大家好,我是做天然气组成分析的,用得是瓦里安cp-3800,今年刚配上,还不太熟悉,有几个问题向大家请教一下:1.由于所测的天然气都是高压的(5MPa左右),不知道能不能直接连到色谱仪,现在都是用取样袋先取样(开小阀门),然后再压到色谱仪测样,这样做很麻烦而且容易混入空气,不知道有没有比较好的取样方法或仪器?2.由于所测天然气中含不少液态水,需要先脱除,现在用得是在取样袋前接上一装满硅胶的瓶子,是不是很落后?而且不能保证脱除干净,不知道有没有先进的方法或仪器?3.对色谱仪的精度有些怀疑,测样得到tcd和fid两种的结果有差别(5%),而且摩尔百分含量加起来大于100,现在都是先取平均然后归一,不知道这样和不合理?4.对同一天然气,在不同位置和时间取样得到的结果不同(相差最大有10%),不知是不是里面气体混合不均匀(气体是我们自己配的)?请大家针对以上问题给我点建议,谢谢!
如题,想请问一下,普通的气体取样袋应该怎样和色谱仪的进气口连接,现在的情况是两个口不能配套密闭相连,我用一根软管相连后,容易漏气,且软管中难免会存留空气,造成气体组分不准确。连接后进气时是自己用手捏进去的,这样会不会也不好 怎么解决 谢谢
气相色谱的分析取样点大都是在工艺现场,可以通过管道输送到色谱分析口,也可以利用取样罐采样之后接入色谱的进样口,再者就是在分析点的附近建一个色谱分析的小屋。瞧!我们实验室是小型实验,这就是我们的取样分析口,那个缠满生胶带的地方就是啦!很方便!GC的小伙伴儿们,你的色谱分析取样点在哪儿呢?取样方便不?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503240924_539304_2984502_3.jpg
请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定液氧中乙炔及其他碳氢化合物的含量所使用的色谱柱及条件,液氧的取样器?谢谢!
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听说六通阀常用的取样工具是金属镀膜取气袋,大注射器或专用取气钢瓶,请问这些东西在哪能购买到呀?我是重庆的 另外,安装色谱柱时,要把色谱柱两头用玻璃棉塞好吗?怎么样才能保证气密性良好呢?听说万一安装不好,就会漏气,严重的会导致钨丝烧坏?? 请各位帮帮忙给我点指导,不甚感激啊购买信息请发至 hanxinann@tom.com
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[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析取样点在哪儿
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【问题】[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测水中硝基苯类,结果需要除以取样体积吗?【回复】0时0.4毫升,负一时0.3毫升,负二是0.2毫升,至少有
[color=#444444]HPLC用自动进样器进样,设定进样量是5ul,样品共有100ul(在普通色谱瓶里加了微量小玻璃管),但进一次样就少了50ul。不知道是否哪里出问题了还是自动进样器本来就是要多吸取样品的?以前都用1ml的样品量,进样多少没有注意。[/color]
[b]昨天试验,发现液相色谱仪的自动取样量最高为100ul,是不是太少了呢?你的仪器取样量为多少?你认为0—100ul合适吗?[/b]在2010版药典中,头孢类聚合物检测时要求的取样量都是200ul,且要求使用液相色谱仪!
一般情况下,自动取样器的定量取样能在仪器范围内任意取样,如10ul、50ul等;而不同于手动进样时的定量装置:定量环,如20ul。[color=#f10b00]你认为现在的[u]范围内任意取样[/u]和[u]定量环[/u]的固定取样,哪个更加准确呢?你的仪器使用的是那种方式呢?[/color]
各位老师好,我是一个初学分析仪表的学徒,我有几个问题想问问各位老师,液相色谱分析仪是否需要将取样液体进行气化呢?微型液体采样阀的工作原理是?谢谢!
不知您是指直接从钢水中取样还是说制样的过程:1. 钢水中取样直接取,倒入样模中即可。2. 将取出的钢样用切割机切出平面后,放到磨样机上磨,注意砂布最好是60目的,最多不能超过80目。磨的时候将样品拿好后一次磨成,以保证纹理非常清晰,不杂乱。磨好后的样品不能用手接触,也不能随意放到脏的地方,最好是直接去做光谱。
请教各位一下,我在用进样针取样的时候,有的人说进样针不能倒置排气泡,只能在取样的时候排除气泡,在取样的时候完成,但我看了有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]取样的动画,也是倒置排气泡,大家给点意见
专家你好:我使用的是SP-2000型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],毛细管柱,10微升注射器,分析方法是面积归一法,重现性特别差,取样量的精度应该不会影响重现性吧。注射器里总有特别小的气泡排不出来,是不是此气泡影响了重现性呢。毛细管的连接方法影响重现性吗?
话说安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]编辑完序列运行时,无法运行,多点了几次后就从中间的位置开始抓取样品进行进样,前面的显示是完成,这是什么情况,求助啊。
1. 钢水中取样直接取,倒入样模中即可。2. 将取出的钢样用切割机切出平面后,放到磨样机上磨,注意砂布最好是60目的,最多不能超过80目。磨的时候将样品拿好后一次磨成,以保证纹理非常清晰,不杂乱。磨好后的样品不能用手接触,也不能随意放到脏的地方,最好是直接去做光谱。一般我们是这么做的,不知道是否合适,大家做的时候,有没有更标准的?
请问专家:我现用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行环氧乙烷残留量的分析,问题1、是分流/不分流进样口 2、标样是溶解在甲苯里,但是用甲苯提取样品根本就没有环氧乙烷峰,而且溶剂峰成三角形, 请问专家,我应该怎么办
在分析过程中发现,液相的样品进样量有问题,进样量小于100ul时,进样准确。在进样量大于100ul时,发现进样量不准确,这种情况进十针发现一到两针是这种情况,而且这种情况发生时,进样量每次多少不一,发现取样量不准时听见自动进样器有频率的发出嗒嗒嗒的声音。不知道各位大侠有没有遇到过这种情况。到底是步进马达,还是皮带齿轮或密封不严造成的。谢谢
直读光谱钢水取样应注意以下问题。1. 钢水取样直接将钢水倒入样模中,钢水应保持均匀流动,不得有其他杂质混入钢水,待钢水冷却后即可。2. 将钢样从模样中取出,取出的钢样用切割机进行切割,钢样切出平面后,再放到磨样机上打磨,注意砂布最好是60目的,最多不能超过80目。3. 磨样的时候将样品拿稳后,尽量一次磨成,以保证纹理非常清晰,不杂乱。4. 磨好后的样品激发面不能用手接触,也不能随意放到较脏的地方,以免被污染。5. 刚磨好的样品最好直接去做光谱分析,如果暂时不分析,应有放置在适当的样品柜或样品箱内储存起来,以备随时拿用。
大家好!咨询大家一个问题,新购色谱仪及新购色谱柱,测定某一样品,该样品如果存放时间较长与空气接触后会生成一种物质,这种物质在尾端会出现一个峰。从理论情况来讲,及时取样分析是不会出现该峰的,但是最近检测时总会出现这个峰,用另一台仪器检测不会出现这个峰,两台仪器的条件都是一致的,色谱柱型号也是一样的。是新换的色谱柱有问题吗?色谱柱已经老化,望高手探讨一下。
[b][color=#cc0000]直读光谱仪取样有没有什么规范标准可寻?[/color][/b]
最近用PTV进样口,对于取样时间的问题不甚明白,例如,常用的参数为:不分流模式,sampling time 为2分钟,之后分流比为50。是不是意味着样品在2分钟内气化,进入色谱柱,然后才开始分流?气化后的样品完全进入色谱柱了吗?如果完全进入柱子,还分流干什么呢?是不是之后的分流比大小没什么影响?
请问大家,我想从高压反应器中取一些气体,查阅资料可以用不锈钢取样管,之后用于色谱分析,我的气体样品主要是CH4,CO2的混合气体,取得量也比较少,大约为几十到几百微升就可以。请问这个不锈钢取样管具体是什么样的?找了一些取样管产品,如下面的图片,也不是很清楚用哪种合适?[img=,288,162]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808231653496741_3952_3009184_3.png!w288x162.jpg[/img][img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808231654507963_7989_3009184_3.png!w690x282.jpg[/img]
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906021125_153192_1623794_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906021125_153193_1623794_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906021126_153194_1623794_3.jpg[/img]我们这里直读光谱取样时有时能成功样品如图3所示,有时取的很糟糕,无法检测如图1所示,后来更换了一种含铝的取样器(主要是用来脱氧),取样成功率大大提高了,样品形状如图2所示,但是带来的问题是,分析样品时,铝含量较高,影响测试结果,大家一起讨论一下,看看有没有更好的取样方法?
本人刚从事仪器分析这一行业,对直读光谱仪不是很了解 现在我单位刚购进一台德国的SPECTROLAB型直读光谱,结果不知该如何取样?我们单位的这台仪器主要是分析生产成品前的管坏料(实心的钢圆柱) C、Si、Mn、P、S、Cr、Ni、Cu等元素的含量,由于该仪器要求被分析样品底面必须水平,所以在取样上我们无法做到。我们现在用的是风铲方式取样,会卷曲,而在车床加工后再切割的话时间又较长,很难满足企业需要,请问从事这方面的专业朋友能否提供一个好的方法,或谈谈你们单位取样的方法?在此小菜真的谢谢各位大虾朋友 ,可将相关信息发到我的邮箱,再次谢谢!本人的邮箱是:wanweihuassat1@163.com江西南昌人,请多来信联系[em61]
在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]实际使用中,取样气体的预处理非常重要。