搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
色谱固定液
仪器信息网色谱固定液专题为您提供2024年最新色谱固定液价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱固定液参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱固定液您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱固定液相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱固定液相关的最新资讯、资料,以及色谱固定液相关的解决方案。
色谱固定液相关的方案
液相色谱法测定固定污染源废气中醛、酮类化合物
本文使用高效液相色谱仪,建立了固定污染源废气中12种醛、酮类化合物的检测方法。在0.10~4.00 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。方法检出限在 0.001~ 0.013 mg/m3。0.1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,峰面积相对标准偏差均小于3.32 %,重复性良好。加标回收率为81.48 %~ 99.93 %,6次加标实验相对标准偏差小于3 %。该方法简单、准确,重复性好,能够有效检测固定污染源废气中醛、酮类化合物的含量。
《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定高效液相色谱法》解决方案
《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 高效液相色谱法》(HJ 1316-2023)规定了固定污染源有组织废气和无组织排放监控点空气中丙烯酸和甲基丙烯酸的高效液相色谱法。
组织固定固定液的选择标准
影响标本固定的因素很多,如组织与固定液的比例、固定时间、固定温度等;除此之外,固定液本身也很重要,若所选固定液不当,细胞内蛋白质、脂类、核 酸等成 分将会有不同程度地损失。固定剂最好随配随用,并注意其浓度和酸碱度。因此根据实际工作的目的,选用合适的固定液非常重要
高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量
本文参照《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 液相色谱法》(征求意见稿),使用液相色谱仪建立了高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。分析结果表明,丙烯酸和甲基丙烯酸在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差不大于1.5%,重复性好,稳定性强;分别对空白加标量为1.00 μg、15.0 μg、150 μg的样品进行6次重复测定,加标回收率为90.5%~114.3%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量测定提供参考。
离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾
本文使用离子色谱仪,建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》(征求意见稿),在0.5~50 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线,各化合物线性相关系数均在0.999以上,线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样,进样体积为25 μ L时,硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3,磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3,1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%,磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%,重复性良好。加标回收实验中,各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便,能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。
离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾
本文建立了一种使用离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾的方法。参考2021年版《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法(征求意见稿)》标准,用HIC-ESP进行定性定量分析。结果显示硝酸根线性良好,标准曲线相关系数均≥0.999;低中高浓度连续分析6次,保留时间RSD≤0.03%,峰面积的RSD≤0.6%;低中高浓度加标样品回收率在99.4%~102.3%之间,方法准确可靠。该方法重现性好,灵敏度高,可用于固定污染源废气中硝酸雾的测定。
气袋法-气相色谱法测定固定污染源废气中8种苯系物
HJ1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》将于2023年1月15日正式实施,首次规定了固定污染源废气中8种苯系物的检测方法。参考此新标准,福立仪器采用福立F80气相色谱仪采用气袋进样法对上述标准中8种苯系物进行了测定,仪器方法符合标准要求。
固定污染源废气苯系物的测定—气袋采样/直接进样气相色谱法
本文参考生态环境部发布的标准《HJ 1261- 2022 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》,使用磐诺气相色谱仪,进行苯系物含量测定。
直接进样-气相色谱法测定固定污染源废气中8种苯系物
HJ 1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》将于2023年1月15日正式实施,首次规定了固定污染源废气中8种苯系物的检测方法。参考此新标准,福立仪器采用福立F80 气相色谱仪分别采用直接进样法和气袋进样法对上述标准中8种苯系物进行了测定,目标组分重复性结果、线性相关系数良好,方法检出限符合标准要求。
监测固定污染源排放的有机废气、VOCs,用吸附管采样,热脱附/ 气相色谱质谱法分析
本应用案例展示了英国Markes International公司生产的全自动热脱附系统对固定污染源排放的有机废气、VOCs卓越的分析结果。该解决方案符合中国环境保护标准《固定污染源废气 挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱质谱法》(HJ 734-2014)规定。本文还展示了通过使用该系统特有的定量再收集功能对样品的重复分析、方法开发和结果验证提供了强有力的支持。
固定污染源废气 硫酸雾的测定 离子色谱法(暂行)
本标准规定了测定固定污染源废气中硫酸雾的离子色谱法。本标准适用于固定污染源废气中硫酸雾的测定。对于有组织排放废气,将滤筒制备成 250ml 试样时,本方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 400L,检出限为 0.08mg/m3 ,测定下限为 0.3 mg/m 3 ,测定上限为 500mg/m 3 。对于无组织排放废气,将滤膜制备成 250ml 试样时,本方法检出限为 0.12μg/ml,当采样体积为 3m3 , 检出限为 0.01mg/m 3 ,测定下限为 0.04 mg/m 3 。
高效液相色谱仪对固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定
随着科技的发展与人民生活水平的日益提升,人们对于物质方面的需求越来越高,随之产生的就是越来越多的固定污染源。对于固定污染源而言,其本身就是产生污染大气环境废气的源头,另外在对固定污染源进行相关处理的过程中同样会产生大量有毒有害气体。醛、酮类化合物的危害其中醛、酮类化合物就是一类重要的大气环境污染物。醛、酮类化合物又称为羰基化合物。研究表明,甲醛等能刺激人的神经系统、免疫系统和肝脏,人体接触甲醛的位置会产生一些刺激症状,影响到这些位置的组织器官的功能。
高效液相色谱仪固定相和流动相
固定相和流动相 在色谱分析中,如何选择最佳的色谱条件以实现最理想分离,是色谱工作者的重要工作,也是用计算机实现HPLC分析方法建立和优化的任务之一。本章着重讨论填料基质、化学键合固定相和流动相的性质及其选择。
冰冻切片免疫荧光中组织固定方法研究
通过对3种不同固定液对肝组织冰冻切片免疫荧光过程中固定情况的比较,探寻保存抗原最佳固定效果的方法。本文探讨在保存肝组织中抗原活性方面,相对于10%甲醛和1%多聚甲醛液,以丙酮固定液固定效果最好。
岛津傅里叶变换红外光谱仪测定固定污染源废气中油雾含量
参考《固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法》征求意见稿,使用岛津IRTracer-100傅里叶变换红外光谱仪测定了正十六烷、异辛烷和苯的校正系数,得到油雾含量校准方程,使用配置的油雾标准油序列对校准系数进行验证,相对误差满足方法要求,然后对固定污染源废气中的油雾含量进行了测定。
氦质谱检漏仪固定管板换热器检漏
上海伯东客户某生产各类换热器, 储罐, 塔器等压力容器客户, 产品广泛应用于石油, 化工, 医药, 食品, 建筑等领域. 通过伯东推荐, 采购氦质谱检漏仪 ASM 340 用于立式固定管板换热器检漏.
高效微流电动液相色谱系统-万古霉素固定相分离检测手性药物
毛细管电色谱(CEC)结合了毛细管电泳(CE)和高效液相色谱(HPLC)的最佳特点:CE的分离效率高,高效液相色谱的多选择性和大样本容量。近年来,对映体的分离受到了广泛关注,许多HPLC中常见的手性固定相被用在CEC中,例如环糊精、纤维素、大环内酯类抗生素、阴离子交换型固定相和分子印迹聚合物等。然而,当在没有压力的情况下使用CEC时,特别是对于填充柱,仍然存在与气泡形成和柱干涸相关的问题和困难,在开管和整体柱中不会出现这个问题。熔融玻璃管壁似乎是形成气泡的重要因素。对于填充柱中出现的气泡和柱干涸的问题,可以通过高效微流电动液相色谱(eHPLC)系统解决,其流动相由压力流和电渗流(EOF)共同驱动。在eHPLC系统中,可以在毛细管色谱柱的出口端和进口端施加一个大于1000 psi的压力,这样就可以避免在使用CEC模式时出现气泡和柱干涸等问题。同时,eHPLC系统中样品可通过旋转式注射器实现定量引入。另外,EOF可以与整个流动相的方向相同或相反,因此可以影响样品洗脱顺序。更重要的是EOF适用于梯度洗脱模式。因此,通过eHPLC系统,CEC的优势可以充分的实现。我们选取一种大环内酯类抗生素-万古霉素作为手性固定相,建立了eHPLC系统分离检测手性药物的方法。
固定污染源中24种挥发性有机物测定的应用(HJ734-2014)
挥发性有机物(Volatile Organic Compounds,VOCs)是重要空气污染物,而且VOCs也是促成空气中臭氧生成的关键化合物。VOCs在环境中的主要人为排放源包括固定污染源及移动污染源两种,其中以固定污染源监控较为有效。为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》,保护环境,保护人体健康,生态环境部于2014年发布《HJ734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》国家环境保护标准,该标准规范固定污染源废气中挥发性有机物的测定方法。采用TD+GC-MS用于固定污染源废气中24种挥发性有机物的检测。该方案满足HJ734-2014的要求,且具有优异的线性关系,良好的重现性以及大大提高工作效率的优势,确保实验结果的准确并提高实验室的产率。
固定污染源废气挥发性有机物的测定
HJ 734-2014《固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》 分别移取一定量的标准中间液到空白甲醇中,定容至10mL,使目标化合物和替代化合物浓度分别是5.00mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L、100mg/L,使用微量进样针移取1.0μ L,注入吸附管,通过热脱附‘液体进样制备标准系列’功能,用100ml/min的流速通载气5min,其含量为5.00ng、10.0ng、20.0ng、50.0ng、100ng。
固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法
本文采用热脱附- 气质联用法(TD-GC/MS)测定固定污染源废气中的22 种挥发性有机污染物。该方法操作简单,灵敏度高、能够满足环境空气中痕量VOCs的分析检测。
环氧树脂载体蛋白/酶固定化工艺
环氧树脂是现成的载体;没有强制的活化步骤。然而再开始固定程序前,可以使用具有所需缓冲液的步骤清洗。由于环氧基团倍蛋白石/酶基团的亲和攻击打开,所以会发生固定化。环氧开环将在载体与蛋白/酶亲核基团之间形成共价键。 蛋白质/酶固定化试验通常是分批进行的,用搅拌或轨道振动筛(不要使用磁棒搅拌器),以保持树脂悬浮状态,避免产生泡沫,这通常是蛋白质变性的结果。所提供的建议必须作为一般准则加以考虑,并不是针对所有具体的固定案例都详尽无遗。
GC法测定固定污染源废气中氯苯类化合物
参考HJ 1079-2019《固定污染源废气 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》标准,使用岛津Nexis GC-2030建立了污染源中氯苯类的分析方法,分离良好,分析时间短,满足标准HJ 1079-2019要求。
固定污染源废气挥发性有机物的测定 固相吸附 - 热脱附/气相色谱 - 质谱法
本文采用热脱附 - 气质联用法(TD-GC/MS)测定固定污染源 废气中的 22 种挥发性有机污染物。该方法操作简单,灵敏度 高、能够满足环境空气中痕量 VOCs 的分析检测。?
GCMS法结合大气预浓缩仪测定固定污染源废气含硫有机化合物
本文参考《HJ1078-2019 固定污染源废气 甲硫醇等 8 种含硫有机化合物的测定 气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法》,采用气袋采样,使用GCMS-QP2020 NX结合大气预浓缩仪,建立了固定污染废气中8种含硫有机化合物的测定方法。该方法操作简单,定量数据准确可靠。
热脱附/气相色谱- 质谱法测定固定污染源废气挥发性有机物
本文采用热脱附- 气质联用法(TD-GC/MS)测定固定污染源废气中的22 种挥发性有机污染物。该方法操作简单,灵敏度高、能够满足环境空气中痕量VOCs 的分析检测。
真空瓶采样-GCMS法测定固定污染源废气中VOCs含量
本方法使用岛津GCMS-QP2020 NX结合真空瓶采样建立了固定污染源废气中挥发性有机物的测定方法。真空瓶中的样品经Entech7650M自动进样装置进入气相色谱进行分离,质谱检测。结果显示:在0.1~0.8 µmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.995以上。浓度为0.2 µmol/mol标气,连续进样6次,峰面积RSD%小于10%,精密度良好。加标实验中,加标浓度为0.2 µmol/mol,各组分回收率在84.19~138.42%之间。本方法使用内标法定量,准确可靠,可用于固定污染源废气中VOCs的测定。
TD-GCMS 法测定固定污染源中酯类化合物的含量
摘要:本文建立了热脱附-气相色谱质谱联用仪测定固定污染源排气中8种酯类化合物含量的分析方法。结果表明:在5~500 ng浓度范围内,各化合物的线性相关系数R均在0.999以上,线性关系良好。方法检出限为0.014~0.077 ng。取 50 ng 的标准溶液重复进样6次,各组分峰面积的相对标准偏差(RSD%)均在3.87%以下,精密度良好。实际样品在含量为50 ng的加标水平下,各组分的基质加标回收率为70.6~97.8 %。本方法参照HJ732-2014,HJ734-2014,GBZ/T 160.63-2007和GBZ/T160.64-2007等标准,操作简单、灵敏度高,可作为固定污染源中酯类化合物的测定提供参考。
HJ734-2014 固定污染物废气 挥发性有机物的测定
挥发性有机物VOCs,如常见的烷烃类、苯类、低分子量醛酮、酯类等,低熔点沸点在50~260℃之间的有机化合物。这些物质来源广泛,易挥发存在于空气环境中,属于废气的主要物质,可参加大气光化学反应。具有一定的毒性,可对生物产生毒害作用。生态环境部于2014年12月31日批准并发布了《HJ 734-2014固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》,本标准已于2015年2月1日正式实施。
胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义
透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。
赛默飞色谱与质谱:固定污染源废气挥发性有机物苯乙烯的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法
本文采用热脱附- 气质联用法(TD-GC/MS)测定固定污染源废气中的22 种挥发性有机污染物。该方法操作简单,灵敏度高、能够满足环境空气中痕量VOCs的分析检测。
相关专题
气相色谱仪器导购专刊
色谱柱新技术新应用
依利特30周年全新液相色谱新品发布
实用宝典 - 一机多用的超高效液相色谱
液相色谱法在中药分析中的应用
包罗万象——液相色谱技术及应用大赏
赛默飞液相色谱新品来袭
东曹色谱柱用户有奖问卷调查
津心匠造,慧启未来——岛津液相色谱柱新品发布会
全二维气相色谱从未如此简单高效——雪景新型固态热调制器
厂商最新方案
相关厂商
深圳通瑞色谱仪器有限公司
辽宁科瑞色谱技术有限公司
上海华爱色谱分析技术有限公司
天津倍思乐色谱技术开发中心
南京仁华色谱科技应用开发中心
青岛盛瀚色谱技术有限公司
赛默飞色谱与质谱
黄石科森色谱科技有限公司
上海同田生物技术有限公司-高速逆流色谱仪HSCCC
河北华清环境科技集团股份有限公司
相关资料
气相色谱固定液的选择及使用
色谱柱固定液英汉对照
色谱柱固定液英汉对照
色谱分析中常用的固定液
气相色谱几种通用固定液
化学试剂气相色谱固定液的分类和命名
HG/T 3500-2011 化学试剂 气相色谱固定液极性常数测试方法
GB/T 32212-2015 液相色谱用固定波长光度检测器的测试方法
GBT 32212-2015 液相色谱用固定波长光度检测器的测试方法.pdf
HG-T3500 化学试剂 气相色谱固定液极性常数测试方法