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二硫苏糖醇
仪器信息网二硫苏糖醇专题为您提供2024年最新二硫苏糖醇价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二硫苏糖醇参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二硫苏糖醇您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二硫苏糖醇相关的耗材配件、试剂标物,还有二硫苏糖醇相关的最新资讯、资料,以及二硫苏糖醇相关的解决方案。
二硫苏糖醇相关的方案
抗坏血酸含量的测定
实验原理还原型抗坏血酸(AsA)可以把铁离子还原成亚铁离子,亚铁离子与红菲咯啉(4,7-二苯基-1,10-菲咯啉,BP)反应,形成红色螯合物,对534nm波长的吸收值与AsA含量正相关,故可用比色法测定。脱氢抗坏血酸(DAsA)可由二硫苏糖醇(DTT)还原成AsA;测定AsA总量,从中减去还原型AsA即为DAsA含量。
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量,在5.0-200 μg/mL浓度范围内,乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中,低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g,乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单,结果准确,分析时间短,可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱。国标中要求木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的检出限分别为0.01 g/100 g、0.02 g/100 g、0.03 g/100 g和0.04 g/100 g,定量限分别为0.03 g/100 g、0.05 g/100 g、0.07 g/100 g和0.12 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
GCMS法测定止咳糖浆中乙二醇、二甘醇含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了止咳糖浆多元醇类药用辅料中乙二醇、二甘醇类物质含量的检测方法。在5.0 ~ 100 μg/mL浓度范围内,各化合物标准曲线相关系数均大于0.999,线性关系良好,取浓度为5.0 μg/mL标准品溶液连续进样6针,各化合物峰面积RSD小于3.56%。对止咳糖浆基质进行了低、中、高(5.0、20和40 mg/kg)三水平的加标回收实验,回收率分布在87.27-107.72%之间。该方法操作简单,可用于止咳糖浆中乙二醇、二甘醇类物质含量测定。
蒸馏法检测焦糖中的二氧化硫含量
焦糖色素亦称“焦糖”,是一种天然着色剂。焦糖色素是以蔗糖、木糖母液等为原料,采用亚硫酸铵法、氨法制成的天然人造色素,广泛应用于食品、医药、调味品、饮料等行业。由于食品中的二氧化硫对人体危害很大,如果食用的二氧化硫超标,过量的二氧化硫容易使人产生恶心、呕吐等胃肠道反应,此外,还可影响钙吸收,促进机体钙流失。为了我们的健康,测试食品中的二氧化硫含量是很有意义的。本文采用二氧化硫残留量测定仪检测焦糖中二氧化硫的含量,操作步骤简单,节省了大量蒸馏时间,提高了工作效率。
使用ACQUITY QDa质谱检测器对单克隆抗体亚基进行工艺监测以快速监测关键品质属性
本研究旨在评估将ACQUITY QDa质谱检测器应用于亚基分析的适用性。曲妥珠单抗是一种IgG1抗体,可以被二硫苏糖醇(DTT)还原为大约25 kDa的轻链和大约50 kDa的重链肽段。采用MassLynx软件进行数据采集,能够通过MaxEnt1去卷积算法解析复杂的谱图,以便测定各个亚基的分子量。IdeS酶解和还原可产生三种肽段,每种肽段约25 kDa。由于IdeS酶解会使得抗体铰链区的单个位点处发生专属性的高效裂解,因此它成为了治疗性mAb的常用表征工具之一,而在本例中,我们将其作为监测主要糖型的一种替代方法。
糖醇在ChromCoreSugar-10Ca上的分离
选用ChromCoreTM Sugar-10Ca色谱柱,在该色谱条件下,可以有效的将三种单糖和两种糖醇分离,并具有良好的分离度和峰型,适合该项目的检测。Column:ChromCoreTM Sugar-10Ca, 6μ mDimension:7.8x300mmMobile Phase:H2OFlow rate:0.5mL/minTemperature:80℃Injection:5 μ LDetection:RIDSamples:1. Sucrose蔗糖2. Galactose半乳糖3. Fructose果糖4. Mannitol甘露醇5. Sorbitol山梨醇
蒸馏法检测多维类软糖中的二氧化硫含量
多维类软糖是一种柔软、有弹性和韧性的功能性糖果,以明胶、糖浆等原料为主,因含丰富的维生素,满足儿童健康成长需求,深受家长和孩子们的喜爱。在糖品的制作过程中,硫磺作为加工助剂产生二氧化硫可用于澄清和脱色,制糖原料及其他加工助剂中含有硫也是导致糖品中存在二氧化硫残留的原因。由于食品中的二氧化硫对人体危害很大,如果食用的二氧化硫超标,过量的二氧化硫容易使人产生恶心、呕吐等胃肠道反应,此外,还可影响钙吸收,促进机体钙流失。为了我们的健康,测试食品中的二氧化硫含量是很有意义的。本文采用二氧化硫残留量测定仪检测多维类软糖的二氧化硫的含量,操作步骤简单,节省了大量蒸馏时间,提高了工作效率。
GCMS法测定止咳糖浆中乙二醇、二甘醇等6种多元醇类物质含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了止咳糖浆中6种多元醇类物质含量的检测方法。在5.0 ~ 100 μg/mL浓度范围内,各化合物标准曲线相关系数均大于0.999,线性关系良好,取浓度为5.0 μg/mL标准品溶液连续进样6针,各化合物峰面积RSD小于3.56%。对止咳糖浆基质进行了低、中、高(5.0、20和40 mg/kg)三水平的加标回收实验,回收率分布在87.27-107.72%之间。该方法操作简单,可用于止咳糖浆中六种多元醇类物质含量测定。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定(RI)
依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(GQAD 05507)色谱柱,以示差折光检测器进行检测,对木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇和赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果和良好线性关系。
麦芽糖醇蓝莓酥性饼干工艺研究
?本研究在传统酥性饼干基础上,用麦芽糖醇代替白砂糖 ,在降低热量的同时,辅以蓝莓干,以期制得外观精美 、酸甜爽口 、香气浓郁 、营养丰富又兼具保健功能的蓝莓酥性饼干,为麦芽糖醇与蓝莓的深入开发利用提供科学依据。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
Nexera MX平行液相色谱质谱联用系统测定血清中的1,5-脱水葡萄糖醇含量
应用Nexera MX平行液相系统完成一个人血清样本中l,5-脱水葡萄糖醇含量测定用时2.5 min,而常规LCMS分析方法用时5 min。以50个样本为例,使用Nexera MX系统测定仅需用时125 min,而常规LCMS测定需要250 min,因此Nexera MX系统可以将常规LCMS分析时间缩短一半。在性价比方面,仅需在常规LCMS系统上增加两台LC-30AD输液泵及流路切换阀就可升级为Nexera MX系统,仅增加两台LC-30AD输液泵及流路切换阀就可以达到两台LCMS的工作效率,硬件成本及仪器占用空间相对两台常规LCMS大幅降低。
【仪电分析】羧甲基壳聚糖中乙醇残留的检测-顶空气相色谱法
羧甲基壳聚糖是一种水溶性壳聚糖衍生物,性质稳定,抗菌性强,能防治动脉硬化,在化妆品、保鲜、医药等方面有多种应用。羧甲基壳聚糖在合成过程用无水乙醇作为洗涤溶剂,成品中乙醇残留量应低于0.5%。本实验参考标准YY 0953-2015《医用羧甲基壳聚糖》,使用顶空气相色谱法检测壳聚糖样品中乙醇的残留量。
根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、内径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱;阳离子交换柱,柱长300 mm,内径6.5 mm,或等效柱。国标中要求各糖的检出限为0.4 g/100 g,各糖的定量限为1.3 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱,以及阳离子交换色谱柱SUGAR SH1011进行分析,可以满足国标的各种要求。
利用LC-ELSD对能量/ 维生素功能性饮料中糖和赤藓糖醇的定性和定量分析
本应用中应用文章强调了液相色谱分离各种糖和赤藓糖醇(糖醇),以及这些成分在所选的三个功能性维生素饮料中的分离。由于糖和糖醇本质上UV吸收很弱,示差折射指数(RI)历来是液相色谱分析这些化合物所首选的检测器。然而,使用RI检测器时,科学家们受制于其灵敏度不高和它不能用于溶剂梯度洗脱。与之相对应的,用蒸发光散射检测器(ELSD)最为检测器时,研究人员可以获得两个更大的优势:灵敏度和运行溶剂梯度的能力。本次实验就是考察了ELSD兼容溶剂梯度这一优势。七种糖和糖醇在色谱柱上的保留有着很大的不同,溶剂梯度洗脱可以针对性地提供在最短的时间内的最佳的分离。
环境空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、 二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫的测定
本文参考标准GB 14678/T-1993 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法,使用电子制冷的空气预浓缩仪浓缩,GC-FPD定性定量分析,对空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫进行了测定。
聚乙二醇4000散中氯、硫酸根和钠、钾离子的测定
聚乙二醇 4000 散,环氧乙烷与水缩聚而成的混合物,辅料为山梨糖醇,用 于成人及 8 岁以上儿童(包括 8 岁)便秘的症状治疗。聚乙二醇(4000)是线性 长链聚合物,通过氢键固定水分子,使水分保留在结肠内,增加粪便含水量并软 化粪便,恢复粪便体积和重量至正常,促进排便的完成,从而改善便秘症状。
空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和空气质量二甲二硫的测定 气相色谱法
本方案参考《GB/T 14678-93 空气质量硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定气相色谱法》,使用中仪宇盛ZY-6600N 大气预浓缩装置,该装置具有6位样品位,可以实现自动化检测,制冷配件升级,内部结构设计优化,增加了制冷能力和速热脱附能力。
食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定
按照食品安全国家标准 GB5009.279-2016 要求,建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的分析方法,重复进样5次,计算得保留时间RSD≤ 0.5%,峰面积RSD≤ 2.0%,方法的定量重复性良好。该法适用于口香糖、饼干、糕点、面包、饮料等食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定。
根据国标GB 1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇
根据国标 GB1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇,指定的色谱柱要求为:以聚苯乙烯二乙烯苯树脂为填料的分析柱,300 mm×7.8 mm,或等效色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得木糖醇的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的2 %。使用SUGAR SC1211色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
根据《中国药典》2020版标准分析人血液制品中糖及糖醇 (SH1011)
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析人血液制品中糖及糖醇,指定的色谱柱要求为:苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9 μm或8 μm,内径7.8 mm,柱长300 mm(注1)。药典中要求,麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95〜1.50,直线回归相关系数(R2)应不低于0. 999。使用SUGAR SH1011色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。
通微 ELSD 检测糖类应用系列报道-食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖 醇的测定
糖醇是糖类的醛基或酮基被还原后的物质。一般是由相应的糖经镍催化氢化而成的一种特殊甜味剂,具有甜度较蔗糖低,热值低以及可改善食品组织和口感的特点。因糖醇具有防龋齿、降低胆固醇、预防糖尿病、减肥、低能量等优点,所以被广泛用于制作糖尿病人食糖替代品,发展为无糖食品产业。
PCM结晶监测系统用于木糖和木糖醇的结晶过程的实时监控
PCM结晶监测系统可用于优化木糖和木糖醇的结晶过程,速度快,效率高,便于快速发现和快速解决工艺问题,有助于提高产品质量的稳定性。同时,PCM结晶监测系统还可用于监控原料中的杂质、优化加晶种方案、控制二次成核、确定补料时间、监控晶体颗粒度分布宽度、调整晶体颗粒度、判定出料时间等。功能性糖醇制造行业的多个国际领跑者都是我们的客户。
气相色谱法测定丙二醇中乙二醇和二甘醇残留量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,建立了丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量的检测方法。在5.0 ~ 200 μg/mL浓度范围内,乙二醇、二甘醇相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,组分峰面积RSD均小于3.5%。样品加标实验中,添加量为100 μg/g和1000 μg/g两个浓度,回收率在99.61-116.14%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于丙二醇中乙二醇、二甘醇残留量测定。
北京豫维:甲硫醇在苏玛罐及气袋中稳定性研究
以硅烷化苏玛罐和Tedlar气袋为保存容器,干燥空气为本底,利用低温冷阱浓缩-气相色谱/质谱联用法检测,研究甲硫醇气体样品在不同容器、温度和浓度等条件下的浓度变化趋势。结果表明,甲硫醇样品使用Tedlar气袋采样并在4℃环境下保存时具有相对较好的稳定性,对于浓度在约3 ppb至20 ppb的样品其保存有效期可达96 h 当有一定量的二甲二硫共存时,可延长甲硫醇的保存期限,以保证结果的有效性与准确性。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
基于复合多糖的口服胰岛素纳米复合材料
这项工作的中心目标是获得稳定的纳米复合物,用于胰岛素的输送。聚电解质纳米复合材料很少能保持稳定状态,并且经常发生聚集。通过钙离子诱导和聚电解质间的静电相互作用,制备了由海藻酸钠、硫酸葡聚糖、聚乙二醇4000、泊洛沙姆188、壳聚糖(CS)和牛血清白蛋白组成的胰岛素口服纳米复合物。壳聚糖对于纳米复合材料的最终尺寸至关重要,并且存在最适含量,可以合成400-600 nm尺寸的纳米复合材料。
基于复合多糖的口服胰岛素纳米复合材料
这项工作的中心目标是获得稳定的纳米复合物,用于胰岛素的输送。聚电解质纳米复合材料很少能保持稳定状态,并且经常发生聚集。通过钙离子诱导和聚电解质间的静电相互作用,制备了由海藻酸钠、硫酸葡聚糖、聚乙二醇4000、泊洛沙姆188、壳聚糖(CS)和牛血清白蛋白组成的胰岛素口服纳米复合物。壳聚糖对于纳米复合材料的最终尺寸至关重要,并且存在最适含量,可以合成400-600 nm尺寸的纳米复合材料。使用不同分子量(MW)和不同浓度的CS来制备具有强抗聚集性的纳米复合材料,合成后,用LUMiSizer评估纳米复合材料的稳定性。
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