色谱能分析

现在做医药中间体BBTT分析，主峰和反应物峰分离效果不好，有没有哪位朋友做过，哪种色谱柱能满足这个产品的分析？

国产的色谱 能不能达到分析要求呢 能真正实现国标要求的最低检测限吗

色谱仪器能分析哪些项目？

想问一下各位大侠，我要进液相色谱分析的样品是含分析对象的10%乙酸-乙腈溶液，不知道能否直接进样分析，进样体积为200微升，会不会损伤色谱柱（C18柱）？ 如果不能的话，大概多少浓度的乙酸能直接进样分析，谢谢！

分析纯的氢氧化钾与色谱纯的能差多少钱？ 单纯配成10%浓度使用 做电解液分析纯与色谱纯有多大差别呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能分析草酸根吗?检测限是多少?谢谢

如题，本人是色谱技术方面的菜鸟，请教各位大神，安捷伦谱图分析工作站能自动检索并在色谱图中标记出峰对应的物质名称吗？能的话如何标记？要手动去检索太痛苦了

如题，本人是色谱技术方面的菜鸟，请教各位大神，安捷伦谱图分析工作站能自动检索并在色谱图中标记出峰对应的物质名称吗？能的话如何标记？要手动检索太痛苦了

有哪位大侠能告之俺白酒色谱分析中两内标的详细配制方法.谢谢!!

求分析一氧化碳，二氧化碳，甲烷，氮气，氢气。分析煤气组分，安捷伦色谱。求分析方法，色谱柱名称，最好能配上气路图

我想问下非极性的色谱柱（KB-1）能分析极性物质吗（乙酸类）？对色谱柱有影响吗？或我该怎么做？

大家好，我问一下SE-54毛细管色谱柱能分析醋酸苯甲酯吗?PONA柱呢？

请问薄层色谱显色之后，是否能扣下来之后进色谱仪器进行分析了呢？碘蒸法和硫酸法的原理是什么啊？是否会破坏显色物质原有结构呢？请高手们帮帮忙！多谢！！！

[color=#444444]超高效液相色谱UPLC能分析测定16种多环芳烃不？[/color][color=#444444]若可以，是否有PAHs专用柱？[/color]

[color=#444444]现在能使用安捷伦气象色谱仪，只是能出峰，知道这些峰都是代表什么物质。以前在学校都是有固定的方法，就是一个固定程序，每次都调用那个程序，[/color][color=#444444]各种物质的百分含量就显示出来了，这回新买安捷伦仪器没有，色谱柱也不太一样[/color][color=#444444]走了一遍标样，知道每个峰都是什么了。如何简单的设置一个分析方法，定量分析，[/color]

请问专家：我有一台在线分析的质谱，想定量分析N2，O2，CO，CO2，NO，是否能分开 吗？如果分不开，可以连上色谱可以分析吧？

实验室买色谱纯甲苯买不到，需要用分析纯甲苯重蒸取得色谱纯甲苯，请问可行吗？哪位大虾蒸过的，能不能详细告知下？

本单位有原子吸收、离子色谱、荧光、紫外可见、气相色谱等仪器。现在公司想要开展油品分析业务，主要业务为润滑油分析，请问润滑油检测的主要指标是什么？需要哪些仪器？原来的环保仪器可以用来分析润滑油中的重金属及烃类吗？

我想分析风味物质，但不知道其中是什么物质，我通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以查出是什么物质吗，通过人工分析可以找出一些吗？

石油专用色谱分析仪向广大用户提供色谱分析最佳方案、软件在高速发展的信息时代，色谱工作者面临着新挑战，要求您的实验室能高效，快速，灵敏，准确地提供色谱数据。石油专用色谱分析仪正是适应这种要求的专用分析仪器。虽然市场上已经有了某些专用色谱仪供应，但是，这些产品价格昂贵，一般要在色谱仪本身价格的两倍左右。其中大部分成本化费在技术升值上，如软件和硬件的开发，系统的安装，调试等。明尼克提供的石油专用色谱分析仪是由石油行业专家综合其数十年石油科研生产成熟分析方法而生产的仪器。这些专家就是国内外某些分析方法，标准方法的研究和制定者，某些专用色谱分析仪的开发者。开展专用色谱分析仪服务项目的的理念是：把组装和开发分析仪的技术升值费用消化在我们公司内部，用我们直接进口的优势降低流通环节成本，为用户提供性能优异，方案新颍，价格合理的专用色谱分析仪。因此技术成熟、质量高、成本低、优质服务是明尼克所提供仪器的特点，也是石油分析工作者的最佳选择。http://www.mingnike.com/UploadFiles/20135814516418.jpg

各位大侠，请教一下做农药残留分析的话，用哪个牌子的气相色谱柱能好一些呀？哪个公司的色谱柱比较牛呀？谢谢

波谱分析和能谱分析都是用于功能型电子显微镜的元素分析。波谱分析和能谱分析均能进行微区分析，波谱分析发展较早，但进展不大；近年来能谱分析成为微区分析的主要手段。两种方法比较如下：1.通常的能谱仪对入射X射线的吸收无法探测到超轻元素的特征X射线，但近年老出现的单窗口轻元素探测器，可同波谱仪探测器一样探测范围从B（5）到U（92），甚至还可探测Be。2.能谱仪接受信号范围宽，需时短。3.波谱仪的几何收集效率和量子效率均低于能谱仪。4.能谱仪造价比波谱仪低，且操作简便。5.能谱仪检测器的分辨率较低，谱峰重叠严重，信噪比较差。6.能谱中存在失真，是分析误差的来源；波谱中失真较少。7.由于能谱仪的一些问题引起分析误差，导致数据处理的复杂性；波谱仪的数据处理相对比较简单。8.波谱仪和能谱仪的空间分辨率基本相同。9.波谱可精确的计算成份比例。价格相对能谱贵些。10能谱速度快，操作简单，可以很快的判断元素的成份。

[color=#333333]光谱分析和能谱分析有什么区别[/color]

使用液相色谱仪测定草甘膦原粉含量，能推荐一款比较适合的分析住吗？

分析色谱是制备色谱的基础。当我们在分析色谱上取得了良好的分离效果时，可以将其放大，应用到制备色谱上，由此，我们需要考虑调整上样量，流速，梯度：1.上样量的调整：他与分析色谱柱和制备色谱柱的柱长和柱内径有关：具体关系时；制备柱上样量/分析柱上样量=制备柱长/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平方；2.流速的调整：制备柱流速/分析柱流速=制备柱体积/分析柱体积=制备柱长/分析柱长*制备柱内径的平方/分析柱内径的平方；3.梯度的调整：制备柱梯度/分析柱梯度=制备柱体积/分析柱体积*制备柱流速/分析柱流速；制备色谱与分析色谱有啥关系？很多初接触色谱领域的朋友对制备色谱这个名词比较陌生。其实，在化学化工医药等广泛采用的层析法以及薄层色谱就是最为典型的制备色谱，换句话说，将分析色谱的进样量增大，同时得出大量的所需物质（馏分）的过程就可以称为制备色谱。分析色谱的目的，是分析出混合物中一个（或者几个）纯物质的含量。制备色谱的目的，是从混合物中得到纯物质。而制备色谱系统则是利用制备色谱的思想高效能得到纯化物质的多个分析测试设备联用的总称。制备色谱能当分析色谱用吗？目前，很多客户的要求都倾向于买一台液相能同时解决制备和分析的所有问题，那就相当OK。这样的客户大多是科研经费紧张，好不容易批下来点钱，不想都花在后期纯化和分析上，所以最好二合一。在我看来，分析液相和制备液相是通用的，只是精度的差别问题。比如，分析的液相一般流速在0.1～10mL/min，活塞的一个冲程大概是10μL，而普通的制备液相一般都是10～100mL的流速，因此活塞杆的尺寸也会变大，一个冲程差不多是100μL；流速的精度相对来说就差了很多。流速大了，管路也相应的粗了不少，以降低高流速带来的背景压力；但这样的仪器用于分析的话，柱后的扩散现象相当的厉害，即使在色谱柱上达到基线分离的两个峰，由于柱后扩散的作用，到达检测器的时候，差不多又会合到一起了；另外就是检测器的差异，主要是检测池的大小和狭缝的大小不同带来的灵敏度的不同。制备仪器一般灵敏度是分析的1/20，以保证大量进样后，不会超过量程太多而平头，分不清到底分没分开了。倒是有个折中的办法，就是买分析型的液相，然后接个半制备的色谱柱。半制备就是直径一厘米的柱子，流速5mL以内，因此这个分析液相能达到；进样量大约是分析柱的10～20倍，检测器可能会平头，没关系，换个波长，找个吸收较弱的波长当检测波长就OK了，不是大量制备的话，我想基本可以满足需要了。 小结：分析色谱,制备色谱与工业色谱的主要区别？ 1.分析色谱：在乎分析结果,对化验结果的纯度,比例等要求准确，而对收率，浓度等产品参数不在乎，一次进料，而且每次进料少。2.工业色谱：比较在乎产品的浓度和收率,还有纯度，工业化生产是连续进料。3.制备色谱：介于两者之间，一般用于做单柱试验。【来源：实验与分析】

各位前辈，SE-30色谱柱能够用于二氧化碳中甲醇分析吗？若不能用什么色谱柱能？望各位前辈能给予解答，不甚感激！

各位大侠，你们好，想请教大家一个问题，安捷伦7890 HP-FFAP色谱柱分析乙醇和2,3丁二醇能分开吗？

[b][size=24px]气相色谱仪器图谱分析使用口诀[/size][size=18px]气相色谱分析法概述气液试样实在多，气相色谱把样测分析灵敏响应快，常量分析全包括内标外标归一法，检测热导氢焰化微机处理色谱图，定量结果准度大气相色谱仪气相色谱仪器多，型号性能各有别分析特性有异同，分离分析有特色载气系统稳操作，携带样气去检测压力流速勿波动，稳压稳流靠调节柱分系统分类多，填充毛细全包括分离试样全靠它，选择液载要正确进样系统严操作，定量进样需准确气体采用进样阀，液体微量用注射检测系统蕞明确，种类型号也很多热导氢焰离子化，电子捕俘双焰火检测信号需琢磨，各个组分细甄别响应快速能分辨，一一对应勿出错放大记录有把握，谱图精细准轮廓色谱峰大含量高，微机定量更准确利用气相色谱分析法定性和定量气相色谱分析法，试样定性较发杂操作相同峰一致，纯物对照判断它气质联用好办法，色谱红外能简化试样组分可判定，定性数据能表达气相色谱分析法，试样定量不发杂谱峰面积知多少，总量相比求得它定量测定常规法，内标外标归一化测定一种内外标，全部出峰归一化法归一化法来定量，出峰不全不适当全部组分看做一，百分之百来计量质量分数即含量，谱峰面积先测量校正因子查表得，代入公式得含量内标法定量可用内标法，分析简便不复杂出峰组分不完全，计算仍然要方法内标物质物含杂，称量不准出误差谱峰面积测准确，质量分数准度大外标法定量可用外标法，操作条件较复杂平行测定要保证，标准试剂用量大固定称量熟练化，称量不准出误差偶尔测定公式算，常规工作曲线查[/size][/b]

我用自动进样，定量环为100微升的液相色谱分析样品，现进样量要改为10微升，进样能准确吗？

求助大家，GC-MS样品测试的色谱图结果分析，怎么确认就是目标物质，类似邻苯测试，我经常有一些峰无法确认是否就是目标物质，很难下定论，是否离子比率和峰型，出峰时间一定要一模一样才算？我这边做的是工厂的PVC胶料和粉料16P测试，经常能测到一种或几种的邻苯超标，。色谱图分析遵循什么原则来判断呢？