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色谱内加法

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  • 【原创大赛】气相色谱柱内压力的分布情况讨论

    【原创大赛】气相色谱柱内压力的分布情况讨论

    气相色谱柱内压力的分布情况讨论  前几天,看到有同仁发起讨论,想探究一下气相色谱柱内压力在色谱柱长方向上的分布情况。其实这个问题比较有趣和值得讨论。气相色谱柱,入口压力高,出口压力低(一般等于大气压),这是比较容易理解的,但是压力是如何递减的呢,大致的趋势如何,可能不是很简单。  在讨论中间,最重要和基本的一点,气相色谱流动相是气体。气体不同于液体,是比较容易压缩的。所以压力或者流速的表现都要考虑到这一现象。  记得刚入行的时候,看到比较老的色谱书籍有这个问题的结论。于是翻了翻手头的电子版的色谱书,虽然书的种类很多,但是结论不太好找。或许现在的书籍对色谱现象的讨论没有这么细致了吧。  闲话少说,其实随着计算机和工作站的发展,我们现在有很多软件工具可以使用。  下面用SHIMADZU公司的 GCsolution 和 HP的flow calculator软件,做了一下计算机上的实验。结论是压力在气相色谱柱柱长方向上是非线性递减的,愈向色谱柱末端,色谱柱压力衰减愈快。  下图中给出了一根气相色谱柱,柱前压力为P1,柱后流速为1ml/min。需要讨论色谱柱内A、B、C各个点的压力分布情况。  假设将色谱柱A点之前部分断开,然后再A点加载P2压力,使得柱后流速为1ml/min。那么P1的压力值就是原始色谱柱中A点压力值。然后依次类推,获得B、C处的压力。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010730_448529_1604036_3.jpg图1 色谱柱载气流动示意图  利用GCsolution可以自动计算流量的特点。在GCsolution中配置不同柱长(其他参数不变),获得了如下的实验结果。    P表示色谱柱压力,L0为原始柱长。  表1 工作站实验数据L/L0 P60 140.255 131.850 12345 113.940 104.435 94.430 83.925 72.720 60.815 4810 33.9以P为Y轴,L/L0为X轴,获得如下的气相色谱色谱柱内压力变化曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010730_448530_1604036_3.jpg图2 色谱柱内压力变化趋势图可以看出,在气相色谱柱内,压力随柱长逐渐递减,愈接近色谱柱末端,压力衰减愈快。然后用 HP 的Flow Calculator 重复了一下,得到相同的结论。

  • 加法修正与系数校正

    能解释下“加法修正”与“系数校正”么?二者区别?使用情况?听别人说在建立控样时,当元素含量大于0.1%时应选加法修正,小于0.1%时默认为系数校正,必须这样么?

  • 【讨论】SUS管断入色谱柱内如何处理?

    化验室里做液相分析的,刚才在拆卸色谱柱时,用力过大,把连接色谱柱的SUS管有很小一部份断入色谱柱内,轻轻敲击不行,想夹也不可能夹出来,[em0812]不会重新还要买吧????5000多呢,刚用一个月!!!大家有没有可行办法?

  • 柱内金属污染造成色谱峰变形,你有啥高招?

    原文由 一片枫叶(v2960432) 发表: 柱内金属污染(Fe,Ni等)可引起某引些化合物峰形拖尾。金属可由填料本身带进,也可由腐蚀性流动相缓慢溶解柱进口的金属滤片,随流动相沉积到柱填料中。例如C18柱填料被金属污染后,造成酸性/碱性样品拖尾。此内容引用了 一片枫叶版主的一段话,让我想起,很多版友都说色谱柱没用多久就不行了,或者说是不是样品含金属离子太高造成柱子损坏,我想就这个问题,看看大家怎么说。一起来支招吧!1、你遇到过由金属离子引起的柱子柱效明显降低的案例吗?简单说说2、样品很容易带入影响色谱柱的金属离子,我们处理样品应该如何来考虑,是否对样品会有影响?3、都是哪些金属离子对色谱柱有影响?都来掰掰吧,如果有实际经验案例,重积分奖励!!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

  • 岛津2010plus连填充柱与色谱内气路的两通变径

    岛津2010plus连填充柱与色谱内气路的两通是不是1/8 1/16的两通。单位一台2010plus由于拆卸色谱柱老化将色谱柱连接的两通弄伤了,想重新报几个两通变径, 色谱柱是1/8的,不知道色谱内气体管线是不是1/16的。

  • 【讨论】hp-innowax柱色谱图问题

    【讨论】hp-innowax柱色谱图问题

    求教: 我们用安捷伦的hp-innowax柱子测样时,在丙酸和1.2丙二醇之间出现了一个未知峰,我们想确定这个未知峰的成分,我们尝试了很多物质,也不能确定是什么东西,希望高手指点指点?谢谢了。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=139765]色谱图[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903201801_139780_1605035_3.jpg[/img]我们通过内加法已经确定了10.008的峰是乙酸的峰,除了未知峰以外,下面的其他的都是内加的物质:11.198丙酸11.631未知物12.111,2丙二醇12.918 乙二醇

  • 气相色谱7890A如何将运行后自动保存在新建的文件夹内?

    各位朋友: 气相色谱7890A,如何将序列表中运行后的数据自动保存在新建的文件夹内!该文件夹已建在 c盘--chem32--1--data下,且已在‘运行控制’菜单--‘样品信息’--‘数据路径’--‘子目录’改为新建的文件夹,但还是不成,还有请有识之士解答,谢谢!!

  • 赛默飞世尔“5年内成为中国第一、2020年成为世界第一的色谱质谱公司”

    赛默飞世尔“5年内成为中国第一、2020年成为世界第一的色谱质谱公司”

    2010年12月,赛默飞世尔科技宣布以21亿美元收购戴安公司。2011年5月,赛默飞正式完成对戴安公司的收购。到现在为止,赛默飞和戴安公司的正式合并已经过去了四个多月。戴安公司的加入对于赛默飞的发展有哪些影响?带着这些疑问,仪器信息网编辑在BCEIA 2011召开期间采访了赛默飞色谱质谱部亚太区商务运营副总裁Murray Wigmore先生、质谱与微量化学分析中国商务运营总监裴立文先生、液相色谱/离子色谱及样品前处理产品中国商务运营总监杜平先生。采访中,Murray Wigmore先生说到“赛默飞有一个很好的愿景,5年内将赛默飞打造成为中国第一的色谱质谱公司,2020年成为世界第一的色谱质谱公司。”您认为,赛默飞这一愿景的可实现度有多少呢?文章链接:"2020年赛默飞将成为世界第一色谱质谱公司"——访赛默飞色谱质谱产品亚太区商务运营副总裁Murray Wigmore先生http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111171216_331285_1755058_3.jpg

  • FID检测 色谱峰面积在几小时内逐渐减小

    求助 为什么色谱出峰面积越来越小 每次进样量相同 色谱条件不变 几小时内峰高从三十几降到个位数 第二天进样峰更小了 基线也较正常情况下波动变大 进样口也没有漏气请问可能是什么原因呢?

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