样品惯量造成的实验假象.显然，此相位角减少的不同来源于测试夹具的区别而非样品的区别.究其原因，是锥板最外侧的板间距βR(0.5°,1°,2°板分别为0.26，0.52和1.05mm)逐渐逼近于通过公式(9)计算出来的λs≈2.0mm，使得样品惯量造成的实验误差逐渐显现.图10Figure10.Phaseangle(circles)andstorageG' (triangles)andlossmodulusG"(squares)fortheS4oilmeasuredinSMTmodewiththreeconeangles,0.5°(red),1°(green),2°(blue).Thearrowindicatesthedirectionofincreasingtheconeangle.(ReprintedwithpermissionfromRef.[31] Copyright(2016)SocietyofRheology)3.5测试中常见问题IV：二次流的影响在稳态或瞬态测试中，高剪切速率时，由于流动不稳定性的影响可能导致剪切流场出现失稳，造成二次流的出现[24,35~37]，使得剪切流变仪测试中剪切流场单一性的基本假设失效.二次流叠加在剪切流场上，会增加仪器测量的扭矩，导致测试样品的表观黏度突然增加.研究表明，对于不同夹具，均可出现二次流.下面我们将对同轴圆筒、锥板和平板3种夹具的几何流场出现二次流的边界条件进行阐述，并通过实例展示二次流对实验数据的影响.3.5.1同轴圆筒夹具二次流边界条件泰勒给出了牛顿流体在同轴圆筒夹具的测量过程中失稳的临界条件[38~40]：可避免Taylor-Couette涡流出现的稳定区间的泰勒数Ta满足：其中R1和R2分别为同轴圆筒夹具中流体的内径和外径(如图2所示)，而同轴圆筒夹具的剪切速率为：γ=ΩKγ≈ΩR1/(R2−R1)，由此可以得到避免Taylor流的条件：3.5.2锥板和平板夹具二次流边界条件锥板和平板具有不同于同轴圆筒的边界条件，其产生二次流的一个主要原因是离心作用：即高速转动的板附近的流体产生沿着半径方向向外的速度分量，同时诱发静止板附近的流体向内流动(如图4所示).对于锥板和平板夹具，雷诺数Re可定义为[41]：其中h为特征的板间距(平行板h等于间距，锥板h=βR).Turian等研究表明[41]，对于利用锥板和平板测试的牛顿流体，实际扭矩T和理想稳定流场下的扭矩T0之比与雷诺数相关：给定T/T0误差1%，即T/T0=1.01，可以得到一个特征的临界雷诺数Recrit=4，该情况下尚未发生持续的湍流.利用Recrit和剪切速率γ˙=ΩR/h，可以估算锥板和平板稳态剪切的临界条件：据此我们可以根据实验条件和夹具参数计算出不稳定流场的临界条件.从公式(14)可以看出，选择较小h的平行板可以抑制二次流，但h过小的时候，两板间微小的不同轴或不平行都会被放大，影响测试的准确性[42].因此，需要选择合适的板间距.为了更直观地展示牛顿流体的二次流不稳定流场对实验数据的影响，图11是我们利用单头应力控制型流变仪MCR-302(AntonPaar)实测的水在剪切速率扫描实验中的黏度相对剪切速率的图，可以看出，在低剪切速率出现的类似于剪切变稀的现象(蓝色区域)可能由于传感器扭矩低于仪器测试下限(Tmin=0.11~0.25μNm)或者表面张力的影响，而在高剪切速率下(红色区域)，剪切增稠的异常现象是由于板的高速转动引发了二次流.图11Figure11.SteadyshearflowmeasurementsofH2Ousingcone-and-platewithdiameterof50mm,thescatteredplotsintheblueregimeareobtainedfromtorquebelowthelow-torquelimit,thethickeningbehaviorintheredregimeisduetosecondaryfloweffect.3.6测试中常见问题V：样品表面张力在使用旋转流变仪测试低黏度的牛顿流体时，表面张力往往会影响到测试结果.很多低黏度流体异常的实验数据都和其表面张力有关[42,43].而表面张力的产生与样品的各向对称程度、样品的自身表面张力以及样品是否存在吸附和聚集有着密切关系[32,44~47].为了使读者更加清楚地了解表面张力对流变实验数据的影响，下面我们将分别从样品的各向对称性、样品自身表面张力的大小以及样品自身存在吸附和聚集3种情况阐述表面张力对实验结果的影响.3.6.1样品的各向对称性保证样品的各向对称是流变测试中获得准确实验数据的基础，样品的各向非对称性可能在填充上样时即存在，如过度填充或者填充不足均可造成样品的各向非对称性，各向非对称性也可能在测试过程中产生，如样品的边界在流场下存在一定的形状的波动，或样品不对称的挥发引起样品边缘与板的接触线和接触角的不对称性.Ewoldt等[32,44]研究低黏度样品的剪切流变测试时，发现测试扭矩会受到这些边缘形状变化的影响(如图12所示).对比完全对称的理想条件，非理想情况下接触线、接触角Ψ(s)和半径都发生了明显的变化.将接触线看作闭合曲线，可沿闭合曲线积分得到由表面张力引起的扭矩变化.例如，沿z轴的扭矩Tz可表示为：图12Figure12.(a)Contactlineandinterfaceangle:idealversusnon-idealcases.Inthenon-idealcase,asymmetriesareexaggeratedcomparedtotypicalloadingandcanalsooccurasaresultofoverfilling (b)Contactlineinz=0planerepresentedbyanarbitraryparametriccurve,r–r_(s).(ReprintedwithpermissionfromRef.[44] Copyright(2013)SocietyofRheology).公式中，r(s)是半径，Γ(s)是表面张力，t^l,r是闭合曲线的切线矢量.从公式(15)中可知表面张力产生的扭矩与接触线的几何形状、样品的表面张力和界面角均相关.样品填充不足或过量填充都会导致表面张力引起扭矩增加.此外，样品挥发也可导致样品填充不足，是高分子溶液或水凝胶体系流变测试过程中最容易忽略的问题.图13显示了Johnston等[44]研究了随着水分蒸发，样品从填充过度到填充不足过程中扭矩的变化.他们发现，刚开始填充过度会随着水蒸发而缓解，扭矩先减小并保持了一定时间，之后的样品量继续减小导致样品填充不足，接触线断开，此时产生更大的扭矩，然后扭矩会继续保持，直到在更长的时间再次提高.出现此现象的原因是水蒸发会同时导致接触线和接触角的改变，从而增加了样品的各向非对称性.因此，对于溶液体系的测试，需要考虑溶剂挥发、样品填充不足导致表面张力引起的扭矩增加，这些因素会影响测试结果.图13Figure13.Evaporation-inducedcontactlinemigration,whichcausessurfacetensiontorque.Thegeometryisparallelplate(diameter40mm)withconstantvelocityΩΩ=0.01rads−1.Insetimages(viewsfrombelow)illustratethecontactlinesoftheoverfilledandunderfilledcases(ReprintedwithpermissionfromRef.[44] Copyright(2013)SocietyofRheology).3.6.2样品本身表面张力大小样品自身的表面张力的不同也可造成测试结果的显著不同.Johnston等[44]讨论了水和正癸烷在稳态剪切测试过程中测试扭矩与剪切速率的依赖关系，虽然两者室温下的黏度近似，分别为1.17和1.57mPas，利用同轴圆筒测量的低剪切速率下的扭矩却大相径庭，这主要源于水和正癸烷表面张力的不同(75和25.3mNm−1)，从图14可以看到，相对于正癸烷溶液，具有更高表面张力的水在低剪切速率下显示出由表面张力导致的扭矩平台1μNm,值得注意的是，其中4组水的测试结果表现出该扭矩平台，但仍有2组水的测试结果没有表现出扭矩平台，Johnston等认为这可能与前面3.6.1节讨论的接触线的不确定性有关.图14Figure14.Steadyshearflowwithdifferentsurfacetension(waterandn-Decane)usingtheconcentricdoublegap(DG)geometry(ReprintedwithpermissionfromRef.[44] Copyright(2013)SocietyofRheology)3.6.3大分子聚集对于一些低黏度的蛋白溶液体系，在低剪切速率下的流变测试时，通常需要考虑空气与水界面处形成的蛋白表面膜产生的界面张力和蛋白溶液中蛋白聚集的影响[46,47]，表面膜形成和蛋白聚集可导致包括黏度增加、剪切变稀增强和表观屈服应力的出现，这些表面的因素有时会误导研究人员对溶液的整体流动特性的判断.例如，Castellanos和Colby等研究了牛血清蛋白和抗体溶液黏度对剪切速率的依赖性[47].他们发现：不含表面活性剂成分的牛血清蛋白在液-气界面处形成聚集膜，在低剪切速率下出现明显的表观屈服应力和相应的η∼γ˙−1η∼γ˙−1的屈服区域(图15(a)).添加表面活性剂能抑制和延缓蛋白表面膜的产生，从而弱化了屈服区域，但经过较长的等待时间(41天)，蛋白聚集导致屈服区域逐渐重新形成(图15(b)).图15Figure15.(a)Increaseofapparentviscosityofsurfactant-freeBSAsolutionsduringtheproteinaggregation.(b)Increaseofviscositywithtime,owingtotheproteinaggregationinthemAbsolutionsevenafterintroductionofthesurfactant.(ReprintedwithpermissionfromRef.[47] Copyright(2014)TheRoyalSocietyofChemistry)3.7测试中常见问题VI:测试习惯如上面所述，3个基本假设都是在比较极端的情况下会失效，如样品刚度足够高，需要考虑仪器和夹具柔量的影响；黏度足够低或者剪切强度足够大，需要考虑仪器夹具惯量和样品惯量的影响以及施加流场是否为纯粹的剪切流场.而在实际流变测试中，也有一些情况满足上述3个基本假设，却得不到准确的测量数据.下面总结了流变测试过程中一些容易忽略的问题.为了避免这些问题，提高流变测试的正确性和准确性，需要建立良好的测试习惯.3.7.1样品的制备：干燥和挥发问题对于聚合物熔体，如果样品干燥不充分时，或者测试过程中暴露在湿度较大的环境中，样品中的微气泡和水分会对测试结果产生显著影响，尤其含有氢键和离子极性组分的聚合物(如离聚物)，溶剂(如水)对其流变行为的影响明显.此外，对于水凝胶和溶液体系，测试前和测试过程中需要考虑样品自身溶剂挥发对测试结果的影响，对于溶剂高挥发性的溶液体系这是常见的问题，通常可以使用液封(如用石蜡油密封水溶液)的方法避免溶剂的挥发.图16展示的是Wolff等[48]对聚二甲基硅氧烷树脂(PDMS)在具有气泡(圆)和无气泡(三角)条件下的频率扫描测试，发现损耗模量几乎不受气泡的影响，松弛末端满足G' ' ∼ω1∼ω1标度关系，而储能模量受气泡影响较大，逐渐偏离G' ∼ω2标度关系，这是气泡/样品界面的慢松弛过程导致的.图16Figure16.ThestorageandlossmoduliasfunctionsoftheangularfrequencyforaPDMSsiliconeoilwithandwithoutbubbles(ReprintedwithpermissionfromRef.[48] Copyright(2013)Spring)图17展示了Shabbir等[49]对聚四氢呋喃磺酸锂离聚物(PTMO-Li)在干燥和一定湿度条件下的频率扫描测试，他们发现湿度对离聚物的流变性能有很大影响，储能模量和损耗模量相较干燥条件下下降一个数量级左右，由此可见干燥样品对于流变测试的重要性.图17Figure17.ThestorageandlossmoduliasfunctionsoftheangularfrequencyforPTMO-Liindriedandundriedstates.(ReprintedwithpermissionfromRef.[49] Copyright(2017)SocietyofRheology)3.7.2确定样品的热稳定性在进行流变测试之前，对于不熟悉的聚合物样品，需要进行TGA和DSC测试，了解样品的热稳定性和玻璃化转变温度，以便于测试条件的选择，比如：低温测试时样品接近玻璃态，模量接近109Pa左右，样品较高的模量下突然变化夹具间隙会导致仪器法向力的激增，损坏空气轴承和力传感器；高温测试时，不了解样品热稳定性，测试温度过高会导致样品发生化学交联和降解行为，影响测试结果.通常，对于容易交联的样品，可以采取添加少量稳定剂的办法抑制化学交联，获取准确的实验数据.图18展示了Stadler等[50]对低分子量低密度聚乙烯分别在加入少量稳定剂和不加稳定剂条件下，复数黏度随时间扫描变化，可以看出当时间经过4300s之后，样品黏度突然增加，这主要由于体系中含少量双键的组分发生化学交联导致，而加入少量稳定剂的样品持续到8.24×105s(~9.5天)后，样品才开始降解，说明加少量稳定剂的办法可以有效抑制样品的化学交联.此外，为排除样品在测试过程中发生变化，对测试产生的影响，建议完成所有测试后，再次重复第一步测试，通过数据重复性来考察样品是否在测试过程中发生变化，以保证样品数据的可靠性.图18Figure18.ThermalinstabilityofsamplemLLDPEF18F.Thesamplewithoutstabilizerexceedsthe±5%criterionafter4300sowingtothecrosslinking,whilethesamplewithstabilizerstayswithinthiscriterionfor8.24×105s(≈9.5days).(ReprintedwithpermissionfromRef.[50] Copyright(2014)Springer).3.7.3样品体系是否达到平衡态在测试过程中确保样品体系在测试前是否达到平衡稳态是获取准确数据的前提.例如超高分子量聚乙烯样品，从结晶状态加热到熔体状态后，往往需要较长时间才能达到链充分缠结的平衡态.例如，图19展示了超高分子量聚乙烯样品在加热到160°C熔融后，体系从低缠结状态达到缠结平衡态的过程中储能模量G' 的变化，作者发现，热平衡时间随着合成分子的时间(图中标示)，也即分子量增加而增加，对于合成30min的样品，热平衡时间长达约一天之久[51].这种缠结程度低于平衡缠结程度的样品也可以通过在稀溶液中沉降高玻璃化温度的长链高分子(如高于缠结分子量的聚苯乙烯)来制备[52,53].图19Figure19.Buildupofmodulusindisentangledpolymermeltswithtimeofultra-high-molecular-weightpolyethylene.ThetopschemeshowsthemechanismandthebottomfigureshowsthemeasuredstoragemodulusG' (t)againsttime(symbols),whereG' (t)hasbeennormalizedbytheequilibriumplateaumodulusGN0.Curvesarethepredictionsbasedontubetheory.(ReprintedwithpermissionfromRef.[51] Copyright(2019)AmericanChemicalSociety)此外，对于高填充体系、不相容聚合物共混物等极难达到平衡态的体系，常需高速施加预剪切，使体系保持初始态的一致性.需要注意的是，该初始态往往处于非平衡态.3.7.4夹具热膨胀对测试的影响除了前面3.1和3.2节提到夹具柔量和惯量对测试结果的影响，在测试过程中还需要考虑夹具的热膨胀对测试结果的影响，不同材质的夹具具有不同的热膨胀系数.现在很多仪器在输入夹具类型时已经考虑到热膨胀系数.但是很多自制的夹具和可抛弃的夹具在使用之前需要人为地测量热膨胀系数并输入.此外，样品也具有一定的热膨胀系数，因此在测试温度范围很宽时，需要在加热过程中适当增大板间距，在降温过程中适当减少板间距，从而保持样品的填充程度一致.此外，还需考虑控温组件的结构也会对夹具的传热温度梯度造成影响[54]，即使是同一个夹具在不同控温组件下的膨胀系数也是不同的，夹具膨胀系数的差异直接会影响设置夹具间距的大小，尤其在设置夹具间距很小的情况下(如锥板)，板受热膨胀可能会使两板直接接触，造成法向应力的激增从而损坏空气轴承和力传感器.3.7.5夹具不平行和不同轴对测试的影响保证夹具的平行与同轴也是获取实验数据的关键.随着测试夹具频繁使用，以及不小心跌落，非常容易造成夹具不平行和不同轴，这样会导致仪器校零出现误差以及仪器法向力影响测试结果.因此，在测试中需要注意夹具的正确使用，特别是不要将不使用的夹具立在桌面上或者高处，以防止跌落造成夹具的变形.4.结论与展望本文结合作者多年的流变测试经验，从流场类型和仪器的特征出发，对流变仪进行了简单的分类.重点阐述了旋转流变仪的工作原理，剪切流变测试的假设条件及其失效的情况，和实际测试中一些不良的测试习惯及其导致的结果.简言之，流变仪器测试时，只有当输入或输出的应变或应力为施加在样品上的应变或应力，且流场为纯粹的剪切流场时，测试的结果才是可靠的结果.这些基本前提都是会在一定的测试条件下失效.我们结合一些实验实例，具体解释了这些假设条件失效的情况，以及在实际流变测试中仪器完全满足基本假设的情况下，一些不良测试习惯对测试的影响，具体总结如下：(1)当样品的刚度接近仪器夹具和传感器的刚度时，在样品形变的同时，仪器夹具和传感器也会发生一定的形变，造成样品的真实应变低于仪器设定的应变.此时，准确校正夹具和传感器的扭转柔量对于样品的测试是非常重要的.一般的校正过程中考虑夹具和传感器的柔量(或者刚度)为常数.然而，真实测试中，该柔量也会随着测试条件(如温度)和仪器状态的变化而变化.因此，从实验操作上来讲，更可行的方法就是选择合适的夹具来增加施加在样品上的应变和因仪器柔量消耗的应变之比.(2)当仪器施加恒定的扭矩时，部分扭矩用于加速驱动马达和夹具旋转，当旋转速度达到稳定时候，测试的扭矩才是真实的样品扭矩.因此，在瞬态和动态等具有加速过程的测试中，当样品反馈的实际扭矩较小时，源于仪器和夹具加速度过程中的惯量贡献会影响到测试结果.对于单头的旋转流变仪来说，马达和传感器集成在一边，仪器惯量的影响更大.虽然双头的旋转流变仪具有力反向平衡功能的传感器，可以很大程度上抑制仪器惯量的影响，但是也无法完全消除该影响.由于仪器的惯量影响与夹具和仪器的状态相关，需要对仪器进行定期的惯量校正.(3)在高速振荡测试过程中，样品在往复运动过程中会产生剪切波，当(夹具)板间距与该剪切波波长相当时，样品自身的惯量影响会使得施加样品内部的流场偏离纯粹的剪切流场，造成相位角的变化和相应的测试模量的变化；在高剪切速率时(如稳态或瞬态测试时)，流动的不稳定性使剪切流场产生失稳，造成二次流的出现，二次流叠加在剪切流场上会增加仪器测量的扭矩，导致测试中出现“剪切增稠”的假象.因此，给定的频率范围内选取合理的板间距h是减少样品惯量影响和抑制二次流的关键.(4)对于低黏度的牛顿流体，表面张力对实验结果的影响往往会被忽略.表面张力产生的扭矩大小与样品的各项对称性、样品的自身表面张力以及样品是否存在吸附和聚集有着密切关系.因此，在低黏度样品测试过程中，建议结合显微工具在线地观测测试过程中样品形状的变化.(5)上述四个方面是在样品模量足够高、黏度足够低或者剪切强度足够大的极端情况下，测试中3个基本假设失效的情形.其实，在实际流变测试中即使仪器完全满足测试需求和基本假设的情况下，流变测试者如果没有养成良好的测试习惯，也会得不到准确的数据.因此，我们总结了一些常见容易忽略的问题，例如样品干燥和挥发、样品自身热稳定性，样品是否达到平衡态，夹具和样品热膨胀、夹具的不平行不同轴等问题.我们针对上述容易忽略的问题进行了阐述，希望有助于流变测试的初学者养成良好的测试习惯，了解这些知识对于维护仪器、保护样品以及获取准确的测试数据都是十分重要的.虽然流变仪器测试过程中会存在上述因素的干扰，但是读者在熟悉流变仪的原理和养成良好的测试习惯的前提下，是很容易判断出实验数据出现问题的“症结”所在，使得流变仪不再成为科研工作中的“黑箱”.最后需要指出，本文关注的测试手段仅限于剪切流场.由于拉伸流场较剪切流场难实现，高分子流变学的实验研究多数在剪切流场下进行.对于加工过程中同等重要的拉伸流场下测试的仪器和研究还在快速的发展之中[15,55~57].笔者计划在后续的综述中探讨拉伸测试的仪器原理和测试技巧.参考文献[1]TadmorZ,GogosCG.PrinciplesofPolymerProcessing.2nded.Hoboken,NewJersey:JohnWiley&Sons,2013[2]PtaszekP.LargeAmplitudeOscillatoryShear(LAOS)measurementandfourier-transformrheology:applicationtofood.In:AhmedJ,PtaszekP,BasuS,eds.AdvancesinFoodRheologyandItsApplications.London:WoodheadPublishing,2017.87−123[3]KanedaI.RheologyControlAgentsforCosmetics.RheologyofBiologicalSoftMatter.Tokyo:Springer,2017,295−321[4]EleyRR.JCoatTechnolRes,2019,16(2):263−305doi:10.1007/s11998-019-00187-5[5]AhmedJ,PtaszekP,BasuS.AdvancesinFoodRheologyandItsApplications.London:WoodheadPublishing,2016[6]ZhangZ,LiuC,CaoX,GaoL,ChenQ.Macromolecules,2016,49(23):9192−9202doi:10.1021/acs.macromol.6b02017[7]ChenQ,TudrynGJ,ColbyRH.JRheol,2013,57(5):1441−1462doi:10.1122/1.4818868[8]LiuS,WuS,ChenQ.ACSMacroLett,2020,9:917−923doi:10.1021/acsmacrolett.0c00256[9]LarsonRG.TheStructureandRheologyofComplexFluids.NewYork:OxfordUniversityPress,1999[10]MihaiM,HuneaultMA,FavisBD.PolymEngSci,2010,50(3):629−642doi:10.1002/pen.21561[11]AriawanAB,HatzikiriakosSG,GoyalSK,HayH.AdvPolymTechnol:JPolymProcessInst,2001,20(1):1−13[12]LundahlMJ,BertaM,AgoM,StadingM,RojasOJ.EurPolymJ,2018,109:367−378doi:10.1016/j.eurpolymj.2018.10.006[13]LiB,YuW,CaoX,ChenQ.JRheol,2020,64(1):177−190doi:10.1122/1.5134532[14]WatanabeH,MatsumiyaY,ChenQ,YuW.Rheologicalcharacterizationofpolymericliquids.In:MatyjaszewskiK,MöllerM,eds.PolymerScience:AComprehensiveReference.Amsterdam:Elsevier,2012.683−722[15]MarínJMR,HuusomJK,AlvarezNJ,HuangQ,RasmussenHK,BachA,SkovAL,HassagerO.JNon-NewtonFluid,2013,194:14−22doi:10.1016/j.jnnfm.2012.10.007[16]WatanabeH,MatsumiyaY,InoueT.Macromolecules,2002,35(6):2339−2357doi:10.1021/ma011782z[17]YoshidaH,AdachiK,WatanabeH,KotakaT.PolymJ,1989,21(11):863−872doi:10.1295/polymj.21.863[18]TroutonFT.ProcRSocLondon,SerA,1906,77(519):426−440doi:10.1098/rspa.1906.0038[19]LiuC,ZhangJ,ZhangZ,HuangS,ChenQ,ColbyRH.Macromolecules,2020,53(8):3071−3081doi:10.1021/acs.macromol.9b02431[20]ZhangJ,LiuC,ZhaoX,ZhangZ,ChenQ.SoftMatter,2020,16(21):4955−4960doi:10.1039/D0SM00572J[21]BuscallR,McGowanJI,Morton-JonesAJ.JRheol,1993,37(4):621−641doi:10.1122/1.550387[22]BuscallR.JRheol,2010,54(6):1177−1183doi:10.1122/1.3495981[23]BallestaP,PetekidisG,IsaL,PoonW,BesselingR.JRheol,2012,56(5):1005−1037doi:10.1122/1.4719775[24]MagdaJ,LarsonR.JNon-NewtonFluid,1988,30(1):1−19doi:10.1016/0377-0257(88)80014-4[25]CostanzoS,HuangQ,IannirubertoG,MarrucciG,HassagerO,VlassopoulosD.Macromolecules,2016,49(10):3925−3935doi:10.1021/acs.macromol.6b00409[26]LiuCY,YaoM,GarritanoRG,FranckAJ,BaillyC.RheolActa,2011,50(5−6):537doi:10.1007/s00397-011-0560-3[27]PogodinaN,NowakM,LäugerJ,KleinC,WilhelmM,FriedrichC.JRheol,2011,55(2):241−256doi:10.1122/1.3528651[28]GottliebM,MacoskoC.RheolActa,1982,21(1):90−94doi:10.1007/BF01520709[29]Hut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项目编号：TC221302P项目名称：中国林科院木材工业研究所仪器设备购置预算金额：461.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：461.0000000 万元（人民币）采购需求：包号设备名称数量/套分包预算/万元分包投标限价/万元是否允许采购进口产品包1实验室拌胶机128.628.6是包210kN微机控制电子万能试验机11010否包3冷藏库122.822.8否包4数控开榫机等三项设备12020否包5实验热压机13131否包6冲击力学性能试验机1120120是包7木工带锯机11414否包8机器视觉平台13030是包9滑走切片机119.419.4是包10介电固化检测仪16565是包11喷淋型紫外光老化仪125.225.2是包12木材微细观表征测试仪17575是备注：1、每个包为最小的投标单位，投标人必须投完整包，不得仅对包内部分品目进行投标，也不得将几个包合报一个价格，参与多个标包时应分包制作投标文件。2、以上品种投标单价、总价须保留到小数点后 2 位。 合同履行期限：分包1：合同签订生效后4个月内交货；分包2：合同签订生效后2个月内交货；分包3：合同签订生效后1个月内交货；分包4：合同签订生效后1个月内交货；分包5：合同签订生效后3个月内交货；分包6：合同签订生效后4个月内交货；分包7：合同签订生效后1个月内交货；分包8：合同签订生效后4个月内交货；分包9：合同签订生效后4个月内交货；分包10：合同签订生效后3个月内交货；分包11：合同签订生效后2个月内交货；分包12：合同签订生效后3个月内交货。本项目( 不接受 )联合体投标。

近年来，随着中国经济的快速发展，中国的土壤污染问题凸显，土壤污染情况日趋严重，不容忽视。由于重金属和难降解的有机污染物在土壤中能长期累积，致使中国局部地区的土壤污染负荷不断增大，不仅部分农用耕地的土壤受到污染，而且，城市和矿山土壤污染问题呈发展之势。2006年，中国全国范围内大规模的土壤污染防治活动全面展开。在全国开展土壤污染状况调查活动，以弄清中国当前土壤污染的现状，为制定土壤污染防治对策，其中包括制定相关的政策、法律、法规和提出污染土壤的整治或修复的技术要求或技术标准作好准备。中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学重点实验室主要开展土壤中持久性有害物质研究，承担着多项环境化学与生态毒理研究课题。 广州地球化学研究所有机地球化学重点实验室的研究人员，在课题研究中希望通过GCMS一次进样就能检测各地土壤中是否存在以及存在何种有害化合物，并进行有效地跟踪研究。但是某些有害物质存在的异构体较多，购买标品时效性长，配制成多种物质的混合标准样品及其浓度梯度曲线比较困难，这对课题研究非常不利。 岛津公司的CompoundComposer快速筛查软件是可以同时分析大量有毒半挥发性有机物的软件和数据库。其中, 数据库中包含环境中7个大类的共计942种化合物。软件通过其数据库里储存的近千种化合物的标准曲线和保留时间信息，利用特定的method creation软件，在数据库与当前使用的分析方法之间建立联系，从而达到在没有标准样品的情况下，实现对特定目标化合物半定量的目的。基于岛津公司特有的快速筛查软件优势，中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学重点实验室已导入该套软件。 为保证用户用好该快速筛查软件，岛津广州分析中心叶英工程师于2011年2月17日对广州地球化学研究所有机地球化学重点实验室的操作人员实施了培训，重点讲解了这套软件的操作。通过上机实习，用户很快地掌握了这套软件的使用，用户在体验软件操作后，对该软件大为赞赏，并期待这套软件今后能够大大推进各项课题研究的进展。 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

一、采购人：山东农业大学 地址：泰安市岱宗大街61号 联系方式：　　二、采购代理机构：山东三木招标有限公司地址：济南市市中区五里山路17号3楼 联系方式： 0531-82976333　　三、项目名称：山东农业大学实验室仪器设备采购 项目编号：SDSM2011-015　　四、采购货物和服务的用途、数量、简要技术要求等：A包（原装进口）1木材含水率测试仪22漆膜厚度和附着力多用途干膜检验仪13低温冰箱14氧氮化物检测仪15苯检测仪16照度仪27BOD分析仪18室内环境参数采集与控制实验平台1B包（原装进口）1超低频测振仪42声学多普勒流速仪3C包（原装进口）1流体动力学模拟平台12Tecplot 360数据分析系统1D包（原装进口）1高效液相色谱仪1E包（原装进口）1紫外可见光分光光度计12傅里叶红外分光光度计1F包（原装进口）1总有机碳分析仪12热导率仪/导热系数测定仪1G包（原装进口）1微生物自动测定仪1H包1恒温恒湿箱12表面粗糙度测试仪23小型空压机14小型宽带式砂光机15涂层测厚仪26铅笔法硬度计27光电光泽仪28体视显微镜29电子天平310BtoCAD2009设计系统111室内设计系统112衣柜设计系统113橱柜设计系统114细木工带锯115小型精密裁板锯116小型平刨机117压刨118悬臂式万能圆锯机119木工仿形铣床120单头开榫机121单排万能钻床122镂铣机123热熔胶胶线拼缝机124单层贴面热压机125小型曲直线封边机和修边机126垫填充机127压模包边机128松紧带自动张紧机129扪皮万向工作台130海绵切割机1I包1便携式布氏硬度计22里氏硬度计23电测位移计44电测位移计45电测位移计46磁性表座167应变数据采集仪18应变数据采集仪19桥梁博士测试系统110电子智能型地基承载力现场检测仪211混凝土抗渗仪212岩石渗透仪213混凝土钻孔取芯机114岩石声发射检测仪115电脑土壤液塑限联合测定仪4J包1微机控制电子万能试验机12微机控制电子万能试验机13微机控制电子万能试验机14微机控制压力试验机15同轴度测定仪1K包1直读式流速仪42数显全温气浴振荡器（立式）13导热系数测定仪24CO2气体P-V-t三相点测定25建筑声学测试声源（含功放）16墙体保温性能测试装置17大气采样仪4　　六、中标结果：包号供应商名称供应商名称A泰安市嘉盛仪器有限公司￥337990.00B泰安市英和仪器设备有限公司￥437242.94C济南优拓经贸有限公司￥337000.00D济南汇海龙盛科技有限公司￥233000.00E济南汇海龙盛科技有限公司￥238000.00F山东康惠科技有限公司￥450000.00G山东爱博科技贸易有限公司￥239050.00H济南鲁豫同辉电子有限公司￥420000.00I泰安领信科学器材有限公司￥303500.00J泰安市路达公路仪器制造有限公司￥355000.00K济南博翔电力电子设备有限公司￥273000.00

2021年诺贝尔生理学或医学奖颁给美国科学家David J. Julius和Ardem Patapoutian，以表彰他们在痛觉和触觉研究方面所作出的贡献。人类自诞生以来，一直对自身如何感知世界而感到好奇，但是一直不清楚神经系统是如何感知环境的。Julius利用辣椒素，发现了细胞中存在一种离子通道蛋白TRPV1，在疼痛和热的感知中起着核心作用。而另一位诺奖获得者Patapoutian则揭示了触觉的奥秘。Patapoutian与课题组合作者从小鼠细胞入手，经过长期的努力，最终在哺乳动物的细胞上发现了Piezo 1和Piezo 2这两种用于感应压力的通道蛋白。在一般状态下，Piezo 2蛋白呈闭合状态，细胞膜内外电位保持平衡。在按压状态下，由于细胞膜的张力，蛋白通道被打开，细胞外阳离子被挤入细胞内，破坏了离子平衡，使得穿过膜的离子电流发生了变化，产生了电信号。神经元将该电信号传递至中枢神经系统，在大脑中产生信息。 　　受到Piezo 2蛋白的启发，中国科学院宁波材料技术与工程研究所生物基高分子材料团队将离子液体（IL）与含有离子键的离子型聚氨酯（i-PU）混合，制备了一种以离子为传输介质的新型离子皮肤I-Skin-i。i-PU被用来模仿通道蛋白Piezo 2，离子液体被用来模仿细胞内外的传输离子。按压前，由于离子间相互作用，i-PU能够通过离子键相互作用吸引住离子液体中的正负离子，类似于闭合状态的Piezo 2通道蛋白。在按压过程中，i-PU分子链之间的空间被压缩，与i-PU结合较弱的离子被挤压至表面，类似Piezo 2通道蛋白被打开并完成离子传输。正负离子的迁移形成双电层，产生了电容信号。此时，该离子皮肤如同细胞膜上的Piezo 2蛋白，能够完成“将机械信号转换成化学信号输出”这一过程。并且由于i-PU中含有离子键，因此以i-PU为基底制备的I-Skin-i具有自修复的功能。最后，就可将I-Skin-i贴在人体不同部位，感知从呼吸到跳跃的动作，在穿戴式健康监测设备方面展现应用潜质。 　　该工作发表在《先进功能材料》（Adv. Funct. Mater., 2021, DOI: 10.1002/adfm.202106341）上。该工作得到国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、浙江省重点研发计划和中科院青年创新促进会的资助。

近日，中国科学院空天信息创新研究院遥感科学国家重点实验室牛铮研究员团队，在新型主动光学传感器高光谱激光雷达(hyperspectral LiDAR， HSL)辐射效应产生机制及相应校正算法研究方面取得重要进展。距离效应和入射角效应作为高光谱激光雷达面临的两大几何辐射效应，严重限制了其在定量遥感方面的应用。该团队研究发现，高光谱激光雷达距离效应和入射角效应分析及校正可以独立进行，并提出了一种耦合二次函数和指数衰减函数的分段函数模型用以分析和校正距离效应，发展了一种改进的Poullain算法用以目标入射角效应分析和校正。上述研究得到了国家自然科学基金重点项目“植被生理生化垂直分布信息遥感辐射传输机理与反演研究”的支持，有关成果发表在遥感领域国际顶级期刊ISPRS Journal of Photogrammetry and Remote Sensing和IEEE Transactions on Geoscience and Remote Sensing上，第一作者为实验室博士研究生白杰。面对高光谱激光雷达主要几何辐射效应即距离效应和入射角效应校正的技术难题，团队自2020年起开展科技攻关，发现距离效应源于系统本身，所有波长拥有统一的距离效应函数，在此基础上提出了一种耦合二次函数和指数衰减函数的分段函数模型用以分析和校正距离效应 而对于不同种类植被叶片目标，因其表面微观尺度物理结构和内部生化参数不同，因此通常表现出不同的入射角效应，该效应与被测目标种类在高光谱激光雷达条件下二向反射特性密切相关，因此该团队指出关于高光谱激光雷达入射角效应，更准确的表述应为“某一目标高光谱激光雷达入射角效应”，并发展了一种新的改进的Poullain算法，用以目标入射角效应校正。与传统基于各向同性散射假设的朗伯余弦定律和原始Poullain算法相比，该算法考虑了目标粗糙度因子和漫反射系数在不同入射角和波长下的异质性，更加符合自然目标物回波强度的反射特征，不同植被叶片实验显示，相对于标准0度入射角下的回波强度和反射率，校正结果标准差减少了30%～60%。有关算法为后续植被三维生化参数准确反演提供了重要的理论基础和技术支撑。目前，实验室已经完成具备高速采集能力的第二代高光谱激光雷达系统设计与研制工作，正在开展性能测试，预计2023年底投入使用。早在2014年，遥感科学国家重点实验室就设计、研制了具有完全自主知识产权的国际上首台32波段高光谱激光雷达系统。自此，相关团队围绕这一新型传感器持续开展研究，在高光谱激光雷达系统设计研制、数据获取与处理、辐射信息提取、辐射效应校正及植被三维生理生化参数反演等方面取得了丰富的研究成果，为我国抢占高光谱激光雷达设备研制与应用这一领域做出系统性贡献。

2016年5月8日 星期天 下午13:16分 我接到某公司紧急加购中药二氧化硫残留量测定仪的订单。因情况紧急需要在24小时内完成仓库提货—运行测试—装箱—发货—安装调试，这在平常情况下是根本不可能完成的任务，而且又是周末时间。但客户就是上帝，需求就是命令，必须全方位配合。我紧急联系了公司仓储管理部、物流运输部、售后服务部、客服综合部同事协调此事，大家紧急动员起来。2016年5月9日 星期一 06:30分 天气：小雨 根据先前工作安排，各部门同事全部到位，出货—测试—装箱；06:20分 售后服务部从周边市场紧急抽调一名业务素质强的安装工程师连夜赶往目的地，经过一夜颠簸到达目的地火车站；09:20 出发到达机场货运部，过秤、打包、填单、交费。10:00 全部工作完成，一切工作就绪，等待飞机起飞。从接到订单到完成发货、工程师到位共计21个小时，我们盛泰的同事完成了一个近似不能完成的任务。这就是我们的“盛泰效率”。济南盛泰近几年快速的发展，离不开市场的支持，也更离不开我们所有同事的同心协力、团结奋斗，因为我们的目标只有一个：那就是让盛泰的明天会更好！

p　　span style="text-indent: 2em "/spanspan style="text-indent: 2em "当前，中国是全球最快的药品增量市场(销售额/消耗量) 是医药法规改变最快的市场，且正由中国特色向国际法规市场惯例靠近 是资本市场最活跃地方之一 中国医药行业正由畸形业态向规范业态转移的路上。/span/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/542b1ca9-863a-4ecd-af2c-5632517ce4c0.jpg" title="1-5a39d37cc6bc8.jpg" alt="1-5a39d37cc6bc8.jpg"//pp　　最直接的表现就是已经从渠道为王向产品为王转变。五年前与恒瑞销售额差不多体量的公司有很多，现如今差距可不仅仅是几个品种和pipeline。可见，我国医药产业业态转移的转折点就是药品品种。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "仿制药的日子不好过了/span/strong/pp　　美国处方量增加，仿制药销售额占比却在下降，意味着仿制药在大幅降价，特别是慢性病用药。在中国，仿制药会继续便宜下去。/pp　　首先，只有通过一致性评价的才是仿制药，一致性评价非常重要，是良心事。跟原研做对比，提高质量，仿制药的后续投入增加，开发成本要比过去高，但价格却要低很多。大家做一样的仿制药，最后拼价格和质量，集中审评制度、医保谈判机制也让大量的仿制药没了生存空间。/pp　　过去，辅助用药品种这类因为保护仿制药而创造出的一些独特机会，也随着政策的变化而没有了。辅助用药市场大幅度萎缩能够腾挪出五六千亿的市场空间，最后一定是留给真正解决临床需求的药品。此外，2007年获批的进口药相当于过去十到十五年的总数。总之，通过仿制药轻轻松松赚大钱的机会没有了。对于生产仿制药的企业来说，如果想要做出调整，需要尽快。品种之间的转移和后续收购兼并，让其议价能力越来越低，留给我们的时间不多了。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "创新药是少数人的游戏/span/strong/pp　　百济神州团队是少数人，王印祥是少数人。/pp　　中国打着新药创新大旗的人多，真正做新药创新的人很少。现状是，大部分在做me too和me better，梦想best in class。/pp　　近二十年来，新药研发模式虽然改变，但流程没变，仍是target、lead compound、safety/toxity、efficacy，可内涵发生了很大变化，要求更高。2000年以后上市的药已很少有80分以下的，大部分在85~90以上分。所以，中国后续做me too，me better难度会越来越大，竞争也会更加激烈。/pp　　创新药的发展路径是一定程度上的me too和fast follow。不碰国际热点，利用后发优势和独特机会，而不是弯道超车。/pp　　in lience许可在未来相当长的一段时间还是主流。但需要有能力的BD，去分析项目的成功率和潜在价值，尽管找到一个成功项目是黑天鹅事件，但前期了解越深越透，成功率则越高。绝大部分企业没有能力和判断眼光。/pp　　美国生物医药投资90%以上是失败的。大家应该清醒地认识到，在中国无论是创业者还是投资者都没有完成第一个循环，水落才知道谁在裸泳。随着一系列Ⅲ期临床失败，击鼓传花才会停下来。一大批海外项目来中国找投资，并且标的价格低，但国内企业更倾向于投资国内的，中国企业尽快变更人才结构，有一批国际化人才很主要。另外，中国的创新药企应多多学学日本，学习美国为时尚早。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "挑战无处不在/span/strong/pp　　过去六十年，全球使用中的药品4000余种，涵盖多数常见病及多发病，疗效确定。尤其是大销量的治疗药物，都是以有确凿科学依据的疾病为对象的。感染性疾病、代谢性疾病、部分肿瘤等越来越多的疾病可被控制或治愈，但需要有更加安全有效的手段。新药开发面临多是疑难杂症，机理复杂，多数尚无明确答案，/pp　　近二十年来，美国心血管病的死亡率逐年下降，中国却大幅攀升。在肿瘤领域，几十年来，全球的肿瘤发病率几乎都在增加，但是美国的肿瘤死亡率却从九十年代开始下降，1990-2000年下降了7.6%，2000-2011年间下降了15.5%，下降的原因很多，其中肿瘤靶向药物及抗体药物起了很大的作用。/pp　　下一个十年，肿瘤将成为在一定程度上可治愈的疾病，变成一种慢性病，到时候，将有更多肿瘤患者经历完整的肿瘤病理过程，这意味着肿瘤病程中的重要病理阶段“恶病质”将成为人类面临的新的挑战。而目前全球均缺乏针对恶病质治疗的有效药物。/pp　　基因组学、蛋白质组学、代谢组学、药物基因组学、化学基因组学等及生物信息学的技术进步，加上循证医学、健康大数据、精准医疗、个体化治疗等的快速发展，人类疾病治疗标准急需大幅提高。丙肝的治愈给全世界的病毒感染治疗又提出了全新的目标。/pp　　这些挑战要求我们不断去创新，用新概念、新理论、新技术、新思路去突破。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "研发投入产出的反“摩尔定律”/span/strong/pp　　著名的摩尔定律揭示了信息技术进步的速度，即运算速度及存储量大幅攀升的同时价格不断大幅下降。在新药研发产出方面，却是研发费用支出大幅提高，但新药产出率基本保持较均衡的低水平，表现出反“摩尔定律”趋势。/pp　　1950-2008年，美国总共批准了1222个新分子，前30年与后30年获批品种数量差不多，但单个品种的研发费用却逐年增加，从上世纪七八十年代的2-4亿美元到2000年达到10亿美元左右，再到目前的26亿美元。同时，审评通过率很低，从进入I期临床到批准上市，化药NME为6.25%，生物药11.5%，505b(2)是22.6%。/pp　　权威机构调查了2000-2005年全球著名医药期刊发表的120万篇文献，其中仅396篇被显示具有明显的临床应用前景。现在每天有数千计的论文发表，不但没有在实际上带来便捷，反而增加了复杂性，因为很难分辨。/pp　　中国也将进入创新药宽进严出时代，完成I期临床大部分会获得批准的情况将一去不复返。这一切必将导致研发模式发生变化。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "得品种者得天下/span/strong/pp　　中国医药产业与国际是脱节的，无论从产业结构和医药企业的体量，与国际上先进国家完全不一样。原因在于，过去中国几乎所有医药企业的成功都来自于销售，由销售技能、财务处理能力、贿赂营销和关系营销所构成。而细数国际上排名靠前的大企业，无不是靠品种得市场。/pp　　药品的高度差异化以及前置审批政策决定了品种和生产的不可替代性。伴随着上市许可人制度的出台等一系列大变革，得品种者赢得天下成为大势所趋。随着政策的逐步成熟，中国必将拥有一个良好的行业环境，它由严格、规范、科学的监管，知识产权保护和一个均衡充分的支付体系组成。这其中，前两者已经建立起来，医保支付体系也正渐渐成型。中国医药产业一定会从销售主导向产品主导转变。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "新品种从何处来?仿、创、买!/span/strong/pp　　我撰写过一篇述评《中国新药创制升级在即》，提出中国药品研发的走向1.0-3.0版，并预测中国将在三个层面上混合发展：/pp　　1.0版：generic，即单纯仿制，目标是获得高质量的、便宜的仿制药 2.0版：进口、me too及专利引进：目标是及时地、并尽可能经济地获得当前全球最新、最好的药 3.0版：自主创新，满足当前未满足的临床需要：目标是和国际同步或部分领先发展。/pp　　但是，医药生态圈依然有其内在的森林法则，每个公司应根据自己的基因及能力选择适合自己的领域。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "只有一个人的公司/span/strong/pp　　以往大公司多采用自主创新策略，设立很多研发中心，在海外也建立研发机构，我把它称之为“养鸡下蛋”——研制、开发、生产一条龙，此为传统经营策略 后来逐渐多元化，采用获得性创新的模式，“借鸡下蛋”——把部分研发工作委托给CRO 近年来，兴起兼并性的创新，即“买鸡下蛋或买蛋”，典型例子是吉利德：其自主研发项目很少成功，in-license项目却多获得了很大成功。/pp　　2011年，我又提出虚拟研发即VIC研发模式，I指IP，科学家手中的专利 V指代venture，资本 C指代CRO，目前已超越了一般意义上的CRO，称之为CRO+，涵盖了所有为新药创新服务的业务，如信息情报、专利、政策及注册咨询等等。今后的新药研发将从集中创新到分散创新。/pp　　2000年以前，美国对新药研发的贡献中，工业占了92.3%，学术机构等其他单位占比非常低。现在早期新药多在小公司做，甚至少于20人。由小公司做新药临床前研究，甚至直到临床早期，再转给大公司成为常见模式。/pp　　这种模式的转变为中国的科学家创造了非常好的创业环境。为中国新药研发的后发制人带来了很好的条件。资本和CRO的充盈，使得药物开发更加便利。今后会有越来越多有足够经验和精力的几个人，例如生物学家、化学家(CMC专家)、临床医学家组成团队，甚至一个人创业，其他通过CRO完成VIC模式，也就是我所说的4*400米混合泳接力。/pp　　现在中国加入ICH，国内接受海外临床数据，这一切都为后续中国创新铺平了道路。很多业态转移、资本助力、行业对新技术的需求、国际的drug hunter开始进入中国、药品价格放开、大病特保、罕见病药物等等，以上这些都为中国后续新药创新给中国带来很大的机会。/pp　　中国已经成为全球在健康领域投资最活跃地区，商业计划书不仅来源于国内的创业者，越来越多的国外的项目也来中国找投资。中国的研发公司百济神州、和记黄埔、再鼎等三家已经在纳斯达克上市 信达、华领、思路迪、亚盛、基石、和铂、亨利等一大批研发公司获得了巨额融资 信达、恒瑞、康方、誉衡、百济等均有产品获得了海外授权转让。研发的中国力量正在涌现。/p

医生：你的影像报告显示甲状腺乳头状癌，建议你做甲状腺切除手术。　　小徐：是切除整个甲状腺吗?切除了之后我的生活会不会受影响?我听说切了之后要终身服药，是真的吗?　　面对甲状腺切除的问题，小徐不得不考虑“半切还是全切”的问题，然而这并非像切蛋糕一样简单。“怎么切”将直接关系到小徐今后的生活和健康。　　甲状腺疾病（图片来自summahealth.org）　　甲状腺乳头状癌该“半切”还是“全切”，当然需要科学可靠的依据。　　那么，小徐的情况到底该怎么切，哪些情况下适合全切，哪些情况适合单侧切除?　　怎么判断“半切”还是“全切”　　(原图链接：https://pixabay.com/photos/swede-cakes-chocolate-cake-cake-2123191/)　　乳头状甲状腺癌(PTC)是分化型甲状腺癌(DTC)的一种，分化型甲状腺癌是甲状腺乳头状癌和甲状腺滤泡状癌(FTC)的总称。分化型甲状腺癌本身的发展比较缓慢，是癌症大军这类“坏人”中的“好人”。95%以上的甲状腺癌在病理上属于分化型甲状腺癌。　　由此看来，小徐所患的乳头状甲状腺癌虽然坏，但好在坏得还不算彻底，那怎么判断她该“半切”还是“全切”?美国甲状腺学会(American Thyroid Association，ATA)对甲状腺患者给出了较为权威的建议。　　此前，根据ATA 2009年的相关指南，所有大于1cm的肿瘤都推荐进行甲状腺全切除术。　　近年来，ATA可能也意识到了自己“一竿子打翻一船肿瘤”的不足，他们的指南已经有所改变。参照2015年最新出版的ATA指南，分化型甲状腺癌的手术选择如下：　　(1)对于单侧肿瘤小于1cm、且没有扩散和淋巴结转移的患者，首选将患病一侧的腺叶和峡部切除 当然，如果患者有类似以下情况，需要考虑将另一侧的腺叶进行切除：另一侧腺叶有明显的甲状腺癌、存在既往头颈部放射史、严重的甲状腺癌家族史，或会造成后续随访困难的影像学异常等。　　(2)对于肿瘤为1～4cm、且没有扩散和淋巴结转移的患者，可以选择甲状腺全切除术或患侧腺叶加峡部切除术。另一侧腺叶存在超声异常的(另一侧腺叶有甲状腺炎、结节或造成随访困难的非特异性淋巴结肿大)，或者准备在术后进行放射性碘治疗、为了方便随访的，则倾向选择甲状腺全切除术。　　(3)对于肿瘤大于等于4cm、有甲状腺外扩散或有淋巴结转移的患者，推荐行甲状腺全切除术。这里要注意的是，对于儿童期有头颈部放射史的患者，如果只进行小范围切除，后期肿瘤复发率较高，因此对于这类患者不论肿瘤大小都需要进行甲状腺全切除术。　　(4)对于病理显示病灶少于5个的多灶性乳头状微小癌患者，可以选择单侧腺叶加峡部切除术 对于病灶多于5个的多灶性乳头状微小癌患者，倾向于选择甲状腺全切除术。　　当然，除了小徐的乳头状甲状腺癌之外，对于其他需要手术的甲状腺疾病，一般的手术原则为：　　(1)结节性甲状腺肿的患者一般仅行甲状腺部分切除，如结节太大，可行一侧腺叶切除术 　　(2)甲亢的患者一般进行甲状腺近全切除术 　　(3)甲状腺髓样癌的患者一般行双侧甲状腺切除及双侧第Ⅵ组淋巴结清扫术。　　这个指南虽然复杂繁琐，但无论半切还是全切，都算是对症下“刀”，比当初的“1cm以上肿瘤，全给我切!”要科学合理多了。当然，各种“切法”对以后的生活会有什么样的影响，也是大家广泛关注的问题。　　“全切”“半切”各有什么优缺点　　先来看看部分切除的优势。《中国现代医学杂志》此前发表了一篇论文，名为“甲状腺全切与部分切除治疗甲状腺癌预后比较”，研究人员回顾分析了长沙第四医院自2011年1月～2012年12月的318例甲状腺癌手术。　　研究人员统计发现，相较于甲状腺全切手术，接受甲状腺部分切除术的患者喉返神经损伤(injury of recurrent nerve)和低钙血症(Hypocalcemia)的患病率也显著更低。　　喉返神经损伤：　　喉返神经位于甲状腺背侧，紧邻气管和食管，在手术过程中可能受到损伤。它的损伤会导致患者失音、呼吸困难等，严重者还会窒息。　　喉返神经解剖示意图，图片来自saudija.org　　低钙血症：　　甲状腺手术后发生低钙血症是较为常见的手术并发症，常见原因是手术时甲状旁腺(parathyroid gland)被同时切除或误伤。甲状旁腺是紧挨着甲状腺的一个非常不起眼的小腺体，能维持血钙平衡。　　不过近年来，医学上对甲状旁腺的辨认要求越来越高，随着技术的发展，临床上也有了许多辨认甲状旁腺的方法。　　甲状旁腺(parathyroid gland)示意图，图片来自mayoclinic.org　　既然部分切除的后遗症发病率比全切更低，那为什么还会有医生建议患者做全切手术?实际上，全切手术也有自己的优势，例如，有些患者需要在手术后进一步进行放射性碘治疗，进行全甲状腺切除术可以为后续治疗打下基础。　　此外，有些患者没有肿瘤的一侧仍然可能会存在一些癌细胞，并且不一定会有临床表现。如果进行部分切除术，术后还可能会出现复发和转移。因此，到底是“全切”“半切”还是保守治疗，应该综合病人的身体状况，具体情况具体分析。　　实际上，并非所有人都适合全切，比如患有严重的心肝肾疾病者、孕妇和打算生育的女性等人群，要谨慎选择做甲状腺全切术。　　也就是说，准备做甲状腺切除手术的小徐，还需要根据自己的病情和实际情况来考虑，到底是做全切还是部分切除。手术之后，小徐还要注意调理身体：既要改善饮食习惯、调控心理状态、坚持体育锻炼，还要坚持术后随访、自查。　甲宝玉(西湖欧米) | 撰文　　参考资料：　　1. Yeh M W，Bauer A J，Bernet V A，et al.American Thyroid Association statement on preoperative imaging for thyroid cancer surgery[J].Thyroid Official Journal of the American Thyroid Association，2015，25(1)：3-14　　2. 甲状腺全切与部分切除治疗甲状腺癌预后比较-临床诊疗知识库 (wanfangdata.com.cn)　　3. 《内分泌病诊疗全书》倪青等.人民卫生出版社　　4. 《甲状腺功能减退症》邢家骝/主编.人民卫生出版社　　5. 《内分泌外科学》赵玉沛/主编.人民卫生出版社

2010年6月12日，甘肃检验检疫局技术中心外繁种子检疫重点实验室一项技术发明———检测番茄溃疡病菌的巢式NEST-PCR试剂盒获得国家知识产权局专利授权。　　这项凝聚着技术人员心血、耗时3年的实用新型专利，揭开了该局外繁种子检疫重点实验室解决种子检疫关键技术的序幕。　　科研团队　　科技攻关　　■检测灵敏度高 ■检测周期短 ■检测稳定性强 ■检测成本低　　亚洲最大的制种基地：璀璨明星　　河西走廊，闻名于世的古丝绸之路，戈壁千里，人烟稀少。祁连山雪水，养育着这个横亘中国西北的狭长地带上的数百万农牧民。在一个个建立在沙漠上的绿洲里，20多年前，开始形成了一个特殊的产业———制种业。年降雨不过200毫米，充足的光照、明显的昼夜温差、一望无际的荒漠隔离，这正是各种农作物制种得天独厚的条件。外商纷至沓来，他们带着原种，在这块土地上扩大繁殖之后，又出口到世界各地，历时20余年。到2009年，河西三地区(武威、张掖、酒泉)已有46家种子公司承担了欧洲、美国等全球25个国家和地区30余个境外公司的制种业务，2009年底繁育蔬菜、瓜类、花卉5万亩，品种100多个2000余个组合，年产值约7000万美元，种苗进出口规模占全国种苗出口的50~60%以上，全球10大种子公司中，有四大种子公司在河西走廊均有大规模制种业务。这些耀眼的数字，奠定了甘肃河西走廊作为亚洲制种行业老大的地位。　　如今，夏天的河西走廊，绿叶千里、鲜花遍地。来自世界各地的种子，在这里开花结果，而这里生产的种子，又进入了全世界各地的城市花园和百姓餐桌。制种业，成了继敦煌莫高窟、酒泉卫星发射基地之后又一张甘肃名片。　　专利证书　　现场采样　　有害生物入侵：不容小觑　　祸兮福所倚，福兮祸所伏。种子———这种各种危险性病害远距离传播的最重要媒介，在给河西走廊带来欣欣向荣、蓬勃向上的特色产业的同时，也带来了“特色的”外来有害生物，威胁着我国的农业生产安全。　　为了遏制有害生物随种子入境传播，20多年来，甘肃检验检疫局植检技术人员，时刻从实验室到田间跟踪着这些潜在的有害生物。自甘肃设立动植物检疫局以来，累计田间调查100余次，检测各种进口种子5000批次，检测各种植物病原细菌、病毒、真菌等有害生物60000余个，发现各种种子传播病害150余种，其中实验室截获的植物高风险病害如烟草环斑病毒、黄瓜绿斑驳病毒、番茄溃疡病菌、番茄疮痂病菌、小西葫芦黄花叶病毒等50余批次，普通种传病害100余批次。　　以检测带动科研以科研带动平台　　种传病害的最大特点，就是种子带菌(毒)率不足10%，也就是说100粒种子中，可能带菌(毒)的种子，不足10粒，事实上，大多数种传病害，种子带菌(毒)率仅有1~3%，要从100粒种子里，检测到1~3粒的带菌(毒)种子，其难度不亚于大海捞针。　　虽然病原检测技术突飞猛进，各种高灵敏度的检测方法层出不穷，但是作为繁殖材料的种子，由于样本量、检测周期的限制等因素，种子检测的难度和工作量可想而知。　　既要保证种子不带病下地，严把国门，又要保证不违农时，促进种子国际贸易，甘肃的检验检疫部门，面临着一个两难的选择。研究快速、准确、灵敏的种子检测技术，成了甘肃局外繁种子重点实验室亟待解决的问题。　　实验室制定了“横向联合科研院所，挖掘自身潜力，加强种子病害检测技术研发”的研发策略，以提高现有检测技术灵敏度为切入点，尽可能降低种子带病入田。　　实验室主任刘箐博士和兰州大学、甘肃农业大学、同济大学等科研院所合作，兼职硕士生导师招收研究生，专业从事种子病害检测技术的研发。番茄溃疡病菌，这种全球植物检疫部门重点盯防的危险性病害，成了检测技术研发的首选。　　2006年开始，由刘箐博士领衔的研究团队逐渐组建起来，开始了番茄溃疡病快速、超灵敏检测技术的研发。从此以后，这个研究小组成了整个技术中心最忙碌的团队。位于甘肃局10楼的种子实验室，晚上10点仍然灯火通明，盒饭成了团队的家常便饭。　　一份耕耘一分收获，经过三年的不懈努力，种子实验室建立了8种快速检测方法，并从检测灵敏度、检测周期，检测稳定性及检测成本等角度，筛选出四种快速、超灵敏检测技术，其检测灵敏度，比常用的酶联免疫高出10~10000倍，且检测快速、成本低廉、结果稳定，目前已经全部运用到检测实践上。以前常规方法无法检测到的病害，这些新技术和新方法的运用，近乎完美地解决了问题，大大提高了病害的检出率。　　2009年，实验室截获各种有害生物58批次，不仅居于全系统种苗检疫截获率之首，也创下了实验室建立以来截获有害生物的最高纪录。　　这种技术创新研发策略，不仅解决了番茄溃疡病的检测灵敏度问题，而且辐射到了其他种子病害检测技术的研发上。在不远的将来，将会研制出一种用一份检测样品，检测所有种子病害的生物芯片，逐渐建设“植物病原的生物芯片检测技术平台”。　　此外，由于目前国内植物检疫所用抗体，全部依赖于国外进口，2009年开始，实验室又开始了“单克隆抗体制备技术”研发，目前已经获得番茄溃疡病单克隆抗体三株，期望在未来的几年中，建立“植物病原单克隆抗体生产平台”，逐渐做到种子病害检测抗体国产化。　　链接　　一个人的实验室变成八人团队　　1999年“三检合一”的时候，原植物检疫实验室仅有一人和数台显微镜，大量的种子检测业务无法开展。2003年，甘肃局党组深入调研后，当即拍板自筹资金，投建500平方米的种子检疫实验室，其中建设洁净实验室250平方米，从此以后，种子实验室的建设拉开了序幕。　　2004年，购进基本设备50余万元 2005年改造普通实验室，同时投建全自动日光隔离温室一个，引进专业硕士两名 2007~2009年间，购买各种大型设备十余台，价值达400余万元。在硬件大刀阔斧投入的基础上，实验室人员也由以前的一人增加到目前的8人，其中博士1名，硕士3名，实验员(本科)5人。种子检疫步入了快速发展的快车道。　　目前，实验室设细菌组、病毒组、真菌组、害虫组、品质组、杂草组6个检测及科研小组，检测项目涉及植物病毒34种，细菌6种，真菌15种，进出口种苗检测检验业务量和检测水平均处于全系统前列。　　“技术专利的申请，只是种子检疫技术创新的一个序幕，我们还有很多的种子检测技术正在申请专利或者授权”，对此次授权的技术专利，专利持有人、外繁种子检疫重点实验室主任刘箐博士轻描淡写地说。这位放弃国外优厚待遇，毅然回国从事检验检疫事业的年轻海归博士，这位兰州大学的兼职教授、甘肃农业大学和兰州大学两所大学的兼职硕士生导师提出，甘肃局外繁种子实验室在种子病害检测方面虽然已经取得了骄人的成绩，但是要达到国外同类实验室的技术水平，还有很长的路要走。

p　　最近一个时期，中央环境保护督察组认真履职，对不少地方形成高压态势，其所到或将到的地方各级领导皆感到压力，有的地方甚至宣称“全面进入中央环保督察临战状态”。若能够以迎检促整改落实，建构环境保护常规新秩序，那么，这未尝不是好事。然而，只是为了“确保中央环保督察迎检工作‘零失误’”，采取限时整改甚至立即关停等一系列“立竿见影”的环保措施，这种“环保突击战”或称“环保风暴”是值得深刻反思的。/pp　　党的十八大以来，我国把生态文明建设摆到了更加重要的战略地位，作出了一系列重大战略部署，积极推进环境保护领域的法治建设，为切实维护人民群众环境权益和环境公共利益，保障国家自然资源和生态环境安全，提供了重要的制度保障和法律支持。然而，在某些地方，企业的环境治理法定义务和责任被忽略，政府及其部门的环境治理监管责任没有得到落实，以至于环境污染形势严峻。在这种背景下，为“迎战”中央环保督察组的督察，只能紧急对企业“出战”，采取“一刀切”式的限期整改或者关停措施。即便是限期整改，由于期限极短，根本违背事物的规律性，故而也无法期待整改的效果，在企业无法按时达标的情况下，便转换为强制关停。或许，采取这些措施都属于政府及其部门依法应当履行的法定职责，但是，由于没有形成常规的环境治理制度，没有履行相应的法定程序，更不符合正当程序的价值追求，与建设法治政府和依法行政的要求相离甚远。于是，“环保风暴”沦为地方政府应付中央督察的“临时抱佛脚”之举，紧急整改或者关停则令许多企业苦不堪言，无法接受，积怨不少，有些则演变成政企严重对立的群体性事件。/pp　　环境问题是硬性问题，环境治理是利国利民的千秋大业，需要政府、企业、社会和每个人共同努力。要做好这项事业，关键是要完善环保整序计划和环境保护法规范，明确对企业的环保基准要求，引导企业转向环境亲和型，指导企业该如何整改，采用哪种设备哪种技术怎么做才算合格、达标。对需要整改的，应当限定合理的期间 对需要停产停业的，应当按照法定程序作出决定，并给予足够的善后处理期间。唯有做好规划引导，才有利于企业养成乃至提高环保意识及守法合规意识，故而有利于企业的生存及发展，也有利于从根本上实现环境整序行政所追求的崇高目标。/pp　　环境整序行政的方法和手段非常广泛多样，并不是说不可用突击进行“环境治理”这种手段。若是在充分进行了环境法制宣传，基于环境整序行政计划进行引导，给企业和个人更多自我谋划、自我改进或者改善的机会，明确告知企业其所应履行的义务和承担的责任，并依法作出环境治理的决定命令，充分履行了送达、告知、听取陈述和申辩，必要时举行听证会、督促履行等程序的情况下，对那些依然“负隅顽抗”、不履行其应当履行的法定义务的严重污染企业，采取突击检查、责令整改甚至停产停业等措施，不仅是可以的，而且是应当的，是法治行政原理的内在要求，也有实定法规范提供支持。可以说，进行非常规性突击检查，是常规性检查的补充，也是行政检查实效性的必要保障。/pp　　当然，要采取“关停”企业的措施，则需要履行相应的法定程序。行政处罚法明确规定，作出责令停产停业等行政处罚决定之前，应当履行告知听证等程序。未履行法定程序，便予以“立即关停” 面对“在这里经营了数十年，凭什么今天就不合格了”的质问，又不予以充分的理由说明，只是简单粗暴地强调：“我说不合格就不合格，能给你找出一百个不合格的理由!”这种做法备受争议，难以得到企业人的理解和支持，也不符合依法行政的要求。如何从根本上解决好这个问题，将继续考验各地方政府的治理智慧和能力。/pp　　(作者系中国人民大学法学院教授、比较行政法研究所所长 杨建顺)/ppbr//p

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众所周知，新产品——FLIR Si124声波成像仪可以有效地发现高压设备中的局部放电/电晕，避免出现设备故障、代价高昂的损坏和意外停机等问题。具体是如何应用的呢？下面小菲就通过一则真实案例向大家详细解说下吧~SPI Inspections的创始人在公用设备系统领域（包括电力系统建设和变电站检查）拥有超过100年的全方位经验。凭借其深厚的检测经验和先进的检查技术，为客户提供公用设备系统和基础设施检查服务。该团队利用无人机、FLIR热像仪和其他高科技设备提供了高质量的检查服务，并能独立验证施工标准和监控电力系统。最近，SPI Inspections的团队测试了新产品——FLIR Si124声波成像仪。Si124内置124个麦克风，可产生精确的声像，并在数码图片上实时显示超声信息。这样用户就可以通过视觉直观地确定声音来源。FLIR Si124是一款轻巧的可单手操作的仪器，可快速发现问题，其速度比传统方法快10倍FLIR产品在电力行业中的应用在电力从发电厂到您的家中并点亮灯泡的过程中，如果基础设施维护不当，则会出现大量潜在故障。SPI凭借其丰富的经验，可在先进技术的帮助下查明系统元件何时需要维护。“我们为企业购入了许多技术工具，”SPI现场经理Elton Hunter说。他们的众多工具之一有FLIR GF77气体检测热像仪，有助于发现电气设备中六氟化硫（SF6）的泄漏并检测热点。FLIR GF77是一款多功能热像仪，仅需更换镜头即可检测多种气体。如配备HR镜头，该热像仪可以检测到六氟化硫，而LR镜头则可使热像仪观测到甲烷、乙烯、氨气和其他气体的排放。该热像仪还经过了温度标定，因此可以用作标准的热像仪，以识别各种电力问题。FLIR GF77不仅可以进行辐射温度测量，还可以通过更换镜头检测多种气体SPI团队以前依靠FLIR气体检测热像仪进行各项检测，FLIR Si124的推出让他们非常兴奋，因为它不仅可以定位压缩空气系统中的压缩空气泄漏，还可以检测高压系统局部放电/电晕的现象。Si124价格实惠，更受客户认可当故障点周围的空气被电离，从而产生一种被称为“电晕”的现象时，通过仪器可以检测到因电绝缘被击穿而产生的局部放电。声波成像技术可快速检测到电晕，其识别根据是图像声音中的“肉球”。“对于我们来说，这有着无可估量的价值”，Hunter表示。该团队以前一直是使用紫外线技术来检测电晕，现在他们惊喜地发现FLIR Si124能达到几乎相同的效果，而成本仅为五分之一。“ FLIR Si124基本上具有完全相同的功能，并且非常简便易用，” SPI Inspections公司经理Brett Fleming表示。FLIR Si124可以快速检测到几乎完全不可见的电力问题设计友好，直观易用由于大部分工作都是在现场完成，因此对于SPI Inspections团队来说，拥有得心应手的工具非常重要。“它的设计十分简洁，仅用了六个小时，我们就可以非常自如地使用这款产品了。”Hunter在谈到Si124时表示。“这款声波成像仪可以帮助我们在现场非常清晰地定位问题。” Hunter继续说道。他的团队对于FLIR Si124图像的质量、笔记本电脑或云端下载的便捷性以及用户界面的功能都大加称赞。“我们这些人在电力行业工作已有40多年，很多人都患有关节炎，手因为经常使用锤子和其他工具而变得肿大。Si124的用户界面，包括按键和触摸板，都对用户非常友好，我们发现这款产品非常容易操作”。提前发现故障，节约数千美金变电站和其他公用事业基础设施会给工人和检查人员带来许多危险。比如，当一个变电所的电容器组瘫痪，需要检测其内部特别危险的区域时，检查人员必须站在该区域四周的铁丝网栅栏外操作，但他们发现，FLIR Si124可以透过栅栏查看问题，评估状况。FLIR Si124可以检测到最远100 米（328 英尺）的故障，让检查人员可以在地面安全地检测，远离危险。利用Si124还可以在地面轻松发现高处故障，在对成像仪进行测试时，他们发现空中220英尺（约67米）高一条电源线出现故障，这是很难发现的问题。“我们可以用无人机检测到这类问题，但无法看清具体位置，” Hunter说。“凭借丰富的现场经验，我们发现异常并放大它，然后就知道那里存在一些问题。“这一故障很可能导致高达2500万美元的成本损失——而这条电源线仅仅才用了五年”。他说。利用FLIR Si124，他们能够在造成巨额损失前提早发现问题。在检测时，SPI的目标是在问题升级为严重故障之前及时发现问题。利用FLIR Si124之类的工具及早发现局部放电和电晕有助于他们预测故障，并使客户时刻洞悉系统状况。“它使我们能够提前预测电力线路上发生的问题，因此我们可以提前进行干预，这样就可以避免问题演变成灾难性的故障，不得不断电进行修复。” Hunter说。FLIR Si124声波成像仪在电力行业的应用已得到了市场的认可不仅价格优惠，而且检测准确