搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
安全生物柜
仪器信息网安全生物柜专题为您提供2024年最新安全生物柜价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括安全生物柜参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的安全生物柜您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合安全生物柜相关的耗材配件、试剂标物,还有安全生物柜相关的最新资讯、资料,以及安全生物柜相关的解决方案。
安全生物柜相关的方案
如何选购生物安全柜
生物安全柜是实验室基础设备,对于实验室工作人员、环境和样品的保护是必要的。市面上的生物安全柜种类很多,本文对选购生物安全柜应当考虑的几方面因素做了总结,可帮助用户选购到最适合自己实验室的设备。
生物安全柜使用注意事项
生物安全柜是生物安全实验室的常见设备,可以同时保护工作人员、环境和样品。但只有正确使用生物安全柜,才可以有效发挥其功能。本文对使用生物安全柜时的注意事项做了介绍,对用户正确使用生物安全柜有所帮助。
生物安全柜的校准将有法可依
生物安全柜(biosafety cabinet,BSC)是一种负压过滤排风柜,可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药、环境监测,以及各类生物实验室等领域。目前,Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产的Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求,但市场发展依然存在诸多弊端。为了规范生物安全柜市场,使其健康有序发展,国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》,该标准将于2020年4月17日起正式实施。
超净工作台与生物安全柜可以相互替代吗?
生物安全柜是一种负压净化工作台,可以防止操作者和环境暴露于实验室过程中产生的有害气溶胶,是传染性微生物的牢笼,正确地操作生物安全柜能完全保护操作人员、样品和工作环境。医院临床检验、诊断、病理分析、肿瘤药物的配制等工作及相关生物医学研究所、实验室都应该使用生物安全柜,其防护等级远比超净工作台高。
青岛众瑞——生物安全柜的防护等级和检测方法
生物安全柜(BSC)是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸,使柜内保持负压状态,通过垂直气流来保护工作人员;外界空气经高效空气过滤器(HEPA)过滤后进入安全柜内,以避免处理样品被污染;柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中,以保护环境。
分析生物安全柜在实际使用中存在问题和解决方法
导读:生物安全柜如果没有经过专业的安装、周期和维护检验,各参数很难保证在正常状态下运行,是起不到安全屏障的作用,也就无从谈起保护操作者、实验室环境和实验材料的安全。
生物安全实验室的空气净化处理
根据国际《实验室—生物安全通用要求》和《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346的规定,把生物安全实验室分为四级,其中一级对生物安全隔离的要求最低,四级最高。生物安全实验室中污染风险最高的房间,通常按有生物安全柜、动物隔离器等设备,称为主实验室或核心实验室。
迪澳生物食品安全分子检测整体解决方案 -商场、超市篇
由于国内近几年食品安全问题频发,众多的食物中毒事件暴露在大众视野内,2018 年云南一起由副溶血性弧菌引起的食品污染问题,导致了 20 人患病,其中 2 人死亡;更有甚者,2020 年 6 月在广州发生一起 48 人食物中毒事件,究其原因,罪魁祸首也是副溶血性弧菌。据相关统计,仅 2017 到 2020 年间国内发生多起因食用微生物污染的木耳导致的中毒事件,其中伤亡人数二十余人。2020 年 6 月 12 日,湖南省市监局通报的不合格 6 批次食物抽检结果中,微生物污染食品占 3 例,食品种类涉及乳饮、凉菜、果干、肉制品等。2020 年 7 月 3 日,江苏省市监局通报不合格 6 批次食物抽检结果中,微生物污染食品占 3 例。由于微生物引起的食品污染导致人类中毒导致伤亡的程度尤其严重,人们对微生物污染的印象越来越深,大家对食品生物安全概念的了解越来越多,人民群众的食品安全意识也随之越来越高,能提供绿色安全有保障食品的商家和店铺成为了消费者关注和选择的对象。
迪澳生物食品安全分子检测整体解决方案-商场超市篇
由于国内近几年食品安全问题频发,众多的食物中毒事件暴露在大众视野内,2018年云南一起由副溶血性弧菌引起的食品污染问题,导致了20人患病,其中2人死亡;更有甚者,2020年6月在广州发生一起48人食物中毒事件,究其原因,罪魁祸首也是副溶血性弧菌。据相关统计,仅2017到2020年间国内发生多起因食用微生物污染的木耳导致的中毒事件,其中伤亡人数二十余人。2020年6月12日,湖南省市监局通报的不合格6批次食物抽检结果中,微生物污染食品占3例,食品种类涉及乳饮、凉菜、果干、肉制品等。2020年7月3日,江苏省市监局通报不合格6批次食物抽检结果中,微生物污染食品占3例。由于微生物引起的食品污染导致人类中毒导致伤亡的程度尤其严重,人们对微生物污染的印象越来越深,大家对食品生物安全概念的了解越来越多,人民群众的食品安全意识也随之越来越高,能提供绿色安全有保障食品的商家和店铺成为了消费者关注和选择的对象。
生物安全离心机应该长什么样
离心技术作为生物领域最常使用的技术手段之一,在各个实验室广泛使用,因此保证样品离心过程中的生物安全显得尤为重要。而保证这一过程安全的前提是硬件性能安全性的确认,也就是我们必须使用生物安全离心机来进行操作,那么所谓的生物安全离心机应该长什么样呢?
食品安全与生物毒性检测
食品包装的安全性是保障食品安全的重要环节之一。日前,格但斯克科技大学的一项研究表明具有低pH值的食品(例如储存在密封罐子中的食品)会对罐内的树脂衬里造成严重的破坏,导致包装材料和有毒化学物质迁移至食品中,而Modern Water的Microtox生物毒性检测技术可用于分析罐装食品的生物毒性强弱,无论是因为食物品质、pH还是温度的影响。
高分子聚合物气体分离膜质量安全控制方案
气体膜分离技术是一种新型高效的分离技术,与传统的分离技术相比,具有投资少、设备简单、能耗低、使用方便、易于操作、安全无污染等特点,因而近年来在食品、医药卫生、石油化工、生物技术、环境工程等行业应用越来越广泛,受到了各方面的高度重视。高分子聚合物气体分离膜材料是发展膜分离技术的关键问题之一。理想的高分子聚合物气体分离膜材料应该具有高的透气性和良好的透气选择性,高的机械强度,优良的热和化学稳定性以及优良的成膜加工性能,上述要求中,高分子聚合物气体分离膜分离气体各组分的气体透过率是各生产厂家技术开发和研究重点关注的指标。Labthink兰光接下来结合G2/110X膜分离测试分析仪对高分子聚合物气体分离膜分离气体各组分的气体透过率测试进行简单的介绍。
普析990对含朱砂口服中成药中汞的生物利用性及安全性评价
目的从生物利用性角度评价含朱砂中成药中采的潜在健康风险。 方法火焰原子吸收法(FAAS)测定含朱砂中 成药总永含量,体外消化透析法桵拟人体胃肠消化, 氢化物发生一原子荧光光谙法(HG-AFS)检测得到含朱砂中成药中 永生物利用性相关数据。 结果6种常用含朱砂中成药在人工胃液中采溶出率在0. 14% -1. 96%范围内 , 小肠阶段采可接受率为0.003 8% -0. 011 7%。 基于采在人体的半衰期和蓄积中毒童 ,反推导出含朱砂中成药中永元素的安全阀值为 每人每天0.099 mg。 结论综合考虑6种常用含朱砂中成药的永含董水平、服用剂童、服用频次等,说明口服含朱砂中成药引起采暴露的安全风险性较低。
使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应,因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性 [1]。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集,例如 pH、温度或浓度的变化,因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱 (SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中(例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时)监视聚集体的形成情况,这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要 20 min 甚至更长,这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计,可实现更快速的分离,从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应,因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集,例如pH、温度或浓度的变化,因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱(SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中(例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时)监视聚集体的形成情况,这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要20 min 甚至更长,这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计,可实现更快速的分离,从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
GB 4789.2 食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定
GB 4789.2-2016 食品安全国家标准食品微生物学检验 菌落总数测定
生物反应器的安全说明
生物反应器是指利用自然存在的微生物或具有特殊降解能力的微生物接种至液相或固相的反应系统,利用酶或生物体所具有的生物功能,在体外进行生化反应的装置系统,是一种生物功能模拟机
使用压力控制器和电气比例阀组成串级回路实现一次性生物反应器袋安全高精度快速充气
目前的一次性生物反应器袋充气压力控制普遍只使用了电气比例阀或双阀压力控制器,此种充气控制方式中,压力安全监控无法自动反馈和响应、所控压力并不是真正的反应器袋压力,且充气速度较慢。本文针对现有技术存在的问题进行了改进,提出采用串级控制法,通过外置压力控制器和传感器,以比例阀作为执行机构组成双闭环控制回路,可大幅提高控制精度和充气速度,更重要的是可实现充气压力安全监控和报警自动处理。
生物制药中蛋白质聚集体和其他固有,内在和外在颗粒的表征
注射药物开发和生产中的颗粒一直是一个严重的问题。 在包括蛋白质制剂在内的生物制药中,通过聚集体和颗粒对产品功效,安全性和免疫原性的影响对产生的问题进行总结。 FDA法规强烈建议深入描述蛋白质制剂中颗粒的特性和数量。 颗粒问题在FDA意见书中越来越常见,并且在某些情况下,颗粒问题直接导致药物召回。
米立特生物安全柜在防霉检测中的应用
在居家装修中,墙面漆是非常重要的一种建筑材料,劣质的墙面漆在验收后不久就会发黑、长满霉菌,而优秀的防霉涂料能够长期保持干净整洁的居住环境。国标 GB/T 1741-2007 中详细规定了漆膜耐霉性的检测方法。
Felix在生物学活性检测的应用方案
Felix移液工作站在生物学活性测定中以“整板移液+梯度稀释”组合提高了生物学活性测定的CV值稳定性,以“体积小”的优势,能放进生物安全柜,降低了生物学活性测定过程中细胞培养过程中污染的可能性。
《化妆品安全技术规范(2015年版)》 修订新增 —4.4 聚氨丙基双胍的检测
本次我们按照2015版《化妆品安全技术规范》中聚氨丙基双胍检验方法,使用中等极性CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,对聚氨丙基双胍标准品及化妆品样品进行分析。
水中微生物检测
您的瓶装水必须满足饮用水的相应微生物限度标准。在水源处或生产及罐装过程中可能会发生微生物污染。为保持水的品质和安全,必须对工艺管道、软管/垫片以及外部泉水和水井的水源水进行定期、常规微生物检测。检测内容:为了进行微生物质量控制,建议检测大肠菌群(尤其是大肠杆菌),以及铜绿假单胞菌和肠球菌等细菌。检测瓶装水时可能面临通量的问题,赛多利斯提供的产品兼具快速和便捷的特点,可为微生物专家节省宝贵的检测时间。
天津兰力科:聚噻吩衍生物的结构和在金属表面取向的NEXAFS 研究
采用电化学方法将噻吩衍生物[ 32(22甲氧基苯) 噻吩和32溴代噻吩]聚合沉积到Pt 片上,利用同步辐射光源采集聚噻吩衍生物中C 的近边X 射线吸收精细结构(NEXAFS) 谱,以特征吸收峰强度对光的入射角度的依赖性为判据,实验证明了聚噻吩衍生物分子在金属表面的分子取向. 由于噻吩环上取代基团电负性的差异,分子在衬底表面的取向有所不同:聚32(22甲氧基苯) 噻吩无序的堆积在Pt 表面,聚32溴代噻吩倾斜于金属Pt 表面.
精确测定生物三嵌段共聚物在不同温度下的粘度
介绍粘度是流体粘滞性的一种量度,是流体流动力对其内部摩擦现象的一种表示。但是对于许多实验室而言,传统的流变性测量设备操作耗时或者无法在所需的条件下进行测试。FLUIDICAM RHEO 流动运动粘度仪采用新的流变测试技术,只需简单的设置即可测量流体在不同温度下粘度随剪切速率的变化。多嵌段共聚物由于嵌段种类或排序的不同会表现不同的物理性质。本文研究的生物聚合物是 (PEO)x(PPO)y(PEO)x)。这种聚合物由于在特定温度下具有特殊的可逆溶胶-凝胶相转变过程而被众所周知,非常适合用于创新的药物输送系统研究。在本文中,使用了两种不同的三嵌段共聚物溶液来验证FLUDICAM的实力,F127 (中央PPO分子量Mw=3600 g/mol 和70% PEO) 和F68 (中央PPO分子量Mw=1800 g/mol 和80% PEO)。
鸡蛋及蛋制品质量安全检测方案
维德维康(北京维德维康生物技术有限公司)是一家专注于食品中有害化合物残留快速检测技术、动物疫病快速诊断技术研究及相关产品开发的中关村高新技术企业、国家高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业和北京市专利示范单位。北京维德维康生物技术有限公司作为中国农业大学、国家兽药安全评价中心的产业化基地,与中国兽医药品监察所、国家食品安全风险评估中心等权威机构共建合作平台,结合自身雄厚的科研力量以及所掌握的关键技术和创新工艺,依托强大的抗原抗体资源库储备,为了能够提高蛋类食用安全,从禽类养殖环节的水质、饲料、疫病防控及生产加工及流通环节分别研发出了性能卓越的快速检测剂诊断系列产品。形成了从源头到餐桌的蛋类产品全产业链监控检测解决方案。
岛津生物药整体解决方案(二)—生物药杂质和辅料分析篇
生物技术药物质量研究主要包括分析方法的开发建立、理化特性分析、生物学活性测定、生产工艺的优化及稳定性评价、残留杂质检测、制剂相关的安全性研究、产品的配方及保存运输条件的确定等几个方面,其中任何环节的疏忽都可能对终产品的安全性和有效性产生影响。例如,在细胞培养过程中为消除泡法而加入的消泡剂,不仅对细胞的牛理产生不利影响,也会影响人体健康:蛋白质药物生产、贮藏、运输等过程中产生的聚集体则会导致药物失活,甚至引起严重不良反应 表面活性剂等药用辅料的品种与用量,直接与生物药临床用药安全性与毒副作用息息相关。因此,质量研究应贯穿生物技术产品的整个研发过程。通过质量研究可以对产品的性质有更全面的了解,确定产品的关键质量属性,并根据产品本身的变异及检测方法的精密度和稳定性确定相应的质控标准。因此,质量研究是质量控制的前提和基础。可在一定程度上促进质控水平的提高并不断完善质量标准。
Zeta电位是评估医学领域聚合物表面修饰和调整生物适应性设计的重要参数
聚酰亚胺薄膜因优异性能被广泛应用在汽车行业、航空航天工业和半导体工业等多个领域。聚酰亚胺薄膜也可以应用在蛋白质和DNA分子排列生物传感器领域。因具有一定的化学惰性,因此需要特别的表面处理以提高它们表面的生物适应性。Zeta电位对检测处理前后聚酰亚胺薄膜表面性能非常敏感。
农村饮用水安全检测解决方案+微生物指标
党中央、国务院高度重视农村饮水安全工作,事关亿万农村居民福祉,是巩固脱贫成果、推动乡村振兴的重要标志,保障农村饮水安全极端重要。对标《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2022),全面检视水质自检。一般日检9项指标,包括色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、高锰酸盐指数、总大肠菌群、菌落总数、消毒剂余量。水源水中氟化物、硝酸盐、铁、锰、溶解性总固体、氨等指标超标时,须增加出厂水中相应指标的日常检测。
Bettersize2600激光粒度仪在生物制药粒度和团聚特性测试中的应用
? 近年来生物制药技术发展迅速,已经成为很多制药企业的发展方向。生物药品颗粒的团聚现象比较普遍,随着药物颗粒团聚程度加大,药效会随之减小,甚至可能产生较大的副作用。所以对于生物制药企业,抑制团聚物形成,准确检测团聚物程度很重要。
相关专题
聚焦合成生物学研究:先进工具与解决方案
乳制品安全检测专题网络研讨会
动物源性食品安全检测技术研究
聚焦2013年全国两会:食品安全
聚焦雅安地震——科学仪器在抗震救灾中的应用
酒类品质安全检测与产地溯源
生物制药分离纯化及检测技术
实验室安全与防护
生物制药分析、表征与质量控制
抗体药研发的生物活性鉴定及功能分析
厂商最新方案
相关厂商
上海滤启科技有限公司废液安全收集
广东达元食品安全技术有限公司
济南聚点生物技术有限公司
江苏东聚生物科技有限公司
天津贝迪安全设备有限公司
广州安全阀有限公司
无锡市佳运安全防护设备有限公司
上海补天安全防护设备有限公司
昆山柏润汇安全设备有限公司
济南奥诺生物工程有限公司
相关资料
一级生物安全柜,二级生物安全柜,三级生物安全柜区别
全排生物安全柜和半排生物安全柜的区别
生物安全柜操作注意事项生物安全实验室选用生物安全柜的原则
生物安全和生物安全柜手册
生物安全柜是保障生物安全和环境安全的重要基础
浅析生物安全实验室选用生物安全柜的原则
实验室生物安全的重要性/实验室生物安全柜
博科生物安全柜11231BBC86生物安全柜产品介绍
生物安全柜
生物安全柜