[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析方法提供了以下五种方法:[img=,210,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204241156010412_9653_3138643_3.png!w210x198.jpg[/img]其中归一法和校正归一法有什么区别?是不是归一法不用校正因子,而校正归一法要用校正因子?但是要求校正因子就得做用标准物质算,上面求出的校正因子是绝对校正因子还是相对校正因子?算出校正因子,用归一法和多点校正(基于工作曲线)两种方法计算结果,相差比较大,不知道是什么原因
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测花生脂肪酸,归一化法测相对含量。单标混标都要买吗?
FID色谱,面积归一法,主峰含量比以前低了0.30%,请问在不考虑色谱柱情况下,能否提高主峰含量(0.30%)至以前状态?
本人是新手很多对液相的知识不懂液相色谱面积归一化法是什么意思啊?具体应该怎么做,求含量?
[color=#444444]本人在做职业卫生方法验证,在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法试验中,发现低浓度样品代入标准曲线,得出结果与理论值相差几倍,如果标准曲线强制归零后,结果正常,请问各位高手,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法回归曲线可以强制归零吗?多谢了!(我们的仪器是岛津GC2030)[/color]
【作者】 雷灼雨; 巴国际;【机构】 重庆市药品检验所; 重庆市药品检验所 重庆 400015; 重庆 400015;【摘要】 目的建立生桂口服液中桂皮醛的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm, 5μm),甲醇-水-冰醋酸(45:55:0.5)为流动相,流速为1.0 mL/min,测定波长为274 nm。结果方法的平均回收率为99.39%,RSD= 0.27%,桂皮醛的线性范围是25.2~201.4μg/mL。结论所建立的方法准确、可靠,能满足该产品的质量控制要求。 更多还原【关键词】 生桂口服液; 桂皮醛; 反相高效液相色谱法; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271555_386456_2352694_3.jpg
色谱出的数据因为要求要按百分含量,在数据进行归一的时候,色谱所出数据有时候只有七八十,但归一后总数有一百对吗?
各位老师好我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定化工产品主含量(面积归一化法)测定出来的含量比其他单位的偏高,相同的色谱柱型号。这是为什么?主要与仪器还是色谱柱有关?
面积归一化法在色谱分析中有哪些应用?
各位信息网的大侠们,你们谁会安捷伦气相色谱7890B的面积归一化法操作,今天在做正己烷验收测试,要用到面积归一化法,小弟不会啊,还望各位大侠不吝赐教,最好能分享相关文档。谢谢大家。
用面积归一化法走出来的样品结果重现性不好,如何优化色谱条件?
假设在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](FID)上分析样品,用面积归一法得到结果,组分A=30%、B=70%,请问该结果代表的是质量含量还是体积含量?
色谱分析定量方法为归一法,分析结果如何以算术平均值报出?
【作者】 袁祥慧; 杨惠莲(重庆市药品检验所)【摘要】 目的建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果肉桂酸进样量在0.009 608~0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6);平均回收率为96.39%,RSD为0.44%(n=6)。结论高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211746_385115_1609970_3.jpg
气相色谱中的面积百分比法,与归一化法,有何区别?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]相归一化法计算质量分数的影响因素?谢谢!
讨论: 工业乙炔中痕量有机气体、无机气体分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法成份O2N2 CO2 CO CH4C2H6C2H4C3H8 丙酮C2H2 检测限ppm250.50.50.51112090%--99.99% 六通阀进样,反吹,氢气作载气,1m5A分子筛,分离O2、N2 ,TCD检测;2m Porapark Q ,N2 作载气,分离CO2、CO、CH4 ,甲烷转化炉,FID检测;十通阀进样,Porapark Q预柱,N2 作载气,中心切割,POLT Al2O3 分离,FID检测。上述只是个人意见,不足之处还望批评指正!!
请教,电力变压器油色谱乙炔含量要求是不能超过1吗?
请教各位大佬。为什么我们用面积归一方法打出来的含量和实际不一样。我们用的是安捷伦7820A [table=720][tr][td=10,1]色谱柱:Agilent 19091Z-215:325℃: 50m×320μm×1.05μm 流速:3 mL/min 压力21.706psi[/td][/tr][tr][td=10,1]进样:后SSZ进样口N2[/td][/tr][tr][td=10,1]出样:后检测器FID 火焰:开[/td][/tr][tr][td=10,1]检测器加热器:300℃ H2流量:30 mL/min 空气流量:400mL/min 尾吹N2流量:25mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]自动进样:进样针规格10μL,进样量0.4μL×1[/td][/tr][tr][td=10,1]溶剂A清洗:进样前2次进样后5次 体积最大[/td][/tr][tr][td=10,1]样品清洗次数:4次,体积最大,样品抽吸次数5次[/td][/tr][tr][td=10,1]进样口分流,加热器温度280℃,压力21.706psi 分流比30:1 流量90mL/min [/td][/tr][tr][td=10,1]载气节省:关闭,流量20ml/min 开始等待时间2分钟[/td][/tr][tr][td=10,1]柱箱温度:开,最高柱箱温度425℃,初始温度100℃升温速率10℃/min最终温度260℃ 时间3min[/td][/tr][/table]我们打的产品是TMDD+乙二醇的复配产品, 配比基本上是在1:1,但是出峰的数据 [table=249][tr][td]3.028[/td][td]25.16 [/td][td]12.048[/td][td]74.62[/td][/tr][/table]在相应的出峰时间上乙二醇是25.16% TMDD是74.62%。按照常规理解应该是一半一半的含量。色谱小白不知道是什么原因,造成这样的结果,打样的时候产品有点稠有用酒精稀释,×掉酒精峰后是上面的结果,有尝试过不用酒精稀释直接进样打平行样看是否能够避免实际含量不一致的情况,但是出来的结果除了第一次第二次接近实际的配比,到第三次后数据就发生了很大的变化,感觉直接进样也是不行。现在不知道该怎么办,想知道还有什么办法能够准确定量产品的含量?也想知道为什么会出现上面含量和实际不一致的情况,我想知道大家有没有碰到过,都是怎么解决的。小白在这先谢谢大家指导!
我是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的面积归一法做丙酮的含量,我现在要做含量方法学研究,要做线性,请问大家用面积归一法怎么做线性?
液相色谱,面积归一化进样量与峰面积有关系吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以用面积归一化法来定量吗?
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测单糖含量,将每种单糖进样后得到其峰面积和面积百分比,然后进要测的样品,样品中的各个单糖的峰面积和面积百分比也可以得出,那么接下来根据每个单糖的峰面积怎么求我混合样品中的单糖含量呢?用面积归一法。。。
液相色谱,甲醇水80:20做流动相,流速1ml/min,波长小于230时,基线会变粗(刚换的新柱子,以前的老柱子更明显),是不是因为噪音比较大的缘故,有什么方法可以解决吗?同时两个峰之间的基线不归零,但也比较接近基线,这样得到的结果有影响吗?怎么才能让两峰之间的基线归零呢?(第一幅图波长220,第二幅图波长230,手机拍摄的,有点歪) 仅用来分析两种物质的相对含量,不知道这样对结果有没有影响,影响多大??另外第一个峰出峰在;两分钟左右,是不是没有保留???http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291009_579818_3063504_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291009_579819_3063504_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291012_579821_3063504_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512291009_579817_3063504_3.jpg
关于月桂酰氯含量的具体检测方法,有关月桂酰氯酯化及溶液配制方面的问题还有有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法的具体检测的设定,谢谢大家!
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测氯乙烯和乙炔的含量,用什么色谱柱
[color=#444444]最近看了一篇文献,是液体a和液体b反应得到液体c的问题,文献上说用“取反应液用 9790 型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析(OV-101[/color][color=#444444]毛细管柱,氢火焰离子化检测器)测定,用峰面积归一法确定产率。“[/color][color=#444444]请问,是怎么计算产率的,能不能提供点知识?[/color]
谢谢老师的指教,祝新年快乐!还有就是面积归一化法具体是怎么计算的,HP4890色谱仪中的面积法是否等同于归一化法?计算结果是积分仪直接计算出来的吗?还是需要另外换算呢?其相对百分含量能等同于绝对百分含量吗?另外我们公司油脂粗品的酸值有十几之多,也就是说游离脂肪酸很高,可用上法测出的含量没有变化,酸值太高是否不适用该法,我公司没有自动进样器,用外标法恐怕误差太大,用内标的话应选择什么样的内标物较为合适呢?问题太多,谢谢各位的不吝赐教!
色谱分析中峰面积归一化得出的百分含量是质量百分含量吗?平时我们叫面积百分含量,感觉似乎有点不妥?
[table=100%][tr][td]1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]归一化法不需要标准物吗?同一样品跑出的峰面积却不同,是怎么回事?2.关于载气流量,我用的是氮气,仪器上都是压力表,方法上都是载气流速如30ml/min如何换算啊,才知道我的压力是多少才能满足条件3.极性毛细管柱可不可以测量非极性的物质,非极性毛细管柱可不可以测量极性物质。说一下为什么。4.氢气启普发生器中的液体是加蒸馏水还是氢氧化钾,(厂家说加蒸馏水可是只加蒸馏水溶度不是变化么[/td][/tr][/table]