标签书写仪

1.仪器标签贴在仪器下方，看上去要整齐、美观，同时不能影响仪器使用，同种仪器贴在同一位置，仪器要分类使用不同的仪器标贴。2.同类需经常洗涤使用的玻璃仪器中，只须贴其中一个，放在该类仪器前方，其他同类玻璃仪器不用贴。3.同类标签贴法要统一，仪器要除去包装再贴，不要贴在外包装上。4.仪器标签上书写要规范，统一用同种颜色的笔书写。5.书写内容，包括类别、序列号等等。（1）类别按照仪器所属分类书写，可参考台帐或仪器目录中的黑体字，如力学、电学等；编号：仪器统-5位数编号；柜号：仪器柜的编号，建议实验室将仪器柜从门口开始按一定规律编号；（2）序列号有的教学仪器出厂的时候设置的一个编号，每个编号不一样，用于查看和管理；名称：按照台账或仪器目录上的规范名称书写，要写全称，不要用省略的符号。

我们准备给试验室的仪器统一贴上标签，包括色谱，电脑，各种仪器，桌子，椅子等等，标签格式如何设计我想应该包括 公司名称 设备名称 负责人 大家具体都是怎么写的，给我出几个例子好吗？

在我们日常实验过程中总会遇到各种各样的问题，我们需要多思考多创新，优化我们的流程，提高我们的工作效率。在我们邮寄快递的时候经常会看到标签打印机。其实这个打印机也可以很好的运用到我们的实验室。在我们测试ZDHC项目前处理时，在处理样品过程中需要员工自己书写大量标签。主要时在转移至不同容器上样品编号的标签。每单样品每个测试项目需要书写五遍以上的标签，极大的增加了工作量，降低了工作效率；同时还会遇到员工手写标签纸，容易出现书写笔误，字迹不清无法辨认。手写的标签沾上有机溶剂时，字迹易被冲刷掉等问题。目前使用这种类型的小标签纸（如下图），当一页标签纸所剩无几时，容易出现被随手丢弃的情况，造成了浪费。[align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006151146057245_6975_3191395_3.jpeg[/img][/align]于是购买了标签打印机，并根据项目制作成标签打印模板[align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006151146060298_4089_3191395_3.jpeg[/img][/align]经过实验验证该方法切实有效，具有以下优点：1 减少小标签纸上标签所剩无几时被随手弃置的浪费，节约了成本；2 减少员工书写标签的时间，提高了效率；3 采用打印标签，内容清晰且不易磨损，减少了被试剂浸润而字迹模糊的情况4 打印标签，降低了由于人为书写造成笔误的概率效率评估：1 按照一个项目10个样品点，每个样品点单人书写五遍标签计算，需耗时10分钟；2 按照一个项目10个样品点，每个样品点通过打印模板打印五遍标签计算，需耗时3分钟；3 综上所述，使用第二种方式可以提高70%的工作效率。成本评估：1 所需要的标签纸数量相同，需要采购一台标签打印机。

你在实验室里是否也遇到过如下情况：新买回来的仪器却不知道如何张贴标签，仪器分类又无从下手，别急，看看别人的实验室室怎么做的。仪器标签（小标签）1.仪器标签贴在仪器下方，看上去要整齐、美观，同时不能影响仪器使用，同种仪器贴在同一位置，仪器要分学科使用不同的仪器标贴。2.同类需经常洗涤使用的玻璃仪器中，只须贴其中一个，放在该类仪器前方，其他同类玻璃仪器不用贴。3.同类标签贴法要统一，仪器要除去包装再贴，不要贴在外包装上。4.仪器标签上书写要规范，统一用同种颜色的笔书写，书写内容：类别：按照仪器所属分类书写，可参考台帐或仪器目录中的黑体字，如力学、电学等；编号：仪器统-5位数编号，如，小学温度计为16004，初中学生电源为04001等；柜号：仪器柜的编号，建议学校将仪器柜从门口开始按一定规律编号；序列号：有的教学仪器出厂的时候设置的一个编号，每个编号不一样，用于查看和管理；名称：按照台账或仪器目录上的规范名称书写，要写全称，不要用省略的符号；仪器柜标签（大标签）1.仪器柜标签上书写要规范，字体工整（可用平推式打印机打印）：学科：标签上面仪器室前面要写学科：如，科学、物理、化学等；类别：按照仪器所属分类书写，可参考台帐或仪器目录中的黑体字，如，力学、电学等；（同类仪器最好放在相同的柜中）本柜中的仪器序号，从1开始，依次递进；编号：仪器统-5位数编号，如，小学温度计为16004，初中学生电源为04001等；名称：按照台账或仪器目录上的规范名称书写，要写全称，不要用省略的符号；现有数、增减数，如实填写；2.标签贴上后很难除下，请确保书写清楚后再贴，免得返工；3.仪器柜标签贴在面向仪器柜右边门的玻璃的左上角位置，每个仪器柜尽量只用一张大标签写完；确实需贴第二张标签，请与第一张标签并列由左往右张贴；4.今年开始柜外标签采用透明塑套+白卡片的形式，透明塑套可用双面胶等固定在柜外，如是玻璃推门注意不要影响门的开关。除下旧款贴式标签时，请用电吹风吹软标签后小心撕下并溶剂洗去胶迹。

[align=center][font=宋体][size=16px][back=#ffff00]一仪器标签（小标签）[/back][/size][/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]1.仪器标签贴在仪器下方，看上去要整齐、美观，同时不能影响仪器使用，同种仪器贴在同一位置，仪器要分学科使用不同的仪器标贴。[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.同类需经常洗涤使用的玻璃仪器中，只须贴其中一个，放在该类仪器前方，其他同类玻璃仪器不用贴。[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.同类标签贴法要统一，仪器要除去包装再贴，不要贴在外包装上。[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.仪器标签上书写要规范，统一用同种颜色的笔书写，书写内容：[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#0070c0]类别：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]按照仪器所属分类书写，可参考台帐或仪器目录中的黑体字，如力学、电学等；编号：仪器统一5位数编号，如，小学温度计为16004，初中学生电源为04001等；柜号：仪器柜的编号，建议学校将仪器柜从门口开始按一定规律编号；[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#0070c0]序列号：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]有的教学仪器出厂的时候设置的一个编号，每个编号不一样，用于查看和管理；名称：按照台账或仪器目录上的规范名称书写，要写全称，不要用省略的符号；[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体][size=16px][back=#ffff00]二仪器柜标签（大标签）[/back][/size][/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]1.仪器柜标签上书写要规范，字体工整（可用平推式打印机打印）：[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#0070c0]学科：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]标签上面仪器室前面要写学科：如，科学、物理、化学等；[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#0070c0]类别：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]按照仪器所属分类书写，可参考台帐或仪器目录中的黑体字，如，力学、电学等（同类仪器最好放在相同的柜中）；[/size][/font][font=宋体][size=16px]本柜中的仪器序号，从1开始，依次递进；[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#0070c0]编号：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]仪器统-5位数编号，如，小学温度计为16004，初中学生电源为04001等；名称：按照台账或仪器目录上的规范名称书写，要写全称，不要用省略的符号；现有数、增减数，如实填写；[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]2.标签贴上后很难除下，请确保书写清楚后再贴，免得返工；[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]3.仪器柜标签贴在面向仪器柜右边门的玻璃的左上角位置，每个仪器柜尽量只用一张大标签写完；确实需贴第二张标签，请与第一张标签并列由左往右张贴；[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]4.今年开始柜外标签采用透明塑套+白卡片的形式，透明塑套可用双面胶等固定在柜外，如是玻璃推门注意不要影响门的开关。除下旧款贴式标签时，请用电吹风吹软标签后小心撕下并溶剂洗去胶迹。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体][size=16px][back=#ffff00]三等级表册[/back][/size][/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]1.仪器室应包含以下六种登记表册：[/size][/font][font=宋体][size=16px]（1）仪器明细表；[/size][/font][font=宋体][size=16px]（2）仪器使用说明书；[/size][/font][font=宋体][size=16px]（3）危险品登记表；[/size][/font][font=宋体][size=16px]（4）仪器损坏登记表；[/size][/font][font=宋体][size=16px]（5）实验预约通知单；[/size][/font][font=宋体][size=16px]（6）仪器借还登记表。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]2.功能场室（各科实验室、通用技术室、科技活动室、电脑室、多媒体电教室、音乐美术室等）一般包括以下几种登记表册：[/size][/font][font=宋体][size=16px]（1）XX 室使用登记册；[/size][/font][font=宋体][size=16px]（2）仪器明细表；[/size][/font][font=宋体][size=16px]（3）有的可有电教平台使用说明书等。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]3.全校的登记表册统一同种塑料文件夹钉好，封面贴上帐册名称，仪器室内统一挂在方便取阅登记的地方；建议用木线或直尺钉在墙上，再整齐钉上挂钉，整齐挂好；其他场室挂在墙上或整齐放在平台讲台一角。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][align=center][font=宋体][size=16px][back=#ffff00]四如何撰写标签标识？[/back][/size][/font][/align][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]实验室仪器设备应使用校准类标签（编码或其他标识，不一定只是标签）对需校准的所有设备进行标记，标签的内容包括:[/size][/font][font=宋体][size=16px]1.校准状态[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.上次校准的日期[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.再校准[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.失效日期[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]标签标识在下面几种情况下，可以其他适宜的方式加以控制（不一定是标签）：[/size][/font][font=宋体][size=16px]1.使用标签将会影响设备的准确性（如玻璃密度计）； [/size][/font][font=宋体][size=16px]2.设备的使用环境或介质，不允许加贴标签或标记（如水下测试设备）；[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.设备太小无法使用标签或进行标记（如1毫升的容量瓶）。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][i][font=宋体][size=16px][color=#595959]遇到这种情况，校准标签可以加贴在设备的包装上，如可将校准标签粘贴在砝码盒上。[/color][/size][/font][/i][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]至于实验室的仪器柜你可以这样分：[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第一柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.容量瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.容量瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.NO2球[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.分液漏斗[/size][/font][font=宋体][size=16px]5.冷凝器[/size][/font][font=宋体][size=16px]6.移液管、酸碱滴定管[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第二柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.量筒[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.量筒[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.烧杯[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.烧杯[/size][/font][font=宋体][size=16px]5.离心管、试管[/size][/font][font=宋体][size=16px]6.坩埚钳、试管夹[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第三柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.烧杯[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.烧杯[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.锥形瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.锥形瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px]5.锥形瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px]6.温度计、比轻计 [/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第四柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.天平[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.电源[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.电源[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.贮气装置[/size][/font][font=宋体][size=16px]5.分子结构模型[/size][/font][font=宋体][size=16px]6.试管架[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第五柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.天平[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.天平[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.天平[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.牛角管、Y型管、T型管[/size][/font][font=宋体][size=16px]5.导管、干燥器[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第六柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.滤纸、吸水纸[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.试纸[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.化学演示实验材料[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.载玻片[/size][/font][font=宋体][size=16px]5.滴定板、吸耳球、培养皿、表面皿、三脚架[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第七柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.有机高分子标本[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.矿物标本[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.矿物标本[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.坩埚、蒸发皿、石棉网[/size][/font][font=宋体][size=16px]5.研钵、燃烧匙、酒精灯[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第八柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.生物浸制标本[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.生物干制标本[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.干燥器、三脚架 [/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]第九柜[/size][/font][font=宋体][size=16px]1.生物模型[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.生物教学挂图[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第十柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.原电池[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.碘升华管、铂丝棒[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.烧瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.烧瓶夹、蝴蝶夹、铁圈[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第十一柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.电解槽[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.电解槽[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.电解槽[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.电脉演示器、酒精喷灯[/size][/font][font=宋体][size=16px]5.C60分子模型[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第十二柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.启普发生器[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.抽滤瓶、分液漏斗[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.蒸馏瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.漏斗[/size][/font][font=宋体][size=16px]5.布氏漏斗[/size][/font][font=宋体][size=16px]6.显微镜[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第十三柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.棕色试剂瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.细口集气瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.细口集气瓶、广口集气瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.广口集气瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px]5.广口集气瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px]6.毛玻璃片[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第十四柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.水电解器[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.水电解器[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.水电解器[/size][/font][font=宋体][size=16px]4.纱布、防毒口罩[/size][/font][font=宋体][size=16px]5.水瓶，集气瓶[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第十五柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.水槽[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.圆水槽[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][b][font=宋体][size=16px][color=#595959]第十六柜[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]1.橡胶管塞[/size][/font][font=宋体][size=16px]2.电流表[/size][/font][font=宋体][size=16px]3.伏特表[/size][/font][font=宋体][size=16px][/size][/font][b][font=宋体][size=14px][color=#888888]文章来源：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=14px][color=#888888]网络/LabPTP能力验证平台[/color][/size][/font][b][font=宋体][size=14px][color=#888888]封面图片来源：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=14px][color=#888888]创可贴会员，能力验证小编整理。[/color][/size][/font][b][font=宋体][size=14px][color=#888888]提醒：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=14px][color=#888888]文章、视频、图片等所有内容，仅用于学习交流，若有侵权内容及其他涉法内容，请及时联系删除或修改。 特此声明！[/color][/size][/font]

关于《药品说明书和标签管理规定》有关问题解释的通知 国食药监注[2007]49号-------------------------------------------------------------------------------- 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　《药品说明书和标签管理规定》（局令24号，以下简称《规定》）及其实施公告（国食药监注〔2006〕100号）、《关于进一步规范药品名称管理的通知》（国食药监注〔2006〕99号）发布后，国家局陆续收到一些省局、协会以及企业的来函，要求对其中的部分内容进行解释。经研究，现就有关问题明确如下。一、药品说明书和标签修改的补充申请　　已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施〈药品说明书和标签管理规定〉有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请。　　化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行。国产药品由省级药品监督管理部门受理和审批并报国家局备案，省级药品监督管理部门审批日期为核准日期。进口药品由国家局受理和备案，备案日期为核准日期。进口分包装药品的说明书和标签应在进口药品说明书和标签同意备案后，报省级药品监督管理部门审批，其内容除分包装信息外，应当与进口药品的说明书和标签一致。　　中药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》（国食药监注〔2006〕283号）执行。　　非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行,进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期。　　药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签可以是实样，也可以是设计样稿。　　二、药品名称的使用　　药品通用名称必须使用黑色或者白色，不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差。　　根据《关于进一步规范药品名称管理的通知》（国食药监注〔2006〕99号），自2006年6月1日起，属于下列情形的药品可以申请使用商品名称：（一）新化学结构、新活性成份且在保护期、过渡期或者监测期内的药品；（二）在我国具有化合物专利，且该专利在有效期内的药品。　　2006年6月1日前批准使用的商品名称可以继续使用。　　三、商标的使用　　《规定》第二十七条所述的未经注册的商标包括所有未取得《商标注册证》的商标。　　《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》（国药监市〔2006〕216号）明确规定，在药品广告中宣传注册商标的，必须同时使用药品通用名称。　　四、标签中适应症等内容的书写　　根据《规定》第十八条，药品适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样，不得仅注明“详见说明书”。注明的“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致，不得修改和扩大范围。　　适应症或者功能主治等项目难以标出主要内容或者标出主要内容易引起误用的，可以仅注明“详见说明书”。　　药品标签印制的适应症（功能主治）的字体、字号和颜色应当一致，不得突出印制其中的部分内容。　　五、药品内标签有效期的标注　　按照《规定》第十七条，药品内标签应当标注有效期项。暂时由于包装尺寸或者技术设备等原因有效期确难以标注为“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限，如“有效期24个月”。　　属于该情形的，药品生产企业应当按照《公告》第五条的要求提出补充申请，由省局受理，报国家局审批。　　六、原料药的标签　　运输用的药品标签，包括原料药的标签，可以按照《规定》的要求自行印制。　　进口大包装制剂的标签按照原料药标签的要求管理。　　七、标签中有关文字和标识的使用　　根据《规定》第三条，药品标签不得超出说明书的范围，不得印制暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。因此，药品标签不得印制“xx省专销”、“原装正品”、“进口原料”、“驰名商标”、“专利药品”、“xx监制”、“xx总经销”、“xx总代理”等字样。　　“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”等不违背《规定》第三条规定的文字图案可以印制。　　“印刷企业”、“印刷批次”等与药品的使用无关的，不得在药品标签中标注。　　以企业名称等作为标签底纹的，不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称。　　八、警示语的申请　　药品生产企业按照《规定》第八条提出在药品说明书或者标签上增加警示语的，应当按照《药品注册管理办法》补充申请的要求和程序申报。涉及药品安全性信息或者根据国家局要求增加的，省局受理，国家局审批。　　九、辅料的书写　　注射液和非处方药应当按照《规定》第十一条列出处方中使用的全部辅料名称，辅料的种类和名称以批准注册或者批准变更时申报的处方书写。　　十、《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》已于2006年6月1日废止，因此根据该规定制定的《药品说明书规范细则（暂行）》（国药监注〔2001〕294号）和《药品包装、标签规范细则（暂行）》（国药监注〔2001〕482号）同时废止。　　十一、根据国家局《关于开展麻醉药品和精神药品监控信息网络建设工作的通知》（国食药监安〔2006〕169号），麻醉药品和精神药品的标签可以标注监管码。　　十二、根据《反兴奋剂条例》，药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，其说明书或者标签应当注明“运动员慎用”字样。　　十三、对各单位在实施《规定》工作中提出的问题，国家局将在局网站设立局令第24号解答专栏，继续对相关问题进行明确和解释。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　二○○七年一月二十四日

药品说明书和标签管理规定（2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布，自2006年6月1日起施行）第一章 总 则 第一条 为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。 第二条 在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。 第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。 第五条 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。 第六条 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 第七条 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。 第八条 出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 第二章 药品说明书 第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。 第十条 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。 第十一条 药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。 第十二条 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。 第十三条 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。 第十四条 药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担。 第十五条 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。  第三章 药品的标签 第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。 第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 第十八条 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。 第十九条 用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。 第二十一条 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。 第二十二条 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。 第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。 预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 第四章 药品名称和注册商标的使用 第二十四条 药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。 第二十五条 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求： （一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出； （二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰； （三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差； （四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。 第二十六条 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 第二十七条 药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。 第五章 其他规定 第二十八条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。 国家对药品说明书和标签有特殊规定的，从其规定。 第二十九条 中药材、中药饮片的标签管理规定由国家食品药品监督管理局另行制定。 第三十条 药品说明书和标签不符合本规定的，按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。 第六章 附 则 第三十一条 本规定自2006年6月1日起施行。国家药品监督管理局于2000年10月15日发布的《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》同时废止。拉拉敬上[em51]

化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式溶液浓度是指在一定质量或一定体积的溶液中所含溶质的量.化学分析所用的溶液不仅种类繁多,而且要求的浓度也千差万别.正确表示各种溶液浓度及正确书写标签内容是搞好检测工作的基本规范要求之一.国际标准化组织ISO,国际理论化学与应用化学联合会IUPAC和我国国家标准GB都作出相关规定.现结合日常工作实践,就化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式作一介绍,以满足实验室认可对化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容书写格式的要求. 1 标准滴定溶液 standard volumetric solution 1.1 定义 已知准确浓度的用于滴定分析用的溶液. 1.2 浓度表示方法 1.2.1 物质的量浓度 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83348]化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式[/url]

化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式溶液浓度是指在一定质量或一定体积的溶液中所含溶质的量.化学分析所用的溶液不仅种类繁多,而且要求的浓度也千差万别.正确表示各种溶液浓度及正确书写标签内容是搞好检测工作的基本规范要求之一.国际标准化组织ISO,国际理论化学与应用化学联合会IUPAC和我国国家标准GB都作出相关规定.现结合日常工作实践,就化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式作一介绍,以满足实验室认可对化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容书写格式的要求.1 标准滴定溶液 standard volumetric solution 1.1 定义 已知准确浓度的用于滴定分析用的溶液.1.2 浓度表示方法1.2.1 物质的量浓度 a. 定义:单位体积中所含溶质B的物质的量. b. 物质的量浓度符号:cB. c. 物质的量浓度单位:计量单位为"mol/m3"及其倍数,实验室中常用的单位是"mol/L"或1mol/dm3. d. 说明:物质的量的SI基本单位是摩尔 (单位符号为"mol"),其定义如下:摩尔是一系统的物质的量,该系统中所包含的基本单元数与0.012kg碳-12。在使用摩尔时,基本单元应予指明,可以是原子,分子,离子,电子及其他粒子,或是这些粒子的特定组合.因此,在使用物质的量浓度时也必须指明基本单元. e. 实例 c(NaOH)=0.1015mol/L氢氧化钠溶液,小括号内的NaOH是指溶液中溶质的基本单元,c(NaOH)是表示基本单元为NaOH的物质的量浓度.等号右边的0.1015mol/L表示物质的量浓度数数值为0.1015摩尔每升,即每升含氢氧化钠1×氢氧化钠分子量×0.1015克. c(1/2H2SO4)=0.2042mol/L硫酸溶液,表示基本单元为1/2H2SO4的物质的量浓度为0.2042摩尔每升.即每升含硫酸1/2×硫酸分子量×0.2042克. c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L高锰酸钾溶液,表示基本单元为1/5KMnO4的物质的量浓度为0.1000摩尔每升.即每升含高锰酸钾1/5×高锰酸钾分子量×0.1000克. c(1/6K2Cr2O7)=1.0042mol/L重铬酸钾溶液,表示基本单元为1/6 K2Cr2O7的物质的量浓度为1.0042摩尔每升.即每升含重铬酸钾1/6×重铬酸钾分子量×1.0042克. c(1/2Ca2+)=1.0035mol/L钙阳离子溶液,表示基本单元为1/2 Ca2+的物质的量浓度为1.0035摩尔每升.即每升含钙阳离子1/2×钙原子量×1.0035克. 1.2.2 质量浓度a. 质量浓度定义:作为溶质的物质的质量除以混合物(即溶液)体积. b. 质量浓度符号:ρB B代表作为溶质的物质. c. 质量浓度单位:计量单位为"kg/m3","kg/L"(1kg/L=103kg/ m3=1kg/d 实验室常用"g/L","mg/L","mg/mL","μg/mL"等. d. 质量浓度表示法实例: ρB表示法: ρ(Na2CO3)=0.5021mg/mL碳酸钠标准滴定溶液,表示碳酸钠标准滴定溶液的质量浓度为0.5021毫克每毫升. ρA/B表示法: A代表被测物质 B代表滴定溶液中有效物质分子式. ρ(Cl-/AgNO3)=0.5000mg/mL硝酸银标准滴定溶液表示1mL硝酸银标准滴定溶液相当于0.5000mg的氯离子. 1.3 标准滴定溶液标签的书写内容及格式 用物质的量浓度表示浓度的标准滴定溶液的标签的书写内容包括以下几项: 配制,标定,校验及稀释等都要有详细的记录,应当与检测原始记录一样要求. 标签上应有溶液名称,浓度类型,浓度值,介质,配制日期,配制温度(指配制时恒温室室温),校核周期(或有效期),配制者和配制的同一溶液的瓶编号,注意事项及其他需要注明事项等.介质是水时,可不必标出,介质是其他物质时应予标明. 标签格式举例说明. 溶液名称 重铬酸钾标准滴定溶液 浓 度 C(1/6K2Cr2O7)=0.6022mol/L 介 质 配制温度 配制日期 2003-03-20 校核周期 半年 配 制 者 ×××,×××瓶 编 号 1#

化学试剂标签 化学试剂的质量指标决定了化学试剂的可适用范围，因此笔者建议，应该公布批准一个“化学试剂标签”的国家标准，在标准中给出一个化学试剂规范的质量指标描述系统将对化学试剂的规范生产、合理使用具有十分重要的意义。《化学试剂标签》承载信息： 注册商标：明确标示生产厂商注册的商标。 质量标准：质量标准同时用颜色和汉语拼音代码两种方式显示。颜色显示区域为标签下部厂商信息区域；汉语拼音代码（如BZ、SH、DZ、SY）在显著位置标示。 中文名称及型态：产品名称以中国化学会1982年公布的“无机化学物质系统命名原则”、“有机化学物质系统命名原则”为主要依据，兼顾长期使用的俗名、商品名。并且尽可能准确地给出能够描述该化学试剂的型态或剂型，例如：水溶液、醇溶液、粉、块、棒、膏，甚至粒度如200目等。 英文名称：产品名称以IUPAC 1982年公布的“无机化学物质系统命名原则”、“有机化学物质系统命名原则”为主要依据，兼顾长期使用的俗名、商品名。 CAS登录号：由方括号内的9位数构成，以连字符分成三个部分，例如，[58-08-2]是咖啡因的CAS登记号。 分子式=分子量：正确书写分子简式，即分子示量式，按照1968年公布国际原子量准确计算分子量。如NaOH=40.10。 主成份含量：按照国家标准或企业标准所规定的分子方法，测定的该化学试剂的质量百分比含量。如99.9%。 包装量：固体物质给出该化学试剂的质量包装量，如1g、5g、10g、25g、100g、250g、500g、1000g等。液体或气体给出该化学试剂的体积包装量，如1ml、5ml、10ml、25ml、100ml、250ml、500ml、1000ml等。 外观：用简洁、准确的字词来描述该化学试剂的颜色、嗅味、物态等物理状态。 物理常数：依次顺序给出“熔点、沸点、密度、粘度、旋光度、折光系数、溶解度”等物理常数测定值。 特征光谱：给出“紫外、红外、核磁光谱”等特征吸收峰。 干扰杂质含量：给出主要杂质质量百分含量，尤其是主要干扰杂质的质量百分含量的准确测定值。 危险品规则号：属于危险品的必须标示危险品规则号。 生产批号：给出生产批号以利于溯源。

[font=宋体]在生物学研究中，融合标签作为一种强大的工具，广泛应用于蛋白质纯化、定位和功能分析等方面。而在众多的融合标签中，表位标签、亲和标签和荧光标签是三种常见的分类。它们各自具有独特的特性和应用，为生物学研究提供了便利。表位标签主要用于蛋白质的检测和识别，通过特定的抗体与表位结合，实现对目标蛋白质的精准定位。亲和标签则依赖于其与特定配体的亲和力，用于蛋白质的纯化和分离。荧光标签则以其独特的发光性质，为蛋白质在细胞内的定位和动态变化提供了直观的观察手段。本文将深入探讨这三种标签的区别及其在各自领域的应用。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]为什么要考虑融合标签？融合标签的优缺点：[/font][/b][font=宋体]优点：[/font][font=宋体]①无需特异性蛋白即可分离目标蛋白[/font][font=宋体]②有时可在纯化后裂解标签[/font][font=宋体]③可将多个标签连接到同一蛋白上，增加其功能[/font][font=宋体]④避免免疫沉淀中出现抗体干扰[/font][font=宋体]⑤荧光标签可用于显示活细胞中的蛋白[/font][font=宋体]⑥多种标签供选择，适合不同的应用[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]缺点：[/font][font=宋体]①某些标签可能会影响蛋白功能[/font][font=宋体]②可能需要多次尝试才能找到最佳标签位置，导致实验成本增加[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]标签揭秘：表位标签、亲和标签和荧光标签[/font][font=宋体][/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]融合标签主要分为三类，适用于不同的应用：表位标签、[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/affinity-tag][b]亲和标签[/b][/url]和荧光标签。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]表位标签往往是短肽序列，可用于免疫学应用，如[/font] [font=Calibri]Western Blot [/font][font=宋体]和免疫共沉淀。[/font][/font][align=center][font=宋体] [/font][img=表位标签抗体+序列,534,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403051443476642_6751_5907840_3.png!w534x481.jpg[/img][/align][font=宋体]亲和标签一般较长，可用于蛋白纯化或增加蛋白溶解度。[/font][align=center][font=宋体] [/font][img=亲和标签抗体+序列,500,284]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403051444164170_2397_5907840_3.png!w500x284.jpg[/img][/align][font=宋体]荧光标签可用于活细胞和死细胞，并广泛用于影像学研究，如细胞定位和共表达实验。[/font][align=center][img=荧光标签抗体+序列,537,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403051444342533_295_5907840_3.png!w537x191.jpg[/img][/align][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]标签揭秘选择[/font] [font=Calibri]C [/font][font=宋体]端还是 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端？[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]选择将标签融合到目标蛋白的[/font] [font=Calibri]C [/font][font=宋体]端还是 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端，很大程度上取决于蛋白本身：蛋白的折叠方式，以及您选择的末端是否有功能要求。例如，如果 [/font][font=Calibri]C [/font][font=宋体]端在蛋白内部折叠，那么您收到融合蛋白信号的可能性非常小；或者，如果蛋白在标签融合末端进行翻译后剪切，那么标签将从目标蛋白中移除。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]如果您有资源或准备开展新型实验，最好同时克隆[/font] [font=Calibri]C [/font][font=宋体]端和 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端标签的构造，从而确定最佳选择。一研究小组发现，与 [/font][font=Calibri]N [/font][font=宋体]端的标签融合蛋白相比， 更多的[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]端融合蛋白定位于目标亚细胞腔隙。但是，需要强调的是，虽然 [/font][font=Calibri]C [/font][font=宋体]端标签蛋白的定位和表现往往符合预期，但并不是始终可以预测。[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/fusion-protein][b]融合蛋白[/b][/url]定位是否正确，可通过免疫荧光进行检测；免疫印迹有助于确认融合蛋白的大小是否正确并以预期的水平表达，[url=https://cn.sinobiological.com/services/ip-co-ip-service][b]免疫共沉淀[/b][/url]有助于评估融合蛋白与已知底物的相互作用方式。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-tag][b]蛋白标签[/b][/url]详情可以查看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-tag[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

溶液浓度是指在一定质量或一定体积的溶液中所含溶质的量.化学分析所用的溶液不仅种类繁多,而且要求的浓度也千差万别.正确表示各种溶液浓度及正确书写标签内容是搞好检测工作的基本规范要求之一.国际标准化组织ISO,国际理论化学与应用化学联合会IUPAC和我国国家标准GB都作出相关规定.现结合日常工作实践,就化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式作一介绍,以满足实验室认可对化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容书写格式的要求.1 标准滴定溶液 standard volumetric solution1.1 定义已知准确浓度的用于滴定分析用的溶液.1.2 浓度表示方法1.2.1 物质的量浓度 a. 定义:单位体积中所含溶质B的物质的量. b. 物质的量浓度符号:cB. c. 物质的量浓度单位:计量单位为"mol/m3"及其倍数,实验室中常用的单位是"mol/L"或1mol/dm3. d. 说明:物质的量的SI基本单位是摩尔 (单位符号为"mol"),其定义如下:摩尔是一系统的物质的量,该系统中所包含的基本单元数与0.012kg碳-12。在使用摩尔时,基本单元应予指明,可以是原子,分子,离子,电子及其他粒子,或是这些粒子的特定组合.因此,在使用物质的量浓度时也必须指明基本单元. e. 实例 c(NaOH)=0.1015mol/L氢氧化钠溶液,小括号内的NaOH是指溶液中溶质的基本单元,c(NaOH)是表示基本单元为NaOH的物质的量浓度.等号右边的0.1015mol/L表示物质的量浓度数数值为0.1015摩尔每升,即每升含氢氧化钠1×氢氧化钠分子量×0.1015克.c(1/2H2SO4)=0.2042mol/L硫酸溶液,表示基本单元为1/2H2SO4的物质的量浓度为0.2042摩尔每升.即每升含硫酸1/2×硫酸分子量×0.2042克.c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L高锰酸钾溶液,表示基本单元为1/5KMnO4的物质的量浓度为0.1000摩尔每升.即每升含高锰酸钾1/5×高锰酸钾分子量×0.1000克.c(1/6K2Cr2O7)=1.0042mol/L重铬酸钾溶液,表示基本单元为1/6 K2Cr2O7的物质的量浓度为1.0042摩尔每升.即每升含重铬酸钾1/6×重铬酸钾分子量×1.0042克.c(1/2Ca2+)=1.0035mol/L钙阳离子溶液,表示基本单元为1/2 Ca2+的物质的量浓度为1.0035摩尔每升.即每升含钙阳离子1/2×钙原子量×1.0035克.

各位同学，咨询一下，仪器上应该贴哪些标签？目前我们这里实行的是： 1、仪器登记信息（名称、保管人、购置时间等基本信息） 2、校准信息（如果有的话） 3、状态标识（三色标签）。我想咨询的是，状态标识，是不是一定要三色标签这种形式？我想把字打得大一些，写“正常使用”、“限制使用”、“停止使用”可以不？因为我们这里的标签打印机只能打黑白的，我又不想出去做，呵呵

三色标签是从计量局里买。那不需要在计量局认证的仪器上的三色标签是从哪里买？是从计量局里买？还是从网上直接买就行了？这边有什么规定吗？或者是对仪器标签这边有什么强制性要求的文件？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]

各位专业从事纺织品检测或标准的同仁们，大家好： 我们是一家专门从事玩具出口的公司，因有一些纺织品标准类的信息咨询，现特向各位同仁请教，烦请能帮手解答。 因之前同ITS SZ咨询后，得知加拿大纺织护理标签要求不是强制性的，但现有一款走加拿大的纺织品儿童服装，其中有关于标签的两个问题需要向各位咨询,烦请参阅如下： 1.走加拿大30度水洗维护标识是否可以用一点或30来表示（因加拿大不是强制性要求）？即温度我们没有用一个点来表示，但是用了数字30来表示； 即：中间的点用数字30来代替， 这样是否可行？ 2.另外依照加拿大的《纺织品标签法令》，是否标签都会按下述特定格式来表达？ 每个标签都包含有消费纺织品中纤维成分的描述，并且用规定的方式注明： — 纤维含量在 5％以上的纤维名称及百分比； — 消费纺织品的制造商； — 关于纤维成分描述的其他一些信息。 即： 说明性标签应符合展示性标签的要求，说明性标签上应写明： （a）制品的纺织纤维成分； （b）经销商的名称和邮政地址； （c）原产国的名称（在同一货物的另外标签上已标明原产国的除外）。是否走加拿大纺织标签需按上述(a), (b), ( c)一行一行顺序地排列下来表达? Made In China原产国名称是否需跟上述abc放于标签的同一面；原产国名称或者其它信息是否可以不按上述格式，而放到标签的另外一面呢？ 非常期待您的回复,谢谢！

我们对仪器设备进行了校准，校准单位在我们仪器上贴了绿色的校准标签，我们还用贴我们绿色的合格证吗？还是用他们给我们贴的标签就可以呢、

掌握食品标签与标识的正确识别方法,不仅能使我们了解所购食品的质量特性、安全特性、食用、饮用方法等,还能使我们通过查看标签来鉴别伪劣食品,如果发现并证实其标签的标识与实际品质不符，可以依法投诉并可获得赔偿。 识别食品标签的基本方法： ①查看标签的内容是否齐全。食品标签必须标示的内容有：食品名称、配料清单、净含量和沥干物、固形物、含量、制造者的名称和地址、生产日期或包装日期和保质期、产品标准号。 ②查看是否有QS标志。米、面、油、酱油、醋、肉制品、乳制品、饮料、调味品(糖、味精)、方便面、饼干、罐头、冷冻饮品、速冻米面食品和膨化食品等15类食品必须获QS食品安全认证方可生产，所以选购食品时应认准QS标志。 ③查看标签内容是否清晰、完整。食品标签的一切内容应清晰、醒目，易于消费者在选购食品时辨认和识读，不得在流通环节中变得模糊甚至脱落，更不得与包装容器分开。 ④查看标签内容是否科学规范。食品标签上的语言、文字、图形、符号必须准确、科学,符合《预包装食品标签通则》要求。标签上必须标示的文字和数字的高度不得小于1.8毫米；食品标签的汉字必须是合格规范的汉字，不得使用不规范的简化字和淘汰的异体字 可以同时使用汉语拼音,也可以同时使用少数民族文字或外文,但必须与汉字有严密的对应关系,外文不得大于相应的汉字；净含量与食品名称必须标注在包装物或包装容器的同一视野,便于消费者识别和阅读。 ⑤查看标签的内容是否真实。食品标签的所有内容,不得以错误的、容易引起误解或欺骗性的方式描述或介绍食品。《食品卫生法》及其相关法律明确规定食品不得加入药品，食品不得宣传疗效，而一些产品标签上违法标注对某些疾病有预防或治疗作用，如返老还童、延年益寿、抗癌、治癌等虚假内容。还有的地下食品加工厂，食品标签上厂址标识不详,厂址只有“××省××地”或干脆只标注“××(国家)出品”。电话号码标手机号码或根本打不通的号码。

检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。 药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。 1 检验记录的基本要求： 1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。 1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。 1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、地方药品标准或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。 1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算（注意有效数字和数值的修约及其运算,详见《中国药品检验标准操作规范》第414页）和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。 1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量(或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。 1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。 1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

掌握食品标签与标识的正确识别方法,不仅能使我们了解所购食品的质量特性、安全特性、食用、饮用方法等,还能使我们通过查看标签来鉴别伪劣食品,如果发现并证实其标签的标识与实际品质不符，可以依法投诉并可获得赔偿。 识别食品标签的基本方法： ①查看标签的内容是否齐全。食品标签必须标示的内容有：食品名称、配料清单、净含量和沥干物、固形物、含量、制造者的名称和地址、生产日期或包装日期和保质期、产品标准号。 ②查看是否有QS标志。米、面、油、酱油、醋、肉制品、乳制品、饮料、调味品(糖、味精)、方便面、饼干、罐头、冷冻饮品、速冻米面食品和膨化食品等15类食品必须获QS食品安全认证方可生产，所以选购食品时应认准QS标志。 ③查看标签内容是否清晰、完整。食品标签的一切内容应清晰、醒目，易于消费者在选购食品时辨认和识读，不得在流通环节中变得模糊甚至脱落，更不得与包装容器分开。 ④查看标签内容是否科学规范。食品标签上的语言、文字、图形、符号必须准确、科学,符合《预包装食品标签通则》要求。标签上必须标示的文字和数字的高度不得小于1.8毫米；食品标签的汉字必须是合格规范的汉字，不得使用不规范的简化字和淘汰的异体字 可以同时使用汉语拼音,也可以同时使用少数民族文字或外文,但必须与汉字有严密的对应关系,外文不得大于相应的汉字；净含量与食品名称必须标注在包装物或包装容器的同一视野,便于消费者识别和阅读。 ⑤查看标签的内容是否真实。食品标签的所有内容,不得以错误的、容易引起误解或欺骗性的方式描述或介绍食品。《食品卫生法》及其相关法律明确规定食品不得加入药品，食品不得宣传疗效，而一些产品标签上违法标注对某些疾病有预防或治疗作用，如返老还童、延年益寿、抗癌、治癌等虚假内容。还有的地下食品加工厂，食品标签上厂址标识不详,厂址只有“××省××地”或干脆只标注“××(国家)出品”。电话号码标手机号码或根本打不通的号码。

有的实验室贴了好多标签，有的顶多就是贴上一个检定通过的标签，如果仪器不需检定，就没有再贴标签了。大家说说你们的仪器设备上都有哪些标签；如果仪器不需检定，有无必要再贴标签？

摘自《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》 国家药品监督管理局 二ＯＯＯ年九月十二日检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。1 检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量 (或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

配置好的溶液，一般上面加有标签，标签名称，配置日期，有效日期，配置人，介质，其中标签名称就是单纯的按照配置溶液指引命名，而没有写出具体溶液名称，浓度等，不过可以追溯，对于配置人来说比较清楚，但对于旁人就必须要查记录追溯下，加贴标签的目的就是为了方便使用，如果标签只是命名但不直观表达也不方便，大家的标签信息都有哪些，如何看待标签的追溯问题？

各位大神，我对设备标签的理解是这样的，①有一个固定的标签，上面是设备名称、型号、编号、放置地点、责任人等，②还有一个计量的标签，需要计量的设备有次标签，上面是计量的日期和有效期，③还有一个是设备的总体状态的标牌，三个颜色分别代表正常、待机、检修，目前我们实验室就是这样的，请问对不对啊，有没有啰嗦或者是不完善的地方？

现在生活条件好了，市民在饮食上也注意起来了，喝牛奶要喝"低脂"的，买饮料也要挑"低糖"的……有不少市民在购买食品时会仔细查看外包装上的营养标签，不难发现有不少的食品外包装上找不到营养标签。 营养标签杂乱不一 近日，笔者走访了商场和一些零售点时发现，有相当一部分食品包装上只有简单的配料表，未对内含的各种营养成分进行标注，特别是一些小超市的饼干，产品的外包装上除了产品配料表、生产商、经销商地址外，没有任何的标签。 而不同的生产商强调的营养不同，表述也有很大差异。拿方便面来说，一品牌包装上写的是"热量、蛋白质、碳水化合物、铁、钙、膳食纤维",另一品牌标的却是"热量、总脂肪、钙、氨基酸".此外，从随机抽查的情况看，火腿肠、饼干等小零食的包装上，都只标有品名、配料、净重、生产日期等内容，没有标示营养成分表。 七成购买者不看标签 购物时看清食品养标签。笔者在采访中获悉，购买食品时查看营养标签的人并不多。据了解，每10名消费者，只有两三名顾客会注意营养标签，其他的不是偶尔看就是从来不看。

现在生产和检验现场的计算机比较普及了，有一段时间我一直在想，计量标签能不能电子化。 先说明，我们公司的电脑基本普及到每条产线及检验室。 设想中的电子标签方案如下，1. 器具本体上贴上带器具编号和名称和二维码的标签（可带启用日期，但不带有效期），员工可通过扫码获得该器具的各类信息（校准状态，校准周期，下次校准周期，甚至于历次校准内容和结果）。2. 器具交接也通过扫描进行记录，基于此的位置管理，系统中可知各产线及班组的器具清单。3.产线及班组电脑屏幕可随时调出本区域计量器具的电子校准标签（可按习惯设计成绿标签，或者图省事直接设计为清单），且文件或程序要求使用方必须每天确认标签状态。4.基于以上的设计，计量员只要对校准报告（等校准结果）进行确认后，系统中的下次校准周期就自动修改了，省去了各类贴标签和撕标签。 以上操作不知道会不会有管理隐患或者审核不符合项目？

这是一个一直让我很纠结的问题，不知道该不该说，我们的检测样品分为常规和委托两种，因为常规样品是每月一测的，按以前我们手册的要求，样品标签是用站号来区分的，比如：CG-01-01（02 03 04），CG是常规的拼音缩写，中间的01是站号，第二个01是瓶号，括号里的也是瓶号。现在又要求用月份来区分，比如：201112-CG-01-01，前面多了一个年份和月份，意思是一个月一换标签。可是平时的检测任务也很重，这是一个很不现实的东西，而且这也是变相的浪费办公用品吧。每个月打印这些标签就得好几张纸，当然了，这是题外话了，到底有没有一种比较实用的方法来使这个样品标签更好一些呢。请大家给点指教吧，要不然，严格按这个要求做的话，我就啥也不干了，粘标签玩吧。我们分中心站还比较少呢，十多个，还有将近三十个站的中心呢。

摘自《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》 国家药品监督管理局 二ＯＯＯ年九月十二日检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。1 检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量 (或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。