色谱密度仪

我的色谱不分馏尽样是精密度很好，但分馏是却不好为什么？

色谱精密度能达到多少，手动尽样，自动尽样如何，小于铅粉之三？

安捷伦气相色谱7820，顶空进样器是7697，现在进样的峰面积的RSD在10%左右，比原来的精密度差很多，重装过柱子，卸过进样口，检查过喷嘴，都没有解决，最后是更改了柱流速和分流比进行了调节变好的，有没有人遇到这种情况

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可以检定譬如：折光，相对密度，挥发度这样的指标吗？本人没有学习过相关内容，正准备学习，忘朋友们提供些帮助，谢谢！

气相色谱溶剂残留方法学验证溶剂残留的方法学验证要求做哪些项目？要不要做气相色谱定量限?中间精密度大家都是怎么做的，药典上说是要不同人员，不同时间，不同实验室测定结果相接近的程度，我们做中间精密度的时候是分6次做的，然后求RSD，使 RSD小于10，我觉得很费时间，不知道大家的中间精密度都是怎么做的？

色谱仪器测定结果精密度太差？可能是由于哪些原因？（液样，自动进样器）

各位同仁，想请教一下：我安捷伦6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]FPD检测器测农药时，仪器的精密度不好，主要有哪些影响因素，怎么调？希望能给个比较详细的答复，非常感谢。备注：进样口隔垫、密封圈、衬管都换过，且衬管是去掉玻璃棉的，用的是不分流进样，程序升温，自动进样，只是检测器不能自动点火，每次需要手动点火。希望高人指点，谢谢。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是如何测量天然气密度的？

[color=#444444]做国家2级气体标准物质的研制之前需要对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的精密度进行测试，测试所得数据的相对标准偏差在多少范围内才可以说明仪器的精密度满足实验要求呢？请求行内高手指点迷津，多谢[/color]

液相色谱算精密度时，是对同一样品瓶进行多次进样吗

气相色谱做方法学验证时精密度需要做哪些内容啊？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15819]平面色谱和光密度分析[/url]

请教各位，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]ICS-1000如何进行精密度和检出限测定，具体的方法如何进行测定，劳烦指教一下，刚刚接近[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，帮帮菜鸟

我想·用气相色谱外标法进行定量，可是看了一些相关文献，还要考察回收率和方法精密度等参数，各位能否给详细介绍一下如何做回收率和精密度实验，或者留下一下相关的计算资料。谢谢

各位大侠，我想请教一下，分析纯的无水乙醇与色谱纯的无水乙醇的密度一样吗?

[color=#333333][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用的精密度和回收率怎么计算呀，[/color]本人在实习的时候由于没有注意这个问题，导致现在有数据却不知道怎么计算，哪位大神帮忙开导开导，本人万分感激。谢谢！！！[/color]

在光谱分析仪测定过程中，精密度是重要指标之一，与光谱仪本身、方法设置、分析测试人员水平有关系，没有高精密度的方法，就无法保证数据的准确性。操作者在工作中会经常碰到测试数据波动大，常量分析ESD%大于2%等故障现象。这种现象就是数据精密度差的表现，也就是专业上所说的信号噪声大。上面阐述了等离子炬形成的条件，下面[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]原子发射光谱仪[/b][/url]小编从环境因素、光源系统。试样引入系统和光学系统详细分析数据光谱分析仪精密度差产生的原因。　　在环境因素中，环境温度没有在规定范围内时会发生谱峰偏移；排风量不稳定会使“火焰”跳跃。例如，排风口与阵风方向相对或者快速开关实验室推拉门，容易导致排风量忽大忽小。ICP光谱仪巨力振动源（如车间）、强磁场（光电直读光谱仪）接近，会导致数据不稳定。可以采取控制环境因素的办法来保证，它是保证光谱分析仪数据精密度的必要条件之一。　　光谱分析仪开机后，光室温度变化应小于±1°C，若光谱分析仪温度未稳定在该值，光室内光学元素由于受温度影响，各光学元件的相对位移产生变化，导致待分析谱线位置漂移和分析数据失真。因此仪器主要应充分预热，在光室温度稳定在其仪器额定值时才可以进行测定。　　在光源系统中，等离子炬温度也会影响其精密度变化，影响因素有载气流量。载气夜里、频率和输入功率和低点离电位的释放及。载气流量增大，中心部位温度下降；温度随载气气压的降低而增加；频率和输入功率的增大激发温度随之增高；引入低点离电位的释放剂的等离子体，其温度将增加。RF功率不稳定会影响数据精密度，如果RF功率有1%的漂移，元素强度值就能发生1%的变化，其原因是因为氩气不纯或者循环水温度突然发生变化造成的，可以用氩线的稳定性来检测。　　在光谱仪试样引入系统中，首先要检测样品溶液是否均匀，比如容量瓶定容是否摇匀；查看仪器登记记录，检查等离子气的流量和压力、雾化气体的流速和压力及试液提升量等指标是否和上次一致，这是因为气体压力和流量的变化会影响到原子化效率和基态原子的分布导致数据精密度变差；由于仪器长时间进行检测工作，蠕动泵管弹性变差。蠕动泵管的经常挤压部位颜色变暗时，蠕动泵管则需要更换。上节所述进样系统毛细管、泵管、雾化器和中心管发生堵塞或者炬管太脏，会使雾化效率降低导致数据精密度表差，可采用延长冲洗时间，试样盒硝酸溶液（1＋5）间隔进样等两种方式来解决，有机样品用煤油解决。泵夹优化不好，或者泵管泵夹松动，致使进样不均匀导致光谱强度值发生改变，可重新设置泵速，调节泵管，并且经常要给泵柱和轴承上油保持其润滑。　　影响光谱分析仪的其他方面，分析谱线的选择不合适，多数靠近CID边缘20个像素的谱线强度通过较低也会导致数据精密度变差，尽管它们有的谱线没有光谱干扰，但是位于紫外区波长190nm元素谱线以下的建议少用，如果要用，应用99.999%的氩气吹扫检测器8h以上。快门故障或者狭缝积灰导致部分元素数据精密度变差，其特点是长波谱线、短波谱线要么分别变差要么同时变差。此故障可以采取延长积分时间来应急，等待维修人员维护。谱线积分时间不会增加信号的强度，但可以改善精密度与检出限。不过太长的积分时间将影响的分析速度。　　对于用光电倍增管做检测器的光谱分析仪，还应该注意曝光很差也会影响数据的精密度，故障现象可以分为全部元素差和部分元素差。如果发生全部元素差的现象，操作者可以通过一次检查高压电源输出是否稳定，实验灯是否接触不了，高压插头是否没有插牢和积分箱输出控制芯片是否失效。光电倍增管座是否损坏，高压衰减器拔盘开关是否完好以及该元素的积分拨盘是否完好等方面确认故障。

名位高工!光谱仪检验标准说的"光密度"是指什么意思啊!是不是光的密度,它的单位是什么.

使用高效液相色谱法用检查仪器的精密度,稳定性,

中文名称：光密度计 英文名称：densitometer;photodensitometer 定义：对纸层析、薄层层析或电泳凝胶等所分离的组分进行光密度扫描的仪器。由光源、单色器、样品台、检测器、记录器等部件组成。可测量分布在平面上各组分的相对含量。 应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科分析仪器 　　用于纸色谱、薄层色谱、纸电泳等进行组分斑点定量的仪器。由光源、单色器、检测器和记录器等部分组成。 　　有四种测定方式： 　　（1）测量薄层斑点透射光强度的透射法，适用于可见光区，其主要缺点是吸着剂和玻璃板本身会有吸收，而且薄层厚度不均匀会引起基线不稳，对测量的准确度有影响； 　　（2）测量薄层斑点反射光强度的反射法，适用于紫外-可见光区，要求薄层表面十分平整； 　　（3）同时测定透射光和反射光的透射-反射法，记录两种光信号值之和，这种方式较理想，基 　　线平稳，测量误差小，灵敏度高； 　　（4）如果化合物本身有荧光或经过适当处理后生成荧光化合物者也可用荧光测定法。

谁有高密度聚乙烯的红外图谱？能否给在下传一个？谢谢了！

测定油品密度的方法通常有密度计法、比重瓶法和密度测定仪法。生产分析中液体石油产品通常使用密度计法。　　一 石油密度计法简介：　　1.密度计法测定液体石油产品密度是按GB/T1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法))的试验方法进行的，该方法等效采用国际标准ISO 3675: 1998　　2.国家标准规定了使用玻璃石油密度计(以下简称密度计)在实验测定通常为液体的原油、石油产品以及石油产品和非石油产品混合物的20℃密度的方法。这些液体的雷德蒸气压(RVP)小于10OkPa。本标准适用于测定易流动透明液体上弯月面与密度计干管相切处读数。具体成套仪器可以选用上海羽通生产的YT-1884密度测定仪来进行检测　　二 石油密度计技术要求：　　三 石油密度计具体使用方法和注意事项：　　1.由于密度计的准确读数是在规定的温度下标定的，在其他温度下的刻度读数仅是密度计的读数(称视密度)，而不是在该温度下的密度。密度计测定液体石油产品密度的理论依据是阿基米德原理。侧定时将密度计垂直放人液体中，当密度计沉人液体时，排开一部分液体，并受到自上而下的、等于其所排开液体重量的浮力的作用。依照阿基米德定律，当被石油密度计所排开的液体重量等于密度计本身的重量时，则密度计处于平衡状态.即漂浮于液　　体石油产品中。液体石油产品的密度愈大其浮力愈大，则漂浮于其中的密度计直立得愈高。液体石油产品密度愈小其浮力也愈小，则沉没愈深，密度计露出液面部分就少。当石油产品密度不同时，它下沉的程度也不同，即用同一支密度计测定油品密度，在相同条件下，浸人越多密度越小。密度计上按密度单位刻度，以纯水在4℃时的密度为1g/cm3作为标准刻度标制的。测定时使试样处于规定温度，将其倒人温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放人已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要，将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中，以避免在测定期间温度变动太大。　　2.根据GB/T 1884的规定，密度计应符合标准SH/T0316和上表中给出的技术要求。要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定，至少每五年复检一次。密度计量筒应由透明玻璃、塑料或金属制成，其内径至少比密度计外径大25mm,其高度应使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量简底部的间距至少有25mm，恒温浴要求其尺寸大小应能容纳密度计量简，使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下.在试验期间，能保持试验温度在±0.25℃以内。　　3.用密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时最准确。要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度最好接近标准温度20℃ ,当密度值是用于散装石油计量时，在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。对原油样品，要加热到20℃ ,或高于倾点9℃以上，或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。　　4.读取密度计刻度值时，对测定透明液体，应先使眼睛处于稍低于液面的位置，慢慢地升到表面，先看到一个不正的椭圆，然后变成一条与密度计刻度相切的直线。密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。对测定不透明液体，应使眼睛处于稍高于液面的位置观察,密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的　　那一点。如使用SY-Ⅰ型或SY-Ⅱ型石油密度计，仍读取液体上弯月面与密度计于管相切处的刻度。SY-Ⅰ型精度比较高，其最小分度值为0.0005g/cm3 ,适用于油品计量；SY-Ⅱ型精度较低，其最小分度滇为0.001g/cm3，适用于油品的生产分析。对于使用金属密度计量简测定完全不透明试样时，要确保试样液面装满到距离量筒顶端5mm以内.这样才能准确读取密度计读数。　　5.密度计法只能测定液体密度，测定过程简便、迅速，但准确度受最小分度值及测试人员的视力限制，不可能太高

无核密度仪和核子密度仪区别

请问：有没有用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的紫外检测器，可以介绍一下吗？另外请教有关气体密度天平的详细知识！！！！！！！！

请问各位老师，我现在在探索一个分析方法。用气相色谱带FID，平行进样4次，如何评价该方法的精密度呢？用峰面积的标准偏差来评价可以吗？标准偏差在什么范围之类，可以说精密度是达标的呢？

请问大侠们，气象色谱精密度在什么范围内是可以接受的，同时可信限怎么设置！

35%MW35.06氨水的密度上网只查到35%的，而我定的是色谱纯的35%，求密度。

28%液体氢氧化钠，这是比较好测量的液体。比重计用1.3－1.4的测量，密度是1.304 g/cm3，29摄氏度。用了很多根密度计，结果都一样，所以忽略仪器不准这个问题。然后我用10mL的移液管，移取10mL，放到分析天平上称量，重量是12.8962 g计算出来密度是 1.2896 g/cm3这是哪里引起的误差呢？此外，我有一个液体氢氧化钠密度－温度－浓度对照表，用密度计量的密度并对照温度，查出浓度是28.3%。试剂滴定分析的结果是28.55%，比较准确的。但是，用计算出来的密度 1.2896 g/mL ,查表查出来的浓度就是 26.95%了，出现了比较大的误差。请问这是怎么回事？密度为什么有误差？

各位好，最近在百度文库看到一篇介绍移液器的文章，其中提到移取高密度或低密度液体时，因为移液器的精确性是以纯水为基准的，所以要先换算，知道液体密度，然后密度乘以待转体积，我对这个比较有疑问，自己也亲自做过试验，移取甲醇，密度约为0.79，移取100μl，称重也约为0.79，如果要换算，0.79*100=79，我移取79μl，称重为0.63，那为什么要换算呢，我需要的是体积100μl，直接设置100μl就好了

如何提高仪器的精密度？先抱砖引玉，首先都使仪器处于最佳状态，试剂，水等肯定纯度要高，杂质很少，光谱干扰方面等要合理调节。。。。。。。。。。。。大家怎么看？