气相做非甲烷总烃用六通阀进样时出现CAR2进样垫超过次数，请问这个要怎么处理？
仪器进样时总有气泡，这个气泡是在正常的空气之后还有的，所以测样时我总需要专注于进样管，尽量把气泡都弹跑。这样做大气泡还行，但那些比进样管还细小的气泡就不好对付了，不好弹走也不易发现。请问：这种情况对进样稳定性影响?
目前监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃（NMHC）方法较多，一般都是采用气相色谱法加FID检测器，一般都是总烃和甲烷分别测量，然后相差出NMHC的结果，但是存在分析时间长不确定度大的问题，一直困扰着分析者，采用双六通阀双柱双检测器的设计模式，可以大大提高样品的一致性以及减少分析结果的不确定度。 基本方法原理 采用气相色谱仪加装FID检测器，然后一个进样口并联两个六通阀分别接到各自色谱柱和检测器，然后分析的时候样品经两路静如色谱柱检测器，从而得到两张谱图，在进行计算的储分析结果。 这样的话，我认为可以大大提高分析效率，同时不确定度下降，只要把握好标准气体的质量关和进样的手法（人员相对固定）就可以了，一起的影响就可以放在其次了！ 大家有没有这样设计的？不放一块来做有效的改进？
非甲烷总烃气袋自动进样器哪个公司生产呀？
Labhands是非甲烷总烃气体进样器的专业供应商，目前很多单位都在开展甲烷/非甲烷总烃分析项目，样品量或多或少，选择一款经济实惠并合适的气体自动进样器对于工作开展会非常有帮助。如下介绍了几个方案供选择。[b]方案一：样品量不多，每月几个批次，每批十几个或几个样品。[/b]推荐方案：HD-15全自动气体进样器，15个样品位置，预留15个样品位置（如果日后样品量增加可以升级），内置样品自动稀释功能（高浓度样品自动稀释），标准曲线自动配制功能（高浓度母气自动稀释成若干浓度点并自动进样），采气袋和注射器加热模块。参考图片如下[img=,240,180]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909190923239993_3223_3742_3.jpg!w240x180.jpg[/img][b]方案二：样品量有，但是不固定，平均每周50-100个样品左右。[/b]推荐方案：HD-30全自动气体进样器，30个样品位置，预留30个样品位置（如果日后样品量增加可以升级），内置样品自动稀释功能（高浓度样品自动稀释），标准曲线自动配制功能（高浓度母气自动稀释成若干浓度点并自动进样），采气袋和注射器加热模块。参考图片如下[img=,240,135]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909190927233263_4000_3742_3.jpg!w240x135.jpg[/img][b]方案三：样品量大，平均每天50-200个样品左右。[/b]推荐方案：HD-60全自动气体进样器，60个样品位置，内置样品自动稀释功能（高浓度样品自动稀释），标准曲线自动配制功能（高浓度母气自动稀释成若干浓度点并自动进样），采气袋和注射器加热模块。参考图片如下[img=,240,180]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909190932259583_1280_3742_3.jpg!w240x180.jpg[/img]
最近几个月非甲烷总烃样品里太大了，实验员总是要加班到半夜进样，挤气袋，所以干脆把心一横，上自动进样器！正好合作伙伴厂的自动进样器研发到需要测试阶段，聊了聊，直接把半成品搬过来！我们做小白鼠。[img=,690,918]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005081539370565_8964_2206495_3.jpg!w690x918.jpg[/img]有别于其他厂家的方块的自动进样器，合作伙伴的模块化、叠塔设计的气体自动进样器六边形的造型还是很与众不同的。而且进样器位数可以按需调整，我们先装了3+1个模块，试试。每个模块可以放12个样品，三层叠在一起就是36个，调试好了再加几层，摞在一起做72个样品位也不多么（最下层模块是放标气的，不放样品）[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005081539374185_761_2206495_3.jpg!w690x518.jpg[/img]十通阀进样，双色谱柱，跟原本的磐诺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的管路串联，可以自动稀释，自动反吹，气路还是有点复杂看不明白[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005081539377723_4169_2206495_3.jpg!w690x518.jpg[/img]拿符合HJ 604-2017标准的标气测试的谱图，峰型还是比较对称的。跟仪器原装的阀进样的峰差不多。不知道遇到高浓度有组织废气的样品做久了抗压能力怎么样。
[font=宋体][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font][font=宋体][color=#333333]非甲烷总烃[/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333](NMHC) 通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物( 其中主要是 C2-C8) 的总称。一般环境空气中非甲烷总烃的含量不高，但随着近年工业的发展，大量废气排入环境空气中。大气中的非甲烷总烃超过一定浓度，除直接对人体健康有害外，在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾，对环境和人类造成危害。[/color][/font][font=宋体][color=#333333] 监测环境空气和工业废气中非甲烷总烃的方法有很多，有选择燃烧法、红外法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法等。目前普遍采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定非甲烷总烃，该方法具有灵敏度高、快速等优点。本文采用双柱双氢火焰离子[/color][/font][font=宋体][color=#333333]化[/color][/font][font=宋体][color=#333333]检测器[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]（[/font][font=宋体]FID）[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法，分别测定总烃和甲烷含量，由于空气中氧的含量是一定的，总烃扣除甲烷以及空气中氧的含量为非甲烷总烃的含量。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.实验部分1 1.1 仪器APL 奥普乐 36 位非甲烷总烃自动进样器（AGS-36）惠分气相色谱仪（HF-901），带双填充柱进样口，双 FID 检测器2 1.2 样品1）甲烷、氮气标准混合气体：甲烷含量 10.07ppm（大连大特气体有限公司）2）100mL 气体采样针筒3 1.3 仪器条件非甲烷总烃自动进样器参数：定量环：1mL抽样：5s进样：5s反吹：10s循环：2min气相色谱仪参数：甲烷柱：填充柱φ4mm×3m总烃柱：填充柱φ1/8+1/16mm×1.5m进样口：100℃柱温：80℃检测器温度：200℃载气：99.999%氮气载气流量：20mL/min氢气：30mL/min空气：300mL/min尾吹气：25mL/min4 1.4 实验内容用 100mL 针筒注射器为容器，按 1:1 的体积比，用 99.999%氮气将甲烷标准气体逐级稀释，做 5 个浓度梯度的校准系列，该校准系列的浓度分别为 7.14、3.57、1.78、0.89、0.45mg/m3 。同时配置稀释后的浓度为 3.57mg/m 3 的 5 个标准样品做重复性。将标准样品通过非甲烷总烃自动进样进入气相色谱仪分别测定总烃、甲烷。以总烃和甲烷的浓度为横坐标，以其对应的峰面积位纵坐标，分别绘制总烃、甲烷的校准曲线。2.结果讨论1 2.1 总烃和甲烷标准曲线图[/color][/font][font=宋体][color=#333333][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091041584738_9772_3237657_3.png!w690x394.jpg[/img][/color][/font][font=宋体][color=#333333][img=,690,390]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091042179653_6977_3237657_3.png!w690x390.jpg[/img][/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.2 总烃和甲烷重复性图谱[/color][/font][font=宋体][color=#333333][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091042354652_487_3237657_3.png!w690x387.jpg[/img][/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.3 3 实验 结论APL 奥普乐非甲烷总烃自动进样器（AGS-36）联用惠分气相色谱仪（HF-901）测定非甲烷总烃，从上面图谱可以看出，线性相关系数 0.9999（国标要求＞0.995），重复性 RSD%＜2%（国标要求＞20%），均满足且优于国标要求。仪器对待测组分的响应快，灵敏度高，稳定性好。APL 奥普乐非甲烷总烃自动进样器（AGS-36）联用惠分气相色谱仪（HF-901）测定非甲烷总烃，满足检测要求！APL 奥普乐致力于打造分析高效、检测准确的仪器设备![/color][/font]
设定方法时不是可以设定样针清洗么 如果我做一批样（6个样品），样针是在每一次进样前都设定清洗呢，还是做完这一批，下一次测样时再清洗呢？清洗液是不是必须和样品溶剂一致呢？GCMS全扫瞄出来的图是总离子流图不是么 也是时间为横坐标 这个和GC的图有什么区别么？时间是不是也是保留时间呢？是不是一个峰代表一种物质呢？求解啊~~~~~~~~~~~~~~~~~~
岛津14C，柱温80，进样120，检测器120。载气钢瓶，空气氢气发生器。早上进除烃空气0.8，氮气0.3，空气4。分析了一个样品后，进除烃空气，氮气都在几十，200度老化柱子一小时，换定量管后图一，载气氮气钢瓶，1毫升新六通阀定量管，扳到进样位置就出这么大的峰，而且每次出的峰高不一样。问这种情况遇到没，什么问题。而且觉得进了高浓度的样品后，接下来进的十几个样都大，逐渐才能落下来，有这种情况吗http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_671064_1906908_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016081713372831_01_1906908_3.jpg
[align=center][b]甲烷/非甲烷总烃/VOCs全自动气体进样器[/b][/align][align=left][b]1、产品简介：[/b][/align][align=left]该自动进样器和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪配套使用，可以提高气体测定监测工作的自动化程度，提高工作效率，保证分析的重现性与准确性。实验表明自动进样自动化程度高，连续性好，重复性好，标准曲线的相关系数比手工进样更理想。因此自动进样器已广泛应用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。[/align][align=left][b]2、技术参数：[/b][/align][align=left]ü 带32位订点取样系统；可以拓展到64位或更多取样点；[/align][align=left]ü 带自动吹扫气，接入样品前用载气吹扫管路；[/align][align=left]ü 负压采样系统和大气平衡系统；[/align][align=left]ü 带100mL玻璃注射器支架和大气取样袋支架；[/align][align=left]ü 自动切换进样；[/align][align=left]ü 色谱同步信号；[/align][align=left]ü 电脑控制软件；[/align][align=left]ü 自动十通阀进样系统[/align][align=left][b]3、产品特点：[/b][/align][align=left]★玻璃针筒进样或气袋进样，自动化注入，提高了分析的准确性，同时提高了分析的重现性；[/align][align=left]★操作简单，运行稳定、进样精准； ★取样时间、进样时间、进样次数可自行设定； ★可实现同时启动色谱仪（或色谱工作站），提高了分析的重现性； ★可24小时不间断工作，自动化程度高，无人值守，极大的提高了工作效率； ★外形美观、体积小、重量轻，安装使用方便； ★适用于任何一款进口或国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]； ★不占用GC进样口，兼顾手动进样； ★计算机232通讯接口，所有参数均有PC设置完成； ★进样体积1ml,（0.5ml,2ml,3ml,5ml可选配）其他规格可定制 [/align][b]4、分析气路图[color=#000000]分析流程：[/color]A 玻璃取样器或者气袋安装[/b]使用玻璃取样器或者气袋在现场取样完成后，将样品口密封好，带回实验室，在仪器上设定需要的位号，系统会自动对该位号使用载气进行吹扫，吹扫完毕后，玻璃取样器或者气袋通过快速接头，安装在取样口上。[b]B 样品进样分析[/b]Windows软件，分析员按照自己需要的分析顺序，在软件上设定好，然后点击开始后，程序会按照分析的要求，将需要分析的位号切换入采样气路中，样品在负压泵的带动下，进入到十通阀的定量管中，将定量管充分置换后，关闭负压泵，并通过大气压对定量管进行平衡，然后切换十通阀，样品在载气的分别带动下同时进入色谱柱一和谱柱二，通过色谱柱一可以分析柱样品中甲烷的含量，通过色谱柱二分析出样品中总烃的含量，总烃的含量扣除甲烷的含量即可得到非甲烷总烃的含量。[align=left][b][color=#0000ff]司经理，139 2405 9993[/color][/b][/align][align=left][b][color=#0000ff]广州劢博仪器有限公司，广州市白云区丛云路816号柏丰商务大厦A509室[/color][color=#0000ff][/color][color=#0000ff]电话：020-37412709 ，传真：020-37412710[/color][/b][/align][align=left][b][color=#0000ff][/color][/b][/align][align=left][b][color=#0000ff][/color][/b][/align][align=left][b][color=#0000ff][img=,690,282]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802061439108009_8305_1825091_3.png!w690x282.jpg[/img][img=,690,395]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802061440101964_7694_1825091_3.png!w690x395.jpg[/img][img=,690,526]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802061439116589_9865_1825091_3.png!w690x526.jpg[/img][/color][/b][/align]
[align=center][b]甲烷/非甲烷总烃/VOCs全自动气体进样器[/b][/align][align=left][b]1、产品简介：[/b][/align][align=left]该自动进样器和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪配套使用，可以提高气体测定监测工作的自动化程度，提高工作效率，保证分析的重现性与准确性。实验表明自动进样自动化程度高，连续性好，重复性好，标准曲线的相关系数比手工进样更理想。因此自动进样器已广泛应用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。[/align][align=left][img=,663,398]file:///C:/Users/apple/AppData/Local/Temp/ksohtml/wps806B.tmp.png[/img] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left][img=,627,307]file:///C:/Users/apple/AppData/Local/Temp/ksohtml/wps806C.tmp.png[/img] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left][b]2、技术参数：[/b][/align][align=left]ü 带32位订点取样系统；可以拓展到64位或更多取样点；[/align][align=left]ü 带自动吹扫气，接入样品前用载气吹扫管路；[/align][align=left]ü 负压采样系统和大气平衡系统；[/align][align=left]ü 带100mL玻璃注射器支架和大气取样袋支架；[/align][align=left]ü 自动切换进样；[/align][align=left]ü 色谱同步信号；[/align][align=left]ü 电脑控制软件；[/align][align=left]ü 自动十通阀进样系统[/align][align=left][b]3、产品特点：[/b][/align][align=left]★玻璃针筒进样或气袋进样，自动化注入，提高了分析的准确性，同时提高了分析的重现性；[/align][align=left]★操作简单，运行稳定、进样精准； ★取样时间、进样时间、进样次数可自行设定； ★可实现同时启动色谱仪（或色谱工作站），提高了分析的重现性； ★可24小时不间断工作，自动化程度高，无人值守，极大的提高了工作效率； ★外形美观、体积小、重量轻，安装使用方便； ★适用于任何一款进口或国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]； ★不占用GC进样口，兼顾手动进样； ★计算机232通讯接口，所有参数均有PC设置完成； ★进样体积1ml,（0.5ml,2ml,3ml,5ml可选配）其他规格可定制 [/align][b]4、分析气路图[/b][img=,589,357]file:///C:/Users/apple/AppData/Local/Temp/ksohtml/wps807C.tmp.png[/img][align=left][color=#000000] [/color][b][color=#000000]分析流程：[/color]A 玻璃取样器或者气袋安装[/b]使用玻璃取样器或者气袋在现场取样完成后，将样品口密封好，带回实验室，在仪器上设定需要的位号，系统会自动对该位号使用载气进行吹扫，吹扫完毕后，玻璃取样器或者气袋通过快速接头，安装在取样口上。[b]B 样品进样分析[/b]Windows软件，分析员按照自己需要的分析顺序，在软件上设定好，然后点击开始后，程序会按照分析的要求，将需要分析的位号切换入采样气路中，样品在负压泵的带动下，进入到十通阀的定量管中，将定量管充分置换后，关闭负压泵，并通过大气压对定量管进行平衡，然后切换十通阀，样品在载气的分别带动下同时进入色谱柱一和谱柱二，通过色谱柱一可以分析柱样品中甲烷的含量，通过色谱柱二分析出样品中总烃的含量，总烃的含量扣除甲烷的含量即可得到非甲烷总烃的含量。[/align][align=right][b]广州劢博仪器有限公司市场部，司经理，13924059993[/b][/align][align=right][b]2018年1月[/b][/align]
各位前辈，我的机子是岛津的GCMS-QP2010plus，配的自动进样器是AOC-20i，才买了半年不到，最近自动进样器总是出毛病，前几次是进样针扎下去，上不来了，仪器报警AOC plunger is wrong，我只有关掉自动进样器，手动拉上来，然后在打开进样器，复位。上周六，进样器好好的，又出同样的报警，复位一下也没问题啊，可是我的自动进样器怎么总是出这样的问题呢？大家的有没有过这样的问题呢？怎么解决的啊？还有就是进样针，每次清洗完安装的时候，针的推杆总是不能自己回到“0”的位置，要手动调好几次才行，大家有没有这样的问题啊？
已经能确认是进样器六通阀位置的残留，进样后针不动仅切阀空白发现阀切到旁路和主路都有一个残留峰，工程师测试说阀硬件是好的，而且跑其他方法又没有残留现象，有没好的办法解决
我用的ASC6100自动进样器进样的，每次进样后针头上都会有所残留，换的新针头，而且进样的位置也不是很深，在石墨炉中进样时不会碰到液体，请问谁知道怎么回事，怎么处理，谢谢
请问:1 .高效液相的六通阀进样器是采取手动进样方式吗? 2. 如果使用自动进样器，进样体积不会受到定量环的影响吧？先谢了！
先说明，这个貌似是上海天美比较早做出来的非甲烷总烃的检测方案，看起来还是蛮不错的，可以不用在做非甲烷总烃的过程中换柱子，同时避免氧峰干扰，一次进样分析速度更快，一张谱图，后期处理数据更简单更容易，尤其更适合处理大量数据的时候。非甲烷总烃调试验收方法1 实验目的和参考方法根据《空气和废气监测方法》第四版，HJ/T38-1999中规定，采用十通阀一次进样双柱并联单FID检测的流程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081546_419088_2206495_3.png甲烷分析柱：Porapak Q 2m ×3mm 60~80目（*备注：也可使用GDX-502柱）总烃分析柱：0.6m ×3mm2 试剂和设备2．1试剂：标准气：100ppm甲烷/氮气为底气2．2设备：100ml 玻璃注射器5ml玻璃注射器红色密封胶帽3 色谱条件非甲烷总烃测定条件总烃柱流量：22mL/min；柱前压：5.2psi甲烷柱流量：17mL/min；柱前压：8.7psi进样温度：120℃柱温：40℃检测温度：150 ℃FID量程：0氢气流速：40—60 mL/min注：每台仪器的个体差异，氢气流量需要根据色谱峰型进行调整空气流速：150—200 mL/min注：每台仪器的个体差异，空气流量需要根据色谱峰型进行调整4 实验过程和结果4．1实验过程4.1.1配标样标准气浓度：100ppm 、高纯氮气（纯度≥99.999%）采用100ml玻璃注射器，红色胶帽密封1ppm：取99ml氮气于注射器中，用10ml玻璃注射器取1ml100ppm标准气加到100ml注射器中2ppm：取98ml
[size=2][size=3]液相手动进样的六通阀与自动进样器的进样阀一样不一样，他们的结构从后面看一样，流路也好像一样但与仪器连接不一样[/size][/size]
各位早上好，我们的7890A现在需要用六通阀来进气体样品，请问大家，载气是一定经过EPC，再经过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的进样口，才能接到六通阀上吗？可以不经过进样口从EPC直接接到六通阀上吗？如果一定要经过进样口，我们现在是分流不分流进样口，用什么管线连接到六通阀呢？
六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。工作原理：1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出；2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)：1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20gL的定量环最多进样15p,L的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。
非甲烷总烃的检测，目前都是手动进样吗？是否有自动进样器代替手工
六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。当在充样(Load)位置时，从进样孔充样进定量环，多余样品从放空孔排出；转动至进样(Inject)位置时(将六通阀转子转动60‘)，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品入柱。Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修，以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)：1、如果扳阀处于Load和Inject之间，便阻死了液流，压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20gL的定量环最多进样15p,L的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。
HPLC六通阀进样器的使用及保养 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。 工作原理： 1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出； 2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。 虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。 以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)： 1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。 2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20gL的定量环最多进样15p,L的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。 3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。 4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。
六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。工作原理：1、手柄位进样(Load)位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出；2、将手柄转动至进样(Inject)位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)：1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20uL的定量环最多进样15uL的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20uL的定量环最少进样60至1001uL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45um的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。【转自仪器论坛】
1、手动进样针洗针5、10、20次，进样器冲洗与不冲洗的残留量有验证吗？2、自动进样：不洗针、进样后洗针与进样前后都洗针的残留量3、不同品牌的自动时样器的残留量比较。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021108_351990_1638724_3.jpg
六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器，它是由圆形密封垫（转子）和固定底座（定子）组成。当在充样（Load）位置时，从进样孔充样进定量环，多余样品从放空孔排出；转动至进样（Inject）位置时（将六通阀转子转动60°），由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品入柱。Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606031327_595906_1610895_3.jpg虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修，以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜（仅供参考）：1、如果扳阀处于Load和Inject之间，便阻死了液流，压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于气相色谱，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20μl的定量环最多进样15μl的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20μl的定量环最少进样60至100μl的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100μl的平头进样针配合20μl满环进样。3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10μl的定量环，实际是9μl还是10μl并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0.45μm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。来源：互联网
2. 有关六通阀进样器的使用及保养事宜(仅供参考)1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气；另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子。2、六通阀进样器的进样方式有部分装液法和完全装液法两种。使用部分装液法进样时，进样量最多为定量环体积的75％，如20gL的定量环最多进样15p,L的样品，并且要求每次进样体积准确、相同；使用完全装液法进样时，进样量最少为定量环体积的3至5倍，即20gL的定量环最少进样60至1001aL的样品，这样才能完全置换样品定量环内残留的溶液，达到所要求的精密度及重现性。推荐采用100ul的平头进样针配合20ul满环进样。3、可根据进样体积的需要自已制作定量环，一般不要求精确计算定量环的体积，譬如，一根名义上10gL的定量环，实际是9gL还是1lgL并不重要，因为被测样品和校正样品的进样体积保持一致，在计算结果时误差都被抵消了。4、进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0．45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束后应冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。
如图所示：G1888顶空进样器后面分别有两个载气入口和两个样品瓶加压入口（红色方框内），一个通过压力或流量调节器，另一个不通过。简单设置一条流路不就可以了吗？为什么要设计成两条流路呢？求解？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306032240_442834_2419823_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306032241_442835_2419823_3.bmp
肉制品做总砷，进气液分离器前反应剧烈总堵管，我用的硼氢化钾浓度是1%，载流是5%，我试过加大载气和辅助气，有一点点效果吧，还是解决不了，除了加大稀释倍数，还有没有什么解决办法呀？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209061019502570_3592_5318604_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析二氧化碳中中微量硫、用的载气二氧化碳标气，步骤是先进二氧化碳标样，再进样品，就是用外标法定量，在用公式计算结果时有什么要求？用的N2010的工作站，能不能在进完标样和样品后在工作站中直接的出结果？总烃和苯也是用的同样的方法来做的。
寻求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测总烃和非甲烷总烃的双柱两次进样改一次进样的解决方案，国产色谱仪
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