玻片书写仪

在做革兰氏染色前，载玻片该如何清洗才能玻片上保证玻片上无颗粒.

两块玻片 一块是空白的 一块涂有硅之类的膜层 可以直接测这两块玻片 然后通过光谱差减得到膜层的吸收率吗 因为膜层太薄 刮下来几乎没有 所以想直接测 请问有人试过吗 谢谢

纸浆疏解后，悬浮液滴于载玻片上，烘干后放在显微镜下观察。有的片子觉得有留样价值，不知如何封片，长期保留、储存。不褪色。并有什么盒子专放单个载玻片的吗？想贴上标签放起来。谢谢！

需要将石英玻璃片与盖玻片粘起来，并将样品密封中间，所以需要用双面胶。盖玻片是60mm*24mm的，在片状的双面胶带上凿出一个框来，用框将石英玻璃与盖玻片粘结在一块。希望双面胶的宽度大于24mm，厚度最好为0.1mm，最好不是那种一卷一卷的，因为在双面胶中间凿出一块比较费事；希望是双面贴纸的，这样凿就比较方便。哪位能给个主意？谢谢了

薄膜样品分析需要glass slide,可以用显微镜的microscopy glass slide吗？还有，上面样品风干后， 怎么储存玻片？用生物课上的玻片夹子可以吗？XRD样品没有盖玻片啊。谢谢回复！

大家制样时用的什么盖玻片啊???我买的盖玻片 洗不干净, 直接看时就能看到 上面分布了 很多裂纹 和 颗粒(其实不是颗粒)状的 点点很麻烦

请教各同行载玻片（副溶）如何制作，需要哪些器皿，具体操作是怎样的，谢谢~~

JB/T 8230.3-1997显微镜用载玻片JB/T 8230.4-1997 显微镜用盖玻片

如题，样品中有大颗粒，介质超声不能把颗粒分散。滴到裁片后盖玻片盖不平，硬压一是损坏盖片，第二是颗粒会变形，有什么好办法。

我做的是在石英玻璃片上沉积的薄膜，因为一次实验要做好多片。过程中需要有个托放石英片的托架，听说有放载玻片的盒（架），不知道能不能用。具体要求：每一个石英片都能跟其他的分开，并且能固定住，而且不能碰到有膜的那一面（因为检测时要到送别的单位去，路上怕弄坏已沉积好的膜），我的石英玻璃尺寸30mm×30mm

如题，我们公司想购买一款XRF，能将扫描样品做成玻片类，再进行扫描分析，大家有没有推荐的

纺织品成分定性分析中，盖玻片是一次性的吗？还是要反复清洁使用？

成分分析中大家定性用的盖玻片是一次性的，还是清洗后反复用？

有个1微米厚的薄膜，在玻璃质的载玻片上，可以把它直接放到SEM的载物台上吗？一般都说要用硅片，我不知道直接放行不行？SEM的电压低于2KV谢谢啦。。。

有谁见过显微镜的自动载玻片，最好有图片

如题，现在我要做聚合物的红外光谱，要么是用溶液，要么就涂膜。用溶剂法麻烦，液体池清洗。现在问题是溶剂涂膜的话我有氟化钠的两块玻片（圆形，较厚）。溴化钾不能用？是因为溶剂中有水吗？每次用完之后得用氯仿之类的溶剂清洗，还不能擦拭？再就是以前看老师们做，就是直接把聚合物溶剂滴在一个类似载玻片一样的玻璃片上，红外灯烤烤干就可以做的？怎么现在要这么麻烦的处理。另外，我是透光的聚合物膜，不能直接放入样品池做红外吗？我用的是岛津的FTIR。很少自己动手用这个设备，一些问题较为初级，请各位前辈指教。

求助行业各位大佬，我用拉曼光谱测液体油，但是800/1200波段的峰被载玻片掩盖了，求问怎么才能去除玻璃对吸收峰的影响。得到样品油在这个波段下的吸收峰

有谁用显微镜测过0.17盖玻片的厚度,用OLYMPUS OLS3000激光共聚焦显微镜试试?

成分分析定性分析中用到的盖玻片是一次性的吗？

我们实验课需要用到矿物晶相结构薄片（偏光显微镜或者金相显微镜上使用），但原来的已经使用太长时间了，想换一下，请问哪个地方有售？谢谢！

求助行业各位大佬，我用拉曼光谱测液体油，但是800/1200波段的峰被载玻片掩盖了，求问怎么才能去除玻璃对吸收峰的影响。得到样品油在这个波段下的吸收峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101221626582196_9721_5054953_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101221626580410_9205_5054953_3.png[/img]

固体样品，做共聚焦。普通镜头不加盖玻片。高倍油镜不知道能不能直接测

用0.1ml藻类计数框、0.1ml的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]来测水中的藻类计数，用了各种方法加样（包括《水和废水检测方法》），只要盖玻片一盖，都会有水样因虹吸作用溢出一点在框上面和框外面，跟我想象中不一样，请问下有做过的老师，这是正常现象还是属于我操作问题，或者是计数框容积不达标呢？

如何表征玻片表面的羟基团，一些资料用掠角红外反射，但用此附件的经验太少，请问谁能提供相关资料？多谢

[size=3][font=宋体]请问各位大侠，怎么样在普通玻片上稳定、简单的修饰一层羟基（[/font][font=Times New Roman]-OH[/font][font=宋体]）。本人目前所用的方法是使用水虎鱼溶液（[/font][font=Times New Roman]30%[/font][font=宋体]过氧化氢：浓硫酸[/font][font=Times New Roman]=1[/font][font=宋体]：[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]V:V[/font][font=宋体]）浸泡[/font][font=Times New Roman]15-20min[/font][font=宋体]。但是总感觉不太好，好像没有形成羟基，或者说不够牢固。所以请教各位有没有其他其他方法代替之，万分感谢。[/font][/size]

成分定性分析中，载玻片大家使用什么洗涤剂清洗，又是怎么干燥的？

大侠们好，兄弟现在遇到个问题， 我们要检测的样品很少，只有1克左右， 用X射线荧光分析，很难制成我们需要的样品， 现在想用“薄片法”做样，克不知道具体是怎么做的， 希望那位大侠能够给予“薄片法”的相关资料。

用标准物质校准显微镜熔点仪时，要不要将标准物质（晶型）研碎？还是直接取样放在载玻片上？如果研碎，会不会影响观测？发现显微镜的熔点仪不好判断

求《钕铁硼速凝薄片》质量标准(GB)中涉及到的分析标准为XB/T 617