[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=72385]高效液相色谱法同时测定灭鼠毒饵中杀鼠灵、溴敌隆、大隆的含量[/url]
作者：付成国; 朱靖平; 白冰; 高红梅; 朱丽佳; 付强; 张崇禧;（吉林修正药业新药开发有限公司; 哈尔滨化工四厂;）摘要：目的建立灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20︰80);检测波长:272 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果龙胆苦苷在0.32～4.01μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.83%,RSD=0.34%(n=6)。结论本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为灵龙感冒胶囊的质量控制方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061431_381896_1606903_3.jpg
【作者】 赵荣淑； 任洁； 唐淑含； 巩克民； 赵怀清；【Author】 Zhao Rongshu~(1),Ren Jie~(2),Tang Shuhan~(2),Gong Kemin~(2),Zhao Huaiqing~(2)(1.Shenyang Drug Instant Inspection Institute,Shenyang 1100135,Liaoning China;2.Schoolof Pharmacy,ShenyangPharmaceutical University,Shenyang 110016,Liaoning,China)【机构】 沈阳市药品快速检验所； 沈阳药科大学药学院； 沈阳药科大学药学院 辽宁沈阳110013； 辽宁沈阳110016；【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定中药复方龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。方法:采用D iamonsilTMC18色谱柱,甲醇-乙腈-水(35∶35∶60 V:V:V)为流动相,流速:1.0 mL/m in,柱温:35℃,检测波长:250 nm。外标法测定龙苓春合剂中五味子醇甲的含量。结果:龙苓春合剂中,五味子醇甲在2.39~255μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.5%(RSD=1.9%,n=9)。结论:本方法专属性强,重现性好,操作简便。可用于中药复方龙苓春合剂的质量控制研究。 更多还原【Abstract】 Objective:To develop a RP-HPLC method for determination of Schizandrin in"Longlingchun Heji ".Methods:A DiamonsilTM C18 column was used,the mobile phase consisted of methanol,acetonitrile and water（35:35:60,v:v:v）,the flow rate was 1.0 mL/min,the column temperature was controlledat 35℃and the UV detector was operated at 250 nm.Schizandrin in the "Longlingchun Heji"was determined by using external standard method.Result:The range of calibration curve for Schizandrin in the e... 更多还原【关键词】 龙苓春合剂； 五味子醇甲； HPLC； 【Key words】 Longlingchun Heji； Schizandrin； HPLC； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061529_381936_2352694_3.jpg
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中所显示的含量是什么含量？是氢焰检测器。原来好多人都说是质量含量，但是今天一个色谱公司的说是摩尔含量,我顿时晕倒。到底是什么含量呀？谢谢！
最近在做气相分析时遇到一个问题，两台同样的色谱，同样的色谱柱，热导检测器，桥流，柱温，检测器温度都一样，在做标气时含量都一样，但做同一样品气时含量就相差很大，我用的是校正面积归一，分离也很好，按理说不应该相差很大啊。不知道是什么原因。有人能解释一下吗？
我用的国产的色谱仪，测定咔唑时得到的含量总是比别的厂家测定的含量高，问题可能出在什么地方？我将色谱图比对过了，有3、4个杂峰在人家仪器上能检出，在我的色谱上却无法检出，或者检出后的含量低，这是为什么呀？有知道的朋友给出个招啊？
在做米拉贝隆缓释片含量时，含量忽高忽低，有时同一样品含量100%，有时是97%，用的流动相0.1%三氟乙酸和乙腈 色 谱柱 WATERS XBRIDGE C18 4.6mm*250mm柱温 35°，波长250，样品配制没有差错，为什么会出现这种情况?
药典方法红花含量测定使用两种方法分别测定羟基红花黄色素A和山奈素两种成分含量色谱条件如下：[img=,477,96]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012101605485344_5670_2204446_3.png!w477x96.jpg[/img]如果用一种流动相同时测定两个组分，可分别采集403nm,367nm两个通道信号。色谱条件如何优化？
离子色谱法检测矿泉水中硝酸根的含量氮元素是构成生命体的一种重要元素，也是有机物中含量较高的一种元素，在人体内生物代谢有两种途径，其中一种是有机途径，最终产物为尿素，另外一种途径就是无机途径，其代谢的最终产物会是硝酸根。硝酸根本身没有什么危害，但是一旦进入人体，发生氧化还原反应，其危害就暴露出来了。本文中建立了一种使用离子色谱法检测矿物质水中硝酸根离子的方法。该方法能够快速准确的检测出矿物质水中硝酸根离子的含量。仪器设备本文中所使用的离子色谱仪为瑞士万通882离子色谱仪，所配的检测器为电导检测器。使用的色谱柱为Metrosep A Supp 4 - 250/4.0阴离子交换色谱柱，色谱柱的流速为1.0mL/min。淋洗液为Na2CO3和NaHCO3的混合液浓度为1.8mmol/L和1.7mmol/L。色谱的采集时间为20分钟。标准溶液配制称取相当于0.1克硝酸盐含量的硝酸铵，稀释到100毫升容量瓶中，随后移取10毫升稀释液，再次转移到100毫升容量瓶中。此时，分别吸取0.25、0.5、1.0、2.0、2.5毫升二次稀释液，定容到25毫升的比色管中。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011501_480170_2428063_3.png样品的检测谱图如下，本图中只对硝酸根离子的标准品进行了定量，所以本实验只检测硝酸根离子，检测的结果谱图如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011501_480171_2428063_3.png样品预处理及检测：由于矿泉水样品比较纯净，直接通过0.45um的尼龙微孔滤膜进行过滤处理即可。所使用微孔滤膜由安谱免费赞助，在此表示感谢！根据Magic软件的运算结果，该水样品中硝酸根离子含量为： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312011501_480172_2428063_3.png数据显示，百岁山矿泉水中硝酸根离子含量为3.625mg/L，符合国家标准中规定的含量限制，所以，该水样结果为满意结果。结论本文建立了一种离子色谱法检测矿物质水中硝酸根离子含量的方法，所选用的百岁山矿泉水中硝酸根离子含量为3.265ppm,能够达到饮用水中硝酸根的限制，属于合格产品。本实验中，标准曲线的相关系数做到了4个9和一个8是相当的不错啊！表示非常的满意！总体感觉万通的离子色谱做的真不错，赞一个！
各位老师，大家好，最近在做苯甲醇氧化反应，今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯（用作溶剂）的含量时，其他色谱条件未改变、且都相同的情况下，当进样量为0.2ul时，苯甲醇的含量为89%，但当进样量为0.4ul的时候，苯甲醇的转化率为79%，两次进样量的条件下，苯甲醛的选择性基本相同，我想请教一下各位老师，哪个结果较为准确呢，为啥进样量不同，各组分含量变化会如此之大呢？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器（FID）：280℃。柱子为毛细管柱SE-54，规格为：50m×0.32mm×0.50um。手动进样，国产色谱，采用面积归依法计算各组分含量的。按理说，同样的样品，含量是定的，怎么进氧量不一样时，结果反而还不一样，请各位老师给我指导指导我该怎么做，造成这种问题的原因是什么？是仪器的问题，还是我方法的问题，我该怎么做才能消除这种问题呢？谢谢了
作者：林瑞群; 龙斌;（广东省阳江市药品检验所;）摘要：目的建立测定安胎丸中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,检测波长为351nm,流速为1.0mL/min。结果黄芩苷进样量线性范围为0.1275～1.2750μg(r=0.9999),平均回收率为99.61%,RSD为1.62%(n=6)。结论HPLC法简便准确、重复性好,可用于安胎丸的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271029_386306_1606903_3.jpg
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]含量测定中测的值为98%，实际含量为96%，一个称量0.1g，稀释100倍，一个称量0.01g稀释10倍，结果前者测得含量98，后者测得含量97，这个是什么原因
[color=#444444]请问一下，我要用气象色谱测我样品中油酸的含量，我先将油酸甲酯话然后上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]！但测出油酸甲酯的含量后我如何反过来求我的油酸含量？好像酯化反应有一个转化率的问题，请问这个油酸到油酸甲酯的转化率如何确定？谢谢各位了！[/color]
我用色谱在做醛的分析时，含量偏高。请教如何处理谢谢
[color=#444444]现在打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定样品中各成分的含量，但由于对照品有些买不到，样品里面成分也很多，不可能买齐所有对照品，买了几个对照品，我想问问用内标法和一两个对照品能不能测出其他成分的含量？[/color]
液相色谱，有结晶水的原料药怎样计算含量我们液相色谱测样品的含量，样品中含两个结晶水，但所用对照品是无水的，计算样品含量时要扣除那两分子的水分吗？
各位老师，我最近在苯甲醇氧化反应，今天在检测反应液（主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯）的时候，在其他色谱条件相同的条件下，当进样量为0.2ul的时候，苯甲醇的转化率为89%，但当进样量为0.4ul时，苯甲醇的转化率为79%，当进样量降低为0.1ul的时候，苯甲醇的转化率变的更低，将为60%多，而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同，我想问问各位老师为什么进样量不同时，苯甲醇的转化率会相差这么大，我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢？而一般的进样量是多少？是怎么确定的？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器：280℃，手动进样，采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54，50m×0.32mm×0.50mm，国产色谱，按理说，同样的样品在相同条件下，含量应该会一样的，怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢？我再问一下，SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗？麻烦各位老师指导指导我，谢谢了！
我用的是TCD监测器，一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱能同时测出O2、N2、CH4、CO；所测气体中应该无氧气，若有就是混进的空气，计算时想把空气从中去除，该怎么算？若被测气体中有的成分测不出，所能测气体的所测百分含量与实际百分含量比会怎样变化？
我们原来是用电位滴定法测糠醛含量的，现在我指导老师让我用气相色谱测，具体像用什么柱子，温度怎么设置，不太清楚，求大家给点建议哈~~~~
色谱仪异丁醇的含量为什么会出现负值？色谱仪检测后己酸乙酯的峰面积比乳酸乙酯大，但是为什么含量却比乳酸乙酯小？
国标上面说用色谱测水时含量要小于1%大于1%可以吗？我在其他论坛上又看到说可以，~所以我不知道了，如果大于1%有什么影响吗？
各位老师，我现在在做硝苯地平的有关物质，有一个硝苯地平杂质1的含量忽大忽小，后来我们发现不同的色谱柱，检测出来的含量不同，用了安捷伦、迪马家的C18柱，杂质1含量约0.3%，但是用Waters家的色谱柱，杂质1就是未检出。所以，我想问一下，C18色谱柱中，会不会存在微量物质，促使硝苯地平降解为杂质1。硝苯地平在紫外光破坏、酸破坏、热破坏条件下产生杂质1。另外，单独进杂质1对照品溶液峰面积无变化，每个色谱柱都很稳定。
实验室做GB/T 20880-2007 食用葡萄糖葡萄糖含量（HPLC法）中条件：色谱柱：Aminex HPX-8H 或同等分析效果的色谱柱；流动相：硫酸溶液（0.01mol/l）柱温：80℃问题：1、Aminex HPX-8H 我在网上没有找到，不知道用什么色谱柱代替。 2、流动相：硫酸溶液（0.01mol/l）、柱温：80℃的条件下用那种类型色谱柱可以替换Aminex HPX-8H。
想用气相色谱做乙醇气体含量，但是用什么对乙醇进行吸附比较好呢？计划的是吸附，脱附，然后直接测定，有没有大神提供个好的吸附乙醇方法？活性炭吸附可不可以？
[color=#444444]我最近在苯甲醇氧化反应，今天在检测反应液（主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯）的时候，在其他色谱条件相同的条件下，当进样量为0.2ul的时候，苯甲醇的转化率为89%，但当进样量为0.4ul时，苯甲醇的转化率为79%，当进样量降低为0.1ul的时候，苯甲醇的转化率变的更低，将为60%多，而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同，我想问问各位老师为什么进样量不同时，苯甲醇的转化率会相差这么大，我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢？而一般的进样量是多少？是怎么确定的？我的色谱条件为：柱温：150℃、气化温度：280℃、检测器：280℃，手动进样，采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54，50m×0.32mm×0.50mm，国产色谱，[/color][color=#444444]按理说，同样的样品在相同条件下，含量应该会一样的，怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢？我再问一下，SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗？麻烦各位老师指导指导我，谢谢了！[/color][color=#444444]我问问各位老师，我该怎么做才能避免这种问题的发生，还有，我问一下造成这种问题的原因是什么，是仪器的问题呢？还是我的操作问题呢？谢谢了[/color]
各位，想请教个问题，我有两台气相色谱做标样时含量基本一样，可是分析样品时就一台高一台低。我把低的校正因子改大，高的改小。可是改大的做出来反而偏小了。现在我都不敢再改了。再改就跑出误差范围了。不知是什么原因。仪器条件都一样，柱子也是一样的。
现在有一个问题想请教大家，原先做的有关物质和含量液相条件都一样，所以做含量液相条件方法学时就不存在色谱条件确定这项了，但现在有关物质和含量液相色谱条件不一样？含量的色谱条件也点进行确定，我现在想问，含量的色谱条件也点做耐用性、专属性、检测限、溶液稳定性试验吗？
最近在做一个测试。水中二氧化碳含量的色谱测定；达到饱和时水中二氧化碳的含量是多少？请高手指点，谢谢！
[color=#444444]我最近做性能测试要测试醇水混合物以及酚水混合物各组分含量的确定，查看资料要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。以前没有接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，假如我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醇与水混合物中乙醇和水的含量，应该选用哪种类型的柱子？如果我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定苯酚和水混合物中苯酚和水的含量那应该用哪种柱子？这两种测试的柱子是不是可以通用？希望各位不吝赐教，在下感激不尽！[/color]
我们现在量99%的甲醇（1.5米）与水2米混合，求混合后的甲醇含量，工业甲醇中的含量为100减去杂质含量，但在这里不能用此方法。我们现有条件决定了只能用色谱归一法，条件如下：TCD检测器 填充柱 柱温70 检测器110 汽化100载气0.025检测结果20%左右。与理论上配出来的结果严重不符。请问各位老师问题出在什么地方？应该怎样分析混合稀释甲醇含量？期盼回复。。。。。。。。。[em0812]
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