二元泵和四元泵都开了,没开质谱,那流动相从色谱柱出来后是进质谱还是排废液了?
LCMS、GCMS、ICPMS的进样方式各不相同,这也决定了仪器进样接口的种种设计。单GCMS就有液体和固体进样之分,目前质谱进样系统发展较快的是LCMS的接口技术。本期主题:质谱的进样方式与进样接口的区别讨论内容:1、质谱进样接口的分类与使用2、各种质谱是如何选择进样方式的?3、你觉得什么样的进样接口最微妙?...................等等相关的讨论筒子们,赶快参与吧,让新手也好对质谱有个全面了解~~~==========质=谱=比=较=帖=子=汇=总==========1、无机质谱与有机质谱的离子体形成区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120503/4012287/2、气质与液质的离子源区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120505/4016562/3、ICPMS、GCMS、LCMS气体的选择与使用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120507/4019049/4、质谱的进样方式与进样接口的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120510/4025193/5、质谱质量分析器的类型、区别及特点http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120519/4042099/6、高分辨质谱与低分辨质谱的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120525/4053208/
[font=宋体] [font=Calibri]1. [/font][font=宋体]检查[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]系统[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]流动相:[/font] [font=宋体]确保流动相的配比和成分正确,并且没有出现气泡。流动相应新鲜配制,并且过滤过。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]泵的工作状态:[/font] [font=宋体]检查泵的压力是否稳定,是否在正常范围内。如果压力过低或不稳定,可能是泵头或密封圈磨损,导致流速不稳定。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]管路和接头:[/font] [font=宋体]检查[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统中所有管路和接头是否连接紧密,有无泄漏。确保流路无堵塞。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]样品进样:[/font] [font=宋体]确保进样器的进样针清洁且没有堵塞,检查样品进样量是否正确,并确认样品浓度足够检测到。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]色谱柱:[/font] [font=宋体]检查色谱柱的连接情况,确保色谱柱没有堵塞或损坏。如果色谱柱使用时间较长,考虑更换新的色谱柱。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体] [font=Calibri]2. [/font][font=宋体]检查质谱系统[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]离子源:[/font] [font=宋体]确保离子源(如[/font][font=Calibri]ESI[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]APCI[/font][font=宋体])清洁,定期清洗和维护。离子源污染会导致信号下降甚至无信号。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]调谐和校准:[/font] [font=宋体]运行系统的调谐程序,检查质谱的质量数精度和灵敏度。如果偏离正常范围,进行重新调谐和校准。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]检测器:[/font] [font=宋体]检查检测器(如光电倍增管)的状态,如果灵敏度降低或无响应,可能需要更换检测器。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体] [font=Calibri]3. [/font][font=宋体]软件设置检查[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]方法参数:[/font] [font=宋体]确认[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS[/font][font=宋体]方法中各项参数设置正确,包括流动相梯度、流速、柱温、进样量、质谱参数(如电压、碰撞能量等)。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]信号处理:[/font] [font=宋体]检查数据采集参数,如扫描范围、采集频率等是否正确设置。确保质谱方法中选定的离子[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]碎片离子准确。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体] [font=Calibri]4. [/font][font=宋体]样品问题[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]样品浓度:[/font] [font=宋体]确保样品浓度在检测范围内,太低的浓度可能导致无峰出现。[/font][/font] [font=宋体] [font=宋体]样品溶剂:[/font] [font=宋体]样品应溶解在与流动相兼容的溶剂中,否则可能导致分离不良或进样不出峰。[/font][/font] [font=宋体] [/font] [font=宋体] [font=Calibri]5. [/font][font=宋体]硬件故障[/font][/font] [font=宋体] [font=Calibri]- [/font][font=宋体]如果上述所有检查都未发现问题,可能需要联系仪器制造商的技术支持团队,进行更深入的硬件诊断和维修。[/font][/font] [font=Calibri] [/font]
一朋友的仪器,年前关机,现在质谱开机时前级泵无反应,就像没通电一样,已排除电源的问题,是前级泵的保险丝烧了吗?还有其他的什么原因吗?
[size=16px][color=#333399][b]摘要:针对目前国内外各种质谱仪压差法进样装置无法准确控制进气流量,且无相应配套产品的问题,本文提出了相应的解决方案和配套部件。解决方案主要解决了制作更小流量毛细管和毛细管进气端真空压力精密控制问题,微流量毛细管的真空漏率可在-8至-3Pa.m[font='times new roman'][sup]3[/sup][/font]/s范围内定制,毛细管进样端的真空压力可在10Pa~133kPa范围内采用电动针阀调节控制,控制精度优于±1%,此解决方案的最大特点是具有很强的灵活性和适用性可满足不同的应用场合。[/b][/color][/size][align=center][b]~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/align][size=18px][color=#333399][b]1. 问题的提出[/b][/color][/size][size=16px] 质谱仪进样常用的一种方法是采用毛细管,毛细管进样端连接待测环境中,毛细管出样端连接高真空状态下的质谱仪,利用毛细管两端的压力差将被测气体注入质谱仪而又不破坏质谱仪的高真空度,同时还要保证进样气体的流量以产生足够的离子数量而不影响质谱仪的灵敏度。另外,为实现精确监测与控制,需要质谱仪能够对不同的样品进行分析,但对于毛细管进样方式来说,其进样量会受到样品在毛细管流导的影响,因此当测试环境压力或待测组分发生变化时,进样流速会发生改变,从而影响了仪器的定量效果。由此可见,现有各种质谱仪的气体进样需要解决的是毛细管流量的可调节和控制和问题,关键是要解决以下两个问题:[/size][size=16px] (1)制造孔径更小的毛细管以减少流导,或制造进气流量更小的泄漏阀。[/size][size=16px] (2)实现毛细管进样端的真空压力精密调节和控制,为毛细管提供可调节和可恒定控制的压力差,通过不同的进样气体压差来精密控制毛细管的进样气体流量。[/size][size=16px] 为了解决质谱仪进样装置中毛细管的进气流量精密调节和控制问题,特别是解决微流量泄漏阀和压差精密控制问题,本文提出了一种可行的解决方案。[/size][size=18px][color=#333399][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 解决方案所涉及的质谱仪气体进样装置结构如图1所示,整个进样装置主要由低漏率毛细管和真空压力控制装置两部分组成,其中毛细管提供超低流量的进气通道,真空压力控制装置则在毛细管的进样端提供真空压力P1的精密恒定控制,由于P1压力远大于质谱仪真空度P2,由此在毛细管进样端形成可调的压差(P1-P2),通过控制不同的压差可实现质谱仪进气流量的精密调节和控制。[/size][align=center][size=16px][color=#333399][b][img=真空压力控制法质谱仪气体进样装置结构示意图,600,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311221029389376_9858_3221506_3.jpg!w690x469.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#333399][b]图1 压差法质谱仪气体进样装置结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 解决方案中的关键技术之一是制作低漏率的毛细管(或泄漏阀),可以根据需要设计和定制相应漏率的毛细管,漏率范围为1×10[/size]-8[size=16px]Pa.m3/s~1×10-3Pa.m3/s(1个大气压下),由此,通过所确定的漏率可准确知道毛细管的最大流量。另外,毛细管的接口形式同样可以根据需要进行定制以满足不同气体发生器和质谱仪的接口。[/size][size=16px] 解决方案中的另一个关键技术是真空压力的精密控制,其目的是调节和控制毛细管进样端的真空压力,真空压力的调节范围为10Pa~133kPa(绝对压力),由此形成可任意设定和精密恒定控制的压力差,控制流入质谱仪进样气体的精密气体流量。[/size][size=16px] 图1所示是一个典型的进样端真空压力控制装置结构,主要由四通管件、电容真空计、电动针阀、真空压力控制器和真空泵组成,但在实际应用中还需根据不同要求明确以下配置:[/size][size=16px] (1)四通管件的作用是为毛细管进气端提供一个真空压力可控的小腔室,同时提供真空计、进气端、真空泵和质谱仪的连接口。[/size][size=16px] (2)四通管件内的真空压力控制范围为10Pa~133kPa,基本包括了负压和正压范围。如果进行如此宽量程范围的真空压力控制,则需要至少两只不同量程的电容真空计,如10Torr和1000Torr,由此可实现宽量程范围的真空度测量,测量精度可以达到读数的±0.25%。[/size][size=16px] (3)图1所示的控制装置中只显示了四通管件进气端处的NCNV系列电动针阀,通过开启真空泵和调节此NCNV系列电动针阀的开度可实现10Pa~1kPa范围内的真空度精密控制。而在1kPa~133kPa真空压力范围内则需要真空泵前增加一个NCNV系列电动针阀,通过调节此电动针阀开度可实现上述低真空范围内精密控制,但同时要保持进气电动针阀为某一固定开度。[/size][size=16px] (4)图1所示的控制装置配备了一个VPC2021系列双通道真空压力控制,可同时连接两只真空计和两只电动针阀,由此可组成进气和排气流量的PID自动控制回路。同时控制器具有24位AD、16位DA和0.01%最小输出百分比,可有效保证真空压力控制精度优于读数的±1%。[/size][size=18px][color=#333399][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 本解决方案彻底解决了质谱仪压差法气体进样的精密控制问题,并具有以下特点:[/size][size=16px] (1)质谱仪压差法是典型的气体进样控制方法,但并未见到成熟的解决方案和具体配套产品,本文解决方案可以很好实现产品化。[/size][size=16px] (2)本解决方案具有很强的灵活性和适用性,通过设计制作不同漏率的泄漏阀,或者采用不同漏率泄漏阀的并联结构,可组成灵活的进样装置和适用于不同的具体测量应用。[/size][size=16px] (3)真空压力控制装置可进行负压和微正压范围内的精密调节和控制,可以满足不同产气装置与质谱仪的连接。[/size][size=16px] (4)本解决方案的重要特点之一是真空压力的高精度控制,由此可实现压差的精密控制,从而实现质谱仪进样气体流量的准确控制,更有效的保证了质谱仪的测量灵敏度。[/size][align=center][/align][align=center][/align][size=16px][/size][align=center][b][color=#333399]~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align]
质谱仪作为一种高灵敏度、高通量的分析仪器,其主要部件需工作于高真空环境2而常见的待测样品基本存在于常压环境下因此在早期质谱仪器中需要一些专用装置实现样品从常压环境到真空环境的引入。在现代质谱技术中,常压下的离子源[如电喷雾离子化技术(ES)]的发展,使得样品可以在大气压环境中被电离后以离子的形式通过质谱离子传输系统进入质谱。质谱还常与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](GC)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](LC)等分离仪器联用,而这些仪器也就成为了一种特殊的质谱进样系统,在最新的一些研究中微流控芯片也与质谱联用,实现了质谱前处理的微型化和多功能化。传统的直接进样系统是利用一个推杆(或称探头, probe)将样品送到离子源的电离盒样品口,然后使样品汽化的进样系统,主要用于固体与高沸点液体样品进样直接进样系统要由推杆、样品管(也称作样品坩埚)、闸阀、预抽室等组成。[img=Compress_1.jpg,800,]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166891558540.jpg[/img]图1传统直接进样装置1离子源;2一样品管;3一样品推杆;4闸阀;5预抽室;6接真空泵;7真空密封样品管一般为石英或黄金制成的毛细管。使用中,将取好样品的样品管置于推杆顶端,利用推杆将样品管送入离子源。电离过程中样品利用率受样品管与电离盒样品口之间的相对位置影响,这里列出了三种情况,(a)、(b)的样品利用率很高,如果推杆头或样品管与进样口密封得好,样品利用率可达100%;(c)的样品利用率则低得多由于离子源处于高真空状态,当推杆推入或拉出离子源时为了不破坏源的真空,必须在离子源和直接进样系统之间安装一个高真空闸阀。闸阀关闭时,真空系统对预抽室抽真空,待真空达到一定要求时,闸阀打开,推杆便可推入,将样品送入离子源:测试完后,将推杆拉至预抽室,关闭闸阀,然后将预抽室放空,再拔出推杆,更换样品管。有些仪器的直接进样推杆还可以通水或液氮冷却,以防止样品在预抽真空时挥发掉,因此这种推杆也能适合于沸点较低的液态样品进样3该进样装置在现代质谱中使用相对较少。[img=Compress_2.jpg,800,]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643166895560663.jpg[/img]图2推杆头与电离盒的相对位置1推杆头;2一样品;3样品管;4一电离盒入口在最新质谱技术中,常压敞开式离子化技术是离子化技术的一个新兴领域,其特点是在无需样品预处理或简单预处理下,将样品中待测组分在大气压条件下进行电离,然后进入质谱质量分析器进行检测
API4000 在针泵进样时 信号要求在多大合适呢 !!! 还有为什么我在DP ramp 寻优时 DP在低于5,6的样子达到信号最大,在10的时候信号就开始迅速下降了, 以后基本就看不到了还有有的时候左边质谱版块 那边为什么有时候是一根跟的直线 但是没有标出质量数呢
昨天换的质谱泵油,刚打开时会有噪音,大约1小时后噪音消失。过了4,5个小时,突然又有同样的噪音,不知道如何解决,1小时后自动消失,第二天上午又有两次突然出现噪音,持续半小时后消失,请问这是什么原因?质谱泵之前一直好好的,从没出现过这种问题,请大神们帮忙
质谱手动进样时,进样速度应该快还是慢点?
求问岛津液相连接质谱仪时设置泵模式的疑惑。见图,泵模式里选择有Isocratic Flow 和 Binary Flow,工作人员给我讲的是常用第二个,但讲不清原因,有懂得老师介绍一下吗,谢谢![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912101617285058_1534_3255306_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
实验室液质泵噪音太大 担心影响分析结果 大家质谱涡轮泵噪音都这么大么?还是有其他好的解决办法。请各位赐教!!
开机时质谱的机械泵不转,能听到电机马达的声音,有那些原因导致机械泵不转?
请问质谱扩散进样是一种怎样的进样方式呢?我们平时用的不都是要用针打进去吗?
刚开始做质谱,什么都不懂。一个老师告诉我真空泵不用经常关,反正明天还要做;一个老师批评我真空泵怎么不关?风叶要磨损的。到底关与不关有多大影响?欢迎发表高见
我单位的气质联用质谱配的机械真空泵是德国普发,型号是DUO 2.5。现在发现真空泵启动不了,经检查发现电机上的电容器可能损坏,想配一个相同型号的电容器。但电容器上的字体什么的都看不清了,也不知道是哪个牌子的电容器。问了几家普发真空泵的代理商说不提供零部件,要么换泵要么寄给他们维修。所以想求教大家有没知道这个电容器哪里买得到或者国内其他替代的电容器。
本来我们是把质谱放在桌子上,两个前级泵放在桌子底下的地面上。 现在要换一个新的实验室,可以安装质谱的地方被一个没法移除的矮柜子占了,只能买个大桌子完全覆盖在上面。但是这样一来质谱和两个前级泵就得并排放在这个桌子上,请问前级泵运行时造成的振动会损坏质谱或者质谱的分子泵么?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用的质谱双泵就一定好吗
安捷伦5975C,昨天下午仪器在待机情况下涡轮泵和前级泵都停下来了,离子源和四级杆温度也降下来了,由于临近下班时才发现,于是先把仪器关机今天早上上班再检查。起初以为是哪里大漏导致真空达不到,仪器自己放空了。先是检查前级泵泵油,油位在最低位以上,泵油颜色也正常,接口也很紧,应该没什么问题。接着想要打开质谱真空仓检查,发现侧板还吸得挺紧的(感觉不太像是大漏吧),拧松放空阀卸掉真空(放空完顺手拧紧),打开侧板发现真空仓里面有些细小的金属粉末,立马意识到情况不妙,这是哪里来的呢?!先用镜头纸小心将颗粒物清扫出真空仓外吧,OMG!!!我的分子涡轮泵发生什么事了?!先上图吧,那个伤心。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505122122_545756_2905367_3.jpg请问各位版友,涡轮泵的扇叶是打到哪里了吗?怎么会打成这样?真空仓里面的金属粉应该是扇叶上磨出来的吧?仪器上次维护清洗离子源是去年的12月底,一直正常使用没什么问题,怎么突然就这样了?现在的情况是这样,我把真空仓清理干净试着重新开机,前级泵运行正常能把侧板吸住,仪器也有自检(嘀一声),但是涡轮泵没有运转,速度一直都是0.1,然后大概5分钟之后,涡轮泵长时间没有启动,仪器自动把前级泵也关闭了。这种情况感觉涡轮泵应该是挂彩了吧,下午联系了安捷伦的工程师也说可能是涡轮泵坏了,请大家帮忙分析一下故障的原因吧,仪器应该是06-08年买的(具体记不清了),期间也没坏过什么部件。前级泵和涡轮泵都是普法的,上一张涡轮泵外观图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505122221_545765_2905367_3.jpg还有联系了安捷伦维修报价,G3170-67000 New-HiPACE 80 Turbo Pump Service Kit 3万3千多(不含税),这个价格怎样,有没有被坑了?
安捷伦5975C,昨天下午仪器在待机情况下涡轮泵和前级泵都停下来了,离子源和四级杆温度也降下来了,由于下班时才发现,于是先把仪器关机今早上班再检查。起初以为是哪里大漏导致真空达不到,仪器自己放空了。先是检查前级泵泵油,油位在最低线以上,泵油颜色也正常,真空接口也很紧,应该没什么问题。接着想要打开质谱真空仓检查,发现侧板还吸得挺紧的(感觉不太像是大漏吧),拧松放空阀卸掉真空(放空完顺手拧紧),打开侧板发现真空仓里面有些细小的金属粉末,立马意识到情况不妙了,这是哪里来的呢?!还是先用镜头纸小心将颗粒物清扫出真空仓外吧,OMG!!!我的分子涡轮泵发生什么事了?!先上图吧,那个伤心。。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505122122_545756_2905367_3.jpg 请问各位版友,涡轮泵的扇叶是打到哪里了吗?怎么会打成这样?惨不忍睹啊!真空仓里面的金属粉应该是扇叶上磨出来的吧?仪器上次维护清洗离子源是去年的12月底,期间一直正常使用没什么问题,怎么突然就这样了? 现在情况是这样的,我把真空仓清理干净试着重新开机,前级泵运行正常能把侧板吸住,仪器也有自检(嘀一声),但是涡轮泵没有运转,速度一直都是0.1,然后大概5分钟之后,涡轮泵长时间没有启动,仪器自动把前级泵也关闭了。这种情况感觉涡轮泵应该是挂彩了吧,下午联系了安捷伦的工程师也说可能是涡轮泵坏了,请大家帮忙分析一下故障的原因吧,仪器应该是06-08年买的(具体记不清了),期间也没坏过什么部件。前级泵和涡轮泵都是普发的,上一张涡轮泵外观图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505122221_545765_2905367_3.jpg还有联系了安捷伦维修报价,G3170-67000 New-HiPACE 80 Turbo Pump Service Kit 3万3千多(不含税),这个价格怎样,有没有被坑了?
等离子质谱自动进样器的进样针是用什么清洗的?是2%的硝酸吗?还是去离子水?
公司未来可能要到一大批质谱,最近开始弄堆泵放在实验室里头,有瓦里安的也有Edward 28和30等等,这个玩意儿不是需要配套质谱的吗?性能上有没有神马要求?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进样时间问题:假设液相中某物质的出峰时间是8min,差不多此时从色谱柱出来的样品应该进到质谱仪里,但是质谱仪怎么知道在8min这个时间点进样呢?是不是先做一遍液相,确定物质的进样时间,然后再[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中设定质谱进样时间为第8min?还是质谱仪没隔一段时间(很短)就进一次样,这样出峰时间一定就在这时间段内??求解释,不明白!
GCMS.LCMS,ICPMS作为高真空仪器,都有前级真空泵,它的使用情况关系质谱的寿命。由于24小时不间断运行,泵的表面温度很高,在60C以上,这也影响泵的使用寿命,如可以降低温度,并减少噪音,换油又方便,将是很好的解决办法。webkit-fake-url://DAB22314-E934-49DC-82BF-A39DFC86608B/image.tiff
请问5975质谱机械泵的泵油多就换一次阿?以前换过几次,发觉倒出来的油微微带有点茶色,是应该在此之前就换呢,还是还能熬段时间?谢谢。
如下图是色谱质谱联用仪的接口与色谱仪组成的进样系统示意图。样品由色谱进样器引入色谱仪,经色谱柱分离的各个组分依次通过接口进入质谱仪的离子源。最常用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱(GC/MS)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱(LC/MS)两种进样模式。该进样系统的关键部分是接口,应满足以下三个条件:[img=48ee648290cf0d2c445f899c1d26b6e.jpg]https://i2.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643177994667223.jpg[/img]GC/MS进样器①接口不破坏离子源的真空,也不影响色谱柱分离的柱效(不增加色谱系统的死时间)。②接口应能使色谱分离的各组分尽可能多地进入质谱仪离子源,而使色谱流动相尽可能不进入。③接口的存在不改变色谱分离的各组分的组成和结构。GC/MS进样系统主要用于气体有机物的同位素测定,由GC分离的有机物,经燃烧炉焚烧后转变为C、H、O的氧化物,如二氧化碳和水,供质谱仪测定其同位素比和组成。
安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱仪 可不可以安装双塔进样??
生物质谱是什么质谱?进样系统不一样还是怎么回事?求解!
刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],测试过程中发现有些样品质谱无信号,进样浓度2ppm,进样量1 μL,不敢继续提高浓度,担心浓度过高,产生残留。目前有几个问题:1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的进样浓度多大算高?2、较高的样品浓度对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]造成的残留可能会出现在哪些方面?3、如果出现残留质谱表现形式是什么样的以及怎么解决?4、有没有关于进样浓度和残留的资料或文献?各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]前辈,烦请不吝赐教,谢谢。
[color=#444444]进样时如果水分含量较高,对色谱图有什么影响?在一份资料中看到水分较高时保留时间小的物质响应值变小,这是什么原理?[/color][color=#444444]另外在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用时,如果进样水分含量较高,对质谱部分会产生影响吗?求助各位大神。[/color]
据国家知识产权局公告,安徽皖仪科技股份有限公司申请一项名为“质谱离子源进样装置及进样方法“,公开号CN117650038A,申请日期为2023年11月。[align=center][img=专利图.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/07d50b7f-736b-4a98-8f41-0c7cb8a5f914.jpg[/img][/align]专利摘要显示,本发明公开了质谱离子源进样装置及进样方法,进样装置包括样品打印头、样品床、雾化器以及真空接口。样品的进样方法为,样品从样品打印头喷射到载样纸中;载样纸通过加热器加热,使样品的溶剂挥发,样品在载样纸中形成样品斑,同时,滚筒驱动载样纸绕着滚筒旋转,使样品斑朝向真空接口的方向移动;雾化器喷射的带电溶剂喷雾射向载样纸,使样品斑中的化合物在带电溶剂喷雾中溶解,并被后续的带电溶剂喷雾溅射弹起,形成带电样品?溶剂液滴;液滴通过库伦爆炸形成带电离子;带电离子在真空接口位置被电场吸引,并进入真空接口内完成进样。[b]该进样装置及进样方法,使样品不需要经过复杂的前处理可以直接上样,降低了工作量。[/b][来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]