毛发聚集器

根据《涉毒人员毛发样本检测规范》了解到采集毛发样本的要求为“提取毛发样本时，工作人员应当佩戴一次性手套，使用医用剪刀或者锯齿剪刀紧贴被提取人员头皮表面剪取头顶后部（如头顶后部无法提取到足够头发的，可选择离该部位最近的头部部位）长度为3厘米以内的头发；长于3厘米的头发，需从发根端截取3厘米。”同时“提取的毛发样本应当分为A、B两份，每份样本重量不少于50毫克”。根据毛发毒品检测相关司法部行业标准、公安部行业标准和浙江省地方标准，研磨样本量范围在20-50mg，后续检测大都为色谱-质谱联用。

毛发是评估下丘脑− 垂体− 肾上腺轴(HPA轴)慢性活性变化很好的样品，毛发皮质醇的提取方法非常重要。为保证毛发皮质醇提取过程的可靠性，实验使用了液氮冷冻研磨；设计了空白对照组（磷酸缓冲液(PBS)）（n=3）、原管组(n=10)和新管组(n=10)，以检验缓冲液、离心管对提取的潜在干扰；对同一动物样品(n =16)两次独立提取的结果及毛发皮质醇浓度与受到的极端攻击量（血浆皮质醇浓度的间接指标）(n=16)进行了Pearson相关分析。结果表明：空白对照组测量结果为0 pg/mg；新管浓度值与原管无显著性差异(F（1，19）=0.041, P=0.843，one-way ANOVA)；两次独立提取结果高度正相关（r=0.893，P=0.000）；皮质醇浓度与受到的极端攻击量中度正相关（r=0.591，P=0.008）。因此，离心管、缓冲液对实验没有显著性干扰，溶液中皮质醇来源于毛发样品；提取操作流程可靠，所得数据可信。

预灌封注射器（PFS）中形成的治疗性蛋白质的稳定性可能会因蛋白质分子暴露于硅油-水界面和空气-水界面而受到负面影响。另外，诸如在运输过程中经历的搅动可能增加蛋白质与界面的相互作用的有害作用（即，蛋白质聚集和颗粒形成）。在这项研究中，将含有单克隆抗体或溶菌酶的无表面活性剂的制剂在PFS中孵育，将其暴露于硅油-水界面（硅化的注射器壁），空气-水界面（气泡）和搅拌应力（发生在首尾翻转期间）。使用流动显微镜，在所有条件下都可以检测到颗粒（直径≥ 2 m）。在装有气泡的搅拌式硅化注射器中发现了最高的颗粒浓度。在这种条件下形成的颗粒由硅油滴和聚集的蛋白质以及蛋白质聚集体和硅油的附聚物组成。我们提出了一种在PFS中产生颗粒的界面机制，其中三相（硅油-水-空气）接触线上的毛细作用力从界面上去除了硅油和胶凝的蛋白聚集体，并将其运输到主体中。这种机制解释了硅油-水界面，空气-水界面和搅拌在蛋白质配方中颗粒生成中的协同作用。

THCCOOH 的分析是毛发分析中最常见的项目。是因为执法部门必须取得个体蓄意使用药物的证据，并证明毛发不是仅仅在空气中被动受到污染。吸食大麻时， 人体的毛发由于接触侧流烟雾而间接吸附其中的THC1。这使得并未吸食大麻的人会因为毛发被动接触到大麻烟雾而检测出低浓度的 THC。

毛发是哺乳动物皮肤表皮部角质层的衍生物，也是哺乳动物的特征之一，所有动物的毛发都有其基本的形态和结构，而不同的动物在毛发形态上（如长短、粗细以及色泽等）又表现出差异。毛发形态的差异必定与其微观结构有着紧密的联系，因此，毛发微观结构也是人们多年来研究的重点。

通过红外显微镜AIM-9000进行了毛发截面的分析。结果甚至能显示出毛发损伤所致内部蛋白质的组成变化。FTIR将成为观察毛发内部成分和毛发损伤变化的方法之一。

同其他生物检材相比，由于毒品原体及其代谢产物会被毛发中的角质蛋白固定，因此可以在毛发中长期存在，通过检测毛发可以判断涉毒人员数月乃至数年内是否吸毒。另外毛发样品（包括头发、腋毛、阴毛等）还具有易采集、易保存、可重复取样等优点。

建立以加压流体萃取、LCMSMS定性定量提取毛发中12种毒品及代谢物的方法。本方法用甲醇作为萃取溶剂，用加压流体进行萃取，萃取溶剂用真空平行浓缩仪进行浓缩，用LCMSMS进行分析。

目前滥用药物毛发分析已逐渐应用于法医和临床毒物分析领域，其在药物滥用鉴定中的作用也已被确证和公认。与传统的血液、尿液等生物检材相比，毛发检材具有无法比拟的独特优势，例如：检出时限长、药物滥用信息全面、抗腐败、易于采取、保存和重复取样等。其中最突出的优点在于其检测时限长，根据头发的长度可反映几周至数月的用药情况，而体液中药物检出时限短，适用于短期体内滥用药物的检测，两种检材的检测相结合，可以比较全面地评价被检者滥用药物的情况，满足法医、临床和科学研究等领域的需求。珀金埃尔默公司采用QSight LC-MS/MS液质联用系统建立了毛发中常见毒品检测方法，为毛发中常见毒品检测分析提供整体解决方案。

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建立了一种运用EXPEC 5210 LC-MS/MS联用系统快速检测毛发中15种常见毒品及 代谢物的方法，方法灵敏度完全满足司法鉴定标准的需求。此方法可用于公安系统对吸毒 人员毛发中毒品的检测和痕量分析，为定罪量刑提供科学依据。

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本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定毛发中38种滥用药物及代谢物残留量的方法。化合物在0.05 ~5 ng/mL浓度范围内线性良好，相关系数r2在0.99以上。平行测定4份浓度为0.05 ng/mg的质控样品，38种化合物的回收率在79.8~109.0%之间，RSD在0.94~10.9%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于毛发中滥用药物及代谢物残留量的准确定量检测。

本文参照《SF/Z JD0107025-2018 毛发中 15 种毒品及代谢物的液相色谱 - 串联质谱检验方法》，开发了使用 LC-MS/MS 定性检测毛发中 15 种毒品的方法。与标准相比，该方法优化了梯度洗脱时间程序，使得单次分析的时间由 14 min 减小到了 5 min，可有效提高工作效率。对阳性样品进行了测试，通过保留时间和离子丰度比进行定性确认的结果满足标准要求。