想问问个为高手,怎样才能使氧气和氩气在一台气相色谱上完全分离,以前我们用的是国产的气相色谱,测氧气的时候,测量结果总是要减去氩的含量。我们现在准备要用按捷论的气相色谱,不知道能不能完成这一相分离;还想问问各位为什么分不开
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15727]薄层色谱上样技术[/url]
同个标样物质在色谱上出了4个峰,能否选择其中三个做定量?请教高手!
请问给位,色谱上的精密多圈绕线电位器,耐多少温度啊?阻值会不会随着,电位器的温度发生变化呢
气相色谱上用的氮氢空发生器好用吗?什么牌子好用,寿命咋样?产生的气体纯度如何?
[color=#444444]甲醇在色谱上的出峰为什么不稳定呢?本人做的是水蒸气重整。甲醇为中间产物,在产物分析的时候,fid上面甲醇的峰面积一直在波动而导致分析结果偏差较大,请问这是什么原因呢![/color]
请问怎么把液相色谱上做出的lcd 格式图转换成中药指纹图谱上能识别的aia格式?
液相色谱上盛放有机相,水相的瓶子,有国产的,有进口的价格差很多,他的质量差在哪里?
关于分析物的最大吸收波长和在液相色谱上的保留问题:最近遇到一个比较郁闷的问题:PDA混标全扫描时,有一物质的最大吸收波长是225,保留时间是6.8min.在我做实际样品的时候,保留时间基本可以对上(相差0.02min),但是最大吸收波长却变成241,不知是何原因。。?望高手指教。混标用的是20%甲醇水溶液溶的,实际样品也是用20%甲醇水溶液,进样量和梯度都一样。
三萜皂苷与甾体皂苷在薄层色谱上如何能分开?(甾体皂苷含量低于三萜皂苷)本人用硫酸乙醇显色出现的点都是紫红色的,没有墨绿色,并且表面看上去点都是分开的,会不会是甾体皂苷显示的颜色被三萜皂苷的盖住了。忘高人指点一下为谢!
我有一个质谱图,化合物精确分子量为522.0266.。理论上的M+1 峰应该是 522.0300+1.0078=523.0378。现在正离子模式 质谱图上出现了522.0312(丰度100)和523.0270(丰度35)问题:图谱上523.0270应该是M+1峰,看丰度不应该是同位素造成的而是仪器造成的,问522.0312的峰如何解释,同一个质谱会同时出现M和M+1吗?
你们说一下 现在的色谱上用没有配备电子流量控制的啊 知道的说一下 是那个厂家
大家好,请问这句话如何翻译好“杂质与标准在凝胶色谱上出峰时间比较”,谢谢了
伯胺的磺酸盐与伯胺在液相色谱上能分开么?
各位好请问一下,色谱上说的二次进样是什么意思呢?谢谢!
那位大侠、高手能告诉我:旋光异构体在液相色谱上的出峰顺序有规律吗?像顺反异构体有规律就有规律,R/S异构体出峰顺序有规律可依吗???亟待解决啊!!谢谢拉!!!!!!!!!!!!!
各位请教一下色谱上这个耗材的专业名是啥?[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131710_01_3005330_3.jpg[/img]
为什么在岛津的GC-14B色谱上用氮气做载气不行?当设定电流超过110时报警,出峰不明显
问题:大神们,问一个问题哈,液相色谱上浓度改变峰面积不变是咋回事呢?浓度剃度是30,60,90ppb的,出来峰面积是一样的回复:那不可能大家怎么看~
HPLC图谱上出现负峰是什么原因造成的,应该怎么样解决
请问一下 对于一种混合物, 测其拉曼光谱时,在拉曼光谱上测量的一种物质有位移,另一种物质的位移会一样吗?
请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]连用的自动进样和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上用的是不是一样的?
水在质谱上响应吗?,进水对质谱有影响吗?
求助两篇中文文献,是发表在《色谱》上的。1:作者:郑向华题目:固相萃取-气相色谱-质谱法测定食品中23种邻苯二甲酸酯期刊:色谱年、卷、期、起止页码:2012、30、1,27~322:作者:张居舟题名:固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品塑料包装材料中9种光稳定剂期刊:色谱年、卷、期、起止页码:2012、30、2,190~195谢谢大家!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif
在色谱仪上做工业萘,标样怎么配,试样怎样配,谢谢高人指教
酮在氢谱上什么位置啊?
求助各位大神,在岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上跑的磺胺对甲氧嘧啶和磺胺甲氧哒嗪在C18的色谱柱上保留时间一样完全分不开,尝试了降低有机相的浓度,还是不行。在质谱上也只有一个峰。怎么才能将两种化合物分离开呢?
谁有这样的进样瓶啊?是戴安的离子色谱上用的~ 4ml的,本人没有见过,对这个不了解,求懂这个的能给我个学习~急求~QQ:526100542请速联系我~
苯在FID上的响应值高还是在质谱上的响应值高呢?应该是在质谱上吧?
[color=#444444]我将一定量的3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐溶于甲基叔丁基醚中,然后做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],以乙腈-水(75:25)作流动相,3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐在液相上有信号,但是在质谱上不出峰,这是为什么。谢谢[/color]