[b]硅胶薄层色谱板和硅胶色谱柱谁的分离效能比较高?[/b]求扫盲
我在使用硅胶柱色谱分离样品的时候,想从硅胶柱中把各个色谱带挖出来,想请问各位高手有什么技巧吗?谢谢!!!!
各位大侠~关于高效液相硅胶色谱柱关于高效液相硅胶色谱柱,现在每每样品图谱都出现一个三乙胺的杂质峰(流动相中含三乙胺),我怀疑是色谱柱囤积三乙胺有关,请问我应该怎么清洗柱子?试过100%甲醇来洗了,没什么效果。。。谢谢@@ 流动相为甲醇:冰醋酸:三乙胺(500:10:4) 分析溶血磷脂含量。。。 流速为1ml/min
硅胶柱(正相色谱)用完后如何冲洗柱子?用过后是不是先用甲醇冲,然后用正庚烷-异丙醇(95:5)冲洗?谁用过硅胶正相色谱请指点一下。
请问反相色谱柱用什么样的硅胶?
液相色谱柱硅胶的品牌有哪些?
硅胶色谱柱溶胀是怎么回事?
压力过高会使色谱柱中的硅胶变形吗?
分析条件:正相液相色谱,硅胶柱,正己烷做流动相,因为试样对正己烷溶解性不好,考虑在流动相中加入一定比例的丙酮(考虑过醇类,但加醇类效果不好),但看到有文章中说硅胶柱不能进带醛基、羰基的物质,究竟正相液相色谱硅胶柱能用丙酮做流动相吗?
我想和大家讨论一下大家有做过用氨基键合硅胶色谱柱做麦芽糖实验吗?如果有,您是用什么牌子的柱子?用了多少年(批)了?效果怎么样?
硅胶基质色谱柱与聚合物基质色谱柱都哪些不同的地方?
求助各位指教, 哪里能买得到填充色谱柱的硅胶, 粒度在50um左右的, 价钱是多少? 谢谢了。
二氯甲烷,对色谱柱中硅胶会有何影响?到底是有影响呢、是有影响呢,还是没有影响??如果没有影响,万事皆休;如果是有影响,又该是何种影响?其原理何在?敬请赐教!不胜感激!
请问各位大侠谁知道三甲基硅烷基键合硅胶的液相色谱柱,请告知是那家公司的产品或经销商,多少钱? 要进口的,请经销商帮帮忙,多谢了。
伊利特硅胶液相色谱柱(SiO2) HYPERSIL 250*4.6MM 5um 全新未使用过,试验时多买了一根,低价转让有需要者,请发站内短信![em09511]
[color=#444444]之前高效液相色谱上接的一根C18柱子,现在由于分析需要,我想换上新的正相的纯硅胶色谱柱,流动相也要相应的从甲醇换成异丙醇,应该样操作,要注意哪些问题,求高手指点![/color]
液相色谱柱塌陷是装填的问题还是硅胶变形的问题呢?
在硅胶(装填色谱柱的硅胶)上键合其它化合物时,先要加盐酸回流处理,什么作用呢?
柱色谱用的硅胶可以用来做薄层层析吗?做这两个工作需要哪些仪器设备和试剂?请各位贵人相助。谢谢!
液相色谱柱的硅胶 流到液相里面了,问下 有什么物质 可以溶解 硅胶?【已解决:用异丙醇冲出来了】
正相柱能否用国产的硅胶(铺薄层板的那种细的)来填成柱子装在液相色谱上做分析?
上色谱前在做硅胶柱分离有机物的时候硅胶需要怎样活化和装填?
Ultimate® SEC色谱柱是硅胶基质的体积排阻色谱柱,也可以称之为“球状蛋白亲水改性硅胶柱”(中国药典门冬酰胺酶指定色谱柱)。其色谱填料为高纯度、具有良好稳定性的硅胶微球表面键合亲水性聚合物。月旭公司采用特殊的表面修饰技术,确保了该填料具有良好的稳定性和批与批之间的重现性。 Ultimate® SEC填料采用独特的化学键合技术,在硅球表面键合了亲水性聚合物以及亲水性二醇基官能团。双重键合机制使水溶性高分子聚合物、蛋白、生物酶、多肽等生物样品的非特异性吸附极小,因而可广泛应用于水溶性聚合物及生物大分子的分离和测定。Ultimate® SEC色谱填料的特点1) Ultimate® SEC色谱填料由含二醇基官能团的刚性球形硅胶微球表面覆盖亲水性高分子聚合物所组成;2) Ultimate® SEC色谱填料内径为5 μm或3 μm的硅胶微球,能够获得最高的分离效率。3)Ultimate® SEC 120 Å小孔径色谱柱适合分离头孢类等极性目标物;300 Å适合分离蛋白、多肽等生物大分子;4) Ultimate® SEC产品目前有120 Å、300 Å、500 Å和1000 Å四种孔径规格的色谱柱。Ultimate® SEC色谱填料的技术参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209201443_392056_1628076_3.jpgUltimate® SEC色谱柱使用注意事项1)使用前,请把色谱柱用纯水冲洗40-60个柱体积,以确保柱填料能够充分被润湿,防止色谱柱在使用过程中造成固定相塌陷;2)色谱柱在用纯水流动相分析时,需要充分地用纯水流动相平衡色谱柱,待基线充分平稳后进样分析;3)由于该类型色谱柱一般用的流动性是纯水相的缓冲盐,因而色谱柱在使用完以后需要用纯水流动相充分冲洗色谱柱,以保证缓冲盐被充分的清除,防止缓冲盐对色谱柱固定相造成的伤害;4)长时间不使用色谱柱时, 该类型色谱柱保存方式类似于常规的色谱柱,即高比例的有机溶剂-水溶液中,一般有机溶剂的比例为90%。Ultimate® SEC色谱柱可替代市场上同类型产品1) Ultimate® SEC 120 Å可替代的其他厂家色谱柱有:日本东曹Tosoh公司的TSK gel G2000SWxl、日本昭和电工Shodex公司的 PROTEIN KW-802.5、Sepax SRT SEC-150等;2) Ultimate® SEC 300Å可替代的类型有: 日本东曹Tosoh公司的TSK gel G3000SWxl、日本昭和电工Shodex公司的 PROTEIN KW-803、Sepax SRT SEC-300等;3) Ultimate® SEC 500Å可替代的类型有:日本东曹Tosoh公司的TSK gel G4000SWxl、Sepax SRT SEC-300、日本昭和电工Shodex公司的PROTEIN KW-804;Ultimate® SEC型色谱柱性能评价色谱柱:Ultimate SEC(7.8×300 mm,5 μm,300 Å);流动相:150 mM磷酸盐缓冲溶液,pH 7.0(具体配置方法为:称取17.997 g磷酸二氢钠,用超纯水定容至1000 mL,然后用1 M氢氧化钠调节至所需pH值);检测波长:214 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:室温(25 oC);进样量:10 μL。样品处理方法:四种标准物质的浓度均为1.0mg/mL,解冻至室温后直接进样;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209201447_392057_1628076_3.jpg四种标准物质色谱图(1.甲状腺球蛋白;2.牛血清蛋白;3.核糖核苷酸酶A;4.尿嘧啶)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209201448_392058_1628076_3.jpg
硅胶色谱的分离原理
用硅胶做固定相,乙醚与石油醚的混合液做流动相,是正相色谱柱吗
对于高效液相色谱,使用硅胶柱时,流动相能否用氯仿或THF
请教各位:那有卖液相色谱硅胶的?而且是球型硅胶。谢谢!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63299]不同硅胶基质C18柱液相色谱图的比较[/url]较为详细的描述了不同C18填料的性能比对。[em01] [em01]
这两天用正相硅胶柱检测一个样品,具体色谱条件是:流动相:二氯甲烷+正己烷+冰醋酸(70+30+0.5),波长254nm,流速0.8ml/min;柱子在运行流动相之前先用异丙醇小流速冲洗了1个小时,基线很平;接着用正己烷冲洗了1个小时,基线也很平稳,但是一换上流动相,基线就很不稳。刚开始怀疑可能流动相里进了水,但是把溶剂都换了又重新配了两遍,还是这种情况,只要用正己烷冲洗柱子,基线就能稳下来,只要一换流动相基线就特别不稳。第一次遇到这种情况,现在不知道到底该怎么解决了,望高手们多多帮,非常感谢。稳定和不稳定的基线,我以WORD的形式上传到附件了,急需救助!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301092106_419456_2583865_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301092107_419457_2583865_3.jpg
现在需要做正相色谱需要硅胶柱 没有可以用什么柱子代替呢 手上有一氨基柱不知能不能用