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氟氯氰菊酯

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氟氯氰菊酯相关的论坛

  • 气质氯氰菊酯和高效氯氰菊酯,氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯的离子选择

    第一组,氯氰菊酯和高效氯氰菊酯,GB2300.8种查到氯氰菊酯的离子为181,152,180但是没找到高效氯氰菊酯,找到了一个顺式-氯氰菊酯离子为163,181,165.这个顺式-氯氰菊酯是高效氯氰菊酯么,但是英文名对不上啊,氯氰菊酯的四个峰是不是包括了高效的,求高手解答。第二组,氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯,23200.8只查到了,高效的181,197,141氟氯氰菊酯没有找到,氟氯氰菊酯又名三氟氯氰菊酯,能不能用高效的离子呢?

  • 氟氯氰菊酯和氯氰菊酯!

    氟氯氰菊酯和氯氰菊酯!

    请问下,我用气相做农残,样品中有氟氯氰菊酯和氯氰菊酯,谱图如下,请大家看看,这样是否分开了!前三个峰是氟氯氰菊酯后三个峰是氯氰菊酯!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311212055_478690_2773917_3.png

  • 氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯

    氯氟氰菊酯跟高效氯氟氰菊酯标准品都有,计算的时候怎么计算,是把每一种的含量算出来再加和还是只算一种替代两种就可以?

  • 用气质检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯,氰戊菊酯,溴氰菊酯)农药

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测果蔬中菊酯类(氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯,氰戊菊酯,溴氰菊酯)农药,刚开始进标准混合溶液时,它们都有出峰的,可是再进了十几个果蔬样品后,再重新进标准溶液后,质控的标准溶液就不出峰了,也就是说后面出峰的菊酯类走着走着就没有响应了,前面出现出峰的比如有机磷等出峰还是正常的,然后重新老化了VF-1701MS色谱柱,后面出峰的菊酯类标准溶液还是没有出峰?现在要如何解决?

  • 气相ECD检测器检测氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯

    气相ECD检测器检测氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯

    仪器是安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],ECD检测器。检测氯氰菊酯和高效氯氰菊酯、氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯和高效氟氯氰菊酯。检测方法:NY/T761-2008。仪器条件,柱温200℃,检测器320℃,流速1.0mL/min,柱子HP-5,柱温150℃(2min),6℃/min→270℃(8min)。氮气5个9以上,进样口的衬管与隔垫更换新的,柱子两端也截过。进样1uL,标品浓度200ng/mL。只有溶剂峰,什么峰都没有。但是同样的仪器条件,能做出666、滴滴涕。有没有和我遇到同样的问题的?是怎么解决的呢?图1是之前做666、滴滴涕的图谱图2是这两天做菊酯类农残的图谱[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908181459474438_2497_2450726_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908181500312972_3742_2450726_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 用GCMS来氯氰菊酯与氟氰戊菊酯

    大家好,用HP-5MS的色谱柱、GCMS来检测氯氰菊酯与氟氯氰菊酯,由于氯氰菊酯-4与氟氰戊菊酯-1无法分开,但是它们的检测的碎片不一样,氯氰菊酯的碎片为163、165、181;而氟氰戊菊酯的碎片为199、157、451,是否一定要将这两种物质分成两组分别进行检测,有人将它们两个物质放在同一组中进行检测的吗?如果放在一起检测,在定量上会有干扰吗?

  • 氯氟氰菊酯和氯氰菊酯回收率超高

    用Quchers方法做蔬菜水果中的农残,称取15g样品,加15ml 1%的醋酸乙腈提取,加盐包净化处理,离心,取2ml上清液氮吹至近干,用1ml正己烷溶解过滤上机,结果六六六,狄氏剂,腐霉利,氯菊酯的回收率都在85-95之间,而氯氟氰菊酯和氯氰菊酯的回收率是272和275,这是为什么呢?造成回收率高的原因是什么?

  • 求助氟氯氰菊酯家族问题

    [color=#444444]今天针对氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯(Ⅰ)、氟氯氰菊酯(Ⅱ)、氟氯氰菊酯(Ⅲ)、氟氯氰菊酯(Ⅳ)的区别,进行了讨论,本来有些明白了,结构又糊涂了,特来求助各位大神,望不吝赐教[/color]

  • 【求助】气相中如何分离氯氰菊酯和氟氰菊酯

    我用的是Agilent 7890A,ECD检测,HP-5,30m×0.32mm×0.25um的柱子,用了很多程序升温方法都无法分离氯氰菊酯和氟氰菊酯(即氟氰戊菊酯)。[em0702] 请问版上的各位兄弟有没有出现过该问题,即氯氰菊酯四个峰中的最后一个峰与氟氰菊酯的第一个峰重合(经单标进样后确认的),各位是如何通过程序升温或其他方法将此两种农药分开的?能否赐教,不胜感激[em0706]

  • 三氟氯氰菊酯检测

    在ECD上走三氟氯氰菊酯标液出现三个峰,保留时间分别是16.05、16.14、16.26,检测样品时在三氟氯氰菊酯出峰的地方出现两个峰,时间分别是16.05、16.26。是否可认为该样品中含有三氟氯氰菊酯?

  • 有做过高效氟氯氰菊酯的吗?

    请问有用气谱做过高效氟氯氰菊酯的吗?请教一个问题,是不是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测要分两步,先测出氟氯氰菊酯的含量,再测高效氟氯氰菊酯的含量呢?测高效时,还要把其它异构体积分,请问高效氟氯氰菊酯有几个异构体呢?都是什么?它们的出峰顺序如何?

  • 硫丹,甲氰菊酯,氯菊酯,氟氯氰菊酯的气质联用检测

    硫丹,甲氰菊酯,氯菊酯,氟氯氰菊酯的气质联用检测

    我要检测硫丹(包括:1-硫丹,2-硫丹,硫丹硫酸盐),甲氰菊酯,氯菊酯,氟氯氰菊酯,这6种物质,由于我不清楚这6种物质在我的气相上的大致出峰时间,所以我决定用全扫描的方式试下,程序升温的方法:40度保持1min;然后以30度/min升至130度,再以5度/min升至250度,最后以10度/min升至300度,并保持5min,后运行5min,以去除残留于色谱柱中的杂质。色谱柱:HP-5ms;溶剂延迟时间:5min,从5min开始至35min,SCAN从50到500,我的TIC图是这样的:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607140743_600414_2166779_3.jpg局部放大:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607140743_600415_2166779_3.jpg对着一个峰右键双击,看其碎片:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607140744_600416_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607140744_600417_2166779_3.jpg

  • 【求助】三氟氯氰菊酯的CAS编号是什么

    求助:本人现在要测茶叶中的三氟氯氰菊酯,氯氟氰菊酯和氟氯氰菊酯。现在本人可以确定氯氟氰菊酯CAS:68085-85-8,氟氯氰菊酯CAS:68359-37-5。但三氟氯氰菊酯的CAS本人无法确定,网上的说法各异。 有没有人知道三氟氯氰菊酯的CAS编号是什么?如果知道,请指出出处。非常感谢

  • 氯氟氰菊酯用哪个标准

    氯氟氰菊酯(cyhalothrin)这个项目,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]用哪个标准方法啊?标准怎么都是高效氯氟氰菊酯呢?

  • 氯氟氰菊酯

    请教一下,哪位大神用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的7000D串接的DB17的柱子打过氯氟氰菊酯,出三个峰还是两个峰呀,这个是吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109041702005173_2323_3072948_3.png[/img]

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