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无菌检查薄膜过滤器
仪器信息网无菌检查薄膜过滤器专题为您提供2024年最新无菌检查薄膜过滤器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括无菌检查薄膜过滤器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的无菌检查薄膜过滤器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合无菌检查薄膜过滤器相关的耗材配件、试剂标物,还有无菌检查薄膜过滤器相关的最新资讯、资料,以及无菌检查薄膜过滤器相关的解决方案。
无菌检查薄膜过滤器相关的方案
泰林生物:酶处理与薄膜过滤联合应用于β2内酰胺类抗生素的无菌检查
在β2内酰胺类抗生素的无菌检查过程中,酶处理与薄膜过滤法联合应用能够减少冲洗液与酶的用量,简化实验步骤,提高工作效率(尤其是方法II) ,还能提高阳性检出率,保证无菌实验结果的可信度。对于稀释剂和冲洗剂的选择,首选011 %蛋白胨溶液,以便与国外药典接轨。
用薄膜过滤法进行微生物限度检查
本篇《用薄膜过滤法进行微生物限度检查》由赛多利斯专家分享企业如何使用膜过滤来检测微生物污染,并说明了赛多利斯的Microsart® 等系统设计用于进行膜过滤过程更简单、更安全。
薄膜过滤法菌落自动计数解决方案
薄膜过滤法即滤膜法,它利用液体的流动能力和微孔滤膜的截留能力,通过滤器的抽滤作用,能够在较短时间内快速有效地将微生物富集在滤膜上。迅数科技整合多年研发经验、历经多次试验与技术创新,于2022年推出全新的HD2000型滤膜菌落计数仪,为薄膜过滤法的菌落自动计数问题提供解决方案。
根据EN17141和ISO14698,使用凝胶膜过滤器进行洁净环境中的空气监测
本篇《根据EN17141和ISO14698,使用凝胶膜过滤器进行洁净环境中的空气监测》应用说明重点关注活性微生物的监测,并证明通过凝胶膜过滤技术进行的微生物空气监测符合EN17141和ISO14698的要求。
泰林生物:复方紫草油的无菌检查法
[摘要] 目的:建立复方紫草油的无菌检查法。方法:采用先3 0()()rmin 离心 20 rain,弃去上清液后的底部液体加等量无菌聚山梨酯一8O,再转移至0.1 的聚山梨酯 8【)一氯化钠蛋白胨缓冲液 中,然后再采用薄膜过滤法,用0.t 聚山梨酯一80一氯化钠一蛋白胨缓冲液冲洗滤膜。结果:供试品经处理后能通过滤膜 ,供试品FEl性对照管 24 h内实验菌生长良好结论 :该法能消除复方紫草油的抑菌作用,使无菌检查结果准确 可靠。 [关键词] 复方紫草油;无菌检查;离心;薄膜过滤法
泰林生物:注射用加替沙星无菌检查方法的研究
摘要 目的:建立注射用加替沙星无菌检查方法。方法:参照中国药典2005年版二部附录附录 XIH进行试验。结果:采用薄膜过滤法,以0.1%无菌 蛋白胨水溶液为冲洗液,选择冲洗量为600ml,并以0.1M硫酸锰为中和剂,即可消除样品对各菌株的抗菌活性。结论:故注射用加替沙星可按照此方 法进行无菌检查。 关键词 注射用头加替沙星 无菌检查 薄膜过滤法
泰林生物:注射用维生素C无菌检查法方法学研究
[摘 要] 目的 建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法 取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果 方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论 采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证
泰林生物:注射用法莫替丁的无菌检查法
【摘要】目的:验证注射用法莫替丁的无菌检查法。方法:本试验采用中国药典 2005年版二部 (附录取ⅪH) 所载的 “无菌检查法”项下进行试验。结果:样品管无菌生长,六株阳性茵生长良好。结论:经方法学验证。该 方法准确可靠,可作为注射用法莫替丁的无菌检查法。 【关键词】注射用法莫替丁 无菌检查法 (薄膜过滤法 ) 方法验证
薄膜过滤法菌落自动计数解决方案
薄膜过滤法利用液体的流动能力和微孔滤膜的截留能力,能够在较短时间内快速有效地将微生物富集在滤膜上。迅数科技整合多年研发经验、历经多次试验与技术创新,于2022年推出全新的HD2000型滤膜菌落计数仪,为薄膜过滤法的菌落自动计数问题提供解决方案。
泰林生物:注射用盐酸索他洛尔无菌检查的方法验证
【摘要】目的:建立注射用盐酸索他洛尔的最佳无菌检查方法,保证检验结果的准确和可靠性。方法:按 中国药典 2005年版二部 (附录Ⅺ H)无菌检查法 中的薄膜过滤法进行。结果:样品管无菌生长,六株阳性对照菌良好。结论:方法学验证采用薄膜过滤法进行的无菌检查。可行。 【关键词】注射用盐酸索他洛尔 无菌检查法 (薄膜过滤法 ) 方法学验证
泰林生物:注射用磷霉素钠的无菌检查法方法验证试验
摘要 目的:确认所采用的方法适合于该药品的无菌检查.方法 :薄膜过滤法。结果:经试验各实验茵能够正 常生长。结论:经过验证,该方法能够有效地完成注射用磷霉素钠的无菌检查,适合该药品的无菌检查. 关键词 注射用磷霉素钠;无菌检查法;方法验证
泰林生物:15 种注射用头孢菌素无菌检查方法研究
摘要目的:逐步建立统一的注射剂无菌检查方法标准。方法:按2005 年版《中国药典》规定,采用薄膜过滤法对15 种注射用头孢菌素进行系统的无菌检查方法研究。结果:各头孢菌素有不同程度的抗菌活性,但在冲洗液冲洗500mL 筒- 1、加酶量300 万IU 筒- 1的试验条件下,抑菌活性均可消除。结论:无菌检查方法的验证是必要的,头孢菌素无菌检查方法可以统一,形成标准操作规范。关键词注射用头孢菌素 无菌检查 方法学验证
泰林生物:具抗菌活性胶囊剂的微生物限度检查方法及验证
摘要 目的:建立抗菌活性类胶囊剂的微生物限度检查方法并对其进行验证。方法:抗生素胶囊,剪破胶囊壳,加冷的 pH 7.0 氯化钠蛋白胨缓冲液稀释,取不含胶囊壳的混悬液 500 rmin 离心 5 min,离心后的上清液用膜过滤器进行薄膜过滤并用 0.1%蛋白胨水溶液冲洗 ,薄膜置营养琼脂培养平板上培养。被稀释液浸润的胶囊壳用 0.1%蛋 白胨水溶液冲洗充分洗涤后 , 采用常规法测定其菌落数。结果:此方法有效地解决了这类胶囊剂的胶囊壳、辅料 、水中未溶部分药物的前处理问题,并较为 完全地消除了具有抗菌活性类胶囊剂对微生物限度检查的内在干扰。结论:该方法适合于具有抗菌活性的胶囊剂的微生物 限度检查 关键词:抗生素胶囊剂;微生物限度检查;前处理;验证
空气过滤器是指空气过滤装置
空气过滤器是指空气过滤装置,一般用于洁净车间,洁净厂房,实验室及洁净手术室。 空气过滤器根据其工作原理可以分为初效过滤器,中效过滤器,高效过滤器及亚高效等型号。
过滤器恒温恒湿试验测试解决方案
评估性能稳定性:确定过滤器在不同温度和湿度条件下保持其过滤效率和阻力特性的能力。例如,了解过滤器在高温高湿的环境中是否能持续有效地过滤颗粒物,且阻力不会过度增加,影响系统的通风性能。验证可靠性:检测过滤器在长期处于恒温恒湿的环境中是否能可靠地工作,不出现结构损坏、材料老化或性能急剧下降等问题。模拟实际应用场景:许多过滤器在实际使用中会面临各种温湿度变化的环境,如空调系统中的过滤器可能会经历季节交替带来的温湿度变化,通过试验模拟这些条件,以确保过滤器在实际工况下能够正常运行。确定适用环境范围:明确过滤器能够有效工作的温度和湿度范围,为其在不同行业和应用场景中的正确选择和使用提供依据。质量控制和比较:对不同批次、不同型号或不同厂家的过滤器进行恒温恒湿试验,以评估和比较它们的质量和性能,为采购和质量检测提供数据支持。研发与改进:帮助研发人员了解过滤器在特定温湿度条件下的性能表现,从而发现问题,为改进过滤器的设计、材料选择和制造工艺提供方向。符合标准和规范:满足相关行业标准和规范对过滤器在恒温恒湿环境下性能测试的要求,确保产品符合质量和安全标准。
光度计法进行洁净室高效过滤器检漏
根据IEST-RP-CC-034.1中的定义,对0.3μm粒径粒子的最小拦截效率达到99.97%的过滤器被称为高效过滤器,即High Efficiency Particulate Air,简称HEPA。高效空气过滤器的常用滤料有超细玻璃纤维等,被广泛应用于洁净室空调机组送风末端、洁净室末端以及各类层流设备当中。
PURELAB flex(配生物过滤器)可以清除内毒素、RNase、DNase和细菌
对生物过滤器的挑战实验是向带正电的过滤器进水中不断注入高含量的内毒素,然后采用鲎变形细胞溶解物试验(动态浊度法)测量产水中的内毒素浓度。大多数的内毒素挑战实验均要使用净化的LPS。ELGA LabWater的科研团队从纯水中已有的细菌中生产出自己的LPS。这是为了模仿逼真的挑战实验环境。
泰林生物:盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
摘 要 目的:验证盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法。方法:采用中国药典2005年版无菌检查法中的薄膜过滤法(附 录ⅪH)。结果:盐酸氢吗啡酮注射液对生孢梭茵存在抑制作用,以金黄色葡萄球菌为阳性对照茼,至少需 .1%的蛋白胨 水溶液600 ml冲洗。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为盐酸氢吗啡酮注射液的无菌检查方法。 关键词 盐酸氢吗啡酮注射液;无菌检查 ;方法验证
应用氯元素质量过滤器对环境样品的精确质量数据进行分析
氯元素质量过滤器用于筛查 LC/TOF-MS 和 LC/QTOF-MS 数据文件,从而发现含氯的化合物。氯元素质量过滤器使用 Mass Hunter 软件生成含氯化合物的分子式。本文例举了对药物污染的环境水样(来自废水排放污染的南普拉特河)的分析。氯元素质量过滤器是一个实用的数据分析工具,可应用于环境化学领域中复杂样品的分析。
宣战气溶胶:离心机空气过滤器的选择
离心机作为检验科及实验研究中必不可少的仪器,保障其离心过程中的生物安全非常重要。而离心机中的空气过滤器作为除离心管、转头外的最后一个屏障,其重要性不言而喻。那么如何为离心机选择一款高性能、高保障的过滤器呢?
Q-SUN氙灯试验箱过滤器的选择
Q-Sun 过滤片、光谱及应用概述.Q-Sun氙灯试验箱有三类常用的过滤器可供选择,具体的选择由被检测材料及材料实际应用条件确定。
液体颗粒计数器在过滤器中颗粒管控应用方案
普洛帝PMT-2液体颗粒计数器在过滤器中的颗粒管控应用案例。在这个场景中,有效监控过滤器性能和液体颗粒数量成为保持产品质量和生产效率的关键。
泰林生物:盐酸左氧氟沙星注射液的无菌实验方法验证
建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法。方法 用薄膜过滤法进行。结果 阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照及样品澄清无菌生长, 试验组检出试验菌。结论 盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查, 可采用薄膜过滤法, 用pH7.0 氯化钠2蛋白胨稀释液冲洗, 冲洗量800mL , 每次50mL。
使用Millipak® Final Fill过滤器及吹扫步骤达到最大化产品收率
Millipak® Final Fill过滤器的特殊层叠式设计可最大程度地减少残留体积,从而增加产品回收。过滤器吹扫亦可有效降低折叠膜和层叠式过滤器使用后的残留量。
过滤器出入口的阀门容易结污垢该如何处理
有用户反应,在过滤含磷酸二氢钠和氟化钠的液体时,过滤器入口和出口处的DN100球阀阀门容易淤积污垢,在保证一星期更换两次滤芯的情况下,阀门依旧容易结构,用不了多久阀门很难开关。
能量色散 X 射线荧光能谱仪 (EDXRF) 分析空气过滤器
美国国家环境保护局 (U.S. EPA) 承诺改善美国的空气质量,这使得愈加迫切需要监测住宅、工业和娱乐场所过滤器采集的大气颗粒物中的特定元素。X射线荧光光谱法由于其无损检测特性、超高的灵敏度而成为了分析与空气监测样品的方法。Thermo Scientific™ ARL™ QUANT’X 型能量色散X射线荧光能谱仪 (EDXRF) 是测定空气过滤器采集的多种元素浓度的理想选择。台式仪器能够分析元素周期表中从钠到镅的元素,并且需要制备的样品最少。ARL QUANT’X 型能谱仪配备了先进的硅漂移探测器 (SDD),具有出色的分辨率,可减少光谱干扰,同时具备出色的响应能力。确保达到较大的立体角,可有效收集X射线。高通量铑阳极管的设计保证了可从X射线管直接激发,或通过选择九种不同的滤波器定制激发,提高了对各种元素的灵敏度。
使用微生物限度仪过滤细菌微生物的操作步骤
微生物限度仪是一种用于检测食品和药品中微生物污染的仪器。以下是使用微生物限度仪来过滤和检测细菌微生物的一般操作步骤:实验材料和设备:微生物限度仪微生物限度检测培养基(根据需要)试验样品(食品、药品等)过滤膜或过滤器器具过滤装置(如过滤瓶或过滤架)无菌玻璃棒或微生物平板计数器试剂(如缓冲液)无菌培养皿离心机(可选,用于样品预处理)培养箱(用于培养微生物)
临时性过滤器室内空气质量检测中的应用
通过数据比对,可以看出:第一次检测数据,湿度在83.9%、81.2%和83.6%的数据最接近第二次检测数据82%峰值湿度,以此几组数据对比来看,第二组数据明显要比第一次检测数据低,可粗略估算为第二次数据要比第一组低50-60ppb;在湿度下降过程中的值也要比第一次数据好。所以,可以说临时性过滤器起到了一定的作用。
泰林生物:加味藿香正气丸的微生物限度检查
目的 建立加味藿香正气丸微生物限度检查的方法。方法 细菌、真菌及酵母菌计数和控制菌检查均采用离心集菌薄膜过滤法进行。结果 加味藿香正气丸对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有明显的抑制作用,回收率 70% 控制菌检查,实验组检出,阴性菌对照组未检出。结论 可用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查。
采用翻转振荡器和高压过滤器浸出固体废物中重金属和半挥发性有机物
本方案采用柜式翻转振荡器和高压过滤器浸出固体废物中重金属和半挥发性有机物,适用于固体废物及其再利用产物、以及土壤样品中有机物和无机物的浸出毒性鉴别。含有非水溶性液体的样品和氰化物和挥发性有机物的浸出毒性,不适用于本方案
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