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色谱检出量

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色谱检出量相关的论坛

  • 国标中的最小检出量的指标是怎么来的？

    在气相色谱的检定中，检定规程中有检测器检出限的计算方法，以FID为例，检出限的单位是g/s；但是在看国标的时候，一般国标中会提供这样的话（以HJ/T 38 非甲烷总烃为例）：当色谱进样量为1.0 ml时，方法的检出浓度为4X 10-2mg/m3；苯系物的检测标准中说，本方法苯系物的最小检出量为0.2μg。请问，国标中的最小检出量的指标是怎么来的？

  • 【求助】如何求检测器的灵敏度和检出限及最小检出量？

    对于一个新的检测器，如何求其灵敏度和检出限及最小检出量？色谱工作站有没有“走纸速度”，如何得知？肯请各位专家帮忙解答！楼下两位只回答了最小检出量的求算方法，没有“走纸速度”的话，检出限该如何球呢？恳请专家进一步解答！！

  • 最低检出量

    如题，标准附录里除了检出限，测定下限，还有个最低检出量，这个是怎么得来的呢？求老师们指点～[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103161421140900_9089_2915844_3.png[/img]

  • 【求购】检出量与检出浓度

    我在看一些方法时,经常发现一些方法注明的是最低检出浓度,如:2mg/kg 而有一些方法注明的是最低检出量，如：0.2ng．这两者之间如何换算？

  • FID 最低检出量?

    我正在做FID检测,可最低检出量如何做出???请帮忙指导一下,谢谢!!![em61] [em61]

  • HJ 1153-2020/HJ 1154-2020两个标准的最低检出量是不是有问题？

    HJ 1153-2020：当试样定容体积 10.0 ml，进样量 10 μl 时，醛、酮类化合物的最低检出量为 0.13 μg～0.29 μg，当采集有组织排放废气 20 L（标准状态下干烟气）时，方法的检出限为 0.01 mg/m3～0.02 mg/m3，测定下限为 0.04 mg/m3～0.08 mg/m3。HJ 1154-2020：当试样定容体积 2.0 ml，进样量 10 μl 时，醛、酮类化合物的最低检出量为 0.024 μg～0.060 μg，当采样体积为 20 L（标准状态下）时，方法的检出限为 0.002 mg/m3～0.003 mg/m3，测定下限为 0.008 mg/m3～0.012 mg/m3。一样的曲线，为啥最低检出量差了5倍？检出限和最低检出量不可能同时同是×倍吧？另外，是不是最低检出量应该是“ng”？

  • 【原创大赛】仪器检出限与方法检出限

    【原创大赛】仪器检出限与方法检出限

    仪器检出限与方法检出限 检出限是评价某一分析方法及测试仪器性能的重要指标，是指某一仪器在特定的分析方法下,可以定性地从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。 检出限也有人把它认为是灵敏度，是信噪比的体现，越低越好（灵敏度是越高越好）。 检出限一般分为两部分。一部分是仪器的检出限，另一部分是检测方法的检出限。 降低仪器检出限一般有两种方法，一是降低仪器噪声，二是增加仪器信号强度。 方法检出限不仅与仪器的噪声、灵敏度有关，同时还受实验条件和前处理结果的影响。 方法检出限分为供试品（标准品）的最小检出浓度（或最小检出量）和待测品（样品）的最小检出量。通过优化或改变实验条件（色谱条件）提高方法检出限 包括：仪器型号及配制，色谱柱，流动相，流速，检测波长、色谱柱温度，进样量，是否采用梯度洗脱等。仪器检出限与方法检出限是两个概念。 仪器检出限和方法检出限是两个不同的概念，仪器检出限是在一定条件下，比如紫外可见光检测器，检出限是在检测波长为254nm，色谱柱为C18色谱柱，长一般选250mm，内径4.6mm，颗粒大小为5mm，流动相为甲醇，样品为萘-甲醇溶液，浓度一般为一乘十的负七次方，室温，流量为1.0ml/min，进样量一般选20ul，也有选10ul的，不管选多少，一定得是一个固定值。用浓度除以（峰高除以二倍噪声）得出的，也就是用浓度除以峰高，再乘以二倍噪声得到的结果。 方法检出限，色谱条件也必须是固定的，比如色谱柱、流动相成分、流量、检测波长、进样量、柱温等，样品必须是标准品。检出限要符合该样品所属的行业、单位或固定的实验室等机构的要求，比如药典中的药品的检出限大多都是三倍噪声的峰高的样品的含量的。也就是进一个含量较低的样品，用样品含量除以（峰高除以三倍噪声）得出的，也就是用浓度除以峰高，再乘以三倍噪声得到的结果。 当然可能有的行业标准或部门标准或实验室标准可能还有以五倍或十倍等不同值噪声的样品浓度作为检出限。当然在信噪比这个地方还有检出量、灵敏度等一些说法。这些信噪比观念都是不同的观念，但他们都必须得符合某一标准或规范的。 总之仪器检出限和方法检出限是两个不同的观念，有着本质的不同的。这些大家可能都知道，应该比我理解的要深刻，在这我就不卖关子了，哈哈！ 以上是个人一点经验和体会，供大家参考、学习。如有不足之处，希望大家多多指点，我们共同讨论、共同学习、多多交流。

  • 【求助】液相色谱的检出限的计算问题?请高手帮助!

    测定某样品,通过S/N=3算出最低检出量为1*10-4ug,请问检出限的计算怎么算?下面是我自己算的不知道对不对?请高手指教.进样量为5uL,浓度为1*10-5mg/mL,则检出限为1*10-5*1000mg/kg=1*10-2mg/kg请问对吗?根据书上的公式:c=m/V(m为最小检出量），其计算公式复杂，请高手告知如何计算m也可以，谢谢！急等。

  • 【求助】请问我们在写气相检测数据原始记录时，检出限是指方法的还是仪器本身的检出限？

    在写[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测数据原始记录时，若被检项目未检出或者小于检出限时，这个检出限是指方法的检出限还是仪器本身的检出限？是国标书上的那个吗？？ 比如：GB/T5009.29-2003中说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法最低检出量为1ug，用于色谱分析的式样为1g时，最低检出浓度为1mg/kg。如果试样为2.5g的话，最低检测浓度应该是多少啊？？ 先谢谢大家了!

  • 重金属检测做总量重要还是溶出量（迁移量）重要？

    现在重金属检测的标准主要涉及总含量测定及溶出量（或者迁移量）测定2大类吧，哪类标准更有实际意义呢？溶出量例如：玩具标准，用0.07mol/L盐酸模拟人体的胃酸做重金属溶出量，或者食品接触材料类（比较陶瓷制品）用4%HAC浸泡，测重金属迁移量，再比如镍释放的测试，这些都是跟生活休息相关，我觉得这些比较重要，而且比较有实际意义。那做总量测试的标准又是从哪些角度来考量呢？总含量高也不代表直接危害人体健康啊

  • 【转帖】色谱的检出限

    [size=4][font=黑体]在这次“论坛线上活动第四期：带您了解检出限”开展活动之际，现转载一篇文章，供各位同行参巧[/font][/size]色谱的检出限检出限是指能产生一个确证在试样中存在被测组分的分析信号所需要的该组分的最小含量或最小浓度。这是检出限的定性的定义。由于测定值足以概率取值的随机变量测定值的分布具有统计性，因此，所谓确证试样中存在某被测组分，也是指在统计意义上，在一定置信概率下判定试样中存在该被测组分。在测定误差遵从正态分布的条件下，从统计的观点出发，可以对分析方法的检出限做出定量的定义；检出限是指能用该分析方法以适当置信度(通常取置信度99.7％检出被测组分的最小量或最小浓度。在实际分析工作中，只进行有限次测定，而且是在低浓度区域，测定误差更可能是非正态分布，因此，上述检出限的置信度实际上只约为90％，试样中某一组分是否认为被检出，是相对于一定的检出标准而言的，被检组分产生的检测信号高出检出标准时，可以约定的置信度判定被检组分存在，被检组分产生的检测信号低于检出标准时，则以约定的置信度判被测组分不存在。这个判定是否检出的标准，就是“空白”噪声。所谓“空白”，是指组成与被测定样品基本相同而不含被测组分的样品，测定“空白”样品的噪声，称为“空白”噪声。“空白”噪声以测定“空白”样品的标准差量度，因此，检出限可由最小检测信号值与“空白”噪声导出。

  • 色谱、质谱的检出限

    [color=#444444][color=#444444]非质谱的如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、紫外这些怎么做仪器的检出限呢？[/color][/color][color=#444444]色谱、质谱的仪器检出限为3倍信噪比，定量限为10倍信噪比，那方法检出限定量限怎么做呀？[/color]

  • [转帖]铅、镉溶出量的测定

    铅、镉溶出量的测定　　（一）实验目的 1、由于铅、镉元素及氧化物对人体健康有害，故对粉彩瓷、新彩瓷等釉上彩瓷器及对釉料中含有铅、镉元素及其化合物的陶瓷器具都要测定其铅、镉出量。 2、虽然铅、镉溶出量与釉料彩料中含铅量、含镉量没有必然联系，但测定铅、镉溶出量后可以从配方和工艺方面采取降铅、固铅措施，以使产品合格。 3、掌握铅、镉溶出量的测定原理及测定方法。 （二）实验原理 含铅、镉的釉料、彩料在酸液作用下可溶性铅、镉会被溶出来，例如盛菜的盘、碗，铅、镉会被菜中的草酸醋酸溶出来。 世界各国对铅、镉溶出量均有一定标准。例如中国高级日用细瓷产品质量标准中规定：“与食物接触的产品表面画面铅溶出量不得超过百万分之七（≯7ppm）”。但是粉彩瓷的铅溶出量有时竞达到1000ppm。要使含铅的釉料、彩料的铅溶出量等于零似乎是不可能的，但是可以采取措施使铅溶出量降到最低限度。关键是提高粉彩颜料或釉料、采料的化学稳定性，问题不在于釉料、彩料中是否含铅，而在于是否生成耐酸的稳定性化合物或稳定玻璃体。 实验证明，不论釉中铅含量浓度如何，当釉中按每克分子SiO2计，所含的网络外体氧化物总量小于0.75克分子时，各种铅硅酸盐的铅溶出量均较低。 合理的釉料、彩料配方和工艺控制（如彩烤时加强通风、单层装烧、适当提高彩烤温度等）均为降低铅溶出量的有效措施。 若采用无铅釉彩，固然能消除铅溶出量的弊病，但使釉彩光泽性较差，若用铋代铅则因铋太贵且来源困难。若采用无铅涂层则影响呈色效果，且技术上尚有一定困难。调整配方改进工艺，以求获得合理的化学组成，提高化学稳定性来达到降低铅溶出量的目的，这是目前比较可行的技术措施。 日用瓷含、镉量的检验标准和方法一般是用溶出法。如美国是用4%的醋酸溶液在室温下浸泡24分钟。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法进行定量。铅溶出量在7ppm以下，镉溶出量在0.5ppm以下。西德是把瓷器放在4%的醋酸溶液中煮沸30分钟，用容量法（铬酸法）进行分析定量。盘碟类的内部面积在250cm2以下的，铅溶出量不得超过1mg；251~500cm2的不得超过2mg。在沸水中煮24小时，每250 cm2面积的铅溶出量不得超过2mg 。瑞士是把瓷器试样放在4%的醋酸溶液中浸泡24小时，用重量法、比色法进行定量，按全部面积计算，每100cm2的铅溶出量应在3mg以下，按装饰面积计算，每100cm2的铅溶出量在10mg以下。

  • 关于气相色谱检出限的问题

    请教各位大侠关于检出限的问题:有的色谱检出限为：小于2.5pg 碳/秒（正十六烷）；还有的检出限为：小于3pg 碳/秒（十三烷）。他们有什么区别，哪个更好呢？？？

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