测定水质汞砷时,哪个厂家的优级纯盐酸里的汞含量低?
请问进口优级纯盐酸硝酸价格?
大家都用的哪家的优级纯盐酸? 有的厂家不行。我是天津地区的
优级纯盐酸哪个厂家的比较好???
最近在使用ICP时发现,公司采购的优级纯硝酸和盐酸达不到分析要求,请教各位大神你们是采购的哪家的酸啊 ~~~~
问个问题,默克的优级纯盐酸是有有效期的吗?????????????
粗略测了一下国药优级纯盐酸砷含量,结果很失望啊。不好意思,发帖失误,没上图,现在补上了,本次为粗略测试,4瓶盐酸,一瓶是上海强顺的,3瓶是上海国药的(同一批货)。取0.5毫升浓盐酸,加水,加1毫升硫脲(约50g/L),水定容至10毫升混匀,半个小时后上机。载流是国药的MOS级硝酸5%,还原剂是2%硼氢化钾+0.5%氢氧化钠。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306141159_444837_2118017_3.jpg质体比已经输入,4ug/L和16ug/L是计算出来浓盐酸时的砷含量下面是我的标准曲线,因为是做着玩的,所以用的是上一天的标曲。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306141200_444838_2118017_3.jpg得出的结论:国药的优级纯盐酸,5%载流,就相当于1ug/L不到一点(标曲1ug/L强度在260-270左右啊)。汗颜
刚刚学习用原子荧光测水中的硒,想请教一下在国标氢化物原子原子荧光法中,定容之后加的优级纯盐酸的作用是什么呢?要是量不太准确会有些什么样的影响呢?麻烦各位帮忙解答了,不胜感激!
大家用原子荧光时,所用优级纯盐酸和硝酸是哪个试剂厂的啊,我用的是上海试剂厂的,Hg空白比较高啊,但测砷时用分析纯的盐酸就可以啦,空白值小于100的。大家推荐一下哪的优级纯盐酸和硝酸Hg的含量比较低啊。
我用国药的优级纯盐酸做As的空白,使用仪器是吉天930,默认条件,空白荧光值近3000?换成普通分析纯盐酸空白110左右?貌似正常!这是为什么?问仪器厂说是酸的问题!问同行说不可能!3000多的荧光值As的浓度有几百ppb了!我那做错了吗?前辈给支支招吧!灯电压270,电流60,辅助极30,5%的酸,因为是做空白,优级纯,分析纯里都没加抗-硫。是不是忘了什么?二种酸做对比的!分析纯荧光值不高啊??做了几次了!都是这样!换瓶新开封的酸肯定没污染,结果也一样!
我的盐酸估计含铅50ug/l,优级纯的盐酸还没有买回来,我想加热蒸馏用二次纯水吸收提纯,标定后使用。可以吗?蒸馏出来了,去了大约300ml盐酸蒸馏,吸收为1000ml,标定浓度2.88mol/l.做完了,不是盐酸的问题。
1)蒸馏法:用离子交换水将一级盐酸按盐酸+水=7+3的体积比稀释。将此盐酸1.5L倒入2L的石英或硬质玻璃蒸馏瓶中,用调压变压器调节温度,控制馏速为200 mL/h,弃去前段馏出液150mL,取中段馏出液1L,所得纯盐酸浓度为6.5~7.5 mol/L。2)等温扩散法:在直径为30cm的干燥器中,加入3L盐酸(一级),在瓷托板上放置盛有300mL离子交换水的聚乙烯或石英广口容器,盖好干燥器,在室温下放置7~10d,所得盐酸浓度约为9~10 mol/L。
我们做EN71-3 重金属检测,买来的盐酸写着电子级,没有标出纯度,网上查到,电子级物质适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低,金属离子含量很低,那么纯度有多少呢?这个盐酸适不适合用作EN71-3检测。
我的样品需要用盐酸进行处理再进样,可是发现盐酸竟然存在两个色谱峰(色谱柱是碳18柱,流动相为乙氰:水=10:90),正好严重干扰了我的样品峰。我配了好几种不同纯度的(分析纯,优级纯,工艺超纯)pH=1.5的盐酸,都有这两个峰。不知道这两个峰是什么物质?有没有纯度更好的盐酸。或者该怎样纯化盐酸?
在用HG-AFS法测定As时,特别是在仪器验收是测定仪器指标检出限时,由于盐酸中的空白太高,从而导致As的检出限测定不理想.在这里给大家介绍一种特别简单的HCl提纯办法,具体步骤如下:(1) 取300ml左右浓盐酸,加300ml水使其稀释为1:1盐酸 (2) 配置300ml1.5%左右KBH4溶液 (3) 用现用的原子荧光仪器,启动仪器,打开载气使仪器正常工作 (4) 进样管中吸入1:1盐酸, 还原剂管中吸入KBH4 (5) 废液用处理干净的1000ml烧杯盛接 将废液在电热板上加热使其微沸,使溶液中的气泡逸出,冷却,该溶液的浓度为4M HCl, 通常情况下空白很低,大家可放心使用.当然这种方法也可用于测定Hg,Se等可形成氢化物元素时酸的提纯.
请问哪有超纯的硫酸,盐酸,硝酸,乙酸等及光谱纯金属卖?
高纯盐酸推荐一下
1%的盐酸怎么配置?盐酸优级纯
[size=18px]因为做实验需要用到体积分数为2%的硝酸和体积分数为3%的盐酸(GB33042-2016),然后我们只有AR级别的盐酸、硝酸,我看到网上有用C1*V1=C2*V2的方法,比如我现有的盐酸65%,配100ml体积分数是3%的盐酸,0.65x=100*3%,所以取3/0.65=4.615ml分析纯盐酸,定容于500ml就得到了3%的盐酸,但是这个方法是配质量分数为3%的吧,配体积分数3%要怎样配置呢?真是难倒我了家人们,求大佬帮帮我要咋把这个实验进行下去啊。[/size][img=,690,445]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112081124134124_2082_5448029_3.png!w690x445.jpg[/img]
工业盐酸中的钙有没有人分析过,我用氯化锶做释放剂,怎么空白值会比测量值还高呀,我测的时候只加了1mL的盐酸来测定,钙标样用的是优级纯的盐酸配的,因为采购人员只买到这种了,氯化锶也是用这种盐酸来配。我还配了1+99的盐酸,用来定容,不过空白值比测量值还高,线性还可以,都在0.998以上
以前试剂用的 北京化学试剂研究所 的BV-III盐酸,后来我们单位的试剂管理平台说这个买不到了,转而给我们推荐了 国药集团 的CMOS级盐酸(硝酸也是面临同样的情况),请问这两种酸的纯度差别怎么样?后者是否可以替代前者?
实验室使用的都是JTBAKER的分析纯硝酸和盐酸,看供应商给采购部的报价上显示2.5L/瓶的盐酸是2.5L/瓶硝酸价格的3倍,为什么分析纯的盐酸相对与分析纯的硝酸价格差别大?是工艺还是?
我买回优级纯的盐酸(遵义师范学院产)按1:3稀释,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定,结果锌含量2-3PPM,您们认为结果怎样,纯度行吗
大家说说你们前处理用的硝酸和盐酸是分析纯的,优级纯的或是更高的?还有国内有哪家的试剂不错的?
优级盐酸没有了,换了工业上的优级盐酸,直接测酸里的钙是没有的,可是把盐酸蒸到小体积后定容再测,就有钙了,以为的酸度的原因,在蒸至小体积的盐酸里再加等体积盐酸后定容,再测,还是有钙。闹不清是什么原因,请教各位仁兄大侠,不可能是仪器设备的原因,现在的步骤和以前用优级盐酸一样。
实验室里新配了一台原子荧光,上周就开始调试,汞一直不稳定,判断是盐酸出了问题,这周又来了一位工程师继续调试。先后用了,天津、北京还有一个进口的盐酸,在配制过程中,我发现,北京的盐酸根本就不呛鼻子,而天津和进口的盐酸,一打开盖子,就冒烟,而且还呛鼻子,我都是屏着呼吸去倒。怎么样从表面上来判断盐酸的纯度呢,有的瓶子上写着优级纯,可是纯度根本不够。
试了几种优级纯盐酸,感觉汞的含量都不低。大家在用AFS测定汞的时候,是用盐酸配置标液还是用硝酸?如果用硝酸,好像不能加重铬酸钾,否则会干扰硼氢化钾的还原吧?请教大家,有没有纯度比较高的盐酸推荐。
哪位大侠,有优级纯(GR,Guaranteed reagent)、分析纯(AR,Analytical reagent、化学纯(CP,Chemical pure)盐酸的杂质含量标准,小弟十分感谢![em09511]
大家听说过原子荧光级的盐酸吗?不是优级纯的,就是原子荧光级的。专门为原子荧光做的盐酸。有听说过吗?
请教各位大侠,苯甲醇与盐酸起反应吗??