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色谱峰检测
仪器信息网色谱峰检测专题为您提供2024年最新色谱峰检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱峰检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱峰检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱峰检测相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱峰检测相关的最新资讯、资料,以及色谱峰检测相关的解决方案。
色谱峰检测相关的方案
使用质谱和UV的色谱系统简化峰追踪和共流出检测
使用单一检测技术进行方法开发是一项比较困难的挑战,UV谱图数据有助于进行峰纯度评估和鉴定,但如果存在共流出物,峰追踪就难以实现。质谱数据可针对少数化合物实现色谱峰匹配,但如果存在同量异位化合物,就需要更多信息才能进行谱峰确证:无论是想要立即获取UV鉴定结果还是更可靠的分析定量,完整的分离都是最基本的要求。为应对这些挑战,可以使用多种检测器来对单个样品进行分析,每种检测技术分别针对不同理化特性的分子。将检测器响应整合到一个软件界面中,就可以通过精简的平台简化数据分析
赛智科技推出【蜂皇浆中癸烯酸】的高效液相色谱检测方案
针对于蜂皇浆的主要成分10-HDA,赛智科技采用高效色谱液相法,准确测定蜂皇浆及蜂皇浆制品中10-HDA的含量。并且赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对蜂皇浆中的癸烯酸进行了HPLC检测方案。
解决方案-柱后衍生液相色谱荧光法检测蜂蜜中链霉素
采用通微液相色谱系统(配荧光检测器)搭配通微柱后衍生系统,可实现链霉素检测,可满足蜂蜜样品中链霉素的日常质控要求。
参考GB/T34782-2017 采用TSKgel色谱柱检测蜂胶中杨树胶
参照GBT 34782-2017《蜂胶中杨树胶的检测方法 高效液相色谱法》,使用C18柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.×15 cm,5 μm)对水杨苷、邻苯二酚作标准曲线,其线性关系良好,可满足GB/T 34782-2017中检出限、定量限要求。
用于药物杂质分析的高分辨率采样 二维液相色谱--隐藏在 API 峰下的相对浓度杂质的检测
分析与活性药物成分 (API) 有关的低浓度杂质对原料药的质量控制来说至关重要。当杂质与 API 的化学结构相似且浓度差异较大时,色谱分离与检测将变得困难。Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱解决方案可实现全二维液相色谱(LC × LC)、多中心切割二维液相色谱 (MHC) 以及高分辨率采样二维液相色谱 (HiRes 2D-LC) 之间的轻松切换。在本应用简报中,使用高分辨率采样二维液相色谱实现两种紧邻洗脱的化合物的分离,其中一种化合物浓度极低且隐藏在其他高浓度化合物峰下。以氯二氟苯甲酸和脱酰胺胰岛素分别作为标准物质和实际样品进行分析。
上海力晶:蜂花粉及王浆中葡萄糖、果糖、蔗糖和麦芽糖检测产品配置单(离子色谱)
蜂王浆、蜂花粉和蜂蜜一样,均富含氨基酸、糖类、蛋白质、维生素、生物酶、矿物质和微量元素等对人体有益的营养成份,被称为人们最理想的健康食品之一。 与蜂蜜相似,蜂王浆和蜂花粉也含有高含量的葡萄糖和果糖,但是蔗糖的含量则约为葡萄糖的十分之一,而麦芽糖的含量则更低至百分之一。由于示差检测器对蔗糖和麦芽糖检测的灵敏度很低,因此根本无法满足蜂花粉和王浆的测定要求。脉冲安培检测麦芽糖和蔗糖则具有极高的灵敏度,常可检测到μg/L级,因而借助离子色谱法则可解决蜂花粉和蜂王浆中葡萄糖、果糖、蔗糖和麦芽糖同时检测的难题。
气相色谱仪异常峰和清理GC衬管的关系
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小,可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时,应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品,建议每天更换一次;而干净的样品可视情况,一般可一个月更换一次。
ANIET151017 全自动固相萃取-高效液相色谱-质谱质谱法检测蜂蜜中的氯霉素
本方法参考《SN/T 1864-2007 进出口动物源食品中氯霉素残留量的检测方法 液相色谱-串联质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测蜂蜜中氯霉素残留量的方法。样品经乙酸乙酯提取,C18柱净化,吹干转换溶剂定容后,用微孔滤膜过滤,用液相色谱-串联质谱检测。目标化合物的回收率和重现性均较好。本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好、能满足食品安全法规的需要。
苯肽氨酸的检测方案(液相色谱仪)
本文采用液相色谱法检测生物样本中苯肽胺酸的含量,进一步探究苯肽胺酸药物的使用价值.选取适宜研究的大鼠血样和组织样本,采用液相色谱法对含有苯肽胺酸的空白样本进行检测,且使色谱条件优化,将含有苯肽胺酸药物的杂峰和色谱峰有效分离.运用不同流动相对大鼠血样和组织样本进行洗脱,研究观察液相色谱法的验证结果,并对样本的稳定性和回收率情况进行研究。
气相色谱法测定蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量
本文利用GC-2010 Pro气相色谱仪搭配ECD检测器,参考现行标准《GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定 气相色谱法》,建立了蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯残留量的测定方法。实验结果表明,在10~500 μg/L的浓度范围内,氟胺氰菊酯标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9999。取浓度为20 μg/L的标准品溶液,重复进样6次,氟胺氰菊酯面积的RSD%为0.98%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,氟胺氰菊酯的平均加标回收率在97.6~106.3%之间。该方法简单方便,能够有效地检测蜂蜜和蜂王浆中氟胺氰菊酯的残留量。
使用蜂蜜检测仪检测蜂蜜中葡萄糖含量的实验操作步骤
检测蜂蜜中葡萄糖含量通常使用折射率测定方法,其中包括使用蜂蜜检测仪。以下是一般实验操作步骤:材料准备:蜂蜜样品蜂蜜检测仪(折射率仪)温度控制设备(温水浴或恒温箱)实验步骤:样品制备:a. 准备一定量的蜂蜜样品,足够填充蜂蜜检测仪的测试池。b. 如果蜂蜜处于结晶状态,需要在温水浴中轻轻加热,使其回到液态状态。不要过热,以免影响测量准确性。仪器预热:开启蜂蜜检测仪,根据仪器说明进行预热,以确保仪器达到稳定的工作温度。校准仪器:a. 根据蜂蜜检测仪的要求,进行仪器的校准。通常,你需要使用校准液(通常是蒸馏水)来设置仪器的折射率基线。b. 进行仪器的校准,以确保后续测量的准确性。测量蜂蜜折射率:a. 将校准好的蜂蜜检测仪测试池中,加入足够的液态蜂蜜样品,确保液面平稳。b. 仪器会测量蜂蜜的折射率。记录测量结果:记录蜂蜜样品的折射率值。蜂蜜的折射率与其中的固溶物浓度(主要是葡萄糖和果糖)有关,从而可以估计葡萄糖含量。
使用蜂蜜检测仪测定蜂蜜葡萄糖成分的实验操作过程
实验名称:蜂蜜葡萄糖成分检测实验目的:本实验旨在使用蜂蜜检测仪准确测定蜂蜜中的葡萄糖含量,以评估其甜度和质量。实验器材和材料:1. 蜂蜜检测仪2. 蜂蜜样品3. 葡萄糖标准溶液4. 试剂盒(供应商根据检测仪提供的说明提供)
离子色谱法电导测定蜂王浆中的精胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
离子色谱法电导测定蜂王浆中的尸胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
用于药物杂质分析的高分辨率采样二维液相色谱(氯二氟苯甲酸)——隐藏在 API 峰下的相对浓度杂质的检测
分析与活性药物成分 (API) 有关的低浓度杂质对原料药的质量控制来说至关重要。当杂质与 API 的化学结构相似且浓度差异较大时,色谱分离与检测将变得困难。Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱解决方案可实现全二维液相色谱 (LC × LC)、多中心切割二维液相色谱 (MHC) 以及高分辨率采样二维液相色谱 (HiRes 2D-LC) 之间的轻松切换。在本应用简报中,使用高分辨率采样二维液相色谱实现两种紧邻洗脱的化合物的分离,其中一种化合物浓度极低且隐藏在其他高浓度化合物峰下。以氯二氟苯甲酸和脱酰胺胰岛素分别作为标准物质和实际样品进行分析。
用于药物杂质分析的高分辨率采样二维液相色谱(脱酰胺胰岛素)——隐藏在 API 峰下的相对浓度杂质的检测
分析与活性药物成分 (API) 有关的低浓度杂质对原料药的质量控制来说至关重要。当杂质与 API 的化学结构相似且浓度差异较大时,色谱分离与检测将变得困难。Agilent 1290 Infinity II 二维液相色谱解决方案可实现全二维液相色谱 (LC × LC)、多中心切割二维液相色谱 (MHC) 以及高分辨率采样二维液相色谱 (HiRes 2D-LC) 之间的轻松切换。在本应用简报中,使用高分辨率采样二维液相色谱实现两种紧邻洗脱的化合物的分离,其中一种化合物浓度极低且隐藏在其他高浓度化合物峰下。以氯二氟苯甲酸和脱酰胺胰岛素分别作为标准物质和实际样品进行分析。
离子色谱安培检测器测定氰根离子遇到的问题及思考
2013年5月份在某用户处进行维护,使用离子色谱安培检测器测定固体废弃物中的CN-。在测定CN-的标准样品时遇到了一个比较有趣的问题,下面展开一些讨论和思考。该用户使用的仪器配置为离子色谱仪配置电导检测器和安培检测器(并使用自动进样器)。在手动配置好CN-不同浓度的标准样品后按浓度由低到高的顺序注入自动进样器的进样管。在上午测定时,5 g/L CN-的离子色谱图如下所示:。。。。。。 从谱图中可以看出,5 g/L CN-在空气中放置4小时后再次进样测定时,CN-的峰形变矮、变胖,不如新鲜配制的CN-样品峰型尖锐。可能的原因是CN-在空气中放置4小时后被部分氧化,形成CN-/OCN-离子对,改变了CN-在银电极表面的氧化过程,因而峰形改变。重新配制5 g/L CN-进样则谱图与图1基本一致,说明使用离子色谱法测CN-样品需配置好后尽快测定,避免变质。
顶空-气相色谱法检测水中的挥发性卤代烃
采用北京东西分析仪器有限公司 GC-4100 气相色谱仪,顶空进样检测水中的挥发性卤代烃,色谱峰峰型尖锐,分离度高,在 1-100μg/L范围内线性关系良好,目标化合物的方法检出限为 0.01-0.1μg/L。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的腐胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的精胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的亚精胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的尸胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
蜂蜜检测仪器检测蜂蜜还原糖(葡萄糖和果糖)方案
蜂蜜是一种天然的甜味物质,含有丰富的营养成分,如葡萄糖和果糖等。还原糖是蜂蜜中的主要糖类,其含量是评价蜂蜜品质的重要指标之一。因此,准确、快速地检测蜂蜜中的还原糖含量对于保障蜂蜜质量和食品安全具有重要意义。
蜂产品HPLC 检测 解决方案
为满足对蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定,依利特公司,结合 GB5009.8-2016《食品安全国家标准 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖的测定》及《中国药典》2015 版第一部相关标准,采用示差折光检测器,经氨基色谱柱分离,根据保留时间定性和峰面积定量,提出了蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的测定的全套 HPLC解决方案,包括前处理设备、试剂、前处理方法直至到液相色谱方法。相关人员可参考本实验中的方法,进行蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的检测。
SUFET151210 全自动固相萃取-高效液相色谱法检测蜂王浆中的磺胺类药物
参考《GB/T 22947-2008 蜂王浆中十八种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》标准,建立了利用全自动固相萃取仪结合高效液相色谱串联质谱检测蜂王浆中磺胺类药物的方法。样品经超纯水提取,三氯乙酸沉淀蛋白,混合型阳离子萃取柱(MCX柱)净化,用5%氨水的甲醇溶液洗脱并蒸干,转溶定容,0.22 μm滤膜过滤后,用质谱检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
离子色谱法电导测定蜂王浆中的组胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
离子色谱法电导测定蜂王浆中的生物胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
利用高光谱成像技术检测枫叶变色过程
高光谱图像技术检测植物叶片内部及外部特征,对枫叶内部含量变化进行可视化分析,以实现探索枫叶叶片随季节变化而内部质量改变的目的
重叠进样和峰纯度检测功能在旋光异构化合物分离中的应用
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对旋光异构化合物的分离制备,并介绍了重叠进样功能和峰纯度检测功能在制备过程中的应用。实际案例分析比对,使用重叠进样方式相较传统分离制备效率提升1.9倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%,可显著提升工作效率。对重叠进样的结果查看,9次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在2%以内,保留时间差RSD在0.5%以内,各峰峰宽和分离度变化在5%以内,体现出良好的系统稳定性。
赛默飞色谱与质谱:离子色谱法电导测定蜂王浆中的组胺
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化,避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题,提高方法稳定性,灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。
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