气相顶空瓶一种是平底的,一种底部有点突,有什么区别呢?
做顶空实验时,确认顶空瓶是没问题的,顶空模块快门报错,顶空瓶无法退出,最后拿镊子夹出,发现整个顶空瓶底部掉了,顶空瓶是安捷伦的,从来没有出现这个问题,而且如果是瓶子有裂缝直接会碎掉,整个底部掉了,感觉是压力太大瓶子无法承受,方法没有问题做过很多遍,是什么原因导致的,求大神帮忙解惑。
请问膏状样品放入瓶身4高瓶口小的20ml的顶空瓶底部,怎样操作好呢?不小心可能会挂在瓶壁或瓶口。
各位大侠,弱弱的问一个问题:我们准备采购一个顶空进样器,但发现顶空瓶有圆底和平底之分,请问这个与顶空进样器本身的硬件设备有关吗?有什么需要注意的。
大家在用顶空测定水样时,有没有在顶空瓶中直接配标线?我想直接在顶空瓶中配标线,直接上机,在容量瓶配好标线在吸取到顶空瓶,既浪费时间,又浪费试剂,所以有了在顶空瓶里直接配标线的想法
今天早上到实验室,发现GERSTEL进样器卡主,进样针吸附上了最后一个顶空瓶,恒温槽上盖没有关闭,还卡着一个顶空瓶的瓶盖,把瓶盖拿出来发现整个顶空瓶在恒温槽了完全碎裂,但是该样品却完成了正常测试,这是个什么情况?不知道有没有哪位遇到过相同的情况?
做顶空试验,买的是上海安谱的cnw顶空瓶和瓶盖垫片,做顶空一个样就扎一针。垫片好贵,好几块钱,扔了可惜,你们重复利用么?重复几次?气密性有保证吗?
我以前每做完一个样品就丢一个顶空瓶,为了控制成本,现想把顶空瓶重复利用,我用的校正剂为三醋酸甘油酯,粘性很重,要怎样才能清洗干净?直接就放入超声波清洁器里超声清洗就可以么?还是在放进去之前还要做一些基本的清洗?
一般讲装入1/3样品较合适,但是最开始时候我们都是装入10毫升,后来看到一个关于方法验证的一个资料上讲,装入5毫升样品最为适当。 顶空瓶中样品体积影响很大,对于20毫升的顶空瓶大家用的时候一般都会装入多少样品啊?
前段时间在仪器信息网参加申请爱吉仁瓶子试用活动,这个月初收到爱吉仁的包裹。好大一箱,爱吉仁也太大方了,除了申请的顶空瓶子和60ml储存瓶,还送了其他小瓶子。。。一年前我也从爱吉仁购买过些产品。。用着还是不错的。看看收到的包裹。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015082519474435_01_1616855_3.jpg这次主要的为20ml的顶空瓶做一个压力测试。在以往用过的顶空瓶子中,有些过薄,在保温阶段就出现过炸裂,有些钳盖质量不好,也曾发生过漏气。。所用我认为,能承受压力不炸裂,而且不漏气,是顶空瓶最重要的两项。测试请见如下的望闻问切。。望钳盖瓶看起来比较厚实,旋盖瓶的瓶口稍薄。看瓶底,是一体成型的,一体成型是小瓶子常用的生产方式,在相同的生产方式下,能体现性能差别的,就是用料。料好,质量也会好些。旋盖瓶的瓶底和钳盖瓶的不一样,而且高度稍低,装好盖子的瓶子,两款刚好相差3mm。试验证明这点高度差并没影响使用。见图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015082519480849_01_1616855_3.jpg闻,问由于瓶子是新的,闻起来没异味。切接下来介绍的就是压力测试:仪器 :QP2010SE+HSS86.50丹尼顶空试剂:丙酮(无标签的,所谓分析纯),甲醇(honeywell,色谱纯)顶空方法:120度保温30min,定量环200度,传输线200度。连续进样,间隔15min。GCMS方法分流进样,分流比10:1 进样口200度,升温程序:50度(hold 3min)然后20度/min升至150度,保持1min。MS传输线280度,离子源230度。采集范围:35-200m/z柱子;RTX-5MS 30m*0.25mm*0.25um测试过程:分别向1,2号两个瓶子中注入5ml的丙酮,向3,4号两个瓶子注入5ml甲醇。分别盖紧/旋紧盖子。放上顶空进样架中1-4位,等待进样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015082519491019_01_1616855_3.jpg进样后,顶空自动把完成进样的瓶子取出。看瓶子是否炸裂,瓶内溶液是否剧烈减少,瓶盖变形程度,评估瓶子的耐压情况。看看下图中完成一次进样后的瓶子:钳盖瓶的铝盖由于受到内部的压力,已经明显向上凸起,垫片更是严重凸出;而旋盖瓶,旋盖不变形,而且由于裸露的垫片面积较少,垫片只有一点凸起。瓶子垫片的凸起,证明瓶子内部存在挺大的压力,瓶子稍冷后,凸起的垫片都恢复原状,证明垫片的在120度的高温下,并没影响延展性和弹性。冷却下来的瓶子,内部所装溶液没明显减少。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015082519494317_01_1616855_3.jpg为啥要用丙酮和甲醇来测试瓶子的压力承受能力呢?因为做顶空,我常用丙酮或甲醇做为标液的溶剂。而且丙酮和甲醇都比较容易挥发,尤其在120度下,大都成了气体,瓶子内部压力会变得很高。这个实验证明,爱吉仁的顶空瓶质量是不错的,尤其是旋盖瓶,使用时不需钳盖器,直接旋紧就好。瓶盖也可以重复利用,再次使用时只需要换上新的垫片,那又能降低分析的成本了。感谢爱吉仁提供的试用。有空还会做做其他测试的。看看下图中的所谓分析纯丙酮,,因为是没贴标的产品,,质量那是真差。。。不过我都不拿来做实验的。苯乙烯,甲苯,二甲苯,酯类,醚类都有。。这还叫分析纯??http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015082519504366_01_1616855_3.jpg反观色谱纯的甲醇,那就好了很多,真是一分钱一分货啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015082519515522_01_1616855_3.jpg
为什么PE的顶空瓶需要在隔垫下压一个金属垫片?
请问各位:我们平时使用过的顶空瓶可以重复利用吗?如果可以应该怎么清洗呢?
SPME 顶空和浸渍方法用的瓶子应该一样的吧?顶空瓶可以洗完后重复利用么?杂质干扰大么?有没有比较好的清洗方法呢?
20 ml顶空瓶中,装入5mL水,20度,14.7psi大气压下封瓶,完后105度平衡45min,最终瓶里压力能达到多少?瓶能爆不?by the way,放点肉丁进去能熟不?
购买的PE顶空瓶有质量不好的,求助20ml顶空瓶性能检测标准,用于购买后顶空瓶质量验收检测,适用于检测安捷伦,岛津,PE590[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]
岛津GC-MS2010 plus.用的是DANI的顶空进样.我的顶空进样瓶中样品的量,之前加了三分之一的样品量,后来听别人说,只加一滴就好,请问这两种方法对测试结果有影响吗. GC与MS上的测试条件是一样的,进样量也一样.就只是顶空瓶中样品装的量不一样,这样子,.有什么差异????
说实话,我一直对顶空瓶盖的关注不够,认为那不就一密封用的垫子吗,没什么紧要。直到今天,受到冷落的它终于对我爆发了。这还得从前几天说起:话说我一直用的A公司的耗材,前两天瓶盖要用完了,我这“不会过日子的”(采购部送的)大笔一挥,又签了N包A公司的顶空瓶盖申请单。还没交上去多久,采购就来电话和我“谈过日子了”。以下省略N句艰难困苦的创业感言。总之,我同意他们“买点实惠的”了。 结果今天一用,哥悔死了:刚开始走空白就出杂质峰,还有好大的噪音。我还以为顶空出了问题,可着劲洗了半天,再进空白还是一样。我又怀疑空白污染,换了几瓶新的,结果还是不顶用。无语了,哥无招可用,走投无路,扒着顶空进样器想自残。无意中瞄到进过样的顶空瓶盖:靠!那垃圾盖子加热后都变形了,还有点像熔了似的。一定是盖子有问题!!! 后经过对比,果然是这批新盖子惹的祸!我就感慨了,国产耗材也这么让人不省心吗?
各位好,小弟在此有一事想向大家请教:在使用顶空进样时,如果顶空瓶内的溶液有挂壁或者是残留在瓶盖上,会不会对检测的结果造成影响?如果有,是不是说顶空瓶在运输过程中必须保持垂直放置,不能打翻?
在哪里可以买到顶空瓶?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]固相微萃取的顶空瓶在萃取之后如何清洗瓶子
我最近测奥扎格雷中的二氯甲烷残留,标准中要求用DMF溶解将样品配成20mg/ml、标准品为0.03mg/ml,然后各取20ml置于100ml顶空瓶中进样。 但是我们的顶空是20ml规格的,我就按照液气体积比不变,样品和对照均取4ml,标准品配成0.15mg/ml的,这样就能保证顶空瓶中标准品的总量是与原标准一样的,问题是如果样品也相应增大浓度,称1g根本就不能溶于DMF。 而且之前我按标准品浓度为0.03mg/ml取4ml进过样,二氯甲烷含量太低完全没有检测出来。求大侠指点。
顶空瓶有必要震荡吗,很多标准上写震荡混匀?
以前CTC都是用20ml的顶空瓶做的,按15版药典乙醇量做发现要用10ml顶空瓶,等了好久顶空瓶来了发现进样针根本够不着= =,抓不到顶空瓶设置找了半天,网上找的都是广告请教下该怎么设置啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif
工程师说顶空瓶和盖子最好一次性使用,但这个太浪费了吧,大家平时都怎么做啊?
现在做气体样,我总觉得我们买的顶空瓶有点漏气。做的是三氯甲烷项目
我准备这样来处理顶空瓶:1.顶空瓶外面有用水笔写了样品信息的,先用酒精棉擦掉2.用开瓶钳取下瓶盖,倒掉瓶内样品溶液,用自来水将瓶子内外初步冲洗干净3.尽量沥干瓶子的水分,将顶空瓶完全浸没在药用无水酒精里几个小时4.将顶空瓶从酒精缸中取出,沥干,用纯化水冲洗干净5.将顶空瓶放到一个架子上,放进烘箱在120℃下烘干大家有什么好的处理方法请分享一下吧
想了解一下 样品瓶 顶空瓶 有国产的吗 进口的说是中性玻璃 国内多写 硼硅玻璃 能用吗?
有客户问到了一个顶空瓶里面带有内衬管,这个以前还真没碰到过,查了下,找到了下面的图片.但是还不了解其具体的设计意图是什么,用于怎样的实验呢?一般的顶空是用气液平衡的方法对液体或固体试样中的挥发性成分进行分析,加入内衬管来减小样品体积的原因是什么呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212271641_416269_2067003_3.jpg
安捷伦送的顶空瓶隔垫快用完了,问售后买,竟然要6块多一个~想请问下群里的xm,都是买哪里的?国产的应该没问题吧?实用点~马上就要实验室计量认证了[em09509][em09509]
之前我们用的是森派克的顶空瓶子,盖子是安捷伦的20mm的钳口盖,做实验起来重复性很好,线性也很好。而且响应也会高很多,现在用的国产的顶空瓶是螺旋盖,上面带几个孔的,比较便宜,但是气密性确实不好,而且如果力量稍微大点,很容易把瓶子弄破。不知道大家用的是什么样的顶空瓶,我们要手动进样,用的是100mL的顶空瓶。