触屏热封仪

我有一瓶甲醇七种苯系物的标液，用热解析解析后，进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。刚开始出甲醇溶剂的峰，后面继续升温，就一直是基线，不出任何峰。请帮忙解决一下，谢谢。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是北分的SP-3420A，具体一些检测条件，请说一下，谢谢。

用热脱附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]做VOC分析。清明节前做样还是正常的，然后放假关机了。节后开机准备做样，结果标样都不出峰，5个点就第一个稍微有一点，到后面的4个浓度就完全看不见了峰了。标样是4月8号开封的。然后我把热脱附和GCMS断开，用自动进样器进样，出峰正常。连上热脱附又不行，热脱附也没有任何报警信息。各位大神，该怎么办啊？

我用的是热解析进样的，色谱空走的时候基线很平没杂峰的，但是一用热解析进样就有杂峰。我做标线时，管子走了3、4边，还是有杂峰，走不干净，苯峰旁边老是有个杂峰。是不是我的解析仪有问题呀？该怎么解决

[size=16px][b][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]天气热，容易汗出，这是一种正常的生理现象。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]但有一类人出汗特别多，哪怕休息的时候，汗液也会不自主地、蹭蹭蹭地往外冒，这种症状中医称之为“自汗”。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]没办法，平时只能多带点衣服，因为汗出多了，一进入空调环境，又怕冷，吹了风又觉得不舒服，一不小心就感冒。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]这类人平时适合吃点玉屏风颗粒[i][/i]，益气固表，提高免疫力。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]可是有些人吃了玉屏风颗粒还是不顶用，因为汗出多了以后，伤了津液，人特别容易疲劳，表现胃倦怠乏力，少气懒言，或者说用了玉屏风颗粒，有点上火的，可以考虑另外一个中成药，[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]芪参补气胶囊[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]，也就是升级版的玉屏风颗粒。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai][back=url(&]芪参补气胶囊：黄芪、白术、防风、西洋参。[/back][/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]温故而知新，还是来回顾一下玉屏风散，黄芪、白术、防风，简单的三味药，把“益气固表”的概念玩得明明白白。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]黄芪是玉屏风的主心骨，内外兼修，作为“补气圣药”，内可大补脾肺之气，肺主皮毛，肺气控制毛孔开合，外可固表止汗。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]白术健脾，使脾气充实肺气，培土生金，助黄芪以加强益气固表之力。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]防风驱风，除了在体表建立起一道抵御风邪的屏障，还能把入侵的风邪往外赶。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]再来说说西洋参，加了一味药，玉屏风颗粒就脱胎换骨了。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]西洋参也是补气的，但跟人参不一样。人参是燥热的，西洋参是甘寒的，人送“无火参”的称号。补气的同时能清热生津，汗出多了以后，津液就耗损了，西洋参可以及时补充津液。同时还能制约黄芪的温燥，有些人吃玉屏风颗粒调理的过程中，会出现口干舌燥或者便秘，这就是上火的表现，而西洋参的存在可以缓解这种不适。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]这就是芪参补气胶囊，可以作为玉屏风颗粒的一个补充，如果吃了玉屏风颗粒上火的，或者体虚乏力明显的，都可以换成是芪参补气胶囊。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]还有一种情况是气虚进一步发展，演变成阳虚，平时表现得特别怕冷的，又兼有自汗易感冒症状的，我们还可以选择[back=url(&]屏风[/back][back=url(&]生脉胶囊[/back][i][/i]，这个药以前介绍过。在玉屏风散的基础上加入了生脉饮和附子。[/font][font=楷体, 楷体_GB2312, SimKai]玉屏风颗粒益气固表，生脉饮补气生津，附子扶阳散寒，既治气虚，又治阳虚，还能生津润燥。[/font][/b][/size]

使用热脱附仪做苯系物，出峰响应值随时间降低。按道理7个物质峰高应差不多，可是这里苯乙烯的峰都快看不到了，求高手解答，急！！！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709191627_01_2934456_3.jpg[/img]

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C196778%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海舜宇恒平科学仪器有限公司 的 AE 224 触摸式彩屏电子分析天平(AE 224)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： AE224触摸式彩屏电子分析天平全彩大屏幕：真彩TFT液晶显示器，提供丰富的称量显示信息，方便读取。全屏触摸：符合实验室工作习惯的触摸解决方案，即使戴多双手套也可以精确操作。用户界面：应用Metro配色方案，采用环保色彩，长时间工作时间也不会疲劳。用户操作：丰富的操作信息提示，帮助用户更高效的完成工作流程。内置程序：标配的便于使用的内置应用程序，以用于各种称量任务。功能：1． 四级防震，称量速度可调。2． 自动故障诊断，过载保护，超载报警功能。3． 工作环境温度测量显示，时间日期显示功能。4． 自动零位跟踪可调，显示精度可调功能。5． RS232接口或USB接口双向通讯功能。6． 多种称量单位快速转换功能，包括克，盎司，克拉等单位。7． 内置应用程序功能，包括计数称量，密度称量，百分比称量等。8． 下挂式称量功能。9． 显示器亮度可调功能。10. 支持软件系统升级。【了解更多此仪器设备的信息】

各位老师，二次热解吸里面有应该是有杂物导致我的气象色谱仪跑出来的谱图有杂峰，空跑过色谱仪出来的谱图没问题，通过二次解析进来的空白就有杂峰怎么处理？是不是热解吸的环节出问题？

热脱附[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]不出峰了。清明节前做样还是正常的，然后放假关机了。节后开机准备做样，结果标样都不出峰，5个点就第一个稍微有一点，到后面的4个浓度就完全看不见了峰了。标样是4月8号开封的。然后我把热脱附和GCMS断开，用自动进样器进样，出峰正常。连上热脱附又不行，热脱附也没有任何报警信息。各位大神碰到过这个情况吗？

我是用的是上海伍丰的LC-100型高效色谱液相仪。前一段时间不知怎么了，电脑显示的出峰时间就开始跟着图谱满屏的跑，看着恒不舒服。经过一次程序修复，两次卸载后安装，都不能有所改善，请各位高手指点迷经！！！

我是刚出来工作的新人，对气相很感兴趣，我所在的公司是个小公司，储液瓶（国产10mL）和进样瓶（安捷伦2mL）是用完后重复利用的，可是每次出峰感觉杂峰好多啊，基线也不怎么平滑，峰形也不大好看，之前以为是柱子和进样口之类的污染就都换掉了，之前CMA考试的时候发现送来的盲样出的峰都很好，就感觉是自己瓶子没有洗干净。 我清洗的步骤是先在通风橱内用清水冲洗三遍以上，之后放入洗衣粉水中浸泡一段时间（一般为1-2天），然后清洗至瓶子没有味道后再用乙醇（75%）浸泡（一般为1-2天），之后清洗干净后烘干。我也不知道怎么清洗，也没有前辈教导，请各位前辈大大多多指教，指出我的错误和提点一下，谢谢

使用热解吸测苯系物出峰，出峰很低，调分流也没啥变化，不用热解吸直接进标液就有变化，改了解吸时间，分流等条件还是不能解决，这是怎么回事呢？吸附管老不老化对这个有影响吗？

请教各位大神，热封仪的上下控温是怎么设定的？比如热合温度155℃,热封仪的上控温设定155℃，下控温应该设多少度？也是155℃吗？

我在做TVOC测试过程中，用热脱附测TVOC标准物质时，标准物质没有峰出现。由于刚开始注入的标准物质为20ng，最后一直加大标准物质的注入量，一直注入到500ng，还是没有峰出现。为了验证问题缘由，我用自动进样器进了一针，发现能够出峰，这时色谱条件和用热脱附测时是一样的。注：我用的热脱附是岛津的，用的是GC-MS测的。请问下各位大侠，我的这个问题出现在哪里呢？

测试过程中出现了两个吸热峰，两个吸热峰距离也比较远，170℃的差距吧，第二个峰是熔融峰我知道，但第一个吸热峰会是冷结晶峰，还是晶型转变的峰，如何识别？

最近在测tvoc，用的热解析法，标准为gb/t 18883-2002附录c，室内空气tvoc热解吸毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。大概的参数为 分流比10，进样口温度220，柱子是程序升温，50度保持10分钟，然后5度/分钟升到150度，检测器温度250度。解吸温度250 时间5分钟，毛细管柱cd-1，60mx0.32nm。现在的情况是我直接进样有完整的峰型，热解析仪进样，只有溶剂峰甲醇，请问大家这是哪里出问题，求赐教。

色谱极限不稳，不开热丝还行，一旦开了热丝基线就不稳了，满屏量程是1

在做热脱附，质谱不出峰一般是什么原因导致的？

在做热脱附，质谱不出峰一般是什么原因导致的？

在做热脱附，质谱不出峰一般是什么原因导致的？

有的时候，玻璃化转变的测定结果很像是一个熔融峰。这就是常见的Tg伴随着分子松弛（molecular relaxation）的缘故。大多数高分子材料在成型以后就开始进行物理老化（physics aging）的过程。如果时间够久，或是温度够接近Tg时，终能使热焓越来越接近（且高于）热力学平衡状态。在这个温度或低于这个温度开始升温扫描时，在接近Tg之前，因为加热速率使热焓改变的动能跟不上当时温度应有的平衡热焓的缘故，使得材料的热焓反而转为低于热力学平衡热焓，那么在通过Tg当时，刚好分子链也变软了，有足够的运动能力急着返回热力学平衡态，这是就会跟外界夺取能量来满足这个需求，因此我们在分析图谱时看到的结果就是一个伴有吸热峰的Tg了。通常，物理老化越完全的情况，就会有越大的Tg吸热峰出现，优势这个Tg根本会被淹没而以为是一个单纯的熔点呢。确认的方法很简单，只要在第一次加热通过Tg以上大约10~20度，再快速冷却下来之后，进行第二次升温扫描就会看待典型的Tg出现了，以上就是传说中视为消除热历史（thermal history）的手法

国产科创 GC-900 TVOC专用气相色谱，前段时间还好好的，专用热解析进样器出峰很正常，这次想做下曲线，结果标液进到TENAX管里，再热解析进样，然后发现就不出峰了，程序升温一切正常，试着进了一针苯的标液也正常，然后不用仪器上带的注入TVOC管的功能，把TVOC标液直接用注射器注射到TENAX管里，进样，结果甲醇峰出的很大，待测组分却不出峰。说明应该不算漏气吧？？

我的意思是出来吸热结晶峰后，随后的升温过程中没有熔融峰，这样的情况会是什么原因？

顶空进样做重现性，一组五个瓶子，每组都是第一个瓶出峰小一些，后面四个重现性很好RSD0.5%，不知道什么情况，求助