色谱峰高法

质谱数据处理峰高法和峰面积法有什么区别？两种方法各适用于哪类分析？请大家结合自己实际工作谈谈经验。

质谱数据处理峰高法和峰面积法有什么区别？两种方法各适用于哪类分析？

什么时候用峰高法定量，什么时候用峰面积定量

赛默飞ICAP7000是峰面积法还是峰高法积分？能调整吗?

石墨炉测样品是用峰高法比较好？还是峰面积比较好？ 总觉的石墨炉测铬很不好测，经常出现峰拖尾的现象大家是采用什么方法来计算的呢？

气相色谱，进样量增加，峰宽变宽，峰高增加幅度不大，更换过柱子，调分流，尾吹，都不见效果，以前是进0.2μL，峰高800mv,有一段时间进0.4μL，峰高能达到800mv，现在进0.6μL，峰高才600mv左右，基线挺稳的，就是由于进样量有点大，柱子需要总老化，要不然，杂质比较多。

请教各位老师，做色谱分析时，色谱峰的峰高一般在什么范围比较合适呢？比如外标法测含量时，DAD检测器，那对照品的峰高多少合适呢？太浓了肯定不行，太稀呢？有没有谁研究过啊？药典或法规有提到过这样的问题吗？

前几天，看到一个帖子，就是讨论定量时选择峰高还是峰面积的问题，当时觉得回答的不够系统，因此查阅了一些相关资料，稍微总结了一下，发上来分享一下。（1）在色谱定量分析中，选用峰高还是峰面积法，主要取决于在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性和重复性。（2）除了归一化法最好用峰面积法外，其他三种定量方法中峰高和峰面积都可以用作定量。（3）在检测器的线性范围内，峰高和峰面积测量的准确性受色谱分离度的影响，因此要准确的测量峰高和峰面积，要具有一定的分离度。（4）在分离度好，色谱峰型好，峰面积可以准确测量时，用峰面积法定量为好。（5）在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]使用程序升温和液相色谱使用梯度洗脱时，最好用峰面积法定量。（6）分离度不好，色谱峰型较差（如严重拖尾）时，峰面积测量的误差较大，此时应选择峰高法定量。（7）保留时间短、峰尖（峰尾宽较小）时峰高定量要优于峰面积，否则就应选择峰面积法定量。 以上内容来自《最新色谱分析检测方法及应用技术实用手册》

各位老师： 我用的离子色谱是戴安ICS-900的离子色谱，我看到校准曲线里同时有峰高和峰面积的数值，但曲线默认的是用峰面积做曲线。请问大家我如何转换成峰高做曲线？在变色龙软件里打不到到相应的菜单和命令。

为什么我的气相色谱出峰，峰高度不够？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析样品，有两个样品的峰分离很不好，想用峰高定量，不知道行不行。大家一般用什么方法定量，有人说用峰高定量可以避免干扰。

[color=#444444]最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测某气体，用FID检测器，发现走基线时待测峰峰高可以走平，不像是漏气，但就是每开一次机，所得到的被测物质峰高都会有所下降，请大家多多指教！[/color]

柱温越高，色谱峰的峰高是升高还是降低？

请问，色谱的峰面积和峰高有没有计算公式？

现在想了解，国内外色谱、光谱谱峰除了我们常用的峰高、峰面积、半峰宽表征，还可以用其他指标进行表征吗，比如峰面积与峰高比值、半峰宽处峰面积[color=#333333]（0.5A）图中斜线部分的面积、0.4A 、0.6A等等。如果想知道使用哪个指标表征更准确，用什么统计学参数进行评价？欢迎大家就此进行讨论，如果有这方面的资料可以发到我的邮箱[email]chensk984@163.com[/email] 谢谢！[/color]

[color=#444444]用的赛默飞DELTA V Advantage气体同位素质谱仪测同位素气体丰度，软件中是峰高法测离子流强，现在想改成峰面积法测离子流强度，说测的结果会更准确些，这还牵涉到软件编程吧，赶紧好难，请教各位大侠指教，谢谢[/color][color=#444444]另外之前用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url][/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/arm.gif[/img][color=#444444]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，这种仪器给出的总离子流强度的谱图是测的峰面积还是峰高[/color]

仪器：安捷伦6890A 和7890A同一样品，同一色谱柱，同样的进样量，同样的色谱条件。6890A上提现出来的峰高是5000-6000。7890A上体现出来的峰高是60000+。推测是否仪器灵敏度问题。因为是归一化的定量方法导致同样样品在不同仪器上分析结果不同。该如何解释更有说服力？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分流进样，保留时间很稳定，峰形也很好，但是峰高乎高乎低，连续好几针，以为正常了，这时峰高又变了。重现性差！该检查的都检查了，不知道是什么原因？求帮助！

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析时,同样的进样量有时第二天的峰高总比第一天的低排除了漏气原因,是不是和色谱柱稳定性有关呀

[size=4]如题，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的其它分析条件不变，同一样品，在同一台色谱仪上，只是改变流速（从1.0变为0.5），峰高却降低了，这正常吗？[/size]

不知道怎么回事 自己跑出来的明明有峰 跑的是乙烯 然后进行数据分析时 没有出现色谱图那个窗口 只有峰值结果 峰面积 峰高及出峰时间都有 是不是哪一块的设置问题 有哪位高手指点一下 谢谢谢谢啦 同志们帮忙解决下吧 大仙们！！

[size=4]色谱定量分析中有峰面积定量和峰高定量之分，那么我想请教的是我们什么情况下要采用峰面积来定量，什么时候用峰高定量呢，还是可以互用呢？[/size]

液相色谱的峰高到位AU和ma怎么换算，AU是什么单位

色谱图的第一个峰一定是空气峰吗，它的峰高跟什么有关？

气相色谱峰高不稳定怎么回事？气相色谱前一段时间进样第一针峰高正常，第二针开始峰高突然降低一半，并一直维持这种状态。但第二天进第一针样有时正常的，随后又减半。分析条件一直没有改变，这几天还出现有几针峰高恢复正常，可接下来又降低。现在峰高又出现比出现问题时逢高还要高的情况，而且溶剂峰出现拖尾的现象，请问怎么回事？是不是检测器端出现漏气造成的？如果是这样为什么检漏的时候又检查不出来呢？请高手多多指点！

主成分色谱峰高度达满量程的20％是什么意思

用岛津LC-10Avp液相色谱仪测定草甘膦原药，在195nm处检测，称取0.1g标样稀释到50mL，进样20微升，色谱峰高约30mv。可是不知什么原因，前些天同样的仪器，同样的条件，同样的样品，色谱峰高只有原来的六分之一了，即只有5mv了，换了一台同型号的仪器，结果也是这样，查不出原因。请岛津公司的工程师来，也没有招，请教大虾，这是怎么了？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样峰高偏低是什么因素造成的呀我用的是校正面积归一法以前进样峰高在500左右但现在只有100左右面积在100万现在已检查了进样系统换了石墨垫和"O"型垫峰高还是偏低

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]更换衬管后 峰高度变化很大 什么原因