色谱所需仪

有哪位好心人总结了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，液像色谱仪器所需的耗材和所需的标准品啊？要详细一点的，呵呵。

有哪位好心人总结了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，液像色谱仪器所需的耗材，标准品的啊？

GC——900[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]所需色谱柱（全部为填充柱）1、有机磷：玻璃柱，内径3mm，长2.0m内装涂以2.5%SE-30和3%QF-1混合固定液的60目—80目Chromosorb W AW DMCS2、六六六、滴滴涕：玻璃柱，内径3mm，长2.0m内装涂以1.5%OV-17和2%QF-1混合固定液的80目—100目硅藻土。3、脂肪酸甲酯：不锈钢柱，内径2—4mm，长1.5m 载体：酸洗并硅烷化的硅藻土，且粒度分布范围狭窄（粒度为125—200um时为25um）。 固定相：聚酯型极性固定液（二甘醇聚丁二酸酯DEGS），固定相用量为填充物的20%（m/m）。4、6号溶剂残留：不锈钢柱，内径3mm，长3m，内装涂有5%DEGS的白色担体102（60—80目）。

奥普斯液相色谱分析样品前处理所需固相萃取仪、离心机有全自动的吗？

急求、DEAE Sephadex A-25阴离子交换色谱法所需仪器和方法。在校学生一名，导师要求查阅该方法，而我查阅的文献方法，基本上就简单说的“使用GE公司的DEAE Sephadex A-25阴离子交换层析柱进行纯化处理”。这太简洁了啊，想弄清楚柱子需要安在相应的仪器上，然后上样分离？？还是直接手工人为分离过滤就行了？？？需要用到什么器材呢？ 如果只用买一个柱子然后人工手动分离的话，在我们学校就可行。如果是需要安放在什么很贵的仪器上估计就悬了，学校还要现采购，估计导师不会让我做这个方向了。所以各位大神求帮忙解惑

目前，正被LTQ Orbitrap Elite采集一张全扫一级谱以及10张二级谱所需时间的问题所困扰，这个时间与仪器的分辨率有关吗，与全扫谱的采集的质量范围有关吗，仪器参数选择的分辨率是指m/z为400时的分辨率么。一个色谱峰是不是洗脱成分越多，扫描点也需要越多。烦请各位老师赐教。

用氢气作载气，上分GC112A色谱测乙酯所需11分钟，其它条件已接近国标，只有载气为国标的一半，但柱前压为0.12mPa。将流速提高到30ml/min柱，前压为0.2mPa。请问这样是不是太危险？不能长时间开机使用。

想请问大师们 如何选择合适的色谱柱，我想用来测花香成分，主要是萜类（异戊二烯、单萜和倍半萜）、苯基/苯丙烷类、脂肪酸衍生物、氨基酸衍生物，应该选择选择什么柱子，用什么分析方法效果好

如题，我很想知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]到底是需要什么载气，为什么书上几乎把惰性气体都写上了，还需要氮气，到底是需要什么气体呢，希望各位大虾帮忙指点。是不是不同的检测器对载气有不同的要求呢？[em06] [em06] [em06]

单位近期购置了一台7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，配了8位自动进样器，和顶空进样，ecd检测器，fid检测器，毛细管柱色谱柱。打算做苯系物，正要准备东西，请教各位，我都要准备些什么呢，像容量瓶或萃取的器皿和药品，标物或其他具体的工具等，我平时大都做滴定法和分光光度法的实验，对这个色谱还是个门外汉。请大家不要笑话，讲的越具体越好。还有就是实验和准备过程中要注意什么。

气相色谱是涂料仪器分析中非常重要的一种分析方法，以下是气相色谱方面的一些基本知识。 气相色谱图基本信息在一张气相色谱图上，我们至少可以得到以下一些数据。 保留时间：从样品注入汽化室到色谱峰峰顶所需的时间。 调整保留时间：保留时间减去死时间的差值。 死时间：是惰性气体流经色谱柱至检测器所需的时间。 色谱峰峰高、半峰高：色谱峰峰的底宽、半峰宽（半峰高处的宽度） 保留时间与半峰宽之商平方乘以5.54倍，即为理论塔板数。若采用调整保留时间，可计算得到有效塔板数。色谱柱长除以塔板数得塔板高度。一般来说，一根2米长的填充柱，有效塔板数在2000左右，有效塔板高度约1毫米。

药剂科和实验室,我大概了解是HPLC但是检验科所需要的一般是哪一类型的色谱仪呢?小弟刚接触色谱仪器技术与销售,望在这里多学习学习医院还有哪些科室需要使用到色谱仪呢? 严格说医院的市场应该不大吧

弱弱的问下，离子交换色谱的仪器是有特定的离子交换色谱仪呢？ 还是一般的HPLC接个特定的离子交换柱（以及所需检测器）就可以了呢？？多谢！！

【实验背景】玩儿液相的都知道，分析样品之前，打开液相之后，先要平衡色谱柱。色谱柱平衡不好，进再多次的样品也是白费！因为保留时间漂来漂去，连认清谁是谁都没有办法，又况论计算呢？有哥们或者姐们会说，我多进几针，看什么时候保留时间稳定了，峰面积差不离了，就可以开始做样了嘛。对头，说这话的哥们或者姐们说的很对。但是，我是比较爱惜生命的人，我不愿一直呆在液相前面，忍受着电脑的辐射、有机溶剂的“熏陶”，老老实实的一针针的等着采集完，然后去比对保留时间、峰面积。我更愿意“唰唰”的自动进样几次，看几针后保留时间稳定，计算一下需要的平衡时间。下次再用该色谱柱做这个样品的时候，让它先走上那么长的时间，然后，直接进样品采集就OK了。

最近，老师让测几个固体样品的荧光光谱，也是头一次接触在跟那个荧光光谱的老师联系上后，那老师问我所需要的条件激发波长我知道场发波长是什么啊不是一般知道激发波长就行了么？求高手帮帮俺这个菜鸟吧

公司目前有一台安捷伦7890B，配有FID和ECD检测器，和顶空进样器，主要用于食品检测。现在计划再购置一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，主要用于环境检测，但也兼顾食品检测，现在不知道该怎么配置这一台新[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。

气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括起源及控制计量装 置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱（包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件。 1）操作要点 ：1. 参照所属仪器的说明书摆放好仪器，将有关插头对号入座，接地线要牢固接地。 2. 将层析柱接入气路，检查气路是否漏气，熟悉高压气瓶的用法；开总压阀－调节减压阀（使压力为2×10Pa）－调节稳压阀﹑针形阀，使载气流速达到所需要求。 　　 3. 加热层析柱至所需温度（波动值 0.5℃)。加热进样器，使其温度稍高于样品组分的最高沸点。加热检定器，使其温度与柱温相同或稍高，切勿低于柱温，以防样品蒸气冷凝污染鉴 　　定器。 　　4. 打开检定器温压开关，开动记录仪放大部件（对氢火焰离子化检定器是启动直流色谱仪放大器）。调节检定器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。 　　5. 样品为液体时，可直接用微量注射器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用注射器进样。 　　、2）条件的选择 　　在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点： 　　1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。 　　2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶 　　梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步（化合物中最低沸点）升温速率（0.5～6℃/分)和最终温度（化合物中最高沸点，但不高于固定相的沸点）的 　　基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。 　　3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢 　　火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。

我在使用硅胶柱色谱分离样品的时候，想从硅胶柱中把各个色谱带挖出来，想请问各位高手有什么技巧吗？谢谢！！！！

１、相、固定相和流动相：一个体系中的某一均匀部分称为相；在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相；通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。2、色谱峰：物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。3、基线：在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。4、峰高与半峰宽：由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽，一般以x１／２表示。5、峰面积：流出曲线（色谱峰）与基线构成之面积称峰面积，用Ａ表示。6、死时间、保留时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间称为死时间，以td表示。从进样到出现色谱峰最高值所需的时间称保留时间，以tr表示。7、死体积，保留体积：死时间与载气平均流速的乘积称为死体积，以Ｖd表示，载气平均流速以Ｆc表示，Ｖd=tdxFc。保留时间与载气平均流速的乘积称保留体积，以Ｖr表示，Ｖr=trxFc。8、保留值与相对保留值：保留值是表示试样中各组分在色谱柱中的停留时间的数值，通常用时间或用将组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。以一种物质作为标准，而求出其他物质的保留值对此标准物的比值，称为相对保留值。9、仪器噪音：基线的不稳定程度称噪音。10、基流：氢焰色谱，在没有进样时，仪器本身存在的基始电流（底电流），简称基流。

气相色谱仪被广泛应用于涂料仪器分析中，对于未知混合样品的分离，最佳的方法莫过于气相色谱－质谱联用技术。 气相色谱的操作条件 载气：一般为氮气和氦气。氢气也是很好的载气，但使用时要特别注意安全。载气流速会影响色谱柱的分离效率与样品的分离时间。一根2米长的填充柱，一般柱前压力为0.2MPa。毛细管柱的柱前压力约为前者一般。氢火焰检测器还要用到燃烧气氢气，助燃气空气。 汽化室：一般汽化室的温度要比样品的温度高50℃，例如天拿水样品分析约为200－250℃。但对于易分解的样品需要注意，例如二丙酮醇，即使沸点高达168℃，分析温度也只能设120℃。 柱温：通常比主组分的沸点低50℃。常常采用程序升温的柱温。 检测器温度：在考虑不能让分析物任何组分与燃烧产生的水冷凝的前提下，求低不求高。 气相色谱图基本信息在一张气相色谱图上，我们至少可以得到以下一些数据。 保留时间：从样品注入汽化室到色谱峰峰顶所需的时间。 调整保留时间：保留时间减去死时间的差值。 死时间：是惰性气体流经色谱柱至检测器所需的时间。 色谱峰峰高、半峰高：色谱峰峰的底宽、半峰宽（半峰高处的宽度） 保留时间与半峰宽之商平方乘以5.54倍，即为理论塔板数。若采用调整保留时间，可计算得到有效塔板数。色谱柱长除以塔板数得塔板高度。一般来说，一根2米长的填充柱，有效塔板数在2000左右，有效塔板高度约1毫米。http://www.51jlyq.com/

有一朋友单位，想采购一台原子吸收分光光度计和一台紫外，求爷爷告奶奶总算讨到了一笔资金18万元，这离他们的采购预算有相当大的差距了，无奈只好“降低”要求，采购国产的。如果那台国产的原吸只要有石墨炉就够了的话，18万，能采购到他们所需要的仪器吗？

环境监测站筹建所需仪器清单 仪器名称 具体应用 酸度计 测pH值 电导率仪 测电解质溶液电导率值 液相色谱仪 定性、定量分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 定性、定量分析 紫外—可见分光光度计 测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析 可见分光光度计 测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计 根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url] 适用于亲水性阴、阳离子的分离 浊度仪 测浑浊度 双道原子荧光光度计 定性、定量分析 便携式溶氧仪 测定溶解氧 离子计 测离子浓度 半透明烟度计 用于测定烟度 不透明烟度计 用于测定烟度 测汞仪 测定水、大气、土壤、矿物、食品、生物和人体组织等样品中痕量汞 场强仪 测场强 大气污染日平均浓度采样器 大气采样 多功能红外测油仪 测定土壤、水中所含油 黑度计 测黑度 极谱仪 定性、定量分析 空气采样器 采集空气 自动烟尘（气）测试仪 测量烟道或排尘管道气体中的粉尘浓度 皮托管平行自动烟尘采样器 测量大气中烟尘浓度 汽车排气分析仪 测定烟道或排尘管道气体中的粉尘浓度 汽车尾气分析仪 检测汽车尾气 CO测定仪 测CO含量 BOD测定仪 测量水中生物需氧量 COD测定仪 测定水中化学需氧量 烟气采样器 采集烟气 烟气二氧化硫分析仪 分析烟气中二氧化硫含量 烟气分析仪 分析烟气中的二氧化硫、氮氧化合物、一氧化碳等有害气体及氧气浓度 油份浓度分析仪 对工业废水及江、河、海水或其他含油质等的监测、分析和研究

9001型气相色谱仪操作规程一、准备工作：1、检查电路和气路是否正常。2、开启N2钢瓶和空气钢瓶的总阀，将减压表调至所需压力，用肥皂液检查是否漏气。2、开启气相色谱仪开关3、开启计算机系统电源二、调压力控制：1、按“PRESSPROG”键2、按“ONYES”键3、按“NEXT”键，显示LINLPRESSURE5.004、按“NEXT”键，显示LINLSURGEOFFTIME1.005、按“NEXT”键，显示LINL柱内径（mm）0.536、按“NEXT”键，显示LINL柱长（m）257、按“NEXT”键，显示LINL恒定线速度（cm/s）17.58、按“NEXT”键，显示LINL载气2=N2三、调温度控制：（FID直接升温）1、按“TEMPZONE”键2、按“ONYES”键，显示OVENTEMP（输入所需柱温度）3、按“NEXT”键，显示LINLETTEMP（输入所需左进样口温度）4、按“NEXT”键，显示RINLET5、按[size

液相色谱仪开机顺序：1．检查溶剂托盘托盘上的溶剂是否足量，以溶剂液面超过过输液管过滤头5厘米以上为宜。2．检查输液管内部有否气泡，若有，应及时通过排液阀排出。3．对溶剂（针对第1项看是否需要补充溶剂）和样品进行处理，过滤，脱气。4．打开主机电源，依次打开检测器，泵A，泵B，柱箱的电源5．打开电脑，开启色谱工作站6．先在工作站中开启活塞泵，以所需的流动相平衡系统（约需30min）7．打开氘灯，等待系统基线走稳8．开始进样检测液相色谱仪常见故障： 开机后压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)，这往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。这些都不属于仪器问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。液相色谱仪开机后压力瞬间变化(3MPa)。原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确，可逐个排除。

请教聚醚产品中残留的聚乙二醇的液相色谱分析方法最好能给出相关标准不然的话请详细给定。。。。1.样品预处理方法（如果需要的话）2.液相色谱 所需色谱柱型号 所需流动相 及检测器的选取3.液相色谱测定条件（流速 温度）4.谱图解析 （即大概聚乙二醇出峰时间等等可能需要的知识。。。。）麻烦大侠们 给出的解答尽量详细 不然小白我很难理解 谢谢拉 另：聚乙二醇貌似紫外检测器检测不出来 是不是哦～～～

一．开机前准备1．根据需要选择合适色谱柱。2．在容器中放入已过滤脱气好的流动相，把吸滤过滤头放入容器中。二．开机1．打开所需仪器的电源开关，打开氦气阀门。2．等各仪器自检通过后，开微机进入Windows NT，双击millog.exe，进入millennium 32工作站。三．编辑仪器方法1．选择所需Project，run sample上击右键，选择所需仪器，联机。2．点击instrument method 的edit，设置好各仪器参数。3．保存所编缉的方法。四．样品分析与采集1．点击set up，建立方法。2．等待色谱柱、系统平衡，基线稳定后，设置好样品信息，点击Start，即开始样分析与数据采集。五．报告输出1． 在millennium 32界面点击Brown Project。2． 选择所需Project，选择所要处理的数据文件。3． 选择所要选用的报告格式，输出报告。六．关机1．冲洗色谱柱，排出流路中可能有的缓冲液，并用双蒸水冲洗泵的柱塞杆。2．泵停止，关闭氦气阀门。3．退出工作站，关闭仪器电源。4. 在记录本上记录使用情况。注意事项：1. 所有的溶剂均选用HPLC级试剂。2. 水相流动相需经常更换，防止长菌变质；如果流动相有缓冲盐，必须用5%甲醇或5%乙腈过渡冲洗。3. 样品均用0.45um的滤膜过滤后才可进样。4. 色谱柱用合适的溶剂保存，若为C18柱推荐用甲醇保存。

[align=center][font=宋体][size=10.5000pt]新建土壤实验室建设所需资源及报价清单[/size][/font][/align][font=宋体][size=10.5000pt] [font=宋体]最近帮一家检测公司进行土壤项目的新建，根据实验室已配备的基础设备如天平、纯水机、烘箱等，[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]其他的项目根据土壤[/font]45[font=宋体]项指标进行查找，因为不是新建实验室，所以其他人员、已有设备不在报价范围内，装修费用参考以前装修实验室报价。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]首先我们确定项目：初步扩项土壤[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]45[font=宋体]项指标[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]然后是标准查找确定大型仪器：根据[/font]45[font=宋体]项标准的查找，发现能够完整做出挥发性有机物和半挥发性有机物的只有这两个标准，[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=Calibri]HJ 736[/font][font=宋体]或者[/font][font=Calibri]HJ605 HJ834 [/font][font=宋体]，这两个标准使用的可以是一台仪器，那就是顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与质谱联用，也可以用吹扫捕集[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]最好使用两台仪器进行。另外[/font][font=Calibri]834[/font][font=宋体]还需一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。（已有）[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]重金属：火焰[/font]/[font=宋体]石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、原子荧光 已有，报价[/font][font=Calibri]30[/font][font=宋体]万[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]48[font=宋体]孔以上[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]微波消解、赶酸器（石墨消解）已有，报价[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]24[font=宋体]万[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]根据标准上的试剂、标准品、样品等标准进行查找其他仪器及耗材[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]HJ736 [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]试剂、标准品验收保存需要：纯水机、马弗炉、[/font]-20[font=宋体]℃冰箱[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt] [font=宋体]色谱柱：[/font]6%[font=宋体]腈丙苯基[/font][font=Calibri]/94%[/font][font=宋体]二甲基聚硅氧烷[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt] [font=宋体]顶空自动进样器[/font]/[font=宋体]吹扫捕集自动进样器[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt] [font=宋体]往复式振荡器（可固定顶空瓶）[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt] pH[font=宋体]计[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]便携式冷藏箱[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]样品所需时间：[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt] [font=宋体]前处理[/font]10-20min[font=宋体]，上机进样降温[/font][font=Calibri]80min[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]HJ834[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]色谱柱：[/font]5%[font=宋体]苯甲基聚硅氧烷[/font][font=Calibri]30m[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]氮吹仪、旋转蒸发仪、索氏提取[/font](16-18H)[font=宋体]或加压流体萃取仪[/font][font=Calibri]HJ783[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]凝胶渗透色谱仪（[/font]254nm[font=宋体]固定波长紫外检测器，凝胶填料净化柱）[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]真空冷冻干燥仪[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]固相萃取仪[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]离心机[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]样品所需时间：上机进样降温[/font]80min[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]样品采集：[/font]HJ/T166 GB17378.3 [font=宋体]便携式[/font][font=Calibri]VOC[/font][font=宋体]测定仪[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]含水率：[/font]HJ613 GB17378.5[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][color=#ff0000]前期需要 总价大概：350万[/color][/size][/font][table][tr][td][font=宋体][size=10.5000pt]吹扫捕集（自动进样）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]顶空自动进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]便携式[font=Calibri]VOC[/font][font=宋体]测定仪[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]马弗炉[/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]便携式冷藏箱（[font=Calibri]-4[/font][font=宋体]℃）[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]加压流体萃取仪[/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]凝胶渗透色谱仪[/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]真空冷冻干燥仪[/size][/font][/td][/tr][tr][td=2,1][font=宋体][size=10.5000pt]200[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]5[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]0.5[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]0.1[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]30[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]32[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]5[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体][size=10.5000pt]氮吹仪[/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]旋转蒸发仪[/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]固相萃取仪[/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]-20[font=宋体]摄氏度冰箱[/font][font=Calibri]*2[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]冰柜（可调节温度[font=Calibri]-20[/font][font=宋体]）[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]往复式振荡器（可固定顶空瓶）[/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]测汞仪[/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]采样车（）[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体][size=10.5000pt]3[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]5[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]3[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]2[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]2[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]0.5[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]1[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][td][font=宋体][size=10.5000pt]20[font=宋体]万[/font][/size][/font][/td][/tr][/table][font=宋体][size=10.5000pt]2[font=宋体]、所需试剂、耗材、标准品、石墨管、[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]10[font=宋体]万-20万[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]3[font=宋体]、所需环境：[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]土壤样品储存间、风干室、高温室、研磨室、前处理室[/font] [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]储存间要求：无阳光直射、通风、低温、干燥、无污染（前期可以用设备代替）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]室[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]要求：有气体管路、工作台；[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]光谱室，要求：气体管路、工作台[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]通风橱两个[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]报价：改建费用预计[/font]30[font=宋体]万[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]4[font=宋体]、所需人员：至少[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]名检测员，且其中有土壤重金属检测经验的实验员一名，有重金属有机物检测经验的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]操作员一名，有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测经验的实验员一名。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]价格：[/font]6000/[font=宋体]人[/font][font=Calibri]`[/font][font=宋体]月（含社保） [/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]前期投入（[/font]5[font=宋体]个月）共计 [/font][font=Calibri]9[/font][font=宋体]万[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt] 上面的报价是我根据日常经验来的，基本采用岛津和国产的为主，另外找了一家供应商联系之后进行了简单的报价，不包括装修人员等费用，[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]仪器价格大概在250-300万，跟预期是接近的。[/size][/font]

问：[size=15px]我当前正在尝试新柱。[/size][size=15px]这是一种新的[/size][size=15px]3μm[/size][size=15px]填料。[/size][size=15px]它比[/size][size=15px]5μm[/size][size=15px]填料具有更高的分辨率，因此分析速度更快。[/size][size=15px]然而，我看不出这怎么会更快，因为[/size][size=15px]3μm[/size][size=15px]填料的背压更高，而且我实际上无法以与我以前运行[/size][size=15px]5μm[/size][size=15px]柱相同的高流速运行它。[/size][size=15px]认为更小的颗粒大小的色谱柱更快是不是错了？[/size][size=15px]答：这完全取决于如何进行比较。我们需要一步一步地讨论这一点，看看在什么情况下每一种优势都能最好地实现。这其中很多可能看起来很违反直觉，我们需要更仔细地研究细节。[/size][size=15px]让我们从最简单的情况开始：相同的柱长填充不同的粒径。我相信这就是你所指的比较。[/size][size=15px]问：是的，的确如此。相同的柱长和柱径，不同的粒径。[/size][size=15px]答：在这些情况下，对于大多数情况下的3μm包装，您将获得更高的平板计数，即更高的分辨率。然而，你也会得到更高的背压。如果使用5μm的色谱柱使分析时间尽可能快，并且限制是色谱柱背压，那么使用相同长度的3μm色谱柱是毫无意义的。3μm柱的较高背压将减慢分析速度。[/size][size=15px]要获得较小颗粒尺寸的速度优势，您真正需要做的是使用3μm填料的较短柱。最好的办法是按相同的比例减小颗粒大小和柱长。如果使用5 cm长的柱和5μm填料，则需要使用3 cm长的柱和3μm填料。[/size][size=15px]如果现在在两个色谱柱上使用相同的流速，则3μm色谱柱上的背压仍会更高，但由于使用的色谱柱更短，因此运行时间也会更短。此外，如果将流速与柱长度的减少成比例降低，则5 cm 5μm柱和3 cm 3μm柱上的背压将大致相同。如果你这样做，那么你的分析时间也会差不多。[/size][size=15px]问：这有点复杂。我再说一遍！我已经开始使用一个5 cm的柱，填充5μm颗粒，流速为1 ml/min。您建议使用一个3 cm的柱，填充3μm颗粒，流速为之前流速的3/5，即流速为0.6 ml/min。然后，3μm柱和5μm柱的分析时间和背压相同。如果没有任何好处，我为什么要考虑使用3μm柱？[/size][size=15px]答：您尚未考虑的事实是，在这些条件下3 μm色谱柱会比5 μm色谱柱提供更好的性能。因此，如果您的分离速度受到色谱柱背压的限制，那么在3 μm色谱柱上，在相同的背压和分析时间的条件下，您仍将拥有出色的分离效果。[/size][size=15px]现在让我们假设您可以承受更高的背压，并且在3 μm色谱柱上可以以1 ml / min的速度运行。然后，如果分离速度受到一对峰的分离度的限制，则3 μm色谱柱将使您运行分离的速度快于5 μm色谱柱。较短的运行时间使您可以提高吞吐量。这是较小粒径的主要好处。在当今世界，每个人都有很大的压力要增加实验室的产量，而将分析时间增加50％左右是一个很大的进步。因此，越来越多的人正在使用填充有较小颗粒的色谱柱。[/size][size=15px]如果色谱图中有足够的分离度，那么首先要做的就是探索使用5 μm色谱柱的速度有多快，或者甚至更好的是，可以使用5 μm色谱柱进行分析的时间有多短。在许多简单的QC应用中，色谱柱的长度远远大于测定所需的长度。通常，所需要的只是将分析物与内标物充分分离，并且在这些峰之间存在巨大的缺口。在这种情况下，您应该简单地以较高的流速探索较短的5 μm色谱柱。[/size]

液相色谱更换不同色谱纯流动相和柱子的方法一、准备流动相1.1 1:9 与该使用柱相同的色谱纯：水1.2 与该使用柱相同的色谱纯1.3 与该使用柱相匹配的流动相三者都要过滤、超声。二、换流动相2.1 将1.1流动相换到A面，将1.2流动相换到B面，如果是单泵，只需要将1.1流动相更换上就可以。2.2 两面分别排气，流速调至5ml/min，排气5min，将排气阀关闭。2.3 将原色谱柱卸下来，用死堵封好，如果是等度则开走流动相的一侧泵，如果是走梯度，则两侧泵全开，流速5ml/min，空走5min，用废液瓶接收管路中的废液，停泵。2.4 流速调至所需要色谱柱的流速，接上所需要的色谱柱，开泵，走流动相5-10min，停泵。2.5 将1.1流动相用1.3流动相替换下来，排气，走流动相直到基线稳定进样。

１、相、固定相和流动相：一个体系中的某一均匀部分称为相；在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相；通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。 2、色谱峰：物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。 3、基线：在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。 4、峰高与半峰宽：由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽，一般以x１／２表示。 5、峰面积：流出曲线（色谱峰）与基线构成之面积称峰面积，用Ａ表示。 6、死时间、保留时间及校正保留时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间称为死时间，以td表示。从进样到出现色谱峰最高值所需的时间称保留时间，以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。以Ｖd表示。 7、死体积，保留体积与校正保留体积：死时间与载气平均流速的乘积称为死体积，以Ｖd表示，载气平均流速以Ｆc表示，Ｖd=tdxFc。保留时间与载气平均流速的乘积称保留体积，以Ｖr表示，Ｖr=trxFc。 8、保留值与相对保留值：保留值是表示试样中各组分在色谱柱中的停留时间的数值，通常用时间或用将组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。以一种物质作为标准，而求出其他物质的保留值对此标准物的比值，称为相对保留值。 9、仪器噪音：基线的不稳定程度称噪音。 10、基流：氢焰色谱，在没有进样时，仪器本身存在的基始电流（底电流），简称基流