内加法检测一种物质的含量后其他的是否以这种物质作为标准物,可以通过校正因子公式算出其他组分的含量呢?
如今的直读光谱大多有干扰校正的功能,您注意到是使用乘法或者倍增模式的多?还是使用加法或者叠加模式的多呢?我个人觉得扣光谱干扰的情况比较多,也就是使用加法模式扣除光谱叠加的情况应该多些,实际是否如此呢?打开您的软件比较一下吧
直读光谱仪分析控样校准过程中,涉及到采用乘法或者加法定元素系数。如何科学的根据元素性能或者含量,选择乘法和加法呢?
气相色谱柱内压力的分布情况讨论 前几天,看到有同仁发起讨论,想探究一下气相色谱柱内压力在色谱柱长方向上的分布情况。其实这个问题比较有趣和值得讨论。气相色谱柱,入口压力高,出口压力低(一般等于大气压),这是比较容易理解的,但是压力是如何递减的呢,大致的趋势如何,可能不是很简单。 在讨论中间,最重要和基本的一点,气相色谱流动相是气体。气体不同于液体,是比较容易压缩的。所以压力或者流速的表现都要考虑到这一现象。 记得刚入行的时候,看到比较老的色谱书籍有这个问题的结论。于是翻了翻手头的电子版的色谱书,虽然书的种类很多,但是结论不太好找。或许现在的书籍对色谱现象的讨论没有这么细致了吧。 闲话少说,其实随着计算机和工作站的发展,我们现在有很多软件工具可以使用。 下面用SHIMADZU公司的 GCsolution 和 HP的flow calculator软件,做了一下计算机上的实验。结论是压力在气相色谱柱柱长方向上是非线性递减的,愈向色谱柱末端,色谱柱压力衰减愈快。 下图中给出了一根气相色谱柱,柱前压力为P1,柱后流速为1ml/min。需要讨论色谱柱内A、B、C各个点的压力分布情况。 假设将色谱柱A点之前部分断开,然后再A点加载P2压力,使得柱后流速为1ml/min。那么P1的压力值就是原始色谱柱中A点压力值。然后依次类推,获得B、C处的压力。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010730_448529_1604036_3.jpg图1 色谱柱载气流动示意图 利用GCsolution可以自动计算流量的特点。在GCsolution中配置不同柱长(其他参数不变),获得了如下的实验结果。 P表示色谱柱压力,L0为原始柱长。 表1 工作站实验数据L/L0 P60 140.255 131.850 12345 113.940 104.435 94.430 83.925 72.720 60.815 4810 33.9以P为Y轴,L/L0为X轴,获得如下的气相色谱色谱柱内压力变化曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010730_448530_1604036_3.jpg图2 色谱柱内压力变化趋势图可以看出,在气相色谱柱内,压力随柱长逐渐递减,愈接近色谱柱末端,压力衰减愈快。然后用 HP 的Flow Calculator 重复了一下,得到相同的结论。
能解释下“加法修正”与“系数校正”么?二者区别?使用情况?听别人说在建立控样时,当元素含量大于0.1%时应选加法修正,小于0.1%时默认为系数校正,必须这样么?
应采取什么样的色谱柱?如何装配!!!谢谢!!!
为什么样品在色谱柱内的下移不能太快
化验室里做液相分析的,刚才在拆卸色谱柱时,用力过大,把连接色谱柱的SUS管有很小一部份断入色谱柱内,轻轻敲击不行,想夹也不可能夹出来,[em0812]不会重新还要买吧????5000多呢,刚用一个月!!!大家有没有可行办法?
哪位版友知道KROMASIL的色谱柱内筛板是怎么安放的,有筛帽固定吗?谢谢告知!
样品在色谱柱内的下移速度为什么不能太快
色谱新技术在体内药物分析中的应用进展(下).
流动相跑空了,色谱柱内会不会进去气泡啊?应该怎么处理啊?
如果色谱柱内缓冲盐结晶析出,一般情况下用10%的甲醇/水冲洗色谱柱使柱内盐全部溶解,再换高浓度甲醇。
大家是用什么方法抑制色谱柱内的细菌生长?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样器内的衬管的作用是什么? 安装时有什么要求?谢谢为先
为什么进样器内的玻璃衬套会对色谱行为造成影响?
原装色谱瓶的隔垫是一面白一面红。白的那层比较厚是硅胶吗?红的是薄薄一层。哪一面朝瓶内?
原文由 一片枫叶(v2960432) 发表: 柱内金属污染(Fe,Ni等)可引起某引些化合物峰形拖尾。金属可由填料本身带进,也可由腐蚀性流动相缓慢溶解柱进口的金属滤片,随流动相沉积到柱填料中。例如C18柱填料被金属污染后,造成酸性/碱性样品拖尾。此内容引用了 一片枫叶版主的一段话,让我想起,很多版友都说色谱柱没用多久就不行了,或者说是不是样品含金属离子太高造成柱子损坏,我想就这个问题,看看大家怎么说。一起来支招吧!1、你遇到过由金属离子引起的柱子柱效明显降低的案例吗?简单说说2、样品很容易带入影响色谱柱的金属离子,我们处理样品应该如何来考虑,是否对样品会有影响?3、都是哪些金属离子对色谱柱有影响?都来掰掰吧,如果有实际经验案例,重积分奖励!!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif
岛津2010plus连填充柱与色谱内气路的两通是不是1/8 1/16的两通。单位一台2010plus由于拆卸色谱柱老化将色谱柱连接的两通弄伤了,想重新报几个两通变径, 色谱柱是1/8的,不知道色谱内气体管线是不是1/16的。
求教: 我们用安捷伦的hp-innowax柱子测样时,在丙酸和1.2丙二醇之间出现了一个未知峰,我们想确定这个未知峰的成分,我们尝试了很多物质,也不能确定是什么东西,希望高手指点指点?谢谢了。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=139765]色谱图[/url][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903201801_139780_1605035_3.jpg[/img]我们通过内加法已经确定了10.008的峰是乙酸的峰,除了未知峰以外,下面的其他的都是内加的物质:11.198丙酸11.631未知物12.111,2丙二醇12.918 乙二醇
请问大家“吩”内的样品用什么色谱柱分析比较好?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15851]色谱技术在体内药物分析中的应用进展(一)[/url]
如题,求购内填FFAP:6201=10:100的不锈钢[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,并问下各位高手该柱子的大概价格多少?谢谢
你知道或者觉得电光天平应该如何加法码吗?(投票并且回贴有奖)最好说说为什么!
各位朋友: 气相色谱7890A,如何将序列表中运行后的数据自动保存在新建的文件夹内!该文件夹已建在 c盘--chem32--1--data下,且已在‘运行控制’菜单--‘样品信息’--‘数据路径’--‘子目录’改为新建的文件夹,但还是不成,还有请有识之士解答,谢谢!!
2010年12月,赛默飞世尔科技宣布以21亿美元收购戴安公司。2011年5月,赛默飞正式完成对戴安公司的收购。到现在为止,赛默飞和戴安公司的正式合并已经过去了四个多月。戴安公司的加入对于赛默飞的发展有哪些影响?带着这些疑问,仪器信息网编辑在BCEIA 2011召开期间采访了赛默飞色谱质谱部亚太区商务运营副总裁Murray Wigmore先生、质谱与微量化学分析中国商务运营总监裴立文先生、液相色谱/离子色谱及样品前处理产品中国商务运营总监杜平先生。采访中,Murray Wigmore先生说到“赛默飞有一个很好的愿景,5年内将赛默飞打造成为中国第一的色谱质谱公司,2020年成为世界第一的色谱质谱公司。”您认为,赛默飞这一愿景的可实现度有多少呢?文章链接:"2020年赛默飞将成为世界第一色谱质谱公司"——访赛默飞色谱质谱产品亚太区商务运营副总裁Murray Wigmore先生http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111171216_331285_1755058_3.jpg
求助 为什么色谱出峰面积越来越小 每次进样量相同 色谱条件不变 几小时内峰高从三十几降到个位数 第二天进样峰更小了 基线也较正常情况下波动变大 进样口也没有漏气请问可能是什么原因呢?
色谱柱的合适储存温度是多少范围内呢?
空白加标,样品中无检出那种物质,但回收率空白加标怎么个加法,范围是多少?求高手解答,谢谢
新购色谱柱直接放在仪器室的柜子内保存,是否可以?有没有什么影响!