优级纯磷酸

大家好，我想问一下，对于有机磷酸盐，除了用离子交换树脂提纯，还有其他提纯方法吗。

之前做实验用到磷酸二氢铵做基体改机剂，遇到空白较高的情况，所以想换瓶纯度较高的磷酸二氢铵。现在用的是国药优级纯的磷酸二氢铵。

如题！我们中心买酸只买到优级纯的硝酸和磷酸，其他的酸都没有买到。不知各位大虾能否告知？[em07]

我们有一个纯有机样品里含有微量的磷酸，想通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法进行测试，在样品前处理上遇到问题，通过萃取的话含量较低，可能不容易测，想着是否可以通过氧弹燃烧的方式进行处理，但是不清楚磷酸在高温环境下是否会变成焦磷酸和偏磷酸，向各位老师请教！

我想买优级纯的基体改进剂:磷酸二氢铵 硝酸镁不知道哪里有买,能否告知联系方式,最好是上海的谢谢

如题：有版友做过磷酸酯或有机磷酸盐的手性分离吗？

我作了一个含磷酸基团的有机物，用甲醇溶解，直接进样，ESI电离，怎么都做不出分子离子峰阿？是不是不容易电离阿，请高手指点！谢谢

有机磷酸中,P对其相邻OH上的H是否有裂分啊？如图

最近在做磷酸盐类项目（焦磷酸盐，三偏磷酸盐，六偏磷酸盐，三聚磷酸盐）想要鉴定他们每一个的纯度，我看国标关于偏磷酸盐的纯度是用P2O5计的，为什么采用这种计算方法呢，那在测三偏磷酸盐纯度时，若试剂里面含有六偏磷酸盐不就会对结果产生干扰吗，那要如何准确对他们进行定值呢，谢谢

最近参照欧洲药典标准在做药物稳定性试验，需要用到磷酸氢二钠和磷酸二氢钾做缓冲溶液，但是走空白的时候就出了很多色谱峰，最后确定是缓冲盐的问题。采用重结晶、固相萃取等方法只能去除部分。后来买了色谱纯（国内生产）的试剂也不行，怎么办呀？欧洲药典里做结果就没有这个问题，大家遇到过这类情况吗？都是怎么解决的？

大家好，有谁知道磷酸三乙酯的提纯方法

1.请问优级纯的磷酸氢二钾含量应该是多少？我们实验室买了一瓶进口的，含量是99.0%，怀疑是AR级的。2.现在要配制1000mg/L的磷酸根标液1000mL,应该称多少g磷酸氢二钾？

定总磷的方法测定磷酸根如何转化成磷酸三钠的纯度？这样检测磷酸三钠是否正确?

我买了一瓶分析纯的三聚磷酸钠，今天到货了，仔细看了下标签，三聚磷酸钠含量在55%-60%之间，这是什么情况？我印象里分析纯怎么也得99%以上啊！是因为有别的聚合度的成分吗？或者说不能制备更高纯度的三聚磷酸钠了？

我在网站上查到磷酸二氢铵有两个纯度描述，如Ammonium phosphate monobasic1个是Purity ≥99.999%（metals basis）1个是Purity (Titration by NaOH) ≥95.0 %请问这两个纯度有什么区别？在使用时以那个纯度为准，我要配置10%磷酸氢二铵基体改良剂溶液？

近日发现一个问题，希望大家解惑，石墨炉测定样品中Pb，Cd含量时，常常要使用基体改进剂，而且最好是优级纯规格，发现磷酸二氢铵、硝酸镁等杂质含量中：重金属（以Pb计）0.0005%，然后问题就来了，0.0005%即5ppm，我配成浓度0.1%的溶液，Pb含量就是5ppb进样量5ul，标液5ppb、10ppb等进样20ul的话难道不会影响吸光度么？更何况还有空白呢？空白就是5ppb了……

最近在测铬时用到磷酸二氢铵，发现磷酸二氢铵的含量较高（磷酸二氢铵的浓度是5mg/ml，进10微升，吸光度有0.1A，而10ppb的铬吸光度有0.3A，即5mg/ml磷酸二氢铵中铬含量约为3.3ppb左右），所以想各位版友推荐好点的磷酸二氢铵，不胜感激。我现在用的是国药的优级纯。

日前，我正在分析一种原料磷酸三丁酯的纯度，我查看的标准GBT 15354-2011 化学试剂 磷酸三丁酯，上面说用填充柱，但是目前手上没有这样的柱子，请问各位大侠有没有人做过这样的分析？推荐用什么色谱柱？谢谢

大家好，请问磷酸三苯酯（TPP）纯度如何检测，仪器分析么，滴定分析能做么。我现在只测熔点，但领导说要知道纯度，求助，谢谢！

水相为0.1-0.3磷酸水，每次重新开机后先100％有机相和90％有机相各冲半小时活化柱子，之后就开始把纯水换成磷酸水平衡跑样品了，结束后换上纯水，10％有机相1.5h，90％有机相1h，最后100％有机相20min，这样做有问题吗？流速都是1ml/min

流动相： 甲醇：纯水=9:1，pH=4.0，用磷酸如何调节pH值？本人是甲醇和水按比例配好后用pH计调节，可是根本没法控制。

甲醇氨和磷酸甲醇作为溶剂有什么作用？

请问何处可以购买色谱纯试剂： 磷酸三丁酯谢谢！

如题。大家一般碰到溶液基体是磷酸的话（目前有样品磷酸有10%）的话一般采取什么措施呢？1、赶磷酸，麻烦提供下具体赶磷酸的方法，测砷和汞赶磷酸的话怎么保护？2、基体匹配，现在手头有样，待测元素（砷，铁，铅）一般在1PPM左右，此样品还不能直接进样，一般都需要稀释（我们目前是稀释10倍），这样的话含量更少，如果用磷酸做基体匹配的话，我查了下市面上优级纯的磷酸（75%）砷，铁，铅三项元素含量基本在2PPM左右，铁的话达到5PPM,所以稀释后一定对样品造成污染！更高级磷酸市面上目前不太好找，价格估计很贵。3、其他方法注：因为有大量样品，标准加入法及内标法有些麻烦就不谈了，就谈谈外标法。。。。

流动相调PH值用的如磷酸等用分析纯的可以吗？与色谱纯的会有什么区别？

求助，二磷酸钾有机物的分析方法

问个弱弱的问题，我的流动相，水中需要添加磷酸调节ph，另一个流动相是甲醇，比例水：甲醇=（30:70），问一下，在线混合的话会导致盐结晶嘛？不是说纯有机溶剂会使磷酸结晶嘛？那么这两个在线混合的话，不会结晶吗？

问题: 用磷酸水-甲醇做流动相，可不可以剃度洗脱磷酸水-甲醇比例95:5,会不会析出？

我是一名刚刚入行的科研人员，目前遇到一个比较棘手的问题。亚磷酸三苯酯纯度的检测，我们只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是做了之后堵柱子，可能是没找到合适的条件，现在改用液相色谱，但是，检测方法不知道，请老师赐教！