请问 TDGCMS老化色谱柱的时候需要开 热脱附和质朴吗
有没有用气相色谱质谱联用仪做农残检测的?我刚刚入行,马上就要开展实验了,看了很多的文章和标准,但总觉得很多细节问题不明白,求助相关专家,能否留下联系方式,小弟跟你们联系问些问题,微信QQ都行。多谢
气相色谱-质谱联用仪 和 气相色谱-质谱/质谱联用仪 有什么区别?
质谱法可以进行有效的定性分析,但对复杂有机化合物分析就无能为力了,而且在进行有机物定量分析时要经过一系列分离纯化操作,十分麻烦。而色谱法对有机化合物是一种有效的分离和分析方法,特别适合进行有机化合物的定量分析,但定性分析则比较困难,因此两者的有效结合必将为化学家及生物化学家提供一个进行复杂化合物高效的定性定量分析的工具。这种将两种或多种方法结合起来的技术称为联用技术(Hyphenated Method),利用联用技术的有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一质谱(G-MS)、液相色谱一质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url])、毛细管电泳一质谱(CZE-MS)及串朕质谱(MS-MS)等,其主要问题是如何解决与质谱相连的接口及相关信息的高速获取与贮存等问题。
2011年8月4日,国家质检总局2011年第二批专用仪器设备采购项目的4个仪器采购公告发布,公告显示国家质检总局将采购基质辅助飞行时间质谱仪、液相色谱、三重四极杆串联质谱仪、液相色谱四级杆飞行时间串联质谱仪等17台/套仪器。 部分仪器目录类别包号品目号设备名称数量项目单位111-1基质辅助飞行时间质谱仪1检科院244-1液相色谱1宁夏局4-2三重四极杆串联质谱联用仪1宁夏局55-1高效液相色谱1新疆局5-2三重四极杆串联质谱仪1新疆局5-3氮气发生器1新疆局5-4不间断电源1新疆局366-1超高压液相色谱-四极杆串联飞行时间液质系统1江西局77-1液相色谱四级杆飞行时间串联质谱仪1上海局
仪器信息网讯 由中国军事医学科学院放射与辐射医学研究所、北京蛋白质组研究中心和复旦大学共同承办的“第六届亚太人类蛋白质组组织(AOHUPO)大会”于2012年5月5日-7日在国家会议中心(北京)隆重召开,这也是该会议首次在中国召开。AOHUPO已经成为亚太地区人类蛋白质组领域高级别的峰会,也是厂商、知名专家以及用户之间相互交流的最好机会。此次大会的金、银、铜牌赞助商分别是赛默飞、AB SCIEX和BIO-RAD。本文将简单介绍此次大会的部分质谱参展仪器厂商以及其与蛋白质领域相关的特色产品。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/201251183718750.jpg赛默飞公司展台 赛默飞具有很宽的产品线,从大型仪器、实验室设备、试剂以及解决方案,都与蛋白质组学有紧密的联系,因此,在此次大会的投入可谓“大手笔”。色谱质谱是赛默飞非常重要的一个部门,随着其色谱实力的加强,赛默飞有在“2020年成为世界第一的色谱质谱公司”的雄心。赛默飞在高分辨质谱如离子阱、静电场轨道阱和串联四极杆质谱方面有雄厚的实力,自然会将这些技术发挥到极致,例如Velos Pro双离子阱质谱,提高了离子捕获能力和碎裂能力;将Orbitrap与Velos整合之后推出了Orbitrap Elite离子阱系统,在m/z为400时其分辨率高于240,000 FWHM;将四极杆质谱与Orbitra相结推出了Q Exactive,能够在单次分析中鉴定、定量和确认复杂混合物中更多痕量级的代谢物、污染物、肽类和蛋白质。 赛默飞在大会同期组织了两场学术交流会,题目分别为“Software Solutions for Mining Glycoslate Proteomics”和“The Impact of High-Performance Mass Spectrometry in Biology Research”,主要报告人分别是赛默飞蛋白质组学软件战略营销经理David Horn先生和蛋白质组学市场总监 Andreas FR Huhmer博士;每次交流会参加人数达200人,现场讨论非常热烈。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/201251183744351.jpgAB SCIEX公司展台 AB SCIEX是专业的质谱提供商,而且只专注于液质联用系统,2010年AB SCIEX迈出了战略发展的很重要的一步,收购了微液相系统著名提供商Eksigent,努力为用户提供一套完整的LC/MS/MS工作流程解决方案。AB SCIEX的三重四极杆质谱在业内有很好的口碑,另外其创造性地将串联四极杆与线性离子阱系统耦合在一起形成Qtrap,弯曲LINAC®碰撞室提高了离子传输速度,有效地防止交叉污染,改善了质谱数据质量,是超低含量组分的快速、自动化定量、定性分析的最理想工具。 AB SCIEX于2010年推出的TripleTOF™ 5600结合了三重四级杆和飞行时间质谱技术,超快扫描速度可以达到每秒100张质谱图,分辨率高达40000 FWHM以上。据介绍,在全定量分析中,TripleTOF™ 5600系统是唯一能在高分辨率条件下达到高端三重四级杆MRM灵敏度的系统。针对蛋白质分析,AB SCIEX有5500(QQQ和QTRAP)和TripleTOF™ 5600(Q-TOF)两个系列的高端质谱产品可供用户选择。2012年,基于市场细分,为了让更多的科研人员使用高性能质谱产品,AB SCIEX推出了同类中端产品4500(QQQ和QTRAP)和TripleTOF™4600(Q-TOF)两个系列,并且首次在中国举行了最新产品的发布会。 AB SCIEX独家赞助了此次大会的歌剧晚宴,并在大会同期举办了学术交流会和TripleTOF™4600新品发布会,AB SCIEX亚太市场总监Matthew Grigg博士、中国蛋白质市场业务发展经理孙世新博士和AB SCIEX科学家Steven Tate博士分辨做了“追求蛋白质组工作流程的极限,Triple TOF平台介绍”、“利用MS/MSALL 和 SWATHTM采集技术加速定量蛋白质组工作流程”和“多肽定量增强灵敏度的新技术”的精彩报告。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/201251184010971.jpg岛津公司展台 岛津是少数能够同时生产色谱和质谱的仪器公司之一,并且于2010年首次推出了三重四级杆质谱LCMS-8030,虽然推出时间相对较晚,但是其产品很具竞争力,超快速是其最大特点,可以实现最大500通道/秒(最小驻留时间1msec,最小延迟时间1msec)、 正负极性切换时间15msec的超快速MRM测定,最高15000 u/sec的超快速扫描测定。 2012年,岛津将其定义为“岛津质谱腾龙年”,不仅推出了LCMS-8030的升级产品LCMS-8040,还推出了另外一款全新设计的三重四级杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8080,独特的竖直离子通道,设计紧凑,最大限度的减少仪器的占地面积。另外岛津首次推出了全新三重四极杆气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8030,并融合了LCMS-8030的专利碰撞室技术,独特的Q3离轴设计。那么在2012年,岛津的三重四极杆质谱产品基本“全”了,系列新产品会估计会在即将召开的ASMS上隆重发布,为三重四极杆质谱市场爆炸性增长做好了准备。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/201251185025399.jpg安捷伦公司展台 安捷伦在与蛋白相关的质谱方面有两大主力产品6400系列(三重四极杆)和6500系列(Q-TOF)。最新推出的6460三重串联四极杆液质联用仪采用喷射流离子聚焦离子化技术,在提高雾化温度的同时,提高了电场密度,使离子化效率得以显著提升;芯片液相色谱技术将纳流分离与电喷雾离子化过程合二为一,完全消除管线连接等因素造成的柱外体积扩散。6550 Q-TOF引入了iFunnel 技术,具有高分离度和精确质量,灵敏度达到了前所未有的飞克级,适用于药物研究、代谢物鉴定、蛋白质组学和代谢组学研究等领域。 安捷伦的色谱在业内有很好的口碑。其1290 Infinity LC不会再受到选择色谱柱规格、填料类型、流动相和固定相、流速,以及压力的限制。可以与任何安捷伦或非安捷伦UHPLC和HPLC系统进行方法相互转移的系统。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/201251184114867.jpg布鲁克公司展台 布鲁克2011推出了maXis 4G,这是一次非常大的突破;其分辨率达到了60,000 (FWHM),质量准确度达到了600ppb,扫描速度达到了30张全谱/秒,动态范围达4个数量级,完全可以满足UHPLC快速分析的要求。同时又推出了高性价比的maXis impact,主要是针对提高实验室生产效率以及质量控制;其分辨率达40,000 (FWHM),质量准确度达1ppm,每秒可以获得50张全谱,是实验室进行高通量分析的最佳选择。收购瓦里安之后,布鲁克大大扩展了其产品线,其产品涉及飞行时间、傅里叶变换、离子阱,四极杆以及ICP-MS,正在打造一个“从无机到有机、从小分子到大分子、从定性定量到成像的全方位质谱产品的综合性质谱公司”。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/201251183922961.jpg好创生物公司展台 浙江好创生物技术有限公司由朱一心先生于2011年回国创立。2011年4月,成功推出“封闭可调气氛电喷雾离子源”,得到中国蛋白质组学研究领域专家的一致好评,并于2012年1月9日,通过了由中国分析测试协会组织、张玉奎院士
是否对应每一个色谱峰质谱就要来一次质谱扫描呢?如果不是,那色谱跟质谱怎么配合工作的呢?质谱怎么知道什么时候开始扫描?是不是要建立一个分析时间-动作的序列呢?
求助:高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]可以共用一台仪器吗?普通质谱仪、四级杆质谱仪、三重四级杆质谱仪是同一个吗
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用仪跑出的质谱图该怎样分析呢?
为什么气相与质谱可以连用了参考答案:1.两种分析的过程都是在气态下进行的 2.气相色谱分析的目标物沸点适合于质朴分析 3.气相色谱和质朴的检测林敏渡相当 4.气相色谱法和质朴法对样品的制备有相同之处 5.气相色谱法对混合物有很强的分离能力,而MS对单一化合物有很强的侦测能力 基础提问总贴;http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110911/3521933//可以查看最近一期的所有问题。参与还能赢得解答之星哦,还能在版面经行公示哦
气相色谱质谱联用仪 价格
请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]-质谱/质谱,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]-质谱联用,液相色谱-串联质谱,液相色谱质谱/质谱联用,这几个名称是一样的吗?
质谱法 液相色谱柱知识+质谱(又叫质谱法)是一种与光谱并列的谱学方法,通常意义上是指广泛应用于各个学科领域中通过制备、分离、检测气相离子来鉴定化合物的一种专门技术。质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息,将分离技术与质谱法相结合是分离科学方法中的一项突破性进展。在众多的分析测试方法中,质谱学方法被认为是一种同时具备高特异性和高灵敏度且得到了广泛应用的普适性方法。质谱仪器一般由样品导入系统、离子源、质量分析器、检测器、数据处理系统等部分组成。目录 1 发展史 2 软电离技术 3 样品导入 4 离子源 5 质量分析器 6 检测器 7 电离技术进展 8 新型离子检测技术 9 展望 10 参考文献
[b]赛默飞世尔科技于国际蛋白质组学大会(HUPO)上发布一个包括五个软件解决方案的新系列,可提高定性和定量蛋白质组学工作流程[/b]链接见:[url]http://www.instrument.com.cn/show/news/20101013/048884.shtml[/url]澳大利亚悉尼(2010年9月20日) - 全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技公司,于2010年国际蛋白质组学大会(HUPO)上宣布发布一个包括五个互补性软件解决方案的系列,致力于在定性和定量蛋白质组学应用中取得突破性进展。该软件解决方案结合现代最新技术的Thermo Scientific质谱仪,可为研究者提供快速简便而强大的工作流程,帮助他们应对蛋白质组学研究中不断涌现的挑战。这些解决方案将帮助关键工业创新项目取得进步,如2010年国际蛋白质组学大会(HUPO)的人类蛋白质组计划。“HUPO上发布的软件创新方案加强了我们在定性和定量蛋白质组学领域中业界领先的工作流程,”赛默飞世尔科技生命科学质谱部门的蛋白质组学市场总监Andreas Huhmer说到,“这个独特的软件系列补充了Thermo Scientific质谱仪的功能,样品制备和色谱技术,有助于研究者在蛋白质组学领域中获得成功。该系列涵盖范围从复杂的蛋白质识别,磷蛋白质表征,蛋白质相对定量到潜在生物标志物的确认。”[b]ProteinCenter软件将质谱数据转换为有用的生物信息Proteome Discoverer软件提高生产率和定量结果准确性SIEVE软件自动对无标记数据进行差异分析Pinpoint软件提高生产率和结果准确性ProSightPC软件可靠识别和表征完整蛋白质[/b]你怎么看呢?[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]
对反应液进行液质定性分析产物的组成,发现色谱中某些峰在质谱总离子流图中消失了,如下图所示,5.61的色谱峰在质谱中消失了,10.02的色谱峰在质谱中减弱了。这是什么原因,出现这一情况说明了什么?注: Experimental conditions of the HPLC-MS technique: separations were performed at 25℃on a SB-Phenyl column from Agilent using a mobile phase 80% formic acid/20% acetonitrile. Scan type was negative TOF MS. The APCI vaporizer temperature was 450 ℃.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112201336_339653_1964789_3.jpg
如下图是色谱质谱联用仪的接口与色谱仪组成的进样系统示意图。样品由色谱进样器引入色谱仪,经色谱柱分离的各个组分依次通过接口进入质谱仪的离子源。最常用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱(GC/MS)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱(LC/MS)两种进样模式。该进样系统的关键部分是接口,应满足以下三个条件:[img=48ee648290cf0d2c445f899c1d26b6e.jpg]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643177994667223.jpg[/img]GC/MS进样器①接口不破坏离子源的真空,也不影响色谱柱分离的柱效(不增加色谱系统的死时间)。②接口应能使色谱分离的各组分尽可能多地进入质谱仪离子源,而使色谱流动相尽可能不进入。③接口的存在不改变色谱分离的各组分的组成和结构。GC/MS进样系统主要用于气体有机物的同位素测定,由GC分离的有机物,经燃烧炉焚烧后转变为C、H、O的氧化物,如二氧化碳和水,供质谱仪测定其同位素比和组成。
最近本公司准备购买一批色谱仪,现在想大盖了解一下价格,请比较了解价格的朋友帮助一下,多个厂家的比较一下,气(液)相色谱质谱联用仪,气(液)相色谱红外光联用仪,气(液)相色谱核磁谱共振联用仪,现在这里谢谢了!!!
现在我们公司要对一些混合气进行分析检测,是应该用质谱仪(mass spectrometer),还是色谱仪(chromatograph) ?还是两者都需要?混合气主要是氙气/氮气(80%/20%),还含有几百ppm的卤素气(如二溴甲烷)。质谱仪和色谱仪是个相同的东西吗?之所以有这个疑问,是因为一个搞技术支持的老外发的信息猜这两个是同样的东西,不同的名字而已!我觉得有些荒谬。考虑他是机械工程师,这点搞错应该还不算大问题吧。
气相色谱一质谱联用仪常见故障的排除 气相色谱一质谱联用技术得到较快发展,已成为分析复杂混合物最为有效的手段之一。在使用仪器的过程中,经常会出现各种各样的故障,影响分析测试工作的正常进行,因此,如何迅速、准确地判断故障原因,及时地予以排除,是仪器操作人员经常面临和急需解决的问题。 与质谱仪调谐相关的故障现象、产生故障的可能原因及排除方法1.故障现象:调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后产生故障的可能原因及排除方法:a.离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b.预四级杆被污染,排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;c.离子源部件未安装到位,电路未接通,排除方法是将离子源拆下,重新安装。2.故障现象:调谐质谱仪时,需要过高的离子能量和推斥电压产生故障的可能原因及排除方法:a.高离子能量过高是由于离子源被污染,推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染,排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护;b. 质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪。3.故障现象:调谐参数改变时,仪器响应不明显产生故障的可能原因及排除方法:离子源短路或电路未接通,排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。4.故障现象:调谐峰的形状不好,有肩峰产生故障的可能原因及排除方法:a.质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪;b.离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;c.分析器有缺陷或损坏,排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。5.故障现象:调谐时,无参考峰出现产生故障的可能原因及排除方法:a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样,排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中;b.参考标样的管路被堵塞,排除方法是拆下管路,用丙酮超声清洗;c.空气泄漏,排除方法是检查空气峰m/z 28的高度,若大于10%氦气峰m/z 4的高度,表明有空气泄漏,用注射器将丙酮滴在各接口处,通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。6.故障现象:出现不规则、粗糙的调谐峰产生故障的可能原因及排除方法:a. 离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b. 灯丝老化,排除方法是更换灯丝;c.质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪。7.故障现象:m/z 18、28、32峰大于10%氦气峰m/z 4产生故障的可能原因及排除方法:a. 空气泄漏,排除方法是检漏,检查柱子的连接情况;b. 氦气即将用尽, 气瓶内杂质富集,排除方法是更换载气瓶并安装脱气装置;c. 新近清洗的离子源未烘干,排除方法是设置250℃的离子源温度烘烤离子源;d. 柱子被污染,排除方法是老化柱子。8.故障现象:灯丝状态良好时,无离子产生产生故障的可能原因及排除方法:a. 离子源需要重新校准,排除方法是利用校准工具重新校准离子源;b. 空气泄漏严重,排除方法是检漏并紧固各连接处。9.故障现象:调谐质谱仪时, 高质量峰m/z 502、614不显示产生故障的可能原因及排除方法:预四级杆短路,排除方法是将预四级杆拆下, 用氦气或氮气吹干。与校准和灵敏度相关的故障现象、产生故障的可能原因及排除方法1.故障现象:质谱仪的质量标尺无法校准产生故障的可能原因及排除方法:a. 质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪;b. 离子源温度过高或过低,排除方法是将离子源温度设在180~220℃;c. 空气泄漏,排除方法是检查空气峰m/z 28的高度, 若大于10%氦气峰m/z 4的高度,表明有空气泄漏,用注射器将丙酮滴在各接口处,通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置;d. 发射电子的能量不合适,排除方法是将发射电子的能量设定为70eV。2.故障现象:灵敏度低产生故障的可能原因及排除方法:a. 质谱仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪;b.质谱仪的质量标尺校准不精确,排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺;c.离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;d.离子源温度过高或过低,导致样品分解或吸附在离子源内,排除方法是调节离子源温度;e.柱子伸人离子源内的深度不合适,排除方法是调整柱子进人离子源的深度;f.分流进样器和阀有故障,排除方法是检查进样器和阀;g.柱效降低,排除方法是更换柱子;h.进样器被污染,排除方法是对衬管依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min或更换衬管i.检测器电压太低,排除方法是检测器电压应为350~450Vj.空气泄漏,排除方法是检查空气峰m/z 28的高度,若大于10%氦气峰m/z 4的高度,表明有空气泄漏,用注射器将丙酮滴在各接口处,通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化,进一步查明泄漏的确切位置。3.故障现象:质量色潜图中无噪音(呈一条平直的线)产生故障的可能原因及排除方法:检测器电压太低,排除方法是提高检测器电压。4.故障现象:噪音过多产生故障的可能原因及排除方法:a. 离子源被污染,排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b. 供电系统产生杂峰,排除方法是安装电源净化装置。与色谱图和质谱图相关的故障现象、产生故障的原因及排除方法1.故障现象:出现平失峰产生故障的可能原因及排除方法:a. 柱子中的样品过载,排除方法是分流进样或稀释样品;b. 检测器过载,排除方法是降低检测器电压。2.故障现象:保留时间不稳定产生故障的可能原因及排除方法:a. 毛细管柱的固定相发生降解,排除方法是切去毛细管柱端0.5m或更换柱子;b. 进样器漏气,排除方法是改善进样器密封状况;c. 载气管路泄漏,排除方法是检漏并紧固。3.故障现象:高沸点化合物灵敏度低、峰形差产生故障的可能原因及排除方法:a. 离子源温度太低、导致样品被吸附,排除方法是提高离子源温度;b. 气相色谱接口的温度太低,排除方法是提高气相色潜接口的温度, 使之与升温程序的终温一致;c. 气相色谱升温程序的终温太低,排除方法是提高气相色谱升温程序的终温。4.故障现象:峰拖尾产生故障的可能原因及排除方法:a. 进样器的温度太低,排除方法是提高进样器的温度;b. 气相色谱接口的温度太低,排除方法是提高气相色谱接口的温度;c. 载气流速太小,排除方法是提高载气流速;d. 衬管、柱子被污染,排除方法是对衬管依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min,老化柱子。5.故障现象:出现歪斜峰或变型峰产生故障的可能原因及排除方法:a. 扫描速度太低,致使每个色谱峰的扫描次数不够,排除方法是提高扫描速度,尽可能使每个色谱峰的扫描次数大于6次;b. 色谱峰太窄,排除方法是改变色谱条件;c. 质普仪调谐未达到最佳状态,排除方法是重新调谐质谱仪;6.故障现象:同位素比例不正确产生故障的可能原因及排除方法:a. 质谱仪的质址标尺校准不精确,排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺;b. 质谱仪调谐后的各质量峰比例不正确,排除方法是重新调谐质谱仪;c.空气泄漏,排除方法是检查空气峰m/z 28的高度, 若大于10%氦气峰m/z 4的高度,表明有空气泄漏,用注射器将丙酮滴在各接口处,通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化,进一步查明泄漏的确切位置。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]一质谱联用仪是将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和质谱仪通过一定的接口耦合到一起的化学分离分析仪器。因为同时兼具[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的高分离能力和质谱仪的高灵敏度优势,在复杂的分析工作中发挥着不可替代的作用。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]和质谱仪联用技术中主要着重要解决两个技术问题:1.仪器接口众所周知,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的入口端压力高于大气压,在高于大气压力的状态下,样品混合物的气态分子在载气的带动下,因在流动相和固定相上的分配系数不同而产生的各组分在色谱柱内的流速不同,使各组分分离,后和载气一起流谱柱。通常色谱往的出口端为大气压力。质谱仪中样品气态分子在具有一定真空度的离子源中转化为样品气态离子。这些离子包括分子离子和其他各种碎片离子在高真空的条件下进入质量分析器运动。在质量扫描部件的作用下,检测器记录各种按质荷比分离不同的离子其离子流强度及其随时间的变化。因此,接口技术中要解决的问题是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的大气压的工作条件和质谱仪的真空工作条件的联接和匹配。接口要把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱流出物中的载气,尽可能多的除去,保留或浓缩待测物,使近似大气压的气流转变成适合离子化装置的粗真空,并协调色谱仪和质谱仪的工作流量。2.扫描速度没和色谱仪联接的质谱仪一般对扫描速度要求不高。和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]联接的质谱仪,由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]峰很窄,有的仅几秒钟时间。一个完整的色谱峰通常需要至少6个以上数据点。这样就要求质谱仪有较高的扫描速度,才能在很短的时间内完成多次全质量范围的质量扫描。另一方面,要求质谱仪能很快地在不同的质量数之间来回切换,以满足选择离子检测的需要。
色谱分析仪和质谱分析仪的检测原理最终多多少少都与光有关,那么色谱,质谱属于光谱分析仪器吗?
气相色谱质谱基线漂移怎么解决?
何时举办气相色谱—质谱联用仪技术讲座吖?非常期待!!!之前后留意过质谱培训,但大多都是在北京举行,能不能按照在深圳、广州这块举办一次呢?这边的需求量很大的!
1书籍名称:色谱质谱联用技术2作者:盛龙生,苏焕华,郭丹滨3出版社:化学工业出版社4封面:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305041225_438232_2649431_3.png5内容简介:第一章 气象色谱-质谱联用技术第一节 概述;第二节 GCMS主要性能指标;第三节 GCMS仪器配置;第四节 GCMS的真空技术;第五节 GCMS的质谱技术;第六节 GCMS中的气相色谱技术;第七节 GCMS应用相关技术第二章 液相色谱-质谱联用技术第一节 ESIMS及其原理;第二节 APCI基本原理;第三节 液相色谱-质谱联用中的进样和色谱技术;第四节 液相色谱-质谱联用中的质谱技术 第五节 应用及有关原理与技术6本书重点讨论GCMS及LCMS的相关原理,操作要点,数据采集与处理,谱库检索和典型应用实例,以帮助初学者快速掌握质谱学的基本理论,方法和技术。
快过节了 一台安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪 要做什么准备 关机 过节后,要做什么工作准备开机 大概需要什么流程
[size=4]现在绝大多数食品检测实验室均是配置色-质联用仪,单独使用质谱仪检测的已经非常少了。唯一单独使用的是应用同位素质谱仪检测蜂蜜等食品中的同位素比,以确定产品是否掺伪。本文主要介绍一下GC-MS购置时需要考虑的主要性能及功能。 [/size][size=4][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱是高分离功能的GC与能提供被测物质分子信息的MS联用分析仪器。两种仪器功能互补,使仪器的分析功能更强大。例如:质谱能提供被测物的特定分子信息,对化合物的定性更加准确。但是,质谱无法区分同分异构体,而色谱分离同分异构体很容易。所以,色-质联用仪的功能是1+12。 [/size][size=4]现在[/size][size=4][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/size][size=4]-质谱的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]部分均采用高分离性能的毛细管色谱,可以选配不同类型的进样口,如:最常用的分流/不分流进样口和(温度/压力)可编程控制进样口。柱箱多级程序升温控制。在谈到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]性能时,现在国内市场上比较常见品牌的主流型号GC的性能、功能并无多大差异。故在GC方面不再做比较。 [/size][size=4]MS的类型有多种,通常是按照分析器的类型来分,有四极杆质谱、离子阱质谱、飞行时间质谱、四极杆串联质谱、高分辨磁质谱等。不同厂家的不同型号的MS性能、功能、价格或者说性价比都存在较大差异。所以,本文将主要围绕MS进行论述。目前食品检测实验室配置使用的GC-MS联用仪多配置低分辨MS,这类仪器以目标化合物的定性、定量为主,兼有一定的未知物定性功能。选用这类仪器有两个目的: [/size]
气(液)相色谱质谱联用仪的价格:日本的GCMS-QP2010 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]-2010
2018年9月9日,深圳警方通报破获一起跨境运输毒品案。在这次案件中,警方共刑事拘留3名相关人员,缴获毒品K粉9.4余公斤。随着各类吸毒、贩毒案件的频频爆发,毒品已经成为当今世界最严重的社会问题之一。在加强毒品打击力度的同时,毒品犯罪的手段也在不断加强。为了更好的打击毒品走私和开展禁毒工作,针对各种毒品检验方法的灵敏度及现代化程度同样需要不断提高。目前已经出现一些运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url])、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url])、斑点酶标等方法同时对多种毒品进行检测的运用报道。色谱—质谱联用技术由于具有灵敏度高、范围广的特点,已经成为现如今较为成熟且被广泛运用的一种现代化毒品分析技术。色谱分析法是根据物质吸附能力、溶解度、亲和力、阻滞作用等理化性质的不同,对混合物中的两组分进行分离分析的方法。色谱分析一般有两相:流动相和固定相。其中,流动相是指色谱分析过程中带组分向前移的物质,固定相是指色谱分析过程中不移的、具有吸附活性的固体涂液在载体表面的液体。流动相中的样品混合物在经过固定相时,就会与固定相发生作用。由于各组分性质和结构上的差异,作用力的类型和强弱也有差异,在同一推动力的作用下,不同组分在固定相滞留的时间存在差异。最后,不同组分按照先后次序从固定相流出,实现混合物的分离。质谱技术的发展历经了半个多世纪,也已经相对成熟。1886年E.Goldstein发明的阳极射线管成为早期质谱仪的离子源;1918年A.S.DEMPSTRV发明方向聚焦质谱仪,首次实现同位素丰度的测定;1991年F.w.Aston发明了速度聚焦质谱仪,实现了原子量的测定;1934年双聚焦质谱仪诞生;1940年扇形式单聚焦质谱仪诞生……质谱技术与色谱技术有明显的区别。质谱分析要求被分析的样品首先要离子化,接着利用离子在电场或磁场中的运动性质,把离子按质荷比分开,记录并分析离子按质荷比大小排列得到的谱,通过对样品离子的质谱和强度的测定,进行成分和结构分析的一种分析方法。在将这两种技术进行对比时发现,色谱仪更适用于对有机物的定量分析,而对有机物的定性分析比较困难。质谱仪作为一种鉴定分子的分析[url=http://instrument.ofweek.com/]仪器[/url],更适用于定性分析,而对于复杂的有机物的分离则有心无力。因此,将这两种技术结合起来,就能发挥各自所长,弥补不足。在毒品泛滥成灾的今天,色谱—质谱联用技术已经成为打击毒品犯罪的一把利器。上世纪90年代在欧美和我国大肆蔓延的“摇头丸”,以片剂形式在舞厅、迪厅等场所滥用,受众主要是青少年群体,危害极大。以往对“摇头丸”的检测主要是采用尿检的方式,但这种方法往往会受到一些药物的干扰。而利用色谱—质谱联用技术,只需要通过简单的前处理就能一次性地从吸食“摇头丸”人员的尿检中检验出病毒、MDA、MDMA以及氯胺酮中的一种或几种成分。此外,还有针对海洛因的检测。海洛因在进入吸毒者体内后会迅速代谢成为单乙酰吗啡,单乙酰吗啡又逐渐转化成吗啡。用色谱—质谱联用技术检测,样品的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]保留时间、SIM各检测离子间丰度比和标准品基本一致,峰形好,无杂质感染且灵敏度高。色谱—质谱联用技术能够对大麻、杜冷丁等多种毒品及其吸食者进行检测。在滥用毒品的筛查工作中发挥了巨大效用。毒品是阻碍社会向前发展的毒瘤,而色谱-质谱联用技术就是割除这个毒瘤的利刃。在禁毒、打击毒品犯罪的过程中,工作人员要充分利用科学仪器的优势,从技术层面切断毒品的蔓延之路
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]质谱联用,会对质谱仪的结构有影响吗?流程是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]电导检测器出来的物质直接进入质谱的进样系统吗?那还需要质谱的离子源系统吗?
[b][color=#444444]实验室准备购买一台高效液相用来检测食品中添加剂和兽药残留等项目,但是在标准中看到添加剂的检测用高效液相色谱仪(带紫外检测器),在药物残留上用的是“液相色谱串联四极杆质谱仪”和高效液相色谱仪。听说现在现在都用质谱联用仪了,请问高效液相色谱仪和质谱联用仪是一回事吗?到底买哪个能够满足要求?[/color][/b]