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色谱反向柱

仪器信息网色谱反向柱专题为您提供2024年最新色谱反向柱价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括色谱反向柱参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的色谱反向柱您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合色谱反向柱相关的耗材配件、试剂标物，还有色谱反向柱相关的最新资讯、资料，以及色谱反向柱相关的解决方案。

色谱反向柱相关的论坛

  • 反向色谱柱

    你好，请问反向色谱柱用正向流动相走，对色谱柱有影响吗？怎么修复色谱柱？谢谢！，

  • 【求助】何谓正向，反向色谱柱！

    我们博士问我们的色谱柱是正向的，还是反向的，我一下子蒙了！因为我完全不知道色谱柱还有正向和反向之分呢？麻烦高手指点，呵呵或者分享一些这方面的资料！先谢谢！

  • 反向色谱柱

    C18反向色谱柱筛板堵塞有可能导致极性小的物质无法检测出峰吗

  • 正相色谱柱与反相色谱柱的区别

    正相色谱柱与反相色谱柱的区别本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。以下是详细说明： 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已烷（Hexane），氯仿（Chloroform），二氯甲烷（Methylene Chloride）等。 2、反向色谱 反向色谱用的填料常是以硅胶为基质，表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反向色谱所使用的流动相极性较强，通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出，而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。常用的反向填料有：C18（ODS）、C8（MOS）、C4（Butyl）、C6H5（Phenyl）等。

  • 正相色谱柱与反相色谱柱的区别，分享给像我这样的新手，呵呵

    正相色谱柱与反相色谱柱的区别本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。以下是详细说明：1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已烷（Hexane），氯仿（Chloroform），二氯甲烷（Methylene Chloride）等。2、反向色谱反向色谱用的填料常是以硅胶为基质，表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反向色谱所使用的流动相极性较强，通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出，而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。常用的反向填料有：C18（ODS）、C8（MOS）、C4（Butyl）、C6H5（Phenyl）等

  • 【有奖投票】你支持色谱柱反向冲洗吗？

    色谱柱污染和不原因的柱效下降，在正常清洗后无法恢复到原来水平时，你会选择反向清洗色谱柱吗？相关帖子：1、色谱柱冲洗一点意见[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090922/2121869/[/url]2、反相色谱柱的清洗和再生方法[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091227/2296011/[/url]

  • 正相和反相色谱柱的区别

    在正相色谱中，一般采用极性键合固定相，硅胶表面键合的是极性的有机基团，键合相的名称由键合上去的基团而定。最常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)键合相。流动相一般用比键合相极性小的非极性或弱极性有机溶剂，如烃类溶剂，或其中加入一定量的极性溶剂(如氯仿、醇、乙腈等)，以调节流动相的洗脱强度。通常用于分离极性化合物。一般认为正相色谱的分离机制属于分配色谱。组分的分配比K值，随其极性的增加而增大，但随流动相中极性调节剂的极性增大(或浓度增大)而降低。同时，极性键合相的极性越大，组分的保留值越大。该法主要用于分离异构体，极性不同的化合物，特别是用来分离不同类型的化合物。　　在反相色谱中，一般采用非极性键合固定相，如硅胶-C18H37(简称ODS或C18)硅胶-苯基等，用强极性的溶剂为流动相，如甲醇/水，乙腈/水，水和无机盐的缓冲液等。　　正相色谱和反相色谱的区别：　　本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强 反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。　　1、正相色谱　　正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)以及其他具有极性官能团胺基团，如(NH2，APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已烷(Hexane)，氯仿(Chloroform)，二氯甲烷(Methylene Chloride)等。　　2、反相色谱　　反相色谱用的填料常是以硅胶为基质，表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出，而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。　　常用的反相填料有：C18(ODS)、C8(MOS)、C4(Butyl)、C6H5(Phenyl)等。

  • 【原创】反相色谱柱的日常维护

    反相色谱柱的日常维护（注意：反冲柱子的操作仅限于welch公司的色谱柱，其它公司的柱子不建议使用）色谱柱的使用寿命，除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关外，最主要的是与日常的维护密切相关。色谱柱的使用寿命主要是根据柱效和柱压两个指标来衡量，如果一支色谱柱柱效太低或柱压太高，通常被认为该色谱柱的使用寿命已经结束。因此，延长色谱柱使用寿命的关键是，消除引起柱效下降和柱压升高的因素。以下是色谱柱的日常维护方法：一. 流动相的pH应在使用范围内Welch公司的色谱柱除反相氰基柱pH1.5~9.0外，其它反相色谱柱的pH范围均为1.5～10，由于填料中存在Si-C和Si-O键，流动相超过其pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相碳链断裂，使柱效下降，使用寿命变短。由于流动相的pH控制不当而对色谱柱造成的损害，通常很难使色谱柱恢复，因此必须认真对待，严格控制流动相的pH值。二. 去除样品和流动相中的固体颗粒样品和流动相中含有的固体颗粒物质会堵塞色谱柱筛板，筛板被堵不仅会引起柱压的升高，而且也会引起柱效下降，因为筛板的堵塞会引起液流不均，导致色谱峰形拖尾、变宽，从而使柱效下降。因此，建议使用超纯水和色谱纯试剂，在分析前对样品进行针筒过滤，流动相过0.45um滤膜。三. 使用保护柱或在线过滤器样品和流动相经过滤后并不能完全消除固体颗粒物质，因为泵的磨损、密封圈和管路的老化也会产生固体颗粒物质，这些固体颗粒被流动相带入色谱柱，堵塞筛板，导致柱压升高、柱效下降。保护柱和在线过滤器上都有筛板，其孔径与色谱柱筛板孔径相同，因此可以阻止固体颗粒物质到达色谱柱，有效防止色谱柱筛板的堵塞。由于柱压升高在分析故障中占很大比例，因此，除对样品和流动相进行过滤外，建议您在色谱柱进样端加上保护柱或在线过滤器。如果确认色谱柱柱压升高是由于进样端筛板被堵引起的，可选择以下方式进行补救：1. 先在色谱柱前加上保护柱或在线过滤器，然后用甲醇/水＝20/80 1.0ml/min反向冲洗色谱柱180min。2. 先在色谱柱进样端加上保护柱或在线过滤器，然后反向使用。四. 正确使用缓冲盐缓冲盐通常易溶于水，难溶于有机溶剂，因此缓冲盐使用不当会使其析出，堵塞填料基质上的微孔和颗粒间的空隙，使填料板结，柱压上升；同时阻碍了基质上键合的碳链自由舒展，使色谱柱的保留能力下降，柱效降低。缓冲盐析出后，去除非常困难，因此，正确的使用缓冲盐对延长色谱柱使用寿命非常重要。正确使用缓冲盐的目的是防止缓冲盐析出，因此正确使用缓冲盐的方法可归结为一句话：使用前要过渡，使用后要冲洗。具体方法如下： 1. 等度条件：使用缓冲盐前需用过渡流动相以1.0ml/min流速冲洗30min，使用后去除缓冲盐的另一个方法是用过渡流动相以0.2ml/min流速冲洗色谱柱过夜。2. 梯度条件：用含有缓冲盐的流动相跑梯度之前，用与初始流动相组成相同的过渡流动相以1.0ml/min流速冲洗30min；分析完成后，再用该过渡流动相以1.0ml/min冲洗色谱柱45min。含缓冲盐流动相的梯度设定应尽量平缓，以避免梯度过程中缓冲盐析出。注意：过渡流动相是指有机相和水相的组成与分析流动相相同，区别只是过渡流动相中不含缓冲盐。3. 缓冲盐析出的补救方法： 1）方案1：用甲醇/水＝20/80以1.0ml/min流速35℃条件下反向冲洗色谱柱120min； 2）方案2：用甲醇/水＝20/80以0.2ml/min流速反向冲洗色谱柱过夜。五. 防止强保留物质在色谱柱中存留强保留物质和大分子化合物在色谱柱中累积，对样品中的化合物产生额外的保留行为，不仅引起峰形变宽、拖尾，使柱效下降，同时也会引起保留时间的变化，累积到一定程度时还会导致柱压升高。由于强保留物质和大分子化合物对色谱分离的影响是一个累积效应，需要一定的时间才会体现出来，但对许多样品特别是复杂样品而言，很难判断其是否含有强保留物质，因此要防止强保留物质的累积，需要在每天的日常维护中用纯甲醇或乙腈清洗色谱柱。清洗方法：1. 未使用缓冲盐：每天分析完成后，用纯甲醇或纯乙腈反向冲洗色谱柱60min。2. 使用过缓冲盐：分析完成后，先用上述方法除去缓冲盐，然后再用纯甲醇或乙腈反向冲洗色谱柱60min。3. 补救方法： 水 —— 乙腈 —— 氯仿（或异丙醇）—— 乙腈 —— 水 每一步以1.0ml/min流速反向冲洗色谱柱60min。 来源于:Welch公司的《色谱柱日常维护》

  • 色谱柱正向使用反向冲洗优势和原理

    首先说说柱子能不能反冲的问题，色谱柱到底能不能反冲？如果色谱柱两端的筛板孔径相同反冲是不会有什么问题的，从填料流失的角度来说，粒径为5um，而筛板孔径为2um，这种情况下正冲反冲都不会造成填料的流失；此外，从柱子装填的角度来说，装柱时是按照与柱身箭头相反的方向装填的，与反冲时的液体流路方向相同，装柱时那么高的压力（通常大于40MPa）下用顶替液冲刷都没有问题，难道区区1ml/min流速下的十几个MPa会造成柱床松动？更何况反冲时通常用的要么是90％水、要么是90％或纯的有机相，这么低的压力又能对柱床造成什么样的损伤？还有，填料的C18长链是键合在裸硅胶上的，碳链的自由舒展对分析是最有利的，不是说你长期朝一个方向使用碳链就像水草一样朝一个方向倒，用甲醇或乙腈等冲洗之后它会回复自由舒展状态的，即使它们确实朝一个方向倒，那么反向冲洗让它们恢复一下初始状态岂不是更好？所以我认为反向冲洗不会对柱床造成影响。那哪些柱子不能反向冲洗呢？我认为有两种是不能反向冲洗的，一种是两端筛板不一样不宜进行反冲操作，因为入口端筛板孔径大一些会比较能耐固体颗粒物质的堵塞，至少被堵的时间会相对较长，这种情况下一旦反冲就有可能造成填料的流失，导致柱效下降。另一种是有柱头塌陷的色谱柱不宜反冲，因为柱头塌陷了在柱头上留下空间，反冲会导致柱床移动，填料松动、重新分布，但这种柱子您认为还能使用吗？柱头塌陷意味着柱头前面造成比较大的死体积，峰形只怕是早就变样了，您还能指望用这样的柱子进行分析？所以对这种柱子而言反不反冲已经没有任何意义了，因为它已经是根废柱子。

  • 【求助】色谱柱反相能力的判断

    总是听人说，一个色谱柱的反相能力很强，或不强。但是如何判断色谱柱反相能力的强弱呢？有什么标准吗？[em0804]差别肯定是有的，比如采用不同的有机溶剂的比例来进行冲洗的时候，可以看出来。但是有什么[color=#DC143C][size=4][font=黑体]标准[/font][/size][/color]吗？

  • 【转帖】反相色谱柱的维护

    反相色谱分离原理及适用对象 反相色谱是依据因溶质疏水性的不同而产生的溶质在流动相与固定相之间分配系数的差异而分离的。它主要适用于分析大多数的有机化合物，如多肽、蛋白质、核酸、糖缀合物。样品一般应溶于水相体系中在反相色谱中使用的柱填料主要是键合相硅胶，含有不同的有机覆盖层，如烷基(C18、C8)、苯基、氰基等。

  • 【分享】反反相色谱与HILIC柱的比较 文章——两种分离模式的比较：亲水相互作用色谱HILIC 与反反相色谱ANP

    【分享】反反相色谱与HILIC柱的比较 文章——两种分离模式的比较：亲水相互作用色谱HILIC 与反反相色谱ANP

    好不容易翻译过来的，如果有错，请大家原谅。两种分离模式的比较：亲水相互作用色谱HILIC 与反反相色谱ANPJoseph Pesek，Maria T. MatyskaDepartment of Chemistry, San Jose State University, San Jose, CaliforniaPlease direct correspondence to Joseph Pesek at pesek@sjsu.eduhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121803_288425_1604317_3.jpg在文献（1）及其他很多文献中，经常可以看到两种相似的色谱分离机理的色谱柱，一种是亲水相互作用色谱（hyd rophilic interaction liquid chromatography，HILIC），另外一种是水相正相色谱（aqueous normal phase，ANP，也称反反相色谱）。但是，事实上这两种色谱柱在保留模式上是不一样的。 本文旨在对HILIC 和ANP 色谱机理做一个准确的定义并对何时使用哪种色谱柱做一个明确的指导。实验部分实验所使用的色谱柱为UDC Cholesterol（75mm×4.6mm）及Bidentate C18（BD C18，150mm×4.6 mm 或20 mm×2.0 mm）来自于MicroSolv Technology （Eatontown，New Jersey）。流动相中的乙腈来自于B&J（Muskegon，Michigan），水使用来自Milli-Q 仪器（Millipore，Bedford，Massachusetts）。甲酸购自Spectrum Chemical（Gardena，California）。HPLC为安捷伦1050 型，配有自动进样器和二极管阵列检测器（Wilmington，Delaware）。样品浓度范围为0.1-1mg/mL，进样量为1-5μL。反反相实验中的流动相含有0.1%甲酸。结果与讨论HILIC: 亲水色谱是专为保留和分离极性-离子型化合物所设计的一类色谱柱。 在反相色谱中极性-离子型化合物是在死体积附近被洗脱的，即不在反相柱上保留，所以对此类物质的分析是很困难的。在反相色谱上开发方法时，很重要的需求就是物质要在固定相上有保留，并且防止/减少硅胶表面硅羟基对化合物的吸附。为了使极性-离子型化合物能在反相柱上保留，我们经常会对化合物进行衍生（2）或使用离子对试剂（3）。在前一种方法中需要将极性-离子型化合物化学衍生为疏水性物质，而在后一种方法中则在流动相中加入带相反电荷的物质，使极性-离子型化合物变为中性物质。这两种技术不但比较繁琐和费时，特别是离子对技术会导致反相色谱不能与质谱（MS）及光散射检测联用，对实验造成很大限制。最近发展出来的硅胶制造技术可以使得固定相更适合极性化合物的保留（1）。硅羟基能在一定流动相条件下对极性化合物产生保留。另外一种方法就是对硅胶表面进行化学修饰，如图1 所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121805_288426_1604317_3.jpg如果R 基团具有极性，如氰基（-CN），氨基（-NH2） 或二醇（-CH(OH)-CH2-OH），这样固定相就具有保留亲水化合物的能力。使用前一种典型的HILIC 柱对极性化合物的保留性质如图2a 所示。 在低有机相比例（高水相比例）时，亲水性化合物没有保留，因为亲水化合物更倾向于留在流动相中。当流动相的非极性最够强时（足够的有机相比例），极性化合物才会有保留。但是，典型的疏水化合物在HILIC 柱子上却没有保留。因此HILIC 柱可以分析一些极性化合物的混合样，但是当样品中既有极性化合物，又有非极性化合物时，极性化合物就会因没有保留而分不开。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121806_288427_1604317_3.jpg一个用HILIC 柱子分离极性化合物的例子如图2c 所示（4）。显然这两种极性化合物在普通C18 柱上是没有保留的（Figure 2b）。如果分析对象只有极性化合物HILIC 柱子是很合适的选择，就像我们在图2b 和2c 中看到的一样。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121807_288428_1604317_3.jpgANP，反反相: 尽管HILIC 柱通常能解决极性-离子型化合物的保留问题，但是却不能满足样品中同时有亲水和疏水物质存在的分析要求。事实上，反相柱也一样不能解决亲水、疏水同时存在的情况。但是，反反相（ANP）的柱子就可以解决亲水、疏水物质同时分离的难题，使色谱工作者不至于在反相与HILIC 柱之间做二选一的选择。“水相正相色谱，反反相”反映了这种柱子具有两种分离机制，这个名字说明反反相（ANP）具有流动相中含水的性质（反相分离机理），同时也具有正相色谱的保留机理（在流动相极性更弱情况下保留增加）。HILIC 柱只提供类似于正相的效果，单没有反相色谱的功能。事实上，ANP 的保留机理与反相与HILIC 有很大差异，接下来的章节就ANP 的分离效果进行论述。ANP 1: 图3a 展示了两种物质在ANP 柱上的保留图（一个在反相上有保留，一个在正相上有保留）。在此例中，两种保留机理显示的很清楚，并且区域是两种化合物都有保留的。在这种情况下，只要改变流动相就可以在反相色谱与正相色谱间进行转换。流动相中水的比例高，疏水物质被保留，而亲水物质不保留；流动相中有机溶剂比例高，亲水物质被保留，而疏水物质不保留。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121808_288429_1604317_3.jpg图3b 显示了3 种化合物在高水相比例中的分离（反相机理）。在这个例子里，ANP 柱的分离行为就如同一根普通的反相柱。ANP 2: 图4a 显示了ANP 柱从两种物质得到的保留图的另外一种性质，在这种情况下，流动相的组成使得两类化合物都有很强的保留能力，这样极性和非极性化合物就可以同时在ANP 柱上实现分离。另外一种操作就是我们可以在分析亲水和疏水化合物时使用梯度洗脱的方法。与HILIC 柱相比（只有极性化合物在高有机相情况下保留）或者ANP1 情况（化合物的保留取决于有机相比例）ANP2 则提供了独特的分离能力，这种分离能力在商品化柱子中是很少见的。图4b 显示了在ANP2 洗脱模式下分离混合物的例子，两个化合物，一个是极性的（甲福明二甲双胍，Metformin），另外一个是非极性的（格列本脲，Glyburide）在Si-H 基础上的C18柱上的分离。在上图中流动相为50:50（乙腈：水），反相机理起主要作用，格列本脲的保留比极性化合物甲福明二甲双胍更强。中间的图是流动相比例为80:20（乙腈：水），正相机理强于反正机理，甲福明二甲双胍在格列本脲之后被洗脱（使用LCMS 确认）。当乙腈比例继续提高到85%，正相机理就会起主要作用，强极性的甲福明二甲双胍保留时间会比格列本脲长更多。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121810_288430_1604317_3.jpgANP 3: 第三种分离模式如图5 所示，分析物为两性物质，这类物质多为大分子物质，而且同时含有一个/多个疏水及亲水基团，例如一些多肽或蛋白。在这种情况下，色谱工作者可以根据混合物中分析物的性质选择使用反相还是ANP 模式来进行分离。这一非同一般的能力为实验条件提供了很大的改变空间。图5b 提供的是一个化合物在不同流动相组成比例条件下按反相和正相机理进行保留的结果。这一系列色谱图的结果和图5a 中所预示的结果是一致的。与预期一致的是，当乙腈比例增加时，保留时间由一个最小值，这个最小值就是保留机理从反相变为ANP 的临近点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104121811_288431_1604317_3.jpg具有ANP 保留性质的色谱柱: 最近，已经有使用Si-H 表面的固定相色谱柱开始使用（MicroSolv 公司的TYPE-C Silica 柱），这种色谱柱显示出具有我们之前所论述的ANP 性质和分离能力，如图3b，4b 和5b 所示，也同时被文献（5，6）所报道。TYPE-C Silica 色谱柱固定相表面的组成与普通色谱柱的差异如图6 所示（Si-H 键的覆盖率为95%）。目前，与HILIC 柱一样，反反相的机理还不是完全清楚。TYPE-C Silica 这种Si-H 型固定相还具有其他优异性质：可以不需要从流动相中完全去除水就可以进行正

  • 如何选择一款适合自己需要的反相色谱柱

    反相色谱柱采用全覆盖的键合硅胶填料，因此具有优异的稳定性，均匀的涂层确保了固定相具有高选择性和高效率的分离特点。下面分享两点如何选择反相色谱柱的方法：　　1．反相色谱柱的柱子的PH值使用范围　　反相色谱柱优点是固定相稳定，应用广泛，可使用溶剂。但硅胶为基质的填料，使用时一定要注意流动相的PH范围。一般的C18柱PH值范围都在2-8，流动相的PH值小于2时，会导致键合相的水解；当PH值于7时硅胶易溶解；经常使用缓冲液固定相要降解。一旦发生上述情况，色谱柱人口处会塌陷。同样填料各种不同牌号的色谱柱不尽相同。如果流动相PH较高或经常使用缓冲液时，建议选择PH范围大的柱子，例如戴安公司的Acclaim柱PH2-9或Zorbax的PH2-11.5的柱子。　　2．反相色谱柱填料的端基封尾(或称封口)　　把填料的残余硅羟基采用封口技术进行端基封尾，可改善对极性化合物的吸附或拖尾；含碳量增高了，有利于不易保留化合物的分离；填料稳定性好了，组分的保留时间重现性就好。如果待分析的样品属酸性或碱性的化合物，最好选用填料经端基封尾的色谱柱。

  • 【求助】反相色谱柱流动相的问题！

    1、反相色谱柱的流动相，可以是正己烷/异丙醇吗？流动相的比例组成中，异丙醇的比例可以高于正己烷吗？2、高效液相手性色谱柱的流动相，可以用异丙醇/正己烷吗？或者甲醇/正己烷吗？或者是其他的醇/正己烷吗？

  • 关于极性改性反相液相色谱柱那些事

    关于极性改性反相液相色谱柱那些事

    常规C18 色谱柱在高水相条件下长时间操作，经常会出现“柱塌陷” 现象，造成分析物的保留时间和分离度骤降。极性改性反相色谱柱由于采用独特的极性改性技术，通过引入极性基团使其表面更容易被水润湿，从而有效地避免了该现象的发生。此外，极性改性反相液相色谱柱在高有机相下表现同样出色，能在LC-MS 测试中加快去溶剂化的过程，从而有效提高LC-MS 的检测灵敏度。极性改性反相液相色谱柱的流动相适用范围可以从100% 水相到100% 有机相，使方法开发更加简单易行。极性改性反相色谱柱是以高纯硅胶为基质，采用独特的极性改性技术生产的色谱柱。这个系列的色谱柱不但保留了传统硅胶基质反相色谱柱的性能，而且又增加了一些新的特性：• 填料表面具有极性基团，适合于高水相条件下的分离• 增强了对亲水性、极性化合物的保留能力• 独特的选择性和优异的分离度• 降低了碱性化合物与残余硅羟基的相互作用，提高了色谱峰的对称性• pH 范围更宽，适合于分析酸、碱化合物迪马科技极性改性反相液相色谱柱有两个系列：一个是Spursil(思博尔)系列，包括Spursil C18 和Spursil C18-EP,二者的结构差异如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506021619_548446_1610895_3.jpg一个是Diamonsil Plus 系列，包括Diamonsil Plus C18-A 及 Diamonsil Plus C18-B,Diamonsil Plus C18-B的极性略大约Diamonsil Plus C18-Ahttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506021624_548450_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506021624_548451_1610895_3.jpg

  • 什么是c18反相色谱柱？

    [font=arial, helvetica, sans-serif]c18反相色谱柱定义[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　C18：连接了十八烷基碳链的反相固定相的总称，C18还包括其他基质的填料，比如聚合物基质、氧化铝和氧化锆为基质等键合C18链形成的反相固定相,这些可以称为” C18″。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　ODS：英文octadecyl silane的缩写，十八烷基硅烷，是以硅胶为基质键合的C18填料。[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　[/font][font=arial, helvetica, sans-serif]　　RP18：这里的RP是指”ReversalPhase”，就是“反相”的意思。[/font]色谱柱采购网站：https://www.hplcs.cn/[font=arial, helvetica, sans-serif][img=DM_20230523110246_001]https://www.hplcs.cn/uploads/DM_20230523110246_001.jpg[/img][/font]

  • 反向色谱分析

    [color=#444444]高效液相色谱分离测定废水中苯，甲苯和萘，出峰顺序及为什么？[/color][color=#444444]反向液相色谱，固定相是c18柱[/color]

  • 【转帖】液相色谱之反向色谱分离过程的理解

    【转帖】液相色谱之反向色谱分离过程的理解

    下面讲下本人对反向色谱分离过程的理解，thanks，刚画的图，粗糙点，将就用，哈哈。有看法的朋友请多反馈哦内容主要讲了几个过程：1，流动相流过色谱柱 2，样品被吸附分离 3，用强溶剂冲洗色谱柱再生过程 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012191046_268174_2019107_3.jpg

  • 【原创大赛】液相色谱柱维护之正向使用、反向冲洗

    【原创大赛】液相色谱柱维护之正向使用、反向冲洗

    液相色谱柱维护之正向使用、反向冲洗前言： 液相色谱柱是比较昂贵的色谱耗材，正确的使用和维护对发挥色谱柱的最佳性能和延长寿命至关重要。对于新柱的首次使用要平衡活化、按照标签标示的方向使用、保证流动相和样品洁净、在规定pH范围使用等使用注意事项本文就不在此一一赘述，今天我们主要来讨论一下其维护方法。关键词： 色谱柱、维护、柱压、塌陷、冲洗、反向正文： 色谱柱维护是个长期复杂的工作，如果维护得当会得到满意的试验结果，即提高了工作效率，又延长了色谱柱寿命、节约成本。分析色谱柱受损伤的因素发现，填料被污染是最常见的问题。而解决这个问题最有效、方便、省钱的办法就是冲洗色谱柱。现在以大家应用最为常见的硅胶基质键合C18填料的色谱柱为例，如果您的色谱柱前后端筛板是相同的，那么，本文给您的这个建议对您的色谱柱维护将非常实用，即：正向使用、方向冲洗！ 色谱柱正常的工作状态即流动相在泵的外力下带着样品流入色谱柱，然后在柱内把样品分离，而后流出色谱柱进入检测器（如下图一）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110012313_320698_1622024_3.jpg图一看似简单的过程却会由于流动相、样品的洁净度不够等原因把污染物带入色谱柱（如下图二），也就是说色谱柱本身的使用就是一个被污染的过程，随着时间越来越长，污染越来越来重，直到报废。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110012313_320699_1622024_3.jpg图二 色谱柱最先被污染的部位就是柱前段，即使是添加保护柱或在线过滤器，也只能减少污染，而并不能杜绝污染。随着使用时间的延长，色谱柱长期接受来自一个方向的污染和冲击，会带来两个严重后果：一是柱前段被高度污染，柱压升高等；二是色谱柱头填料塌陷，即由于色谱柱头填料长期接受来自同一个方向的力量冲击造成的松懈，如果不及时修复会来到柱效下降、峰型变差甚至分叉等情况（如下图三）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110012314_320700_1622024_3.jpg图三被污染后得到的试验图谱自然不合我们的要求，如下图四为某样品在柱前段被污染的色谱柱中检测得到的图谱，理论塔板数、拖尾因子都明显下降，并不符合规定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110012314_320701_1622024_3.jpg图四 我们解决这个污染的办法就是冲洗色谱柱，如果您怕麻烦采用正向冲洗，很显然，根据污染物被流动相带出的方向看，污染物会进过整个柱管内的填料，因此这对色谱柱来说又是一次污染的过程。因此我在这里给您的建议是反向冲洗，使污染物经过最小的路线流出色谱柱（如下图五）。如果您在平时试验中使用此方法，不但能快速的把柱前段的污染物冲洗走，还能把由于流动相冲击照成的柱头填料塌陷修复好，并且采用此方法越早对柱子的修复率越高，色谱柱性能也能保持的越长久。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110012315_320702_1622024_3.jpg图五经过反向冲洗后，对某样品同样方法检测，图谱明显变好（见下图六）塔板数、拖尾因子都恢复到原来水平。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110012315_320703_1622024_3.jpg图六 为保证反向冲洗时二次污染色谱柱，大家一定要保证色谱柱前端的管路、流动相等的洁净度。如不能保证流动相的纯度，建议使用前抽滤。因此，此种方法对于色谱柱的日常维护效果明显，值得大家借鉴！也欢迎大家共同讨论，发表自己看法！

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