无机

现在形态分析成为热门，在食品砷的形态分析中，有机砷与无机砷的分离原理是什么呢，会不会有有机砷转化成无机砷？这种转化的条件是？还记得有机砷饲料添加剂的风险吗，当时好像记得“尚没有足够的科学数据表明有机砷转化为无机砷”。

食品中总砷及无机砷的测定（GB／T 5009．11—2003）氢化物测无机砷与（GBT 23372-2009 ）食品中无机砷的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法。不知道这两种方法检测的无机砷结果相差大不大？

各位我想请问一下，做无机砷项目时，先做了总砷，结果发现总砷的含量大于无机砷的限量，那在出具原始记录及报告的时候，还需要体现总砷的含量吗，还是直接出无机砷的数据，有没有标准详细规定了这方面？

各位大神： 大家好！ 关于GB5009-11中测试无机砷的方法，我有以下问题请教一下，望大家能解答。 1.在配制标准曲线中，用的是三价砷还是购买的总砷标准溶液稀释？？？ 2.用总砷的标准溶液做曲线，测试无机砷，结果上面会有差异吗？ 3.在样品前期处理的时候，有个步骤是要振荡多次，请问振荡频率是多少？？需要恒温振荡吗？？ 4.无机砷测试，国家标准物质都没有质控样，那么请问你们平时怎么保证自己测试出来的结果是否合理？ 5.你们有没有做过无机砷的加标回收？？具体操作步骤是什么样的？？ 6.还原剂改成维C和硫脲，应该加多少？？？ 7.样品的粉碎程度是否会影响到测试结果？？、 心里面一直一直存在很多疑虑，望各位大神解答，在此谢过。

无机点火和有机点火有啥区别啊，我一般都用无机点火

废液如何处理，各种资料上都写的很明确，为了省事，现在我们实验室所有的废液都交给专业公司处理了，包括无机废液。现在开始，所有的无机废液都装在一个容器里，说白了，就是一个塑料的大桶，都倒在那里面。眼瞅着，白色的桶由红变粉变蓝又变黄的，我们都担心这个桶会不会爆炸，无机废液是这么处理的吗？能把所有的无机废液都倒在一起吗？

[color=#DC143C]无机酸[/color]无机酸inorganic acid；mineral acid综述　　又称矿酸，是无机化合物的酸类的总称。　　无机酸，简单的是能解离出氢离子的物质。（相对应的是有机酸，他们之间最大的不同点就是一个是有机物，另一个是无机物。都具有酸性。有机酸很多用来做成有机酯，或缩聚成高分子。无机酸大多用来提供氢离子。）[编辑本段]无机酸分类　　一、按组成分　　1、含氧酸　　有：正酸、原酸、偏酸、亚酸、次酸、高酸、连酸、过氧酸、同多酸、杂多酸、代酸(取代氧原子，如硫代硫酸)、取代酸(取代羟基，如卤磺酸)等　　2、无氧酸　　3、络合酸　　4、过氧化氢等不含其它原子的酸　　5、混酸及超酸　　二、按电离程度分　　强酸（Ka≥1）和弱酸（Ka＜1）　　三、按酸中所含的可电离的氢离子数目的多少分　　一元酸（如HNO3）、二元酸（如H2SO4）、三元酸（如H3PO4）、四元酸（如H4P2O7）、五元酸（如H5IO6）……　　二元酸，三元酸等合称多元酸

总砷 = 有机砷 + 无机砷？有机砷包括：砷胆碱、砷甜菜碱、砷塘类、一甲基砷和二甲基砷无机砷包括：三价砷、五价砷那么，如果总砷和无机砷限量相同时，当总砷合格时，你是否判断无机砷合格？欢迎讨论！

我想请教一下，对于无机核－无机壳或者无机核－有机壳的小颗粒，可否用透射电镜测试其包覆层厚度？

GB/T5009.11-2003食品中总砷与无机砷的测定，测定总砷时用硫脲时将五价还原成三价，再用氢化物原子荧光法；测定无机砷用6mol/L的盐酸（1+1）水浴浸提，还要加碘化钾-硫脲溶液，正辛醇（消泡剂）；大家在进行砷的测定时，是测定总砷还是无机砷？另外，前处理方法是怎样的？

我用原子形态分析仪检测了几次无机砷了，标准曲线做的不错，但是跑样品时的数据基本上就跟基线一样，开始我觉得样品里面没有无机砷或者很少，但是每次跑样品都是这样，我有点担心是不是有问题，所以请教一下大家

我们在做一个产品中的无机硫检测时,检测结果相差很大.在1吨的样品中加入200克的无机硫,那无机硫的检测结果应为200ppm左右,可是现在我们检测出来很小,不知道是什么原因,还是我们的检测方法有问题,请大家指教.

请问各位，知道怎么测定液体中有机胺和无机氨吗？无机氨可能是氨水，该怎么区分呀？

用的岛津的机子，发现柱压升高，由于使用的有机相含有无机盐，判断应该是无机盐堵塞的原因。。。。管道应该没什么问题，换了其它的色谱柱，柱压都正常。。。。。现在用95%的水，5%的甲醇冲洗，将柱温提高到50℃有一点好转，但柱压还是比较高95%水-5%甲醇，1ml/min下柱压9.0 正常应该是4.6左右。。。。。有什么好办法没？由于用的无机盐，每天都会仔细的冲柱子，但昨天有事，临时交待下面的本科生冲柱关机，结果就出问题了。。。。

按照gb5009.11无机砷的检测方法，稻米类检出限为0.02mg/kg，按取样量1g，定容体积20mL推算，检出限加标的浓度为1ug/L。各位大神你们的无机砷能做到这么低浓度吗，我们5ug/L都困难。

有做无机物红外光谱分析的吗？我有一张无机物的溴化钾盐片红外光谱图，请高手帮助解读．

请教无机砷前处理方法

我们现在模拟配制了自来水，其中应该满足的参数如下：pH 8.0 碱度：500，无机碳：122，请问，无机碳应该怎么测啊

一般无机样品怎么前处理，粉体用什么消解，液体需要消解吗？我们以前液体也是消解的，最近询问工程师纯净液体可以不用消解，于是做了对比试验，无机液体消解与直接稀释结果差别大，是什么缘故

求助：采用LC-AFS方法检测无机砷时，三价砷和五价砷的混标进样时，五价砷不出峰，单独进无机砷的时候五价砷才出峰，请各各位大神，这是怎么回事？

磷酸盐型无机粘结剂的制备目的原理实验目的1了解无机粘结剂种类。2通过实验，了解并掌握无机粘结剂的制备方法及按添加剂的不同比例，决定粘结剂一般的性质和使用要求。实验提要目前我国广泛采用的无机粘合剂是磷酸盐型(常用的还有硅酸盐型和硼酸盐型两大类)，它的主要成分是H3PO4、Al2(PO4)2、Cu3(PO4)2等无机物组成，其特点是粘结力强，剪切力可达900.kg./ cm3，抗水性、抗老化性能好。因而广泛和地用于机械行业的粘结。仪器药品烧杯500cm3、100cm3各2个；比重计(一套公用)；量筒100cm3、50cm3各1个；电炉500W 1台；布氏漏斗30cm31个；研钵50cm31个；200～250目筛子1个；温度计0～300℃，马福炉≥100℃(公用)；竹筷；粘结件；干燥器；试剂纸100cmCuSO45H2O(工业用)32g, Al(OH)3(工业用)5g NaOH(工业用)25g HCl(工业用) (2.5%)；H3PO4(工业用)100cm3；冰块。过程步骤 1制备CuO(1)称32gCuSO45H2O溶于96g水中加热溶解，待溶解后测溶液比重(15～17Be°)合格后放置，澄清过滤留清液。(2)称NaOH20g加水溶解配成9.5%～11%溶液(d=14～16Be°)放置澄清，倾出清液待用。(3)将CuSO4水溶液倒入500cm3烧杯中加热至7０～80℃在不断搅拌下加入NaOH溶解。将溶液pH值调至9～10。煮沸20分钟(注意应维持溶液pH=9～10)，使CuO沉淀于烧杯底部。此时溶液中发生如下反应： CuSO4+2NaOH → Cu(OH)2↓+Na2SO4Cu(OH)2 → CuO↓(黑) + 2H2O(4)倾出溶液，将CuO用沸水洗涤5～6次，除去Na2SO4。再用2.5%HCl洗涤一次，除去Ca等有害杂质。最后用清水洗涤10次直至溶液中无SO42-、Cl-为止。过滤，将CuO于150℃下烘干，用研钵研碎，放于马福炉中，在890℃下焙烧4小时(焙烧时应不时翻动CuO以便焙烧均匀)。(5)取出烘块，成品成灰黑色，冷却研磨，用200目筛子过筛后烘干装瓶待用。2制备磷酸溶液将密度ρ=1.7gcm-3的H3PO4溶液100cm3倒入500cm3烧杯中加入5gAl(OH)3加热溶解，待完全溶解后将溶解溶液温度加热至240～260℃。冷却(此时溶液的密度ρ=1.85～1.9gcm-3)，装瓶密封冷却放于干燥器内。3粘结(1)准备粘结剂和粘结件：CuO粉，H3PO4(加Al(OH)3)溶液(冬天ρ= 1.7gcm-3，夏天ρ= 1.9gcm-3)，粘结件：表面光洁度低于3(达不到此粗糙度时须人工加工)。清洗构件(清洗、除锈、除油)。(2)调胶：将CuO粉倒入光滑平板上(夏天用铜片，必要时，片下放冰块以防温度过高，凝聚太快，冬天用玻璃板。)滴入H3PO4溶液（CuO : H3PO4约为3～4g∶10cm3）用竹筷调匀后1～2分钟就可进行粘结。(3)粘结：将调好的粘结剂均匀涂在构件表面上，然后迅速挤压，进行粘结。套结件可互相缓慢旋入。(4)干燥硬化：25℃时粘结件放置4～6小时就可使用。若将粘结件预先加热至90℃左右进行粘结，仅需几分钟就可使用。分析思考1 粘结剂有哪些类型?2 无机粘结剂中的磷酸盐型如何制备?3 要使粘结效果好需注意掌握什么条件?4 无机粘结剂在你所学的专业中有哪些应用?请举出实例。

如果想在检测这个行业发展，有机测试和无机测试那个好一些

想讨论无机盐对芳香基形成氢键的影响，结果发现加入无机盐后各峰积分大幅度下降，是否由无机盐的屏蔽作用引起？此外，有谱图解析得不知是否正确？因为乙烯基不出峰或峰位置很怪，请专家指导。多谢。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21030]SSS的氢谱[/url]

现在做乳制品，有的做无机砷，比如纯牛奶，酸奶，但是有的做总砷，比如乳酸菌饮料，不知道两者有什么区别？做过试验，乳酸菌饮料中的总砷都特别低，如果这样的话，那总砷都很低，无机砷就更低了，不是嘛？

估计现在做食品中无机砷测定的都已经参考了新国标了，关于新国标对无机砷的定义为三价砷和五价砷的总和，更具体一点就是砷酸根和亚砷酸根中砷的含量的总和，既然这样的话，我是不是在做无机砷的时候只管做三价砷和五价砷就可以了，砷甜菜碱、甲基砷什么的就可以不管了啊。国标为什么还要做这几种物质呢？

无机盐都包括什么啊？土壤和固废中都有哪些无机盐呢？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测的阴阳离子属于无机盐吗？

我是一个化学菜鸟，请问各位前辈测试有机砷和测试无机砷有何区别？有机和无机怎样区别？

请教饮料中无机砷的测定方法？

测无机砷的回收率总是很低，每次振荡我只进行了6、7个小时，然后放置过夜，是否震荡少了