压力检测器

我使用的是岛津AA-6800，开机过程出现错误提示：气体压力检测器启动失败请教达人，是什么原因？

想对进样口压力和检测器中H2,空气和尾吹气的流量准确性进行检查,需要用到数字压力计和数字质量流量计,但是应该怎么检测呢?恳请各位大虾赐教.

我想问下检测柱子压力的检测器在柱子前面的什么位置呀，是进行器的前面还是后面呀。一定是在泵的后面。或者那位大侠能给我个液相仪器的简略图。

检测器压力很高，可能是堵了，怎么处理啊？

GC7900，FID检测器，仪器一开始调节的压力：空气为0.15MPa，氢气为0.10MPa；仪器运行了大概半年后的压力：空气压为0.142MPa，氢气为0.096MPa。（在这过程中从未调节过气体流量）请问，导致压力下降的原因主要是什么？对分析结果的产生怎样的影响？影响大不大？希望各位前辈指教一二，谢谢~~~

不接柱子，示差检测器压力有40psi，这个压力大吗？流动相就是水。

我们用的岛津10A液相色谱，只开A泵时压力是8Mpa，开开检测器后压力缓慢上升到14Mpa，好像还有上升的迹象。请问各位坛友，这正常吗？？

今天突然发现电导检测器压力值有点高，扣除其它部位的压力达到了210psi。咨询工程师说压力值应该＜100psi。高压力值会导致抑制器损坏。工程师建议报修。在线工程师说报修也很难修，让我多反冲看看。目前在反冲，冲了一下午，看样子是很难把压力冲下去。这东西能修不？

FID检测器的氢气和空气的压力对产品纯度有何影响？

压力蒸汽灭菌抗力检测器：时间控制以秒为单位；温度控制以0.1℃为单位；加热至预定温度时间应≤10秒；排气时间≤5秒；柜内温度范围100-138℃±0.5℃。灭菌室容积5L。

如题，如何查看waters 2998和2414检测器流通池的压力？

各位前辈，初学GC，遇到一次仪器故障，外标法测组分的过程中，标准物进针，发现面积与以前做的增加了三倍，进针两次都是这样，最后发现是进样口漏气。这个过程中在进样前发现压力变小了，只是简单地调大了，气压螺丝拧了不怎么变化，，因为不熟悉仪器，只是认为气压不好控制。在分析过程中，因为每次的分析时间短，压力变化不明显，保留时间变化也不大，只是峰面积增加了几倍。现在本人的疑问是GC检测中，压力和峰面积存在什么样的关系，所用的检测器的FID。谢谢！

急急急！！！今天气相工作站FID检测器点火后压力信号一直降不下来，一直往上升，从100Pa升到120了都还在往上升。以前一直在30-50之间为什么？

我们一台老的安捷伦1100，用的是A版软件。最近使用时，发现一个问题：如果开启荧光检测器，则输液泵这个模块不能显示流量、压力。只要不开荧光检测器，一切正常。 感觉好像荧光检测和泵不兼容。所有硬件是好的。我们改变各模块间网线连接方式，故障依旧。改用B版软件，故障依旧。请问各位，你们是否遇到过这情况？如何解决？

大家好，液相检测器中，一开始用四氢呋喃做的检测，后来没有过度就进了水进去，现在系统压力很高。请问应该怎么解决啊？进甲醇试了1个小时压力减小了，但是还是离正常压力很远。

GC112A色谱用TCD在汽化190度,层析室150度,检测器180度,10%PEGA柱测乙酸乙酯时,柱前压力总是慢慢上升,直之检测器完全堵塞,检测器为双气路扩散型,请问这是什么原因?请老师指导,多谢!

我们的仪器是GC7890a,FID检测器，我想请教一下大家的氮气，氢气，空气的减压阀压力为多少啊，有没有要求，或者是标准应该设置为多少？

FID检测器的氢气压力变化，对出峰时间有怎样的影响，氢气压力增大，出峰时间提前还是延后？

我把柱子取下来，流动相不经过检测器，压力为3.8左右把柱子和检测器断开，也就是柱子出口端旋开，压力是9.5，9.7左右而全都接上时，压力是13左右，以前是10左右的是不是我的检测器哪脏了啊？怎么办啊？

液相色谱紫外检测器与通用型检测器 液相色谱现在用的最多的是紫外检测器，约占总数的85%，然而液相色谱的通用型检测器却没有紫外检测器。液相的通用型检测器常见的有示差折光检测器，蒸发光散射检测器等，这些检测器在液相色谱的用量和使用范围都不是很广。 示差折光检测器稳定性较好，但使用条件如对温度、气泡、压力等要求较高，不能采用梯度洗脱方式，灵敏度相对不高，一般多用在没有紫外吸收的糖类物质的检测。蒸发光散射检测器灵敏度较高，可以采用梯度洗脱方式，但它需要纯度较高的气源，有污染气体排出，稳定性不够理想，问题较高，对气体压力、流量要求较高，一般多用于二十几种药物检测。 而紫外检测器虽然不是通用型检测器，但它能检测大多数的有机物，约80%以上。而且它的灵敏度较高，稳定性较好，能采用梯度洗脱方法，对实验条件及环境要求也不是很高，造价不高，维护、维修简单、方便，危险性较低等种种优势。所以成为液相色谱首选的检测器。 当然液相色谱用的荧光检测器也有很多优点，比如灵敏度极高，能到十的十二十三次方，可以检测具有荧光效应的有机物，属于选择性检测器，稳定性较好线性较宽较好、使用方便等。另外通用型检测器也还有很多种，也还有很多值得开发、改进的,发展空间很宽广、很有前途。 希望液相色谱明天会更好，通用型检测器更通用、更强大、完美！选择性检测器选择性更强、更专业！

ECD检测器毛细柱走基线老是不太稳定,出现连续的小的类似正弦峰(大约高100微伏),有时还会出现一个大约2毫伏的负峰 在降温过程中,柱压降到0.05MPA时(柱压稳定了,柱温已经是30度,等检测器降温),在一分钟左右时间内(检测器和气化室温度在只降了不到十度),柱压奇怪的上升到了0.1MPA,并保持在此压力下 国产设备,稳流阀,稳压阀和针形阀控制气路,在此过程中稳流阀压力没变,尾吹和分流管路重新清洗过,气路那里出了问题??另外使用填充柱基线稳定,进标样4微升,666的检测限是1-3PPB左右(异构体不一样),灵敏度是不是低了一些???

用戴安的ICS2000测硫酸根、磷酸根离子的浓度，昨天压力大于1000时，开淋洗液，抑制器有流动相流出时开电导检测器阀，5分钟后系统压力超过3000（预设的）

FID检测器氢气和空气压力的变化对出峰时间和峰高、峰面积有影响吗？

waters示差检测器压力波动范围一半在多少范围内，可以判断是正常现象呢？

最近刚开始接手使用岛津的ELSD-LT II蒸发光检测器，有几个问题想咨询一下：1、说明书上显示，压力调节至350Kpa。而以前的同事讲，购买仪器时工程师调节的压力为70~80KPa，后续他们就一直按照这个压力来使用的。请问：压力大小会对分析结果造成什么样的影响？是不是压力太小会导致喷雾不完全，造成结果不准确？2、大家平时使用过程中，钢瓶出口减压阀的压力和检测器压力分别显示多少？二者压差大不大？3、如何校准？如何维护保养？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是FID检测器，空气、氢气、氮气是用完才换还是到了一定的压力时就更换？

它是检测色谱分离组分物理或化学性质或含量变化（多数情况是将其转化为相应的电压、电流信号）的一种仪器装置。它是色谱系统中的关键部件，色谱分离过程的眼睛。对检测器的要求是：灵敏度高，线性范围宽，重现性好，稳定性好，响应速度快，对不同物质的响应有规律性及可预测性。检测器通常分为积分型和微分型两类。指机械的、电子的或化学器件，用于区分、记录或指示环境中某一变量的变化，如温度、压力、电荷、电磁辐射、核辐射、粒子或分子等。

如题：紫外检测器堵了，冲了几个小时都没效果，反过来冲一会儿压力就降下来了。检测池反冲对仪器有没有害？

如题,只装一根柱子时,是不是把空的进样口和检测器温度和压力都off掉就行了?那天装两根柱子的时候,粗心把一根没有使用的柱子的压力设定为off了,但是oven加热到150度了,这样没有载气通过,是不是对会损坏柱子.问题很菜,6890自学中,大家不要笑话:(