色谱小实验

把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的分流比调小，对实验结果有什么影响？柱子为毛细管色谱柱

[align=center][size=21px]液[/size][size=21px] [/size][size=21px]相[/size][size=21px] [/size][size=21px]色[/size][size=21px] [/size][size=21px]谱[/size][size=21px] 柱效[/size][/align]色谱柱是色谱仪的心脏，也是需要经常更换和选用的部件，因此，评价色谱柱是十分重要的。而且对色谱柱的评价也可以检查整个色谱仪的工作状况是否正常。评价色谱柱的性能参数主要有：1）柱效（理论塔板数）n式中t[font='times new roman'][sub][size=13px]r[/size][/sub][/font]为测试物的保留时间，W[font='times new roman'][sub][size=13px]1/2[/size][/sub][/font]为色谱峰的半峰宽。2）不对称度：As为1/10峰高处右边峰宽与左边峰宽的比值。

如何测定色谱柱柱效？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif不通的色谱柱有不同的测试方法，来自不同厂家的同类色谱柱也往往采用不同的测试条件，所以最好按照色谱柱说明书中的测试报告测定柱效。一般工作站的数据处理都有自动计算柱效值的功能，若没有工作站，可由公式计算：柱效（理论塔板数）等于保留时间与峰宽之比值的平方再乘以16，或保留时间与半峰宽之比值的平方再乘以5.54测定柱效时，不要接保护柱，同时注意连接的管路尽可能短，以减少死体积。自己测定的柱效是会低于出厂时测试报告给出的值，因为一般情况下，应用实验室没有专门用于测柱效的仪器。当然，使用了一段时间的色谱柱的柱效是会下降的。作为一个例子，下面给出Waters参考资料上面的测试条件，可用于C18(C8)柱效的测定。流动相：60/40乙腈/水流速：1.0 mL/min检测波长：254 nm测试样品：2 mL丙酮，0.20 mg苊，溶于100mL流动相中进样体积：3.0 mL

液相色谱中死时间几种测定方法1：有响应的溶剂出峰时间为死时间。2：进样后的阀切换峰，对应的时间为死时间。3：工作站中输入色谱柱的空余体积或孔隙率，自动计算。（对于C18柱，也可以用硝酸钠或硫脲等在色谱柱上完全不保留组分的出峰时间来测定死时间。）影响分离度的因素有三个因素控制两个色谱峰之间的分离度——容量因子，选择性，柱效容量因子反映样品分子和固定相及流动相之间的作用力，选择性是说明色谱系统区分两个或多个色谱峰的能力，柱效与色谱峰的宽度有关，很明显要达到一定的分离度，宽色谱峰要比窄色谱峰需要更大的分离度选择性。理论塔板数越高柱效越高，柱效的高低受柱内效应和柱外效应的影响。选择性是固定相区分两个被分离样品组分的能力，用容量因子之比进行计算，它是两个被分离色谱峰顶点距离的量度，如果选择性是Ⅰ，则两个组分完全不能分离。选择性数值越高，分离越好。由于选择性取决于被分离物的物理和化学结构，流动相和固定相，流动相组成，PH，色谱柱温度，流动相添加剂，因此，尽量优化实验条件提高选择性以降低成本。容量因子为物质的特性，当分析条件一定时，容量因子为固定值。溶剂的洗脱强度与其极性有关：反相色谱：溶剂的极性越强，洗脱强度越弱。正相色谱：溶剂的极性越强，洗脱能力越强。（注意：不可以使用纯水作为正想色谱的流动相）一般样品分析要求：容量因子大于2小于5

做非甲烷总烃实验中水分过多进入色谱柱影响柱效该如何规避？

请问哪里销售的可以用作液相色谱试验的对照品的？我需要购置一批对照品

[b]职位名称：[/b]实验室色谱耗材销售[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、主要负责公司主营产品：Waters色谱柱/预柱、SPE小柱、进样瓶；ACE色谱柱/预柱；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]、试剂瓶等实验室耗材的销售；2、及时收集、了解市场和行业信息，根据市场变化对公司提出合理的改善建议。3、与商务运营总监一起实施销售计划，以促进业务增长。4、在目标业务、新客户中有效寻找和渗透新客户，建立客户档案。5、准确预测业务，有效管理渠道的能力。6、解释客户需求并努力满足这些需求；识别潜在的商业机会，将更复杂的线索提交给其他人转化。7、以明确的目标、技巧完成销售任务。任职要求：1、本科或以上学历，化学、生物化学或相关专业类背景。2、有分析实验工作或1年以上实验室仪器或耗材销售经验者优先。3、具备优秀的沟通技巧、表达技巧和销售技巧，普通话标准流利。4、熟悉分析仪器耗材、色谱柱和仪器市场。5、性格开朗、务实，具有团队合作精神。6、善于学习，不断地完善提高自己。区域：上海[b]公司介绍：[/b] 上海暄泓科学仪器有限公司总部位于上海浦东张江高科技园区，我们在江苏、安徽等地设有办事机构。上海暄泓是一家专业从事科学仪器和实验室设备研发、生产、销售和服务的高科技企业。公司在2019年被认定为高新技术企业。我们拥有一支从事科学仪器技术、服务与销售十余年工作经验的高素质专业团队，为我们的客户提供优质、快捷的本土化售后服务。上海暄泓与国内多家知名大学、研究机构的分析行业专家建立了长期良好的合作...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/60821]查看全部[/url]

今天我们聊一款常用于异构体分析的色谱柱-离子交换色谱柱，如果大家在实际使用过程中有遇到，可以参考。在高效液相色谱（HPLC）中，离子交换色谱柱（IEC）是一种基于离子交换原理的色谱技术，用于分离和纯化带电分子（离子）。这种色谱柱的固定相是离子交换剂，它可以是天然的或合成的高分子聚合物，其表面含有可以进行可逆离子交换的离子交换基团。 01.离子交换色谱柱的组成 1）色谱柱管： 色谱柱管通常是由不锈钢制成管状结构，用于容纳填料。 2）填料： a. 阳离子交换柱填料：固定相含有带负电荷的离子交换基团（如磺酸基-SO3-），能够吸引并交换溶液中的阳离子（如Na+、NH4+、K+等）。 b. 阴离子交换柱填料：固定相含有带正电荷的离子交换基团（如季铵盐-N+(CH3)3），能够吸引并交换溶液中的阴离子（如Cl-、SO42-、PO43-等）。 02.离子交换色谱柱的分离机制 1）样品加载：待分离的离子样品被加载到色谱柱上。 2）交换作用：样品中的离子根据其与固定相离子交换基团的亲和力被保留在柱上。 3）洗脱：通过改变流动相的组成（如离子强度、pH值）或使用梯度洗脱，逐渐减少离子与固定相之间的相互作用，使离子逐个或一群一群地从柱上洗脱。 4）检测与收集：洗脱的离子通过检测器进行检测，并根据需要收集。整个过程与离子色谱法的洗脱过程基本一致，可以参见高效[color=#3333ff]液相色谱|离子交换色谱法的小知识。 03.离子交换色谱柱使用的注意事项 1）使用前： a. 检查色谱柱包装和标签：确保色谱柱没有物理损伤，确认色谱柱的规格和填料类型符合实验需求。 b. 阅读说明书：仔细阅读色谱柱的使用说明书，了解色谱柱的pH稳定性范围、最大操作压力等参数。 c. 系统冲洗：需用适当的溶剂冲洗色谱柱，如甲醇或乙腈，以去除保存液和可能的杂质。 d. 色谱柱平衡：柱子需要用流动相平衡，至少20倍柱体积，直到基线稳定。 2）使用中： a. 流动相选择：确保流动相与色谱柱的兼容性，避免使用会损坏色谱柱固定相的溶剂；控制流动相的pH值，通常在2-8之间，以防止固定相水解或分解；流动相应新鲜配制，并使用0.45μm或更小孔径的滤膜过滤以去除颗粒物。 b. 样品溶解性：样品应溶解在流动相或极性相近的溶剂中；如果样品较杂，应过滤，以去除可能堵塞色谱柱的颗粒物；避免样品中存在强氧化剂或还原剂，这些物质可能会损坏色谱柱。 c. 色谱柱的平衡：在开始新的分析之前，应让色谱柱用流动相充分平衡，以确保重现性；如果更换流动相，应适当冲洗色谱柱以去除旧流动相。 d. 色谱柱的温度：避免色谱柱暴露在极端温度下，通常使用温度应低于60℃；温度的突然变化可能会导致色谱柱性能下降。 e. 色谱柱的压力：避免超过色谱柱的最大使用压力，通常不超过15MPa。3）使用后： a. 柱子清洗：分析完成后，使用使用适当的溶剂清洗色谱柱，以去除积累的污染物。对于强保留污染物，可能需要使用更强的溶剂或方法进行再生。 b. 柱子保存：长时间不使用时，应将色谱柱储存在推荐的溶剂中，通常是甲醇、乙腈或水。储存时确保色谱柱的两端密封，避免溶剂蒸发或污染物进入。 c. 记录使用情况：记录色谱柱的使用情况，包括分析的样品、使用条件和色谱柱表现，以便于追踪柱效和寿命。 04.离子色谱柱使用的局限性 1）方法限制性：离子色谱主要用于分析带电的离子，对于非离子物质的分离和检测则需要将其转化为带电的离子后才能进行分析，这增加了实验的复杂性和时间成本。 2）样品前处理要求高：对于某些低浓度的离子物质，需要进行样品前处理以提高灵敏度，如预浓缩、前处理和盐排除等步骤，这些步骤增加了实验的时间和操作难度。 3）有害废物的产生：离子色谱中使用的柱和溶液可能含有对环境有害的物质，如柱中的有机溶剂和一些离子交换剂，可能在使用过程中产生有害废物。 4）对离子交换柱的要求高：离子色谱中使用的离子交换柱需要具有较高的选择性和稳定性，才能有效地分离和检测离子。然而，柱的选择和使用也面临一定的限制，例如有些离子难以从柱中洗脱，导致柱的寿命减短。 5）成本问题：离子色谱设备相对较昂贵，而且色谱柱的成本较高。此外，一些离子色谱方法还需要使用昂贵的标准品进行定量分析，增加了实验的成本。 6）柱效限制：离子色谱柱的柱效通常低于高效液相色谱柱。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410091604011261_5045_3203140_3.png!w490x14.jpg 总结一下：离子交换色谱柱（IEC）是高效液相色谱（HPLC）中的一种重要工具，专门用于分析和纯化蛋白质、多肽、核酸以及其他带电分子，包括异构体的分析。这种色谱柱的固定相是带有离子交换基团的树脂，能够与样品中的离子发生交换作用。使用时，需要注意色谱柱的兼容性、pH稳定性、最大操作压力等，使用前后都需要适当地冲洗和平衡，以保持柱的性能。不过，IEC也有局限性，比如它主要用于离子分析，对非离子物质就不太适用，而且可能需要复杂的样品前处理，成本也相对较高。所以，虽然IEC在分离离子方面很有用，但使用时还得考虑到这些因素。

一般情况下色谱柱通常有两个温度极限，温度下限和温度上限。如果在低于温度下限的条件下实验，得到的色谱峰又圆又宽(柱效降低)。但是色谱柱并不会受到什么损坏。但如果在高于温度上限的条件下实验，得到的色谱峰是什么样的呢？会损坏色谱柱吗？

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[color=#444444]实验室新来一支Atlantics DC18液相色谱柱，求助怎么活化柱子（用什么比例流动相、流速以及活化时间）和测柱效方法（所用流动相、试剂、以及计算柱效方法）[/color]

选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的实验条件主要包括：色谱柱的选择、柱温的选择和载气的选择。(1)色谱柱的选择主要是选择固定相和柱长。固定相选择需注意极性及最高使用温度。气一液色谱法还要注意载体的选择。高沸点样品用比表面小的载体、低固定液配比(1％-3％)，以防保留时间过长，峰扩张严重。低沸点样品宜用高固定液配比(5％-25％)，从而增大分配系数，以达到良好分离。难分离样品可用毛细管柱。柱长加长能增加塔板数，使分离度提高。但柱长过长，峰变宽，柱阻也增加，并不利于分离。在不改变塔板高度(H)的条件下，分离度与柱长有如下关系。(2)柱温的选择选择的基本原则是：在使最难分离的组分有符合要求的分离度的前提下，尽可能采用较低柱温。低柱温可增大分配系数，增加选择性，减少固定液流失，延长柱寿命及降低检测本底。但柱温降低，液相传质阻抗增加，而使峰扩张，柱温太低则拖尾，故以不拖尾为度。可根据样品沸点来选择柱温。分离高沸点样品(300-400℃)，柱温可比沸点低100-150℃。分离沸点300℃的样品，柱温可以在比平均沸点低50℃：至平均沸点的温度范围内。对于宽沸程样品(混合物中高沸点组分与低沸点组分的沸点之差称为沸程)，选择一个恒柱温经常不能兼顾两头，需采取程序升温的方法。程序升温改善了复杂成分样品的分离效果，使各成分都能在较佳的温度下分离。程序升温还能缩短分析周期，改善峰形，提高环境监测中检测灵敏度。(3)载气的选择载气的选择从三方面考虑：对峰扩张、柱压降及环境监测中检测器灵敏度的影响。载气采用低线速时，宜用氮气为载气，高线速时宜用氢气(黏度小)。色谱柱较长时，在柱内产生较大的压力降，此时采用黏度低的氢气较合适。H2最佳线速度为10-12cm/s；N2为7-10cm/s。通常载气流速可在20-80mL/min内，通过实验确定最佳流速，以获得高柱效，但为缩短分析时间，载气流速常高于最佳流速。

流动相 庚烷磺酸钠 与硫酸铵！色谱柱在使用完怎么冲洗，保护庚烷磺酸钠对色谱柱的伤害很大，实验过程中 发现柱效下降的很快，怎么办

最近做实验发现总是在主峰旁边有一串波浪线型小峰，影响低浓度物质定量，空白样品没有这些小峰，降低有机相比例延迟出峰时间貌似情况有所好转，请各位提出批评意见！ps：色谱刚买不到2个月，在排查问题的时候我连废液管在液面的位置都考虑了，现在就是没有排查自动进样器

承接上回，我们说了一下反相色谱柱的原理、构造、分离机制及使用过程中的影响因素，今天主要说说它的维护保养和相关的注意事项，色谱柱固有一死，但好的操作还是能延缓它的生命周期的。 01.反相色谱柱的维护 1）新柱活化：新色谱柱首次使用前，通常需要用纯有机溶剂（如甲醇或乙腈）冲洗，以去除可能残留的其他杂质。 2）流动相和样品的清洁：确保流动相和样品无颗粒物和微生物污染，以避免堵塞色谱柱。使用HPLC级溶剂，并在必要时过滤流动相和样品。 3）使用保护柱：在色谱柱前加装保护柱，可以有效防止颗粒物进入分析柱，延长其使用寿命。 4）柱子的保存：短期内不使用时，应将色谱柱保存在高比例的有机相中，如甲醇或乙腈。长期不使用时，应按照制造商的推荐条件保存，并确保柱子两端密封，避免溶剂挥发。 5）避免长时间未使用：如果色谱柱长时间不使用（超过6个月以上不用时），应定期用适当的溶剂冲洗，以防止固定相的流失或柱床的干涸；如果使用缓冲盐，分析结束后应先用水冲洗，再用有机溶剂冲洗。 6）避免长时间压力变化：避免频繁地改变流速或压力，以防止柱床压缩或损坏。 7）柱温的控制：不要超过色谱柱的最高使用温度，以避免填料退化。 8）定期柱效测试：定期进行柱效测试，记录塔板数与压力，监控色谱柱的性能变化。（仅供参考，一般柱效测的物质都是小分子，如果是蛋白药物的检测没有参考意义，有可能已经拖尾或者分离度变差了，但柱效依然可以。） 02.反相色谱柱的注意事项 1）pH值限制：由于大多数RPC使用硅胶作为基质，应避免在pH值低于2或高于7.5的环境中使用，以防硅胶溶解或键合相水解。（不过现在有些厂家的反相色谱柱可以做到2~11，但还是不推荐大家极限使用） 2）流动相组成：确保流动相的组成与色谱柱兼容，避免使用会与色谱柱发生反应或沉淀的溶剂。 3）样品兼容性：确保样品溶剂与流动相兼容，避免样品中的溶剂在色谱柱中沉淀或与固定相发生不可逆吸附。 4）样品纯度：样品应尽可能纯净，以避免污染色谱柱。建议使用0.22μm或更小孔径的过滤器过滤样品。 5）避免颗粒物：防止颗粒物进入色谱柱，这可能会损坏固定相或堵塞柱筛板。 6）柱压监测：定期检查柱压，异常的柱压升高可能是由于样品或流动相中的颗粒物、色谱柱损坏或其他问题。 7）避免极端温度：不要将色谱柱暴露在极端温度下，这可能会损坏固定相或改变其性能。 8）记录使用情况：记录色谱柱的使用情况，包括使用针数、理论塔板数、分离度、拖尾因子等，有助于追踪色谱柱的性能变化。 9）柱子更换：当色谱柱性能下降，如出现峰形变宽、分辨率降低或重现性差时，应及时更换色谱柱。（柱子再生一般效果微弱，色谱柱如果价格不高的话，不推荐此操作。） https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409301611354466_8776_3203140_3.png!w490x14.jpg 总结一下：简单来说，维护反相色谱柱就像照顾一位挑剔的朋友：新柱到手，先用纯有机溶剂好好洗个澡，去除杂质。使用时，确保流动相和样品都干干净净，避免颗粒物和微生物的污染。[color=#595959]如果样品比较脏或者流动相不够纯，别忘了在前面加个保护柱，这样能防止颗粒物伤害你的色谱柱。不用的时候，记得保存在合适的溶剂中，别让它干涸或受潮。使用过程中，避免频繁改变流速和压力，也别让它经历极端的温度变化。定期检查一下它的“健康”，比如柱压和柱效，这样你就能及时发现问题，及时处理。最后，如果它真的表现不佳了，也别勉强，及时更换新的色谱柱，以免影响你的实验结果。

内径小的色谱柱和内径大的色谱柱那个的柱效要好些呢？和色谱柱的固定相膜厚有关系么？如果说是内径小的柱效好的话，那么有没有理论的解释呢？

1. 色谱柱的选择 色谱柱主要选择固定相和柱长。 固定相选择需注意两个方面：极性及最高使用温度。按相似性原则和混合物主要差别选择固定相。柱温不能超过最高使用温度。在分析高沸点化合物时，需选择高温固定相。气-液色谱法还要注意载体的选择。高沸点样品用比表面积小的载体、低固定液配比（1%～3%），以防保留时间过长，峰扩张严重；此外，低配比时可使用较低柱温。低沸点样品宜使用高配比（5%～25%），从而增大柱的容量因子，以达到良好分离。难分离样品可用毛细管柱。 柱长加长能增加塔板数n，使分离度提高。但柱长过长，纵向扩散系数增大，峰变宽，柱阻也增加，并不利于分离。 在不改变塔板高度（H）的条件下，分离度与柱长有如下关系： （R1/R2)2=L1/L22. 柱温的选择 柱温对分离度影响很大，经常是条件选择的关键。选择的基本原则是：在使最难分离的组分有符合要求的分离度的前提下，尽可能采用较低柱温，但以保留时间适宜及不拖尾为度。 低柱温可增大分配系数，增加选择性，降低组分在载气中的扩散系数，减少固定液流失，延长柱寿命及降低检测本底。但柱温降低，液相传质阻抗增加而使峰扩张，太低则拖尾，故以不拖尾为度。可根据样品沸点来选择柱温。 分离高沸点样品（300～400℃），柱温可比沸点低100～150℃。分离沸点小于300℃的样品，柱温可以在比平均沸点低50℃至平均沸点的温度范围内。对于宽沸程样品，选择一个恒定柱温常不能兼顾两头，采取程序升温方法。程序升温不仅可以改善复杂成分样品的分离效果，使各成分都能在较佳温度下分离；还能缩短分析周期，改善峰形，提高检测灵敏度。3. 载气的选择 载气的选择从三方面考虑：对峰扩张、柱压降和对检测器的灵敏度影响。简要归纳如下： 载气采用低线速时，宜用氮气为载气（组分在载气中的扩散系数小）；高线速时宜用氢气（粘度小）。 色谱柱较长时，采用粘度低的氢气较合适。氢气最佳线速度为10～12cm/s；氮气为7～10cm/s。通常载气流速可设在20～80mL/min内，通过实验确定最佳流速，以获得高柱效。但为缩短分析时间，载气流速常高于最佳流速。

我先来一个，我们的色谱实验室用的是两个很小很小的排气扇，直径都不超过30公分，几乎不起作用，还不如打开窗户通风效果好，不过冬天开窗户很冷。你们用的是什么通风设备呢？小讨论一下。

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要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。 （4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。 （5）适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。 （6）尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。 从以上介绍可看出,在色谱分析过程中,各种因素是互相联系和制约的。只有通过对柱效值的跟踪测算,对自己分析方法不断的研究和实践,才能找到最佳的工作条件。

1.我们实验室刚买了两根做非甲烷总烃的填充柱，安装到气相色谱仪上发现，同样大小的载气流量，新色谱柱比原来的旧非甲烷总烃柱子压力要小很多（旧的柱子压力在0.1KPa左右,新柱子在0.02KPa），能说明什么问题？是不是新柱子不好呢？ 2.而且新的柱子，总烃柱和甲烷柱一个出正峰，一个出负峰，还老熄火，这到底是怎么回事？

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制备色谱是指采用色谱技术制备纯物质，即，分离、收集一种或多种色谱纯物质。制备色谱中的“制备”这一概念指获得足够量的单一化合物，以满足研究和其它用途。制备色谱的出现，使色谱技术与经济利益建立了联系。制备量大小和成本高低是制备色谱的两个重要指标。其中，气相制备色谱主要用于石油化工产品和挥发性天然产物的色谱纯样品制备。1. 制备色谱到底是什么？(1)分析色谱的目的：分析出混合物中一(或者，几个)纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混合物中得到纯物质。为了加快分离的时间与提高分离的效率，制备色谱的的进样品量很大，导致制备色谱柱子的分离负荷的相应加大，也就必须加大色谱柱填料，增大制备色谱的直径和长度，使用的相对多的流动相。然而，当色谱柱上样品负载加大的时候，往往导致柱效急剧下降而得不到纯的产品。制备色谱，要解决容量与柱子效果之间的矛盾，对重现性也要考虑。从经济上来说。制备色谱要争取少用填料，少用溶剂，要尽可能多的得到产品。(2)样品的前处理制备色谱柱子由于处理的样品多，比分析柱子容易受污染，所以，必要的前处理就显得非常的必要。萃取、过滤、结晶、固相萃取等简单的分离方法，如果用得上，而且还不是很麻烦，就要尽可能多的采用以去掉杂质。(3)制备色谱柱的材质及其特点下面介绍一下，制备色谱柱常用的材质及其特点：各种规格的玻璃柱子在实验室里头很容易得到，而且价格低廉，但玻璃柱子致命的弱点是它能承受的压力很小，且非常容易破碎。当由于压力太小而导致流动相流速很慢的时候，高位液面或加高压空气(或氮气)的采用是一个简单的解决办法。在底下加真空，也能在一定程度上解决个问题。不锈钢柱子具有良好的耐腐蚀、抗压力性能，但其价格相对很贵。如果，只有很小的分离任务且经费也允许，市面上直径为1cm的小型制备柱就是首选。有机玻璃柱子也能抗压力耐腐蚀，相对不锈钢柱子而言，它是半透明的，可以看到液体的运行状态，对有色的物质其特点就更为突出。(4)固定相的选择硅胶、键合固定相(如，C18)、离子交换树脂、聚酰胺、氧化铝、凝胶等都可以作为色谱柱的填料。有不少文献报道，对填料可以进行一下处理提高了分离效果，如，对硅胶进行的硝酸银(或缓冲液)处理。(5)装柱方法根据固定相颗粒度和柱子的尺寸，采用不同的装柱方法，往往装填越好分离效果越好。装柱效果跟填料的颗粒度关系很大，颗粒度的减少会导致装柱的难度。一般来说，颗粒直径小于20～30μm的固定相采用湿法装填。所谓“敲击-装填”技术适用于颗粒直径大于25um的固定相。湿法的目的是迫使相对稀松的固定相悬浆以高速装入色谱柱子，从而减少空隙的形成。当柱直径大于20mm，所加压力为30～40bar时，高压悬浆装填技术就变得十分复杂。为将小颗粒固定相装入更大得制备型色谱柱，可采用柱长压缩技术。这种方法，先将固定相悬浆(或偶尔是干填充物)装入柱中加压，利用物理方法将其压紧。压紧的方法有两种：径向压缩和轴向压缩。湿法装柱需要一定的设备，在柱子填完后，应用有柱效的测量，对柱效低的柱子应该重填。(6)流动相的选择除了和分析色谱同样的考虑外，在选用流动相时，要考虑色谱分离后面加有旋转蒸发等二次分离操作。一般来说，不宜采用高毒性溶剂，对多元溶剂要尽可能的少用。如果产品中含有大量溶剂，溶剂的纯度也要考虑在其中。(7)加样的方法可以采用以下方法之一进样。用注射器进样、用旋转阀进样、通过六通阀进样、通过主泵进样、通过辅泵进样、固体上样。(8)泵的选用生产制备色谱泵的厂商很多。根据有无脉冲、能承受的最大压力、控制的精度、售后服务等来选择泵。(9)检测器的选用一般的分析池的最大允许流速仅为5mL/min或者10mL/min。而专门的制备池的最大允许流速可为150mL/min。有时，采用旁路分离管，将少量流体导入分析池进行检测，是一个不错的办法，但其浓度的误差会相对较大。(10)组分保留时间的估计用分析柱子在同等色谱条件下(同样的固定相和流动相)测定保留时间后，按照单一组分的线流速(不是体积流速)一定，通过计算可以知道组分的大致保留时间区域。分析谱图的峰形状，对确定保留时间也有很大的参考价值。(11)产品的收集手工馏分收集费时费力，自动馏分收集器有很大的方便。许多实验室和工厂都采用了馏分收集器。(12)超载、边缘切割、中心切割、放大技术与非线性效用在制备色谱中，因为没有必要达到分析色谱那样的分离度，可以在一定范围内大大加大进样的浓度和体积。在做分离的时候，也有一些分析色谱的时候，不能用到的技巧。因为篇幅关系，不在这里叙述。(13)柱转换技术通过接头或者阀门，实现柱子的简单延长，或者比较方便地实现对其中一个(或几个)组分的精制。(14)比较新的制备色谱技术模拟移动床可以连续进样，并可以利用边缘切割效用，而且采用了柱切换技术，能更好的利用溶剂和填料，已经应用于工业化生产。其理论和技术也日益完善。迎头色谱、超临界流体色谱、逆流色谱环形色谱、气相制备色谱等在科研和工业生产中也得到了应用。

现在在实验室经常看到很多代理商来推销，说是代理各家进口厂商的仪器，比如色谱。但是各个厂家也有自己的销售，难道代理商可以给更大的让利空间吗，或者说是厂家也要靠代理商来帮助销售？主要问像waters，安捷伦，岛津这些比较知名的厂商产品。