LCMS、GCMS、ICPMS的进样方式各不相同,这也决定了仪器进样接口的种种设计。单GCMS就有液体和固体进样之分,目前质谱进样系统发展较快的是LCMS的接口技术。本期主题:质谱的进样方式与进样接口的区别讨论内容:1、质谱进样接口的分类与使用2、各种质谱是如何选择进样方式的?3、你觉得什么样的进样接口最微妙?...................等等相关的讨论筒子们,赶快参与吧,让新手也好对质谱有个全面了解~~~==========质=谱=比=较=帖=子=汇=总==========1、无机质谱与有机质谱的离子体形成区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120503/4012287/2、气质与液质的离子源区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120505/4016562/3、ICPMS、GCMS、LCMS气体的选择与使用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120507/4019049/4、质谱的进样方式与进样接口的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120510/4025193/5、质谱质量分析器的类型、区别及特点http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120519/4042099/6、高分辨质谱与低分辨质谱的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120525/4053208/
[color=#444444]进样时如果水分含量较高,对色谱图有什么影响?在一份资料中看到水分较高时保留时间小的物质响应值变小,这是什么原理?[/color][color=#444444]另外在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用时,如果进样水分含量较高,对质谱部分会产生影响吗?求助各位大神。[/color]
刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],测试过程中发现有些样品质谱无信号,进样浓度2ppm,进样量1 μL,不敢继续提高浓度,担心浓度过高,产生残留。目前有几个问题:1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的进样浓度多大算高?2、较高的样品浓度对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]造成的残留可能会出现在哪些方面?3、如果出现残留质谱表现形式是什么样的以及怎么解决?4、有没有关于进样浓度和残留的资料或文献?各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]前辈,烦请不吝赐教,谢谢。
据国家知识产权局公告,安徽皖仪科技股份有限公司申请一项名为“质谱离子源进样装置及进样方法“,公开号CN117650038A,申请日期为2023年11月。[align=center][img=专利图.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/07d50b7f-736b-4a98-8f41-0c7cb8a5f914.jpg[/img][/align]专利摘要显示,本发明公开了质谱离子源进样装置及进样方法,进样装置包括样品打印头、样品床、雾化器以及真空接口。样品的进样方法为,样品从样品打印头喷射到载样纸中;载样纸通过加热器加热,使样品的溶剂挥发,样品在载样纸中形成样品斑,同时,滚筒驱动载样纸绕着滚筒旋转,使样品斑朝向真空接口的方向移动;雾化器喷射的带电溶剂喷雾射向载样纸,使样品斑中的化合物在带电溶剂喷雾中溶解,并被后续的带电溶剂喷雾溅射弹起,形成带电样品?溶剂液滴;液滴通过库伦爆炸形成带电离子;带电离子在真空接口位置被电场吸引,并进入真空接口内完成进样。[b]该进样装置及进样方法,使样品不需要经过复杂的前处理可以直接上样,降低了工作量。[/b][来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]
质谱手动进样时,进样速度应该快还是慢点?
如下图是色谱质谱联用仪的接口与色谱仪组成的进样系统示意图。样品由色谱进样器引入色谱仪,经色谱柱分离的各个组分依次通过接口进入质谱仪的离子源。最常用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱(GC/MS)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱(LC/MS)两种进样模式。该进样系统的关键部分是接口,应满足以下三个条件:[img=48ee648290cf0d2c445f899c1d26b6e.jpg]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643177994667223.jpg[/img]GC/MS进样器①接口不破坏离子源的真空,也不影响色谱柱分离的柱效(不增加色谱系统的死时间)。②接口应能使色谱分离的各组分尽可能多地进入质谱仪离子源,而使色谱流动相尽可能不进入。③接口的存在不改变色谱分离的各组分的组成和结构。GC/MS进样系统主要用于气体有机物的同位素测定,由GC分离的有机物,经燃烧炉焚烧后转变为C、H、O的氧化物,如二氧化碳和水,供质谱仪测定其同位素比和组成。
请问质谱扩散进样是一种怎样的进样方式呢?我们平时用的不都是要用针打进去吗?
请教各位,质谱调偕均正常,但进样时却发现灯丝不亮,这个可能问题出在哪儿?
[color=#444444]我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪检测花发育过程中乙烯含量的变化,请问乙烯气体进样时需要用六通阀或者气密针吗?如果没有这两样,可以直接用进样针吸取乙烯气体进样么? 这样会不会误差很大?麻烦各位帮忙出个意见[/color]
等离子质谱自动进样器的进样针是用什么清洗的?是2%的硝酸吗?还是去离子水?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进样时间问题:假设液相中某物质的出峰时间是8min,差不多此时从色谱柱出来的样品应该进到质谱仪里,但是质谱仪怎么知道在8min这个时间点进样呢?是不是先做一遍液相,确定物质的进样时间,然后再[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中设定质谱进样时间为第8min?还是质谱仪没隔一段时间(很短)就进一次样,这样出峰时间一定就在这时间段内??求解释,不明白!
安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪 可不可以安装双塔进样??
生物质谱是什么质谱?进样系统不一样还是怎么回事?求解!
本人现在分析喹啉酸,直接1UG/ML样品进样,168正离子很清晰,可是进色谱质谱分析未检测到任何信号,而一个同类型物质峰很好,不解为什么?请高手赐教
[size=16px][color=#333399][b]摘要:针对目前国内外各种质谱仪压差法进样装置无法准确控制进气流量,且无相应配套产品的问题,本文提出了相应的解决方案和配套部件。解决方案主要解决了制作更小流量毛细管和毛细管进气端真空压力精密控制问题,微流量毛细管的真空漏率可在-8至-3Pa.m[font='times new roman'][sup]3[/sup][/font]/s范围内定制,毛细管进样端的真空压力可在10Pa~133kPa范围内采用电动针阀调节控制,控制精度优于±1%,此解决方案的最大特点是具有很强的灵活性和适用性可满足不同的应用场合。[/b][/color][/size][align=center][b]~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/align][size=18px][color=#333399][b]1. 问题的提出[/b][/color][/size][size=16px] 质谱仪进样常用的一种方法是采用毛细管,毛细管进样端连接待测环境中,毛细管出样端连接高真空状态下的质谱仪,利用毛细管两端的压力差将被测气体注入质谱仪而又不破坏质谱仪的高真空度,同时还要保证进样气体的流量以产生足够的离子数量而不影响质谱仪的灵敏度。另外,为实现精确监测与控制,需要质谱仪能够对不同的样品进行分析,但对于毛细管进样方式来说,其进样量会受到样品在毛细管流导的影响,因此当测试环境压力或待测组分发生变化时,进样流速会发生改变,从而影响了仪器的定量效果。由此可见,现有各种质谱仪的气体进样需要解决的是毛细管流量的可调节和控制和问题,关键是要解决以下两个问题:[/size][size=16px] (1)制造孔径更小的毛细管以减少流导,或制造进气流量更小的泄漏阀。[/size][size=16px] (2)实现毛细管进样端的真空压力精密调节和控制,为毛细管提供可调节和可恒定控制的压力差,通过不同的进样气体压差来精密控制毛细管的进样气体流量。[/size][size=16px] 为了解决质谱仪进样装置中毛细管的进气流量精密调节和控制问题,特别是解决微流量泄漏阀和压差精密控制问题,本文提出了一种可行的解决方案。[/size][size=18px][color=#333399][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 解决方案所涉及的质谱仪气体进样装置结构如图1所示,整个进样装置主要由低漏率毛细管和真空压力控制装置两部分组成,其中毛细管提供超低流量的进气通道,真空压力控制装置则在毛细管的进样端提供真空压力P1的精密恒定控制,由于P1压力远大于质谱仪真空度P2,由此在毛细管进样端形成可调的压差(P1-P2),通过控制不同的压差可实现质谱仪进气流量的精密调节和控制。[/size][align=center][size=16px][color=#333399][b][img=真空压力控制法质谱仪气体进样装置结构示意图,600,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311221029389376_9858_3221506_3.jpg!w690x469.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#333399][b]图1 压差法质谱仪气体进样装置结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 解决方案中的关键技术之一是制作低漏率的毛细管(或泄漏阀),可以根据需要设计和定制相应漏率的毛细管,漏率范围为1×10[/size]-8[size=16px]Pa.m3/s~1×10-3Pa.m3/s(1个大气压下),由此,通过所确定的漏率可准确知道毛细管的最大流量。另外,毛细管的接口形式同样可以根据需要进行定制以满足不同气体发生器和质谱仪的接口。[/size][size=16px] 解决方案中的另一个关键技术是真空压力的精密控制,其目的是调节和控制毛细管进样端的真空压力,真空压力的调节范围为10Pa~133kPa(绝对压力),由此形成可任意设定和精密恒定控制的压力差,控制流入质谱仪进样气体的精密气体流量。[/size][size=16px] 图1所示是一个典型的进样端真空压力控制装置结构,主要由四通管件、电容真空计、电动针阀、真空压力控制器和真空泵组成,但在实际应用中还需根据不同要求明确以下配置:[/size][size=16px] (1)四通管件的作用是为毛细管进气端提供一个真空压力可控的小腔室,同时提供真空计、进气端、真空泵和质谱仪的连接口。[/size][size=16px] (2)四通管件内的真空压力控制范围为10Pa~133kPa,基本包括了负压和正压范围。如果进行如此宽量程范围的真空压力控制,则需要至少两只不同量程的电容真空计,如10Torr和1000Torr,由此可实现宽量程范围的真空度测量,测量精度可以达到读数的±0.25%。[/size][size=16px] (3)图1所示的控制装置中只显示了四通管件进气端处的NCNV系列电动针阀,通过开启真空泵和调节此NCNV系列电动针阀的开度可实现10Pa~1kPa范围内的真空度精密控制。而在1kPa~133kPa真空压力范围内则需要真空泵前增加一个NCNV系列电动针阀,通过调节此电动针阀开度可实现上述低真空范围内精密控制,但同时要保持进气电动针阀为某一固定开度。[/size][size=16px] (4)图1所示的控制装置配备了一个VPC2021系列双通道真空压力控制,可同时连接两只真空计和两只电动针阀,由此可组成进气和排气流量的PID自动控制回路。同时控制器具有24位AD、16位DA和0.01%最小输出百分比,可有效保证真空压力控制精度优于读数的±1%。[/size][size=18px][color=#333399][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 本解决方案彻底解决了质谱仪压差法气体进样的精密控制问题,并具有以下特点:[/size][size=16px] (1)质谱仪压差法是典型的气体进样控制方法,但并未见到成熟的解决方案和具体配套产品,本文解决方案可以很好实现产品化。[/size][size=16px] (2)本解决方案具有很强的灵活性和适用性,通过设计制作不同漏率的泄漏阀,或者采用不同漏率泄漏阀的并联结构,可组成灵活的进样装置和适用于不同的具体测量应用。[/size][size=16px] (3)真空压力控制装置可进行负压和微正压范围内的精密调节和控制,可以满足不同产气装置与质谱仪的连接。[/size][size=16px] (4)本解决方案的重要特点之一是真空压力的高精度控制,由此可实现压差的精密控制,从而实现质谱仪进样气体流量的准确控制,更有效的保证了质谱仪的测量灵敏度。[/size][align=center][/align][align=center][/align][size=16px][/size][align=center][b][color=#333399]~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align]
请教各位高手几个问题:本人刚刚接触质谱,在做样品时出现如下问题,恳求各位帮忙。1.在做GC-MS 进样时,真空度有所下降,是否为正常现象,例如,不进样品时为50mT,进样后就会下降到45mT,有时会更低。2.进样品后,真空度偶尔出现上升现象,例如突然变到60mT,但是5-6s内又恢复正常了。这是否是质谱的异常现象呀!谢谢各位了。
[font=宋体] [font=Calibri]1. [/font][font=宋体]检查[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]系统[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]流动相:[/font] [font=宋体]确保流动相的配比和成分正确,并且没有出现气泡。流动相应新鲜配制,并且过滤过。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]泵的工作状态:[/font] [font=宋体]检查泵的压力是否稳定,是否在正常范围内。如果压力过低或不稳定,可能是泵头或密封圈磨损,导致流速不稳定。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]管路和接头:[/font] [font=宋体]检查[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统中所有管路和接头是否连接紧密,有无泄漏。确保流路无堵塞。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]样品进样:[/font] [font=宋体]确保进样器的进样针清洁且没有堵塞,检查样品进样量是否正确,并确认样品浓度足够检测到。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]色谱柱:[/font] [font=宋体]检查色谱柱的连接情况,确保色谱柱没有堵塞或损坏。如果色谱柱使用时间较长,考虑更换新的色谱柱。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体] [font=Calibri]2. [/font][font=宋体]检查质谱系统[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]离子源:[/font] [font=宋体]确保离子源(如[/font][font=Calibri]ESI[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]APCI[/font][font=宋体])清洁,定期清洗和维护。离子源污染会导致信号下降甚至无信号。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]调谐和校准:[/font] [font=宋体]运行系统的调谐程序,检查质谱的质量数精度和灵敏度。如果偏离正常范围,进行重新调谐和校准。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]检测器:[/font] [font=宋体]检查检测器(如光电倍增管)的状态,如果灵敏度降低或无响应,可能需要更换检测器。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体] [font=Calibri]3. [/font][font=宋体]软件设置检查[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]方法参数:[/font] [font=宋体]确认[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS[/font][font=宋体]方法中各项参数设置正确,包括流动相梯度、流速、柱温、进样量、质谱参数(如电压、碰撞能量等)。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]信号处理:[/font] [font=宋体]检查数据采集参数,如扫描范围、采集频率等是否正确设置。确保质谱方法中选定的离子[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]碎片离子准确。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体] [font=Calibri]4. [/font][font=宋体]样品问题[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]样品浓度:[/font] [font=宋体]确保样品浓度在检测范围内,太低的浓度可能导致无峰出现。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]样品溶剂:[/font] [font=宋体]样品应溶解在与流动相兼容的溶剂中,否则可能导致分离不良或进样不出峰。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体] [font=Calibri]5. [/font][font=宋体]硬件故障[/font][/font] [font=宋体] [font=Calibri]- [/font][font=宋体]如果上述所有检查都未发现问题,可能需要联系仪器制造商的技术支持团队,进行更深入的硬件诊断和维修。[/font][/font] [font=Calibri] [/font]
进样量过大或过小可能对质谱产生什么影响?
7890B-5977B可以气密针换掉一般进液体样品的进样针进样做气体质谱吗以定性吗?
质谱仪作为一种高灵敏度、高通量的分析仪器,其主要部件需工作于高真空环境2而常见的待测样品基本存在于常压环境下因此在早期质谱仪器中需要一些专用装置实现样品从常压环境到真空环境的引入。在现代质谱技术中,常压下的离子源[如电喷雾离子化技术(ES)]的发展,使得样品可以在大气压环境中被电离后以离子的形式通过质谱离子传输系统进入质谱。质谱还常与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](GC)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](LC)等分离仪器联用,而这些仪器也就成为了一种特殊的质谱进样系统,在最新的一些研究中微流控芯片也与质谱联用,实现了质谱前处理的微型化和多功能化。传统的直接进样系统是利用一个推杆(或称探头, probe)将样品送到离子源的电离盒样品口,然后使样品汽化的进样系统,主要用于固体与高沸点液体样品进样直接进样系统要由推杆、样品管(也称作样品坩埚)、闸阀、预抽室等组成。[img=Compress_1.jpg,800,]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166891558540.jpg[/img]图1传统直接进样装置1离子源;2一样品管;3一样品推杆;4闸阀;5预抽室;6接真空泵;7真空密封样品管一般为石英或黄金制成的毛细管。使用中,将取好样品的样品管置于推杆顶端,利用推杆将样品管送入离子源。电离过程中样品利用率受样品管与电离盒样品口之间的相对位置影响,这里列出了三种情况,(a)、(b)的样品利用率很高,如果推杆头或样品管与进样口密封得好,样品利用率可达100%;(c)的样品利用率则低得多由于离子源处于高真空状态,当推杆推入或拉出离子源时为了不破坏源的真空,必须在离子源和直接进样系统之间安装一个高真空闸阀。闸阀关闭时,真空系统对预抽室抽真空,待真空达到一定要求时,闸阀打开,推杆便可推入,将样品送入离子源:测试完后,将推杆拉至预抽室,关闭闸阀,然后将预抽室放空,再拔出推杆,更换样品管。有些仪器的直接进样推杆还可以通水或液氮冷却,以防止样品在预抽真空时挥发掉,因此这种推杆也能适合于沸点较低的液态样品进样3该进样装置在现代质谱中使用相对较少。[img=Compress_2.jpg,800,]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166895560663.jpg[/img]图2推杆头与电离盒的相对位置1推杆头;2一样品;3样品管;4一电离盒入口在最新质谱技术中,常压敞开式离子化技术是离子化技术的一个新兴领域,其特点是在无需样品预处理或简单预处理下,将样品中待测组分在大气压条件下进行电离,然后进入质谱质量分析器进行检测
针对MAT-271质谱计进样控制系统老化,操作方式繁琐的问题,提出一种基于Linux和MiniGUI的进样控制系统解决方案。利用PC/104主板控制PC/104总线规范的A/D及I/O驱动接口板,在Linux操作系统下,采用MiniGUI设计图形控制界面,通过大尺寸液晶触摸屏控制进样,并实时显示多个参数,实现对现有质谱计进样控制系统的升级改造。应用表明本系统不仅操作简便,而且显示直观,实现进样系统的自动化控制。
前几天质谱手动调谐,发现分流状态氮氧比例都很小,而不分流进样氮气100%,氧气30%多,于是怀疑质谱是不是漏气,折腾了半天无果,最后问800,一个很拽到工程师直接鄙视了一顿,问为什么要不分流调谐(汗,因为进样经常用到不分流啊,所以就在不分流状态下调谐了),工程师讲在不分流的状态下因为分流阀在0.75min会打开,这时候可能会进去空气,所以氮氧比例会升高,让把控制面板上的prerun关掉再调谐,果真就正常了(貌似这种状态调谐没有分流阀的开关),这几天做样就想在做实际样品的时候分流阀打开会不会混进去点空气啊,几分钟的溶剂延迟会把它抽走吗?会不会对缩短灯丝寿命啊?
质谱进样后基线先是很高,然后在下降到正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911150955071455_8549_2988101_3.png[/img]
请问,液相质谱串联在进样工作时,能加流动相吗
[size=20px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪(G[/size][size=20px]C-[/size][size=20px]MS)进样后灯丝自动关闭[/size] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪8860-5977B([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])在进样过程中出现的灯丝自动关闭问题,通过([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])系统的工作原理、故障诊断流程和数据分析,确定了导致灯丝自动关闭的主要因素。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪是一个高性能分析仪器仪器,用于分离、检测和鉴定化合物的组成。系统主要由样本引入系统、色谱柱、接口、质谱仪和数据处理系统等部分组成。灯丝位于质谱仪部分,是产生离子的关键组件,其稳定性对实验结果的准确性有着直接的影响。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])是一种广泛应用于化学分析领域,它结合了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](GC)分离化合物的能力和质谱(MS)检测化合物特性的敏感性。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])一直以高性能和高可靠性著称。 其实所有精密设备都一样,([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])在持续运行过程中也可能出现各种技术问题,其中之一就是在进样后灯丝自动关闭的现象,这会直接影响仪器的稳定性与分析结果的准确性。灯丝在([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])系统中是个至关重要的角色。它负责将样品分子转化为离子,进而使得质谱仪能够进行检测。灯丝的正常运作对整个分析过程至关重要。灯丝自动关闭的问题可能由多种因素引起,包括电子控制系统的异常、电流供应的不稳定性以及机械结构的微小变形等。 在进样后的操作过程中,偶尔会遇到灯丝自动关闭的问题。这一故障的发生似乎与特定的操作条件有关,例进样速度、样品的种类和浓度等,灯丝自动关闭发生时,仪器通常会显示错误代码,并立即中断分析过程,导致数据丢失和实验延误。为了系统地研究灯丝自动关闭的问题,并监测灯丝的行为。数据收集工作主要依赖于仪器自带的软件和外部测量工具,以确保获取准确的实时数据。 在实际操作过程中呢,也是需要注意以下几点的 1. 确保仪器的工作环境稳定,避免温度、湿度等环境因素对仪器的影响。 2. 严格按照操作规程进行操作,避免因操作不当导致的故障。 3. 定期对仪器进行维护和检查,确保各部件正常工作。 4. 对于出现的问题,及时进行分析和处理,避免问题的累积和扩大。 5. 在使用仪器时,尽量保持稳定的进样速度和样品浓度,以减少灯丝自动关闭的可能性。 总之,通过对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])的工作原理、故障诊断流程和数据分析的深入理解,我们可以有效地解决灯丝自动关闭的问题,提高仪器的稳定性和分析结果的准确性。同时,我们也需要注意仪器的日常维护和使用注意事项,以确保仪器的正常运行。
请问质谱的原理及构造,尽量详细一些
大家有没有遇到质谱在平衡或者进样时突然变红的情况啊 这个是什么原因啊?开始以为是气路的问题 但是后来发现不是……尤其是在正电离模式时,总是这样,帮忙啊 高手们……
本人小白一个 一直不太理解ab 质谱的连续注射进样 求大神们 帮忙
[B]大体积进样技术在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定二噁英类化合物中的应用[/B]摘要:利用大体积进样技术(1arge volume injection,LVI),结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一质潜方法对二 英的测定效果进行了研究。同时与传统分流/不分流进样技术进行丁对比。对进样体积为1,5,10,25,50和100 L的色谱图进,彳了分析:研究表明使用大体积进样方式,在不影响色谱分离度的同时,大幅度提高了分析灵敏度。通过对土壤样品的检测,证明该方法可以用于环境样品的实际测定。关键词:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一质谱法;大体积进样;二嗯英;环境样品[~189456~]
三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]进样前查看质谱状态