菲咯啉配体

近年来，多个研究小组都相继发表了Biacore 的SPR 技术在蛋白质组研究领域中的应用，尤其是对重要蛋白的配体垂钓并结合质谱技术对与重要蛋白相结合的配体识别的应用特别引人注目。有两种主要的实验方法：用质谱对结合在芯片表面的蛋白直接检测；微量回收结合的蛋白后再检测。在此， 我们将报告一个从复杂生物混合物中进行配体垂钓再结合质谱技术对能特异性结合的配体进行识别的实验。与很多已发表的文献中的方法不同的是，这个方法没有对现有的Biacore 3000 进行任何硬件和软件的修改。

本篇应用文章对在竞争反应中无荧光标记的配体进行了研究，结果显示了一个从Shewanella Denitrificans中占据主导地位的Kef体系。

人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)抗原、生物素化的人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒人凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡相关因子配体(FASL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡相关因子配体(FASL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡相关因子配体(FASL)抗原、生物素化的人凋亡相关因子配体(FASL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡相关因子配体(FASL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人CXC趋化因子配体16(CXCL16)检测试剂盒人CXC趋化因子配体16(CXCL16)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人CXC趋化因子配体16(CXCL16)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人CXC趋化因子配体16(CXCL16)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人CXC趋化因子配体16(CXCL16)抗原、生物素化的人CXC趋化因子配体16(CXCL16)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人CXC趋化因子配体16(CXCL16)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

实验原理还原型抗坏血酸（AsA）可以把铁离子还原成亚铁离子，亚铁离子与红菲咯啉（4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，BP）反应，形成红色螯合物，对534nm波长的吸收值与AsA含量正相关，故可用比色法测定。脱氢抗坏血酸（DAsA）可由二硫苏糖醇（DTT）还原成AsA；测定AsA总量，从中减去还原型AsA即为DAsA含量。

人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)检测试剂盒人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)抗原、生物素化的人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

本研究团队创新性地构建了一种基于二茂铁羧酸-DNA2（Fca-DNA2）作为猝灭电化学发光（ECL）和差分脉冲伏安法（DPV）信号响应探针，结合Ru-MOF/Cu@Au纳米粒子作为ECL基底平台的双模式适配体传感器。首先，研究人员通过电沉积方法将Ru-MOF快速合成并固定在电极表面，随后在其表面修饰Cu@Au纳米粒子，以协同催化三乙醇胺（TEOA）放大ECL信号，增强传感器的稳定性和导电性。最终，研究人员利用AOH和Fca-DNA2之间的竞争反应，通过ECL和DPV信号的变化对AOH进行敏感检测。实验结果表明，该双模式适配体传感器在0.1至100 ng/mL范围内表现出优异的检测性能，检测限分别为0.014和0.083 pg/mL，且在实际水果样品中具有良好的应用前景。

采用立陶宛Ekspla NT342/C/3/UVE型纳秒可调谐光学参量发生器，对配体诱导的电荷转移态在量子点中的近红外至可见光上转换过程进行了实验研究。

核酸适配体药物作为核酸疗法的重要组成部分，具有许多独特优势，在医药研发领域有着广阔的市场前景。

人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)检测试剂盒人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3))R4)检测试剂盒AIL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3))R4)检测试剂盒AIL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3))R4)检测试剂盒AIL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3))R4)检测试剂盒AIL)抗原、生物素化的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3))R4)检测试剂盒AIL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3))R4)检测试剂盒AIL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)检测试剂盒人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)R4)检测试剂盒AIL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)R4)检测试剂盒AIL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)R4)检测试剂盒AIL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)R4)检测试剂盒AIL)抗原、生物素化的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)R4)检测试剂盒AIL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)R4)检测试剂盒AIL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒人FM人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)抗原、生物素化的人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度S样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒

人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)ELISA试剂盒人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)抗原、生物素化的人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人趋化因子C-X3-C-基元配体1(CX3CL1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)ELISA试剂盒人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)抗原、生物素化的人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)抗原、生物素化的人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1/CD171)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人可溶性CD40配体(sCD40L)检测试剂盒人可溶性CD40配体(sCD40L)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性CD40配体(sCD40L)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性CD40配体(sCD40L)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性CD40配体(sCD40L)抗原、生物素化的人可溶性CD40配体(sCD40L)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性CD40配体(sCD40L)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人可溶性CD30配体(sCD30L)检测试剂盒人可溶性CD30配体(sCD30L)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性CD30配体(sCD30L)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性CD30配体(sCD30L)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性CD30配体(sCD30L)抗原、生物素化的人可溶性CD30配体(sCD30L)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性CD30配体(sCD30L)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)检测试剂盒人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)))R4)检测试剂盒AIL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)))R4)检测试剂盒AIL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)))R4)检测试剂盒AIL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)))R4)检测试剂盒AIL)抗原、生物素化的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)))R4)检测试剂盒AIL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)))R4)检测试剂盒AIL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

中文名称：人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒英文名称：HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISAKit规格：48T/96T储存温度：：-20℃(较长时间不用时)；2-8℃(频繁使用时)有效期：6个月试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）趋化因子配体2（CCL2）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被趋化因子配体2（CCL2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的趋化因子配体2（CCL2）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

差示扫描荧光法（DSF），也被称为thermal shift assay（TSA），是表征蛋白热稳定性的常用方法之一，广泛应用于蛋白配体互作表征，突变体、缓冲液、去垢剂筛选等领域。DSF可以通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm（折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度）。

Schiff碱及其过渡金属配合物具有抗病毒、抑制细菌生长等生物活性。桥联多核配合物的研究位于生命与材料科学的交汇点，特别是多核偶合体系的研究是设计分子材料的基础。具有酚氧桥基的多核配合物的研究已成为配位化学家关注的热点之一。3-羧基水杨醛胺类Schiff碱及其配合物已得到深入的研究，如果在3-羧基水杨醛上引入一个供电子甲基，则必将改变Schiff碱的碱性和配位场强，从而引起配合物性质的改变。鉴于以上原因，本文设计并合成了5-甲基-3-羧基水杨醛，并合成了它的二胺Schiff碱及其配合物，同时对这些化合物进行了结构表征和性质研究，主要内容如下：(1)通过自组装的方法得到了单核配合物Cu(OS)?H2O，其中H2OS为N,N’(双水杨醛)缩邻苯二胺Schiff碱配体，并用元素分析、IR光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。结果表明该晶系属三方晶系，空间群R-3，晶胞参数：a＝3137.41(2)pm，b＝3137.4 1(2)pm，c＝918.100(10)pm，α＝90°，β＝90°，γ＝120°，Z=18，R1=0.0425，wR2＝0.1044，Cu原子位于轻微变形的平面四方场中并偏离其最小二乘平面0.80pm，并通过π-π堆积作用形成了雪花状结构。(2)以3-羧基水杨醛缩甘氨酸Schiff碱H3GS为配体，合成了单核配合物Cu(HGS)?2H2O，用元素分析，IR光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。结果表明该晶系属单斜晶系，空间群P2(1)/c，晶胞参数：a＝848.46(3)pm，b＝681.54(3)pm，c＝1967.16(8)pm，α＝90°，β＝95.8210(10)°，γ＝90°，Z=4，R1=0.0279，wR2＝0.0724，Cu原子位于轻微变形的四方锥场底心，底面被氮原子、酚氧原子、甘氨酸羧基的一个氧原子和一个水分子氧原子占据，而甘氨酸羧基的另一个氧原子占据相邻分子的锥顶，因而形成一维链状结构；合成了单核双聚配合物Na2[Cu2(GS)2]?2H2O，铜三核配合物Cu3(GS)2?5H2O和铜锌异三核配合物ZnCu2(GS)2?5H2O，并用元素分析，IR光谱，电子光谱和磁化率测定对配合物的组河南大学2003级无机化学专业硕士论文张武成和结构进行了表征，磁性测定表明，铜三核配合物的铜离子间存在较强的反铁磁性自旋交换作用。(3)以N,N’-二(3-羧基水杨醛)缩环己二胺Schiff碱H4DS为配体，合成了双核配合物Cu2DS?2H2O和Ni2DS?4H2O，用元素分析，IR光谱和1H NMR对配体的组成及结构进行了表征，用循环伏安法测定了配合物Cu2DS?2H2O的电化学性质。(4)合成了5-甲基-3-羧基水杨醛，并用元素分析，IR光谱，1H NMR和MS对其组成和结构进行了表征，并用它与二胺反应得到三种Schiff碱配体：H4EMS(N,N’-二(5-甲基-3-羧基水杨醛)缩乙二胺Schiff碱)，H4TMS(N,N’-二(5-甲基-3-羧基水杨醛)缩丙二胺Schiff碱)，H4MEMS(N,N’-二(5-甲基-3-羧基水杨醛)缩1,2-丙二胺Schiff碱)，用元素分析，IR光谱，MS，1H NMR，13C NMR对其组成及结构进行了表征，并得到了6种双核配合物：Cu2EMS、Ni2EMS、Cu2TMS、Ni2TMS、Cu2MEMS、Ni2MEMS，用元素分析，IR光谱，紫外光谱研究了其组成及结构，并用热重分析和变温磁化率研究了其性质。(5)合成了三元配合物[Cu(phen)(L-phe)0.75(CH3CH2OH)]ClO4，(其中phen为邻菲咯啉，L-phe为L-α苯丙氨酸)，用元素分析，IR光谱，X射线单晶衍射测定了其结构，结果表明：该晶系属单斜晶系，空间群P2(1)，晶胞参数：a＝584.92(2)pm，b＝2038.04(5)pm，c＝966.68(3)pm，α＝90°，β＝94.276(2)°，γ＝90°，Z=2，R1=0.0521，wR2＝0.1354，Cu原子位于变形的四方锥场底心并偏离其最小二乘平面23.08 pm；合成了Na[Cu(phen)(ssal)]?2.5H2O，Na[Cu(Nphen)(ssal)]?3H2O，(其中ssal为磺基水杨酸，Nphen为5-硝基邻菲咯啉)，用元素分析，IR光谱，紫外光谱表征了其组成及结构，用热重分析研究了其性质。

螯合物是具有环状结构的配合物，是通过两个或多个配位体与同一金属离子形成螯合环的螯合作用而得到。螯合剂是具有多基配位体能与金属离子起螯合作用，生成螯合物的试剂，常用的有有机螯合剂，如氨羧络合剂 (包括氨基三乙酸即NTA、乙二胺四乙酸即EDTA等)、8-羟基喹啉、邻菲咯啉(C12H8N2)、柠檬酸铵及无机螯合剂多磷酸盐等。在水污染化学、分析化学、有机和生化等方面的应用十分广泛，如水中金属离子的分离分析、水的软化、分级沉淀、纤维染色、清洗金属、浮选、杀菌、蛋白质的水解与合成以及稳定维生素等。

Mechanotransduction in the regulation of cellular responses has been previously studied using elastic hydrogels. Because cells interact only with the surface of biomaterials, we are focusing on the molecular mobility at the outermost surface of biomaterials. In this study, surfaces with the mobile Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS) peptide have been constructed. Cell culture substrates were coated with ABA-type block copolymers composed of poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine-co-n-butyl methacrylate) segments (A) and a polyrotaxane (PRX) unit with RGDS bound to a-cyclodextrin (B). Adhesion, morphological changes and actin filament formation of human umbilical vein endothelial cells were reduced on the surfaces containing mobile PRX-RGDS in comparison to the immobile RGDS surfaces constructed from random copolymers with RGDS side groups (Prop-andom-RGDS). In the neurite outgrowth assay using rat adrenal pheochromocytoma cells (PC12), only 20% of adherent PC12 cells had neurites on PRX-RGDS surfaces, but more than 50% did on the Random-RGDS surface. The beating colony of dimethyl-sulfoxide-treated mouse embryonic carcinoma cells (P19CL6) were found 10 and 14 days after induction onPRX-RGDS and Random-RGDS surfaces, respectively. After 22 days, the beating colony disappeared on PRX-RGDS surfaces, but many colonies remained on Random-RGDS surfaces. These data suggest that the molecular mobility of the cell-binding ligand on the outermost surface of materials effectively suppresses the actin filament formation and differentiation of these functional cell lines, and may be used as a culture substrate for immature stem cells or progenitor cells.

本文以吡啶类化合物为原料，设计合成了两种吡啶吡唑类碱水溶性配体，与钯金属原位配比得到具有催化活性的钯配合物，并将其应用于Suzuki偶联反应当中，得到了一系列的联苯类化合物以及二苯乙烯类化合物。耐士科技作为Biotage中国区总代理，以最优质的服务给客户提供Biotage全系产品以及相关技术服务。Biotage Initiator微波合成仪利用微波辅助加热来提高化学合成速度。微波加热均匀，可以比传统加热方式更快达到反应温度和压力。用户可以深切体会到Initiator仪器的优点。 我们始终为用户制造一流的仪器，提供一流的服务。

邻菲啰啉法采用邻菲啰啉分子吸收光谱法测定铁含量，本方法适用于含Fe0.02～20mg/L范围工业循环冷却水中铁含量的测定。1、方法提要用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH2.5～9时，二价铁离子可与邻菲啰啉生成橙红色络合物，在最大吸收波长（510nm）处，用分光光度计测其吸光度。本方法采用pH4.5。2试剂和材料2.1硫酸；2.2硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2· 12H2O2]；2.3硫酸：1＋35溶液；2.4氨水：1＋3溶液；2.5乙酸—乙酸钠缓冲溶液(pH=4.5)：称取164g乙酸钠，溶于水，加84mL冰乙酸，稀释至1000mL；2.6抗坏血酸：20g/L溶液；溶解10.0g抗坏血酸于200mL水中，加入0.2g乙二胺四乙酸二钠（EDTA）及8.0mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）；2.7邻菲啰啉溶液：2.0g/L；2.8过硫酸钾溶液：40.0g/L，溶解4.0g过硫酸钾于水中并稀释到100mL，室温下贮存于棕色瓶中，此溶液可稳定放置14d。

纳米粒子（NPs）超晶格在光子材料、光学滤波器、传感、催化等方面有着潜在应用。这些高度有序的超结构通常是由具有尺寸均一性的纳米粒子自组装制备而得。然而，纳米粒子通常具有高比表面积，容易聚集，对纳米粒子自组装具有不利影响。为了提高纳米粒子的稳定性，通常在粒子表面接枝有机配体，形成有机-无机杂化纳米粒子。配体的物理和化学性质在有机-无机杂化纳米粒子的组装行为中起着关键作用。不同种类的有机分子（如含烷基链小分子、聚合物和DNA等）被用作纳米粒子配体来提高纳米颗粒稳定性

近年来，常用的是铬液氧化法。然而，由于该溶液危及人体健康，人们一直在试图寻找铬酸盐处理的替代过程。目前已得到一些金属的转化层，如:锌、锡、铝、低中碳钢的转化层。但有关资料表明:这些金属薄膜的防腐性能都比铬酸盐处理所得薄膜层的防腐性能差。奥林巴斯手持式光谱仪提供快速，无损的检测方法，用于确定非铬酸盐转化涂层的厚度。这些测量值必须落在目标厚度范围内，以确保后续油漆涂层能够正确粘附，并确保部件免受腐蚀。

Novel benzofuran-2-carboxamide ligands, which are selective for sigma receptors, have been synthesized via a microwave-assisted Perkin rearrangement reaction and a modified Finkelstein halogen-exchange used to facilitate Nalkylation. The ligands synthesized are the 3-methyl-N-phenyl-N-(3-(piperidin-1-yl)propyl)benzofuran-2-carboxamides (KSCM-1, KSCM-5 and KSCM-11). The benzofuran-2-carboxamide structure was N-arylated and N-alkylated to include both N-phenyl and N-(3-(piperidin-1-yl)propyl substituents, respectively. These new carboxamides exhibit high affinity at the sigma-1 receptor with Ki values ranging from 7.8 to 34 nM. Ligand KSCM-1 with two methoxy substituents at C-5 and C-6 of the benzofuran ring, and Ki = 27.5 nM at sigma-1 was found to be more selective for sigma-1 over sigma-2.