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色谱六通法
仪器信息网色谱六通法专题为您提供2024年最新色谱六通法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱六通法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱六通法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱六通法相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱六通法相关的最新资讯、资料,以及色谱六通法相关的解决方案。
色谱六通法相关的方案
气相色谱法检测汽油中的甲缩醛
北京东西分析仪器有限公司针对汽油中甲缩醛事件, 推出了汽油中甲缩醛的气相色谱检测法, 此实验通过六通阀反吹, 排除了烃类物质的干扰, 并可实现汽油中甲缩醛和醇醚类氧化物的同时检测,简单快捷,降低了检测成本,提高了工作效率。
【仪电分析】煤气中微量硫化物的测定-气相色谱法
煤化工企业在日常生产运转过程中产生大量的有毒气体,其中包含硫化物,对员工身体健康及生产设备运转都有较大坏处。在经过脱硫塔处理后,其中所含H2S、COS、SO2等将大大降低,实验对粗煤气中微量硫化物进行色谱分析,有助于生产过程中硫化物的严格控制。仪电分析采用配备火焰光度检测器的GC128气相色谱仪,使用进口钝化气动六通阀进样对煤气中微量硫化物实现精准分析,支持在线硫化物含量监测,具有操作便捷,维护方便,寿命长,性能稳定等优势。
气相色谱法分析高纯氦气中氖气等微量杂质
本文使用岛津GC-2014气相色谱仪结合甲烷转化炉、FID和PDHID检测器建立了高纯氦气中微量杂质的分析方法。采用两个吹扫六通阀自动进样,超纯氦气做载气表现出良好的重现性和检出限。氖气最低检出限可达0.10μ L/L,其余10种组分最低检出限均可达0.01μ L/L,完全满足GB/T 4844-2011对超纯氦杂质分析的需求。
气相色谱法分析能源化工生产中的酸性气体组分
本文采用岛津GC-2014C气相色谱仪建立了酸性气体组分分析的方法,对能源化工生产中常见酸性气体组分CO2、H2S、COS、SO2和CS2等进行了分离,采用哈氏合金六通阀和管路,热导检测器检测,方法灵敏,检出限<0.02%,所有组分峰面积重复性良好,RSD<1.2%,可用于石油化工、煤化工和天然气加工过程的酸性气分析。
用气相色谱法测量煤气含苯量的方法探讨
气相色谱不仅能够方便地检测出煤气组分和煤气含萘,而且还可以准确地检测出贫富油含苯和煤气含苯,本文主要对煤气含苯的测定方法进行探讨。 豫港焦化公司对煤气含苯量的测定原来采用活性炭吸附法,2006年后采用干冰冷冻法。这两种方法通气量大,测定时间长,不能及时指导生产,且苯系物中低沸 点物质的毒性大,对人体有一定伤害。选用气相色谱法测量煤气含苯量,首先选择一定的分析条件,使煤气中苯、甲苯能与其他组分分离良好,煤气通过六通阀直接 进气,用保留时间定性,用外标法乘以校正系数K直接定量。经多次分析表明,该方法操作简便,结果准确,整个分析时间缩短到20min,对于及时指导生产有 重要意义。
用气相色谱法测量煤气含苯量的方法探讨
气相色谱不仅能够方便地检测出煤气组分和煤气含萘,而且还可以准确地检测出贫富油含苯和煤气含苯,本文主要对煤气含苯的测定方法进行探讨。 豫港焦化公司对煤气含苯量的测定原来采用活性炭吸附法,2006年后采用干冰冷冻法。这两种方法通气量大,测定时间长,不能及时指导生产,且苯系物中低沸点物质的毒性大,对人体有一定伤害。选用气相色谱法测量煤气含苯量,首先选择一定的分析条件,使煤气中苯、甲苯能与其他组分分离良好,煤气通过六通阀直接进气,用保留时间定性,用外标法乘以校正系数K直接定量。经多次分析表明,该方法操作简便,结果准确,整个分析时间缩短到20min,对于及时指导生产有重要意义。
【仪电分析】焦炉煤气常量组分分析-气相色谱法
焦炉煤气,是炼焦用煤在炼焦炉中经过高温干馏后,产出焦炭和焦油产品的同时所产生的一种可燃性气体,是炼焦工业的副产品。其主要成分为氢气(55%~60%)和甲烷(23%~27%),另外还含有少量的一氧化碳(5%~8%)、C2以上不饱和烃(2%~4%)、二氧化碳(1.5%~3%)、氧气(0.3%~0.8%)、氮气(3%~7%)。仪电分析参照国家标准GB/T 28901-2012《焦炉煤气组分气相色谱分析方法》,通过十通阀与六通阀串联,一次进样完成焦炉煤气中主要常量组分分析。
利用进样口反吹技术测定汽油中苯、甲苯气相色谱法
赛默飞(Thermo Scientific)的气相色谱平台上,使用带反吹功能的分流/ 不分流进样口实现以上标准中描述的方法,对汽油中的苯、甲苯进行快速、准确的分析。值得一提的是,Thermo Scientific 推出的这款带反吹功能的分流/不关键词汽油;苯;甲苯;气相色谱;反吹; 分流不分流进样口分流进样口是模块化设计的。所谓模块化设计是指其结构紧凑,模块中配备了自身所需的所有硬件电子载体控制,用户可自行拆卸、安装。因此,与传统的六通阀进样反吹配置相比,这种模块化配置更简单,更易于操作和后期维护。
上海同田生物技术:高速逆流色谱法分离纯化环抱菌素
摘要:应用高速逆流色谱法对环抱菌素的分离纯化进行研究,选择石油醚-丙酮-水(3:3:2,V/V)为两相体系,计算环抱菌A,B,C,D在两相体系中的分配系数,以上相为固相,下相为流动相进行高速逆流色谱分离纯化,高效液相色谱法测定单组分纯度。实验结果表明一次高速逆流色谱即可将环抱菌素粗品分离纯化,得到纯度98.5%以上的环抱菌素A,B,C,D单组分,收率达85%以上。
并联色谱同时分析盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪
本文介绍了Dionex双三元液相色谱并联配置方式(含一个六通阀),两个紫外检测器,通过变色龙软件自动控制色谱阀切换时间及进样程序,以及互不干扰数据采集处理。本文对盐酸去氯羟嗪和盐酸异丙嗪同时进行分析,色谱分析方法及条件均参照《药典》2010版(第二部)执行。
鸿作盛威:气相色谱仪对于煤气中CO测定
方法原理:用气相色谱仪 热导检测器,通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分,用工作站 外标法计算,可得CO等各组分的百分含量。 2.仪器及材料:气相色谱仪(带热导检测器);工作站Y-100;标准气体;气体六通进样。
气相色谱仪对于煤气中H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、CmHn测定
方法原理:用气相色谱仪 热导检测器,通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分,用工作站 外标法计算,可得各组分的百分含量。 2.仪器及材料:气相色谱仪(带热导检测器);工作站Y-100;标准气体;气体六通进样。
气相色谱法结合中心切割技术在低碳烃中含氧化合物与烃组成分析中的应用
本文介绍使用中心切割装置在岛津气相色谱仪GC-2010 Pro上建立了C1~C6低碳烃中含氧化合物与烃组成同时分析的方法。该方法利用一个高压液体阀和六通气体进样阀进样,使用中心切割实现含氧化合物和烃类组分分别在LOWOX和Al2O3色谱柱上分离并被两个FID检测,可同时满足高压液体或气体状态的样品分析。该方法灵敏度高,含氧化合物的检出限1 ppm,重复性RSD0.4%;烃类检出限0.4 ppm,重复性RSD0.5%。
鸿作盛威:气相色谱仪对于煤气中O2测定
方法原理:用气相色谱仪 热导检测器,通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分,用工作站 外标法计算,可得O2等各组分的百分含量。 2.仪器及材料:气相色谱仪(带热导检测器);工作站Y-100;标准气体;气体六通进样。
鸿作盛威:气相色谱仪对于煤气中CmHn测定
方法原理:用气相色谱仪 热导检测器,通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分,用工作站 外标法计算,可得CmHn等各组分的百分含量。 2.仪器及材料:气相色谱仪(带热导检测器);工作站Y-100;标准气体;气体六通进样。
鸿作盛威:气相色谱仪对于煤气中H2测定
方法原理:用气相色谱仪 热导检测器,通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分,用工作站 外标法计算,可得H2等各组分的百分含量。 2.仪器及材料:气相色谱仪(带热导检测器);工作站Y-100;标准气体;气体六通进样。
鸿作盛威:气相色谱仪对于煤气中N2测定
方法原理:用气相色谱仪 热导检测器,通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分,用工作站 外标法计算,可得N2等各组分的百分含量。 2.仪器及材料:气相色谱仪(带热导检测器);工作站Y-100;标准气体;气体六通进样。
在线样品前处理技术 - 离子色谱测定染料中的阴离子
我们利用戴安公司全新的谱睿(Pre)在线样品前处理技术,在常规离子色谱基础上增加了一个输液泵、一个六通阀和两支IonPac NG1柱,建立了一种柱前在线去除偶氮染料中基体干扰物的方法,避免了以往离线前处理方法的不足及繁复的人工操作过程。利用该方法对偶氮类染料进行了检测,取得了令人满意的结果。
非甲烷总烃的测定(十通阀+六通阀+FID检测器)
在石化行业、化工行业、工业涂装、包装印刷行业、油品储运销、工业园区和产业集群等等工业环境中都会产生非甲烷总烃,使用非甲烷总烃连续监测系统(NMHC-CEMS)检测工业环境中产生的NMHC。
气相色谱法分析气体中形态硫和总硫的方法
本文使用岛津GC-2010 Pro系统气相色谱仪,配置十通阀和FPD检测器系统建立了测定气体中总硫和形态硫的分析方法。本文参考国标GB/T 28727-2012,建立分析方法,方法具有重复性和灵敏度好,检出限低,分析时间短,和操作简单等优点。
使用高效液相色谱法测定动物性食品中常山酮残留量
常山酮 (Halofuginone),为新型广谱抗球虫药,对多种鸡球虫均有较强的抑杀作用,被广泛用于养鸡业。随着常山酮广泛大量地使用,食品残留和环境污染问题也越来越突出。本方法参照食品安全国家标准 GB 29693-2013,建立了动物性食品中常山酮残留分析的高效液相色谱法。本方法适用于鸡的肌肉和肝脏组织中常山酮残留量的检测。
锐拓溶出系统应用研究案例——BCS II 类口服固体片剂桨法与流通池法的区分力对比
众所周知,流通池法(流池法)比传统溶出方法有更好的区分力和生物相关性。本次案例将在相同变量的条件下,对比桨法和流通池法在进行样品体外释放度测试时区分力的差异。测试样品为BCS II 类口服固体片剂。
顶空气相色谱法同时测定人工牛黄中的丙酮
本文参照ICH、《中国药典》及国家食品药品监督管理局药品评审中心(CDE)的指导原则,针对人工牛黄在生产工艺过程中使用的丙酮,开发了能测定这 种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法,并进行了方法学验证。
高效液相色谱法测定动物性食品中常山酮残留量
本实验参照国标《GB 29693-2013 动物性食品中常山酮残留的测定高效液相色谱法》,建立了高效液相色谱法测定鸡肉组织中常山酮的残留量的测定方法,灵敏度高、回收率好、重复性好,可供相关检测工作者参考。
瑞士万通:离子色谱法测定硫酸庆大霉素
瑞士万通离子色谱在药典中的应用专辑离子色谱法测定硫酸庆大霉素柱后衍生液300mMNaOH871安培检测器
离子色谱法分析麦汁和啤酒体系中丙酮酸含量的研究
采用瑞士万通色谱系统研究了淋洗液、再生液、溶剂等因素对麦汁和啤酒体系中9 种主要有机酸分离效果及测定结果的影响。测定有机酸含量的优化条件:淋洗液及样品溶剂为0. 3 mmol/ L 硫酸和15 %丙酮的混合溶液,流速0. 3 ml/ min 再生液为10 mol/ L LiCl 。并在该条件下对麦汁和啤酒样品中的有机酸进行了分析,测定结果表明该法检测限低、重现性好、回收率高。
在线二维柱切换-高效液相色谱法同时测定 婴幼儿强化奶粉中维生素A、D3、E的含量
本文建立了在线二维柱切换-紫外检测法测定婴幼儿配方奶粉和乳品中维生素A、D3和E的含量测定方法,本方法具有以下特点:(1)二维分离方法可以减少色谱峰重叠现象。在维生素D3测定中,利用一维和二维色谱柱分离选择性差异,可以更好的降低复杂基质成分对维生素D3测定的干扰。(2)与国标方法比较,本方法可减少正相色谱的净化过程,一次进样同时测定脂溶性维生素A,E和D3的含量,大大提高了样品的分析效率。(3)在检测方法选择上,紫外检测器和电化学检测器是应用较多的两种检测器。质谱检测器在复杂基质样品中对痕量组分的定性和定量上具有优势,在婴幼儿奶粉检测中应用也越来越多。本文立足于方法的普适性,选择紫外检测器,利用其波长切换方式,同时分析维生素A,E和D3,通过一个六通切换阀,实现检测器的共用,所有过程在软件支持下,可以实现全自动化控制。
使用配备有安捷伦最大光强 60 mm 卡套式流通池的 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统对土壤样品中的爆炸物进行痕量分析
本应用报告描述了如何使用配备安捷伦60 mm 最大光强卡套式流通池二极管阵列检测器 的Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统对土壤中硝基芳香类炸药残留进行分析。对于标准 溶液,检测限低于1 μg/L,并获得了优异的检测灵敏度。在44 °C时采用Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱使结构相关化合物实现色谱分离。该研发方法经验证,适用于一系列 土壤样品分析。
血液中酒精含量检测专用色谱仪检测方法介绍
启动后按设定值自动完成加热样品;进针;充压平衡;取样;样品充入定量管;六通阀切换进样;启动工作站开始采样记录等工作
柱切换离子色谱法测定厄贝沙坦中的叠氮根离子
美国药典(USP35-NF30)和欧洲药典(EP7.0)均采用离子色谱法测定叠氮根离子,以100mmol/L的氢氧化钠为淋洗液,采用强保留离子色谱柱进行分离,叠氮根离子限度为不得过10 mg/L。本方法采用柱切换离子色谱法测定厄贝沙坦中的叠氮根离子,以90%甲醇为溶剂溶解样品后直接进样,预处理柱(NG1柱)、富集柱(TAC-ULP1柱)和分析柱(IonPac AS18柱)以适当的方式与六通阀连接,使之能并联、串联切换使用。预处理柱和富集柱作为前处理柱用于色谱柱前的样品处理,在去除样品基质的同时富集待测组分,又可保护分析柱,延长分析柱的寿命。该方法操作简便,并可在脂溶性药物的痕量离子测定中广泛应用。
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